專利名稱：一種生物誘變水檢測方法
技術領域：
本發明涉及一種生物誘變水檢測方法。
背景技術：
以往的凈水場中，作為常規的處理，是從河流水等中取水，并使該取得的水通過沉淀過濾槽而供給飲用水。當在河流水中混入了無法利用此種常規的處理除去的有害物質，例如各種重金屬或農藥及環境激素等物質時，就會導致取水停止這樣的緊急事態。另一方面，在污水處理場中，如果因突發事故或不小心，在作為被處理水的工廠或化工廠的排水中混入各種重金屬離子或有機溶劑及砷化氰等，并使它們流入時，則污水處理工藝中的活性污泥微生物就會受到很大的損害。其結果是，活性污泥的活性降低，需要花費很多時間才能達到處理能力的恢復。
發明內容
本發明的目的在于提供一種生物誘變水檢測方法，對傳統的水質的分析方法和設備進行簡單化處理，使之能在現場完成常規的水質分析，操作簡便且價格低廉，成為廣大的養殖戶了解養殖池塘水質狀況的有力工具。本發明的技術方案是所述一種生物誘變水檢測方法為以紫外線誘變獲得用于醬油生產的高產蛋白酶菌株為例，檢測水中的生物誘變；所述的紫外線誘變步驟為(1)對米曲霉(Aspergills oryzae)出發菌株進行處理,制備孢子懸液；(2)用紫外線進行誘變處理；(3)用平板透明圈法進行兩次初篩；(4)用搖瓶法進行復篩及酶活性測定。本發明的制備方法選擇出發菌株和制備菌懸液然后利用紫外線對其進行誘變處理，以得到優良的菌株；通過對蛋白酶的測定得出最佳生物誘變育種，從而可以檢測水中的生物誘變。本發明的優勢在于使用方便，快捷，是生物檢測裝置，無污染，綠色環保，檢測的準確率高，可用于多領域的使用和檢測。
具體實施例方式案例I :水質經培養后，隨機稱取以上搖瓶培養物lg，加蒸餾水lOOmL，40°C水浴，浸酶lh，取上清浸液測定酶活性。另取Ig培養物于105°c烘干測定含水量，得出水中生物是否誘變，若誘變則是污水。實例2 :水質經培養后，隨機稱取以上搖瓶培養物lg，加蒸餾水200mL，40°C水浴，浸酶lh，取上清浸液測定酶活性。另取Ig培養物于105°c烘干測定含水量，得出水中生物是否誘變，若誘變則是污水。實例3 :水質經培養后，隨機稱取以上搖瓶培養物lg，加蒸餾水300mL，40°C水浴，浸酶lh，取上清浸液測定酶活性。另取Ig培養物于105°c烘干測定含水量，得出水中生物是否誘變，若誘變則是污水。
權利要求
1.一種生物誘變水檢測方法，其特征在于所述生物誘變水檢測方法以紫外線誘變獲得用于醬油生產的高產蛋白酶菌株為例，檢測水中的生物誘變。
2.根據權利要求I所述的一種生物誘變水檢測方法，其特征在于(I)對米曲霉(Aspergills oryzae)出發菌株進行處理,制備孢子懸液；(2)用紫外線進行誘變處理；(3)用平板透明圈法進行兩次初篩；(4)用搖瓶法進行復篩及酶活性測定。
全文摘要
本發明公開了一種生物誘變水檢測方法，所述生物誘變水檢測方法以紫外線誘變獲得用于醬油生產的高產蛋白酶菌株為例，檢測水中的生物誘變；所述的紫外線誘變步驟為(1)對米曲霉(Aspergills oryzae)出發菌株進行處理，制備孢子懸液；(2)用紫外線進行誘變處理；(3)用平板透明圈法進行兩次初篩；(4)用搖瓶法進行復篩及酶活性測定。本發明的優點是使用方便，快捷，無污染，綠色環保，檢測的準確率高，可用于多領域的使用和檢測。
文檔編號C12Q1/37GK102925537SQ20121047665
公開日2013年2月13日 申請日期2012年11月13日 優先權日2012年11月13日
發明者陳毅忠 申請人:常州大學