一種高溫堆肥促腐細菌復合菌劑及其應用的制作方法
【專利摘要】本發明公開了一種堆肥菌劑及其應用。本發明所提供的堆肥菌劑的活性成分為CFU配比為（3～5）：（1～2）：（1～2）：（1～2）：（1～2）的熱纖梭菌、嗜熱脂肪地芽胞桿菌、臺灣假黃單胞菌、土壤短芽孢桿菌和地衣芽孢桿菌。本發明所提供的菌劑中各菌株能良好共生，且在微好氧共培養條件下，可按比例有規律的增殖，高效分解木質纖維素。菌劑菌劑制造過程因共培養，其制造過程簡單，分解功能穩定，保質期長。實驗證明，使用該菌劑發酵堆肥，無需大量通氣、節省能源，減少氮素損失；可提前完全腐熟，提高肥料質量。
【專利說明】一種高溫堆肥促腐細菌復合菌劑及其應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種堆肥菌劑及其應用，特別涉及一種高溫堆肥促腐細菌復合菌劑及其應用。
【背景技術】
[0002]堆肥化是自然界有機物分解，促進元素循環的重要環節，而隨著生產集約化成都的提高和城市規模的擴大，廢棄物集中越加嚴重的背景下，堆肥化技術是處理有機廢棄物減輕環境壓力和制造有機肥的重要途徑。
[0003]堆肥化過程是在微生物的作用下，可分解的有機物全部分解，進入安全狀態，部分元素礦化成為植物養分的過程。其過程可分為:糖類、淀粉、脂肪、蛋白等易分解物分解產熱而升溫階段，伴隨纖維素、半纖維素分解而持續產熱的高溫發酵階段，以及剩余分解物繼續分解和木質纖維素中脫落的木質素單元重新組合形成腐殖質的后熟階段，這三個過程。其中第一階段短暫，第二階段是時間較長且堆肥化物質變化劇烈的關鍵階段，第三階段是相對溫和的必經階段，因此堆肥化進程的關鍵是第二階段的長短。
[0004]作為堆肥化進程的促進手段，堆肥發酵菌劑的使用，越來越收到關注。但對堆肥化過程機理的理解不足和菌劑制造、使用技術的合理程度不同，其使用效果千差萬別，其主要問題在于:①有些菌劑片面關注升溫效果，選用分解易分解物的中溫微生物類作菌劑，結果不具備關鍵成分木質纖維素的分解能力，高溫期迅速消失，起不到期望的作用。②過分強調好氧條件，促使容易分解淀粉、脂肪、蛋白質等成分，而抑制了難分解物-木質纖維素，而不得不需要較長不通氣的二次發酵階段來分解難分解物，結果延長了堆肥腐熟的總時間。③堆肥發酵環境中使用的菌劑，菌劑組成菌都將處于同一環境中，因此這些成員菌是否可以在共同環境中都良好生長？是否功能上協同至關重要。但現有的大部分堆肥復合菌劑，都分別利用不同的培養條件各自培養菌種，人為強行混合制成菌劑。結果往往難以保證這些菌都能夠存活，更難以期望其穩定的作用。`
【發明內容】
[0005]本發明的一個目的是提供一種堆肥菌劑。
[0006]本發明所提供的堆肥菌劑，其活性成分為熱纖梭菌(Clostridiumthermocellum)、嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus)、臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、土壤短芽抱桿菌(Brevibacillus agri)和地衣芽抱桿菌(Bacillus licheniformis)；
[0007]所述熱纖梭菌(Clostridium thermocellum)、所述嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus)、所述臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽孢桿菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽孢桿菌(Bacilluslicheniformis)的 CFU 配比為(3 ~5): (I ~2): (I ~2): (I ~2): (I ~2)，如 5:2:1:1:1。[0008]進一步，所述菌劑還可包括輔料，所述輔料具體可為如下(a)或(b):
[0009](a)由秸桿粉(如玉米秸桿粉、水稻秸桿粉或小麥秸桿粉)和碳酸鈣按照質量比為(8~9): (I~2)的比例混合而成；所述秸桿粉的質量以干重計；
[0010](b)由谷殼粉(如稻殼粉、花生殼粉或麥麩粉)和碳酸鈣粉按照質量比為(8~9):(I~2)的比例混合而成；所述谷殼粉的質量以干重計。
[0011]在本發明的一個實施例中，所述輔料具體由玉米秸桿粉和碳酸鈣按照質量比為9:I的比例混合而成；所述玉米秸桿粉的質量以干重計；
[0012]更加具體的，在所述菌劑中，作為活性成分的所述熱纖梭菌(Clostridiumthermocellum)、所述嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus)、所述臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽抱桿菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽抱桿菌(Bacillus licheniformis)的總量為(5X IO8~5X 101°) cfu/g所述菌劑，如5X109cfu/g所述菌劑。
[0013]所述菌劑中，水分的質量含量為10%以下，如8~10%，具體如10%。
[0014]本發明的再一個目的是提供所述菌劑的制備方法。
[0015]本發明所提供的所述菌劑的制備方法，具體可包括如下步驟: [0016](I)培養作為所述活性成分的各菌株；
[0017](2)按照滿足如下al)_a3)的條件將作為所述活性成分的各菌株和所述輔料混合，得到所述菌劑:
[0018]al)在所述菌劑中，作為所述活性成分的所述熱纖梭菌(Clostridiumthermocellum)、所述嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus)、所述臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽抱桿菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽抱桿菌(Bacillus licheniformis)的CFU配比為(3~5):(1~2):(1~2):(I ~2):(1 ~2)，如 5:2:1:1:1。
[0019]a2)為如下 a2_l)或 a2_2):
[0020]a2_l)在所述菌劑中，作為所述輔料的所述秸桿粉和碳酸鈣的質量比為(8~9):(I~2),如9:1或8:2 ;所述稻桿粉的質量以干重計；
[0021]a2-2)在所述菌劑中，作為所述輔料的所述稻殼粉和碳酸鈣的質量比為(8~9):(I~2),如9:1或8:2 ;所述稻殼粉的質量以干重計；
[0022]a3)在所述菌劑中，作為活性成分的所述熱纖梭菌(Clostridium thermocellum)、所述嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus)、所述臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽抱桿菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)的總量為(5X IO8~5X 101°) cfu/g所述菌劑，如5X109cfu/g所述菌劑。
[0023]在所述方法的步驟(1)中，對作為所述活性成分的各菌株進行培養，既可以為將各菌株單獨培養，也可以為將各菌株混合培養。
[0024]在所述方法的步驟(1)中，對作為所述活性成分的各菌株進行培養的培養基可為PCSl培養基或PCS2培養基；
[0025]所述PCSl培養基的溶劑為水，溶質及濃度具體如下:蛋白胨5g/L、酵母粉lg/L、氯化鈉5g/L、碳酸|丐3g/L、濾紙或稻桿10g/L, pH6.5~8.5 ;[0026]所述PCS2培養基的溶劑為水，溶質及濃度具體如下:玉米蛋白5g/L、工業酵母粉lg/L、氯化鈉5g/L、碳酸鈣lg/L、濾紙或稻桿10g/L, pH6.5~8.5。
[0027]當培養體系在20L以下時可采用所述PCSl培養基，當培養體系超過20L時可采用所述PCS2培養基。
[0028]在所述方法的步驟(1)中，對作為所述活性成分的各菌株進行培養的條件具體可為:溫度50~60°C (如55°C )，靜止培養，控制發酵液溶氧量為0.1-0.5mg/L,時間48h~72h (如 72h)。
[0029]在本發明的一個實施例中，具體是按照包括如下步驟的方法制備所述菌劑的:
[0030](I)將活化的所述各菌株等量混合(5X 109cfu/ml, 1ml),接種到80倍體積的所述PClS培養基中，55°C靜止培養3天，獲得種子液；
[0031](2)將步驟(1)所得種子液按照1:50的體積比接種到所述PCSl培養基中，55°C靜止培養，同時向培養體系中通入空氣，使培養液中的溶氧量達到0.1-0.5mg/L，培養3天，獲得混合菌株培養液；
[0032](3)將粒徑為1mm左右玉米秸桿粉和碳酸鈣粉按照質量比為9:1的比例(玉米秸桿粉的質量以干重計)混合，添加到步驟(2)所得混合菌株培養液中，使最終含水量達到70%(質量分數)，攪拌均勻后，停止通氣，繼續55°C靜止培養I天，將培養物取出，55°C~60°C通風干燥，至含水量為10% (質量分數)，得到所述菌劑。
[0033]本發明的另一個目的是提供一種利用所述菌劑堆制堆肥的方法。
[0034]本發明所提供的利用所述菌劑堆制堆肥的方法，具體可包括如下步驟:
[0035](I)將所述菌劑和堆肥原料按照質量配比`為(0.2~0.5):100，如0.2:100，的比例混合，得到混合物；
[0036](2)用步驟(1)所得混合物堆制堆肥，堆制當天記為第I天，根據第3天的堆體溫度按照如下進行翻堆:若第3天的所述堆體溫度高于50°C，則自第3天起每天翻堆一次，至第12天；若第3天的所述堆體溫度為50°C以下，則自第3天起隔天翻堆一次至第12天；
[0037](3)自第13天起，每3天翻堆一次，當所述堆體溫度降至40°C以下并不再升高時，停止翻堆；將堆體放置至堆體中碳元素和氮元素的質量比小于20時，堆制結束。
[0038]在上述方法的步驟(3)中，自所述堆體溫度降至40°C以下并不再升高時起，至堆體中碳元素和氮元素的質量比小于20時止，這段時間通常為20-30天。
[0039]在以上所提供的堆制堆肥方法中，自第I天起，至堆體溫度首次高于50°C時止為升溫階段；自第3天起，至堆體溫度降至40°C以下并不再升高時止為高溫發酵期；之后的20-30天為后熟期。
[0040]在所述方法的步驟(1)中，所述堆肥原料的主要成分如下物質中的至少一種:菌糠、畜禽糞便(如牛糞、豬糞或雞糞)、秸桿。
[0041]在本發明中，步驟(1)中所述的堆肥原料為如下(bl)_ (b7)中任一種:
[0042](bl)由菌糠、尿素、碳酸鈣和水混合而成的堆肥原料I ;所述菌糠、所述尿素和所述碳酸鈣的質量比為98:1:0.1，所述堆肥原料I中水分的質量分數為55~60%(如56%)。
[0043](b2)由牛糞、秸桿、返料A和水混合而成的堆肥原料2;所述牛糞、所述秸桿和所述返料A的質量比為80:10:10，所述堆肥原料2中水分的質量分數為55~60% (如55%)。
[0044](b3)由豬糞、秸桿、返料B和水混合而成的堆肥原料3;所述豬糞、所述秸桿和所述返料B的質量比為75:15:10，所述堆肥原料3中水分的質量分數為55~60% (如57%)。
[0045](b4)由雞糞、秸桿、返料C和水混合而成的堆肥原料4;所述雞糞、所述秸桿和所述返料C的質量比為70:15:15，所述堆肥原料4中水分的質量分數為55~60% (如58%)。
[0046](b5)由秸桿、牛糞和水混合而成的堆肥原料5 ;所述秸桿和所述牛糞的質量比為60:30，所述堆肥原料5中水分的質量分數為55~60% (如56%)。
[0047](b6)由秸桿、豬糞和水混合而成的堆肥原料6 ;所述秸桿和所述豬糞的質量比為60:20，所述堆肥原料6中水分的質量分數為55~60% (如56%)。
[0048](b7)由秸桿、雞糞和水混合而成的堆肥原料7 ;所述秸桿和所述雞糞的質量比為60:10，所述堆肥原料7中水分的質量分數為55~60% (如56%)。
[0049]在上述方法中，所述菌糠為包括木耳、香菇、平菇、雙孢菇、金針菇、杏鮑菇等食用菌生產完剩下的栽培基質，經過去塑料皮，挫碎成自然顆粒后得到；在本發明的一個實施例中，所述菌糠具體為取自于黑龍江省東寧縣三岔口鎮三岔口村的木耳生產完剩下的廢棄栽培基質經過去塑料皮，挫碎成自然顆粒后得到。所述秸桿為玉米秸桿(也可用水稻秸桿、小麥秸桿、油菜秸桿甘薯藤、煙草秸桿、花草枯枝落葉、花草割草等)，其粒徑為2~5cm，水分質量分數為16%。所述返料A是指用初始堆肥原料2進行堆制所得堆肥；所述初始堆肥原料2與以上所述堆肥原料2相比僅缺少所述返料A，其余組成均相同。所述返料B是指用初始堆肥原料3進行堆制所得堆肥；所述初始堆肥原料3與以上所述堆肥原料3相比僅缺少所述返料B，其余組成均相同。所述返料C是指用初始堆肥原料4進行堆制所得堆肥；所述初始堆肥原料4與以上所述堆肥原料4相比僅缺少所述返料C，其余組成均相同。
[0050]在所述方法中，若堆體高度高于1.3m，則于堆肥的第3天開始向堆體中通入空氣，通氣量為每小時堆體體積的10~20%，如10%或20%。若堆體高度在1.3m以下則不需另行向堆體中通入空氣。
`[0051]在本發明中，以上所有的所述熱纖梭菌(Clostridium thermocellum)為熱纖梭菌(Clostridium thermocellum) ACCC00165 ；
[0052]所述嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus)為嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus) ACCC10253 ；
[0053]所述臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)為在CGMCC編號為
1.10867的菌株；
[0054]所述土壤短芽孢桿菌(Brevibacillus agri)為在CGMCC編號為1.3103的菌株；
[0055]所述地衣芽抱桿菌(Bacillus licheniformis)為在CGMCC編號為1.813的菌株。
[0056]在本發明中，作為輔料的所述秸桿粉或所述谷殼粉的粒徑為0.1~5mm，如0.1~1mm或Imm~5mm,具體如Imnin
[0057]本發明所提供的復合菌劑由良好共生的細菌組成，在微好氧共培養條件下，可按比例有規律的增殖，高效分解木質纖維素。菌劑制造過程因共培養，其制造過程簡單，分解功能穩定，保質期長。使用該菌劑發酵堆肥，因需微好氧條件，無需大量通氣、而節省能源，減少氮素損失；顯著提前木質纖維素的分解而提前完全腐熟，提高肥料質量。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0058]圖1為實施例2中菌劑組和對照組的溫度隨堆制時間的變化曲線。[0059]圖2為實施例3中菌劑組和對照組的溫度隨堆制時間的變化曲線。
[0060]圖3為實施例4中菌劑組和對照組的溫度隨堆制時間的變化曲線。
[0061]圖4為實施例5中菌劑組和對照組的溫度隨堆制時間的變化曲線。
[0062]圖5為實施例6中菌劑組和對照組的溫度隨堆制時間的變化曲線。
[0063]圖6為實施例7中菌劑組和對照組的溫度隨堆制時間的變化曲線。
[0064]圖7為實施例8中菌劑組和對照組的溫度隨堆制時間的變化曲線。
【具體實施方式】
[0065]下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明，均為常規方法。
[0066]下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業途徑得到。
[0067]實施例1、菌劑的制備
[0068]一、實驗材料
[0069]1、制備菌劑所有菌株
[0070]I 號菌:熱纖梭菌(Clostridium thermocellum) ACCC00165 (ACCC 中國農業微生物菌種保藏管理中心，菌種保藏編號:00165)；
[0071]2 號菌:嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus) ACCC10253 (ACCC 中國農業微生物菌種保藏管理中心，菌種保藏編號:10253)；
[0072]3 號菌:臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis) CGMCC Nol.10867(CGMCC中國普通微生物菌種保藏管理中心，菌種目錄編號:1.10867)；
[0073]4 號菌:土壤短芽孢桿菌(Brevibacillus agri) CGMCC Nol.3103 (CGMCC 中國普通微生物囷種保減管理中心，囷種目錄編號:1.3103)；
[0074]5 號菌:地衣芽孢桿菌(Bacillus lichen if ormis)CGMCC Nol.813 (CGMCC 中國普通微生物菌種保藏管理中心,菌種目錄編號:1.813)。
[0075]2、培養基
[0076]PCSl培養基:溶劑為水，溶質及濃度具體如下:蛋白胨5g/L、酵母粉lg/L、氯化鈉5g/L、碳酸鈣3g/L、濾紙或稻桿10g/L,pH6.5~8.5。其中，所述稻桿為玉米稻桿(也可用水稻稻桿或小麥稻桿替代)，其粒徑為0.1~5mm。
[0077]所述培養基成分中蛋白胨、酵母粉、氯化鈉、碳酸鈣均由“北京雙旋微生物培養基制品廠購買，地址:北京市海淀區正紅旗東街甲39號郵編:100091”。
[0078]二、實驗方法及結果
[0079]1、菌株混合培養時間的確定
[0080]在無菌條件下，用PCSl培養基分別活化培養5種菌(I號菌-5號菌)，至各菌株的濃度為5X 109cfu/ml時，每種菌各取Iml混合，將5ml混合菌液接種到裝有400ml PClS培養基的500ml三角瓶中，55°C靜止培養，每隔24小時經細菌指紋基因定量PCR(具體方法見下文)分析確定培養體系中5種菌的比例關系。
[0081]結果如表1所示，可見，第72小時為菌總量與主要分解菌(I號菌)量最多時期，因此，選擇培養第72小時作為制作菌劑的最佳時期。
[0082]本發明的發明人將被確定為制作菌劑的最佳時期(第72小時)的混合培養液轉接，連續2年的培養也不改變菌種組成和比例。[0083]表1 55°C靜止培養5種菌的比例關系
[0084]
【權利要求】
1.一種堆肥菌劑，其活性成分為熱纖梭菌(Clostridium thermocellum)、嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus)、臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonastaiwanensis)、土壤短芽抱桿菌(Brevibacillus agri)和地衣芽抱桿菌(Bacilluslicheniformis)； 所述熱纖梭菌(Clostridium thermocellum)、所述嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillusthermophilus)、所述臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽抱桿菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽抱桿菌(Bacillus licheniformis)的 CFU 配比為(3 ~5): (1 ~2): (1 ~2): (1 ~2): (1 ~2)。
2.根據權利要求1所述的菌劑，其特征在于:所述菌劑還包括輔料，所述輔料為如下(a)或(b): Ca)由秸桿粉和碳酸鈣按照質量比為(8~9): (1~2)的比例混合而成； (b)由谷殼粉和碳酸鈣粉按照質量比為(8~9): (1~2)的比例混合而成。
3.根據權利要求1或2所述的菌劑，其特征在于:在所述菌劑中，作為活性成分的所述熱纖梭菌(Clostridium thermocellum)、所述嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillusthermophilus)、所述臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽抱桿菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽抱桿菌(Bacillus licheniformis)的總量為(5X IO8 ~5X IO10) cfu/g 所述菌劑。
4.權利要求1-3中任一所述的菌劑的制備方法，包括如下步驟: (O培養作為所述活性成分的各菌株； (2)按照如下al) _a3)的條件將作為所述活性成分的各菌株和所述輔料混合，得到所述菌劑: al)在所述菌劑中，作為所述活性成分的所述熱纖梭菌(Clostridium thermocellum)、所述嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus)、所述臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽抱桿菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽抱桿菌(Bacillus licheniformis)的 CFU 配比為(3 ~5): (I ~2): (I ~2): (I ~2):(1 ~2); a2)為如下 a2_l)或 a2_2): a2-l)在所述菌劑中，作為所述輔料的所述秸桿粉和碳酸鈣的質量比為(8~9):(1~2)； a2-2)在所述菌劑中，作為所述輔料的所述稻殼粉和碳酸鈣的質量比為(8~9):(1~2)； a3)在所述菌劑中，作為活性成分的所述熱纖梭菌(Clostridium thermocellum)、所述嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus)、所述臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)、所述土壤短芽抱桿菌(Brevibacillus agri)和所述地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)的總量為(5X IO8~5X 101°) cfu/g所述菌劑。
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于:步驟(1)中，對作為所述活性成分的各菌株進行培養的培養基為PCSl培養基或PCS2培養基； 所述PCSl培養基的溶劑為水，溶質及濃度如下:蛋白胨5g/L、酵母粉lg/L、氯化鈉5g/L、碳酸韓3g/L、濾紙或稻桿10g/L ；所述PCS2培養基的溶劑為水，溶質及濃度如下:玉米蛋白5g/L、酵母粉lg/L、氯化鈉5g/L、碳酸鈣lg/L、濾紙或稻桿10g/L。
6.根據權利要求4或5所述的方法，其特征在于:步驟(1)中，對作為所述活性成分的各菌株進行培養的條件為--溫度50~60°C，靜止培養，控制發酵液溶氧量為0.1-0.5mg/L,時間48h~72h。
7.利用權利要求1-3中任一所述的菌劑堆制堆肥的方法，包括如下步驟: (O將所述菌劑和堆肥原料按照質量配比為(0.2~0.5):100的比例混合，得到混合物； (2)用步驟(1)所得混合物堆制堆肥，堆制當天記為第I天，根據第3天的堆體溫度按照如下進行翻堆:若第3天的所述堆體溫度高于50°C，則自第3天起每天翻堆一次，至第12天；若第3天的所述堆體溫度為50°C以下，則自第3天起隔天翻堆一次至第12天； (3)自第13天起，每3天翻堆一次，當所述堆體溫度降至40°C以下并不再升高時，停止翻堆；將堆體放置至堆體中碳元素和氮元素的質量比小于20時，堆制結束。
8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于:在所述方法中，若堆體高度高于1.3m，則于堆制的第3天開始向堆體中通入空氣，通氣量為每小時堆體體積的10~20%。
9.根據權利要求1-8中任一所述的菌劑或方法，其特征在于:所述熱纖梭菌(Clostridium thermocellum)為熱纖梭菌(Clostridium thermocellum) ACCC00165 ;或 所述嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus)為嗜熱脂肪地芽胞桿菌(Geobacillus thermophilus)ACCC10253 ;或 所述臺灣假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas taiwanensis)為在CGMCC編號為1.10867的菌株；或 所述土壤短芽孢桿菌(Brevibacillus agri)為在CGMCC編號為1.3103的菌株；或 所述地衣芽抱桿菌(Bacillus licheniformis)為在CGMCC編號為1.813的菌株。
10.根據權利要求1-9中任一所述的菌劑或方法，其特征在于:所述秸桿粉或所述谷殼粉的粒徑為0.l-5mm。
【文檔編號】C12R1/10GK103614326SQ201310614216
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2013年11月27日 優先權日:2013年11月27日
【發明者】崔宗均, 袁旭峰, 袁維強, 王小奎 申請人:峨眉山綠地生態農業開發有限公司