抗微生物化合物和組合物及其用途的制作方法

相關申請的交叉引用本申請要求2015年7月2日提交的u.s.s.n.62/188,183、2015年6月4日提交的u.s.s.n.62/171,081、2015年3月26日提交的u.s.s.n.62/138,499、2015年3月24日提交的u.s.s.n.62/137,630和2014年8月13日提交的u.s.s.n.62/036,790的權益和優先權，通過引用的方式將它們全部以其全文并入。發明領域本發明人已經鑒定了一類具有寬范圍的抗微生物和其它活性，特別是針對細菌的化合物，并且已經開發了所述化合物的多種用途和涉及所述化合物的方法。在一個方面，本發明一般涉及用于抑制，減少或防止表面上的生物膜形成或積累或除去、分散、減少或根除表面上的生物膜的組合物、方法和用途。在另一個實施方案中，一般地，本發明還涉及用于在生物和非生物環境兩者中處理細菌、抑制細菌生長和抑制細菌定殖的組合物、方法和用途。在另一個實施方案中，本發明還涉及在生物和非生物環境兩者中對表面消毒的組合物、方法和用途，以及已經用本發明的化合物或組合物涂覆或處理的產品。在另一個實施方案中，本發明還涉及用于增強抗生素和其它抗微生物劑的作用，以及增加細菌和其它微生物(包括抗生素抗性細菌)對抗生素和/或其它抗微生物劑的敏感性，以及還逆轉細菌中的抗生素抗性的組合物、方法和用途。在另一個實施方案中，本發明還涉及用于增強動物生長及其飼料利用效率(特別是通過口服施用飼料和/或飲料組合物)的組合物、方法和用途。發明背景生物膜是多糖基質中包埋并且附著于固體生物或非生物表面的微生物(細菌、真菌、和/或原生動物，以及相關的噬菌體和其它病毒)的積累。生物膜在醫學上是重要的，占身體中醫院獲得性微生物感染的超過80％。實例包括以下的感染：口腔軟組織、牙和牙植入物；中耳；胃腸道；泌尿生殖道；氣道/肺組織；眼；尿道假體；腹膜和腹膜透析導管、用于血液透析和用于長期施用化學治療劑的留置導管(hickman導管)；心臟植入物如起搏器、人工心臟瓣膜、心室輔助裝置、和合成血管植入物和支架；假體、內部固定裝置、經皮縫線；和氣管和呼吸機管道。微生物趨于對抗微生物劑更具抗性，并且對于宿主免疫系統特別難以給予適當的應答。已顯示幾種細菌病原體與生物膜有關，并且在一些情況下，在生物膜中生長，包括嗜肺軍團菌(legionellapneumophila)、金黃色葡萄球菌(s.aureus)、單核細胞增生李斯特菌(listeriamonocytogenes)、彎曲桿菌屬種(campylobacterspp.)、大腸桿菌(e.coli)o157:h7、鼠傷寒沙門氏菌(salmonellatyphimurium)，假單胞菌屬(pseudomonas)、霍亂弧菌(vibriocholerae)、表皮葡萄球菌(s.epidermidis)、糞腸球菌(e.faecalis)和幽門螺桿菌(helicobacterpylori)。生物膜明顯難以用抗微生物劑處理。抗微生物劑可能容易失活或不能穿透到生物膜中。此外，生物膜內的細菌對抗微生物化合物具有增加(至多高1,000倍)的抗性，即使這些相同細菌在浮游條件下培養時對這些作用劑敏感。此外，生物膜內包埋的細菌對身體的免疫學和非特異性防御機制兩者有抗性。與固體表面的接觸觸發一組細菌酶的表達，所述細菌酶催化促進定殖和保護的粘性多糖的形成。生物膜的結構使得免疫應答可以僅指向在生物膜的外表面上發現的那些抗原，并且抗體和其它血清或唾液蛋白通常不能穿透到生物膜中。此外，吞噬細胞不能有效地吞食附著于固體表面的復合多糖基質內生長的細菌。這引起吞噬細胞釋放大量的促炎性酶和細胞因子，導致附近組織的炎癥和破壞。常規療法在特征上針對生物膜無效，因為已顯示抗微生物劑的最小抑制濃度(mic)比對浮游生物大10至1000倍(hoiby等人,intjantimicrobagents,35(4):322-32(2010)。本發明的一個目的是提供用于抑制或防止生物膜形成或促進生物膜從感興趣的表面溶解的組合物和方法。本發明的另一個目的是提供減少生物膜中病原體傳播的方法。本發明的又一個目的是提供治療抗生素抗性細菌的方法。本發明的又一個目的是提供改善生長性能的組合物。發明概述本發明人已經鑒定了一類化合物，如下文在本申請iii.a部分中進一步描述的，已令人驚訝地發現所述化合物提供廣泛范圍的活性，特別是針對多種多樣一批細菌。本發明提供了化合物的許多用途和涉及所述化合物的方法，特別是在組合物的形成中。本發明還提供了包含一種或多種化合物的組合物、制品和產品，如下文進一步描述的。本發明還提供通過應用本發明的眾多用途和方法生產的產品，以及自其生產的下游產品。在一個實施方案中，本發明提供了如本申請的iii.a部分中進一步描述的化合物和包含一種或多種化合物的組合物，以及采用一種或多種化合物和/或組合物以抑制、減少或防止表面上的生物膜形成或積累，或除去、分散、減少或根除表面上的生物膜的方法和用途。因此，提供了用于抑制、減少或除去受試者中和/或制品或其它物品上的生物膜積累的組合物。示例性化合物和組合物包含有效量的一種或多種選自以下的化合物：奎尼酸鐵(fe-qa，本文中也稱為feq)、和鐵與l-酪氨酸(fe-tyr)、l-dopa(fe-dopa)、l-苯丙氨酸(fe-phe)的絡合物及其水合物、鹽或衍生物。分別參見如下文進一步限定的式ix、viii和vii。組合物對由廣泛范圍的微生物物種產生的生物膜有效，所述微生物物種包括但不限于單獨或組合的表皮葡萄球菌、糞腸球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、彎曲桿菌屬種、幽門螺桿菌和假單胞菌屬。在一個實施方案中，將制品或產品，包括醫學裝置制備為防止或減少制品或產品上的生物膜形成，如防止或減少植入后醫學裝置上生物膜的形成，所述醫學裝置在表面上具有或其中分散一種或多種如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的化合物，或包含一種或多種化合物的組合物，例如式ix(fe-qa或也稱為feq)、式vii(fe-dopa，也稱為fedopa)和式viii(fe-tyr)或fe-phe的化合物。表面可以是生物表面(如活人的表面、動物或植物表面、或死的或收獲的動物或植物的表面)、或非生物表面，包括例如塑料、聚合物、生物材料和金屬。本發明還提供根據該實施方案處理的產品。在另一個實施方案中，本發明提供了如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的化合物和包含一種或多種化合物的組合物，以及采用一種或多種化合物和/或組合物以在生物和非生物環境兩者中處理細菌、抑制細菌的生長和抑制細菌定殖的方法和用途。在另一個實施方案中，本發明還涉及化合物和包含一種或多種化合物的組合物，以及采用一種或多種化合物和/或組合物用于在生物和非生物環境兩者中對表面消毒的方法和用途，以及已經用一種或多種本發明的化合物和/或組合物涂覆或處理的產品。在另一個實施方案中，本發明還涉及化合物和包含一種或多種化合物的組合物，以及采用一種或多種化合物和/或組合物以增強一種或多種抗生素的效應、增加細菌(包括抗生素抗性細菌)對一種或多種抗生素的敏感性、以及還逆轉細菌中的抗生素抗性的方法和用途。在又一個實施方案中，本發明還涉及化合物和包含一種或多種化合物的組合物，以及采用一種或多種化合物和/或組合物以增強動物的生長及其飼料利用效率(特別是通過口服施用飼料和飲料組合物)的方法和用途。還提供了通過抑制、減少或除去受試者中的生物膜積累來治療受試者中的微生物感染的方法和用于治療具有對抗生素有抗性的微生物感染的受試者的方法。一種方法包括對受試者施用有效量的一種或多種如下文在本申請iii.a部分中進一步描述的化合物，包括但不限于如其中所述的根據式a或b的化合物、一種或多種結合彎曲桿菌屬的主要外膜蛋白(momp)或flaa的化合物、模擬或合成的人組織血型抗原或合成糖。在一個實施方案中，方法包括對受試者施用有效量的由式i、式ii、式iii、式iv、式v和式vi表示的化合物。在一個優選的實施方案中，方法包括對受試者施用有效量的由式ix(奎尼酸鐵，fe-qa，也稱為feq)、式vii(fe-dopa)、式viii(fe-tyr)或fe-phe，及其水合物、鹽或衍生物。在另一個優選的實施方案中，如下文在本申請iii.a部分中進一步描述的一種或多種化合物，包括但不限于一種或多種如其中所述的根據式a或b的化合物、一種或多種式i-ix或x-xiv的化合物或包含一種或多種所述化合物的組合物可用于治愈、治療或預防如本文中所述的多種病狀的與所述多種病狀相關的癥狀，如動脈損傷、胃炎、尿路感染、膽道感染、腎盂腎炎、膀胱炎、竇感染、耳感染、中耳炎、外耳炎、麻風、結核病、結膜炎、血流感染、良性前列腺增生、慢性前列腺炎、肺感染，包括具有囊性纖維化病的人的慢性肺感染、骨髓炎、導管感染、血流感染、皮膚感染、痤瘡、酒渣鼻、齲、牙周炎、齦炎、醫院內感染、動脈損傷、心內膜炎、假體周圍關節感染、開放或慢性傷口感染、靜脈淤積性潰瘍、糖尿病性潰瘍、動脈腿潰瘍、壓力性潰瘍、心內膜炎、肺炎、矯形假體和矯形植入物感染、腹膜透析腹膜炎、硬化、和涉及生物膜或與生物膜相關的任何其它急性或慢性感染。在用于治療抗生素(或其它抗微生物劑)抗性微生物感染的優選實施方案中，方法包括對受試者施用有效量的抗生素或其它抗微生物劑(其可以是微生物感染抵抗的抗生素/抗微生物劑)和有效量的一種或多種如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的化合物，包括但不限于一種或多種根據其中所述的式a或b的化合物，或一種或多種由式i至xiv中的任一項，如式i、式ii、式iii、式iv、式v和式vi表示的化合物，或優選地，有效量的一種或多種由式ix、式vii和式viii表示的化合物及其水合物、鹽或衍生物。可以在根據本發明的一種或多種化合物之前施用抗生素/抗微生物劑，然而，在特別優選的實施方案中，在如在下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的化合物的施用同時(如在相同組合物中配制，或在單獨的組合物中同時施用)或之后施用抗生素/抗微生物劑，所述化合物包括但不限于由式i、式ii、式iii、式iv、式v、式vi、式vii、式viii和式ix、式x、式xi、式xii、式xiii和式xiv表示的化合物。也可以將抗生素/抗微生物劑和/或本發明的一種或多種化合物摻入用于遞送的醫學裝置中。還提供了用于抑制表面上的生物膜積累或用于從表面減少或除去生物膜的方法。該方法包括使表面與有效量的一種或多種如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的化合物接觸，所述化合物包括但不限于一種或多種根據如其中所述的式a或b的化合物、結合彎曲桿菌屬的主要外膜蛋白(momp)或flaa的化合物、模擬或合成的人組織-血型抗原或合成糖，以抑制或減少生物膜積累或從表面減少或除去生物膜。在優選的實施方案中，方法包括對受試者施用有效量的一種或多種選自fe-qa、fe-tyr、fe-dopa和fe-phe的化合物及其水合物、鹽或衍生物，以干擾細菌與表面或彼此結合。可以通過用一種或多種化合物涂覆表面使待處理的表面與化合物接觸。在一些實施方案中，通過將待處理的制品浸入包含本發明的一種或多種化合物的組合物中，或用含有一種或多種本發明的化合物的載體沖洗、噴霧、灌洗或擦拭表面接觸表面。所公開的方法和用途可用于在受試者之上/之中抑制由微生物物種(包括單獨或組合的表皮葡萄球菌、糞腸球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、彎曲桿菌屬種、幽門螺桿菌和假單胞菌屬)產生的生物膜積累(或減少或除去生物膜)。因此，方法還可用于治療由與生物膜積累相關的這些和其它微生物引起的疾病狀況。關于表面，采用一種或多種如下文在本申請iii.a部分中進一步描述的化合物(包括但不限于一種或多種根據如其中所述的式a或b的化合物，和更優選地一種或多種選自fe-qa、fe-tyr、fe-dopa和fe-phe的化合物及其水合物，鹽或衍生物)的所公開的方法和用途可用于抑制生物膜形成，分散生物膜和對制品消毒，所述制品包括但不限于牙科器械、牙、假牙、牙齒保持器(dentalretainer)、牙齒矯正器(dentalbrace)，包括塑料矯正器(如invisalign)，醫療器械、醫學裝置、接觸鏡和鏡片盒、導管、表面(例如，桌面、工作臺面(countertop)、浴盆、瓷磚、濾器、膜等)、管道、下水道(drain)、管，包括氣體道、油管、鉆管(drillingpipe)、壓裂管(frackingpipe)、污水管、排水管、軟管、魚缸、淋浴器、兒童玩具、船體、和冷卻塔。本發明的另一個實施方案提供根據前述方法和用途處理的制品。在本發明的另外的實施方案中，可以在制備防污涂料、液體、噴霧劑和藥巾分散劑以及傷口灌洗溶液的方法中使用一種或多種如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的化合物，包括但不限于一種或多種根據如其中所述的式a或b的化合物，和更優選地一種或多種選自fe-qa、fe-tyr、fe-dopa和fe-phe的化合物及其水合物、鹽或衍生物。在本發明的另外的實施方案中，也可在化妝品制劑，包括皮膚治療、痤瘡治療、牙膏和口腔清洗制劑中使用一種或多種如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的化合物，包括但不限于一種或多種根據如其中所述的式a或b的化合物，和更優選地一種或多種選自fe-qa、fe-tyr、fe-dopa和fe-phe的化合物及其水合物、鹽或衍生物。本文中公開的化合物還可以應用于牙刷刷毛，牙線等，用于口腔保健。還公開了包含一種或多種如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的化合物，包括但不限于一種或多種根據如其中所述的式a或b的化合物，和更優選地一種或多種選自fe-qa、fe-tyr、fe-dopa和fe-phe的化合物及其水合物、鹽或衍生物的組合物，以及使用此類組合物來改善動物如家畜(包括家禽、牛、綿羊、豬和山羊)和如下文在ii.a部分中進一步討論的其它動物的生長性能，以及作為此類動物的飼料和配方補充劑，代替現有抑菌性或殺菌性或生長增強化合物或與現有抑菌性或殺菌性或生長增強化合物組合的方法。在優選的實施方案中，可以對動物，如家畜施用組合物，以增加生長性能。組合物還可用于降低死亡率調節的飼料轉化率(mfcr)。在優選的實施方案中，方法包括對受試者施用有效量的由式ix、式vii和式viii表示的化合物或其水合物、鹽或衍生物。在特別優選的實施方案中，可以對雞和其它動物施用組合物以促進生長。下文在本申請的ii.a部分中提供了進一步的相關公開。附圖簡述圖1a是顯示在存在或缺乏不同濃度的fe-qa的情況下在時間t＝0時由糞腸球菌的生物膜形成的條形圖1b是顯示在存在或缺乏不同濃度的fe-qa的情況下在時間t＝24h時由糞腸球菌的生物膜形成的條形圖。圖2a是顯示在存活或缺乏不同濃度的fe-qa的情況下在時間t＝0時由表皮葡萄球菌的生物膜形成的條形圖2b是顯示在存在或缺乏不同濃度的fe-qa的情況下在時間t＝24h時由表皮葡萄球菌的生物膜形成的條形圖。圖3a是顯示在存活或缺乏不同濃度的fe-qa的情況下在時間t＝0時由金黃色葡萄球菌的生物膜形成的條形圖3b是顯示在存在或缺乏不同濃度的fe-qa的情況下在時間t＝24h時由金黃色葡萄球菌的生物膜形成的條形圖。圖4a是顯示在具有0.34mm或3.4mm濃度的fe-qa的培養基中生長細菌后，空腸彎曲桿菌與bgags(常見的abo組織血型抗原)、leb和h-ii的結合的條形圖。在培養基中包含fe-qa的情況下一次傳代和四次傳代(4代)后顯示結合，并且與不含fe-qa的對照比較。圖4b是顯示空腸彎曲桿菌11168與bgags(常見的abo組織血型抗原、核心-1、核心-ii、h-i、h-ii、leb、ley和lex)結合和通過fe-qa(抑制劑)對此結合的抑制的條形圖。圖5a是顯示fe-qa處理對幽門螺桿菌附著于人胃組織的影響的條形圖5b是顯示當增加fe-qa濃度時fe-qa對leb結合幽門螺桿菌的競爭性抑制的線形圖。該圖是結合的leb與游離的leb的比率對fe-qa濃度的圖。圖6a是顯示在玻璃載玻片表面上pao1銅綠假單胞菌的覆蓋率，比較作為對照的僅假單胞菌屬培養基、pao1假單胞菌屬+100μmfe-qa處理、和沒有fe-qa(x＝fe-qa)的pao1假單胞菌屬的條形圖。該圖顯示100μmfe-qa(“x”)抑制銅綠假單胞菌的生物膜的形成。圖6b是顯示fe-qa抑制由尿路致病性大腸桿菌(upec)的生物膜形成的柱狀圖。柱狀圖顯示了與僅upec培養基的對照相比，在玻璃載玻片表面上upec的覆蓋率，以及在存在0.1μm、1μm、10μm和100μm濃度的fe-qa的情況下生長的upec。圖7a是顯示在存在100μmfe-qa的情況下和在沒有fe-qa的存在下在24小時的時段內upec的生長速率的圖。rpmi-1640(底線)；rpmi-1640+upec(中間線)；rpmi-1640+100μmfeq+upec(頂線)。圖7b是顯示在存在100μmfe-qa的情況下和在沒有fe-qa的情況下銅綠假單胞菌的生長速率的圖。rpmi-1640(底線)；rpmi-1640+upec(中間線)；rpmi1640+100μmfeq+pao1(頂線)。圖8a是顯示momp的t268突變后野生型空腸彎曲桿菌和相同菌株的浮游生長速率的條形圖。momp的t268被甘氨酸替代以形成momp-t菌株。圖8b是顯示野生型空腸彎曲桿菌和momp-t突變體形成生物膜的能力的條形圖。圖9是顯示fe-qa對大腸桿菌的卡那霉素抗性菌株的生長速率的影響的圖。從頂部編號的組如下：(1)δsdia-feq；(2)δsdia-feq+kan；(3)δsdia-feq-kan；(4)培養基feq；(5)培養基-feq+kan；(6)培養基-kan。該圖顯示在fe-qa((1)-上線)、卡那霉素((2)-三角形)和fe-qa和卡那霉素的組合((3)，正方形)的存在下菌株的生長速率。僅對含有fe-qa、fe-qa和卡那霉素和單獨的卡那霉素的培養基顯示了三種基線。圖10a顯示當在存在(i)慶大霉素(1.25μm)(灰色圓圈)、(ii)fe-tyr(100μm)(倒灰色三角形)、(iii)慶大霉素(1.25μm)和fe-tyr(1.25μm)(直立的白色三角形δ)、和(iv)缺乏慶大霉素或fe-tyr的對照(黑色圓圈)的情況下培養時對抗生素抗性腸致病性大腸桿菌(epec)株e2348/69(基因型野生型epeco17:h6)的生長曲線的影響。圖10b顯示當在存在(i)慶大霉素(1.25μm)、(ii)fe-tyr(100μm)、(iii)慶大霉素(1.25μm)和fe-tyr(1.25μm)、和(iv)缺乏慶大霉素或fe-tyr的對照的情況下培養時腸致病性大腸桿菌(epec)株e2348/69的生長速率。圖11a-c顯示當在存在慶大霉素(1.25μm)和增加濃度(10-68μm)的fe-qa(也稱為feq)的情況下培養時對抗生素抗性腸致病性大腸桿菌(epec)株e2348/69(基因型野生型epeco17:h6)的生長曲線的影響。圖11d比較了在存在10、34、68和100μmfe-qa的情況下培養時的腸致病性大腸桿菌(epec)株e2348/69的生長速率。圖11e比較了在固定濃度的慶大霉素(1.25μm)和范圍為10至100μm的增加濃度的fe-qa的情況下培養時腸致病性大腸桿菌(epec)株e2348/69的生長速率。圖12定量顯示了在缺乏和存在feq的情況下epec細胞與塑料孔表面的附著的差異，通過測量附著于表面的epec細胞吸收的結晶紫的光吸光度進行。圖13是顯示與在缺乏卡那霉素和feq的情況下培養的菌株相比，在存在卡那霉素、feq和卡那霉素加feq的情況下假單胞菌屬的抗生素抗性臨床分離株的生長速率的影響的圖。圖14a-c顯示了feq如何可以與含有適于在表面上固定feq的反應性官能團的試劑綴合的化學結構。圖14a顯示feq與含有光反應性官能團的杯[4]芳烴框的綴合。圖14b顯示feq與杯[4]芳烴框的綴合，其中與圖14b的結構相比，光反應性官能團位于杯[4]芳烴框上的不同位置中。圖14c顯示了feq與用兩個硫醇基團官能化的杯[4]芳烴框的綴合。圖15a和b是闡明feq如何可以通過接頭與結合到表面的物質綴合的化學結構。在這兩種結構中，接頭位于官能團y’和x’之間，經由y’附著到feq，并且經由x’附著到羥磷灰石(ha)。各圖不同之處在于對奎尼酸配體的附著點。圖16的圖顯示了彎曲桿菌屬的野生型o-糖基化菌株支配由o-糖基化的和非糖基化的(mompt268g)彎曲桿菌屬的混合群體定殖的雞的感染，并且非糖基化的細菌不能在混合群體中定殖。圖17是顯示生長42天后雞的平均體重(abw)的圖。該圖相對于下列各項比較了在第20天時用彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰并且從第0-42天用feq或fetyr處理的雞的第42天abw：(i)標記為“靶標”的標準商業靶標(2.979kg)，(ii)標記為“cnc”的陰性對照(3.437kg)，其中不用彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰雞，和(iii)標記為“cc”的陽性對照(3.186kg)，其中用彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰雞。該圖顯示了當用(iv)飲用水中0.22g/l的feq和飼料中0.22g/kg的feq，標記為“feq(w+f)”，abw為3.342kg，(v)飲用水中0.22g/l的feq，標記為“feq(w)”，abw為3.407kg，(vi)飼料中0.22g/kg的feq，標記為“feq(f)”，abw為3.464kg，(vii)飲用水中0.022g/l的feq，標記為“feq(w)”，abw為3.304kg，和(viii)飲用水中0.02g/l的fetyr，標記為fetyr(w)，abw為3.341kg處理時，相對于陽性對照(標記為“cc”)，用彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰的禽類在第42天時具有更高的abw。圖18是顯示生長42天后雞的死亡率調節飼料轉化率(mfcr)的圖。該圖相對于下列各項比較了在第20天時用彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰并且從第0-42天用feq或fetyr處理的雞的第42天mfcr：(i)標記為“靶標”的標準商業靶標(1.703)，(ii)標記為“cnc”的陰性對照(1.563)，其中不用彎曲桿菌屬挑戰雞，和(iii)標記為“cc”的陽性對照(1.679)，其中用彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰雞。該圖顯示了當用(iv)飲用水中0.22g/l的feq和飼料中0.22g/kg的feq，標記為“feq(w+f)”，mfcr為1.595，(v)飲用水中0.22g/l的feq，標記為“feq(w)”，mfcr為1.560，(vi)飼料中0.22g/kg的feq，標記為“feq(f)”，mfcr為1.563，(vii)飲用水中0.022g/l的feq，標記為“feq(w)”，mfcr為1.612，和(viii)飲用水中0.02g/l的fetyr，標記為fetyr(w)，mfcr為1.577處理時，相對于陽性對照(標記為“cc”)，用彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰的禽類在第42天時具有更低的mfcr。圖19是顯示在第42天時每克飛禽糞的彎曲桿菌屬菌落形成單位(cfu/g)的數量的圖。該圖相對于下列各項比較了在第20天時用彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰并且從第0-42天用feq或fetyr處理的雞的第42天的cfu/g：(i)標記為“cnc”的陰性對照(cfu/g為28,000)，其中不用彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰雞，和(ii)標記為“cc”的陽性對照(cfu/g為1,280,000)，其中在第21天時用彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰雞。該圖顯示了當用(iii)飲用水中0.22g/l的feq和飼料中0.22g/kg的feq，標記為“feq(w+f)”，cfu/g為4,860，(iv)飼料中0.22g/kg的feq，標記為“feq(f)”，cfu/g為12,800，(v)飲用水中0.022g/l的feq，標記為“feq(w)”，cfu/g為900,000，和(vi)飲用水中0.02g/l的fetyr，標記為fetyr(w)，cfu/g為16,600處理時，用feq或fetyr處理的禽在第42天時在其糞中具有更低水平的彎曲桿菌屬。圖20是顯示在第42天時的每克盲腸樣品的彎曲桿菌屬菌落形成單位(cfu/g)的平均數的圖。該圖相對于下列各項比較了在第20天時用彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰并且從第0-42天用feq或fetyr處理的雞的第42天的cfu/g：(i)標記為“處理-1”的陰性對照，其中不用彎曲桿菌屬感染的臟草墊刺激雞，和(ii)標記為“處理-2”的陽性對照，其中在第21天用彎曲桿菌屬感染的臟草墊菌挑戰雞。該圖顯示當用(iii)飲用水中0.22g/l的feq和飼料中0.22g/kg的feq，標記為“處理-3”，(iv)水中0.22g/l的feq，標記為“處理-5”,(v)飼料中0.22g/kg的feq，標記為“處理-6”，(vi)飲用水中0.022g/l的feq，標記為“處理7”，和(vii)飲用水中0.02g/l的fetyr，標記為“處理-8”。圖21a-c顯示當在存在慶大霉素(1.25μm)和增加濃度(130-200μm)的fe-dopa的存在下培養時對抗生素抗性腸致病性大腸桿菌(epec)株e2348/69(基因型野生型epeco17:h6)的生長曲線的影響。圖22定量地顯示了在缺乏和存在fedopa(也稱為fe-dopa)的情況下epec細胞與塑料孔表面的附著的差異，通過測量被附著于表面的epec細胞吸收的結晶紫的光吸光度進行。圖23顯示在結晶紫測定中與未處理的生物膜(標記為“對照”)相比由epec細胞吸收的結晶紫的光吸光度的24、48和72小時的3個條形圖，所述epec細胞在以100μm、150μm和200μm用fetyr(在圖23中顯示為“fey”)處理由epec-pga++形成的成熟生物膜后保持附著于塑料孔的表面。圖24a顯示來自正模式分析的數據，作為opls-da評分圖。這顯示新鮮培養基(fm)和其它用過的培養基(smwt；smwtf；smmt；smmtf)之間的清晰分離。圖24b還顯示了來自正模式分析的數據，其中從圖中除去新鮮培養基(fm)結果。圖24c與圖24a形成對比之處在于它顯示了來自陰模式分析的數據。圖24d與圖24b形成對比之處在于它顯示來自負模式分析的數據。圖25a和b顯示了實施例30的結果，其研究了當在單獨的，或具有不同濃度(34μm、100μm、200μm和340μm)的feq或fephe的luria-bertani(lb)培養基中溫育時銅綠假單胞菌(pao1n)的實驗室菌株和臨床分離株的混合群體(混合pao)的抗生素抗性的影響。圖25a顯示了用pao1n培養物得到的結果。圖25b顯示了用pao混合培養物得到的結果。發明詳述i.定義如本文中使用，“氣霧劑”是指顆粒的細霧的任何制劑，其可以在溶液或懸浮液中，無論它是否使用推進劑生產。術語“烷基”是指飽和脂肪族基團的基團(即，除去一個氫原子的烷烴)，包括直鏈烷基基團、支鏈烷基基團、環烷基(脂環族)基團、烷基取代的環烷基基團和環烷基取代的烷基基團。在優選的實施方案中，直鏈或支鏈烷基在其主鏈中具有30個或更少的碳原子(例如，直鏈為c1-c30，而支鏈為c3-c30)，優選地20或更少，更優選地15或更少，最優地10或更少。同樣，優選的環烷基在其環結構中具有3-10個碳原子，并且更優選地在環結構中具有5、6或7個碳。如貫穿整個說明書、實施例和權利要求書中使用，術語“烷基”(或“低級烷基”)旨在包括“未取代的烷基”和“取代的烷基”，后者是指具有一個或多個取代烴主鏈的一個或多個碳上的氫的取代基的烷基部分。此類取代基包括但不限于鹵素、羥基、羰基(如羧基、烷氧基羰基、甲酰基或酰基)、硫代羰基(如硫酯、硫代乙酸酯或硫代甲酸酯)、烷氧基、磷酰基、磷酸酯、膦酸酯、亞膦酸酯、氨基、酰胺基、脒、亞胺、氰基、硝基、疊氮基、巰基、烷基硫基、硫酸酯、磺酸酯、氨磺酰基、亞磺酰氨基、磺酰基、雜環基、芳烷基或芳香族或雜芳香族部分。除非另有規定碳數目，否則如本文中使用的“低級烷基”是指如上文定義，但在其主鏈結構中具有1至10個碳，更優選1至6個碳原子的烷基。同樣，“低級烯基”和“低級炔基”具有相似的鏈長度。貫穿本申請，優選的烷基是低級烷基。在優選的實施方案中，本文中指定為烷基的取代基是低級烷基。本領域技術人員應當理解，如果合適，在烴鏈上取代的部分本身可以是取代的。例如，取代的烷基的取代基可包括鹵素、羥基、硝基、硫醇、氨基、疊氮基、亞氨基、酰氨基、磷酰基(包括膦酸酯和亞膦酸酯)、磺酰基(包括硫酸酯、磺酰氨基、氨磺酰基和磺酸酯)、和甲硅烷基基團，以及醚、烷基硫基、羰基(包括酮、醛、羧酸酯和酯)、-cf3、-cn等。環烷基可以是以相同的方式取代的。如本文中使用，術語“雜烷基”是指含有至少一個雜原子的直鏈或支鏈、或含碳的環狀基團、或其組合。合適的雜原子包括但不限于o、n、si、p、se、b和s，其中磷和硫原子任選地是氧化的，并且氮雜原子是任選地季銨化的。雜烷基可以是如上文對烷基基團所定義的那樣取代的。術語“烯基”和“炔基”是指在長度和可能的取代上類似于上文描述的烷基，但分別含有至少一個雙鍵或三鍵的不飽和脂肪族基團。如本文中使用，術語“烷氧基”或“烷氧”是指具有對其附著的氧基的如上文定義的烷基基團。代表性的烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙基氧基、叔丁氧基等。“醚”是通過氧共價連接的兩個烴。因此，使得所述烷基為醚的烷基的取代基是或類似于烷氧基，如可以由-o-烷基、-o-烯基和-o-炔基之一表示。如本文中可互換使用，術語“芳氧”和“芳基氧基”可以由-o-芳基或o-雜芳基表示，其中芳基和雜芳基如下文定義。烷氧基和芳氧基可以如上文對烷基所述的那樣是取代的。如本文中使用，“芳基”是指c5-c10元芳香族、雜環、稠合芳香族，稠合雜環、雙芳香族或雙雜環的環系統。廣義地，如本文中使用，“芳基”包括可包括0至4個雜原子的5-、6-、7-、8-、9-和10-元單環芳香族基團，例如苯、吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、噁唑、噻唑、三唑、吡唑、吡啶、吡嗪、噠嗪、嘧啶等。在環結構中具有雜原子的那些芳基基團也可以稱為“芳基雜環”或“雜芳香族化合物”。芳香族環可在一個或多個環位置處用一個或多個取代基取代，所述取代基包括但不限于鹵素、疊氮基、烷基、芳烷基、烯基、炔基、環烷基、羥基、烷氧基、氨基(或季銨化的氨基)、硝基、巰基、亞氨基、酰氨基、膦酸酯、亞膦酸酯、羰基、羧基、甲硅烷基、醚、烷基硫基、磺酰基、磺酰氨基、酮、醛、酯、雜環基、芳香族或雜芳香族部分、-cf3、-cn及其組合。術語“芳基”還包括具有兩個或更多個環狀環的多環狀的環系統，其中兩個或更多個碳是兩個相鄰環(即“稠合環”)共有的，其中至少一個環是芳香族的，例如其它一個或多個環狀環可以是環烷基、環烯基、環炔基、芳基和/或雜環。雜環狀環的實例包括但不限于苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并硫代呋喃基、苯并硫代苯基、苯并噁唑基、苯并噁唑啉基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并異噁唑基、苯并異噻唑基、苯并咪唑啉基、咔唑基、4ah-咔唑基、咔啉基、色烷基、色烯基、噌啉基、十氫喹啉基、2h,6h-1,5,2-二噻嗪基、二氫呋喃并[2,3b]四氫呋喃、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪唑啉基、咪唑基、1h-吲唑基、吲哚烯基(indolenyl)、二氫吲哚基、吲嗪基、吲哚基、3h-吲哚基、靛紅酰基(isatinoyl)、異苯并呋喃基、異色烷基、異吲唑基、異二氫吲哚基、異吲哚基、異喹啉基、異噻唑基、異噁唑基、亞甲二氧基苯基、嗎啉基、萘啶基(naphthyridinyl)、八氫異喹啉基、噁二唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、噁唑烷基、噁唑基、羥吲哚基、嘧啶基、菲啶基、菲咯啉基、吩嗪基、吩噻嗪基、苯氧基噻吩基、吩噁嗪基、酞嗪基、哌嗪基、哌啶基、哌啶酮基、4-哌啶酮基、胡椒基、蝶啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑基、噠嗪基、吡啶并噁唑、吡啶并咪唑、吡啶并噻唑、吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、2h-吡咯基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4h-喹嗪基、喹喔啉基、奎寧環基、四氫呋喃基、四氫異喹啉基、四氫喹啉基、四唑基、6h-1,2,5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、噻吩基、噻吩并噻唑基、噻吩并噁唑基、噻吩并咪唑基、苯硫基和呫噸基。一個或多個環可以如上文對“芳基”所定義的那樣是取代的。如本文中使用，術語“芳烷基”是指用芳基基團(例如，芳香族或雜芳香族基團)取代的烷基基團。術語“芳烷氧基”可以由-o-芳烷基表示，其中芳烷基如上文定義。如本文中使用，“生物膜”是指細胞在表面上彼此粘附的任何組的微生物。“霜劑”是“水包油”或“油包水型”的粘性液體或半固體乳劑。“乳液”是含有均勻混合在一起的不混溶組分的混合物的組合物。如本文中使用，“凝膠”是分散相與連續組合以產生半固體材料，如膠狀物的膠體。如本文中使用，“清潔制劑”是指適合施用于表面以除去污垢和油，用于消毒或其組合的組合物。清潔制劑可以是抗菌的、抗微生物的或兩者兼有。當組合物的組分中沒有一種以當施用于人皮膚時引起明顯刺激征兆的濃度存在時，清潔制劑適合用于人皮膚上。如本文中使用，“明顯刺激征兆”包括在注射部位或應用部位的紅斑、發紅和/或腫脹，應用部位的壞死、應用部位的剝脫性皮炎、以及阻止日常活動和/或需要醫療護理或住院治療的嚴重疼痛。清潔制劑可以適合用于人口腔中。清潔制劑可以適用于與制品一起使用，所述制品然后將在暴露后和任選地在制品上和/或制品中存在的殘余水平的清潔組合物情況下與人體皮膚或人體的其它部分接觸，如其中制品將與口腔接觸(例如假牙)，或將與眼睛接觸(例如接觸鏡)。清潔制劑可以適合于與食品和/或其包裝一起使用，并且可以例如適合于清潔肉制品和/或用于肉制品生產的屠體。清潔制劑可適用于清潔食品生產中使用的設備。清潔制劑可以適合用于清潔醫療裝置，包括可植入醫療裝置。本發明還可以提供許多其它類型的清潔制劑，其另外的實例在本申請的其它部分中討論。如本文中使用，“慢性傷口”是指未能通過有序和及時的修復順序進行的傷口，或對治療沒有反應和/或治療需求超出患者身體健康、耐受或耐力的傷口。首先認為是急性傷口的許多傷口由于仍然未被充分理解的因素而最終變成慢性傷口。一個重要因素是傷口內的浮游菌的轉變以形成生物膜。如本文中使用，術語“雜原子”是指除碳或氫之外的任何元素的原子。優選的雜原子是硼、氮、氧、磷、硫和硒。其它雜原子包括硅和砷。如本文中使用，“抑制”生物膜形成是指生物膜相關微生物形成和/或生長的減少。“洗劑”是低至中等粘度的液體制劑。如本文中使用，術語“硝基”是指-no2；術語“鹵素”表示-f、-cl、-br或-i；術語“巰基”是指-sh；術語“羥基”是指-oh；并且術語“磺酰基”是指-so2-。如本文中使用，“油”是指含有至少95％wt.的親脂性物質的組合物。親脂性物質的實例包括但不限于天然存在的和合成的油、脂肪、脂肪酸、卵磷脂、甘油三酯及其組合。“軟膏劑”是含有軟膏劑基質和任選地一種或多種活性劑的半固體制劑。如本文中使用，“腸胃外施用”是指通過除了經由消化道或非侵入性局部或區域途徑之外的任何方法施用。根據本文中描述的本發明的任一方面待治療和/或使用的“患者”或“受試者”是指人或非人動物，如靈長類、非人靈長類、實驗動物、農場動物、家畜或家養寵物。示例性動物可以任選地包括雞，特別是肉型雞，如肉用雞，或產蛋雞，如小母雞或母雞，或者育種雞。還任選地包括但不限于其它家禽，如火雞、鵝、鵪鶉或鴨，或家畜，如牛、綿羊、山羊或豬、羊駝、白臀野牛(banteng)、野牛、駱駝、貓、鹿、狗、驢、大額牛、豚鼠、馬、駱馬、騾、兔、馴鹿、水牛、牦牛，但是本領域技術人員應當理解還包括其它動物，包括動物園動物、捕獲動物、游戲動物、魚(包括淡水魚和咸水魚、養殖魚、和觀賞魚)、其它海洋和水生動物，包括貝類，諸如但不限于牡蠣、貽貝、蛤、蝦、大蝦、龍蝦、螯蝦、螃蟹、墨魚、章魚和魷魚，家養動物，如貓和狗，嚙齒類(如小鼠、大鼠、豚鼠、倉鼠)、和馬以及任何其它家養、野生和養殖動物，包括哺乳動物、海洋動物、兩棲動物、飛禽、爬行動物、昆蟲和其它無脊椎動物。如本文中使用，“藥學上可接受的”是指在合理的醫學判斷范圍內適用于與人和動物(例如一種或多種如上文討論的動物“患者”或“受試者”)的組織接觸而沒有過度的毒性、刺激、變應性應答或與合理的利益/風險比相稱的其它問題或并發癥的那些化合物、材料、組合物和/或劑型。如本文中使用，“藥學上可接受的鹽”是指本文中定義的化合物的衍生物，其中通過制備其酸或堿鹽改性母體化合物。如本文中使用，“治療有效的”或“有效量”是指所使用的組合物的量具有足以改善病狀、細菌定殖、疾病或病癥的一種或多種原因或癥狀的量。此類改善僅需要減少或改變，而不一定是消除。如本文中使用，術語“治療有效量”，“治療量”和“藥學有效量”是同義的。本領域技術人員可以容易地確定適當的治療量。如本文中使用，術語“取代的”是指化合物的所有可允許的取代基。在廣義上，可允許的取代基包括有機化合物的無環和環狀、分支和非分支、碳環和雜環、芳香族和非芳香族取代基。說明性的取代基包括但不限于鹵素、羥基基團、或含有任何數目的碳原子，優選1-14個碳原子的任何其它有機基團，并且任選地包括在線性、分支或環狀結構形式中的一個或多個雜原子，如氧、硫或氮基團。代表性的取代基包括烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、苯基、取代的苯基、芳基、取代的芳基、雜芳基、取代的雜芳基、鹵素、羥基、烷氧基、取代的烷氧基、苯氧基、取代的苯氧基、芳氧基、取代的芳氧基、烷硫基、取代的烷硫基、苯硫基、取代的苯硫基、芳硫基、取代的芳硫基、氰基、異氰基、取代的異氰基、羰基、取代的羰基、羧基、取代的羧基、氨基、取代的氨基、酰氨基、取代的酰氨基、磺酰基、取代的磺酰基、磺酸、磷酰基、取代的磷酰基、膦酰基、取代的膦酰基、多芳基、取代多芳基、c3-c20環狀、取代的c3-c20環狀、雜環、取代的雜環、氨基酸、肽和多肽基團。如與疾病或感染相關使用，“治療”，“處理”或“緩解”是指以改變或抑制病癥的病理為目的進行的干預。ii.本發明的各方面雖然貫穿本申請描述了本發明的各方面，但是一些主要方面(其全部利用如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的化合物)可以概括為：(i)增強動物生長；(ii)增強抗生素和其它抗微生物劑的效果，以及解決抗生素抗性；(iii)抑制形成和處理預先形成的生物膜；治療微生物感染，減少微生物定殖；和對表面消毒；(iv)如本申請的iii.a部分中描述的本發明的化合物，以及包含一種或多種所述化合物的組合物。下文將更詳細地討論本發明的這些方面和其它方面以及這些方面的進一步的實施方案。a.增強動物生長本發明的第一方面是基于令人驚奇的發現，即如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的化合物可用于增強動物生長。在本申請的實施例18中提供了這種效果的多個實例，如下文進一步討論的。因此，本發明的第一方面提供了增強動物生長的方法，所述方法包括使動物攝取和/或吸收有效量的一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或本發明的其它化合物，如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述。換言之，本發明的第一方面還提供了一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物用于通過使動物攝取有效量的一種或多種化合物來增強動物生長的用途。通常，在本發明的第一方面的實踐中，將一種或多種化合物直接給予動物用于攝取和/或吸收。然而，在本發明的第一方面的一個備選的可選實施方案中，可以通過同時、分開或依序給動物提供使動物在原位形成有效量的一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物的組分，從而使動物攝取或吸收一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的第iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物。例如，可以給動物提供硫酸亞鐵來源，并且同時、分開或依序提供奎尼酸或其鹽(或其它α-羥基酸)來源，或者可以提供硫酸亞鐵源，并且同時、分開或依序提供天然的或合成的氨基酸，如l-酪氨酸、l-dopa或l-苯丙氨酸的來源。在本發明的第一方面的優選選項中，動物攝取和/或吸收一種或多種如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的具有式a的結構的化合物，在進一步優選的選項中，一種或多種化合物選自由以下組成的組：氨基酸與feiii的絡合物和α-羥基酸與feiii的絡合物，或其鹽和/或水合物。在本發明的第一方面的特別優選的選項中，一種或多種化合物可以或不可以選自由以下組成的組的任何一種或多種：奎尼酸與feiii的絡合物(如具有式ix結構的絡合物)、l-酪氨酸與feiii的絡合物(如具有式viii結構的絡合物)、l-dopa與feiii的絡合物(如具有式vii結構的絡合物)、和l-苯丙氨酸與feiii的絡合物。因此，在本發明的第一方面的一個實施方案中，特別優選l-酪氨酸與feiii的絡合物(如具有式viii結構的絡合物)。任選地，一種或多種化合物不是奎尼酸與feiii的絡合物(如具有式ix結構的絡合物)。可以通過飲食方式，如在動物飼料中或與動物飼料組合、作為飲食補充劑、和/或在飲用水中提供一種或多種化合物(或其組分部分以原位形成化合物)使動物攝取或吸收一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物。在海洋、水生、兩棲或其它部分或完全生活于水中的動物的情況下，另外的選項是將一種或多種化合物(或其組分部分以原位形成化合物)添加到水中，如通過處理含有養殖魚或甲殼類動物，如蝦和螯蝦的池塘。因此，例如，在優選的實施方案中，可以經由選自由以下組成的組的一種或多種途徑將一種或多種化合物給予動物：動物飼料、動物飼料補充劑、和在飲用水中或通過暴露于其它水。應當注意，取決于所使用的一種或多種化合物的溶解度，引入共溶劑溶解以有助于以有效濃度溶解在水中可能是有益的。因此，在本發明的第一方面的另一個實施方案中，提供了動物飼、動物飼料補充劑和飲用水供應，各自包含一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的其它本發明的化合物。動物飼料、動物飼料補充劑和飲用水供應中包括的一種或多種化合物的合適濃度包括如下文進一步討論的濃度。在本發明的第一方面的另一個實施方案中，本文還提供了用于生產動物飼料產品或動物飼料補充劑產品的方法，所述方法包括以下步驟：在飼料或補充劑的制備過程中將一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物摻入動物飼料產品或動物飼料補充劑產品中。可以在生產過程期間的任何階段將一種或多種化合物摻入產品中，并且例如可以在一個或多個加熱步驟之前被納入，如一個或多個加熱步驟，其包括將包含一種或多種化合物的組合物暴露于大于50℃、大于60℃、大于70℃、大于80℃、大于90℃或大于100℃的溫度，并且優選地其中溫度暴露在選自50-200℃、60-150℃、70-100℃的范圍內。在一些實施方案中，加熱步驟的溫度范圍可以在70-90℃，如75-88℃、80-87℃、81-86℃或82-85℃的范圍內。任選地，在一個實施方案中，用于生產動物飼料如用于雞(包括肉用雞)的飼料的合適方法可包括以下步驟：(a)將營養和/或其它膳食組分(如選自小麥、大豆、大豆油、礦物質和其它添加劑的一種或多種組分)組合以形成谷粉或其它混合物；(b)在如上文描述的加熱步驟中加熱谷粉或其它混合物，如在85℃下用蒸汽加熱一段有效殺死任何病原體如沙門氏菌的時間。5-10分鐘，如6-8分鐘的時段是在85℃下的有效時段的一個實例，盡管可以根據所使用的溫度來調節時間；(c)冷卻加熱的混合物。優選地，在有效避免形成冷凝的速率和條件下進行冷卻，因為冷凝可導致包括沙門氏菌在內的病原體的生長。(d)任選地，加壓冷卻的混合物；(e)從冷卻的混合物形成飼料顆粒，如通過使用擠出機造粒，所述擠出機將飼料加熱到如上文討論的合適的溫度，例如在82-85℃的范圍內；(f)添加熱敏感性添加劑，通常通過噴霧。熱敏感性添加劑可以包括酶，其可以(例如)選自肌醇六磷酸酶、木聚糖酶、β-內酰胺酶。根據前述用于生產動物飼料產品的方法，所述方法包括在步驟(a)期間、步驟(a)和(b)之間、步驟(b)期間、在步驟(b)和(c)之間、在步驟(c)期間、在步驟(c)和(d)之間、在步驟(d)期間、在步驟(d)和(e)之間、在步驟(e)期間、在步驟(e)和(f)之間、在步驟(f)期間或在步驟(f)后將一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物摻入的步驟。在添加熱敏感性添加劑時或在較早階段可包括的其它添加劑包括選自由以下組成的列表的一種或多種添加劑：肌酸、氨基酸(例如蘇氨酸)和鹽。如本文中描述且在本發明的第一方面或本發明的任何其它方面的背景中有用的動物飼料或動物飼料補充劑可以是素食或非素食產品。素食產品不含肉類或魚類產品。非素食飲食可以含有魚產品(如魚粉)或肉產品(如肉衍生物，骨粉等)之任一或兩者。在本發明的第一方面的另一個實施方案中，本文還提供了用于生產動物飲用水的方法，所述方法包括將一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物添加到動物飲用水源中。飲用水源中的一種或多種化合物的合適濃度如下文討論，并且通常根據本發明的第一方面為有效產生增強生長效果的濃度。合適濃度的確定可以考慮動物消耗的飲用水的量。例如，英國的肉用雞(或在與英國使用的溫度等同的溫度)通常消耗取決于其齡期的每日飲用水量，其可以通過參照雞的天齡期乘以約4-10ml，如5-9ml、6-8ml，例如約7.14ml計算。因此，例如，42天齡的肉用雞可以具有每天168ml至420ml的每日水消耗，更典型地每天約300ml±30％、20％、15％、10％、5％、4％、3％、2％或1％。在不同溫度下飼養的肉用雞可能消耗更多(例如在美國南部，在那里夏季的溫度將是高的，并且水消耗可以是更高，特別是在溫度不受控制的棚中)或更少的水。動物可以按定期和重復基礎攝取或吸收有效量的一種或多種化合物。例如，在方法或用途的實施期間，動物可以每周，每隔一天，每天或每天多于一次攝取或吸收有效量的一種或多種化合物。在一個選項中，一種或多種化合物包括在動物飼料、動物飼料補充劑中和/或在飲用水中，并且在動物食用和/或飲用時，并且任選地它們每次食用/或飲用時，它們攝取一種或多種化合物。這種攝取或吸收有效量的一種或多種化合物可以持續到動物生長的時間段，其可以對應于一段時間，所述時間段是，直到或至少是從出生到死亡的動物的壽命的5％、10％、25％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或基本上100％。攝取或吸收有效量的一種或多種化合物可以在動物出生當天或在1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、2728、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47天或更多齡期時開始。在動物開始攝取或吸收一種或多種化合物之后，動物可以按定期和重復基礎繼續這樣做一段時間，該時間段可以是或者至多，或者至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、2728、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47天或更多。在雞，尤其是肉用雞的情況下，可優選的是，雞按重復和定期基礎在開始者飲食中、在生長者飲食/或在完成者飲食中攝取一種或多種根據本發明的化合物，如下文進一步描述。為了其它目的培養的雞，如育種雞和/或產蛋雞，通常接收與肉用雞不同的飲食，如本申請中進一步討論的，并且用于育種雞和產蛋雞的標準飲食對于本領域技術人員是公知的。根據本發明的第一方面的另外的實施方案，將一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物摻入用于育種雞和/或產蛋雞的動物飼料中。在本發明的第一方面的一個實施方案中，可以在動物飼料中或動物飼料補充劑中包含一種或多種化合物，用于商業禽類，如雞、火雞、雉雞和鴨的飼料。在一個選項中，可以將一種或多種化合物納入家禽飼料中，或者用于補充家禽飼料，所述家禽飼料可以是“完全”飼料。完全的飼料設計為含有飛禽的適當生長、蛋生產和健康必需的所有蛋白質、能量、維生素、礦物質和其它營養物。飼喂任何其它成分，與飼料混合或分開飼喂，超過完全飼料的使用，可以擾亂“完全”飼料中的營養物平衡。不推薦給完全的家禽飼料補料額外的谷物或補充物。在優化的商業肉雞生產中使用的雞通常根據其齡期而供應不同的飲食。例如，用于肉雞生產的雞可以使用三種飲食來飼養。這些飲食通常稱為“開始者”、“生長者”和“完成者”。“前開始者”飲食也是可能的。“開始者”、“生長者”和“完成者”通常以粗蛋白質含量區分，所述粗蛋白質含量通常由成分如豆粕(sbm)提供。例如，用于肉用雞的開始者飲食可任選地含有按重量計約22-25％，如22％、23％、24％或25％的粗蛋白質含量，優選23或25％。在另一個實例中，用于肉用雞的生長者飲食可任選地含有按重量計約21-23％，如21％、22％或23％的粗蛋白質含量，優選22％。在另一個實例中，肉用雞的完成者飲食可以任選地含有按重量計約19-23％，如19％、20％、21％、22％或23％的粗蛋白質含量，優選19％、20％或21％。另外/或者，“開始者”、“生長者”和“完成者”可以通過代謝能(me)含量來區分，所述代謝能含量通常對于開始者飲食而言最低，并且對于完成者飲食而言最高，生長者飲食具有兩者之間的水平。例如，用于肉用雞的開始者飲食可以具有約3000或3025kcal/kg(±50、40、30、20、10、5或更少kcal/kg)的me。在另一個實例中，用于肉用雞的生長者飲食可以具有約3100或3150kcal/kg(±50、40、30、20、10、5或更少kcal/kg)的me。在另一個實例中，用于肉用雞的生長者飲食可以具有約3200kcal/kg(±50、40、30、20、10、5或更少kcal/kg)的me。根據本發明的動物飼料(包括雞飼料，最特別是肉用雞飼料)通常還可以含有一種或多種(優選地全部)以下物質：宏量礦物質，包括選自鈣、磷、鎂、鈉、鉀和氯化物的礦物質。痕量礦物質，包括鋅和/或硒。添加的維生素，其包括在玉米和基于小麥的飼料中的選自維生素a、煙酸、泛酸、吡多辛(b6)和生物素的那些維生素。此外，肉用雞的維生素e的基本要求為10-15mg/kg。需要額外補充維生素e將取決于飲食中脂肪的水平和類型、硒的水平以及促氧化劑和抗氧化劑的存在。飼料的熱處理可導致高達20％的維生素e的破壞。也可以在完全飼料中給予膽堿。也可以包括非營養性飼料添加劑。酶通常用于家禽飼料以改善飼料成分的消化率。通常，可獲得作用于碳水化合物、植物結合礦物質和蛋白質的飼料酶。非淀粉多糖(nsp)酶在基于小麥的飼料中是經濟上有益的。這些酶還將允許在定量飼料中包含大麥水平中更大的靈活性。肌醇六磷酸酶可用于增強肌醇六磷酸磷利用。可以包括蛋白酶以作用于植物產品。可以添加糖酶，并且當用于玉米-大豆飲食時可以提供有益的應答。當在肉雞飼料的熱加工之前添加酶時，存在酶活性喪失的可能性。這可以通過在加工結束時將酶噴霧到飼料上避免。可以添加醫藥和預防藥物(除了下文iii.a.部分中定義的化合物外)。可以經由飼料施用一大批的醫藥產品，例如抗球蟲藥和抗生素。可以包括抗生素生長促進劑/消化增強劑，并且例如可以提供涉及腸微生物群落的修飾的作用模式，以及隨之而來的營養利用的益處。可以添加益生元，并且它是指以有害微生物為代價刺激有益微生物生長的一組物質。目前，寡糖形成這些產品中最大的組。可以添加益生菌以將活微生物引入消化道中，以幫助建立穩定且有益的微生物群落。目的是給腸提供正面的、非致病性微生物，其然后將通過競爭性排除防止致病性微生物的定殖。可以添加有機酸。有機酸產物可以用于減少飼料的細菌污染(例如在熱處理后)，并且還可以促進在飛禽的消化道中形成有益的微生物群落。吸收劑專門用于吸收真菌毒素。它們還可以對一般飛禽健康和營養物吸收具有有益效果。存在有可用于用作吸收劑的一批產品，包括各種粘土和木炭。抗氧化劑可以針對肉雞飼料中的營養物損失提供重要的保護。可以保護一些飼料成分，例如魚粉和脂肪。應該通過抗氧化劑保護維生素預混合物，除非提供最佳的儲存時間和條件。可以向延長的儲存或不適當的儲存條件為不可避免的最終飼料添加額外的抗氧化劑。可以添加防霉劑。例如，可以將霉菌抑制劑添加到已經被污染的飼料成分，或者添加到完成的定量飼料以減少真菌生長和真菌毒素產生。可以添加造粒劑，并且用于改善顆粒硬度。顆粒粘合劑的一些實例是半纖維素、膨潤土和瓜爾膠。其它可能用于肉雞生產的產品包括精油、核苷酸、葡聚糖和專門的植物提取物。在世界上允許使用甲醛的地區，甲醛可用于處理/保存飼料。不作為限制，示例性“開始者”、“生長者”和“完成者”飲食包含下文在本申請的實施例18中顯示的那些飲食。對于約前10-12天(通常在生命的前7-14天的范圍內)，可以給肉用雞飼喂開始者飲食。這開始者飲食之后可以是生長者飲食，其被提供給肉雞達幾乎2周(通常從約11-24天齡起，盡管在任何情況下，在開始者飲食的使用結束后)。完成者飲食可以用于生產期的剩余部分(通常從約24或25天齡至收獲)。一些肉用雞欄將使用或多或少的飲食(例如4份飲食)，并改變飲食變化的時機。通常在35和42天之間收獲肉雞，盡管此時間可以更長或更短。英國市場通常在30-35天收獲。其它國家，包括一些歐洲國家，早在25天就收獲，雖然更通常從30天起。然而，其它國家，如美國，通常在42-47天收獲。可以在后期齡期時收獲非肉用雞，包括自由散養的雞。在本發明的第一方面的實踐的背景中，可以使用任何收獲齡，盡管最典型地(例如在肉用雞的情況下)在完成者飲食開始后，和任選地(但不限于)在第25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70天或超出，如至多或約11周、12周、13周、14周、15周、16周、17周、18周、19周、20周或更多之任一。在本發明的第一方面的一些實施方案中，用于生產肉用雞或其它動物的方法可以對單一性別的組(即僅雌性或僅雄性動物的組)進行，和/或可以對混合性別(即混合的雄性和雌性)動物的組進行。例如，在生產肉用雞的情況下，可以將雄性小公雞的單一性別組適當選出并且飼養在一起，并且它可以適合于在比磁性或混合性別組更早的齡期時收獲小公雞。例如，可以在約30天齡時，或在其它選項中，在25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35或更多天中的任何一個或多個的齡期時收獲肉用雞的單一性別小公雞組。例如，在30天齡時，未處理的小公雞組可以具有約1.95kg的平均靶標重量，而在由于進行本發明的第一方面的方法而產生的增強的生長的情況下，可以適合于在限定的靶標重量在較早階段時收獲小公雞，或者在相同年齡和較高平均重量收獲，或者在由于更大的飼料轉化效率而使用動物飼料的減少消耗的情況下在相同年齡和靶標重量收獲。在另一個實例中，肉用雞的混合性別組可以在約35天的齡期時收獲，或在其它選項中，在25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50或更多天中的任何一個或多個齡期時收獲。例如，在35天齡時，未處理的混合性別組可具有約2.1-2.2kg的平均靶標重量，而在由于實施本發明的第一方面的方法而導致增強的生長的情況下，可以適當的是在定義的目標重量的較早階段收獲混合性別組，或者在相同齡期和較高的平均體重收獲，或者在由于更高的飼料轉化效率而使用減少的動物飼料消耗的情況下在相同齡期和靶標體重收獲。根據本發明的第一方面的實踐，為了增強肉用雞的生長，可以在開始者、生長者和完成者飲食中的任何一種、兩種或三種中包含一種或多種化合物。在一個實施方案中，可以僅在開始者飲食中包含一種或多種化合物。在另一個實施方案中，可以僅在生長者飲食中包含一種或多種化合物。在另一個實施方案中，可以僅在完成者飲食中包含一種或多種化合物。在另一個實施方案中，可以僅在開始者和生長者飲食而非完成者飲食中包含一種或多種化合物。在另一個實施方案中，可以僅在開始者和完成者飲食而非生長者飲食中包含一種或多種化合物。在另一個實施方案中，可以僅在生長者和完成者飲食而非開始者飲食中包含一種或多種化合物。在另一個實施方案中，可以在開始者、生長者和完成者飲食的全部中包含一種或多種化合物。根據本發明的第一方面的另外的實施方案，待培養的動物可以是產蛋雞。飼養產蛋雞的典型方法可包括在約23周齡時開始蛋生產，并且約60周齡時屠宰。可以根據本發明的第一方面在開始產蛋之前、和/或在產蛋期間、和/或直到屠宰時處理產蛋雞。處理可以例如持續約5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、或60周；在該背景中的術語“約”可以包括敘述數值±4、3、2或1周的意義。鑒于通常，通過利用本發明的第一方面的增強的生長和/或增強的飼料利用，產蛋雞在23周齡時開始產蛋，可能適合于在更早的齡期，如在18、19、20、21或22周齡時開始產蛋。此外，通過利用本發明的第一方面的增強的生長和/或增強的飼料利用，本發明可用于實現效果(與在除了應用本發明的第一方面的方法外相同條件下飼養的未處理對照組相比)，其選自：(a)具有改善質量的蛋的生產。例如，可以從大小、殼質量、氣囊、蛋白和蛋黃中選擇改善的質量。通過大小、視覺缺陷、比重、顏色、斷裂強度、百分比殼(殼重量x100/蛋重量)、殼厚度和蛋的超微結構中的任何一個或多個確定殼質量。改善的質量可以在分類為美國a級或aa(例如，美國蛋分級標準在http://www.fao.org/docrep/005/y4628e/y4628e04.htm討論，其內容通過引用并入本文)的蛋的更高比例中得到反映；(b)增加大小的蛋的生產(如至多或至少為1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％或更多的重量)；和/或(c)增加數目的蛋生產(如以每組至少100只動物的平均每日量計和/或在至少10天的時間段內評估時，是至多或至少1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％或更多的量)。可以與其它產蛋動物采取相同的方法。用指示來源和起源日期的信息標記由產蛋雞和其它動物產生的蛋白。根據本發明的第一方面的另一個實施方案，本發明還提供了一種或多種蛋，如由已經通過根據本發明的第一方面的方法處理的動物(特別是產蛋雞)產生的蛋的盒或紙盒。如上文指示，此類蛋通常帶有指示它們的來源和/或起源日期的標記。還提供了由蛋或其部分產生和/或含有蛋或其部分的下游產品，尤其是食物產品，所述蛋或其部分由已經通過根據本發明的第一方面的方法處理的動物(尤其是產蛋雞)產生。本發明的第一方面的或用于本發明的第一方面的動物飼料可以以每kg飼料0.001至20g的一種或多種化合物的量包含或補充有一種或多種本發明的化合物，如0.002至15g/kg，或在至多或至少約0.002g/kg、0.005g/kg、0.01g/kg、0.02g/kg、0.03g/kg、0.04g/kg、0.05g/kg、0.1g/kg、0.2g/kg、0.3g/kg、0.4g/kg、0.5g/kg、1g/kg、2g/kg、3g/kg、4g/kg、5g/kg、10g/kg、15g/kg或20g/kg。本發明的第一方面的或用于本發明的第一方面的動物飲用水源可以以每l水0.001至20g的一種或多種化合物的量包含或補充有一種或多種本發明的化合物，如0.002至15g/l，或在至多或至少約0.002g/l、0.005g/l、0.01g/l、0.02g/l、0.03g/l、0.04g/l、0.05g/l、0.1g/l、0.2g/l、0.3g/l、0.4g/l、0.5g/l、1g/l、2g/l、3g/l、4g/l、5g/l、10g/l、15g/l或20g/l。相同濃度可適用于水生動物或其它動物生活的水。任選地，進行本發明的方法和用途，使得在處理過程期間，動物攝取和/或吸收至多或至少約100μg、500μg、1mg、10mg、100mg、1g、2g、3g、4g、或5g的feq的每日平均均值總量(或等摩爾數的任何其它一種或多種根據式a或b的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物)。在另外的或備選的選項中，進行本發明的方法和用途，使得在處理過程期間，動物攝取和/或吸收至多或至少約(a)每個個體動物5mg、10mg、50mg、100mg、500mg、1g、5g、10g、50g或100g和/或(b)每kg最終平均體重1mg、2mg、3mg、4mg、5mg、10mg50mg、100mg、200mg、300mg、400mg、500mg、600mg、700mg、800mg、900mg、1g、1.1g、1.2g、13g、1.4g、1.5g、1.6g、1.7g、1.8g、1.9g、2g、2.1g、2.2g、2.3g、2.4g、2.5g、2.6g、2.7g、2.8g、2.9g、3g、3.5g、4g、4.5g、5g、6g、7g、8g、9g、10g、20、g、30g、40g、50g、60g、70g、80g、90g或100g的feq總量(或等摩爾數的任何其它一種或多種根據式a或b的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物)，如通過最后一次施用一種或多種化合物當天測定。因此，本發明還提供根據本發明使用，并且以上文指定的濃度之一包含一種或多種根據式a或b的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物的動物飼料、動物飼料補充劑、飲用水源和池塘(或其它含有基于水的生長區)。本發明的示例性動物飼料包括雞飼料，包括(i)開始者飲食、生長者飲食和/或完成者飲食，特別是用于肉型雞，如肉用雞，或(ii)用于產蛋雞，如小母雞或母雞，或(iii)用于育種雞。還包括用于其它家禽的飼料，如火雞、鵝、鵪鶉、雉雞或鴨，或家畜，如牛、綿羊、山羊或豬、羊駝、白臀野牛、野牛、駱駝、貓、鹿、狗、驢、大額牛、豚鼠、馬、駱馬、騾、兔、馴鹿、水牛、牦牛，但是本領域技術人員應當理解還提供了用于動物的其它飼料，所述動物包括動物園動物、捕獲動物、游戲動物、魚(包括淡水魚和咸水魚、養殖魚、和觀賞魚)、其它海洋和水生動物，包括貝類，諸如但不限于牡蠣、貽貝、蛤、蝦、大蝦、龍蝦、螯蝦、螃蟹、墨魚、章魚和魷魚，家養動物，如貓和狗，嚙齒類(如小鼠、大鼠、豚鼠、倉鼠)、和馬以及任何其它家養、野生和養殖動物，包括哺乳動物、海洋動物、兩棲動物、飛禽、爬行動物、昆蟲和其它無脊椎動物。在一個實施方案中，在本發明的第一方面的背景中，動物可以選自家禽，如雞、火雞、鵝、鵪鶉、雉雞或鴨，或家畜，如牛、綿羊、山羊或豬、羊駝、白臀野牛、野牛、駱駝、貓、鹿、狗、驢、大額牛、豚鼠、馬、駱馬、騾、兔、馴鹿、水牛、牦牛，但是本領域技術人員應當理解還可以處理其它動物，包括動物園動物、捕獲動物、游戲動物、魚(包括淡水魚和咸水魚、養殖魚、和觀賞魚)、其它海洋和水生動物(包括貝類，諸如但不限于牡蠣、貽貝、蛤、蝦、大蝦、龍蝦、螯蝦、螃蟹、墨魚、章魚和魷魚)、家養動物，如貓和狗，嚙齒類(如小鼠、大鼠、豚鼠、倉鼠)、和馬以及任何其它家養、野生和養殖動物，包括哺乳動物、海洋動物、兩棲動物、飛禽、爬行動物、昆蟲和其它無脊椎動物。在特別優選的實施方案中，動物是雞，例如，肉型雞，如肉用雞，或產蛋雞，如小母雞或母雞，或育種雞。可以對多個動物實施根據本發明的第一方面的增強動物生長的方法，所述動物任選地可以一起飼養，并且任選地其中可以將所有飼養在一起的動物齡期匹配到在一個月、一周或更短內，如在彼此的6、5、4、3、2或1天內。例如，可以對至多，約或至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、70、80、90、100、150、200、250、300、400、500、600、700、800、900、1x103、2x103、3x103、4x103、5x103、6x103、7x103、8x103、9x103、1x104、2x104、3x104、4x104、5x104、6x104、7x104、8x104、9x104、1x105、2x105、3x105、4x105、5x105、6x105、7x105、8x105、9x105、1x106或更多的組實施方法，并且可以任選地如上文指示將組中的所有動物進行齡期匹配。在本背景中，術語“約”可以意指在敘述的數值±50％、±40％、±30％、±20％、±10％、±5％、±4％、±3％、±2％、±1％或更小內。根據本發明治療的動物可以是健康動物，例如，未被細菌或其它微生物感染或不利地定殖的動物。在另一個實施方案中，根據本發明治療的動物可以是不健康的動物，例如，被和/或不利地被細菌或其它微生物定殖的動物。不利的細菌定殖的實例是在雞的gi道中的彎曲桿菌屬定殖；彎曲桿菌屬不是致病性的，并且不在雞自身中引起疾病(雖然當然如果存在于從雞生產的下游肉產品中，它可以導致食物中毒)，然而，可以認為彎曲桿菌屬定殖對雞是不利的，因為它降低其生長或有效利用飼料的能力。因此，在一個實施方案中，不利地由細菌或其它微生物定殖的動物是與對照動物相比顯示生長速率降低、體重減輕、體重增加減少、或由于定殖而具有更低效率的飼料轉化率的動物，所述對照動物不同之處僅在于它沒有定殖。在一些實施方案中，根據本發明治療的動物可以是已經暴露于相同或不同物種的一種或多種其它動物的草墊(包括糞便物質)的動物。任選地，草墊可以來自不健康的動物，例如，被和/或不利地被細菌或其它微生物定殖的動物。在本發明感興趣的一個實施方案中，所治療的動物可以是雞，如肉用雞，并且它們可能已經暴露于其它雞的草墊，如本實例中描述和/或攜帶一種或多種病原體的臟草墊，如放線桿菌屬(actinobacillus)，博德特氏菌(bordetalla)、彎曲桿菌屬、梭菌屬(clostridium)、棒桿菌屬(corynebacterium)、大腸桿菌(escherichiacoli)、格魯比卡氏菌屬(globicatella)、李斯特氏菌屬(listeria)、分枝桿菌屬(mycobacterium)、沙門氏菌屬(salmonella)、葡萄球菌屬(staphylococcus)和鏈球菌屬(streptococcus)。因此，根據本發明治療的動物可以是被一種或多種前述病原體感染和/或定植的雞(或其它動物)。因此，在一些實施方案中，在待治療的動物是健康的和/或方法和用途包括動物的最終屠宰的意義上，本發明的方法和用途可以是非治療性的。在其它實施方案中，本發明的方法和用途可以包括對待治療的動物的治療益處。在一個實施方案中，根據本發明的第一方面的增強動物生長的方法和用途可以包括增強選自由以下組成的組的一種或多種特征：增強體重或(在動物組的情況下)平均體重(abw)、飼料攝取或(在動物組的情況下)平均飼料攝取(afd)、重量增加或(在動物組的情況下)平均重量增加(awg)、飼料轉化率(fcr)和/或死亡率調節飼料轉化率(mfcr)。在一個實施方案中(例如，在雞欄中生長的一組雞的情況下)在給定時段里的mfcr可以如下計算：mfcr＝每個雞欄的時段的總飼料攝取/((雞欄的總活體重量+雞欄中死飛禽的總重量)-先前時段中雞欄的總活體重量)例如，對于時段0至20天，mfcr可以如下計算：mfcr0至20天＝總飼料攝取0-20天/((總體重第20天+死亡體重0-20天)-總體重0天)。動物生長的增強可以在動物生長期間在任何方便的時段里進行評估。例如，它可以從出生到預定時間點，如至多約10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180或更多天評估。在本背景中，術語“約”可以意指±5、±4、±3、±2或±1天。例如，它可以從出生到預定時間點，如至多動物壽命的約10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％評估。或者，它可以不是從出生起測量，而是在至多約10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180或更多天的動物生命持續的時段里測量。同樣，在本背景中，術語“約”可以意指±5、±4、±3、±2或±1天。或者，它可以不是從出生起測量，而是在代表動物壽命的約10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、或99％的動物生命的時段里測量。在使用本發明的第一方面以增強通常在平均齡35天(在歐盟)和47天(在美國)屠宰的肉用雞的生長的情況下，增強的生長可以從出生至多屠宰齡測量，或者可以直到更早的齡期，如至多10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、36、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46或47天測量。或者，肉用雞的增強生長可以不是從出生起測量，但可以在肉用雞的生命持續的另一時段里測量，例如5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、36、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46或47天。在一些實施方案中，增強的生長可以指與作為與受試者相同的動物品種的對照相比受試者動物中生長的增強，或與等同數目的與受試者組相同品種的動物的對照組相比動物的受試者組的增強，其中受試者和對照是相同的齡期或平均齡期(理想地在小于一天的誤差邊際內)，其中在相同的時間段(理想地在小于一天的誤差邊際內)內測量生長，并且其中受試者和對照在相同的條件下飼養，不同之處僅在于受試者接受一種或多種本發明的化合物，特別是一種或多種根據式a或b的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的其它化合物，而對照不接受。在使用本發明來增強動物且特別地家禽，如雞，且更優選地肉用雞的生長的背景中，生長速率的增強可以構成受試者的mfcr降低，降低至多，或降低至少約0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.10、0.11、0.12、0.13、0.14、0.15、0.16、0.17、0.18、0.19或0.20。在本背景中，術語“約”可以包括±5x10-3的意義。例如，可以在動物生命的第0至20天或第20至42天之間測量mfcr的降低。在目前的經濟條件下，可以計算出mfcr降低0.1將導致在42天生長期內每只飛禽約4美分和/或每噸使用的動物飼料約10英鎊的飼料成本的大致節省。應當理解，這些是工業中的實質節省，其中成本通常控制在每只飛禽約0.01美分的水平。此外，在使用本發明的第一方面以增強動物且特別地家禽，如雞，且更優選地肉用雞的生長的背景中，生長速率的增強可以構成受試者的abw增加，增加至多，或增加至少約10g、20g、30g、40g、50g、60g、70g、80g、90g、100g、110g、120g、130g、140g、150g、160g、170g、180g、190g、200g、210g、220g、230g、240g、250g或更多。在本背景中，術語“約”可以包括±5g、4g、3g、2g或1g的意義。例如，可以在0至20天，或20至42天或動物的生命期間測量abw的增加。在通常(即，當不根據本發明處理時)具有比肉用雞(即，當不根據本發明處理時)的正常abw更高的abw的動物的背景中，則前述數值可以成比例增加。也就是說，例如，在具有比肉用雞的正常abw大10倍的正常abw的動物的情況下，本發明提供的生長速率的增強可以構成受試者的abw增加，增加至多，或增加至少約100g、200g、300g、400g、500g、600g、700g、800g、900g、1000g、1100g、1200g、1300g、1400g、1500g、1600g、1700g、1800g、1900g、2000g、2100g、2200g、2300g、2400g、2500g或更多，其中術語“約”在本背景中可以包括±50g、40g、30g、20g或10g的意義。此外，在使用本發明的第一方面以增強動物且特別地家禽，如雞，且更優選地肉用雞的生長的背景中，生長速率的增強可以構成與對照動物或動物組相比在生長期里受試者的平均重量增加(awg)增加，增加至多，或增加至少約10g、20g、30g、40g、50g、60g、70g、80g、90g、100g、110g、120g、130g、140g、150g、160g、170g、180g、190g、200g、210g、220g、230g、240g、250g、260g、270g、280g、290g、300g或更多。在本背景中，術語“約”可以包括±5g、4g、3g、2g或1g的意義。例如，awg的增加可以在動物生命的第0至20天或第20至42天之間測量，或者在選自5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、36、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46或47天的時間段期間測量。在通常(即當不根據本發明處理時)顯示比肉用雞的正常awg(即，當不根據本發明進行處理時)更高的awg的動物的背景中，前述數值可以成比例地增加。也就是說，例如，在等同的時間段里具有比肉用雞的正常awg大10倍的正常awg的動物的情況下，本發明提供的生長速率的增強可以構成受試者的awg增加，增加至多，或增加至少約100g、200g、300g、400g、500g、600g、700g、800g、900g、1000g、1100g、1200g、1300g、1400g、1500g、1600g、1700g、1800g、1900g、2000g、2100g、2200g、2300g、2400g、2500g、2600g、2700g、2800g、2900g、3000g或更多，其中術語“約”在本背景中可以包括±50g、40g、30g、20g或10g的意義。在本發明之前，在美國，肉用雞的屠宰的平均齡期為47天，平均重量為2.6kg；在42天齡時，平均重量可以為約2.5kg，并且在歐盟，肉用雞的屠宰的平均齡期為35天，平均重量為2.1-2.2kg。應當理解，作為本發明的方法和用途提供的增強的生長的結果，將可能達到靶標重量并在動物生命中比在對照的情況下可能的階段更早的階段收獲動物或動物產品。例如，在肉用雞的背景下，可以在比對照早1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多天達到靶標體重之后屠宰動物。在此背景中，肉用雞的靶標體重可以是，可以至多，或可以是至少約1000g、1100g、1200g、1300g、1400g、1500g、1600g、1700g、1800g、1900g、2000g、2100g、2200g、2300g、2400g、2500g、2600g、2700g、2800g、2900g、3000g、3100g、3200g、3300g、3400g、3500g或更多。在該背景中的術語“約”可以包括敘述數值的±50g、±40g、±30g、±20g或±10g。換言之，肉用雞可以在47、46、45、44、43、42、41、40、39、38、37、36、35、34、33、32、31、30、29、28、27、26或25天齡時或之前屠宰，理想地其中它在屠宰時達到靶標體重。因此，例如，在本發明的一個實施例中，將肉用雞飼養至約2.6kg的靶標重量，并且該方法或用途包括在比47天齡早1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多天達到靶標體重之后屠宰動物的步驟。在另一個示例性實施方案中，將肉用雞飼養至約2.5kg的靶標重量，并且方法或用途包括在比42天齡早1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多天實現靶標體重之后屠宰動物的步驟。在另一個示例性實施方案中，將肉雞飼養至約2.2kg的靶標重量，并且方法或用途包括在比35天齡早1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多天實現靶標體重之后屠宰動物的步驟。在另一個實施方案中，將動物飼養與工業標準相同的時間量，但是在飼養方法結束時比工業標準呈現更大的體重(如約、至少或至多0.1％.0.5％.1％.2％.3％、4％、5％、10％、15％、20％、25％或更多)。因此，在肉用雞的情況下，可以在約1000g、1100g、1200g、1300g、1400g、1500g、1600g、1700g、1800g、1900g、2000g、2100g、2200g、2300g、2400g、2500g、2600g、2700g、2800g、2900g、3000g、3100g、3200g、3300g、3400g、3500g或更多的重量時屠宰動物，其中在屠宰時，體重比對照多約、至少、或至多0.1％.0.5％.1％.2％.3％、4％、5％、10％、15％、20％、25％或更多。術語“約”當其應用于在該背景中的重量時可以包括敘述數值的±50g、±40g、±30g、±20g或±10g。在另一個實施方案中，由于通過本發明的第一方面的方法和用途提供的增強的生長的效果，動物能夠以比對照更高的效率利用動物飼料。因此，在另一個實施方案中，本發明的方法和用途包括使用比對照達到靶標重量所需的動物飼料更少的動物飼料來飼養動物以達到靶標體重的選項。例如，可以使用本發明使用下述的動物飼料量飼養動物達到靶標重量，所述動物飼料量與對照達到相同靶標重量需要的相同的動物飼料量相比在重量上降低0.01％、0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、10％、15％、20％、25％或更多。在此背景中，肉用雞的靶標體重可以是，可以至多，或可以至少約1000g、1100g、1200g、1300g、1400g、1500g、1600g、1700g、1800g、1900g、2000g、2100g、2200g、2300g、2400g、2500g、2600g、2700g、2800g、2900g、3000g、3100g、3200g、3300g、3400g、3500g或更多。在該背景中的術語“約”可以包括敘述數值的±50g、±40g、±30g、±20g或±10g。例如，在用于將肉用雞飼養42天的工業標準的背景中，通常為每只雞提供貫穿其生命的總共5.2kg的飼料(生命每天的123.8g飼料的平均均值)。在此類情況下，在一個實施方案中，本發明涉及在雞飼養期間給雞飼喂一定的雞飼料總量，所述雞飼料總量從5.2kg降低，和/或從每天123.8g飼料的平均均值降低0.01％、0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、10％、15％、20％、25％或更多。因此，本發明的方法和用途可以進一步包括飼養動物以允許增強的生長的步驟。根據本發明的第一方面的另一個實施方案提供了預防或減少彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物對動物(如上文描述的動物)的胃腸道的定殖的方法，其通過使動物攝取和/或吸收有效量的一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物。特別地，它涉及減少或預防彎曲桿菌屬對家禽(諸如如上文描述的家禽類型)的胃腸道的定殖。它還涉及一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物防止細菌粘附動物的胃腸道壁以及治療或預防人和動物中由彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物引起的感染的用途。因此，在本發明的第一方面的另一個實施方案中，提供了用于對動物消毒的方法，包括以有效量對所述動物施用至少一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物，以減少存在于所述動物的胃腸道中的彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物的數量。本發明的第一方面的另一個實施方案還提供了用于對動物消毒的方法，包括以有效量對所述動物施用至少一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物，以防止所述彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物在所述動物的胃腸道中形成生物膜或減少所述動物的腸道中的由彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物形成的生物膜的量。本發明的第一方面的另一個實施方案還提供了用于預防或減少彎曲桿菌屬感染和/或其它細菌或微生物感染從一只動物傳播到另一只的方法，例如在動物群或獸群內預防或減少彎曲桿菌屬的擴散和/或其它細菌或微生物的感染，例如在動物群或獸群(包括肉用雞)內預防彎曲桿菌屬感染和/或其它細菌或微生物的感染的擴散；所述方法包括以有效量對所述動物(例如所述動物群或獸群，例如雞的所述群)施用一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物，以防止所述彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物在所述動物的胃腸道中形成生物膜或減少在所述動物的腸道中由彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物形成的生物膜的量。這些方法可以允許在動物間消毒、防止生物膜形成和減少彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物的傳播，其通過防止或減少彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物對所述動物的胃腸道的粘附進行。這是有利的，因為在屠宰時在動物的胃腸道中的彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物越少，來自動物的肉被彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物污染的風險越低。在動物的胃腸道中的彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物越少，彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物在動物的胃腸道中形成生物膜的機會越低。動物胃腸道中的彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物越少，彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物將從一只動物擴散到另一只(例如在動物群或獸群內)的機會越低。這些方法還可以用于減少彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物對任何動物的胃腸道的定殖的量。特別有利的是，將一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物提供給將為了人消費而屠宰的動物。家禽包括用于人消費的飛禽，如雞、鵝、火雞和鴨。特別有利的是使用本發明的化合物來減少或防止彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物對家禽，特別是雞，更特別是肉用雞、產蛋雞和/或育種雞的胃腸道的定殖，因為雞是彎曲桿菌屬的人感染的主要來源。通過本發明的方法可以減少動物胃腸道中彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物的數量。在一個實施方案中，用本發明化合物處理的動物的胃腸道中彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物的集落形成單位(cfu)的數目可以減少50％、60％、70％、80％、90％或100％。在一個實施方案中，可以從通過本發明的方法處理的動物的胃腸道中基本上根除彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物。10,000cfu的彎曲桿菌屬足以成功的雞定殖。1,000cfu的彎曲桿菌屬足以感染人并在人中引起疾病。因此，有效量的本發明化合物足以將動物胃腸道中的彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物的數量減少到不可能引起人感染的數量，如小于10,000cfu、5,000cfu、1,000cfu、500cfu、400cfu、300cfu、200cfu、100cfu、90cfu、80cfu、70cfu、60cfu、50cfu或更小。將由人(如果他們食用來自受感染的動物的肉)攝取的彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物的cfu數量可與在屠宰時動物胃腸道中的彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物的數量相關，而且還取決于其它因素，如在屠宰時動物的胃腸道內容物對肉的污染量。在此背景中，一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物的有效量可以是使一種或多種化合物足以防止彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物對動物的胃腸道的定殖的量。在一個實施方案中，一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物可以使彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物變得毒力較小且不太能夠感染人，即使胃腸道中的彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物的總數不降低。在此實施方案中，對動物施用本發明的化合物可影響彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物的代謝，并使它們較不適應環境(例如，較少運動)，使得它們不能定殖胃腸道，并且不太可能傳播給其它動物或人。對動物提供的一種或多種化合物的有效量應足以提供降低彎曲桿菌屬和/或其它細菌或微生物定殖的需要程度。這可能取決于化合物的類型和/或動物的大小。在一個實施方案中，可以在動物飼料、動物飲料或其它組合物中以在約1μm至約1m的范圍內，優選地大于10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、70μm、80μm、90μm、100μm、110μm、120μm、130μm、140μm、150μm、160μm、170μm、180μm、190μm、200μm、250μm、300μm、350μm、500μm、1mm或更多的濃度提供一種或多種化合物。例如，一種或多種化合物的濃度可以是：(a)至多1μm、2μm、3μm、4μm、5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm；(b)在選自由以下組成的組的范圍內：35至335μm、40至300μm、50至300μm、50至250μm、50至200μm、60至300μm、60至250μm、60至200μm、80至300μm、80至250μm、80至200μm、100至300μm、100至250μm、或100至200μm；或(c)至少或約345μm、350μm、360μm、370μm、380μm、390μm、400μm、450μm、0.5mm、1mm、2mm或更多。在另一個實施方案中，濃度可以在選自由以下組成的組的范圍內：約1μm至約1mm、或約30μm至約0.5mm、或約60μm至約0.3mm。在動物飲料(如飲用水)或其它組合物類型的情況下，任選地，組合物中的一種或多種化合物的濃度可以在0.002至15g/l的范圍內，或者在至多或至少約0.002g/l、0.005g/l、0.01g/l、0.02g/l、0.03g/l、0.04g/l、0.05g/l、0.1g/l、0.2g/l、0.3g/l、0.4g/l、0.5g/l、1g/l、2g/l、3g/l、4g/l、5g/l、10g/l、15g/l或20g/l的水平。在另一個實施方案中，可以在動物飼料、動物飲料或其它組合物中在單位劑量制劑中，和/或以遞送至多或至少約1ng、10ng、50ng、100ng、500ng、1μg、10μg、50μg、100μg、500μg、1mg、10mg、100mg、500mg、1g、2g、3g、4g、或5g的一種或多種化合物的濃度提供一種或多種化合物。本發明的方法和用途還可以包括從具有增強生長的飼養動物收獲產品的步驟。收獲的產品可以是動物的身體或身體的一部分。在所述情況下，收獲過程包括屠宰動物和任選地制備動物屠體或其部分作為產品，如肉制品的步驟。因此，動物的收獲的身體或身體的一部分可以是非食物產品、食物產品或食物產品的前體。屠體和屠體的一部分可以經歷稱為熬取(rendering)的過程以制成人和非人食品、脂肪和可以出售以制造商業產品如化妝品、油漆、清潔劑、拋光劑、膠水、肥皂和油墨的其它材料。此外，可以作為食品的此類產品包括但不限于血液、骨，包括骨炭、骨粉等，用動物脂肪、骨骼和/或結締組織制成的肉湯和原汁、也稱為胭脂紅(食品染料)的卡紅、酪蛋白(發現于乳和乳酪中)、麝貓油(食物香料添加劑)、明膠、魚膠(其可以例如用于澄清啤酒和葡萄酒)、l-半胱氨酸(其可以例如用于生產餅干和面包)、豬油、肉(包括魚、家禽和游戲)和凝乳酶(通常用于生產奶酪)。肉和肉制品可能是特別感興趣的。在本發明的背景中特別感興趣的一個實施方案中，動物是雞，例如，肉型雞如肉用雞，或產蛋雞如小母雞或母雞，并且從飼養的動物收獲產品。最優選地，動物是肉型雞，如肉用雞，并且收獲的產品是雞的屠體或屠體的一部分。在屠宰以產生屠體之后，其可以或可以不進一步加工，如移除選自由以下組成的組的一種或多種物品：羽毛、內臟、頸部皮膚、頭部、腿部和其它物品，并且可以產生整個分割的屠體，準備好作為肉制品出售，或準備送往進一步加工。在一個實施方案中，加工的屠體可保留頸部或頸部皮膚，或其至少50％、60％、70％、80％、90％或更多，如通過長度或重量測定。頸部或頸部皮膚的平均重量可以在15-25g的范圍內。進一步的加工可以包括實施切割操作，其中將屠體切成單獨的部分，并且可以涉及剔骨(即，其中從特定部分移除骨)以產生物品，如胸脯肉或其它無骨產品。在一個示例性實施方案中，用于屠宰和/或加工雞的方法可以包括以下方法步驟中的任何一個或多個：(i)飛禽到達加工廠，通常在塑料箱中；(ii)使用藍光平靜飛禽；(iii)懸掛飛禽；(iv)飛禽進入眩暈罐；(v)使用脖出血屠宰飛禽，任選地用延遲站立使飛禽出血；(vi)加熱飛禽皮膚和/或羽毛(例如用水)，以松開保持羽毛的孔；(vii)除去羽毛，例如使用橡膠手指；(viii)進行檢查以移除任何未通過質量控制評估的飛禽；(ix)使用鉆或其它工具在屠體中產生孔并移除肛門；(x)移除腸和其它內部器官，通常通過先前產生的孔；(xi)任選地，生產線分開用于生產全雞和雞部分；(xii)可以使用自動化過程和通過手工勞動(工作人員切割)分割雞部分；任選地包括單獨的肝臟、腎臟和/或心臟；(xiii)可以在加工廠的地板上直接標記整個雞屠體和/或雞部分，準備用于雜貨店(進一步任選地包括定價)，因此產品可以直接去到商店貨架上。應當理解，將飛禽擊暈的備選方法是可用的，并且可以替代上述方法中指示和/或根據本發明的第一方面更一般使用的方法。將飛禽擊暈的示例性備選方法包括例如受控氣氛擊暈、受控氣氛殺死、雙相co2和受控緩慢減壓。受控氣氛擊暈(也稱為氣體擊暈)可以應用于運輸箱中的飛禽，其可以通過填充有增加濃度的二氧化碳、惰性氣體(氬氣或氮氣)或這些氣體的混合物的隧道或其它室運送。在屠宰之前，一種或多種氣體誘導無意識。例如，在所述點時，在昏迷的情況下在鉤環上懸掛飛禽，并且運送到殺死機器進行屠宰。可控制的氣氛殺死(cak)可以通過將雞暴露于致死濃度的氣體足夠長，使得它們實際上被殺死，而不是被擊暈(以避免飛禽在離開氣體氣氛后恢復意識的風險)來操作。例如，二氧化碳直接抑制中樞神經系統并產生快速無意識。然而，二氧化碳對雞是厭惡的(通常如果水平高于20％)。也可以使用惰性氣體(例如氬氣和氮氣)的吸入，當以高濃度吸入時，在體內引起氧氣剝奪，導致死亡。雙相co2是一種更新的氣體擊暈方法，其使用二相的二氧化碳殺死家禽。含有至多40％的二氧化碳(對于雞僅中等厭惡)的第一階段使飛禽無意識，第二階段伴隨著致命的二氧化碳水平。受控的緩慢減壓可包括使用低氣壓系統(laps)。通過lasp的殺死通過使用受控緩慢減壓模擬上升到高海拔的生理效應，這允許飛禽的身體調節壓力的變化，從而在最小不適的情況下失去意識(由于缺氧)。或者，可以不在屠宰之前擊暈飛禽，例如，在根據宗教法律，如清真(halal)、qurrbani/udhia和/或shechita屠宰法律生產肉制品的情況下。屠體的加工可以在足夠低的冷凍溫度，如約1、2、3、4或5℃下進行。因此，在動物屠體的加工和/或其部分的生產之后，屠體或其部分可以進一步加工以產生增值產品，并且這可以包括制備消費者即食產品需要的一個或多個步驟，所述消費者即食產品可包括添加調味料、拌粉、加味料和腌料中的任何一種或多種，以及特殊包裝以滿足市場對便利產品的需求。另外/或者，收獲的產品例如可以是動物的副產品，如乳、蛋、羊毛、毛發、羽毛或草墊或其它糞便物質，并且可以從動物收集而不需要屠宰動物。此類收獲的產品可以進一步加工并轉化為其它產品。例如，在乳的背景中，然后可以生產進一步的乳制品(如黃油、乳酪、凝乳、酸乳酪、乳清、乳粉、酸奶油、浸液和其它培養的乳制品、冷凍甜品，如冰淇淋蛋糕、用乳制品成分制成的其它冷凍甜點)。在蛋的背景中，然后可以生產含有或產生有所收集的蛋的全部或部分的其它產品(特別是食品產品)。在羊毛、毛發或羽毛的情況下，例如，可以產生纖維或織物，含有羊毛、毛發或羽毛的產品(如，填充產品)，或產品可以是羊毛、頭發或羽毛的化學或酶促加工。例如，氨基酸可以作為來自羊毛、毛發或羽毛的降解產物產生。雞草墊可以包括糞便、廢飼料、墊層材料和羽毛的混合物，可以回收或堆肥，然后作為低成本有機肥料在耕地上散布。根據本發明的第一方面，動物飼養、動物收獲、動物屠宰、屠體過程、動物產品生產、食品生產、包裹、標記、運輸、儲存和銷售的整個過程內的任何和所有步驟可以受益于根據本發明的第三方面的表面消毒或涂覆的應用，如下文進一步討論的。例如，根據本發明的第一方面飼養動物的區域可以含有使用本發明的第三方面的方法、用途和組合物實現的一個或多個消毒表面。用于根據本發明的第一方面的實踐運輸動物的容器可以含有使用本發明第三方面的方法、用途和組合物實現的一個或多個消毒表面。根據本發明的第一方面的實踐在動物屠宰中使用的裝置可以含有使用本發明第三方面的方法、用途和組合物實現的一個或多個消毒表面。根據本發明的第一方面的實踐加工和/或標記動物屠體或其部分中使用的裝置可擁有使用本發明的第三方面的方法、用途和組合物實現的一個或多個消毒表面。可以使用本發明的第三方面的方法、用途和組合物消毒如根據本發明的第一方面生產的動物產品，包括屠體、肉制品或任何其它動物產品。可以使用本發明的第三方面的方法、用途和組合物消毒用于容納動物產品(包括屠體、肉制品或如根據本發明的第一方面生產的任何其它動物產品)的包裝、容器和/或包裹。由本發明的第一和第三方面列出的方法的這些組合都形成了本發明的第一方面的可選實施方案。本發明還提供由根據本發明的第一方面處理的動物產生和/或從該動物收獲的產品，包括上文討論的任何和所有產品以及包括其或由其產生的下游產品。例如，本申請提供了根據本發明生產的肉或肉產品。例如，它可以提供具有比標準屠體或其部分更大重量的屠體或其部分，或者來自比對照更幼小的動物。另外/或者，與對照相比，屠體或其部分或從動物獲得的任何其它產品可具有降低的微生物(如細菌，包括彎曲桿菌屬)感染或定殖水平和/或其中生物膜的發生率降低。應當理解，用于增強動物生長的前述方法和用途也可以應用于人，例如以增加人的生長(如幫助形成身體質量)和/或改善人消化食物的效率或fcr。例如，這可以應用于軍事人員以幫助減少攜帶食物的負擔和/或通過增加可獲得的食物的飲食益處來協助食物短缺的情況。b.增強抗生素和其它抗微生物劑的效果，并且解決抗生素抗性已經發現具有式a或b結構的化合物或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物特別可用于治療或預防抗生素抗性微生物的感染。可以施用化合物以使微生物喪失其對抗生素的抗性。在實施例9中，顯示了大腸桿菌的卡那霉素抗性菌株當用fe-qa和卡那霉素處理它時不能生長。然而單獨施用fe-qa對菌株的生長沒有影響。在實施例10中，顯示了另一種卡那霉素抗性細菌菌株彎曲桿菌屬的生長當用fe-qa和卡那霉素處理它時被延遲。在實施例14中，顯示了假單胞菌屬的抗生素抗性臨床分離株的生長當用fe-qa(也稱為feq)和卡那霉素處理時也被延遲。因此，效果不僅限于細菌大腸桿菌。在實施例12中，還顯示了當用fe-qa和慶大霉素的組合處理時，對慶大霉素有抗性的腸致病性大腸桿菌(epec)的野生型菌株喪失其抗性。該實施例證明了，效果不限于卡那霉素，而是在其它抗生素的情況下看到。此外，效果不限于化合物fe-qa，而是在其它化合物的情況下也看到。在實施例11中，已顯示當用fe-tyr和慶大霉素的組合處理時，對慶大霉素有抗性的腸致病性大腸桿菌(epec)的相同野生型菌株也喪失其抗性。因此，化合物能夠使抗生素抗性細菌喪失其抗性，因此施用化合物和抗生素可用于治療抗生素抗性微生物(或防止這些微生物的感染)。因此，本發明的第二方面基于令人驚訝的發現，即具有式a或b的結構的化合物或如在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物可用于增加微生物對抗微生物劑的敏感性，增強抗生素和其它抗微生物劑的效果，以及解決抗微生物和抗生素抗性。在本發明的第二方面的進一步優選的選項中，一種或多種化合物選自由以下組成的組：氨基酸與feiii的絡合物、和α-羥基酸與feiii的絡合物，或其鹽和/或水合物。在本發明的第二方面的特別優選的選項中，一種或多種化合物可以選自或可以不選自由以下組成的組的任一種或多種：奎尼酸與feiii的絡合物(如具有式ix結構的絡合物)、l-酪氨酸與feiii的絡合物(如具有式viii結構的絡合物)、l-dopa與feiii的絡合物(如具有式vii結構的絡合物)、以及l-苯丙氨酸與feiii的絡合物。因此，在本發明的第二方面的一個實施方案中，特別優選l-酪氨酸與feiii的絡合物(如具有式viii結構的絡合物)。任選地，一種或多種化合物不是奎尼酸與feiii的絡合物(如具有式ix結構的絡合物)。在特別優選的實施方案中，具有式a或b的結構的化合物或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物可以與抗微生物劑組合使用以治療或預防感染抗生素抗性細菌的感染，所述抗生素抗性細菌包括肺炎鏈球菌、彎曲桿菌屬、淋病奈瑟氏球菌、沙門氏菌屬(包括藥物抗性非傷寒型沙門氏菌屬和藥物抗性沙門氏菌屬傷寒血清型)、甲氧西林抗性金黃色葡萄球菌(mrsa)、志賀氏菌屬、萬古霉素抗性腸球菌(vre)、萬古霉素抗性金黃色葡萄球菌(vrsa)、紅霉素抗性a組鏈球菌、克林霉素抗性b組鏈球菌、碳青霉烯抗性腸桿菌科(cre)、藥物抗性結核病、超廣譜腸桿菌科(esbl)、多藥物抗性不動桿菌(包括mrab)、艱難梭菌、腸致病性大腸桿菌(epec)、銅綠假單胞菌、和尿路致病性大腸桿菌(upec)。在另一個優選的實施方案中。在另一個實施方案中，化合物可以與抗微生物劑組合使用以治療或預防抗生素抗性細菌的感染，所述抗生素抗性細菌包括表皮葡萄球菌、糞腸球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、腸致病性大腸桿菌(epec)、尿路致病性大腸桿菌(upec)、假單胞菌屬、咽峽炎鏈球菌、沙門氏菌屬，包括腸炎沙門氏菌和鼠傷寒沙門氏菌，支原體屬、艾美球蟲屬、腸球菌屬、短螺菌屬、和產氣莢膜桿菌。在一個優選的實施方案中，可以以藥物組合物或飼料添加劑施用化合物和抗微生物劑。可以分別、依序或同時用一種或多種化合物和一種或多種抗生素或其它抗微生物劑處理抗生素抗性微生物(和對抗微生物劑的其它形式有抗性的其它微生物)。優選地，與一種或多種抗生素或其它抗微生物劑同時施用一種或多種化合物，或優選地，使得化合物和抗生素同時存在。(因此，也可以依序施用化合物和抗生素/抗微生物劑。)如先前描述，也可以在體內形成化合物。在這種情況下，可以與抗生素或其它抗微生物劑一起施用前體。例如，可以與硫酸亞鐵和酪氨酸(其在體內形成fe-tyr)或硫酸亞鐵和l-dopa(其在體內形成fe-dopa)或硫酸亞鐵和l-苯丙氨酸(其在體內形成fe-phe)一起施用抗生素或其它抗微生物劑。化合物和抗生素或其它抗微生物劑的組合可用于治療許多感染，包括但不限于以下感染：急性細菌性皮膚感染、醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸機-獲得性細菌性肺炎、尿路感染、腹部感染、腎臟感染、淋病、骨髓炎、肺部感染和呼吸道感染。還可以與抗生素或其它抗微生物劑組合使用化合物，以允許使用較小劑量的抗生素或其它抗微生物劑來不僅治療抗生素抗性微生物(和/或對抗微生物劑的其它形式有抗性的其它微生物)，而且還用于治療對抗生素或其它抗微生物劑沒有抗性的微生物。換言之，化合物可允許使用較小劑量的抗生素或其它抗微生物劑來治療或預防感染，并且還可以對患者和動物預防性施用。例如，可以對預防性施用化合物，使得在飛禽被感染的情況下需要較低劑量的抗生素和/或其它抗微生物劑來治療它們。因此，本發明的第二方面提供了用于在患者或動物中治療或預防微生物感染或定殖的方法，所述方法包括對患者或動物施用選自由以下組成的組的產品：藥物或獸醫產品、醫學裝置或飲食產品，其中產物包含一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物，且優選地其中與一種或多種抗微生物劑和/或抗生素的施用分開、同時或依序對患者或動物施用藥物或獸醫產品、醫學裝置或飲食產品。換言之，本發明的第二方面提供藥物或獸醫產品、醫學裝置或飲食產品，其中產物包含一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物，用于在患者或動物中治療或預防微生物感染或定殖的方法，優選地其中，在使用中，與一種或多種抗微生物劑和/或抗生素的施用分開、同時或依序對患者或動物施用藥物或獸醫產品、醫學裝置或飲食產品。同樣地，本發明的第二方面還提供一種或多種抗微生物劑和/或抗生素，用于在患者或動物中治療或預防微生物感染或定殖的方法，優選地其中，在使用中，與藥物或獸醫產品、醫學裝置或飲食產品的施用分開、同時或依序對患者或動物施用藥物或獸醫產品、醫學裝置或飲食產品，其中產品包括一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物。例如，患者或動物中的微生物感染或定殖可以是致病性或非致病性微生物。非致病性微生物可以例如引起宿主的定殖，而不引起或產生宿主的任何疾病或病癥。由本發明的第二方面解決的微生物感染或定殖可以是原核的。原核微生物的實例包括細菌和古細菌。由本發明的第二方面解決的微生物感染或定殖可以是真核的。真核微生物的實例包括原生生物(如藻和粘菌)、真菌、多細胞微動物和包括綠藻的植物。對于本發明的第二方面的應用特別感興趣的一類微生物是細菌，包括致病性和非致病性細菌。作為各種非限制性實例，對于本發明的第二方面的應用特別感興趣的細菌包括革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、生物膜形成細菌、細胞外細菌、細胞內細菌(包括兼性和專性胞內細菌)、需氧細菌和厭氧細菌。感興趣的一些細菌屬包括但不限于芽孢桿菌屬(bacillus)、巴爾通體屬(bartonella)、博德特菌屬(bordetella)、疏螺旋體屬(borrelia)、布魯氏菌屬(brucella)、彎曲桿菌屬(campylobacter)、衣原體屬(chlamydia)和衣原體(chlamydophila)、梭菌屬(clostridium)、棒桿菌屬(corynebacterium)、腸球菌屬(enterococcus)、埃希氏菌屬(escherichia)、弗朗西斯氏菌屬(francisella)、嗜血桿菌屬(haemophilus)、螺桿菌屬(helicobacter)、軍團菌屬(legionella)、鉤端螺旋菌屬(leptospira)、李斯特氏菌屬(listeria)、分枝桿菌屬(mycobacterium)、支原體屬(mycoplasma)、奈瑟氏球菌屬(neisseria)、假單胞菌屬(pseudomonas)、立克次氏體(rickettsia)、沙門氏菌(salmonella)、志賀氏菌屬(shigella)、葡萄球菌屬(staphylococcus)、鏈球菌屬(streptococcus)、密螺旋體屬(treponema)、脲原體屬(ureaplasma)、弧菌屬(vibrio)和耶爾森氏菌屬(yersinia)。感興趣的一些細菌種類包括炭疽芽孢桿菌(bacillusanthracis)、蠟狀芽孢桿菌(bacilluscereus)、漢賽巴爾通體(bartonellahenselae)、五日熱巴爾通體(bartonellaquintana)、百日咳博德特菌(bordetellapertussis)、伯氏疏螺旋體(borreliaburgdorferi)、嘎氏疏螺旋體(borreliagarinii)、包柔氏疏螺旋體(borreliaafzelii)、回歸熱包柔螺旋體(borreliarecurrentis)、流產布魯氏菌(brucellaabortus)、犬布魯氏菌(brucellacanis)、馬爾他布魯氏菌(brucellamelitensis)、豬布魯氏菌(brucellasuis)、空腸彎曲桿菌(campylobacterjejuni)、肺炎衣原體(chlamydiapneumonia)、沙眼衣原體(chlamydiatrachomatis)、鸚鵡熱衣原體(chlamydophilapsittaci)、肉毒梭菌(clostridiumbotulinum)、艱難梭菌(clostridiumdifficile)、產氣莢膜桿菌(clostridiumperfringens)、破傷風梭菌(clostridiumtetani)、白喉棒狀桿菌(corynebacteriumdiphtheria)、糞腸球菌(enterococcusfaecalis)、屎腸球菌(enterococcusfaecium)、大腸桿菌、土拉熱弗朗西絲菌(francisellatularensis)、流感嗜血桿菌(haemophilusinfluenza)、幽門螺桿菌(helicobacterpylori)、嗜肺軍團菌(legionellapneumophila)、問號鉤端螺旋體(leptospirainterrogans)、圣地羅西鉤端螺旋體(leptospirasantarosai)、韋氏鉤端螺旋體(leptospiraweilii)、野口鉤端螺旋體(leptospiranoguchii)、單核細胞增生李斯特氏菌(listeriamonocytogenes)、麻風分枝桿菌(mycobacteriumleprae)、結核分枝桿菌(mycobacteriumtuberculosis)、潰瘍分枝桿菌(mycobacteriumulcerans)、肺炎支原體(mycoplasmapneumonia)、淋病奈瑟氏菌(neisseriagonorrhoeae)、腦膜炎奈瑟氏菌(neisseriameningitides)、銅綠假單胞菌(pseudomonasaeruginosa)、立氏立克次體(rickettsiarickettsia)、傷寒沙門氏菌(salmonellatyphi)、鼠傷寒沙門氏菌(salmonellatyphimurium)、宋氏志賀氏菌(shigellasonnei)、金黃色葡萄球菌(staphylococcusaureus)、表皮葡萄球菌(staphylococcusepidermidis)、腐生葡萄球菌(staphylococcussaprophyticus)、無乳鏈球菌(streptococcusagalactiae)、肺炎鏈球菌(streptococcuspneumonia)、釀膿鏈球菌(streptococcuspyogenes)、蒼白密螺旋體(treponemapallidum)、解脲脲原體、霍亂弧菌(vibriocholera)、鼠疫耶爾森氏菌(yersiniapestis)、小腸結腸炎耶爾森菌(yersiniaenterocolitica)、假結核病耶爾森菌(yersiniapseudotuberculosis)。本發明的第二方面的治療或預防可以涉及對一種或多種抗微生物劑具有抗性或增加的耐受性的一種或多種微生物。例如，一種或多種微生物可以是或包括一種或多種抗生素抗性細菌。因此，在通過與一種或多種抗微生物劑和/或抗生素的施用分開、同時或依序施用進行本發明的第二方面的實施方案中，則一種或多種抗微生物劑和/或抗生素的一些或全部可以是有待抗擊的微生物抵抗的抗微生物劑和/或抗生素。換言之，通常有待抗擊的微生物可以是如下那些微生物，其中在缺乏包含一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如在下文在本申請的iii.a中進一步描述的本發明的其它化合物的產物的情況下，一種或多種微生物對施用于患者或動物的一種或多種抗微生物劑和/或抗生素具有抗性。抗微生物抗性可以包括微生物對抗微生物藥物的抗性的意義，所述抗微生物藥物最初對于治療由其引起的感染是有效的。抗性微生物能夠承受抗微生物藥物，如抗細菌藥物(例如抗生素)、抗真菌劑、抗病毒劑和抗瘧藥的攻擊，使得標準治療變得無效并且持續感染，增加傳播給他人的風險。抗性菌株的進化是當微生物錯誤地復制它們時或當它們之間交換抗性性狀時發生的自然現象。抗微生物藥物的使用和濫用加速了藥物抗性菌株的出現。不良的感染控制實踐、不適當的衛生條件和不當的食品處理鼓勵抗菌素耐藥性的進一步傳播。在本發明的第二方面的一個實施方案中，微生物是選自由以下組成的組的抗生素抗性微生物：革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、生物膜形成細菌、肺炎鏈球菌、彎曲桿菌屬、淋病奈瑟氏球菌、沙門氏菌屬(包括藥物抗性非傷寒型沙門氏菌屬和藥物抗性沙門氏菌屬傷寒血清型)、甲氧西林抗性金黃色葡萄球菌(mrsa)、志賀氏菌屬、萬古霉素抗性腸球菌(vre)、萬古霉素抗性金黃色葡萄球菌(vrsa)、紅霉素抗性a組鏈球菌、克林霉素抗性b組鏈球菌、碳青霉烯抗性腸桿菌科(cre)、藥物抗性結核病、超廣譜腸桿菌科(esbl)、多藥物抗性不動桿菌(包括mrab)、艱難梭菌、腸致病性大腸桿菌(epec)、銅綠假單胞菌、幽門螺桿菌、咽峽炎鏈球菌和尿路致病性大腸桿菌(upec)。然而，本發明的第二方面的實踐不限于抗性微生物的治療或預防。也可以使用本發明的第二方面提高非抗性微生物對抗微生物劑的敏感性，并且從而提高使用較低劑量的抗微生物劑的治療、和/或用抗微生物劑的較短的治療持續時間、和/或用抗微生物劑的更有效的治療結果。因此，在本發明的第二方面的另一個實施方案中，方法或供使用的產品用于增強分開、同時或依序施用的一種或多種抗微生物劑(包括一種或多種抗生素)的抗微生物(包括抗生素)效果。例如，在另一個實施方案中，分開、同時或依序施用的一種或多種抗微生物劑(包括一種或多種抗生素)的量可以小于當對不接受產品的患者或動物施用時一種或多種抗微生物劑(包括一種或多種抗生素)的治療有效或治療最佳劑量。在另一個實施方案中，分開、同時或依序施用的一種或多種抗微生物劑(包括一種或多種抗生素)的量可以是比當對不接受產品的患者或動物施用時一種或多種抗生素的治療有效或治療最佳劑量小5％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或更多。在另一個實施方案中，接受第二實施方案的治療或預防的患者的治療持續時間可以比當患者或動物不接收產品時所需的治療持續時間小5％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或更多。優選地，要根據本發明的第二方面的任何實施方案治療的受試者是人患者。人可以是男性。或者，人可以是女性。人年齡可以為至多或大于1個月、2個月、3個月、4個月、5個月、6個月、1歲、2歲、3歲、4歲、5歲、6歲、7歲、8歲、9歲、10歲、15歲、20歲、30,歲、40歲、50歲、60歲、70歲、80歲、90歲、100歲或更多。或者，要根據本發明的第二方面的任何實施方案治療的受試者可以是動物。不作為限制，用于根據本發明的第二方面的治療或預防的動物可以選自由以下組成的組：家養動物、野生動物和養殖動物，包括哺乳動物、海洋動物、兩棲動物、飛禽、爬行動物、昆蟲和其它無脊椎動物。不作為限制，用于治療或預防的示例性動物包括家禽，如雞、火雞、鵝、鵪鶉、雉雞或鴨；家畜，如牛、綿羊、山羊或豬、羊駝、白臀野牛、野牛、駱駝、貓、鹿、狗、驢、大額牛、豚鼠、馬、駱馬、騾、兔、馴鹿、水牛、牦牛；動物園動物；捕獲動物；游戲動物；海洋或水生動物，如魚(包括淡水魚和咸水魚、養殖魚、和觀賞魚)和貝類，包括但不限于牡蠣、貽貝、蛤、蝦、大蝦、龍蝦、螯蝦、螃蟹、墨魚、章魚和魷魚；家養動物，如貓或狗，嚙齒類(小鼠、大鼠、豚鼠、倉鼠)、馬。在本發明的第二方面中使用的和/或提及的一種或多種抗微生物劑包括下文在本申請的iii.b部分中列出和討論的那些。在一個實施方案中，一種或多種抗微生物劑的至少一種或全部是抗生素。一種或多種抗生素可以例如選自由以下組成的組：氨基糖苷類、安沙霉素類(ansaycins)、碳青霉烯類、頭孢菌素類、糖肽類、林可酰胺類、脂肽類、大環內酯類、單內酰環類(monobactams)、硝基呋喃類、噁唑烷酮類、青霉素類、多肽、喹諾酮類/氟喹諾酮、磺酰胺類、四環素類、氯法齊明、氨苯砜、卷曲霉素、環絲氨酸、乙胺丁醇、乙硫異煙胺、異煙肼、吡嗪酰胺、利福平(rifampin)、利福布汀、利福噴汀、鏈霉素、胂凡納明、氯霉素、磷霉素、夫西地酸、甲硝唑、莫匹羅星、平板霉素、奎奴普丁/達福普汀、甲砜霉素、替加環素、替硝唑、和甲氧芐啶；以及其組合。適合于根據本發明的第二方面使用的更具體的抗生素包括下文在本申請的iii.b部分中列出和討論的那些。在本發明的第二方面的一個實施方案中，包含一種或多種具有式a或b的結構的化合物或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物的產品是選自由藥物或獸醫產品組成的組。在一個實施方案中，它是適合于人使用的藥物產品。在另一個實施方案中，它是適用于動物使用的獸醫產品，包括但不限于選自由以下組成的組的一種或多種動物：家養動物、野生動物和養殖動物，包括哺乳動物、海洋動物、兩棲動物、飛禽、爬行動物、昆蟲和其它無脊椎動物。不作為限制，用于治療或預防的示例性動物包括家禽，如雞、火雞、鵝、鵪鶉、雉雞或鴨；家畜，如牛、綿羊、山羊或豬、羊駝、白臀野牛、野牛、駱駝、貓、鹿、狗、驢、大額牛、豚鼠、馬、駱馬、騾、兔、馴鹿、水牛、牦牛；動物園動物；捕獲動物；游戲動物；海洋或水生動物，如魚(包括淡水魚和咸水魚、養殖魚、和觀賞魚)和貝類，包括但不限于牡蠣、貽貝、蛤、蝦、大蝦、龍蝦、螯蝦、螃蟹、墨魚、章魚和魷魚；家養動物，如貓或狗，嚙齒類(小鼠、大鼠、豚鼠、倉鼠)、馬。在優選的實施方案中，動物是雞，例如，肉型雞如肉用雞，或產蛋雞如小母雞或母雞或育種雞。藥物或獸醫產品可以或可以不另外包括一種或多種抗微生物劑(在它不包括的實施方案中，則根據本發明的第二方面，產品和微生物劑意圖在單獨的組合物中分開、同時或順序施用于受試者)。藥物或獸醫產品可以包括一種或多種賦形劑，如下文在本申請的iii.c部分中所討論的。藥物或獸醫產品可以作為胃腸外制劑呈現，如下文在本申請的iii.c.1部分中討論，包括受控釋放制劑，如下文在本申請的iii.c.1(a)部分中討論，和可注射或可植入制劑，如下文在本申請的iii.c.1(b)部分中討論。藥物或獸醫產品可以作為腸制劑呈現，如下文在本申請的iii.c.2部分中討論，包括受控釋放腸制劑，如下文在本申請的iii.c.2(a)部分中討論，進一步參考如其中討論的延長釋放劑型和延遲釋放劑型。藥物或獸醫產品可作為表面制劑呈現，如下文在本申請的iii.c.3部分中討論，包括作為乳劑、洗劑、乳膏、軟膏、凝膠或泡沫，如下文分別在本申請的iii.c.3部分中的(a)、(b)、(c)、(d)(e)和(f)部分中討論。在另一個實施方案中，包含一種或多種具有式a或b的結構的化合物或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物的產品是醫學裝置。裝置可以或可以不另外包括一種或多種抗微生物劑(在它不包括的實施方案中，則根據本發明的第二方面，裝置和微生物劑意圖在單獨的組合物中分開、同時或順序施用于受試者)。可以包含如本申請的iii.a部分中定義的一種或多種化合物的醫學裝置可以包括但不限于，創傷敷料或醫學植入物。進一步的實例包括管道和其它表面醫學裝置，如尿導管、支架、粘液提取導管、抽吸導管、臍插管、接觸鏡、宮內避孕器、陰道內和腸內裝置、氣管導管、支氣管鏡、牙修復體和正畸矯治裝置、手術儀器、牙科器械、管道、牙科水管線、牙科引流管、織物、紙、指示劑條(例如，紙指示劑條或塑料指示劑條)、粘合劑(例如，水凝膠粘合劑、熱熔粘合劑、或基于溶劑的粘合劑)、繃帶、組織敷料或愈合裝置和閉合貼片、和醫學領域中使用的任何其它表面裝置。裝置可以包含電極、外部假體、固定帶、壓迫繃帶、和各種類型的監測器。醫學裝置還包括任何裝置，其可以置于插入或植入部位，如插入或植入部位附近的皮膚，并且包含至少一個易于被生物膜包埋的微生物定殖的表面。在一個具體的實施方案中，將組合物整合到粘合劑、如帶上，從而提供粘合劑，其可以在粘合劑的至少一個表面上呈現和/或遞送一種或多種化合物。在一個特別優選的實施方案中，以下裝置可以包含、包括和/或涂覆有化合物：導管，包括中心靜脈導管、尿導管、透析導管、和留置導管(例如、用于血液透析和用于施用化學治療劑的導管)、心臟植入物，包括機械心臟瓣膜、支架、心室輔助裝置、起搏器、心律管理(crm)裝置、心臟再同步治療裝置(crt)、和植入性心律轉復除顫器(icd)、合成血管植入物、動脈血管分流、腦脊髓液分流、耳蝸裝置、假體關節、矯形外科植入物、內部固定裝置、骨粘合劑、經皮縫線、外科網和外科貼片，包括疝修補網和貼片、乳房重建網和貼片、用于乳房和整容的網和貼片、懸帶、和用于骨盆底重建的網和貼片、氣管和呼吸機管道、創傷敷料、生物植入物(包括同種移植物、異種移植物和自體移植物)、陰莖植入物、宮內避孕器、氣管導管、和接觸鏡。在另一個實施方案中，包含一種或多種具有式a或b的結構的化合物或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物的產品是飲食產品。飲食產品可以或可以不另外包括一種或多種抗微生物劑(在它不包括的實施方案中，則根據本發明的第二方面，飲食產品和微生物劑意圖在單獨的組合物中分開、同時或順序施用于受試者)。飲食產品可以包括例如食品、飲食補充劑、飲料和任何其它口服組合物，其摻入一種或多種具有式a或b的結構的化合物，如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物。一種或多種化合物選自由以下組成的組：氨基酸與feiii的絡合物和α-羥基酸與feiii的絡合物，或其鹽和/或水合物。一種或多種化合物可以或可以不選自由以下組成的組的任何一種或多種：奎尼酸與feiii的絡合物(如具有式ix的結構的絡合物)、l-酪氨酸與feiii的絡合物(如具有式viii結構的絡合物)、l-dopa與feiii的絡合物(如具有式vii結構的絡合物)、和l-苯丙氨酸與feiii的絡合物。因此，在一個實施方案中，特別優選l-酪氨酸與feiii的絡合物(如具有式viii結構的絡合物)。任選地，一種或多種化合物不是奎尼酸與feiii的絡合物(如具有式ix結構的絡合物)。奎尼酸與feiii的絡合物(fe-qa，也稱為feq)，如由式ix所定義，可與任何一種或多種前述抗生素或其它抗微生物劑一起使用，或是在用于施用的同一組合物中配制在一起或是在單獨的組合物中存在供分開、同時或依序使用。奎尼酸與feiii的絡合物(fe-qa，也稱為feq)，如由式ix所定義，可與任何一種或多種前述抗生素或其它抗微生物劑一起使用，或是在用于施用的同一組合物中配制在一起或是在單獨的組合物中存在供分開、同時或依序使用。l-酪氨酸與feiii的絡合物(fe-tyr)，如由式viii所定義，可與任何一種或多種前述抗生素或抗微生物劑一起使用，或是在用于施用的同一組合物中配制在一起或是在單獨的組合物中存在供分開、同時或依序使用。l-dopa與feiii(3,4二氫苯丙氨酸)的絡合物(fe-dopa)，如由式vii定義，可以與任何一種或多種前述抗生素一起，或是在用于施用的同一組合物中配制在一起或是在單獨的組合物中存在供分開、同時或依序使用。l-苯丙氨酸與feiii的絡合物(fe-phe)可以與任何一種或多種前述抗生素一起使用，或是在用于施用的同一組合物中配制在一起或是在單獨的組合物中存在供分開、同時或依序使用。在一個實施方案中，其中選自藥物或獸醫產品、醫學裝置或飲食產品的產品包含一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或在下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的其它化合物，和一種或多種抗生素或其它抗微生物劑的組合，然后任選地產品中的一種或多種抗生素和/或其它抗微生物劑的量(以重量或摩爾計)和/或濃度與當對不接受產品的患者或動物施用時一種或多種抗生素和/或其它抗微生物劑的治療有效或治療最佳量或濃度相比更小(例如降低至多，或至少1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、35％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或更多)。產品可以以單位劑量制劑呈現，并且任選地，單位劑量配制劑可以包括以下量(以重量或摩爾計)和/或濃度的一種或多種抗生素和/或其它抗微生物劑，所述量(重量或摩爾)和/或濃度與當對不接受產品的患者或動物施用時一種或多種抗生素的治療有效或治療最佳量相比更小(例如降低至多，或至少1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、35％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或更多)。還提供了產品本身，如藥物或獸醫產品、醫學裝置或飲食產品，其適合于根據本發明的第二方面的前述方法和用途使用。產品包含一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物，任選地與如本文關于本發明的第二方面所討論的一種或多種抗生素或其它抗微生物劑組合。如上文討論，在產品包含一種或多種抗生素劑或其它抗微生物劑的選項中，則它們可以以通常對于治療或預防微生物感染或定殖而言亞治療或亞最佳治療的量、濃度存在和/或具有通常對于治療或預防微生物感染或定殖而言亞治療或亞最佳治療的釋放概貌。本文中還提供了用于使一種或多種微生物對選定的抗微生物劑致敏和/或降低一種或多種微生物對選定的抗微生物劑的耐受性的方法，所述方法包括將一種或多種微生物暴露于一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物。換言之，本發明的第二方面還提供了一種或多種具有式a或b的結構的化合物或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物增加一種或多種微生物對選定的抗微生物劑的敏感性和/或降低一種或多種微生物對選定的抗微生物劑的耐受性的用途。微生物可以是或可以不是對選定的抗微生物劑具有抗性的微生物。因此，在一個選項中，在缺乏一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物的情況下，一種或多種微生物的體內和/或體外生長通常可以不受選定的抗微生物劑(完全或在選定濃度下)影響，而暴露于一種或多種化合物可通過暴露于選定的抗微生物劑(完全或在選定濃度下)引起一種或多種微生物的體內和/或體外生長降低(例如1％、2％、3％、4％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、99％或基本上100％)。在所述背景中，“選定的濃度”包括與患者和/或動物一起使用的藥學和醫學上可接受的濃度，以及更低的濃度，如低1％、2％、3％、4％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、或99％，其可以是或可以不是亞治療的。在另一個選項中，在缺乏一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物的情況下，可能已經可能通過暴露于抗微生物劑(完全或者在選定的濃度下)減少一種或多種微生物的體內和/或體外生長，而暴露于一種或多種化合物可引起對抗微生物劑的敏感性的增加和/或對抗微生物劑的耐受性的降低，使得通過抗微生物劑將一種或多種微生物的體內和/或體外生長進一步降低(例如1％、2％、3％、4％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、99％或基本上100％)和/或可以用更低濃度或量的抗微生物劑(例如使用降低1％、2％、3％、4％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、99％或基本上100％的量(按重量計)或濃度)實現等同水平的生長降低和/或將治療期縮短例如1、2、3、4、5、6、7或更多天。另一個實施方案提供了用于制備產品本身，如藥物或獸醫產品、醫學裝置或飲食產品的方法，所述產品適用于根據本發明的第二方面的前述方法和用途使用。方法可以包括混合一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物的步驟，而沒有產品的一種或多種另外的組分，從而形成產品。方法可以包括形成產品(任選地，沒有一種或多種化合物)，然后對產品噴霧或以其它方式應用一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物。該方法可以包括形成產品(任選地，沒有一種或多種化合物)，然后用一種或多種具有式a或b的結構的化合物或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物(例如，如下文在涂料的背景中進一步描述)涂覆產品。一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如下文在本申請的iii.a部分中進一步描述的其它化合物(“組分1”)可以與一種或多種抗生素和/或其它抗微生物劑(“組分2”)同時、分開或依序施用。在同時施用的背景中，組分1和2可以存在于用于向患者或動物施用的相同產品中。或者，組分1和2可以存在于同時施用的分開的產品中，盡管這可以通過相同或不同途徑。例如，可以在分開的產品中但同時，經由腸途徑施用組分1和2兩者。在另一個實施方案中，可以通過腸途徑施用組分1，并且可以通過腸胃外途徑同時施用組分2。在另一個實施方案中，可以通過腸胃外途徑施用組分1，并且可以通過腸途徑同時施用組分2。在另一個實施方案中，可以在分開的產品中但同時通過腸胃外途徑施用組分1和2兩者。在分開的和/或依序施用的情況下，在不同時間將組分1和2施用于患者。可以在組分2之前施用組分1，或可以在組分1之前施用組分2。優選地，組分1和2的施用之間的時間段小于受試者清除有效量的第一施用組分花費的時間，以使有效量的組分1和2同時存在于受試者中。然而，這可能不是必要的。在任何情況下，受試者清除有效量的第一次施用的組分花費的時間將隨組分的性質、施用途徑和施用形式而變化，所述施用形式例如可以是緩慢的、延遲的或延長的緩釋制劑、產品或裝置。組分1和2(以任一順序)的施用可在時間上分開至多、約或至少10秒、20秒、30秒、40秒、50秒、1分鐘、5分鐘、10分鐘、20分鐘、30分鐘、40分鐘、50分鐘、1小時、2小時、3小時、4小時、5小時、6小時、7小時、8小時、9小時、10小時、12小時、14小時、16小時、18小時、20小時、22小時、1天、2天、3天、4天、5天、6天、1周、2周、3周、1個月或更多。依序施用包括組分1和2(以任一順序)的重復和交替施用的意義，其中可將任一或兩種組分的施用重復任何次數，如兩次、三次、四次、五次、10倍、20倍、30倍或更多。任一或兩種組分的重復施用(無論同時、分別或依序施用)可以在治療必需的頻率下發生，并且可以包括貫穿整個治療期，連續施用(例如通過靜脈內輸注)，至多、約或至少每1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、24小時，每1、2、3、4、5、6、7天或每1、2、3、4或更多周施用。根據本發明的第二方面的治療期通常選擇為實現治療或預防有效的結果，并且將由熟練專業人員相應地進行判斷。用于治療的一些合適的時期的實例可以包括1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、或14天、約1、2、3、或4周，或更長。c.抑制形成和預形成的生物膜的處理本發明的第三方面是基于令人驚訝的發現，即具有式a或b的結構的化合物或如本申請的iii.a節中進一步描述的本發明的本發明的其它化合物具有廣泛范圍的在處理和分散預先存在的生物膜中的作用以及抑制由廣泛范圍的細菌和其它微生物來源產生的生物膜的形成，并且該作用在多種的一批環境中是有效的。因此，本發明的第三方面提供了在有此需要的受試者或制品中或上抑制生物膜積累和/或破壞預先存在的生物膜的方法，所述方法包括對受試者或制品施用有效量的一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如本申請的iii.a節中進一步描述的本發明的本發明的其它發明化合物。換言之，本發明的第三方面提供了一種或多種具有式a或b的結構的化合物或如本申請的iii.a節中進一步描述的本發明的本發明的其它發明化合物用于在有此需要的受試者或制品中或上抑制生物膜積累，和/或破壞預先存在的生物膜的用途。在一個實施方案中，根據本發明的第三方面使用的一種或多種具有式a的結構的化合物或其鹽和/或水合物或其功能性變體選自由以下組成的組：氨基酸或α-羥基酸與feiii的絡合物，如奎尼酸與feiii的絡合物、l-酪氨酸與feiii的絡合物、l-dopa與feiii的絡合物、l-苯丙氨酸與feiii的絡合物，由式i、式ii、式iii、式iv、式v、式vi、式vii、式viii、式ix、式x、式xi、式xii、式xiii、式xiv表示的化合物、選自由以下組成的組的化合物：結合彎曲桿菌屬的主要外膜蛋白(momp)或flaa的化合物、合成人組織-血型抗原、人組織-血型抗原模擬物或合成糖。特別優選的化合物可以包括或不可以包括fe-qa、fe-tyr和/或fe-dopa。1.要處理、抑制或殺死的生物體如本文中使用，“生物膜”是指細胞在表面上彼此粘附的任何組的微生物。生物膜的形成開始于將自由漂浮的微生物附著到表面。這些首先的定殖者經由范德華力通過弱的、可逆的粘附初始粘附到表面。如果定殖者不立即從表面分離，它們可以使用細胞粘附結構如菌毛更牢固地錨定自身。一些物種不能獨立地附著到表面，但有時能夠將自身錨定到基質或直接錨定到早期的定殖者。正是在這個定殖期間，細胞能夠通過群體感應進行通信。一旦定殖開始，生物膜通過細胞分裂和募集的組合生長。多糖基質通常包圍細菌生物膜。生物膜形成的最終階段稱為分散，并且是生物膜得到建立，并且可以僅改變形狀和尺寸的階段。在一個實施方案中，生物膜可以包含生物膜中生長的微生物細胞，基本上由生物膜中生長的微生物細胞組成，或由生物膜中生長的微生物細胞組成，所述生物膜中生長的微生物細胞與相同物種的浮游細胞在生理學上截然不同，比較而言，所述浮游細胞是單細胞。任選地，生物膜可以包含細菌細胞的一種物種或菌株，基本上由細菌細胞的一種物種或菌株組成或由細菌細胞的一種物種或菌株組成。在一個可選的選項中，生物膜可以包括細菌細胞的多于一種物種或菌株，基本上由細菌細胞的多于一種物種或菌株組成或由細菌細胞的多于一種物種或菌株組成，例如至多細菌細胞的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250、300、350、400、450、500、600、700、800、900、1000或更多不同物種或菌株。生物膜中的細菌種類或菌株可以包括選自革蘭氏陰性、革蘭氏陽性、需氧和厭氧細菌和/或古細菌中的一種或多種。因此，本發明的第三方面提供了用于抑制、減少或除去生物膜形成細菌和細菌感染的組合物和方法。根據本發明的第三方面的一些實施方案，要抑制、減少、除去或處理的生物膜形成細菌可以是革蘭氏陰性和/或革蘭氏陽性細菌，如銅綠假單胞菌、空腸彎曲桿菌、幽門螺桿菌、大腸桿菌，腸致病性大腸桿菌(epec)、尿道致病性大腸桿菌(upec)、表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌和糞腸球菌。以下是根據本發明的第三方面可以殺死或生長抑制，或降解、減少、抑制或阻止它們產生或維持生物膜的能力的代表性生物體。在本發明的第三方面的某些實施方案中特別感興趣的生物膜的一種形式是形成牙菌斑的生物膜。本發明對牙菌斑的有效性在實施例17中得到證實。牙菌斑中的生物膜通常包括多種微生物，包括需氧和厭氧細菌兩者，通常包括超過700種不同種類的細菌和古細菌。牙菌斑生物膜造成許多口腔常見的疾病，包括齲、牙周炎、齦炎和較不常見的種植牙周炎(類似于牙周炎，但在牙植入物的情況下)，然而生物膜可以也存在于健康牙齒上。因此，本發明的第三方面還提供了用于預防或抑制病狀形成，用于治療病狀或用于逆轉或除去病狀的方法和用途，所述病狀包括牙菌斑、齲、牙周炎、齦炎和較不常見的種植牙周炎。所述方法或用途可包括將根據本發明第三方面的組合物施用于受試者的口，從而達到預期的效果。在牙齒產品的背景中，以及在抑制和/或除去牙菌斑的情況下，在實施例17中證明了340μm的有效濃度，盡管根據下文iii.a部分的一種或多種化合物的更高或更低的濃度也可以是合適的。例如，牙齒產品可以以在下述范圍內的濃度用一種或多種所述化合物呈現口腔或牙：1μm至約1m、如約或至多10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、70μm、80μm、90μm、100μm、110μm、120μm、130μm、140μm、150μm、160μm、170μm、180μm、190μm、200μm、210μm、220μm、230μm、240μm、250μm、260μm、270μm、280μm、290μm、300μm、310μm、320μm、330μm、340μm、350μm、360μm、370μm、380μm、390μm、400μm、410μm、420μm、430μm、440μm、450μm、460μm、470μm、480μm、490μm、500μm、510μm、520μm、530μm、540μm、550μm、560μm、570μm、580μm、590μm、600μm、610μm、620μm、630μm、640μm、650μm、660μm、670μm、680μm、690μm、700μm、710μm、720μm、730μm、740μm、750μm、760μm、770μm、780μm、790μm、800μm、810μm、820μm、830μm、840μm、850μm、860μm、870μm、880μm、890μm、900μm、910μm、920μm、930μm、940μm、950μm、960μm、970μm、980μm、990μm、1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、10mm、15mm、20mm25mm、30mm、35mm、40mm、45mm、50mm、60mm、70mm、80mm、90mm、100mm、150mm、200mm、250mm、300mm、350mm、400mm、450mm、500mm、600mm、700mm、800mm、900mm、1m或更多。任選地，濃度可以是：(a)至多1μm、2μm、3μm、4μm、5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm；(b)在選自由以下組成的組的范圍內：35至335μm、40至300μm、50至300μm、50至250μm、50至200μm、60至300μm、60至250μm、60至200μm、80至300μm、80至250μm、80至200μm、100至300μm、100至250μm、或100至200μm；或(c)至少或約345μm、350μm、360μm、370μm、380μm、390μm、400μm、450μm、0.5mm、1mm、2mm或更多。任選地，一種或多種化合物的濃度可以在選自由以下組成的組的范圍內：約1μm至約1mm、或約30μm至約0.5mm、或約60μm至約0.4mm。本發明的第三方面特別感興趣的生物膜的另一種形式是醫學裝置上的生物膜，所述醫學裝置包括接觸鏡。接觸鏡上的生物膜可以例如包括選自以下的一種或多種細菌，基本上由選自以下的一種或多種細菌組成或由選自以下的一種或多種細菌組成：無色桿菌屬(archromobacter)、代爾夫特菌屬(delftia)、葡萄球菌(staphylococcus)、狹長平胞屬(stenotrophomonas)、和鏈球菌(streptococci)、和銅綠假單胞菌。本發明中特別感興趣的生物膜的另一種形式是在皮膚上形成的生物膜，例如包含痤瘡丙酸桿菌，基本上由痤瘡丙酸桿菌組成或由痤瘡丙酸桿菌組成的生物膜。因此。本發明的第三方面還提供了用于預防或抑制痤瘡和其它微生物誘導的皮膚病狀(包括頑固性和/或抗生物抗性病狀)形成，用于治療或逆轉或除去痤瘡和其它微生物誘導的皮膚病狀(包括頑固性和/或抗生物抗性病狀)的方法和用途，所述方法或包括將根據本發明第三方面的組合物局部施用于受試者皮膚，從而實現預期的效果。在本發明的第三方面中可能特別感興趣或可能不特別感興趣的生物膜的另一種形式是包含ε變形菌門、基本上由ε變形菌門組成或由ε變形菌門組成的生物膜，如螺菌樣的類桿菌屬種(wolinellaspp.)、螺桿菌屬種，且最優選彎曲桿菌屬種。在一個實施方案中，將本發明的第三方面應用于包含彎曲桿菌屬種，基本上由彎曲桿菌屬種組成或由彎曲桿菌屬種組成的生物膜可能是感興趣的，或在另一種選項中可能是不感興趣的。許多其它類型的生物膜對于本發明是感興趣的，其另外的實例在本申請的其它部分中討論。彎曲桿菌屬是在單極或兩極處有單鞭毛的革蘭氏陰性、螺旋桿狀細菌。它們屬于ε變形菌門，并且與螺桿菌屬和類桿菌屬密切相關。至少十幾種彎曲桿菌屬種與人疾病有關，空腸彎曲桿菌和大腸桿菌是最常見的。空腸彎曲桿菌是人細菌性胃腸炎的主要原因(pearson等人，applenvironmicrobiol.,59:987–996(1993))。感染的四個主要來源是生肉(特別是家禽)、未處理的水、生乳和寵物(humphrey等人，japplbacteriol.61:125–132.(1986)和skirrow,intjfoodmicrobiol.,12:9–16(1991))。還已經提出了，雖然不是普遍的情況(humphrey等人，publichealthlabservmicrobioldigest.,13:86–88.91996)，jacobs-reitsma等人，epidemiolinfect.,114:413–421(1995)和lindblom等人，jhyg.,96:385–391(1986))，在畜牧業設施和動物加工單元的水系統中的存活促進動物中的感染和動物屠體的交叉污染(humphrey等人,epidemiolinfect.,98:263–269(1987)，kazwala等人,vetrec.1990；126:305–306.(1990)和pearson等人,applenvironmicrobiol.,59:987–996(1993))。因此，空腸彎曲桿菌在水生環境中的存活直接和間接在人疾病的病因中是重要的。彎曲桿菌屬種具有外膜蛋白(omp)(buchanan,curr.opin.struc.biol.,9(40:455-461(1999)；huyer等人,femsmicrobiol.lett.,37(3):247-250(1986)]。主要的外膜蛋白(momp)具有獨特的結構特征，并且作為孔蛋白起作用，所述孔蛋白有助于連接細菌及其環境。彎曲桿菌屬種擁有極性鞭毛，其為腸定殖提供必要的運動性。彎曲桿菌屬的鞭毛蛋白基因具有兩個相似的拷貝：flaa和flab。flaa和flab序列的編碼區長度均約為1.7千堿基，并且flaa和flab序列彼此相距約180個堿基(meinersmann等人,microbiology,146(9):2283(2000))。在本發明第三方面的一個實施方案中，所公開的組合物結合彎曲桿菌屬的主要外膜蛋白(momp)或flaa，并防止結合的momp和結合的flaa與其它彎曲桿菌屬細菌；其它種類的細菌；生物膜或生物膜組分上的其配體；或與表面結合或締合。通過結合momp和flaa，化合物抑制細菌結合表面或彼此結合以產生生物膜。結合的抑制可以通過干擾momp或flaa的天然配體的結合或通過物理抑制表達momp或flaa的細菌與其它生物體或表面的締合而實現。在本發明的第三方面的另一個實施方案中，當momp已經突變以通過將thr-268突變為甘氨酸以形成momp-t(也稱為mompt268g)而防止o-糖基化時，所公開的組合物還結合彎曲桿菌屬的momp蛋白。如表1中所示，已發現mompt268g蛋白的表達與野生型相比增加10倍。用組合物處理mompt268g菌株不影響浮游生長，但的確部分抑制生物膜形成，證明組合物以較低親和力結合非糖基化momp。如表1中所示，已發現mompt268g蛋白的表達與野生型相比增加10倍。不管momp是否被糖基化，本文中公開的組合物仍然對糖基化的和非糖基化的彎曲桿菌屬的混合群體有效。在糖基化的和非糖基化的形式的混合群體中，彎曲桿菌屬的野生型糖基化形式極大地勝過突變的非糖基化形式，并且隨著時間的推移，非糖基化細菌消失，并且糖基化細菌成為唯一存在的細菌。生物膜通常存在于浸沒或暴露于水溶液的固體基質上，盡管它們可以在液體表面上形成浮動墊。生物膜可以在無數的表面上形成。例如，生物膜可以非常容易地在淋浴器中生長，因為它們為生物膜茁壯生長提供了濕潤和溫暖的環境。生物膜可能在水和污水管道內形成，并導致堵塞和腐蝕。地板和柜臺上的生物膜可以使食物制備區域的衛生困難。生物膜可以在冷卻水或加熱水系統中形成，并且已知在這些系統中減少熱傳遞。根據本發明的第三方面的一種方法或用途包括將有效量的如本申請iii.a部分中定義的一種或多種化合物施用于有此需要的受試者，以抑制生物膜形成，或備選，以減少和/或除去生物膜形成。可以單獨施用，或與抗微生物劑如抗生素組合施用一種或多種化合物。在本發明第三方面的某些實施方案中，在治療受試者(如人或動物)的背景中，可能需要向有此需要的受試者提供一種或多種化合物的連續遞送。對于靜脈內或動脈內途徑，這可以使用滴注系統實現，如通過靜脈內施用。對于局部應用，可以進行重復應用或者可以使用貼片來在延長的時間段內提供化合物的連續施用。例如，可以將化合物從創傷敷料遞送到慢性傷口。敷料還可以包含一種或多種抗生素，如果需要的話，可以頻繁地改變所述創傷敷料。也可以以綴合形式遞送化合物(例如，如圖15a-c和圖16a和b中所示)，使得它們固定在表面上。在本發明的第三方面的其它實施方案中，方法包括使表面與有效量的化合物接觸，以抑制生物膜積累、減少積累的生物膜、和/或除去積累的生物膜。“接觸”包括但不限于觸摸、浸漬、復合、混合、整合、涂覆、噴霧、滴入、沖洗、灌洗和擦拭。在某些實施方案中，可能期望向所處理的表面或系統提供一種或多種化合物的連續遞送。組合物可用于涂覆、浸漬、沖洗或漂洗管道或醫學裝置的表面，特別是可插入的醫學裝置。管道包括但不限于一次性、永久性和留置導管、長期泌尿裝置、組織結合泌尿裝置、傷口排泄管、心室導管、氣管內導管、呼吸管、飼管、乳品線、油氣管道和飲用水管線。當對象是管道(例如，牙科單元水管線、乳品線，食品和飲料加工線等)時，可以將組合物倒入管道中，并且夾緊管道的兩端，使得組合物保持在管道的管腔內。然后允許管道保持充滿組合物達一段時間，該時間段足以從對象的至少一個表面除去基本上所有的微生物，通常至少約1分鐘至約48小時。或者，可以通過將組合物倒入管道的管腔達足以防止所有包埋生物膜的微生物的實質性生長的時間量來沖洗管道。這種沖洗可以僅需要一次，或者可以在管道的使用壽命期間以定期的間隔需要。組合物中活性組分的濃度可根據需要或必要而變化，以減少組合物與醫學裝置接觸的時間量。方法允許消毒、抑制或防止所處理的表面上的生物膜形成和減少形成生物膜的微生物從表面到另一表面的傳播。用化合物處理的表面上的細菌菌落形成單位(cfu)的數目可以減少50％、60％、70％、80％、90％或100％，或者，經處理的表面上的細菌菌落形成單位的積累可以減少50％、60％、70％、80％、90％或100％。在本發明的第三方面的一個實施方案中，組合物和制品，包含但不限于藥物和獸醫組合物、食物或飼料添加劑組合物，和牙產品，包括咀嚼物可以由一種或多種如上定義的化合物制備，任選地與一種或多種抗生素或其它抗微生物劑組合配制和/或使用，并且這些組合物還可用于治療或預防微生物感染或由細菌或其它微生物形成的生物膜，包括下列一種或多種：表皮葡萄球菌、糞腸球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌，包括萬古霉素抗性金黃色葡萄球菌(vrsa)和甲氧西林抗性金黃色葡萄球菌(mrsa)、腸致病性大腸桿菌(epec)、尿路致病性大腸桿菌(upec)、假單胞菌屬、肺炎鏈球菌、咽峽炎鏈球菌、淋病奈瑟氏球菌、沙門氏菌屬(包括藥物抗性非傷寒型、沙門氏菌屬，包括藥物抗性沙門氏菌屬傷寒血清型、腸炎沙門氏菌、鼠傷寒沙門氏菌、支原體屬、艾美球蟲屬、腸球菌屬、志賀氏菌屬、萬古霉素抗性腸球菌(vre)、紅霉素抗性a組鏈球菌、克林霉素抗性b組鏈球菌、碳青霉烯抗性腸桿菌科(cre)、藥物抗性結核病、超廣譜腸桿菌科(esbl)、多藥物抗性不動桿菌(包括mrab)、艱難梭菌、腸致病性大腸桿菌(epec)、銅綠假單胞菌、短螺菌屬、痤瘡丙酸桿菌、和產氣莢膜桿菌。2.施用方法在一個實施方案中，可以以有效量將根據本發明的第三方面使用的化合物和制劑、其衍生物和其組合局部施用于有此需要的受試者，以通過抑制生物膜的積累或減少和/或除去積累的生物膜預防或治療微生物感染。可以使用任何合適的局部配制劑，例如如下文在本申請的iii.c.3部分中描述，包括乳劑(如iii.c.3(a)部分中描述的那些)、洗劑(如iii.c.3(b)部分中描述的那些)、乳膏劑(如iii.c.3(c)部分中描述的那些)、軟膏劑(如iii.c.3(d)部分中描述的那些)、凝膠劑(如iii.c.3(e)部分中描述的那些)、或泡沫(如iii.c.3(f)部分中描述的那些)。組合物可以單獨使用或與已知的抗微生物劑組合使用，如下文在本申請的iii.b部分中進一步描述的那些。因此，關于本發明的第二方面描述的組合物也可用于實施本發明的第三方面。組合物可用于治療由微生物的生物膜積累引起的局部病狀，所述微生物包括但不限于革蘭氏陰性和革蘭氏陽性細菌，包括葡萄球菌屬(包括但不限于金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌)、假單胞菌屬、大腸桿菌、釀膿鏈球菌(在nusbaum等人,skintherapylett.,17(7):1-5(2012)中綜述)、痤瘡丙酸桿菌和咽峽炎鏈球菌。在一些實施方案中，組合物用作由甲氧西林抗性金黃色葡萄球菌引起的皮膚感染的局部抗細菌藥物。甲氧西林抗性金黃色葡萄球菌(mrsa)是一種對多種抗生素有抗性的細菌。由mrsa引起的疾病譜似乎與社區中金黃色葡萄球菌的疾病譜相似。軟組織感染(ssti)，特別是丁瘡(膿腫毛囊或“癤”)、癰(癤的并生質量)和膿腫是最常報告的臨床表現。社區相關的mrsa的最常見的表現是簡單的皮膚感染，如膿皰病、癤、膿腫、毛囊炎和蜂窩組織炎。其它表現包括小皮膚感染(如膿皰病)和繼發性感染性皮膚損傷(如濕疹、潰瘍或撕裂)的兒童。組合物還可用于治療cns的mrsa感染，其包括但不限于腦膜炎、腦膿腫、硬膜下積膿、脊髓硬膜外膿腫。在liu等人，clininfectdis.,52(3):e18-55(2011)中綜述。可以治療的病狀的另外的實例包括特應性皮炎、痤瘡、大皰和非大皰性膿皰病、落葉型天皰瘡、痱(也稱為癤)和慢性創傷如糖尿病性足潰瘍、靜脈功能不全潰瘍和壓力性潰瘍。在治療痤瘡的背景中，在實施例24中證明了340μm的有效濃度，但根據下文iii.a部分的一種或多種化合物的更高或更低濃度也可以適用于治療痤瘡和任何如本文所討論的其它皮膚病狀。例如，根據本發明的這些皮膚病狀的治療可以使用下述范圍內的濃度的一種或多種所述化合物：約1μm至約1m，如約或至多10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、70μm、80μm、90μm、100μm、110μm、120μm、130μm、140μm、150μm、160μm、170μm、180μm、190μm、200μm、210μm、220μm、230μm、240μm、250μm、260μm、270μm、280μm、290μm、300μm、310μm、320μm、330μm、340μm、350μm、360μm、370μm、380μm、390μm、400μm、410μm、420μm、430μm、440μm、450μm、460μm、470μm、480μm、490μm、500μm、510μm、520μm、530μm、540μm、550μm、560μm、570μm、580μm、590μm、600μm、610μm、620μm、630μm、640μm、650μm、660μm、670μm、680μm、690μm、700μm、710μm、720μm、730μm、740μm、750μm、760μm、770μm、780μm、790μm、800μm、810μm、820μm、830μm、840μm、850μm、860μm、870μm、880μm、890μm、900μm、910μm、920μm、930μm、940μm、950μm、960μm、970μm、980μm、990μm、1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、10mm、15mm、20mm25mm、30mm、35mm、40mm、45mm、50mm、60mm、70mm、80mm、90mm、100mm、150mm、200mm、250mm、300mm、350mm、400mm、450mm、500mm、600mm、700mm、800mm、900mm、1m或更多。任選地，濃度可以是：(a)至多1μm、2μm、3μm、4μm、5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm；(b)在選自由以下組成的組的范圍內：35至335μm、40至300μm、50至300μm、50至250μm、50至200μm、60至300μm、60至250μm、60至200μm、80至300μm、80至250μm、80至200μm、100至300μm、100至250μm、或100至200μm；或(c)至少或約345μm、350μm、360μm、370μm、380μm、390μm、400μm、450μm、0.5mm、1mm、2mm或更多。任選地，一種或多種化合物的濃度可以在選自由以下組成的組的范圍內：約1μm至約1mm、或約30μm至約0.5mm、或約60μm至約0.4mm。特應性皮炎(ad)影響10-20％的兒童，其中60％的病例發生在兒童的第一年中，85％發生在5歲齡之前(krakowski等人，pediatrics,122(4):812-24(2008))。許多情況持續到成年，如成人群體中1-3％的ad流行所證明的(leung等人，lancet,361(9352):151-60(2003))。ad患者被金黃色葡萄球菌定植，并且已經顯示該生物體存在于干性皮膚以及嚴重皮炎的區域中(ikezawa等人，allergyasthmaimmunolres.,2(4):235-46(2010))。疾病嚴重程度與金黃色葡萄球菌定殖的程度直接相關，并且治療在金黃色葡萄球菌計數的存在下通常不能改善癥狀(akiyama等人，jdermatolsci.,23(3):155-6(2000))。共焦激光掃描顯微鏡已經證明在來自ad患者的皮膚剝離和活檢標本中生物膜的存在(akiyama等人，brjdermatol.,148(3):526-32(2003))。已經在大皰皰病和落葉性天皰瘡的標本中顯示金黃色葡萄球菌生物膜的存在(akiyama等人，brjdermatol.,148(3):526-32(2003))，而已經在非大皰性膿皰病中鑒定含有金黃色葡萄球菌和釀膿鏈球菌兩者的生物膜(akiyama等人，jdermatolsci.,32(3):193-9(2003))。用常規抗生素治療根除金黃色葡萄球菌定殖的困難可能是由于存在生物膜。還已經在用從癤分離的金黃色葡萄球菌接種的鼠模型中證明了生物膜形成(yamasaki等人，jantimicrobchemother.,48(4):573-7(2001))。已經通過臨床研究將生物膜與痱聯系起來，其中僅產生細胞外聚合物質(eps)的表皮葡萄球菌能夠在接種和閉塞后誘導損傷(mowad等人，jamacaddermatol.,33(5pt1):729-33(1995))。活檢標本揭示了用eps材料阻塞的汗腺，進一步支持在這種條件下生物膜的致病作用。幾個因素，例如，皮膚真菌對甲板的牢固粘附、休眠真菌元件的存在、酵母形成生物膜的能力和根除的難度都表明生物膜參與甲癬(burkhart等人，jamacaddermatol.,47(4):629-31(2002))。慢性創傷呈現微生物增殖的最佳環境。在對各種病因的66個創傷的臨床研究中，顯示60％的慢性創傷含有生物膜，與6％的急性傷口相比，指示生物膜在傷口慢性中的作用。傳統培養物鑒定葡萄球菌屬、假單胞菌屬和腸球菌屬作為主要生物體(james等人，woundrepairregen.,16(1):37-44(2008)。在優選的實施方案中，可以將化合物摻入創傷灌洗溶液中。在另一個優選的實施方案中，可以將化合物摻入化妝品制劑中。根據本發明的第三方面的化合物的組合物還可用于預防和治療感染的口腔健康。例如，化合物可以用于治療或預防由咽峽炎鏈球菌引起的牙髓中的感染，或防止生物膜附著到牙齒表面。化合物可以直接施用于牙齒表面或在程序期間施用于牙髓。還可以將化合物摻入牙齒產品，如牙膏、嗽口水、線、牙簽、和可咀嚼產品(包括食物產品)、口盾、牙科器械、假牙、牙齒保持器、牙齒矯正器，包括塑料矯正器(如invisalign)、牙刷刷毛、牙修復體和正畸矯治裝置、可咀嚼非食物物品、或食物、以及作為涂料直接應用于牙質組織。該組合物可用于人和動物兩者的牙齒護理，包括寵物如狗和貓以及家畜和馬。例如，可以將化合物摻入咀嚼食品或玩具，如狗骨和餅干。事實上，在本發明特別感興趣的一個實施方案中，提供了人或動物(特別是狗)咀嚼組合物，其包含一種或多種如在iii.a部分中定義的化合物。可以經修飾以包括一種或多種如iii.a部分中所定義的化合物的示例性狗和其它動物咀嚼物包括美國專利6,086,940中描述的那些，其內容通過引用并入本文。其它示例性咀嚼物包括由merial生產的牙齒衛生咀嚼物(參見http://merial.com/en/press-releases/merial-introduces-oravet-dental-hygiene-chews-for-dogs/，其內容通過引用并入本文)和kanoodles牙科咀嚼器(參見http://kanoodlesusa.com/，其內容通過引用并入本文)。根據本發明的牙科咀嚼物可用于狗和其它動物中以抑制形成斑塊的生物膜的產生，和/或減少或治療或預防性治療口臭。咀嚼所述咀嚼物還可以幫助擦除現有斑塊和/或結石。可選地，咀嚼物可以有用地定期使用，如每日和任選地每日在一餐或多餐后。根據本發明的第三方面，可以將化合物添加到飲用水或其它可飲用流體。根據本發明的第三方面的其它施用方式可以包括：(i)胃腸外施用，其可包括靜脈內、皮內、動脈內、腹膜內、病灶內、顱內、關節內、前列腺內、胸膜內、氣管內、玻璃體內、腫瘤內、肌肉內、皮下，結膜下，囊內、心包內、臍內、通過注射、和通過輸注對患者施用，例如如在下文在本申請iii.c.1部分中進一步描述。腸胃外施用可包括使用如本文中所述的制劑，其配制用于受控釋放，包括立即釋放、延遲釋放、延長釋放、脈沖釋放及其組合，如在下文在本申請iii.c.1(a)部分中進一步描述。(ii)可以將化合物摻入可注射的/可植入的固體或半固體植入物，如聚合植入物中，例如如在下文在本申請iii.c.1(b)部分中進一步描述。(iii)腸施用，包括以合適的口服劑型形式施用，如片劑、膠囊、溶液、懸浮液、糖漿劑和錠劑，例如，如下文在本申請的iii.c.2部分中進一步描述。任選地，腸施用可以包括施用受控釋放腸制劑，包括口服劑型，如膠囊、片劑、溶液和懸浮液，其配制用于受控釋放，包括延長的和/或延遲釋放，如下文在本申請的iii.c.2(a)部分中更為詳細描述。(iv)施用一種或多種消毒制劑或清潔制劑，如下文在本申請的iii.c.4部分中描述的那些。3.醫院和其它環境本發明的第三方面的方法和用途可以在醫院中以及在其它醫療和非醫療環境中實施，以便解決、抑制、治療、改善和/或破壞生物膜。可通過本發明的第三方面解決的微生物感染和定殖和生物膜形成的其它實例在下文進一步討論，并且還進一步限定用于治療和/或預防有此需要的受試者(包括人和動物)的根據本發明的第三方面的醫療用途和方法。例如，表皮葡萄球菌有助于在置于體內的塑料裝置上生長的生物膜(otto,naturereviewsmicrobiology,7(8):555-567(2009))。這最常在靜脈內導管和醫療假體上發生(hedin,scandinavianjournalofinfectiousdiseasessupplementum,90:1-59(1993))。感染也可發生在透析患者或具有植入的可能已被污染的塑料裝置的任何人中。它引起的另一種疾病是心內膜炎。這在具有缺陷的心臟瓣膜的患者中最常發生。在一些其它情況下，敗血癥可以發生在醫院患者中。作為另一個例子，甲氧西林抗性金黃色葡萄球菌(mrsa)是金黃色葡萄球菌的許多非常令人害怕的菌株之一，其已經變得對大多數β-內酰胺抗生素具有抗性。最常找到與諸如醫院等機構相關的mrsa菌株，但在社區獲得性感染中變得越來越普遍。翻譯基因組學研究所最近的一項研究表明，美國雜貨店的肉和家禽中有近一半(47％)被金黃色葡萄球菌污染，其中超過一半(52％)的那些細菌對抗生素有抗性(sciencedaily，2011年4月15日)。在另一個實例中，糞腸球菌在醫院中引起許多抗生素抗性感染，這是由于其對某些抗生素的固有抗性及其在腸道中存活和增殖的能力的結果。大腸桿菌是許多常見細菌感染的最常見原因之一，包括膽囊炎、菌血癥、膽管炎、尿路感染、其它臨床感染如新生兒腦膜炎和肺炎。例如，組合物可用于治療(例如，作為輔助治療)免疫受損患者中由大腸桿菌菌株(藥物抗性或其它)引起的社區和/或醫院獲得性尿路感染(uti)引起的病狀。根據另一個實例，除了具有巨大的工業意義之外，銅綠假單胞菌對不銹鋼表面的侵蝕性定殖也具有醫學相關性；銅綠假單胞菌感染在燒傷單位中是普遍的，其中大型不銹鋼浴盆(被稱為水療單元)通常用于治療具有嚴重燒傷的患者。抗生素在清除生物膜方面基本上無效，但是本發明的第三和第二方面可以組合以加強抗生素的作用。這些感染的最常見的治療是除去或替換受感染的植入物，盡管在所有情況下，預防是理想的。所選擇的藥物通常是萬古霉素，其中可以添加利福平或氨基糖苷。已顯示洗手減少感染的傳播。因此，根據本發明第三方面的組合物可以包括洗手和/或手噴霧組合物，并且因此可以用于治療手和其它身體表面。初步研究還表明，表皮葡萄球菌普遍存在于受影響的痤瘡尋常型毛孔中，其中痤瘡丙酸桿菌通常是唯一的駐留物(bek-thomson等人，j.clin.microbiol.,46(10):3355–3360(2008)。a.用作消毒劑根據另一個實施方案，用于本發明的第三方面的一種或多種化合物可用作消毒(或殺蟲藥)試劑(美國環境保護局，“epa”，將生物膜定義為致疫的)，例如，在高風險環境中如在來自醫院或保健設施的硬件中。因此，可以將一種或多種化合物配制為消毒配制劑或清潔制劑，如下文在本申請的iii.c.4部分中描述的那些。根據本發明的第三方面的另一個實施方案，提供了一種方法或用途，其包括在高風險環境中，如在來自醫院或保健設施、化妝品、消費品和工業應用的硬件中使用消毒劑，以防止生物膜積累或從感興趣的表面減少生物膜。在這些實施方案中，化合物可以例如以泡沫、溶液或凝膠的形式噴霧到表面上，或通過含有一種或多種化合物的載體，例如組織、材料或其它多孔物質應用到表面(擦拭)。本發明的第三方面的另一個實施方案是如本文中所述的消毒劑，并且還提供了用如本文中所述的消毒劑處理的產品或制品。世界衛生組織(who)估計，在任何時候，全世界超過140萬人受到醫院中獲得的感染的影響。清潔、消毒和滅菌挽救生命并改善患者的療效。在發達國家的現代醫院中收治的5％至10％的患者獲得一種或多種醫療相關的感染。疾病控制和預防中心(cdc)估計，美國醫院每年大約發生170萬例的醫療相關的感染，并且與每年近100,000例死亡有關。醫療保健相關的感染也是長期護理設施中的一個重要問題，包括養老院和康復單位。醫療相關病原體的傳播最經常經醫護工作人員的手而發生，所述醫護工作人員在各種病人護理活動期間無意中污染了他們的手。較不頻繁地，保健設施中的受污染表面可能有助于保健相關病原體的傳播。在醫療機構中使用的不同消毒水平可以由spaulding分類(sehulster等人，guidelinesforenvironmentalinfectioncontrolinhealth-carefacilities.recommendationsfromcdcandthehealthcareinfectioncontrolpracticesadvisorycommittee(hicpac).chicagoil；americansocietyforhealthcareengineering/americanhospitalassociation；2004)定義。spaulding的水平(非臨界、半臨界和臨界)基于通過設備、儀器和家具傳播傳染病的潛力以及身體部位與其接觸通常需要的無菌度水平。與spaulding的分類相關的消毒水平是低、中等、高、和滅菌。美國疾病控制中心(cdc)在其“guidelinesforenvironmentalinfectioncontrolinhealth-carefacilities”中進一步描述了環境表面的消毒水平。如果關鍵物品被任何微生物污染，那么它們賦予高感染風險。因此，本發明的第三方面還提供了如本文中所述的進行滅菌處理的物體，所述物體進入無菌組織或血管系統并且必須是無菌的，因為任何微生物污染都可以傳播疾病。這個類別包括手術儀器、心臟導管和尿導管、植入物、和用于無菌體腔中的超聲探頭。半臨界物品接觸粘膜或不完整的皮膚。這類包括呼吸治療和麻醉設備、一些內窺鏡、喉鏡窺視片、食管測壓探頭、膀胱鏡、肛門直腸測壓導管和隔膜安裝環。這些醫學裝置應該沒有所有的微生物；但是，可允許少量的細菌孢子。臨界或半臨界儀器的具體實例包括侵入性內窺鏡如腹腔鏡，以及沒有操作通道的剛性儀器。插入無菌體腔內的關節鏡和腹腔鏡以及附屬器械應無菌。其它實例包括胃鏡、十二指腸鏡、乙狀結腸鏡、直腸鏡、結腸鏡、支氣管鏡和喉鏡。也可根據本發明的第三方面使用化合物作為食品加工助劑。例如，可以在動物屠體上或由其衍生的產品(包括肉部分產品)(即家禽、魚和肉等，例如，如關于本發明的第一方面所述)上噴霧如下文iii.a部分中定義的一種或多種化合物的溶液，以防止或抑制細菌的定殖，或滅活生物膜形成。例如，可以通過將雞(或其它動物)屠體或自其衍生的產品浸入化合物溶液的容器中，或通過用化合物的溶液噴霧動物屠體應用化合物。在優選的實施方案中，feq、fetyr、fedopa和/或fe-phe的水溶液可用作食品加工助劑。處理后，如果需要，可通過清洗除去化合物。本發明的第三方面的另一個實施方案提供動物屠體(如雞或其它家禽、魚或其它肉)和/或由其衍生的產品(包括肉部分產品)，其已經例如通過根據本發明的第三方面的噴霧或浸入處理，并且任選地其中隨后通過清洗完全或部分除去一種或多種化合物。b.用作涂料在本發明的第三方面的其它實施方案中，可以將一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它發明化合物摻入用于涂覆醫學裝置和其它制品的涂料中。因此，本發明的第三方面還提供涂覆裝置或其它制品的方法，其包括應用涂料，所述涂料包含一種或多種具有式a或b的結構的化合物或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它發明化合物，基本上由上述化合物組成或由上述化合物組成。本發明的第三方面還提供具有涂料的經涂覆的裝置或制品，所述涂料包含一種或多種具有式a或b的結構的化合物或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它發明化合物，基本上由上述化合物組成或由上述化合物組成。合適的涂覆方法是本領域已知的。用于涂覆醫學裝置的方法公開于例如美國公開號20030054090和20120276280以及美國專利號5,879,697、7,247,338和8,028,646。可以以許多方式將應用于醫學裝置和其它制品，包括但不限于與表面涂料的離子結合、被動吸附或在構成裝置表面的聚合物基材料內的分散或在裝置表面上涂覆(例如通過浸涂、噴涂、超聲噴涂、熔融加工、膜應用、溶劑涂覆等)。在優選的實施方案中，將一種或多種化合物與聚合物組合，并在醫學裝置或其它制品上涂覆。合適的聚合物包括但不限于聚(丙交酯)；聚(乙交酯)；聚(丙交酯-共-乙交酯)；聚(乳酸)；聚(乙醇酸)；聚(乳酸-共-乙醇酸)；聚己酸內酯；聚(原酸酯)；聚酸酐；聚(磷腈)；聚羥基鏈烷酸酯[包括聚-3-羥基丁酸酯、聚-3-羥基丁酸酯-共-3-羥基戊酸酯(phbv)、聚-4-羥基丁酸酯、聚-3-羥基丁酸酯-共-4-羥基丁酸酯]；合成或生物制備的聚酯(包括具有一個或多個以下單體單元的聚酯：乙醇酸、乳酸；三亞甲基碳酸酯、對二氧雜環己酮、ε-己內酯)；聚(丙交酯-共-己內酯)；聚酯；聚碳酸酯；酪氨酸聚碳酸酯；聚酰胺(包括合成和天然聚酰胺、多肽和聚(氨基酸))；聚酯酰胺；聚(二氧環己酮)；聚(亞烷基烷基化物)；聚醚(如聚乙二醇peg和聚乙烯氧化物peo)；聚乙烯吡咯烷酮或pvp；聚氨酯；聚醚酯；聚縮醛；聚氰基丙烯酸酯；聚(氧乙烯)/聚(氧丙烯)共聚物；聚縮醛，聚縮酮；聚磷酸酯(含磷)聚合物；聚磷酸酯；聚亞烷基草酸酯；聚亞烷基琥珀酸酯；聚(馬來酸)；殼多糖；殼聚糖；改性殼聚糖；膠原；絲；生物相容的多糖；生物相容的共聚物(包括嵌段共聚物或無規共聚物)；親水或水溶性聚合物，如聚乙二醇(peg)或聚乙烯吡咯烷酮(pvp)，具有其它生物相容或生物可降解聚合物嵌段，例如聚(丙交酯)、聚(丙交酯-共-乙交酯或聚己內酯或其組合，乙烯和丙烯的聚合物和共聚物，包括超高分子量聚乙烯、超高分子量聚丙烯聚烯烴、尼龍、聚酯，如聚(對苯二酸亞乙酯)、聚(四氟乙烯)、聚氨基甲酸酯、聚(醚-氨基甲酸乙酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚醚醚酮、聚烯烴、dacron、膠乳、硅酮、聚合粘固劑、和聚(環氧乙烷)。在本發明的第三方面的另一個優選實施方案中，可以首先將一種或多種化合物與對表面具有親和力或可以與表面反應并因此固定在表面上的其它試劑綴合。例如，可以將化合物栓系到可被光活化以結合到表面或通過另一種機制活化的鍵。可以使用組合物涂覆的裝置和制品的實例包括管道和其它表面醫學裝置，如尿導管、支架、粘液提取導管、抽吸導管、臍插管、接觸鏡、宮內避孕器、陰道內和腸內裝置、氣管導管、支氣管鏡、牙修復體和正畸矯治裝置、假牙、牙、手術儀器、牙科器械、管道、牙科水管線、牙科引流管、織物、紙、指示劑條(例如，紙指示劑條或塑料指示劑條)、粘合劑(例如，水凝膠粘合劑、熱熔粘合劑、或基于溶劑的粘合劑)、繃帶、組織敷料或愈合裝置和閉合貼片、和醫學領域中使用的任何其它表面裝置。裝置可以包括電極、外部假體、固定帶、壓迫繃帶、和各種類型的監測器。醫學裝置還包括可以放置在插入或植入部位處的任何裝置，如在插入或植入部位附近的皮膚，并且包括至少一個對生物膜包埋的微生物敏感的表面。在一個具體實施方案中，將組合物整合到粘合劑如膠帶中，從而提供粘合劑，其可防止生物膜包埋的微生物在粘合劑的至少一個表面上的生長或增殖。醫學裝置包括手術室、急診室、病房、診所和浴室的設備表面。在特別優選的實施方案中，可以用化合物涂覆以下裝置：導管，包括中心靜脈導管、尿導管、透析導管、和留置導管(例如，用于血液透析和用于施用化學治療劑的導管)、心臟植入物，包括機械心臟瓣膜、支架、心室輔助裝置、起搏器、心律管理(crm)裝置、心臟再同步治療裝置(crt)、和植入性心律轉復除顫器(icd)、合成血管植入物、動脈血管分流s、腦脊髓液分流、耳蝸裝置、假體關節、矯形外科植入物、內部固定裝置、骨粘合劑、經皮縫線、外科網和外科貼片，包括疝修補網和貼片、乳房重建網和貼片、用于乳房和整容的網和貼片、懸帶、和用于骨盆底重建的網和貼片、氣管和呼吸機管道、創傷敷料、生物植入物(包括同種移植物、異種移植物和自體移植物)、陰莖植入物、宮內避孕器、氣管導管、和接觸鏡。可以根據本發明的第三方面涂覆的其它制品包括用于在飼養動物中使用的制品，如在本發明的第一方面的背景中提及的動物和制品。可以根據本發明的第三方面涂覆的其它制品包括用于在屠宰和/或加工動物的屠體或其部分的過程中使用的制品，如在本發明的第一方面的背景中提到的動物和物品。可以根據本發明的第三方面涂覆的其它制品包括用于制備和/或容納食品的制品，包括包含生肉或煮熟肉、蛋、乳制品或其它食物產品的食品。食物產品可以是人和/或動物食品產品。可以根據本發明的第三方面涂覆的其它制品包括用于制備和/或容納飲料的制品。因此，在本發明的第三方面的另一個實施方案中，提供了一種對有此需要的表面進行消毒或保護表面免受感染的方法，所述方法包括使所述表面與有效量的一種或多種具有具有式a或b的結構的結構的化合物或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物接觸，其中將一種或多種化合物涂覆到待消毒的表面上。在一些實施方案中，可以以噴霧劑、氣霧劑或泡沫的形式將一種或多種化合物應用于表面。可以例如在選自由以下組成的組的儀器的表面上形成涂覆的表面：手術儀器，心臟導管和尿導管、植入物和用于無菌體腔中的超聲探頭。例如，可以在選自由以下組成的組的儀器的表面上形成涂覆的表面：尿導管、支架、粘液提取導管、抽吸導管、臍插管、接觸鏡、宮內避孕器、陰道內和腸內裝置、氣管導管、支氣管鏡、牙修復體和正畸矯治裝置、手術儀器、牙科器械、管道、牙科水管線、牙科引流管、織物、紙、指示劑條(例如，紙指示劑條或塑料指示劑條)、粘合劑(例如，水凝膠粘合劑、熱熔粘合劑、或基于溶劑的粘合劑)、繃帶、組織敷料或愈合裝置和閉合貼片、導管，包括中心靜脈導管、尿導管、透析導管、和留置導管、心臟植入物、機械心臟瓣膜、支架、心室輔助裝置、起搏器、心律管理(crm)裝置、心臟再同步治療裝置(crt)、和植入性心律轉復除顫器(icd)、合成血管植入物、動脈血管分流、腦脊髓液分流、耳蝸裝置、假體關節、矯形外科植入物、內部固定裝置、骨粘合劑、經皮縫線、外科網和外科貼片，包括疝修補網、乳房重建網、用于乳房和整容的網、懸帶、和用于骨盆底重建的網、氣管和呼吸機管道、創傷敷料、生物植入物、陰莖植入物、宮內避孕器、氣管導管、和接觸鏡。例如，可以在選自由以下組成的組的制品的表面上形成涂覆的表面：工業管線、液體分配線、油和氣體管線和化妝品容器。例如，可以將涂覆表面在家用物品的表面上形成，或者摻入到家用物品之中或之上，如選自由以下組成的組的物品：家用消毒劑；洗衣去污劑；清潔用品；浸取過程或采礦中涉及的設備；傷口護理；牙膏；漱口水；牙線；牙簽；可咀嚼產品(包括食物產品)；口盾；牙科器械；假牙；牙齒保持器；牙齒矯正器，包括塑料矯正器(如invisalign)；牙刷刷毛；牙修復體和正畸矯治裝置；可咀嚼非食物物品、食物、或玩具、如狗骨和餅干；真空系統；hvac((加熱、通風和空氣調節))系統；真空清潔器袋；油漆覆蓋物；墻覆蓋物；窗框；門；門框；冷卻塔；加濕器；真空清潔器；濾器如真空濾器、加濕器濾器、熱浴盆濾器、或游泳池濾器；玩具；塑料瓶；水壺；水龍頭和噴水嘴；洗衣機；洗碗機；動物水盆；浴室磚和固定裝置；洗滌槽；淋浴器；淋浴頭；馬桶；馬桶蓋；馬桶座圈；密封劑和薄膠泥；毛巾；盤；杯；器皿如叉、匙、刀、和鏟；碗；食物存儲容器；飲料存儲容器；砧板；盤干燥托盤；垃圾袋；洗滌槽；魚塘；游泳池；游泳池襯板；游泳池撇沫器；池塘襯板；鳥浴；花園軟管；水噴灑線；花盆；和熱浴盆。例如，可以將涂覆的表面在用于飼養和/或運輸動物的制品、裝置或器械的表面上形成或摻入用于飼養和/或運輸動物的制品、裝置或器械之中或之上，所述動物如雞，特別是肉型雞，如肉用雞，或產蛋雞，如小母雞或母雞，或者育種雞、其它家禽，如火雞、鵝、鵪鶉或鴨，或家畜，如牛、綿羊、山羊或豬、羊駝、白臀野牛、野牛、駱駝、貓、鹿、狗、驢、大額牛、豚鼠、馬、駱馬、騾、兔、馴鹿、水牛、牦牛，但是本領域技術人員應當理解還包括其它動物，包括動物園動物、捕獲動物、游戲動物、魚(包括淡水魚和咸水魚、養殖魚、和觀賞魚)、其它海洋和水生動物，包括貝類，諸如但不限于牡蠣、貽貝、蛤、蝦、大蝦、龍蝦、螯蝦、螃蟹、墨魚、章魚和魷魚，家養動物，如貓和狗，嚙齒類(如小鼠、大鼠、豚鼠、倉鼠)、和馬以及任何其它家養、野生和養殖動物，包括哺乳動物、海洋動物、兩棲動物、飛禽、爬行動物、昆蟲和其它無脊椎動物。在一些實施方案中，用于飼養和/或運輸動物的裝置或裝置可以選自用于遞送和/或容納動物飼料和/或動物飲用水的制品、裝置或器械。例如，可以將涂覆的表面在用于飼養、容納和/或運輸動物的制品、裝置或器械的表面上形成或摻入用于飼養、容納和/或運輸動物的制品、裝置或器械之中或之上，所述動物如雞，特別是肉型雞，如肉用雞，或產蛋雞，如小母雞或母雞，或者育種雞、其它家禽，如火雞、鵝、鵪鶉或鴨，或家畜，如牛、綿羊、山羊或豬、羊駝、白臀野牛、野牛、駱駝、貓、鹿、狗、驢、大額牛、豚鼠、馬、駱馬、騾、兔、馴鹿、水牛、牦牛，但是本領域技術人員應當理解還包括其它動物，包括動物園動物、捕獲動物、游戲動物、魚(包括淡水魚和咸水魚、養殖魚、和觀賞魚)、其它海洋和水生動物，包括貝類，諸如但不限于牡蠣、貽貝、蛤、蝦、大蝦、龍蝦、螯蝦、螃蟹、墨魚、章魚和魷魚，家養動物，如貓和狗，嚙齒類(如小鼠、大鼠、豚鼠、倉鼠)、和馬以及任何其它家養、野生和養殖動物，包括哺乳動物、海洋動物、兩棲動物、飛禽、爬行動物、昆蟲和其它無脊椎動物。在一些實施方案中，在飼養、容納和/或運輸動物中使用的制品，裝置或器械可以包括在生產、創建、收集、儲存、加工和/或包裝動物產品中使用的制品、裝置或器械。例如，動物產品可以是動物的副產物(例如乳、蛋或羊毛)或其下游產物。或者，動物產品可以是動物的身體或身體的一部分，并且收獲過程任選地包括屠宰動物，并進一步任選地制備動物屠體或其部分作為產品，如肉產品的步驟。因此，本發明的第三方面還提供了具有包含一種或多種具有式a或b結構的化合物或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它發明化合物的涂料的裝置、制品、產品、物品、制劑、組合物或涂料自身，以及它們在上述定義的方法中的用途。在一個實施方案中，裝置、制品、產品、物品、制劑、組合物或涂料以有效防止生物膜形成的量包含涂料中的一種或多種化合物。在另一個實施方案中，裝置、制品、產品、物品、制劑、組合物或涂料以有效治療或減少生物膜形成的量包含涂料中的一種或多種化合物。本發明的第三方面還提供了本發明的第三方面的上述方法和用途的直接本身產品，以及由其生產的下游產品。本發明的第三方面還提供了綴合到可以錨定到表面的結構的化合物，其中所述化合物具有具有式a或b的結構的結構，或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它發明化合物。可以優選的是，所述化合物選自氨基酸或α-羥基酸與feiii的絡合物，如奎尼酸與feiii的絡合物、l-酪氨酸與feiii的絡合物、l-dopa與feiii的絡合物和/或l-苯丙氨酸與feiii的絡合物。任選地，該化合物可以選自由以下組成的組：由式i、式ii、式iii、式iv、式v、式vi、式vii、式viii、式ix、式x、式xi、式xii、式xiii、式xiv表示的化合物、結合彎曲桿菌屬的主要外膜蛋白(momp)或flaa的化合物、合成人組織-血型抗原、人組織-血型抗原的模擬物或合成糖。本發明的第三方面還提供了包含一種或多種如上所定義的綴合化合物的組合物，和用一種或多種所述綴合化合物或所述組合物涂覆的制品。在一個實施方案中，綴合化合物的結構包括羥磷灰石或其衍生物，并且綴合物能夠錨定或被錨定于牙組織。例如，在另一個實施方案中，可以對牙組織，如牙釉質、牙本質和牙髓應用化合物的綴合形式，如圖16a和b中所示的那些，其中化合物與羥磷灰石綴合，以防止齲齒和感染。在另一個實施方案中，可以使用光反應化學(例如，使用化合物的綴合形式，如圖15a和b中所示的化合物)應用化合物。4.工業，化妝品和消費應用根據本發明第三方面的另一個實施方案，組合物可以用于通過防止和/或除去在這些表面上積累的生物膜來消毒工業表面。在該實施方案中，可以防止或抑制生物膜的形成，或者可以通過方法除去預形成的生物膜，所述方法包括將本發明的組合物以噴霧劑、泡沫、凝膠、粉末；盤或洗衣店去污劑(液體或固體)、表面蠟、玻璃清潔劑等應用于有此需要的表面上，所述組合物具有一種或多種具有式a或b的結構的化合物或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它化合物。因此，本發明的第三方面還提供了已經根據前述方法處理的物體或制品。生物膜是連續生產的，并且經常積累在許多工業表面和生物表面上。在工業環境中，這些生物膜的存在導致工業機械的效率降低，需要增加維護，并且呈現潛在的健康危害。例如，水冷卻塔的表面越來越多地涂覆有微生物產生的生物膜污泥，這既限制了水流又降低了熱交換能力。水冷卻塔生物膜也可能含有致病微生物如嗜肺軍團菌(legionellapneumophila)。食品制備線常規地受到機器和食物產品兩者上的生物膜積累的困擾，其中生物膜通常包括潛在的病原體。生物膜形成伴隨相關問題，如經由通過來自細胞副產物的腐蝕加速設備劣化。當膜破壞透射時，還可能存在熱傳遞的效率的降低和檢測裝置的損害。銅綠假單胞菌易于結合不銹鋼或塑料(例如聚氯乙烯，聚苯乙烯)表面，從而在醫療和食品工業兩者中引起主要問題，形成生物膜。在靜態條件下，特別是在食品工業中，在pvc和玻璃表面上容易形成生物膜。a.工業應用根據本發明的第三方面的組合物和涂料可以用于通過使具有生物膜生長表面與組合物接觸清潔或維持工業中的管道和軟管，如食品和飲料工業、造紙廠、污水處理、排水、冷卻塔和氣體和油工業。工業應用包括它們在乳品線中的使用，作為用于此類線的沖洗或者清洗，或者并入線內，例如作為涂料；在食品和飲料制造或者分配中的液體分配線，例如，用作軟飲料制造中高糖或糖漿分配的給料線中的涂料；紙漿和造紙廠(用于生物污垢)；在從生產線設備到最終消費品的化妝品的制造和容納中，或是摻入化妝品內或者在包含化妝品的罐上涂覆；在水處理設備中；在采礦中使用的浸出過程中；防止由生物體引起或加速的腐蝕，在油和氣體管線中，包括壓裂管，在油田的酸化中，在防污涂料中(例如在潛艇和船上)，和在冷卻塔。b.消費者和輕商業應用根據本發明的第三方面的化合物和涂料的消費者和輕商業使用包括其在下列各項中的摻入：一般家用消毒劑；洗衣去污劑；清潔用品；浸瀝過程或采礦中涉及的設備；傷口護理；真空系統；hvac(加熱、通風和空氣調節)系統；真空清潔器袋；油漆覆蓋物；墻覆蓋物；窗框；門；門框；冷卻塔；船殼、加濕器；真空清潔器；濾器和膜、如真空濾器、加濕器濾器、熱浴盆濾器、滲透膜、或游泳池濾器；玩具；塑料瓶；水壺；牙膏、嗽口水、水龍頭和噴水嘴；摻入用于多種家用物品的塑料中，包括洗衣機和洗碗機的內部和外部；動物水盆；浴室磚和固定裝置；洗滌槽；淋浴器；淋浴頭；馬桶；馬桶蓋；馬桶座圈；密封劑和薄膠泥；毛巾；盤；杯；器皿如叉、匙、刀、和鏟；碗；食物存儲容器；飲料存儲容器；砧板；盤干燥托盤；垃圾袋；浴盆，包括漩渦浴盆和波浪式浴盆；洗滌槽；魚塘和罐；游泳池；游泳池襯板；游泳池撇沫器；池塘襯板；鳥浴；花園軟管；水噴灑線；花盆；和熱浴盆。c.化妝品應用本發明的第三方面的另一個實施方案提供了化妝品和化妝品應用，以及用于化妝品的容器和用于化妝品的應用器，其摻入和/或涂覆有一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它發明化合物。化妝品(也稱為粉底)包括用于增強人體外觀或氣味的護理物質。它們通常是化合物的混合物，一些衍生自天然來源(包括天然油)，并且許多是合成的。化妝品可以是適于施用于人體以用于清潔、美化、促進吸引力或改變外觀而不影響身體的結構或功能的物質。雖然肥皂傳統上不被認為是化妝品，但是出于本說明書的目的，化妝品的討論也可以應用于肥皂。示例性化妝品包括皮膚護理乳膏、洗劑、粉末、香水、唇膏、指甲和趾甲油、眼和面部妝、藥巾、燙發劑、有色接觸鏡、毛發染料、毛發噴霧劑和凝膠、除臭劑、手消毒劑、嬰兒產品、沐浴油、氣泡浴、浴鹽、黃油和許多其它類型的產品。化妝品的子集被稱為“粉底”，其主要涉及旨在改變用戶外觀的著色產品。意在用于面部和眼部區域的化妝品通常用刷子或指尖應用。化妝品可以包含多種有機化合物和無機化合物。典型的有機化合物可以包括改性的天然油和脂肪以及多種石油化學衍生的試劑。無機化合物可以包括加工礦物，如氧化鐵、滑石和氧化鋅。鋅和鐵的氧化物可以分類為顏料，即，著色劑，并且可以在溶劑中不具有溶解性。將本發明的第三方面應用于化妝品、化妝品應用、化妝品容器和/或化妝品施用器可以提供減少、避免、最小化或破壞化妝品、容器和/或施用器中的生物膜的方法。此外，只要使用者對身體應用化妝品實現一種或多種具有式a或b的結構的化合物或如在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它發明化合物的遞送，可以根據本發明的第二至第三方面的任何實施方案使用化妝品以治療個體，特別是在皮膚、頭發、指甲上，和/或在使用者牙齒上治療、減少、預防或破壞細菌感染，定殖、或生物膜的背景中。5.其它醫療應用在本發明的第三方面的另一個實施方案中，具有式a或b結構的化合物或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它發明化合物，以及包含一個或多種所述化合物的組合物可用于治療由于微生物(包括但不限于革蘭氏陰性和革蘭氏陽性細菌，包括假單胞菌屬、幽門螺桿桿菌屬、糞腸球菌、彎曲桿菌屬、大腸桿菌、epec、upec和葡萄球菌屬)的生物膜形成相關的任何醫學病狀。除了上面討論的病癥，可發生mrsa的罕見但更嚴重的表現，如壞死性筋膜炎和膿性肌炎(最常見于熱帶)、壞死性肺炎、感染性心內膜炎(其影響心臟的瓣膜)、以及骨和關節感染。另外的病狀包括嚴重或廣泛的疾病(例如，涉及多個感染部位)或在相關的蜂窩組織炎存在下的快速進展、全身性疾病的體征和癥狀，相關的并存病或免疫抑制、年齡極端，難以排出的區域中的膿腫(例如面部，手和生殖器)、相關的化膿性靜脈炎，以及對單獨的切口和引流缺乏反應、化膿性蜂窩組織炎，具有復雜ssti的住院患者(cssti；定義為具有更深的軟組織感染的患者、手術/創傷傷口感染、和感染性潰瘍和燒傷)、骨髓炎、裝置相關骨關節感染。在另一個實施方案中，具有式a或b的結構的化合物或如本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它發明化合物和包含一種或多種所述化合物的組合物也可以用于治療角膜炎、結腸癌(其中生物膜起作用)和種植牙周炎，即一種導致牙齦炎癥的植入物周圍的細菌感染，并且可導致頜骨中的骨喪失。在動物和人兩者的腸道中發現的某些腸出血性大腸桿菌(ehec)菌株可以引起疾病，并且在形成溶血性尿毒癥綜合征(hus)的一小組患者中可以是威脅生命的。由于形成hus的風險不用抗生素治療ehec。化合物可用于治療人和動物兩者，特別在牛中的ehec感染。尿道致病性大腸桿菌(upec)是引起uti的主要病原體。因此，組合物還可用于抑制或減少參與下尿路感染(uti)的生物膜。在傳統上認為人的uti是涉及駐留于膀胱腔中的細菌的自限制性疾病。在前瞻性研究中，在uti患者的尿沉積中也已經鑒定了細胞內細菌群體樣結構。在一個實施方案中，由本發明的第三方面抑制或破壞的生物膜可以是細菌生物膜。形成生物膜的細菌可以是革蘭氏陽性，或者在備選實施方案中可以是革蘭氏陰性，或者生物膜可以由革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的混合物形成。任選地，生物膜可以由選自由以下組成的組的細菌形成：表皮葡萄球菌、糞腸球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、幽門螺桿菌、彎曲桿菌屬，腸致病性大腸桿菌(epec)、尿路致病性大腸桿菌(upec)和假單胞菌屬或其組合。任選地，在本發明的第三方面的某些實施方案中，生物膜是由除了包含變形菌門、基本上由變形菌門組成或由變形菌門組成的細菌外的細菌形成的生物膜，所述變形菌門如螺菌樣的類桿菌屬種、螺桿菌屬種，且最特別彎曲桿菌屬種中的任何一種或多種。任選地，根據本發明的第三方面對受試者(如人或動物)施用的一種或多種化合物可以是藥物或獸醫產品，并且還可以包括一種或多種賦形劑，如在下文在本申請的iii.c部分中所討論。在本發明的第三方面的一個實施方案中，為了治療受試者(如人或動物)中的生物膜，通過選自以下的一種或多種途徑將一種或多種化合物施用于受試者：胃腸外遞送，如下文在本申請的iii.c.1部分中所討論，包括受控釋放制劑，如下文在本申請的iii.c.1(a)節中討論，以及可注射或可植入制劑，如下文在本申請的iii.c.1(b)部分中討論；腸遞送，如下文在本申請的iii.c.2部分中討論，包括受控釋放腸制劑，如下文在本申請的iii.c.2(a)部分中討論，進一步參考如其中所討論的延長釋放劑型和延遲釋放劑型；局部遞送，如下文在本申請的iii.c.3部分中討論，包括乳劑、洗劑、乳膏、軟膏、凝膠或泡沫，如在下文在本申請的iii.c.3部分中分別在(a)、(b)、(c)、(d)、(e)和(f)部分中討論；含服遞送；唇下遞送；舌下遞送；在牙齒產品之中或之上、如牙膏、嗽口水、牙線、口盾；皮膚遞送；或經皮遞送。在本發明的第三方面的一些實施方案中，生物膜可以與選自由以下組成的組的細菌感染有關：膿皰病、癤、膿腫、毛囊炎、蜂窩組織炎、壞死性筋膜炎、膿性肌炎、手術/創傷傷口感染、和感染性潰瘍和燒傷、骨髓炎、裝置相關骨關節感染、膿皰病、繼發性感染性皮膚損傷、腦膜炎、腦膿腫、硬膜下積膿、脊髓硬膜外膿腫、動脈損傷、胃炎、尿路感染、膽道感染、腎盂腎炎、膀胱炎、竇感染、耳感染、中耳炎、外耳炎、麻風、結核病、結膜炎、血流感染、良性前列腺增生、慢性前列腺炎、肺感染，包括具有囊性纖維化病的人的慢性肺感染、骨髓炎、導管感染、血流感染、皮膚感染、痤瘡、酒渣鼻、齲、牙周炎、齦炎、醫院內感染、動脈損傷、心內膜炎、假體周圍關節感染、開放或慢性傷口感染、靜脈淤積性潰瘍、糖尿病性潰瘍、動脈腿潰瘍、壓力性潰瘍、心內膜炎、肺炎、矯形假體和矯形植入物感染、腹膜透析腹膜炎、硬化、和牽涉或擁有生物膜的任何其它急性或慢性感染。本發明的第三方面的另一個實施方案提供了治療有此需要的受試者中的微生物感染的方法，所述方法包括對受試者施用有效量的一種或多種具有式a或b的結構的化合物，或如在本申請的iii.a部分中進一步描述的本發明的其它發明化合物。類似地，本文件還提供了一種或多種所述化合物在治療有此需要的受試者中的微生物感染的用途。在某些實施方案中，微生物感染由細菌如革蘭氏陽性細菌、或革蘭氏陰性細菌引起。例如，感染可以由選自由以下組成的組的細菌引起：表皮葡萄球菌、糞腸球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、幽門螺桿菌、彎曲桿菌屬、腸致病性大腸桿菌(epec)、尿路致病性大腸桿菌(upec)、和假單胞菌屬或其組合和/或任選地其中感染不是由細菌引起的，所述細菌包括變形菌門、基本上由變形菌門組成或由變形菌門組成，所述變形菌門如螺菌樣的類桿菌屬種、螺桿菌屬種，且最特別彎曲桿菌屬種中的任何一種或多種。任選地，在根據本發明的第三方面的此實施方案治療有此需要的受試者中的微生物感染中，可以通過如下對受試者施用一種或多種化合物：胃腸外遞送；腸遞送；口遞送；局部遞送、如以乳劑、洗劑、乳膏、軟膏、凝膠或泡沫的形式；含服遞送；唇下遞送；舌下遞送；在牙齒產品或牙科裝置之中或之上，如牙齒產品，包括但不限于牙膏、嗽口水、牙線、牙簽、可咀嚼產品(包括食物產品)、口盾、牙科器械、假牙、牙齒保持器、牙齒矯正器，包括塑料矯正器(如invisalign)、牙刷刷毛、牙修復體和正畸矯治裝置、可咀嚼非食物物品、食物、或玩具、如狗骨和餅干；皮膚遞送；或經皮遞送。在某些實施方案中，根據本發明的第三方面的此實施方案治療有此需要的受試者中的微生物感染可以是治療選自由以下組成的組的感染：膿皰病、癤、膿腫、毛囊炎、蜂窩組織炎、壞死性筋膜炎、膿性肌炎、手術/創傷傷口感染、和感染性潰瘍和燒傷、骨髓炎、裝置相關骨關節感染、膿皰病、繼發性感染性皮膚損傷、腦膜炎、腦膿腫、硬膜下積膿、脊髓硬膜外膿腫、動脈損傷、胃炎、尿路感染、膽道感染、腎盂腎炎、膀胱炎、竇感染、耳感染、中耳炎、外耳炎、麻風、結核病、結膜炎、血流感染、良性前列腺增生、慢性前列腺炎、肺感染，包括具有囊性纖維化病的人的慢性肺感染、骨髓炎、導管感染、血流感染、皮膚感染、痤瘡、酒渣鼻、齲、牙周炎、齦炎、醫院內感染、動脈損傷、心內膜炎、假體周圍關節感染、開放或慢性傷口感染、靜脈淤積性潰瘍、糖尿病性潰瘍、動脈腿潰瘍、壓力性潰瘍、心內膜炎、肺炎、矯形假體和矯形植入物感染、腹膜透析腹膜炎、硬化、和牽涉或擁有生物膜的任何其它急性或慢性感染。在根據本發明的第三方面的此實施方案治療有此需要的受試者中的微生物感染的某些實施方案中，感染可由大腸桿菌的藥物抗性菌株引起。任選地，根據本發明的第三方面的此實施方案治療有此需要的受試者中的微生物感染可用于治療尿路感染。任選地，根據本發明的第三方面的此實施方案治療有此需要的受試者中的微生物感染，受試者可以是住院和/或免疫受損的受試者。任選地，根據本發明的第三方面的此實施方案治療有此需要的受試者中的微生物感染還可以包括對受試者進一步施用一種或多種抗微生物劑，如一種或多種抗生素。這可以例如根據本發明的第二方面的任何一個或多個實施例來進行。iii.化合物和組合物本發明人已經鑒定了一類廣泛范圍的活性，特別是針對細菌，并且已經開發了化合物的許多用途和涉及化合物的方法，特別是在組合物的形成中。作為本發明的第四方面在此呈現如下文在本申請的iii.a部分中進一步定義的化合物和包含一種或多種所述化合物的組合物。包含一種或多種化合物的化合物和組合物可用于抑制或減少表面上的生物膜形成、治療或預防感染、和殺死一些抗生素抗性生物體。在一個實施方案中，本發明通常涉及包含一種或多種化合物的化合物和組合物，以及使用一種或多種化合物和/或組合物用于抑制、減少或防止生物膜形成或表面上的積累或除去、分散、減少或根除表面上的生物膜的用途。在另一個實施方案中，本發明還通常涉及包含一種或多種化合物的化合物和組合物，以及使用一種或多種化合物和/或組合物用于在生物和非生物環境兩者中處理細菌、抑制細菌生長和抑制細菌定殖的方法和用途。在另一個實施方案中，本發明還涉及包含一種或多種化合物的化合物和組合物，以及使用一種或多種化合物和/或組合物在生物和非生物環境兩者中消毒表面的方法和用途，和已經用一種或多種本發明的化合物和/或組合物涂覆或處理的產品。在另一個實施方案中，本發明還涉及包含一種或多種化合物的化合物和組合物，以及使用一種或多種化合物和/或組合物用于增強一種或多種抗生素的效果、增加細菌(包括抗生素抗性細菌)對一種或多種抗生素的敏感性、以及還逆轉細菌中的抗生素抗性的方法和用途。在另一個實施方案中，本發明還涉及包含一種或多種化合物的化合物和組合物，以及使用一種或多種化合物和/或組合物用于增強動物的生長及其飼料利用效率(特別是通過口服施用飼料和飲料組合物)的方法和用途。a.化合物作為本發明的第四方面在此提供如本申請的該部分中描述的以下化合物。本發明的所有其它方面可以利用本部分中定義的一種或多種類型的化合物，包括分別在子部分1和2中定義的衍生物和鹽。還提供了包含一種或多種這些化合物，基本上由一種或多種這些化合物組成或由一種或多種這些化合物組成的組合物作為本發明的第四方面的另一個實施方案。這些組合物可以用于本發明的所有其它各個方面，以及使用所述組合物的本發明的方法和用途，并且可以包括如本部分中定義的一種或多種類型的化合物，基本上由如本部分中定義的一種或多種類型的化合物組成或由如本部分中定義的一種或多種類型的化合物組成，包括分別在子部分1和2中定義的衍生物和鹽。非限制性地，根據本發明使用的特別感興趣的化合物包括feiii絡合物，其包含結合到鐵中心的選自氨基酸或α-羥基酸的配體，包括但不限于奎尼酸鐵(在本文中也可互換稱為feq和fe-qa)、酪氨酸鐵(本文中也稱為fetyr)、dopa鐵(本文中也稱為fedopa)和苯丙氨酸鐵(本文中也稱為fe-phe)。此外，如下文在本部分中進一步描述的作為上述化合物的結構和/或功能變體、衍生物和/或類似物的化合物是本發明特別感興趣的。可用于這種復合物的配體包括基于氨基酸、α-羥基酸、鄰羥基苯甲酸或吡啶-2-羧酸的配體。示例性的氨基酸可以包括但不限于丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、甘氨酸、組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、色氨酸、酪氨酸和纈氨酸，每種優選為l-同種型，盡管如上討論，在備選實施方案中，一種或多種(任選地全部)可以是d-同種型。在一些實施方案中，可以使用或可以不使用相同氨基酸的旋光異構體的混合物。示例性的α-羥酸包括但不限于奎尼酸、乳酸、乙醇酸、檸檬酸和扁桃酸。示例性的鄰羥基苯甲酸包括但不限于水楊酸。示例性吡啶-2-羧酸包括但不限于α-吡啶甲酸。在某些實施方案中，用于本發明并且可以結合彎曲桿菌屬的momp或flaa的化合物是各自含有三個二齒螯合物配體的feiii絡合物，如本文中所述。在另外的實施方案中，用于本發明且可任選地結合彎曲桿菌屬的momp或flaa的化合物是根據以下化學式a定義的feiii絡合物：或其鹽和/或水合物，其中：x、x1和x2可以獨立地是nh2、oh、co2-、co2h、or3、nr3h、nr3r4、r3ono2、r3no2、sh、sr3，并且x、x1和x2可以全部是相同的或者它們可以全部是不同的，或者備選地，兩種可以是相同的，并且一種可以是不同的；y、y1和y2可以獨立地是o、nh、nh2、nr3、nr3r4、sh、or3、oh，并且y、y1和y2可以全部是相同的或者它們可以全部是不同的，或者備選地，兩種可以是相同的，并且一種可以是不同的；z、z1和z2可以獨立地是o、s、nh、nr3，并且z、z1和z2可以全部是相同的或者它們可以全部是不同的，或者備選地，兩種可以是相同的，并且一種可以是不同的；r、r’、r1、r1’、r2、和r2’可以獨立地是h、ch3、ch2sh、ch2co2h、ch2ch2co2h、ch2c6h5、ch2c3h3n2、ch(ch3)ch2ch3、(ch2)4nh2、ch2ch(ch3)2、ch2ch2sch3、ch2conh2、(ch2)4nhcoc4h5nch3、ch2ch2ch2、ch2ch2conh2、(ch2)3nhc(nh)nh2、ch2oh、ch(oh)ch3、ch2seh、ch(ch3)2、ch2c8h6n、ch2c6h4oh，并且r、r’、r1、r1’、r2、和r2’可以全部是相同的或者它們可以全部是不同的，或者備選地，至多5種可以是相同的，并且一種或多種可以是不同的；或r和r’、r1和r1’、和r2和r2’的任何相關對(即當它們與同一碳原子結合時)連接以形成取代或未取代的環烷基環基團；r3和r4可以獨立地是烷基、烯基、炔基、苯基、芳基、鹵代和羥基取代的基團、羥基、氮取代的基團、氧取代的基團、或氫，并且r3和r4可以全部是相同的或者它們可以全部是不同的，或者備選地，兩種可以是相同的，并且一種可以是不同的。在r和r’、r1和r1’、和r2和r2’的一對或多對連接以形成取代或未取代的環烷基環基團的實施方案中，環烷基基團上的取代基可以選自但不限于＝o和特別地oh、nh2、nr3、nr3r4、sh、和or3；其中r3和r4如上文定義。優選的是，fe和x、x1和x2之間和fe和y、y1和y2之間的鍵是離子鍵。在具體的實施方案中，x、x1和x2可以獨立地是nh2、oh、co2-、co2h、or3、nr3h或nr3r4(優選地nh2或oh)；y、y1和y2可以獨立地是o、nh、nh2、or3或oh(優選地o)；z、z1和z2可以獨立地是o或s(優選地o)；r、r’、r1、r1’、r2、和r2’可以獨立地是h、ch3、ch2sh、ch2co2h、ch2ch2co2h、ch2c6h5、ch2c3h3n2、ch(ch3)ch2ch3、(ch2)4nh2、ch2ch(ch3)2、ch2ch2sch3、ch2conh2、(ch2)4nhcoc4h5nch3、ch2ch2ch2、ch2ch2conh2、(ch2)3nhc(nh)nh2、ch2oh、ch(oh)ch3、ch2seh、ch(ch3)2、ch2c8h6n、ch2c6h4oh；或r和r’、r1和r1’、和r2和r2’的任何相關對連接以形成4-至6-元取代或未取代的環烷基環基團(任選地其中所述環烷基基團上的取代基選自＝o，并且特別是oh、nh2、nhr3、nr3r4、sh、和or3)；和r3和r4獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、或芐基。可以提及的具體的化合物包括如下那些，其中r’、r1’和r2’代表h，并且r、r1和r2代表除了h外的如上文定義的基團；或r和r’、r1和r1’、和r2和r2’的每對(即當它們與同一碳原子結合時)連接以形成環己基環基團，任選地用一種或多種選自以下的取代基取代：＝o并且特別是oh、nh2、nhr3、nr3r4、sh、和or3。在另一個實施方案中，r3和r4獨立地是c1-4烷基、c1-4烯基、苯基或芐基(后四種基團任選地被一個或多個鹵代或羥基基團取代)。例如，r3和r4可以獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基或芐基。在一個優選的實施方案中，y、y1和y2代表o，并且z、z1和z2代表o。此類化合物的具體的實例是如下那些，其中x、x1和x2獨立地代表nh2或oh。根據式a的化合物的功能性變體也可以用于本發明，并且包括如本申請的此部分中描述的其它化合物。例如，在又一個實施方案中，用于本發明并且可以結合彎曲桿菌屬的momp或flaa的化合物是根據以下化學式b定義的feiii絡合物：或其鹽和/或水合物、其中:x3、x4和x5可以獨立地是-c(r8)＝、或-n＝；r8可以獨立地是nh2、oh、co2-、co2h、or9、nr9h、nr9r10、r9ono2、r9no2、sh、sr9，并且每個r8可以全部是相同的或者它們可以全部是不同的，或者備選地，兩種可以是相同的，并且一種可以是不同的；y3、y4和y5可以獨立地是o、nh、nh2、nr9、nr9r10、sh、or9、oh，并且y3、y4和y5可以全部是相同的或者它們可以全部是不同的，或者備選地，兩種可以是相同的，并且一種可以是不同的；z3、z4和z5可以獨立地是o、s、nh、nr9，并且z3、z4和z5可以全部是相同的或者它們可以全部是不同的，或者備選地，兩種可以是相同的，并且一種可以是不同的；m1、m2和m3可以獨立地是0、1、2、3或4；并且m1、m2和m3可以全部是相同的或者它們可以全部是不同的，或者備選地，兩種可以是相同的，并且一種可以是不同的；r5、r6和r7各自獨立地選自oh、nh2、nhr9、nr9r10、sh、和or9；并且r5、r6和r7可以全部是相同的或它們可以全部是不同的；r9和r10可以獨立地是烷基、烯基、炔基、苯基、芳基、鹵代和羥基取代的基團、羥基、氮取代的基團、氧取代的基團、或氫。在一些實施方案中，r9和r10可以全部是相同的或它們可以全部是不同的.優選的是，fe和x3、x4和x5之間和fe和y3、y4和y5之間的鍵是離子鍵。在具體的實施方案中，x3、x4和x5可以獨立地是-c(oh)＝、或-n＝；y3、y4和y5可以獨立地是o、nh、nh2、or9或oh(優選地o)；z、z1和z2可以獨立地是o或s(優選地o)；r5、r6和r7各自獨立地選自oh、nh2、nhr9、和or9(優選地r5、r6和r7全部是oh)；m1、m2和m3可以獨立地選自0、1和2；并且r9和r10獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、或芐基。在另一個實施方案中，r9和r10獨立地是c1-4烷基、c1-4烯基、苯基或芐基(其中后四種基團任選地被一個或多個鹵代或羥基基團取代)。例如，r3和r4可以獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基或芐基。在優選的實施方案中，y3、y4和y5代表o，z3、z4和z5代表o，r5、r6和r7代表oh，并且m1、m2和m3選自0、1和2。此類化合物的具體的實例包括如下那些，其中x3、x4和x5獨立地代表-c(oh)＝或-n＝。在進一步優選的實施方案中，與鐵中心結合的配體是氨基酸或α-羥酸。因此，最優選的是y、y1、y2、z、z1和z2代表o，x、x1和x2代表nh2或oh，并且r’、r1’和r2’代表h。在一種或多種配體是氨基酸(例如對于式a的化合物，其中x、x1和x2代表nh2)的情況下、則優選的是氨基酸是l-氨基酸(或甘氨酸)，盡管在備選的實施方案中，一種或多種(任選地全部)配體可以是d-氨基酸。示例性的氨基酸可以包括但不限于丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、甘氨酸、組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、色氨酸、酪氨酸和纈氨酸，每種優選地為l-同種型，盡管如上文討論，在備選的實施方案中，一種或多種(任選地全部)可以為d-同種型。在一些實施方案中，可以使用或可以不使用相同氨基酸的旋光異構體的混合物。根據式a的fe絡合物的示例性化合物包括如下文顯示的式vii-ix：g)l-dopa與feiii(3,4二羥基苯丙氨酸)的絡合物(fe-dopa)h)l-酪氨酸與feiii的絡合物(fe-tyr，也稱作fe-y)i)奎尼酸與feiii的絡合物(fe-qa，也稱作feq)根據式b的fe絡合物的示例性化合物包含如下文顯示的式x-xiv：j)2,3,5-三羥基苯甲酸與feiii的絡合物k)2,4,5-三羥基苯甲酸與feiii的絡合物l)3-脫氫奎尼酸與feiii的絡合物m)4,6-二羥基吡啶-2-羧酸與feiii的絡合物n)水楊酸與feiii的絡合物任選地，在一個實施方案中，用于本發明的第一、第二或第三方面中任一項的如上所述的fe絡合物(例如根據式a或式b)可以不是奎尼酸與feiii的絡合物(如具有式ix結構的絡合物)。也就是說，在一個任選的實施方案中，式a排除奎尼酸與feiii的絡合物(如具有式ix結構的絡合物)。在另一個實施方案中，用于本發明的根據式a或式b的化合物可以是抑制空腸彎曲桿菌與組織血型抗原結合的化合物。例如，這可以當細菌在含有化合物的培養基中生長時測量，洗去含有化合物的培養基，通過elisa測定法測定細菌與組織血型抗原的結合(如根據實施例4中所述的方法)，并與不在化合物存在下培養細菌的對照進行比較。優選地，化合物以下述水平抑制空腸彎曲桿菌與組織血型抗原的結合，所述水平比在相同的摩爾濃度時被l-酪氨酸與feiii的絡合物或奎尼酸與feiii的絡合物對空腸彎曲桿菌與組織-血型抗原的結合的抑制水平的處于、或至少約1％、2％、3％、4％，更優選地處于或至少約5％，甚至更優選地處于或至少約10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、100％或更多。在另一個實施方案中，用于本發明的根據式a或式b的化合物可以是在塑料珠測定(如根據實施例1中所述的方法)中測量的抑制細菌生物膜形成的化合物，其中在含有化合物的培養基中培養細菌以形成0.0001od/ml的細菌生長懸浮液，使生長懸浮液與塑料涂覆的uv珠(lascells)一起生長，并且在24小時對珠測定在珠上的生物膜形成的存在(通過在從珠釋放后計數細菌)，并與不在化合物存在下培養細菌的對照組比較。優選地，化合物以下述抑制水平抑制細菌對塑料涂覆珠的結合，所述抑制水平是在相同的摩爾濃度時被l-酪氨酸與feiii的絡合物或奎尼酸與feiii的絡合物對細菌與塑料涂覆uv珠的結合的抑制水平的處于、或至少約1％、2％、3％、4％，更優選處于或至少約5％，甚至更優選處于或至少約10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、100％或更多。在特別優選的實施方案中，細菌可以是糞腸球菌、表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、空腸彎曲桿菌、銅綠假單胞菌、尿路致病性大腸桿菌、和腸致病性大腸桿菌。在另一個實施方案中，用于本發明的根據式a或式b的化合物可以是在下述的抑制水平抑制幽門螺桿菌與人胃組織結合的化合物(例如通過如實施例5中所述的方法測定)，所述抑制水平是在相同的摩爾濃度時被l-酪氨酸與feiii的絡合物或奎尼酸與feiii的絡合物對細菌與人胃組織的結合的抑制水平的處于、或至少約1％、2％、3％、4％，更優選處于或至少約5％，甚至更優選處于或至少約10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、100％或更多，如通過計數與組織結合的細菌的平均數目測量。在另一個實施方案中，用于本發明的根據式a或式b的化合物可以是抑制細菌的生物膜形成但不抑制細菌的浮游生長(例如，如使用如實施例7中所述的方法測定)的化合物，其中細菌可以是以下一種或多種：糞腸球菌、表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、空腸彎曲桿菌、銅綠假單胞菌、尿路致病性大腸桿菌、和腸致病性大腸桿菌。優選地，化合物以下述水平抑制生物膜形成(例如，如通過實施例7中的覆蓋率測量)，所述水平是在相同的摩爾濃度時被l-酪氨酸與feiii的絡合物或奎尼酸與feiii的絡合物的生物膜抑制水平的處于、或至少約1％、2％、3％、4％，更優選處于或至少約5％，甚至更優選處于或至少約10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、100％或更多。在另一個實施方案中，用于本發明的根據式a或式b的化合物可以是用于治療囊性纖維化的化合物。在一個實施方案中，可以使用噴霧器噴霧遞送一種或多種式a的化合物。在另一個實施方案中，可以在脂質體中遞送一種或多種式a的化合物用于治療患有囊性纖維化的患者。在另一個實施方案中，用于本發明的根據式a或式b的化合物可以是防止細菌附著到表面的化合物(例如，當根據實施例13中所述的方法確定時)，并且防止細菌附著到表面的水平是在相同的摩爾濃度時被l-酪氨酸與feiii的絡合物或奎尼酸與feiii的絡合物實現的細菌附著水平的處于、或至少約1％、2％、3％、4％，更優選處于或至少約5％，甚至更優選處于或至少約10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、100％或更多，如通過光密度測量。在特別優選的實施方案中，細菌可以是糞腸球菌、表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、空腸彎曲桿菌、銅綠假單胞菌、尿道致病性大腸桿菌和腸致病性大腸桿菌。在另一個實施方案中，用于本發明的根據式a或式b的化合物可以是能夠使抗生素抗性細菌菌株對否則其抵抗的抗生素敏感的化合物(例如，當通過方法測定時，所述方法包括將貼片浸入化合物和抗生素，如卡那霉素(例如如實施例9中所述的濃度50μg/ml)的溶液中，所述貼片置于具有抗生素抗性菌株(如腸致病性大腸桿菌或空腸彎曲桿菌的卡那霉素抗性菌株)的板上)，并且在抗生素存在下使細菌不能生長或將抗生素抗性菌株的生長速率降低下述水平，所述水平是在相同的摩爾濃度時被l-酪氨酸與feiii的絡合物或奎尼酸與feiii的絡合物引起的生長速率降低水平的處于、或至少約1％、2％、3％、4％，更優選處于或至少約5％，甚至更優選處于或至少約10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、100％或更多。在另一個實施方案中，用于本發明的根據式a或式b的化合物可以是使生長速率降低至下述水平的化合物，所述水平是在化合物和抗生素存在下培養時通過抗生素抗性細菌的光密度測量的生長速率的降低的處于、或至少約1％、2％、3％、4％，更優選處于或至少約5％，甚至更優選處于或至少約10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、100％或更多，例如如通過如實施例11和/或12中所述的方法測定。抗生素和抗生素抗性細菌的組合例如可以是以下的一種或多種：(i)卡那霉素和卡那霉素抗性細菌，(ii)慶大霉素和慶大霉素抗性腸致病性大腸桿菌，和(iii)卡那霉素和假單胞菌屬的臨床分離株(pao臨床)，如實施例14中所述。根據一個實施方案，代替直接施用一種或多種化合物，它或它們可以在體內形成，通過施用合適的含鐵物質和一種或多種能夠在體內與鐵化合物形成化合物的合適配體(參見：campbell和hasinoff,ferroussulfatereduceslevodopabioavailability:chelationasapossiblemechanism,clin.pharmacol.ther.45:220-5,1989)。例如，可以施用硫酸亞鐵和酪氨酸(作為配體)以便在體內形成fe-tyr，可以施用硫酸亞鐵和l-dopa(作為配體)以在體內形成fe-dopa，可以施用硫酸亞鐵和l-苯丙氨酸(作為配體)以在體內形成fe-phe或者可以施用硫酸亞鐵和奎尼酸(作為配體)以便在體內形成fe-qa。在該實例中，fe2+在體內被氧化成fe3+，并且可以分別與酪氨酸、l-dopa或苯丙氨酸絡合。化合物還可以在體內從可以在體內代謝為化合物的任何物質形成。例如，可以與硫酸亞鐵一起施用苯丙氨酸，因為其將在體內代謝為酪氨酸，然后可以與鐵離子(由硫酸亞鐵的氧化形成)絡合。或者，例如也可以與酪氨酸、奎尼酸、l-dopa和/或苯丙氨酸一起施用氯化鐵。任選地，用于本發明的第一、第二或第三方面中任一的一種或多種化合物(其可以是或可以不是根據如上文討論的式a或式b的化合物)是彎曲桿菌屬的主要外膜蛋白(momp)或flaa的配體，和/或可以能夠下調細菌如彎曲桿菌屬中的flaa和/或flab蛋白的表達，如在引起降低的細菌運動性的程度上，如在通過如本申請的實施例21中描述的方法測定時。化合物與momp或flaa的結合抑制momp或flaa與其它蛋白、生物膜組分、表面或其它細菌附著、結合或締合。化合物可以是模擬或合成人組織-血型抗原或合成糖。合成人組織-血型抗原可以是糖，例如具有與天然人組織-血型抗原如例如h-i抗原、h-ii抗原、路易斯抗原、leb、lex或ley相同結構的多糖。優選的化合物是奎尼酸鐵(fe-qa)。本文中提供的結合彎曲桿菌屬的momp或flaa的化合物包括具有本部分中描述的結構的根據式a或b的化合物，或如下所述的其它化合物。已經證明這些化合物同時抑制革蘭氏陰性細菌，如銅綠假單胞菌、空腸彎曲桿菌、幽門螺桿菌、大腸桿菌、腸致病性大腸桿菌(epec)、尿路致病性大腸桿菌(upec)和革蘭氏陽性細菌，如表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、和糞腸球菌，其被認為預測與其它物種的效力。彎曲桿菌屬的momp和其它細菌之間的同源性低。據信，化合物與幾種表面孔蛋白樣細菌蛋白相互作用，這些細菌蛋白在其它細菌中尚未被鑒定。在另外的實施方案中，用于本發明的化合物可以包括或可以不包括選自以下的一種或多種化合物：a)n-[3-喹基氨基-2-(喹基氨基甲基)-丙基]-喹酰胺(n-[3-quinylamino-2-(quinylaminomethyl)-propyl]-quinamde)b)n-{2-[二-(2-喹基氨基乙基)-氨基]-乙基}-喹酰胺c)磷酸三-(2-喹基氨基-乙基)酯d)n-(3,5-二-喹基氨基-環己基)-喹酰胺e)n-(4,5-二-喹基氨基-2-羥基-6-羥基甲基-四氫吡喃-3-基)-喹酰胺f)n-(4,5-二-喹基氨基-2-羥基-6-喹基氨基甲基-四氫吡喃-3-基)-喹酰胺用于本發明的任何方面的前述化合物也可以為水合物或水合物的鹽的形式。例如，組合物可以是fe-tyr.xh2o、feq.xh2o、fedopa.xh2o或fe-phe.xh2o。化合物也可以是含有鹽的水合物，例如與存在的堿如氫氧化鋰、氫氧化鈉或氫氧化鉀的水合物。在如上文所述的包含與鐵中心結合的配體的feiii絡合物的化合物的情況下，在一個選項中，在包含feiii絡合物化合物的組合物中不是所有的配體都是相同的。例如，在化合物是fetyr的情況下，則這可以通過從feiii和酪氨酸(tyr)的商業來源創建絡合物而形成，其可以包括低水平(通常小于10％如小于5％或約2.5％)的一種或多種其它氨基酸，如半胱氨酸(cys)和/或苯丙氨酸(phe)，因此在一個任選的實施方案中，當化合物是fetyr時，則組合物中的一些化合物可以包括一種或多種備選的氨基酸(例如cys和/或phe)作為配體。fetyr組合物中不是tyr的配體的比例可以小于10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％或1％，并且可以基本上為0％。,加以必要的變更，這適用于制備用于本發明的feiii絡合物的其它配體。因此，例如，在包含如上文所述的feiii絡合物的組合物中，可能少于100％的feiii配體是相同的，盡管優選組合物中至少50％、60％、70％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、或99％的配體是相同的。在所述背景中，在一個實施方案中，術語“相同”區分配體的對映體形式，即不同的對映體不相同；而在另一個實施方案中，術語“相同”可以應用于配體的不同對映體形式，即相同配體的任選地不同的對映體形式被認為是相同的。1.衍生物也可以使用根據本發明的任一方面使用的化合物的衍生物，如上述定義的化合物，包括式i-ix、式x至xiv、式a(或其水合物)和式b或其水合物)。術語“衍生物”不意味著從作為起始材料或中間體的母體化合物合成衍生物，盡管情況可以如此。術語“衍生物”可以包括母體化合物的鹽(例如，藥學上可接受的鹽)、前藥或代謝物。衍生物包括其中母體化合物中的游離氨基已經衍生化而形成胺鹽酸鹽、對甲苯氨磺胺、苯氧基碳酰胺、叔丁氧羰基酰胺、硫代氨基甲酸乙酯(thiourethane)型衍生物、三氟乙酰胺、氯乙酰胺或甲酰胺的化合物。衍生物包括具有一個或多個氨基取代基或氫基團被具有1至30個碳原子的取代或未取代的烷基、氨基烷基、芳基或雜芳基取代的化合物。2.鹽根據本發明的任何方面使用的化合物，如上文定義的化合物，包括式i-ix、式x至xiv、式a(或其水合物)和式b或其水合物)可以為鹽的形式，例如，藥學上可接受的鹽。藥學上可接受的鹽的實例包括但不限于堿性殘基如胺的礦物或有機酸鹽；以及酸性殘基如羧酸的堿性或有機鹽。藥學上可接受的鹽包括例如由無毒的無機或有機酸和無機或有機堿形成的母體化合物的常規無毒鹽或季銨鹽。此類常規無毒鹽包括衍生自無機酸如鹽酸、氫溴酸、硫酸、氨基磺酸、磷酸和硝酸的那些鹽；以及由有機酸如乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸、硬脂酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、抗壞血酸、撲酸、馬來酸、羥基馬來酸、苯基乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水楊酸、對氨基苯磺酸、2-乙酰氧基苯甲酸、富馬酸、甲苯磺酸、萘磺酸、甲磺酸、乙二磺酸、草酸和羥乙磺酸、和堿如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化銨的鹽。化合物的藥學上可接受的鹽可以通過常規化學方法由含有堿性或酸性部分的母體化合物合成。通常，此類鹽可以通過在水中或在有機溶劑中或在兩者的混合物中使這些化合物的游離酸或堿形式與化學計算量的適當的堿或酸反應來制備；通常，非水性介質，如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、異丙醇或乙腈是優選的。合適的鹽的列表可見于remington’spharmaceuticalsciences,第20版,lippincottwilliams&wilkins,baltimore,md,2000,第704頁；以及“handbookofpharmaceuticalsalts:properties,selection,anduse,”p.heinrichstahl和camilleg.wermuth編,wiley-vch,weinheim,2002。b.抗微生物劑抗微生物劑包括但不限于下列各項，所述抗微生物劑可以與根據本發明的第一、第二或第三方面中任一項的本發明化合物分開、同時或依序在治療上和/或非治療性使用，例如用于治療或預防根據本發明的第三方面，和/或根據本發明的第二方面的微生物感染：(i)氨基糖苷類，包括阿米卡星(amikacin)、慶大霉素(gentamicin)、卡那霉素、新霉素、奈替米星(netilmicin)、妥布霉素、巴龍霉素、鏈霉素、壯觀霉素；(ii)安莎類抗生素(ansaycins)，包括格爾德霉素(geldanamycin)、除莠霉素(herbimycin)、利福昔明(rifaximin)，(iii)碳頭孢烯(carbacephem)、包括氯碳頭孢(loracarbef)，(iv)卡巴配能類(carbapenems)，包括厄他培南(ertapenem)、多利培南(doripenem)、亞胺培南(imipenem)/西司他丁(cilastatin)、美羅培南(meropenem)，(v)頭孢菌素類(cephalosporins)，包括頭孢羥氨芐(cefadroxil)、頭孢唑啉(cefazolin)、先鋒霉素ⅰ(cefalotin)或頭孢噻吩(cephalothin)、頭孢氨芐(cephalexin)、頭孢克洛(cefaclor)、頭孢孟多(cefamandole)、頭孢西丁(cefoxitin)、頭孢丙烯(cefprozil)、頭孢呋辛(cefuroxime)、頭孢克肟(cefixime)、頭孢地尼(cefdinir)、頭孢托侖(cefditoren)、頭孢哌酮(cefoperazone)、頭孢噻肟(cefotaxime)、頭孢泊肟(cefpodoxime)、頭孢他啶(ceftazidime)、頭孢布烯(ceftibuten)、頭孢唑肟(ceftizoxime)頭孢曲松(ceftriaxone)、頭孢吡肟(cefepime)、頭孢洛林酯(ceftarolinefosamil)、頭孢比普(ceftobiprole)，(vi)糖肽類，包括替考拉寧(teicoplanin)、萬古霉素、替拉萬星(telavancin)、達巴萬星(dalbavancin)、奧利萬星(oritavancin)，(vii)林可酰胺類(lincosamides)，包括氯林肯霉素(clindamycin)、林可霉素(lincomycin)，(viii)脂肽類，包括達托霉素(daptomycin)，(ix)大環內酯類，包括阿奇霉素(azithromycin)、克拉霉素(clarithromycin)、地紅霉素(dirithromycin)、紅霉素、羅紅霉素(roxithromycin)、醋竹桃霉素(troleandomycin)、泰利霉素(telithromycin)、螺旋霉素(spiramyin)，(x)單菌胺類(monobactams)，包括氨曲南(aztreonam)，(xi)硝基呋喃類，包括呋喃唑酮(furazolidone)、呋喃妥因(nitrofurantoin)，(xii)噁唑烷酮類(oxazolidinones)，包括利奈唑胺(linezolid)、潑斯唑來(posizolid)、雷得唑來(radezolid)、torezolid、(xiii)青霉素類，包括阿莫西林(amoxicillin)、氨芐西林、阿洛西林(azlocillin)、羧芐青霉素、氯唑西林(cloxacillin)、雙氯西林(dicloxacillin)、氟氯西林(flucloxacillin)、美洛西林(mezlocillin)、甲氧西林(methicillin)、萘夫西林(nafcillin)、唑西林(oxacillin)、青霉素g、青霉素v、哌拉西林(piperacillin)、替莫西林(temocillin)、替卡西林(ticarcillin)、阿莫西林(amoxicillin)/克拉維酸鹽(clavulanate)、氨芐青霉素/舒巴坦(sulbactam)、哌拉西林(peperacillin)/三唑巴坦(tazobactam)、替卡西林(ticarcillin)/克拉維酸鹽、(xiv)多肽、包括桿菌肽、粘菌素、多粘菌素b，(xv)喹諾酮類/氟喹諾酮，包括環丙沙星(ciprofloxacin)、依諾沙星(enoxacin)、加替沙星(gatifloxacin)、吉米沙星(gemifloxacin)、左氧氟沙星(levofloxacin)、洛美沙星(lomefloxacin)、莫西沙星(moxifloxacin)、萘啶酸、諾氟沙星(norfloxacin)、氧氟沙星(ofloxacin)、曲伐沙星(trovafloxacin)、格帕沙星(grepafloxacin)、司帕沙星(sparfloxacin)、替馬沙星(temafloxacin)，(xvi)磺酰胺類，包括磺胺米隆(mafenide)、磺胺醋酰(sulfacetamide)、磺胺嘧啶(sulfadiazine)、磺胺嘧啶銀(silversulfadiazine)、磺胺地托辛(sulfadimethoxine)、磺胺甲噻二唑(sulfamethizole)、磺胺甲基異噁唑(sulfamethoxazole)、磺胺(sulfanilamide)、柳氮磺吡啶(sulfasalazine)、磺胺異噁唑(sulfisoxazole)、甲氧芐啶(trimethoprim)-磺胺甲基異噁唑(sulfamethoxazole)(復方新諾明(co-trimoxazaole))、磺胺米柯定(sulfonamidochrysoidine)，(xvii)四環素類，包括地美環素(demeclocycline)、多西環素(doxycycline)、米諾環素(minocycline)、土霉素(oxytetracycline)、四環素、(xviii)氯法齊明(clofazimine)、氨苯砜(dapsone)、卷曲霉素(capreomycin)、環絲氨酸(cycloserine)、乙胺丁醇(ethambutol)、乙硫異煙胺(ethionamide)、異煙肼(isoniazid)、吡嗪酰胺(pyrazinamide)、利福霉素(rifampicin)(利福平)、利福布汀(rifabutin)、利福噴汀(rifapentine)、鏈霉素、胂凡納明(arsphenamine)、氯霉素、磷霉素(fosfomycin)、夫西地酸(fusidicacid)、甲硝唑(metronidazole)、莫匹羅星(mupirocin)、平板霉素(platensimycin)、奎奴普丁(quinupristin)/達福普汀(dalfopristin)、甲砜霉素(thiamphenicol)、替加環素(tigecycline)、替硝唑(tinidazole)和甲氧芐啶；及其組合。化合物還可以與三氯生(triclosan)和氯己定(chlorhexidine)組合。其它抗微生物劑包括：氨曲南(aztreonam)；頭孢替坦(cefotetan)及其二鈉鹽；氯碳頭孢(loracarbef)；頭孢西丁(cefoxitin)及其鈉鹽；頭孢唑啉(cefazolin)及其鈉鹽；頭孢克洛(cefaclor)；頭孢布烯(ceftibuten)及其鈉鹽；頭孢唑肟(ceftizoxime)；頭孢唑肟鈉鹽；頭孢哌酮(cefoperazone)及其鈉鹽；頭孢呋辛(cefuroxime)及其鈉鹽；頭孢呋辛酯(cefuroximeaxetil)；頭孢丙烯(cefprozil)；頭孢他啶(ceftazidime)；頭孢噻肟(cefotaxime)及其鈉鹽；頭孢羥氨芐(cefadroxil)；頭孢他啶(ceftazidime)及其鈉鹽；頭孢氨芐(cephalexin)；頭孢孟多酯鈉(cefamandolenafate)；頭孢吡肟(cefepime)及其鹽酸鹽、硫酸鹽和磷酸鹽；頭孢地尼(cefdinir)及其鈉鹽；頭孢曲松(ceftriaxone)和其鈉鹽；頭孢克肟(cefixime)及其鈉鹽；頭孢泊肟酯(cefpodoximeproxetil)；美羅培南(meropenem)及其鈉鹽；亞胺培南(imipenem)及其鈉鹽；西司他丁(cilastatin)及其鈉鹽；阿奇霉素(azithromycin)；克拉霉素；地紅霉素(dirithromycin)；紅霉素和其鹽酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽、琥珀酸、硬脂酸鹽形式、氯林肯霉素；氯林肯霉素鹽酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽；林可霉素及其鹽酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽、妥布拉霉素及其鹽酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽；鏈霉素及其鹽酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽；新霉素及其鹽酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽；乙酰基磺胺異噁唑；甲磺酸粘菌素(colistimethate)及其鈉鹽；奎奴普丁(quinupristin)；達福普汀(dalfopristin)；阿莫西林；氨芐青霉素及其鈉鹽；克拉維酸及其鈉鹽或鉀鹽；青霉素g；青霉素g芐星青霉素(penicillingbenzathine)或普魯卡因鹽；青霉素g鈉或鉀鹽；羧芐青霉素及其二鈉或茚滿二鈉鹽；哌拉西林(piperacillin)及其鈉鹽；替卡西林(ticarcillin)及其二鈉鹽；舒巴坦(sulbactam)及其鈉鹽；莫西沙星(moxifloxacin)；環丙沙星(ciprofloxacin)；氧氟沙星(ofloxacin)；左氧氟沙星(levofloxacins)；諾氟沙星(norfloxacin)；加替沙星(gatifloxacin)；甲磺酸曲伐沙星(trovafloxacinmesylate)；甲磺酸阿拉曲沙(alatrofloxacinmesylate)；甲氧芐啶；磺胺甲異噁唑；地美環素(demeclocycline)及其鹽酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽；多西環素及其鹽酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽；土霉素及其鹽酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽；氯四環素及其鹽酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽；甲硝唑；氨苯砜；阿托伐醌(atovaquone)；利福布汀(rifabutin)；利奈唑胺(linezolide)；多粘菌素b及其鹽酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽；磺胺醋酰及其鈉鹽；克拉霉素；和銀離子、鹽和絡合物。本發明的任何方面的一個優選實施方案(如根據本發明的第二方面)設想了與任何一種或多種前述抗生素一起使用奎尼酸與feiii的絡合物(fe-qa，也表示為feq)(如以式ix所定義)，它們配制在用于施用的相同組合物中或在單獨組合物中存在以分開、同時或依序使用。本發明的任何方面的另一個優選實施方案(如根據本發明的第二方面)設想了與任何一種或多種前述抗生素一起使用l-酪氨酸與feiii的絡合物(fe-tyr)(如以式viii所定義)，它們配制在用于施用的相同組合物中或在單獨組合物中存在以分開、同時或依序使用。本發明的任何方面的另一個優選實施方案(如根據本發明的第二方面)設想了與任何一種或多種前述抗生素一起使用l-dopa與feiii的絡合物(3,4二氫苯丙氨酸)(fe-dopa)(如以式vii所定義)，它們配制在用于施用的相同組合物中或在單獨組合物中呈現以分開、同時或依序使用。本發明的任何方面的另一個優選實施方案(如根據本發明的第二方面)設想了與任何一種或多種前述抗生素一起使用l-苯丙氨酸與feiii的絡合物(fe-phe)，它們配制在用于施用的相同組合物中或在單獨組合物中存在以分開、同時或依序使用。c.賦形劑和載體如上文在iii.a部分中定義的化合物可以配制用于根據本發明的第一、第二或第三方面中任一方面使用，并且可以例如以適于腸、腸胃外、局部、或肺部施用的方式配制。如上文在iii.a部分中定義的化合物可以與一種或多種藥學上可接受的載體和/或賦形劑組合，認為所述藥學上可接受的載體和/或賦形劑是安全和有效的，并且可以施用于個體而不引起不期望的生物副作用或不想要的相互作用。載體可以包括藥物制劑中存在的除一種或多種活性成分以外的所有成分。化合物以有效量包含在制劑中，以實現本發明的第一、第二或第三方面的效果，例如以有效抑制生物膜形成或減少生物膜積累的量。提供給受試者的化合物的有效量可以是足以提供微生物定殖減少的所需程度的量。這可能取決于化合物的類型和/或動物的大小。在一個實施方案中，化合物的有效量可以是以下述濃度有效遞送化合物至需要作用的部位的量，所述濃度范圍為1μm至1m，優選大于10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、70μm、80μm、90μm、100μm、110μm、120μm、130μm、140μm、150μm、160μm、170μm、180μm、190μm、200μm或更多。合適的濃度可以在約1μm至約1mm、或約30μm至約0.5mm、或約60μm至約0.3mm的范圍內。在本發明的第二和/或第三方面的背景中，這些濃度可以特別適用于本發明的實施。在另一個實施方案中，化合物的有效量可以是受試者(如雞)的0.3至32mg/天/kg體重。在另一個實施方案中，對于用于涂料或裝置或溶液，化合物的有效濃度可以在0.001至1mm之間。化合物還可以配制為用作消毒劑，例如，在醫院環境中或用于工業應用。1.胃腸外制劑根據本發明的第一、第二或第三方面中任一項使用的如上文在iii.a部分中定義的化合物，并且可以配制成用于腸胃外施用。胃腸外施用可以包括靜脈內、皮內、動脈內、腹膜內、病灶內、顱內、關節內、前列腺內、胸膜內、氣管內、玻璃體內、腫瘤內、肌肉內、皮下、結膜下、囊內、心包內、臍內、通過注射、和通過輸注對患者施用。胃腸外制劑可以使用本領域已知的技術制備為水性組合物。通常，此類組合物可以制備為可注射制劑，例如，溶液或懸浮液；適合于使用以在注射前添加重建介質時制備溶液或懸浮液的固體形式；乳劑，如油包水(w/o)乳劑、水包油(o/w)乳劑和其微乳劑、脂質體或乳脂體。載體可以是溶劑或分散介質，其含有例如水、乙醇、一種或多種多元醇(例如甘油、丙二醇和液體聚乙二醇)、油，如植物油(例如，花生油、玉米油，芝麻油等)及其組合。例如，通過使用涂覆材料，如卵磷脂，通過在分散體的情況下維持所需的粒度和/或通過使用表面活性劑，可以保持適當的流動性。在許多情況下，優選包括等張劑，例如，糖或氯化鈉。活性化合物作為游離酸或堿或其藥理學上可接受的鹽的溶液和分散體可以在與一種或多種藥學上可接受的賦形劑適當混合的水或另外的溶劑或分散介質中制備，所述賦形劑包括但不限于表面活性劑、分散劑、乳化劑、ph調節劑、粘度調節劑、以及它們的組合。合適的表面活性劑可以是陰離子的、陽離子的、兩性的或非離子的表面活性劑。合適的陰離子型表面活性劑包括但不限于含有羧酸根、磺酸根和硫酸根離子的那些。陽離子型表面活性劑的實例包括長鏈烷基磺酸鹽和烷基芳基磺酸鹽的鈉、鉀、銨離子，如十二烷基苯磺酸鈉；二烷基磺基琥珀酸鈉，如十二烷基苯磺酸鈉；二烷基磺基琥珀酸鈉，如雙-(2-乙基硫代)-磺基琥珀酸鈉(sodiumbis-(2-ethylthioxyl)-sulfosuccinate)；和烷基硫酸鹽如月桂基硫酸鈉。陽離子型表面活性劑包括但不限于季銨化合物如苯扎氯銨、芐索氯銨、西曲溴銨、硬脂酸二甲基芐基氯化銨、聚氧乙烯和椰子胺。非離子表面活性劑的實例包括乙二醇單硬脂酸酯、肉豆蔻酸丙二醇酯、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、聚甘油-4-油酸酯、山梨聚糖酰化物、蔗糖酰化物、peg-150月桂酸酯、peg-400單月桂酸酯、聚氧乙烯單月桂酸酯、聚山梨醇酯、聚氧乙烯辛基苯基醚、peg-1000鯨蠟基醚、聚氧乙烯十三烷基醚、聚丙二醇丁基醚、(聚氧乙烯的三嵌段共聚物，然后是聚氧丙烯的嵌段，然后是聚氧乙烯的嵌段)401、硬脂酰單異丙醇酰胺和聚氧乙烯氫化牛脂酰胺的嵌段。兩性表面活性劑的實例包括n-十二烷基-.β.-丙氨酸鈉、n-月桂基-β-亞氨基二丙酸鈉、肉豆蔻酰兩性乙酸鹽(myristoamphoacetate)、月桂基甜菜堿和月桂基磺基甜菜堿。制劑可以含有防腐劑以防止微生物的生長。合適的防腐劑包括但不限于對羥基苯甲酸酯、氯丁醇、酚、山梨酸和硫柳汞。制劑還可以含有抗氧化劑以防止活性劑的降解。通常將制劑緩沖至ph為3-8以在重建后胃腸外施用。合適的緩沖液包括但不限于，磷酸鹽緩沖液、乙酸鹽緩沖液和檸檬酸鹽緩沖液。應當注意，如本申請的iii.a部分中定義的feq和一些其它化合物是酸性的，因此有利地用緩沖液配制以獲得合適的ph，特別是在制備可注射制劑的情況下，包括用于靜脈內注射的制劑。水溶性聚合物通常用于腸胃外施用的制劑中。合適的水溶性聚合物包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮、葡聚糖、羧甲基纖維素和聚乙二醇。無菌可注射溶液可以通過將所需量的活性化合物摻入具有一種或多種上面列出的賦形劑(根據需要)的合適的溶劑或分散介質中，然后過濾滅菌來制備。通常，通過將各種滅菌的活性成分摻入無菌載體中制備分散體，所述無菌載體含有基礎分散介質和來自上面列出的那些的所需的其它成分。在用于制備無菌可注射溶液的無菌粉末的情況下，優選的制備方法是真空干燥和冷凍干燥技術，其從其先前無菌過濾的溶液產生活性成分加上任何額外的所需成分的粉末。粉末可以以使得顆粒在本質上多孔的方式制備，這可以增加顆粒的溶解。制備多孔顆粒的方法是本領域公知的。(a)受控釋放制劑根據本發明的第一、第二或第三方面中任一項使用的包含一種或多種如上文iii.a部分中定義的化合物的本文中所述的腸胃外制劑可以配制用于控制釋放，包括立即釋放、延遲釋放、延長釋放、脈沖釋放，及其組合。1.納米顆粒和微粒對于腸胃外施用，可將根據本發明的第一、第二或第三方面中任一項使用的如上文iii.a部分中定義的一種或多種化合物和任選的一種或多種另外的活性劑摻入微粒、納米顆粒或其組合，其提供化合物和/或一種或多種另外的活性劑的受控釋放。在其中制劑含有兩種或更多種活性成分，如藥物的實施方案中，則它們可以配制用于相同類型的控制釋放(例如，延遲、延長、立即或脈動)，或者它們可以是獨立配制用于不同類型的釋放(例如，立即和延遲、立即和延長、延遲和延長、延遲和脈動等)。例如，可以將化合物和/或一種或多種另外的活性劑摻入提供活性劑的受控釋放的聚合物微粒中。通過藥物從微粒中的擴散和/或通過水解和/或酶降解的聚合物顆粒的降解來控制活性劑的釋放。合適的聚合物包括乙基纖維素和其它天然或合成纖維素衍生物。緩慢可溶并且在水性環境中形成凝膠的聚合物，如羥基丙基甲基纖維素或聚氧化乙烯也可適合作為含有藥物的微粒的材料。其它聚合物包括但不限于聚酸酐、聚(酯酸酐)、聚酯，如聚丙交酯(pla)、聚乙交酯(pga)、聚(丙交酯-共-乙交酯)(plga)、聚二噁烷酮，聚3-羥基丁酸酯(phb)及其共聚物、聚-4-羥基丁酸酯(p4hb)及其共聚物、聚己內酯及其共聚物、聚合物，包括但不限于乙醇酸、乳酸、1,4-二噁烷酮、三亞基碳酸酯、3-羥基丁酸、4-羥基丁酸酯、e-己內酯的共聚物，包括聚乙醇酸、聚乳酸、聚二噁烷酮、聚己內酯、乙醇酸和乳酸的共聚物，如聚合物、聚合物和聚合物，并且包括聚(丙交酯-共-己內酯)；聚(原酸酯)；聚酐；聚(磷腈)；聚羥基鏈烷酸酯；合成或生物制備的聚酯；聚碳酸酯；酪氨酸聚碳酸酯；聚酰胺(包括合成和天然聚酰胺，多肽、和聚(氨基酸))；聚酯酰胺；聚(烯基烷基化物)；聚醚(如聚乙二醇，peg和聚氧化乙烯，peo)；聚乙烯吡咯烷酮或pvp；聚氨酯；聚醚酯；聚縮醛；聚腈基丙烯酸酯；聚(氧基乙烯)/聚(氧基丙烯)共聚物；聚縮醛，聚縮酮；聚磷酸酯；(含磷)聚合物；聚磷酸酯；聚烯基草酸酯；聚烯基琥珀酸酯；聚(馬來酸))；絲(包括重組絲和絲衍生物和類似物)；幾丁質；殼聚糖；改性殼聚糖；生物相容的多糖；親水或水溶性聚合物，如聚乙二醇，(peg)或聚乙烯吡咯烷酮(pvp)，其它生物相容性或生物可降解聚合物的嵌段，例如聚(丙交酯)、聚(丙交酯-共-乙交酯)或聚己內酯及其共聚物，包括其無規共聚物和嵌段共聚物及其組合。或者，可以將活性劑摻入由不溶于水溶液或緩慢溶于水溶液但能夠在gi道內通過包括酶降解、膽汁酸的表面活性作用、和/或機械侵蝕的方式降解的材料制備的微粒中。如本文中所用，術語“緩慢溶于水”是指不在30分鐘時段內溶于水的材料。優選的實例包括脂肪、脂肪物質、蠟、蠟狀物質及其混合物。合適的脂肪和脂肪物質包括脂肪醇(如月桂醇、肉豆蔻醇、硬脂醇、鯨蠟醇或蠟硬脂醇)、脂肪酸和衍生物，包括但不限于脂肪酸酯、脂肪酸甘油酯(甘油單酯、二酯和三酯)和氫化脂肪。具體實例包括但不限于氫化植物油、氫化棉籽油、氫化蓖麻油、在商品名下可獲得的氫化油、硬脂酸、可可脂和硬脂醇。合適的蠟和蠟狀材料包括天然或合成蠟、烴和正常蠟。蠟的具體實例包括蜂蠟、glycowax、蓖麻蠟、巴西棕櫚蠟、石蠟和小燭樹蠟。如本文中所用，蠟狀材料定義為在室溫下通常為固體且具有約30至300℃的熔點的任何材料。在一些情況下，可能需要改變水滲透到微粒中的速率。為此，可以與上面列出的脂肪或蠟一起配制速率控制(芯吸)劑。速率控制材料的實例包括某些淀粉衍生物(例如，蠟狀麥芽糖糊精和滾筒干燥玉米淀粉)、纖維素衍生物(例如，羥基丙基甲基纖維素、羥基丙基纖維素、甲基纖維素和羧基甲基纖維素)、藻酸、乳糖和滑石。另外，可以添加藥學上可接受的表面活性劑(例如，卵磷脂)以促進這種微粒的降解。水不溶性蛋白如玉米醇溶蛋白也可用作形成含活性劑的微粒的材料。另外，水溶性的蛋白質、多糖及其組合可以與藥物一起配制成微粒，隨后交聯形成不溶性網絡。例如，環糊精可以與單個藥物分子絡合并隨后交聯。2.制備納米顆粒和微顆粒的方法將活性劑，如根據本發明的第一、第二或第三方面中任一項使用的如上文iii.a部分中定義的一種或多種化合物包囊或摻入到載體材料中以產生含有藥物的微粒可以通過已知的藥物制劑技術實現。在脂肪、蠟或蠟狀材料中的制劑的情況下，通常將載體材料加熱至高于其熔解溫度，并添加活性劑以形成包含懸浮在載體材料中的活性劑顆粒的混合物、溶解在載體材料中的活性劑、或其混合物。隨后可以通過幾種方法配制微粒，包括但不限于凝結、擠出、噴霧冷卻或水分散的方法。在優選的方法中，將蠟加熱至高于其熔解溫度，添加活性劑，并且在混合物冷卻時在持續攪拌下使熔解的蠟-藥物混合物凝結。或者，可以將熔解的蠟-藥物混合物擠出和滾圓以形成丸粒或珠粒。這些方法是本領域已知的。對于一些載體材料，可能期望使用溶劑蒸發技術來制備含活性劑的微粒。在這種情況下，活性劑和載體材料共溶解在互溶劑中，并且隨后可以通過幾種技術制備微粒，包括但不限于在水或其它合適的介質中形成乳劑，噴霧干燥或通過從本體溶液蒸發掉溶劑并研磨所得材料。在一些實施方案中，顆粒形式的活性劑均勻地分散在水不溶性或緩慢水溶性材料中。為了使組合物內的活性劑顆粒的尺寸最小化，可以在配制之前將活性劑粉末本身研磨以產生細顆粒。在藥物領域中已知的噴射研磨的方法可用于該目的。在一些實施方案中，顆粒形式的活性劑通過加熱蠟或蠟狀物質高于其熔點，并在攪拌混合物的同時添加活性劑顆粒均勻地分散在蠟或蠟狀物質中。在這種情況下，可以向混合物中添加藥學上可接受的表面活性劑以促進活性劑顆粒的分散。顆粒還可以用一種或多種緩釋涂料涂覆。脂肪酸的固體酯(其通過脂肪酶水解)可以噴涂到微粒或活性劑顆粒上。玉米醇溶蛋白是天然水不溶性蛋白質的實例。它可以通過噴涂或濕法制粒技術涂覆到含有活性劑的微粒或活性劑顆粒上。除了天然水不溶性材料之外，消化酶的一些底物可以用交聯程序處理，導致形成不溶性網絡。已經報道了通過化學和物理方法兩者啟動的許多將蛋白質交聯的方法。獲得交聯的最常見的方法之一是使用化學交聯劑。化學交聯劑的實例包括醛(戊二醛和甲醛)、環氧化合物、碳二亞胺和京尼平(genipin)。除了這些交聯劑外，氧化的和天然的糖已經用于交聯明膠。交聯還可以使用酶手段實現；例如，轉谷氨酰胺酶已被批準作為用于交聯海食物產品的gras物質。最后，交聯可以通過物理手段如熱處理、uv照射和γ輻射來啟動。為了產生圍繞含有活性劑的微粒或活性劑顆粒的交聯蛋白的涂料層，可以將水溶性蛋白噴涂到微粒上，然后通過上述方法之一交聯。或者，可以通過凝聚相分離(例如通過添加鹽)在蛋白質內微囊化含活性劑的微粒，隨后交聯。用于此目的的一些合適的蛋白質包括明膠、白蛋白、酪蛋白和谷蛋白。多糖也可以交聯形成水不溶性網絡。對于許多多糖，這可以通過與交聯主要聚合物鏈的鈣鹽或多價陽離子反應來實現。果膠、藻酸鹽、葡聚糖、直鏈淀粉和瓜爾膠在多價陽離子存在下進行交聯。也可以形成帶相反電荷的多糖之間的復合物；例如，可以通過靜電相互作用復合果膠和殼聚糖。(b)可注射/可植入制劑可以將如根據本發明的第一、第二或第三方面中任一項使用的如上文iii.a部分中定義的一種或多種化合物摻入可注射的/可植入的固體或半固體植入物，如聚合植入物。在一個實施方案中，將化合物摻入到聚合物中，所述聚合物在室溫下為液體或糊劑，但是當與水性介質如生理流體接觸時表現出粘度增加以形成半固體或固體材料。示例性的聚合物包括但不限于衍生自至少一種與羥基鏈烷酸共聚的不飽和羥基脂肪酸的共聚的羥基鏈烷酸聚酯。可以將聚合物熔解，與活性物質混合并澆鑄或注塑成裝置。這種熔解制作需要具有低于要遞送的物質和聚合物降解或變成反應性的溫度的熔點的聚合物。該裝置還可以通過溶劑澆鑄制備，其中聚合物溶解在溶劑中，并且將藥物溶解或分散在聚合物溶液中，然后蒸發溶劑。溶劑方法要求聚合物可溶于有機溶劑中。另一種方法是壓縮模制聚合物和裝載有活性劑的藥物或聚合物顆粒的混合粉末。或者，可將化合物摻入聚合物基質中并模制、壓制或擠出成在室溫下為固體的裝置。例如，可以將化合物摻入生物可降解的聚合物中，如聚酐、聚氫鏈烷酸(pha)、pla、pga、plga、聚己內酯、聚酯、聚酰胺、聚原酸酯、聚磷腈、蛋白質和多糖如膠原、透明質酸、白蛋白和明膠及其組合，并壓縮成固體裝置，如盤，或擠出成裝置，如桿。用于本背景中的其它替代聚合物包括但不限于下列的乙醇酸、乳酸、1,4-二噁烷酮、三亞基碳酸酯、3-羥基丁酸、4-羥基丁酸酯、e-己內酯的聚合物，包括聚乙醇酸、聚乳酸、聚二噁烷酮、聚己內酯、乙醇酸和乳酸的共聚物，如聚合物、聚合物和聚合物，并且包括聚(丙交酯-共-己內酯)；聚(原酸酯)；聚酐；聚(磷腈)；聚羥基鏈烷酸酯；合成或生物制備的聚酯；聚碳酸酯；酪氨酸聚碳酸酯；聚酰胺(包括合成和天然聚酰胺，多肽、和聚(氨基酸))；聚酯酰胺；聚(烯基烷基化物)；聚醚(如聚乙二醇，peg和聚氧化乙烯，peo)；聚乙烯吡咯烷酮或pvp；聚氨酯；聚醚酯；聚縮醛；聚腈基丙烯酸酯；聚(氧基乙烯)/聚(氧基丙烯)共聚物；聚縮醛，聚縮酮；聚磷酸酯；(含磷)聚合物；聚磷酸酯；聚烯基草酸酯；聚烯基琥珀酸酯；聚(馬來酸))；絲(包括重組絲和絲衍生物和類似物)；幾丁質；殼聚糖；改性殼聚糖；生物相容的多糖；親水或水溶性聚合物，如聚乙二醇，(peg)或聚乙烯吡咯烷酮(pvp)，其它生物相容性或生物可降解聚合物的嵌段，例如聚(丙交酯)、聚(丙交酯-共-乙交酯)或聚己內酯及其共聚物，包括其無規共聚物和嵌段共聚物及其組合。一種或多種化合物從植入物的釋放可以通過選擇聚合物、聚合物的分子量和/或聚合物的修飾以增加降解而改變，如孔的形成和/或可水解連接的摻入。修飾可生物降解聚合物的性質以改變化合物從植入物的釋放概貌的方法是本領域公知的。2.腸制劑根據本發明的第一、第二或第三方面中任一項使用的如上文iii.a部分中定義的化合物，并且可以配制用于腸施用。合適的口服劑型包括片劑、膠囊、溶液、懸浮液、糖漿劑和錠劑。片劑可以使用本領域中公知的壓縮或模制技術制備。明膠或非明膠膠囊可以制備為硬或軟膠囊殼，其可以使用本領域公知的技術包囊液體、固體和半固體填充材料。可以使用藥學上可接受的載體制備制劑。如本文中通常使用，“載體”包括但不限于稀釋劑、防腐劑、粘合劑、潤滑劑、崩解劑、膨脹劑、填充劑、穩定劑及其組合。載體還包括涂料組合物的所有組分，其可以包括增塑劑、顏料、著色劑、穩定劑和助流劑。合適的涂料的實例包括但不限于纖維素聚合物，如乙酸鄰苯二甲酸纖維素、羥基丙基纖維素、羥基丙基甲基纖維素、羥基丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸酯和羥基丙基甲基纖維素乙酸琥珀酸酯；聚乙烯乙酸鄰苯二甲酸酯、丙烯酸聚合物和共聚物，以及在商品名(rothpharma,westerstadt,germany)下可商購獲得的甲基丙烯酸樹脂、玉米醇溶蛋白、蟲膠和多糖。另外，涂料材料可以含有常規載體，如增塑劑、顏料、著色劑、助流劑、穩定劑、成孔劑和表面活性劑。通常還必需“稀釋劑”(也稱為“填充劑”)以增加固體劑型的體積，使得提供用于壓縮片劑或者形成珠和顆粒的實際尺寸。合適的稀釋劑包括但不限于磷酸二鈣二水合物、硫酸鈣、乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、纖維素、微晶纖維素、高嶺土、氯化鈉、干淀粉、水解淀粉、預膠化淀粉、二氧化硅、二氧化鈦、硅酸鎂鋁和糖粉。“粘合劑”用于賦予固體劑型制劑以粘合質量，從而確保片劑或珠或顆粒在劑型形成后保持完整。合適的粘合劑材料包括但不限于淀粉、預膠化淀粉、明膠、糖(包括蔗糖、葡萄糖、右旋糖、乳糖和山梨糖醇)、聚乙二醇、蠟、天然的和合成的樹膠如阿拉伯膠、黃蓍膠、藻酸鹽、纖維素，包括羥基丙基甲基纖維素、羥基丙基纖維素、乙基纖維素和硅酸鎂鋁(veegum)，以及合成聚合物如丙烯酸和甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯共聚物，甲基丙烯酸氨基烷基酯共聚物、聚丙烯酸/聚甲基丙烯酸和聚乙烯吡咯烷酮。“潤滑劑”用于促進片劑制造。合適的潤滑劑的實例包括但不限于硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、硬脂酸、甘油、聚乙二醇、滑石和礦物油。“崩解劑”用于促進劑型在施用后崩解或“分解”，并且通常包括但不限于淀粉、淀粉羥乙酸鈉、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、羥基丙基纖維素、預膠化淀粉、粘土、纖維素、藻酸鹽、樹膠或交聯聚合物，如交聯pvp(來自gafchemicalcorp的xl)。“穩定劑”用于抑制或延緩藥物分解反應，其包括例如氧化反應。合適的穩定劑包括但不限于抗氧化劑，丁基化羥基甲苯(bht)；抗壞血酸、其鹽和酯；維生素e、生育酚及其鹽；亞硫酸鹽如焦亞硫酸鈉；半胱氨酸及其衍生物；檸檬酸；丙基沒食子酸酯和丁基化羥基苯甲醚(bha)。(a)受控釋放腸制劑口服劑型，如膠囊、片劑、溶液和懸浮液可以配制用于控制釋放，例如，用于控制釋放根據本發明的第一、第二或第三方面中任一項使用的如上文iii.a部分中定義的一種或多種化合物。例如，一種或多種化合物和任選的一種或多種另外的活性劑可以配制成納米顆粒、微粒及其組合，并且包囊在軟或硬明膠或非明膠膠囊中或分散在分散介質中以形成口服懸浮液或糖漿。顆粒可以由活性劑和受控釋放聚合物或基質形成。或者，活性劑顆粒可在摻入成品劑型之前用一個或多個受控釋放涂料涂覆。在另一個實施方案中，一種或多種化合物和任選的一種或多種另外的活性劑分散在基質材料中，所述基質材料在與水性介質如生理液體接觸時膠凝或乳化。在凝膠的情況下，基質溶脹俘獲活性劑，其通過基質材料的擴散和/或降解隨時間緩慢釋放。這種基質可以配制成片劑或硬和軟膠囊的填充材料。在另一個實施方案中，將一種或多種化合物和任選的一種或多種另外的活性劑配制成出售的口服劑型，如片劑或膠囊，并且固體劑型用一種或多種受控釋放涂料，如延遲釋放涂料或延長釋放涂料涂覆。一種或多種涂料還可以含有化合物和/或另外的活性劑。(1)延長釋放劑型延長釋放制劑通常制備為擴散或滲透系統，其是本領域已知的。擴散系統通常由兩種類型的裝置、儲器和基質組成，并且是本領域公知和描述的。基質裝置通常通過將藥物與緩慢溶解的聚合物載體壓縮成片劑形式來制備。用于制備基質裝置的三種主要類型的材料是不溶性塑料、親水性聚合物和脂肪化合物。塑料基質包括但不限于丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯和聚乙烯。親水性聚合物包括但不限于纖維素聚合物如甲基和乙基纖維素、羥基烷基纖維素如羥基丙基纖維素、羥基丙基甲基纖維素、羧基甲基纖維素鈉和934(交聯的聚丙烯酸酯聚合物)、聚氧化乙烯及其混合物。脂肪化合物包括但不限于各種蠟如巴西棕櫚蠟和甘油三硬脂酸酯以及蠟型物質，包括氫化蓖麻油或氫化植物油，或其混合物。在某些優選實施方案中，塑料材料是藥學上可接受的丙烯酸聚合物，包括但不限于丙烯酸和甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯共聚物、甲基丙烯酸乙氧基乙酯、甲基丙烯酸氰基乙酯，甲基丙烯酸氨基烷基酯共聚物、聚(丙烯酸)、聚(甲基丙烯酸)、甲基丙烯酸烷基胺共聚物、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸)(酸酐)、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚(甲基丙烯酸酐)、和甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物。在某些優選實施方案中，丙烯酸聚合物由一種或多種甲基丙烯酸銨共聚物組成。甲基丙烯酸銨共聚物是本領域公知的，并且在nfxvii中被描述為具有低含量的季銨基團的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的完全聚合的共聚物。在一個優選的實施方案中，丙烯酸聚合物是丙烯酸樹脂漆，如從rohmpharma在商品名下可商購獲得。在進一步優選的實施方案中，丙烯酸聚合物包含分別在商品名rl30d和rs30d下從rohmpharma可商購獲得的兩種丙烯酸樹脂漆的混合物。rl30d和rs30d是具有低含量季銨基團的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的共聚物，銨基團與其余中性丙烯酸(甲)酯的摩爾比在rl30d中為1:20，和在rs30d中為1:40。平均分子量為約150,000。也優選s-100和l-100。代號名稱rl(高滲透性)和rs(低滲透性)是指這些試劑的滲透率性能。rl/rs混合物不溶于水和消化液。然而，形成為包括其的多顆粒系統在水性溶液和消化液中是可膨脹的和可滲透的。上文描述的聚合物如rl/rs可以以任何所需比率混合在一起，以最終獲得具有所需溶解概貌的持續釋放制劑。期望的持續釋放多顆粒系統可以例如從100％rl、50％rl和50％eudragitrs、和10％rl和90％rs獲得。本領域技術人員將認識到，也可以使用其它丙烯酸聚合物，如例如l。或者，可以使用滲透系統或通過將半滲透性涂料應用于劑型來制備延長釋放制劑。在后一種情況下，可以通過以適當比例組合低滲透性和高滲透性涂料來實現所需的藥物釋放概貌。具有上文描述的不同藥物釋放機制的裝置可以組合成包含單個或多個單元的最終劑型。多個單元的實例包括但不限于多層片劑和含有片劑、珠粒顆粒的膠囊。可以通過使用涂料或壓縮過程在延長釋放核心的頂部上應用立即釋放層或在多單元系統(如含有延長的和立即釋放的珠的膠囊)中將立即釋放部分添加到延長釋放系統中。含有親水性聚合物的延長釋放片劑通過本領域通常已知的技術制備，如直接壓縮、濕法制粒或干法制粒。它們的制劑通常摻入聚合物、稀釋劑、粘合劑和潤滑劑以及活性藥物成分。通常的稀釋劑包括惰性粉狀物質如淀粉、粉狀纖維素，特別是結晶和微晶纖維素，糖如果糖、甘露醇和蔗糖、谷物粉和類似的食用粉末。典型的稀釋劑包括例如各種類型的淀粉、乳糖、甘露醇、高嶺土、磷酸鈣或硫酸鈣、無機鹽如氯化鈉和粉狀糖。粉末纖維素衍生物也是有用的。典型的片劑粘合劑包括物質如淀粉、明膠和糖如乳糖、果糖和葡萄糖。還可以使用天然和合成樹膠，包括阿拉伯膠、藻酸鹽、甲基纖維素和聚乙烯吡咯烷酮。聚乙二醇、親水性聚合物、乙基纖維素和蠟也可以充當粘合劑。在片劑制劑中必需潤滑劑以防止片劑和沖孔粘在模具中。潤滑劑選自光滑固體，諸如滑石、硬脂酸鎂和硬脂酸鈣、硬脂酸和氫化植物油。含有蠟材料的延長釋放片劑通常使用本領域已知的方法制備，如直接混合法、凝結法和水分散法。在凝結方法中，將藥物與蠟材料混合，并且進行噴霧-凝結或凝結并篩選和加工。(2)延遲釋放劑型延遲釋放制劑可以通過用聚合物膜涂覆固體劑型來產生，所述聚合物膜不溶于胃的酸性環境，并且可溶于小腸的中性環境。延遲釋放劑量單位可以例如通過用選擇的涂料涂覆活性劑或含活性劑的組合物來制備。含活性劑的組合物可以是例如用于摻入膠囊中的片劑、用作“涂覆核心”劑型中的內核的片劑或多種含活性劑的珠、顆粒或顆粒劑，以摻入片劑或膠囊中。優選的涂料包括生物可腐蝕的、可逐步水解的、逐漸水溶的、和/或可酶降解的聚合物，并且可以是常規的“腸”聚合物。如本領域技術人員將理解的，腸聚合物在下胃腸道的較高ph環境中可溶，或者當劑型通過胃腸道時緩慢侵蝕，而酶可降解的聚合物被存在于下胃腸道中(特別是在結腸中)的細菌酶降解。用于實現延遲釋放的合適的涂料包括但不限于纖維素聚合物如羥基丙基纖維素、羥基乙基纖維素、羥基甲基纖維素、羥基丙基甲基纖維素、羥基丙基甲基纖維素乙酸琥珀酸酯、羥基丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸酯、甲基纖維素、乙基纖維素、乙酸纖維素、乙酸鄰苯二甲酸纖維素、乙酸偏苯三酸纖維素(celluloseacetatetrimellitate)和羧甲基纖維素鈉；丙烯酸聚合物和共聚物，優選地由下列各項形成：丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸乙酯，以及可以在商品名(rohmpharma；westerstadt，germany)可商購獲得的其它甲基丙酸烯樹脂，包括l30d-55和l100-55(在ph5.5及以上可溶)、l-100(在ph6.0及以上可溶)、s(由于較高酯化度，在ph7.0及以上可溶)和ne、rl和rs(具有不同程度的滲透性和可膨脹性的水不溶性聚合物)；乙烯基聚合物和共聚物如聚乙烯吡咯烷酮、乙酸乙烯酯、鄰苯二甲酸乙酸乙烯酯、乙酸乙烯酯巴豆酸共聚物和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；酶可降解的聚合物如偶氮聚合物、果膠、殼聚糖、直鏈淀粉和瓜爾膠；玉米醇溶蛋白和蟲膠。也可以使用不同涂料的組合。也可以應用使用不同聚合物的多層涂料。特定涂料材料的優選涂料重量可以由本領域技術人員通過評價用不同量的各種涂料材料制備的片劑、珠和顆粒的單獨釋放概貌來容易地確定。它是產生所需的釋放特性的材料、方法和應用形式的組合，這僅能從臨床研究中確定。涂料材料組合物可以包括常規添加劑，如增塑劑、顏料、著色劑、穩定劑、助流劑等。通常存在增塑劑以降低涂料的脆性，并且通常將相對于聚合物的干重占約3重量％至50重量％，或10重量％至50重量％。典型的增塑劑的實例包括聚乙二醇、丙二醇、三乙酸甘油酯(triacetin)、鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、癸二酸二丁酯、檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、檸檬酸三乙基乙酰基酯、蓖麻油和乙酰化單甘油酯。穩定劑優選用于穩定分散體中的顆粒。典型的穩定劑是非離子型乳化劑如脫水山梨糖醇酯、聚山梨酸酯和聚乙烯吡咯烷酮。推薦助流劑減少膜形成和干燥過程中的粘著效應，并且通常占涂料溶液中聚合物重量的約25重量％至100重量％。一種有效的助流劑是滑石。也可以使用其它助流劑如硬脂酸鎂和單硬脂酸甘油酯。也可以使用顏料如二氧化鈦。也可以對涂料組合物添加少量的消泡劑，如硅酮(例如二甲基硅油)。3.表面制劑根據本發明的第一、第二或第三方面中任一項使用的如上文iii.a部分中定義的化合物，并且可以配制用于局部施用。制劑可以單獨或組合地含有有效量的上文討論的一種或多種化合物，以防止或抑制表面上的生物膜形成，或減少所處理的表面上的生物膜的量。1000個彎曲桿菌屬的菌落形成單位(cfu)足以感染人并引起人疾病。因此，在一個實施方案中，有效量的如本申請的iii.a部分中所定義的一種或多種化合物是單獨的或與其它化合物組合的足夠的一種或多種化合物，以減少所處理的表面上彎曲桿菌屬或其它感興趣的微生物的cfu數目至不可能或不會引起人感染的數目。用于局部施用的合適劑型包括膏劑、軟膏、藥膏、噴霧劑、凝膠劑、洗劑、沖洗液和乳劑。“緩沖劑”用于控制組合物的ph。優選地，緩沖液將組合物從約4的ph緩沖至約7.5的ph，更優選地從約4的ph至約7的ph，以及最優選地從約5的ph至約7的ph。在優選的實施方案中，緩沖劑是三乙醇胺。“潤滑劑”是軟化或舒緩皮膚的外部應用的試劑，并且是本領域通常已知的并且列在藥典中，如“handbookofpharmaceuticalexcipients”，第4版，pharmaceuticalpress,2003。這些包括但不限于杏仁油、蓖麻油、長角豆(ceratonia)提取物、鯨蠟硬脂醇(cetostearoylalcohol)、鯨蠟醇、鯨蠟基酯蠟、膽固醇、棉籽油、環甲基硅油、棕櫚酸硬脂酸乙二醇酯、甘油、單硬脂酸甘油酯、單油酸甘油酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、羊毛脂、卵磷脂、輕質礦物油、中鏈甘油三酯、礦物油和羊毛脂醇、凡士林油、凡士林油和羊毛脂醇、大豆油、淀粉、硬脂醇、向日葵油、木糖醇及其組合。在一個實施方案中，潤滑劑是硬脂酸乙基己酯和棕櫚酸乙基己酯。“乳化劑”是表面活性物質，其促進一種液體在另一種中的懸浮，并促進油和水的穩定混合物或乳劑的形成。常見的乳化劑是：金屬肥皂、某些動物和植物油、以及各種極性化合物。合適的乳化劑包括阿拉伯膠、離子型乳化蠟、硬脂酸鈣、卡波姆、鯨蠟硬脂醇、鯨蠟醇、膽固醇、二乙醇胺、棕櫚酸硬脂酸乙二醇酯、單硬脂酸甘油酯、單油酸甘油酯、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素、羊毛脂、含水、羊毛脂醇、卵磷脂、中鏈甘油三酯、甲基纖維素、礦物油和羊毛脂醇、磷酸單堿性鈉、單乙醇胺、非離子型乳化蠟、油酸、泊洛沙姆、泊洛沙姆類、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯硬脂酸酯、藻酸丙二醇酯、自乳化單硬脂酸甘油酯、脫水檸檬酸鈉、月桂基硫酸鈉、脫水山梨糖醇酯、硬脂酸、向日葵油、黃蓍膠、三乙醇胺、黃原膠及其組合。在一個實施方案中，乳化劑是硬脂酸甘油酯。“滲透增強劑”是本領域已知的，包括但不限于脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪酸、脂肪醇醚、氨基酸、磷脂、卵磷脂、膽酸鹽、酶、胺和酰胺、絡合劑(脂質體、環糊精、改性纖維素和二酰亞胺)、大環化合物，如大環內酯、酮和酸酐和環脲、表面活性劑、n-甲基吡咯烷酮及其衍生物、dmso和相關化合物、離子化合物、氮酮(azone)及相關化合物、和溶劑，如醇、酮、酰胺、多元醇(例如，二醇)。這些類別的實例是本領域已知的。“防腐劑”可用于防止真菌和微生物的生長。合適的抗真菌劑和抗微生物劑包括但不限于苯甲酸、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、苯甲酸鈉、丙酸鈉、苯扎氯銨、芐索氯銨、芐基醇、氯化十六烷基吡啶、氯丁醇、酚、苯基乙基醇和硫柳汞。“表面活性劑”是降低表面張力從而增加產品的乳化、起泡、分散、擴散和潤濕性能的表面活性劑。合適的非離子表面活性劑包括乳化蠟、單油酸甘油酯、聚氧乙烯烯基醚、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、聚山梨酯、脫水山梨糖醇酯、芐基醇、芐基苯甲酸酯、環糊精、單硬脂酸甘油酯、泊洛沙姆、聚維酮及其組合。在一個實施方案中，非離子型表面活性劑是硬脂醇。(a)乳劑乳劑是一種以小球分布在整個第二液體的主體內的液體的制劑。在具體的實施方案中，乳劑的不可混溶的組分包括親脂性組分和水性組分。分散液是不連續相，并且分散介質是連續相。當油是分散液體并且水溶液是連續相時，它被稱為水包油乳劑，而當水或水溶液是分散相并且油或油質物質是連續相時，它被稱為油包水乳劑。油相和水相中的任一個或兩者可以含有一種或多種表面活性劑、乳化劑、乳劑穩定劑、緩沖劑和其它賦形劑。優選的賦形劑包括表面活性劑，特別是非離子型表面活性劑；乳化劑，特別是乳化蠟；和液體非揮發性非水性材料，特別是二醇如丙二醇。油相可以含有其它油性藥學上批準的賦形劑。例如，材料如羥化蓖麻油或芝麻油可以在油相中用作表面活性劑或乳化劑。油相可以至少部分地由推進劑，如hfa推進劑組成。油相和水相中的任一個或兩者可以含有一種或多種表面活性劑、乳化劑、乳劑穩定劑、緩沖劑和其它賦形劑。優選的賦形劑包括表面活性劑，特別是非離子型表面活性劑；乳化劑，特別是乳化蠟；和液體非揮發性非水性材料，特別是二醇如丙二醇。油相可以含有其它油性藥學上批準的賦形劑。例如，材料如羥化蓖麻油或芝麻油可以在油相中用作表面活性劑或乳化劑。乳劑的子集是自乳化系統。這些遞送系統通常是膠囊(硬殼或軟殼)，其由分散或溶解在表面活性劑和親脂性液體(如油或其它水不混溶性液體)的混合物中的化合物組成。當膠囊暴露于水性環境并且外部明膠殼溶解時，水性介質和膠囊內容物之間的接觸立即產生非常小的乳劑液滴。這些通常在膠束或納米顆粒的尺寸范圍內。不需要混合力來產生乳劑，在乳劑配制方法中通常也是如此。(b)洗劑洗劑可以包含通過使用懸浮劑和分散劑不溶于分散介質的細粉狀物質。或者，洗劑可以具有作為分散相的液體物質，其與載體不混溶，并且通常通過乳化劑或其它合適的穩定劑分散。在一個實施方案中，洗劑為粘度為100至1000厘沲的乳劑形式。洗劑的流動性允許在寬的表面積上快速且均勻的應用。洗劑通常意圖用于在皮膚上干燥，在皮膚表面上留下其藥物成分的薄涂料。(c)乳膏乳膏可以含有乳化劑和/或其它穩定劑。在一個實施方案中，制劑為乳膏的形式，其具有大于1000厘沲，通常在20,000-50,000厘沲范圍內的粘度。乳膏通常比軟膏劑優選，因為它們通常更容易鋪展并更容易除去。乳膏和洗劑之間的差異是粘度，其取決于各種油的量/使用和用于制備制劑的水的百分比。乳膏通常比洗劑厚，可以具有各種用途，并且通常使用更多的改變的油/黃油，這取決于對皮膚的期望效果。在乳膏制劑中，水基百分比為總量的約60-75％，并且油基為約20-30％，其它百分比為乳化劑、防腐劑和添加劑，總共為100％。(d)軟膏劑合適的軟膏劑基質的實例包括烴基質(例如，凡士林油、白凡士林油、黃色軟膏劑和礦物油)；吸收基質(親水性凡士林油、無水羊毛脂、羊毛脂和冷乳膏)；水可除去的基質(例如親水性軟膏劑)和水溶性基質(例如，聚乙二醇軟膏劑)。糊劑通常不同于軟膏劑，因為它們含有較大百分比的固體。與使用相同組分制備的軟膏劑相比，糊劑通常更具吸收性且含脂更少。(e)凝膠凝膠是含有液體載體中小分子或大分子分散體的半固體系統，所述液體載體通過溶解或懸浮在液體載體中的增稠劑或聚合物材料的作用而變成半固體。液體可以包括親脂性組分、水性組分或兩者。一些乳劑可以是凝膠或者在其它情況下包括凝膠組分。然而，一些凝膠不是乳劑，因為它們不含不混溶組分的均勻混合物。合適的膠凝劑包括但不限于改性纖維素，如羥基丙基纖維素和羥基乙基纖維素；carbopol均聚物和共聚物；及其組合。液體載體中的合適溶劑包括但不限于二甘醇單乙醚；聚亞烷基二醇，如丙二醇；二甲基異山梨醇；醇，如異丙醇和乙醇。溶劑通常根據它們溶解化合物的能力來選擇。也可以摻入改善制劑的皮膚感覺和/或潤滑性的其它添加劑。這種添加劑的實例包括但不限于肉豆蔻酸異丙酯、乙酸乙酯、c12-c15烷基苯甲酸酯、礦物油、角鯊烷、環甲基硅酮、癸酸/辛酸甘油三酯及其組合。(f)泡沫泡沫由與氣體推進劑組合的乳劑組成。氣體推進劑主要由氫氟烷(hfa)組成。合適的推進劑包括hfa，如1,1,1,2-四氟乙烷(hfa134a)和1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(hfa227)，但是目前批準或可能批準用于醫療使用的這些和其它hfa的混合物和混合是合適的。推進劑優選地不是烴推進劑氣體，其在噴霧期間可產生可燃性或爆炸性蒸汽。此外，組合物優選地不含揮發性醇，其在使用期間可產生可燃性或爆炸性蒸氣。4.消毒和清潔制劑根據本發明的第一、第二或第三方面中任一項使用的如上文iii.a部分中定義的化合物可以配制成清潔制劑。清潔制劑包括對下列各項高度有效的制劑：家用清潔應用(例如，硬表面，如地板、臺面、盆、瓷磚、盤和更軟的布材料如衣服、海綿、紙毛巾等)、個人護理應用(例如洗劑、沐浴露、肥皂、洗發水、噴霧劑、擦拭物、牙膏、痤瘡處理、皮膚清潔劑、漱口水、傷口灌洗溶液、藥巾、接觸鏡和鏡片盒)和工業和醫院應用(例如，防污涂料以及儀器、醫學裝置、手套、過濾器、膜、管道、下水道，管道，包括氣體管道、油管、鉆管、壓裂管、污水管、排水管、軟管、動物屠體、魚缸、淋浴器、兒童玩具、船體和冷卻塔)。這些制劑對于清潔被生物膜感染或污染的表面或用于防止在這些表面上形成生物膜是有效的。化合物可以配制成合適溶劑中的溶液用于在噴霧劑瓶中施用，化合物可以配制為氣霧劑、泡沫，適于噴霧到表面上，或者它們可以吸入布或其它適于擦拭待消毒的表面的物品。制備用作各種形式的消毒劑的制劑的方法是本領域中已知的。一個實施方案提供了在含有ph染料指示劑和堿性物質的組合物中的化合物或其衍生物。ph指示劑染料指示已經消毒的表面，并且確保經過足夠的時間消毒表面。參見例如美國公開號20140057987，其全部內容通過引用并入本文。清潔制劑可以包括化合物和可接受的載體。載體可以是極其多種的形式。例如，載體可以是基于水的溶液或清潔劑、基于醇的溶液或凝膠或乳劑載體，包括但不限于水包油、油包水、水包油包水和硅酮包水包油乳劑。含有化合物的載體溶液可以直接應用于待處理的表面或通過合適的基底遞送。清潔制劑可以配制用于在皮膚上使用。在這些實施方案中，化合物可以在皮膚病學可接受的載體中配制。皮膚病學可接受的載體也可以例如配制為基于醇或水的手清潔劑、香皂條、液體肥皂、洗發水、沐浴乳、護發素、養發水、糊劑或摩絲。清潔制劑可以含有一種或多種表面活性劑。表面活性劑適當地選自陰離子、非離子、兩性離子、兼性和兩性表面活性劑，以及這些表面活性劑的混合物。這種表面活性劑是去污領域的技術人員所公知的。可能的表面活性劑的非限制性實例包括isoceteth-20，甲基椰油酰基牛磺酸鈉、甲基油酰基牛磺酸鈉和月桂基硫酸鈉。極其多種另外的表面活性劑的實例描述于mccutcheon'sdetergentsandemulsifiers.northamericanedition(1986)，由alluredpublishingcorporation出版。清潔制劑可任選地在其技術上確定的水平含有常規用于清潔制劑中的其它材料。適用于清潔制劑的其它載體可包括各種基于基底的產品。在這種情況下，本制劑可以浸漬到基底產品中或基底產品上，并且可以允許保持濕潤或可以進行干燥過程。例如，合適的載體包括但不限于適于個人護理和家用的干和濕擦拭物(例如，非編織嬰兒擦拭物、家用清潔擦拭物、外科制備擦拭物等)；尿布；嬰兒變化墊；牙線；個人護理和家用護理海綿或織布(例如，小毛巾、毛巾等)；組織型產品(例如面巾紙，紙毛巾等)；和一次性服飾(例如，手套、罩衫、手術口罩、嬰兒圍兜、襪、鞋插入物等)。清潔制劑可以摻入到各種家用護理產品中，包括但不限于硬表面清潔劑(例如，消毒劑噴霧劑、液體或粉末)；盤或洗衣去污劑(液體或固體)、地板蠟、玻璃清潔劑等。示例性載體可以包括水性溶液，例如具有按所述組合物的重量計約0％至約98.8％的水。另外，載體可以含有醇水溶液。醇溶液中存在的醇的量將根據其中摻入組合物的產品的類型而變化，即，例如擦拭物，其中存在的醇的優選量為約0％至約25％，而手消毒劑優選地含有約60％至約95％的醇。因此，合適的皮膚病學可接受的醇溶液或凝膠可以包含按所述組合物的重量計約0％至約95％的醇。適合包含在載體的醇溶液中的醇包括但不限于一元醇、二元醇及其組合。更優選的醇選自一元直鏈或支鏈c2-c18醇。最優選的醇選自乙醇、異丙醇、正丙醇、丁醇及其組合。含有醇溶液的清潔制劑可以是無水的或含有水的。可以將增稠劑添加到基于水或醇的物質以形成凝膠。合適的增稠劑的實例包括但不限于天然存在的聚合物材料，如海藻酸鈉、黃原膠、榅桲籽提取物、黃蓍膠、淀粉等，半合成聚合物材料如纖維素醚(例如羥基乙基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥基丙基甲基纖維素)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜爾膠，羥基丙基瓜爾膠、可溶性淀粉、陽離子纖維素、陽離子瓜爾膠等和合成聚合物材料，如聚羧乙烯聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸聚合物、聚甲基丙烯酸聚合物、聚乙酸乙烯酯聚合物、聚氯乙烯聚合物和聚偏二氯乙烯聚合物。也可以使用無機增稠劑，如硅酸鋁，如例如膨潤土，或聚乙二醇和聚乙二醇硬脂酸酯或二硬脂酸酯的混合物。除了上文描述的化合物之外，清潔制劑還可以包含一種或多種抗微生物劑或抗真菌劑。此類試劑能夠破壞微生物，防止微生物的形成或防止微生物的致病作用。另外的抗微生物劑和抗真菌劑的實例包括β-內酰胺藥物、喹諾酮藥物、環丙沙星、諾氟沙星、四環素、紅霉素、阿米卡星、2,4,4'-三氯-2'-羥基二苯基醚苯氧乙醇、苯氧丙醇、苯氧基異丙醇、多西環素、卷曲霉素、氯己定、氯四環素、土霉素、氯林肯霉素、乙胺丁醇、羥乙磺酸己氧苯脒、甲硝唑、噴他脒、慶大霉素、卡那霉素、林可霉素(lineomycin)、美他環素(methacycline)、烏洛托品(methenamine)、米諾環素(minocycline)、新霉素、奈替米星(netilmicin)、巴龍霉素(paromomycin)、鏈霉素、妥布拉霉素、咪康唑(miconazole)、鹽酸四環素、紅霉素、鋅紅霉素、無味紅霉素、硬脂酸紅霉素、硫酸阿米卡星、鹽酸多西環素、硫酸卷曲霉素、葡萄糖酸卷曲霉素、鹽酸氯己定、鹽酸氯四環素、鹽酸土霉素、鹽酸氯林肯霉素、鹽酸乙胺丁醇、鹽酸甲硝唑、鹽酸噴他脒、硫酸慶大霉素、硫酸卡那霉素、鹽酸林可霉素、鹽酸美他環素、馬尿酸烏洛托品(methenaminehippurate)、孟德立胺(methenaminemandelate)、鹽酸米諾環素(minocyclinehydrochloride)、硫酸新霉素(neomycinsulfate)、硫酸奈替米星(netilmicinsulfate)、硫酸巴龍霉素、硫酸鏈霉素、硫酸妥布拉霉素、鹽酸咪康唑、酮康唑(ketaconazole)、鹽酸金剛烷胺、硫酸金剛烷胺、歐托奎雷(octopirox)、對氯間二甲酚、制霉菌素(nystatin)、托萘酯、巰氧吡啶(pyrithiones)(尤其是巰氧吡啶鋅、也稱為zpt)、二甲基二甲基醇乙內酰脲甲基氯異塞唑啉酮/甲基氯異噻唑啉酮(kathon)、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、咪唑烷基脲(germall)、重氮烷基咪唑脲(diazolidinylurea)(germaill)、芐基醇、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇福爾馬林(甲醛)、氨基甲酸碘代丙烯基丁酯(polyphase)、氯乙酰胺、甲胺、甲基二溴腈戊二腈(methyldibromonitrileglutaronitrile)(1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷或)、戊二醛、5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷苯乙醇、鄰苯酚/鄰苯酚鈉、羥基甲基甘氨酸鈉(suttocide)、聚甲氧基雙環噁唑烷(nuosept)、二甲噁烷(dimethoxane)、硫柳汞二氯芐醇、克菌丹(captan)、氯苯甘油醚(chloφhenenesin)、二氯苯、氯丁醇、月桂酸甘油酯、鹵化二苯基醚如2,4,4'-三氯-2'-羥基二苯基醚(或tcs)、2,2'-二羥基-5,5'-二溴-二苯基醚，酚類化合物如酚，2-甲基酚，3-甲基酚，4-甲基酚，4-乙基酚，2,4-二甲基酚，2,5-二甲基酚，3,4-二甲基酚，2,6-二甲基酚，4-正丙基酚，4-正丁基酚，4-正戊基酚，4-叔戊基酚，4-正己基酚，4-正庚基酚，單烷基和多烷基和芳香族鹵代酚如對氯酚，甲基對氯酚，乙基對氯酚，正丙基對氯酚，正丁基對氯酚，正戊基對氯酚，仲戊基對氯酚，正己基對氯酚、環己基對氯酚，正庚基對氯酚，正辛基對氯酚，鄰氯酚，甲基鄰氯酚，乙基鄰氯酚，正丙基鄰氯酚，正丁基鄰氯酚，正戊基鄰氯酚，叔戊基鄰氯酚，正己基鄰氯酚，正庚基鄰氯酚，鄰芐基對氯酚，鄰芐基間甲基對氯酚，鄰芐基間,間-二甲基對氯酚、鄰苯基乙基對氯酚、鄰苯基乙基間甲基對氯酚、3-甲基對氯酚，3,5-二甲基對氯酚、6-乙基1-3-甲基對氯酚、6-正丙基-3-甲基對氯酚、6-異丙基-3-甲基對氯酚、2-乙基-3,5-二甲基對氯酚、6-仲丁基-3-甲基對氯酚、2-異丙基-3,5-二甲基對氯酚、6-二乙基甲基-3-甲基對氯酚、6-異丙基-2-乙基-3-甲基對氯酚、2-仲-戊基-3,5-二甲基對氯酚、2-二乙基甲基-3,5-二甲基對氯酚、6-仲-辛基-3-甲基對氯酚、對氯間甲酚、對溴酚、甲基對溴酚、乙基對溴酚、正丙基對溴酚、正丁基對溴酚、正戊基對溴酚、仲戊基對溴酚、正己基對溴酚、環己基對溴酚、鄰溴酚、叔戊基鄰溴酚、正己基鄰溴酚、正丙基-間,間二甲基鄰溴酚、2-苯酚、4-氯-2-甲基酚、4-氯-3-甲基酚、4-氯-3,5-二甲基酚、2,4-二氯-3,5-二甲基酚、3,4,5,6-四溴鄰-2-甲基酚、5-甲基-2-戊基酚、4-異丙基-3-甲基酚、對氯間二甲酚(pcmx)、氯麝香草酚、5-氯-2-羥基二苯基甲烷、間苯二酚及其衍生物，包括甲基間苯二酚、乙基間苯二酚、正丙基間苯二酚、正丁基間苯二酚、正戊基間苯二酚、正己基間苯二酚、正庚基間苯二酚、正辛基間苯二酚、正壬基間苯二酚、苯間苯二酚、芐基間苯二酚、苯基乙基間苯二酚、苯基丙基間苯二酚、對氯芐基間苯二酚、5-氯2,4-二羥基聯苯基甲烷、4'-氯2,4-二羥基聯苯基甲烷、5-溴2,4-二羥基聯苯基甲烷、和4'-溴2,4-二羥基聯苯基甲烷、二酚化合物，如2,2'-亞甲基二(4-氯酚)、2,2'-亞甲基二(3,4,6-三氯酚)、2,2'-亞甲基二(4-氯-6-溴酚)、二(2-羥基-3,5-二氯苯基)硫醚、和二(2-羥基-5-氯芐基)硫醚、苯甲酸酯(對羥苯甲酸酯)，如對羥苯甲酸甲酯、對羥苯甲酸丙酯、對羥苯甲酸丁酯、對羥苯甲酸乙酯、對羥苯甲酸異丙酯、對羥苯甲酸異丁酯、對羥苯甲酸芐酯、對羥苯甲酸甲酯鈉、和對羥苯甲酸丙酯鈉、鹵化二苯脲(例如3,4,4'-三氯二苯脲(或tcc)、3-三氟甲基-4,4'-二氯二苯脲、3,3',4-三氯二苯脲、等)、陽離子活性物，如苯扎氯銨、和克霉唑。另一類有用的抗微生物劑(特別是抗菌劑)是所謂的“天然”抗菌活性物質，稱為天然精油。典型的天然精油抗菌活性物包括下列各項的油：茴香、檸檬、橙、迷迭香、冬青、百里香、薰衣草、丁香、蛇麻草、茶樹、香茅、小麥、大麥、檸檬香茅、雪松葉、雪松木、肉桂、跳蚤草(fleagrass)、天竺葵(geranium)、檀香(sandalwood)、紫羅蘭、蔓越莓、桉樹、馬鞭草、胡椒薄荷、安息香樹膠、羅勒、茴香、冷杉、香脂、薄荷醇、牛至(ocmeaoriganum)、hydastiscarradensis、berberidaceaedaceae、拉坦尼根(ratanhiae)和姜黃(curcumalonga)。清潔制劑可以包裝在本領域技術人員已知的多種合適的包裝中。液體制劑可以理想地包裝在手動操作的噴霧劑分配容器中，所述噴霧劑分配容器通常由合成的有機聚合物塑料材料制成。因此，設想了含有化合物并包裝在噴霧劑分配器中，優選地在觸發噴霧劑分配器或泵噴霧分配器中的消毒制劑。噴霧型分配器允許將待消毒的表面的相對大面積均勻地應用于本文中所述的液體清潔制劑。化合物可以浸漬到非編織吸收性擦拭物中。消毒濕擦拭物也公開在例如美國專利號8,563,017中。化合物可以在具有能夠產生泡沫的特殊表面活性劑系統的水性泡沫中。參見美國專利號8,097,265、專利號5,891,922和美國專利號4,889,645。化合物也可以在加壓噴霧劑氣霧劑中。也參見美國公開號20010053333，其公開了具有閃蒸蒸發組分和有效量的抗微生物劑的液體閃干氣霧劑消毒組合物。在本領域普通技術人員的能力范圍內的是，為了滅菌例如高風險醫院表面的目的，確定包含在氣霧劑、泡沫、溶液或消毒布中的化合物的有效量。d.化合物的綴合和固定用于根據本發明的第一、第二或第三方面任一項的如上文iii.a部分中定義的一種或多種化合物，并且可以作為綴合的和/或固定的化合物呈現。化合物可以與其它試劑綴合以將化合物保留在表面上，例如，以防止表面上的生物膜形成。在一個實施方案中，化合物可以與對表面具有親和力的試劑綴合，以將化合物保留在該表面上。例如，化合物可以與試劑綴合，其中試劑是聚合物或低聚物，并且聚合物或低聚物對表面具有高親和力。在另一個實施方案中，所述化合物可以與試劑綴合，其中所述試劑包含適于錨定到表面的反應性部分。例如，反應性部分可以是光反應性的，或者能夠共價偶聯到表面上。反應性部分還可以引入間隔物和接頭和其它官能團，以便將化合物放置在相對于表面的所需位置中。圖15a-c是feq(fe-qa)可以如何與包含適于錨定到表面的反應性部分的試劑綴合的實例。在三個實例的每一個中，feq與包含反應性部分的杯[4]芳烴框綴合。在圖15a中，feq通過接頭與含有光反應性官能團的杯[4]芳烴框綴合。圖15b是圖15a的變體，其顯示反應性部分可以位于杯[4]芳烴框上的不同位置。圖15c是綴合到杯[4]芳烴框的feq的實例，其中后者用能夠與表面反應的巰基官能化。應當理解，可以使用不同的接頭或不使用接頭，并且可以使用其它試劑代替杯[4]芳烴框，包括環糊精和其它聚合物和低聚物。在另一個實施方案中，化合物可以與包含對表面具有親和性的物質的試劑綴合。試劑可以引入間隔物和接頭和其它官能團，以便將化合物放置在相對于表面的所需位置中。在一個實施方案中，所述試劑含有羥磷灰石。圖16a和b是feq(fe-qa)可以如何通過接頭與羥磷灰石綴合的實例。在這些實例中，通過官能團y’在不同位置中將接頭附著到奎尼酸配體之一，并且在接頭的另一端通過第二官能團x’附著到羥磷灰石(ha)。在備選實施方案中，圖16a和b的結構中的ha基團可以用能夠附著(或被附著)到表面的反應性基團代替，如光反應性化合物、異氰酸酯、羥基基團、胺。三烷氧基甲硅烷基醚，如三乙氧基甲硅烷基醚或磷酸酯。這些基團可以直接附著到聚乙二醇，或者插入在反應基團和聚乙二醇之間的另外的接頭。e.飼料和飼料補充劑根據本發明的第一方面，本發明的另一個實施方案提供了如iii.a部分中定義的化合物可以配制成生長促進制劑。一種或多種化合物可以用于例如飼料或制劑中以改善以下各項的生長：雞，例如肉型雞，如肉用雞，或產蛋雞，如小母雞或母雞，或育種雞，其它家禽，如火雞、鵝、鵪鶉、雉雞或鴨，或家畜，如牛、綿羊、山羊、豬、羊駝、白臀野牛、野牛、駱駝、貓、鹿、狗、驢、大額牛、豚鼠、馬、駱馬、騾、兔、馴鹿、水牛、牦牛，但是本領域技術人員應當理解還提供了用于動物的其它飼料，所述動物包括動物園動物、捕獲動物、游戲動物、魚(包括淡水魚和咸水魚、養殖魚、和觀賞魚)、其它海洋和水生動物，包括貝類，諸如但不限于牡蠣、貽貝、蛤、蝦、大蝦、龍蝦、螯蝦、螃蟹、墨魚、章魚和魷魚，家養動物，如貓和狗，嚙齒類(如小鼠、大鼠、豚鼠、倉鼠)、和馬以及任何其它家養、野生和養殖動物，包括哺乳動物、海洋動物、兩棲動物、飛禽、爬行動物、昆蟲和其它無脊椎動物。一種或多種化合物可以添加到用于任何所述動物的飲用水以改善生長化合物可用于處理池塘、罐或其它含有魚(包括淡水和鹽水魚、養殖魚和觀賞魚)、其它海洋和水生動物(包括貝類或甲殼類動物，如蝦、牡蠣、貽貝、蛤、對蝦、龍蝦、淡水螯蝦(crayfish)、螃蟹、墨魚、章魚和螯蝦)的水生或海洋環境。一種或多種化合物可以單獨使用或與其它抗微生物、殺菌或抑菌化合物(例如，根據本發明的第二或第三方面)和/或生長增強劑組合使用。如iii.a部分中所定義的化合物可以改善生長性能，并且可以用于增加生長期間的平均體重。該化合物也可用于改善飼料轉化率。特別地，化合物可用于降低死亡率調節的飼料轉化率(mfcr)。化合物可以用于在給定時間段內產生具有較高平均體重的動物，或者可以用于在更短的時間段內達到目標平均體重。化合物可用于減少動物達到目標重量必需的飼料量。此外，化合物可用于應激環境中以改善生長和mfcr。這些環境包括但不限于動物的高儲存密度、臟圍欄墊料、病原體的存在、彎曲桿菌屬和其它細菌的存在，以及高溫環境。組合物特別可用于商業飛禽的飼料，如雞、火雞、雉雞和鴨。可包括如iii.a部分中定義的一種或多種化合物的示例性家禽飼料包括稱為“完全”飼料的家禽飼料，因為它們被設計為含有所有蛋白質、能量、維生素、礦物質，和適當生長、蛋生產和飛禽健康所需的其它營養物。飼喂任何其它成分(與飼料混合或分開飼喂)擾亂“完全”飼料中的營養平衡。不推薦給完整的家禽飼料補料額外的谷物或補充物。在優化的商業肉用雞生產中使用的雞通常根據其齡期而飼喂不同的飲食。例如，用于肉用雞生產的雞可以使用三種飲食來飼養。這些飲食通常稱為“開始者”、“生長者”和“完成者”。對于約前10-12天(通常在7-14天的范圍內)，可以喂食開始者飲食。這開始者飲食之后是生長者飲食，其提供給肉用雞持續幾乎2周(通常從約11-24天)。完成者飲食用于生產期的剩余時間(通常為24至42天)。一些肉用雞欄將使用更多或更少的飲食(例如4次飲食)，并改變飲食變化的時機。通常在30和42天之間收獲肉用雞，雖然此時間可以更長或更短。在上文在本發明的第一方面的背景中討論了進一步的細節和選項。f.促進增長的處理如上文更詳細地討論的，在本發明的第一方面的背景中，已經發現上文在本申請的iii.a部分中定義的一種或多種化合物特別可用于促進生長。可以將化合物添加動物飼料或動物飲用水中以促進生長。將化合物添加到飼料或飲用水導致改善的生長。還已經發現，可以將化合物添加動物飼料或動物飲用水，以降低死亡率調節的飼料轉化率。因此，可以使用化合物來減少動物生長必需的飼料量。化合物可以進一步與其它動物添加劑一起施用，并且可以在商業飼料中施用。在優選的實施方案中，在飼料中施用化合物。還已經發現，可以將化合物施用給處于應激環境中的動物，以便改善它們的生長性能。在應激環境中，化合物促進生長，這產生具有較高平均體重的動物。化合物還降低了應激環境中死亡率調節的飼料轉化率。實施例包括以下非限制性實施例以證明本發明的各個方面的具體實施方案。本領域技術人員應當理解，以下實施例中公開的技術代表由發明人發現在本發明的實踐中良好地起作用的技術，因此可以認為構成其實踐的優選模式。然而，根據本公開內容，本領域技術人員應當理解，在不脫離本發明的精神和范圍的情況下，可以對所公開的具體實施例進行許多改變，并且仍然獲得類似或相似的結果。實施例1.使用fe-qa抑制通過糞腸球菌nctc12697在珠表面上的生物膜形成材料和方法將細菌(糞腸球菌nctc12697、表皮葡萄球菌f1513和金黃色葡萄球菌atcc25923)在腦心浸液(bhi)上培養，傳代至含有fe-qa或單獨的新培養基。以0.0001od/ml制備生長懸浮液，然后使其在含有塑料涂覆的uv珠(lascell)的bhi中在正常大氣條件下在37℃下生長24小時。在48小時后，將10μl懸浮液以10倍連續稀釋成10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8。對于每次稀釋，將10μl點在bhi瓊脂平板上，并且24小時后計數菌落。還除去珠，在pbs中清洗，然后添加到1mlpbs。渦旋混合后，如上所述連續稀釋10μl細胞懸浮液并進行細胞計數。結果糞腸球菌在醫院中引起許多抗生素抗性感染，這是由于其對某些抗生素的固有抗性以及其在腸道中存活和增殖的能力。發現糞腸球菌中的ser/thr激酶介導抗微生物抗性。研究已經顯示，prkc(一種含有真核型ser/thr激酶結構域的單組分信號傳導蛋白)允許糞腸球菌的固有抗微生物抗性和腸持久性(kristich等人，proc.nat.acad.sci.usa,104(9):3508-3513(2007))。kristich等人發現缺乏prkc的糞腸球菌突變體在沒有抗微生物應激的情況下以野生型速率生長，但顯示對細胞包膜活性化合物(包括靶向細胞壁生物發生和膽汁去污劑的抗生素)的增強的敏感性。prkc調節糞腸球菌中的生理過程，其是其作為醫院病原體的成功的關鍵。如材料和方法中所述，測試fe-qa對糞腸球菌的生物膜形成的影響。數據(圖1a和1b)顯示fe-qa抑制糞腸球菌生物膜形成，如在處理在塑料涂覆的uv珠上培養的糞腸球菌后測量的。實施例2.使用fe-qa抑制通過表皮葡萄球菌f1513在珠表面上的生物膜形成材料和方法如實施例1的材料和方法中所述，測試表皮葡萄球菌f1513對fe-qa對生物膜形成的影響。結果數據(圖2a和2b)顯示fe-qa抑制表皮葡萄球菌生物膜形成，如在處理在塑料涂覆的uv珠上生長的表皮葡萄球菌后測量的。實施例3.使用fe-qa抑制金黃色葡萄球菌atcc25923在珠表面上的生物膜形成金黃色葡萄球菌感染的選擇治療是青霉素；然而，在大多數國家，青霉素抗性極為常見，并且一線療法最常是青霉素酶抗性β-內酰胺抗生素(例如，唑西林或氟氯西林)。與慶大霉素的聯合治療可用于治療嚴重感染，如心內膜炎，但其使用由于對腎臟的高風險而是有爭議的(cosgrove等人，clininfectdis,48(6):713–721(2009)。治療的持續時間取決于感染部位和嚴重程度。材料和方法如實施例1的材料和方法中所述，測試fe-qa對金黃色葡萄球菌的生物膜形成的影響。結果數據(圖3a和3b)顯示fe-qa抑制金黃色葡萄球菌生物膜形成，如在處理在塑料涂覆的uv珠上生長的金黃色葡萄球菌后測量的。實施例4.表型變化和通過fe-qa抑制空腸彎曲桿菌nctc11168與組織血型抗原的結合材料和方法在具有0.34mm或3.4mmfe-qa的培養基中培養細菌后，測量空腸彎曲桿菌nctc11168與bgag(常見abo組織血型抗原)、leb和h-ii的結合。在如下所述，在通過elisa測試細菌之前，通過洗去含fe-q的培養基測量結合。在培養基中包含fe-qa的情況下在一次傳代和四次傳代(4代)后測量結合，并與不含fe-qa的對照比較。空腸彎曲桿菌11168與在例如紅細胞表面上表達的bgag(常見abo組織血型抗原)的結合，并且使用下文描述的elisa方法定量fe-qa對此結合的抑制。elisa如下進行：bsa-bgag綴合物獲自isosep，tullinge，sweden。通過向每個孔中添加在碳酸鈉緩沖液中的100μlbsa-bgag(5μg/ml，除非另有說明)，進行bgag與96孔板(nuncimmobilizeramino)的偶聯。將板在室溫下溫育2小時，然后通過在pbs-t中清洗三次除去未結合的試劑。通過添加100ml1％bsa/pbs封閉所有孔，并在室溫下溫育2小時。在pbs-t中進一步清洗后，將100mldig標記的細菌(od600為0.05)添加到每個孔中并在4℃溫育過夜。將板在pbs-t中清洗三次，然后添加100ml抗洋地黃毒苷-pod溶液(rochediagnostics；在1％bsa/pbs中稀釋5000之1)，并在室溫下溫育1小時。將板再次在pbs-t中劇烈清洗，并通過添加100μlabts底物(roche)顯色。用elisa讀數器(biotekel800)以405nm的吸光度讀板。通過從與每個bsa-bgag綴合物的結合減去每個菌株與bsa的結合(通常od4050.07-0.09)來確定特異性結合。如圖4b所示的抑制測定如上所述進行，但在除去封閉溶液后，將dig標記的空腸彎曲桿菌在添加到每個孔前用fe-qa溶液(0.34mm)預溫育4小時。結果圖4a顯示在具有0.34mm或3.4mmfe-qa的培養基中培養細菌后，空腸彎曲桿菌與bgags(常見abo組織血型抗原)、leb和h-ii的結合。結果顯示與leb和h-ii的結合顯著減少，特別是在用較高濃度的fe-qa(3.4mm)處理的組中。當與對照組相比時，在0.34mm的較低fe-qa濃度下也發現統計學顯著的降低。因此，顯然用fe-qa處理細菌幾代導致表型改變，并且細菌永久失去結合bgag的能力。圖4b顯示空腸彎曲桿菌11168與在例如紅細胞表面上表達的bgag(常見abo組織血型抗原)的結合，以及fe-qa對此結合的抑制。使用下文描述的elisa方法定量結合。條形圖顯示未處理的空腸彎曲桿菌11168-nt(nt＝未處理的)與bgag的結合，以及在將細菌添加到elisa板前用fe-qa對通過細菌預溫育所致的結合的顯著抑制。實施例5.對幽門螺桿菌ccug17875對人胃組織的附著的抑制材料和方法測量在路易士b抗原，leb和兩種濃度的fe-qa(1mm和0.2mm)存在下幽門螺桿菌ccug17875與人胃組織樣品結合的能力。使用已經使用fitc(異硫氰酸熒光素)用熒光素標記的幽門螺桿菌和包埋在石蠟膜中的人胃組織通過熒光定量結合。將細菌懸浮在封閉緩沖液(pbs中的1％bsa)中，并應用到人胃組織的再水化組織切片。通過顯微鏡評估結合，并定量為與組織結合的細菌的平均數。通過用放射性碘(i-125)標記leb，將放射性抗原與幽門螺桿菌混合，使用離心機將細菌沉淀，并測量沉淀物和上清液中的放射性來測定leb在ph7.4與幽門螺桿菌菌株17875的結合。通過測量沉淀物中的放射性來量化與細菌結合的任何leb。因此，沉淀物與上清液中的放射性的比例對應于由細菌結合的leb與仍然未結合的leb的比率，表示為結合/游離。結果在圖5a中顯示在路易士b抗原leb和兩種濃度的fe-qa(1mm和0.2mm)存在下幽門螺桿菌與人胃組織樣品結合的能力。結果顯示，當在室溫下溫育1小時時，在leb(10μg/ml)和1mm和0.2mm兩種濃度的fe-qa存在下，幽門螺桿菌對人胃組織的結合顯著降低。通過在200x放大倍數下計數特異性粘附到胃凹陷區的細菌數目來估計細菌結合的減少。因此，fe-qa阻止幽門螺桿菌細菌附著于胃上皮。圖5b顯示了當fe-qa的濃度增加時，fe-qa對leb與幽門螺桿菌的結合的競爭性抑制。該圖是結合/游離leb與fe-qa濃度(μm)的比率的圖。該圖顯示隨著fe-qa的量增加，fe-qa越來越抑制leb與幽門螺桿菌的結合。實施例6.fe-qa防止通過銅綠假單胞菌和尿路致病性大腸桿菌(upec)的生物膜形成。材料和方法在37℃下在lb(luria-bertani，oxoid，uk)瓊脂平板上或在37℃的肉湯中在200rpm搖動的情況下常規培養銅綠假單胞菌pao-1和臨床分離的尿路致病性大腸桿菌upec-536。將uv滅菌的載玻片在用來自過夜培養物的稀釋的(od600＝0.01)細菌接種的15mlrpmi-1640限定培養基(sigma，uk)或15ml具有fe-qa的rpmi-1640中在37℃在60rpm搖動的情況下溫育72小時。將載玻片從細菌培養物中取出，并用15ml磷酸鹽緩沖鹽水在室溫下清洗三次達5分鐘，然后用蒸餾h2o漂洗。在清洗后，用20μmsyto17染料(invitrogen，uk)在室溫下染色載玻片30分鐘。在除去過量染色染料和風干后，使用具有zen2009成像軟件(carlzeiss，germany)的carlzeisslsm700激光掃描顯微鏡檢查樣品。使用開源imagej1.44軟件(nationalinstituteofhealth，us)分析表面上細菌的覆蓋率。結果圖6a顯示，100μm的fe-qa(“x”)抑制通過銅綠假單胞菌的生物膜形成。在缺乏fe-qa的情況下，對銅綠假單胞菌測量到比在存在100μm濃度的fe-qa情況下更高的覆蓋率。圖6b顯示fe-qa抑制通過尿路致病性大腸桿菌(upec)的生物膜形成。在缺乏fe-q(“0μm)的情況下，對upec測量到比在存在0.1μm、1μm、10μm和100μm濃度的fe-qa的情況下更高的覆蓋率。實施例7.在fe-qa存在下細菌的浮游生長材料和方法將在rpmi-1640培養基中24小時時段內的尿路致病性大腸桿菌upec-536的生長速率與rpmi-1640培養基中但是在100μmfe-qa的存在下的upec的生長速率進行比較。還將在rpmi-1640培養基中銅綠假單胞菌的生長速率與在rpmi-1640培養基中但在100μmfe-qa存在下的銅綠假單胞菌的生長速率進行比較。結果圖7a是顯示在24小時的時段內rpmi-1640培養基中upec的生長速率的圖。將生長速率與在rpmi-1640培養基中，但在100μmfe-qa存在下upec的生長速率進行比較。(還顯示了rpmi-1640的光吸收度用于參考。)該圖表明fe-qa不抑制upec的生長。然而，如實施例6和圖6b所示，fe-qa抑制生物膜形成。因此，生物膜形成的抑制不是由于細菌生長抑制。圖7b是顯示在rpmi-1640培養基中銅綠假單胞菌的生長速率的圖。將生長速率與在rpmi-1640培養基中但在100μmfe-qa存在下銅綠假單胞菌的生長速率進行比較。(還顯示了rpmi-1640的光吸收度作為參考)。該圖表明fe-qa不抑制銅綠假單胞菌的生長，這也是對upec發現的(上文)。然而，如實施例6和圖6a中所示，fe-qa抑制銅綠假單胞菌的生物膜形成。因此，生物膜形成的抑制不是由于細菌生長抑制。實施例8.空泡彎曲桿菌mompt268g突變體的浮游生長與生物膜生長材料和方法通過突變momp的t268制備空腸彎曲桿菌nctc11168的momp-t菌株。用甘氨酸替代momp的t268。測定空泡彎曲桿菌momp-t菌株的浮游生長及其與野生型菌株相比形成生物膜的能力。在ccda選擇性炭瓊脂上培養細菌(野生型和momp-t菌株)，然后傳代至mueller-hinton肉湯(mhb)。以0.02od/ml制備生長懸浮液，然后使其在具有塑料涂覆的uv珠(lascell)的mhb中在氣氛條件(5％co2，6％o2)下在37℃下生長48小時。在48小時后，將10μl懸浮液以10倍連續稀釋至10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、和10-8。對于每次稀釋，將10μl點在ccda選擇性瓊脂平板上，并且在48小時后計數菌落。還將珠取出并在pbs中清洗，然后添加到1mlpbs。渦旋混合后，如上所述連續稀釋10μl細胞懸浮液，并且進行細胞計數以定量生物膜形成。結果圖8a顯示，盡管已知momp的t268是o-糖基化的，但是momp的t268的突變不影響空腸彎曲桿菌相對于野生型的生長。然而，圖8b顯示momp的t268的突變確實影響生物膜形成。實驗證明，在彎曲桿菌屬中的t268處的momp的o-糖基化對于生物膜形成是至關重要的，并且momp-t268聚糖對于聚集和生物膜形成的必要性。實施例9.fe-qa處理使大腸桿菌的抗生素抗性菌株失去對抗生素的抗性材料和方法將卡那霉素抗性基因導入腸致病性大腸桿菌epec(e2348/69)，基因型；野生型epec-o-17:h6的基因組中，這允許epec的卡那霉素抗性菌株在存在浸入卡那霉素(濃度為50μg/ml)中的貼片的情況下生長。然后，將epec的卡那霉素抗性菌株浸入fe-qa溶液中的貼片中。結果將貼片浸入fe-qa溶液中，然后將貼片置于具有卡那霉素抗性菌株的生長板上也對細菌生長沒有顯著影響。然而，將貼片浸入fe-qa和卡那霉素的溶液中，然后放置在生長板上導致細菌不能生長。實驗證明fe-qa對細菌的生長沒有顯著影響。然而，fe-qa使細菌對卡那霉素更加敏感，即使該細菌攜帶卡那霉素抗性基因，因此對抗生素具有抗性。因此，fe-qa可以與抗生素聯合使用以殺死或抑制抗生素抗性細菌的生長。圖9是顯示當在以下存在下培養時對epec卡那霉素抗性菌株對生長曲線的影響：(i)卡那霉素(從頂部起線號2，(三角形))，(ii)fe-qa(從頂部起線號1)，和(iii)卡那霉素和fe-qa(從頂部起線號3(正方形))。當在僅含有fe-qa的培養基中培養菌株時，發現最快的生長。然而，觀察到在卡那霉素與卡那霉素和fe-qa存在下的菌株的生長速率之間的差異。雙箭頭表示這兩種生長條件之間的速率差異。在卡那霉素和fe-q的存在下，相對于僅在卡那霉素存在下的菌株生長速率，菌株的生長速率受到抑制。這進一步證明fe-qa可以與抗生素聯合使用以殺死或抑制抗生素抗性細菌的生長。實施例10.fe-qa處理使空腸彎曲桿菌ncyc11168的抗生素抗性菌株失去對抗生素的抗性材料和方法將浸入fe-qa溶液中的貼片置于具有野生型空腸彎曲桿菌nctc11168(不攜帶卡那霉素抗性基因)的生長板上。野生型空腸彎曲桿菌正常生長，并且不受feq影響。還將貼片浸入卡那霉素和fe-qa的溶液中，并置于野生型空腸彎曲桿菌的生長板上。空腸彎曲桿菌的生長受到影響，顯示野生型空腸彎曲桿菌對卡那霉素的存在敏感。用攜帶卡那霉素抗性基因的空腸彎曲桿菌nctc11168菌株重復貼片實驗，其中將貼片浸入(i)僅卡那霉素，(ii)僅fe-qa，和(iii)卡那霉素和fe-qa。攜帶卡那霉素抗性基因的空腸彎曲桿菌菌株的生長不受浸入(i)卡那霉素和(ii)fe-qa中的貼片的影響，然而，生長受到浸入卡那霉素和fe-qa兩者中的貼片的影響。結果進一步證明fe-qa可以與抗生素聯合使用以抑制或殺死抗生素抗性細菌。實施例11.fe-tyr處理使得腸致病性大腸桿菌(epec)e2348/69的抗生素抗性菌株失去對抗生素的抗性材料和方法測定在(i)慶大霉素(1.25μm)、(ii)fe-tyr(100μm)、(iii)慶大霉素(1.25μm)和fe-tyr(1.25μm)、和(iv)缺乏慶大霉素或fe-tyr的對照的情況下培養時抗生素抗性腸致病性大腸桿菌(epec)株e2348/69(基因型野生型epeco17:h6)的生長曲線的影響。結果圖10a的圖顯示當在(i)慶大霉素(1.25μm)(灰色圓圈)、(ii)fe-tyr(100μm)(灰色倒三角形)、(iii)慶大霉素(1.25μm)和fe-tyr(1.25μm)(白色直立三角形)和(iv)缺乏慶大霉素或fe-tyr的對照(黑色圓圈)存在下培養時對抗生素抗性腸致病性大腸桿菌(epec)株e2348/69(基因型野生型epeco17:h6)的生長曲線的影響。當在僅含有fe-tyr的培養基中培養菌株時，發現最快速的生長(參見圖10b)，其與對照(缺乏慶大霉素或fe-tyr)相當。然而，觀察到在抗生素慶大霉素對慶大霉素和fe-tyr存在下菌株的生長速率之間的差異。因此，顯示在慶大霉素和fe-tyr的存在下，相對于僅在慶大霉素存在下的菌株的生長速率，菌株的生長速率受到抑制。這證明fe-tyr可以與抗生素聯合使用以殺死或抑制抗生素抗性細菌的生長。實施例12.feq(也稱為“fe-qa”)處理使得腸致病性大腸桿菌(epec)e2348/69的抗生素抗性菌株失去對抗生素的抗性材料和方法測定相對于在僅存在feq或僅慶大霉素的情況下培養的菌株當在固定濃度的慶大霉素(1.25μm)和增加濃度的feq存在下培養時對抗生素抗性腸致病性大腸桿菌(epec)菌株e2348/69(基因型野生型epeco17:h6)的生長曲線的影響。結果圖11a-c的圖顯示相對于在僅存在feq或僅慶大霉素的情況下培養的菌株當在固定濃度的慶大霉素(1.25μm)和增加濃度的feq(圖11a：10μm，圖11b：34μm和圖11c：68μm)存在下培養時對抗生素抗性腸致病性大腸桿菌(epec)菌株e2348/69(基因型野生型epeco17:h6)的生長曲線的影響。如圖11d中所示，將feq的濃度從10μm增加至100μm不影響菌株的生長速率。然而，圖11e清楚地顯示在抗生素慶大霉素相對于慶大霉素和feq的組合的存在下菌株的生長速率之間觀察到差異。因此，顯示相對于僅在慶大霉素存在下菌株的生長速率，在慶大霉素和feq存在下菌株的生長速率受到抑制。這進一步證明feq可以與抗生素聯合使用以殺死或抑制抗生素抗性細菌的生長。實施例13.feq防止細菌附著于表面材料和方法在存在feq(100μm)的情況下和在缺乏feq(作為對照)的情況下，將腸致病性大腸桿菌(epec)e2348/69在37℃下在孔中培養48小時。在48小時后，清洗孔以除去懸浮的細胞。然后將結晶紫加到每個孔。然后，清洗孔以除去過量的染料。然后，將丙酮/乙醇的混合物添加到孔以重懸附著于孔的塑料表面的任何細胞，并溶解存在的任何染料。然后，通過測量570nm的o.d.量化每孔中染料的存在。結果在缺乏feq的情況下，epec結合到塑料表面并形成通過用結晶紫染色容易檢測的生物膜。然而，在feq的存在下，epec不能附著到塑料表面并形成生物膜，并且不能通過添加結晶紫檢測到。圖12定量地顯示了在feq的存在和缺乏的情況下epec細胞與塑料孔表面的附著的差異，通過測量附著于表面的epec細胞吸收的結晶紫的光吸收度得到。在100μm的feq濃度下，很少或沒有細菌細胞對表面的附著并且沒有生物膜形成。實施例14.feq(也稱為“fe-qa”)處理使得銅綠假單胞菌pao-1的抗生素抗性菌株失去對抗生素的抗性材料和方法評估對在卡那霉素和feq存在下培養的銅綠假單胞菌的抗生素抗性臨床分離株(pao-1臨床)相對于在(i)feq、(ii)卡那霉素存在下或(iii)在不添加feq或卡那霉素(對照)情況下培養的臨床分離株的生長曲線的影響。結果圖13的圖顯示對在卡那霉素和feq存在下培養的假單胞菌的抗生素抗性臨床分離株(pao-1臨床)相對于在(i)feq、(ii)卡那霉素存在下或(iii)在不添加feq或卡那霉素(對照)情況下培養的臨床分離株的生長曲線的影響。該圖顯示當將卡那霉素和feq添加到生長培養基時相對于單獨的卡那霉素或feq，假單胞菌屬pao臨床分離株的生長速率的大大降低。該實施例證明feq引起假單胞菌屬臨床分離株失去其對抗生素的敏感性。實施例15.feq和空腸彎曲桿菌momp蛋白的糖基化位點突變對蛋白質表達的影響材料和方法為了測定feq和糖基化對彎曲桿菌屬蛋白表達的作用，采用定量蛋白質組方法來測定空腸彎曲桿菌nctc11168野生型(wt)和突變株(mompt268g)(也稱為momp-t)的feq處理時的蛋白質含量，其中momp的o-糖基化位點已被氨基酸取代破壞，從而防止momp的糖基化。使用用于相對和絕對定量的等壓標簽(isobarictagsforrelativeandabsolutequantitation，itraq)測定(i)空腸彎曲桿菌11168野生型(wt)、(ii)空腸彎曲桿菌11168momp-t(momp-t)、(iii)在feq的存在下的空腸彎曲桿菌11168野生型(wt)和(iv)在feq的存在下的空腸彎曲桿菌11168momp-t的蛋白質表達。使用lc-ms/ms和itraq鑒定細菌蛋白，并根據基因本體分類系統分配功能。來自所有樣品的總共274,533個質譜導致626個肽的鑒定(即分配給160個彎曲桿菌屬蛋白的420個獨特肽)。結果表1顯示了itraq分析的結果，其比較了(a)wt/momp-t、(b)wt+feq/wt、(c)momp-t+feq/momp-t、和(d)wt+feq/momp-t+feq的蛋白質表達的比率，其中(a)是空腸彎曲桿菌11168野生型與空腸彎曲桿菌11168t268g突變體的比率，(b)是用feq處理的空腸彎曲桿菌11168野生型與空腸彎曲桿菌11168野生型的比率，(c)是用feq處理的空腸彎曲桿菌11168t268g突變體與空腸彎曲桿菌11168t268g突變體的比率，和(d)是用feq處理的空腸彎曲桿菌11168野生型與用feq處理的空腸彎曲桿菌11168t268g突變體的比率。表1.itraq分析表1中的結果顯示當用feq處理空腸彎曲桿菌nctc11168野生型或空腸彎曲桿菌11168t268g突變體時，34種蛋白質的蛋白質表達的顯著變化(參見wt+feq/wt和momp-t+feq/momp-t的比率)。在thr-268處將空腸彎曲桿菌的momp蛋白突變為甘氨酸的影響也通過空腸彎曲桿菌11168野生型與空腸彎曲桿菌11168t268g突變體的比率(表1中的wt/momp-t)證明，并且對于9種蛋白質(推定周質細胞色素c、天冬氨酸解氨酶、多功能氨基肽酶、琥珀酰-coa連接酶、dna結合應答調節物、鞭毛蛋白亞基蛋白flab、天冬氨酸解氨酶、纖連蛋白iii型結構域蛋白和葡萄糖胺-果糖-6-磷酸氨基轉移酶)顯示具有高于1.5的比率的上調，而10種蛋白質顯示具有小于0.6的比率的下調(鎳依賴性氫化酶、推定的氨基酸轉運蛋白、趨化蛋白(片段)、推定atp/gtp結合蛋白質、脂蛋白、二分能量趨性應答蛋白cetb、主要外膜蛋白、膜蛋白、鞭毛蛋白a、膜蛋白和l-乳酸通透酶)。這些結果至少證明空腸彎曲桿菌11168野生型的糖基化影響momp和鞭毛蛋白a/b的表達，其涉及細菌運動性，對bgag的粘著、聚集和生物膜形成。表1中wt+feq/wt的比率的比較顯示，5種蛋白(推定gmc氧化還原酶、趨化蛋白(片段)、推定氨基酸轉運蛋白、二分能量趨性應答蛋白cetb和鐵蛋白)均上調20％以上，并且10種蛋白質((甲酸脫氫酶、周質硝酸還原酶、推定周質細胞色素c、琥珀酰-coa連接酶、天冬氨酸解氨酶、多功能氨基肽酶a、硫胺生物合成蛋白thic、dna結合應答調節劑、天冬氨酸解氨酶(不同亞基)和鞭毛蛋白b，flab)下調超過20％。值得注意的是，結果證明了當用feq處理空腸彎曲桿菌11168野生型時，野生型菌株的糖基化momp下調約20％，并且鞭毛蛋白b(鞭毛的主要亞基)下調約45％。這些結果至少證明feq對涉及定殖、粘附和運動的兩種基本蛋白的表達具有影響。實施例16.糖基化彎曲桿菌屬在彎曲桿菌屬的混合糖基化和非糖基化群體中支配雞的定殖材料和方法通過空腸彎曲桿菌11168野生型(o-糖基化)和彎曲桿菌屬的mompt268g突變體(非糖基化)的混合菌株(105cfu，50/50)定殖雞。對雞進行口服挑戰，并且在感染后7天對盲腸樣品進行分析。結果圖16的圖顯示通過空腸彎曲桿菌11168野生型(o-糖基化)和彎曲桿菌屬的mompt268g突變體(非糖基化)的混合菌株(105cfu，50/50)對雞的定殖。對雞進行口服挑戰，并且在感染后7天對盲腸樣品進行分析。結果顯示o-糖基化的野生型菌株占優勢，并且能夠建立感染。相比之下，非糖基化菌株(mompt268g)不能定殖雞的gi道，并且不能檢測到突變體菌株。實施例17.feq防止人牙上的生物膜形成材料和方法從人患者提取磨牙，并從每個患者取出口腔拭子，以獲得存在于口中的每個患者的細菌菌群的樣品。在實驗室中使用lb培養基培養口腔拭子，以便培養通常存在于每個患者口中的細菌群。使用pbs緩沖液和乙醇清洗并廣泛刷洗提取的牙。然后將每個患者的牙置于從該患者的細菌菌群樣品制備的細菌培養物中，并在lb培養基中有氧培養24小時。然后用ceplactm(manxhealthcareltd,warwick,uk)染色牙，并用pbs-tween(50ml)清洗三次以測定牙上是否形成生物膜。結果所有牙齒染紅，指示剛在24小時后在牙上的生物膜的存在。然后，使用pbs緩沖液和乙醇清潔相同的牙，并且除了在feq(340μm)存在下培養48小時之外重復該程序。48小時后，沒有牙染紅，證明了在feq的存在下不能在牙上建立生物膜。實施例18.feq和fetyr降低雞中的彎曲桿菌攜帶量并促進雞的生長的功效材料和方法在具有7個處理組的ross308雄性肉用雞中使用feq和fetyr進行研究以評估生長促進和彎曲桿菌屬攜帶量降低。每個處理組包括每雞欄的10只飛禽的四個重復(40只飛禽/處理組和4個雞欄的10只飛禽/處理組)，并且有2個對照組和5個測試組。在試驗的第20天將所有測試組和對照組之一暴露于臟草墊，其對彎曲桿菌屬測試呈陽性。使用這種方法提供用彎曲桿菌屬挑戰飛禽的更自然的方法。因此，存在有用彎曲桿菌屬挑戰一個處理組的陽性對照和未挑戰飛禽的一個陰性對照組，和全部用彎曲桿菌屬挑戰的5個處理組。在7個處理組中使用的飛禽的總數為280。在表2中提供了處理的細節。處理組1是陰性對照，其中飛禽剛剛接受商業飼料，并且不用含有彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰。處理組2是陽性對照，其中飛禽接受商業飼料，并且在第20天時用含彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰。在整個試驗期間，處理組3接受其飲用水中的0.22g/lfeq和其飼料中的0.22g/kgfeq，并且在第20天用含有彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰。在整個試驗期間，處理組5接受其飲用水中的0.22g/l的feq，并且在第20天用含有彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰。在整個試驗期間，處理組6接受其飼料中的0.22g/kgfeq，并且在第20天用含有彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰。在整個試驗期間，處理組7接受其飲用水中的0.022g/lfeq，并且在第20天用含有彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰。在整個試驗期間，處理組8接受其飲用水中的0.02g/lfetyr，并且在第20天用含有彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰。將fetyr預溶解于dmso中，并稀釋以提供0.02g/lfetyr水溶液。(由于溶解性問題，另外的處理組4終止。)表2:處理細節使用具有表3中所示的配方的開始者、生長者和完成者飼料給飛禽飼喂商業三階段飼喂程序。所有飲食都具有球蟲抑制劑(在起始者和完成者階段飲食中和在完成者階段中)。將木聚糖酶(每噸200gwx)和肌醇六磷酸酶(每噸150克的p)添加到所有飲食中。表3:用于開始者、生長者和完成者飲食的基本飼料配方表4中顯示了飼喂程序。在平欄(floorpen)飼養飛禽到第42天，并且在第0天至第11天、第11天至第24天、和第24天至42天分別飼喂開始者、生長者和完成者飼料。對所有飛禽單獨稱重，并且在第0天、第11天、第21天、第24天和第42天每欄記錄飼料重量(weighback)。表4.飼喂程序飼喂階段開始者生長者完成者(天齡)0-1111-2424–42在第20天用含有彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰雞之前，使用泄殖腔拭子測試每欄的彎曲桿菌屬。在挑戰前所有欄針對彎曲桿菌屬測試呈陰性。在第20天，測試自然彎曲桿菌屬污染的草墊以確認彎曲桿菌屬的存在，然后除了在處理組1的欄(陰性對照)中外，將其添加到所有欄中的草墊(約2kg/欄)。在第28天，取樣欄草墊以確認彎曲桿菌屬的存在或缺乏。在第41天和第42天，從每欄3只飛禽(每個處理組12只飛禽)采集盲腸樣品，并測試彎曲桿菌屬計數。在第42天，從所有飛禽采集消化物、糞便樣品和盲腸內容物，并且每欄合并。也從處理組1-3中取出每欄兩只飛禽，實施安樂死，并且采集血液樣品。分析樣品的血液化學，包括堿性磷酸酶、天冬氨酸氨基酸轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶、γ-谷氨酰轉移酶、乳酸脫氫酶、總蛋白、白蛋白、球蛋白、淀粉酶和葡萄糖的分析。為了最小化交叉污染的風險，使用標準的工業生物安全措施，包括：對靴消毒、在欄/處理之間更換套鞋和手套、在進入彎曲桿菌屬陽性欄之前進入彎曲桿菌屬陰性欄、和使相鄰的欄為空。記錄每日健康、剔除和死亡率。在第0、11、21、24、33和42天時記錄所有飛禽重量。對于每個飼喂期得到增重、飼料攝取和飼料轉化率(fcr)。對于時段0-11天、11-20天、20-25天、11-25天、25-42天、20-42天、0-20天和0-42天，表5-12中顯示與陰性對照組(處理組1)和陽性對照組(處理組2)相比處理組的效果。結果圖17顯示了所有處理組在第42天的平均體重，以及與標記為“靶標”的商業對照的比較。該圖顯示處理組1(標記為“cnc”的陰性對照)在第42天達到3.437kg的平均體重(abw)(其高于商業靶標2.979kg)。相反，在第20天用含有彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰的陽性對照(標記為“cc”)在第42天僅獲得3.186kg的abw，其顯著小于陰性對照(處理組1)。該結果證明了用彎曲桿菌屬污染的臟草墊挑戰導致雞的生長降低251克的平均值。然而，當用含有彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰，但在處理組3、5、6、7和8中用feq或fetyr處理雞時，所有處理組表現得好于陽性對照，證明feq和fetyr處理具有對生長的積極影響。事實上，0.22g/kg(處理組6)的飼料中的feq產生具有3.464kg的abw的雞，其高于3.437kg的陰性對照abw，即使已用含有彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰處理組6。圖18顯示了所有處理組在第42天的死亡率調節的飼料轉化率(mfcr)，并且與標記為“靶標”的商業對照的比較。(較低的mfcr數目是較好的結果。)該圖顯示處理組1(標記為“cnc”的陰性對照)具有1.563的mfcr，其低于1.703的商業靶標。在第20天用含有彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰的標記為“cc”的陽性對照具有比陰性對照顯著更高的1.679的mfcr。因此，用受彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰導致更高的mfcr。然而，當用受彎曲桿菌屬感染的臟草墊挑戰，但在處理組3、5、6、7和8中用feq或fetyr處理雞時，所有處理組表現得好于陽性對照，證明feq和fetyr治療對mfcr具有積極影響(即降低數值mfcr)。結果顯示了處理組3、5、6、7和8分別具有1.595、1.560、1,563、1.612和1.577的mfcr值。此外，即使當用含彎曲桿菌屬的臟草墊挑戰時，處理組5和6與陰性對照表現得一樣好。圖19顯示了處理組1-3和6-8在第42天的每克飛禽糞的彎曲桿菌屬菌落形成單位(cfu/g)數。(較低的數字是較好的結果。)結果顯示處理組3和6-8都比陽性對照(處理組2)表現得更好，證明了feq和fetyr對減少家禽的彎曲桿菌屬感染具有積極影響。值得注意的是，用fetyr、飼料中的feq和飼料和水中的feq處理的雞都具有與陰性對照組(處理組1)的雞相比相似或更小的每克糞的彎曲桿菌屬的菌落形成單位。在陰性對照中低水平的彎曲桿菌屬的檢到證明了細菌是多么高度傳染性的，并且可能指示陰性對照組中的少數飛禽被感染，盡管未用臟草墊以實驗挑戰。圖19中關于水中feq的低濃度(0.022g/l；處理組7)的結果似乎顯示比其它處理組更少的效果，盡管認為這種差異更可能是由于例如樣品交叉污染后的實驗誤差。如下文所討論的，從另一個實驗獲得的結果(如圖20中給出)確認處理組7確實也提供了非常有益的效果。圖20顯示了處理組1-3和5-8在第42天的每克盲腸樣品的彎曲桿菌屬菌落形成單位(cfu/g)的平均數。結果顯示了所有處理組(3和5-8)都比陽性對照(處理組2)表現得更好，證明feq和fetyr對降低家禽的彎曲桿菌屬感染具有積極作用。表5中顯示了處理對總體存活率和歐洲生產和效率因子(epef)的影響。(epef＝[(存活率x試驗結束時以kg計的活重/天齡xfcr商業)x100]。在表14中顯示了在開始者階段(0-11天)和0-20天時段期間在缺乏彎曲桿菌屬挑戰的情況下feq處理對生長性能的影響。由于陰性和陽性對照(處理組1和2)在第20天用臟草墊挑戰前是相同的，可以將這些組合并用于與處理組3、5、6和7進行比較，以查看feq是否在生長的前20天期間在缺乏通過受彎曲桿菌屬污染的臟草墊挑戰的情況下對生長具有影響。結果證明了即使在缺乏來自受彎曲桿菌屬污染的臟草墊的挑戰的情況下，feq促進雞的生長。在第20天，相對于均接受feq的處理組3、5、6和7的0.963kg，對照組(處理組1和2)的平均體重(abw)為0.927kg。在經feq處理的飛禽的顯著更好的mfcr中也反映了體重的這種改善。表11顯示了相對于對照組(處理組1和2)的1.3374，在組3、5、6和7中處理的飛禽的mfcr為1.2996。值得注意的是，p值小于0.05。在缺乏彎曲桿菌屬性挑戰的情況下，fetyr處理對生長性能的相同的積極影響從表11看也是明顯的。在用fetyr處理的雞(處理組8)的生產的前20天期間的awg為0.895kg，相比之下處理組1和2(陰性和陽性對照)為0.884和0.889kg。此外，相對于處理組1和2分別為1.32和1.355，在用fetyr處理的雞(處理組8)的生產的前20天期間的mfcr為1.311。(較低的mfcr值是改善。)這項研究的結果證明feq和fetyr兩者在缺乏或存在受彎曲桿菌屬污染的臟草墊的情況下促進生長并且降低死亡率調節的飼料轉化率(mfcr)。表5.處理對開始者階段(0-11天)期間生長性能的影響a-b在列內反映在p<0.05時處理之間的差異；sed＝平均值差的標準誤差；abw＝平均體重(kg)；afd＝平均飼料攝取(kg)；awg＝平均重量增加(kg)；mfcr＝死亡率調節的飼料轉化率；fcr＝飼料轉化率-商業。表6.處理對生長者階段(11-20天)期間生長性能的影響sed＝平均值差的標準誤差；abw＝平均體重(kg)；afd＝平均飼料攝取(kg)；awg＝平均重量增加(kg)；mfcr＝死亡率調節的fcr；fcr＝fcr商業。表7.在第20-25天時段期間處理對生長性能的影響。sed＝平均值差的標準誤差；abw＝平均體重(kg)；afd＝平均飼料攝取(kg)；awg＝平均重量增加(kg)；mfcr＝死亡率調節的fcr；fcr＝fcr商業。表8.在生長者階段(第11-25天)處理對總體生長性能的影響。sed＝平均值差的標準誤差；abw＝平均體重(kg)；afd＝平均飼料攝取(kg)；awg＝平均重量增加(kg)；mfcr＝死亡率調節的fcr.表9.在完成者階段(第25-42天)期間處理對總體生長性能的影響a-b在列內反映在p<0.05時處理之間的差異；sed＝平均值差的標準誤差；abw＝平均體重(kg)；afd＝平均飼料攝取(kg)；awg＝平均重量增加(kg)；mfcr＝死亡率調節的fcr；fcr＝fcr商業。表10.在第20-42天的實驗期期間(在挑戰飛禽后)處理對生長性能的影響a-b在列內反映在p<0.05時處理之間的差異；sed＝平均值差的標準誤差；abw＝平均體重(kg)；afd＝平均飼料攝取(kg)；awg＝平均重量增加(kg)；mfcr＝死亡率調節的。表11.在第0-20天的實驗期期間(在挑戰飛禽前)處理對生長性能的總體影響。sed＝平均值差的標準誤差；abw＝平均體重(kg)；afd＝平均飼料攝取(kg)；awg＝平均重量增加(kg)；mfcr＝死亡率調節的。表12.處理組對生長性能的總體影響(第0-42天)a-b在列內反映在p<0.05時處理之間的差異；sed＝平均值差的標準誤差；abw＝平均體重(kg)；afd＝平均飼料攝取(kg)；awg＝平均重量增加(kg)；mfcr＝死亡率調節的。表13.處理對總體存活率和歐洲生產和效率因子(epef)的影響表14.在開始者階段(第0-11天)和時段第0-20天期間在缺乏彎曲桿菌屬挑戰的情況下處理對生長性能的影響。abw＝平均體重(kg)；afd＝平均飼料攝取(kg)；awg＝平均重量增加(kg)；mfcr＝死亡率調節的飼料轉化率實施例19.fedopa處理使腸致病性大腸桿菌(epec)e2348/69的抗生素抗性菌株失去對抗生素的抗性材料和方法測定了相對于在存在僅fedopa或僅慶大霉素的情況下培養的菌株，當在存在固定濃度的慶大霉素(1.25μm)和增加濃度的fedopa的情況下培養時對抗生素抗性腸致病性大腸桿菌(epec)菌株e2348/69(基因型野生型epeco17:h6)的生長曲線的影響。結果圖21a-c的圖顯示相對于在存在僅fedopa或僅慶大霉素的情況下培養的菌株，當在存在固定濃度的慶大霉素(1.25μm)和增加濃度的fedopa(圖21a:130μm，圖21b:160μm和圖11c:200μm)的情況下培養時對抗生素抗性腸致病性大腸桿菌(epec)菌株e2348/69(基因型野生型epeco17:h6)的生長曲線的影響。圖顯示相對于僅存在慶大霉素的情況下的菌株的生長速率，菌株的生長速率在存在慶大霉素和fedopa的情況下受到抑制。這是fedopa可以與抗生素聯合使用以殺死或抑制抗生素抗性細菌的生長的證據。實施例20.fedopa防止細菌附著于表面材料和方法在存在fedopa(10-250μm)的情況下和在缺乏fedopa(作為對照)的情況下，將腸致病性大腸桿菌(epec)e2348/69在37℃下在孔中培養48小時。在48小時后，清洗孔以除去懸浮的細胞。然后，將結晶紫添加到每個孔。然后，清洗孔以除去過量的染料。然后，將丙酮/乙醇的混合物添加到孔以重懸附著到孔的塑料表面上的任何細胞，并溶解存在的任何染料。然后，通過測量570nm的o.d.量化每孔中染料的存在。結果在缺乏fedopa的情況下，epec結合到塑料表面并形成通過用結晶紫染色容易檢測的生物膜。然而，在存在fedopa的情況下，epec對塑料表面的附著和生物膜的形成受到抑制。圖22定量地顯示了在缺乏和存在fedopa的情況下epec細胞對塑料孔表面的附著的差異，其通過測量附著于表面的epec細胞吸收的結晶紫的光吸光度進行。在68-250μm的fedopa濃度時，細菌細胞對表面的附著和生物膜形成受到抑制。實施例21.空腸彎曲桿菌在用feq處理后失去運動性。用feq(34μm)處理空腸彎曲桿菌nctc11168，并且用5μl，2x105菌落形成單位的處理過的細菌接種含有腦心浸液(bhi)培養基的板，并且將板培養43小時。將用feq處理后的細菌的生長和運動性與尚未用feq處理細菌的陽性對照和還與沒有將細菌應用于bhi培養基的板的陰性對照比較。數據(未顯示)顯示在43小時后，用feq處理的空腸彎曲桿菌在細菌周圍具有清晰的區域，指示細菌是不能動的。相反，未用feq處理的空腸彎曲桿菌是能動的，并且在培養板周圍擴散。如預期，在沒有用細菌接種的板上沒有可見的生長。實驗證明空腸彎曲桿菌在用feq處理后失去運動性，并且與通過itraq分析獲得的結果一致，所述結果證明feq下調flaa表達(彎曲桿菌屬的鞭毛)。實施例22.用fetyr破壞預形成的生物膜如上所述使用結晶紫測定以證明fetyr可以破壞預形成的生物膜。在100μm、150μm和200μm的fetyr濃度下，用fetyr處理由epec-pga++形成的成熟生物膜達24、48和72小時，并且使用結晶紫測定將這些時間后的生物膜的存在與未處理的生物膜(標記為“對照”)比較。對照孔的顏色在72小時時比用100、150和200μm的fetyr處理72小時的孔在顏色上更強烈。圖23定量地顯示在結晶紫測定中與未處理的生物膜(標記為“對照”)相比在用100μm、150μm和200μm的fetyr(圖23中顯示為fey)處理由epec-pga++形成的成熟生物膜后仍然附著于塑料孔表面的epec細胞吸收的570nm處結晶紫的光吸光度。在72小時時對72小時時用100、150和200μm的fetyr處理的生物膜發現顯著更低的光吸收度。這些結果證明了fetyr可以破壞預形成的生物膜。實施例23.用fetyr和fe-dopa破壞預形成的生物膜使用bioflux系統證明fetyr和fe-dopa可用于破壞成熟的epec-δcsra生物膜。我們的研究顯示了可以在存在lb培養基30％v/v的情況下形成epec-δcsra的成熟生物膜并且成像(數據未顯示)。將成熟生物膜用100、150和200μm濃度的fetyr處理20小時，并與僅已經用lb培養基30％v/v處理的對照生物膜進行比較。發現生物膜分散隨著fetyr的濃度從100增加至200μm而增加(數據未顯示)。用100μm濃度的fedopa處理成熟生物膜20小時，并與僅已經用lb培養基30％v/v處理的對照生物膜進行比較。發現fe-dopa在100μm的濃度時分散生物膜(數據未顯示)。實施例24.用feq治療痤瘡患者對18歲齡女性患者連續治療30天，通過每天一次向她的普通痤瘡(“痤瘡”)應用奎尼酸鐵(340μm)的溶液。在開始治療的5天內，她的痤瘡開始顯示愈合的跡象，所述痤瘡以前不響應用抗生素的治療。治療30天后，她的痤瘡完全愈合。她的痤瘡甚至在中斷治療超過一年后也不復發。實施例25.feq對醫學裝置的生物膜形成的影響材料和方法為了研究奎尼酸鐵(feq)對接觸鏡表面完整性的影響，將兩種接觸鏡在鹽水溶液或終濃度為340μmfeq的鹽水溶液中于4℃溫育7天，同時輕輕搖動。然后，將鏡片用磷酸鹽緩沖溶液(pbs)+0.05％tween清洗6次。然后，在通過環境掃描電子顯微鏡(esem)分析前用蒸餾水將每個鏡片清洗兩次。為了研究接觸鏡上的生物膜形成，在非搖動培養箱中將臨床確定的銅綠假單胞菌pao-1株與luria-bertani培養基(lb)或具有終濃度340μmfeq的lb中的鏡片在37℃一起溫育24小時。然后，將鏡片用pbs+0.05％tween清洗6次，然后在pbs+0.05％tween中儲存過夜。在esem的制備中，添加甲醛至1％的終濃度，并溫育10分鐘以滅活細菌。然后，將鏡片用pbs+0.05％tween清洗4次，并且在分析之前立即用蒸餾水將鏡片再清洗兩次。結果表面完整性用340μmfeq處理鏡片或保持未處理(對照)以研究feq處理對接觸鏡的表面完整性的影響(如果有的話)。結果顯示了340μm的feq對接觸鏡的表面完整性沒有任何可見的顯著影響(通過esem)。生物膜形成與細菌溫育后的esem圖像(數據未顯示)僅在接觸鏡的表面上顯示銅綠假單胞菌的大規模生物膜形成。通過esem的分析需要真空并且使生物膜的區域脫水，這導致接觸鏡的生物膜的穿孔外觀。脫水給出對深度的感知，并且顯示在缺乏feq的情況下形成的生物膜是實質的。個別的細菌在生物膜中是可見的，以細胞外基質(ecm)包圍。還研究了在存在feq340μm的情況下與細菌一起溫育的影響。這些圖像(數據未顯示)顯示，在存在340μm的feq情況下，銅綠假單胞菌顯示為單細菌或細菌的小聚集體，沒有明顯的ecm形成。這些結果指示feq抑制銅綠假單胞菌的生物膜形成。基于這些結果，可以得出結論，如本文中所述的feq和其它化合物可用于抑制或防止醫學裝置(如但不限于接觸鏡)上的生物膜形成。實施例26:代謝組分析材料和方法分析的菌株是野生型空腸彎曲桿菌nctc11168，和突變體(momp268t/g)，其中將野生型的momp蛋白的thr-268突變為甘氨酸，產生momp蛋白不能被糖基化的細菌菌株。該突變體在wo2013/121214中進一步描述。在muellerhinton肉湯(mhb)中將菌株培養48小時。在非對照樣品中，用340μm濃度的feq處理細菌(野生型和突變體)。從每個培養物中采集樣品的三個重復，并且對每個重復分析三次(即每個樣品產生9次讀出)。因此，例如，從新鮮培養基(fm)采集的樣品產生9個讀出，分別標記為fm-1_1、1_2、1_3、2_1、2_2、2_3、3_1、3_2和3_3。對于每個其它樣品也是如此，所述其它樣品是：smwt：來自野生型對照培養物的用過的培養基smwtf：來自在存在feq的情況下培養的野生型培養物的用過的培養基smmt：來自突變體對照培養物的用過的培養基smmtf：來自在存在feq的情況下培養的突變體培養物的用過的培養基對于代謝物概貌分析，在accela系統(thermofisherscientific,hemelhempstead,uk)上進行lc。如先前所述(creek等人2011,analchem83,8703-8710)，使用zic-philic(150mm×4.6mm，5μm柱，mercksequant)進行層析分離。簡言之，將柱維持于45℃，并且用從80％b至5％b的線性梯度在15分鐘內洗脫樣品，然后是從5％b至80％b的2分鐘線性梯度，以及7分鐘用80％b以300μl/min的流速再平衡。流動相a是在水中的20mm碳酸銨，并且流動相b是乙腈100％乙腈。注射體積是10μl，并且將樣品保持于4℃。具有hesi2探頭的orbitrapexactive(thermofisherscientific,hemelhempstead,uk)以極性切換模式操作，具有以下設置：分辨率50000、agc1×106、m/z范圍70-1400、鞘氣40、輔助氣5、吹掃氣1、探頭溫度150℃、和毛細管溫度275℃。對于正模式電離：源電壓+4.5kv、毛細管電壓+50v、管電壓+70kv、撇沫器(skimmer)電壓+20v。對于負模式電離：源電壓-3.5kv、毛細管電壓-50v、管電壓-70v、撇沫器電壓-20v。在每個分析批次之前立即對每個極性進行質量校準。通過包含具有標準熱校準混合物質量(低于m/z1400)的低質量污染物、用于正離子電噴霧電離(piesi)模式的c2h6no2(m/z76.0393)和用于負離子電噴霧電離(niesi)模式的c3h5o3(m/z89.0244)延伸校準質量范圍以覆蓋小代謝物。數據處理和分析使用用于非靶向峰挑選的xcms(tautenhahn等人2008,bmcbioinformatics9,504)和用于相關峰的峰匹配和注釋的mzmatch.r(scheltema等人2011，analyticalchemistry83,2786-2793)處理原始lc-ms數據。通過ideom使用默認參數(creek等人2012,analyticalchemistry84,8442-8447)進行推定的代謝物鑒定。通過匹配真實標準品的準確質量和保留時間進行代謝物鑒定(根據metabolomicsstandardsinitiative(sumner等人2014,metabolomics10,1047-1049；sumner等人2007,metabolomics3,211-221)的1級代謝物鑒定)。然而，當標準不可用時，使用預測的保留時間，因此應當認為這些鑒定是推定的(2級鑒定)。結果和結論圖24a顯示來自正模式分析的數據，作為opls-da評分圖。這顯示新鮮培養基(fm)和其它用過的培養基(smwt；smwtf；smmt；smmtf)之間的清楚分離，這證明了在細胞培養期間分泌和消耗許多代謝物。圖24b還顯示了來自正模式分析的數據。從圖中除去新鮮培養基(fm)結果，因為它們與其它樣品如此不同，使得可以隱藏不同的用過的培養基樣品之間的任何差異。此圖顯示野生型(smwt)和野生型+feq(smmtf)之間的清楚分離，但是smmt和smmtf更緊密地聚簇。這指示feq不引起突變體和突變體+feq之間的大的可檢測的變化。總體上，清楚的是在突變體中比在野生型中由feq引起的代謝變化更少。圖24c與圖24a的對比之處在于它顯示了來自負模式分析的數據，盡管與在圖24a中適用基本上相同的模式和結論。圖24d與圖24b的對比之處在于它顯示了來自負模式分析的數據。圖24d中的負模式數據顯示與正模式數據略有不同的趨勢，并且證明了突變體(smmt)和突變體+feq(smmtf)樣品之間以及smwt和smwtf樣品之間的清楚分離。這些數據證明了如何從根本上通過用feq處理改變細菌的代謝。這與用feq處理的細菌中觀察到的表型變化一致(如通過實施例15中討論的itraq結果證實)，并且提供了機制的了解，所述機制成為feq及如本申請的iii.a部分中討論的其相關化合物治療細菌并引起對其形成生物膜、對雞和其它動物定殖的能力的抑制、以及甚至使細菌對抗生素的抗性較低的能力的基礎。實施例27:k[fe(c7h11o6)3](oh)3h2o(feq)的制備方案將fecl3·6h2o(50g，184mmol，alfaaesar，97％)置于燒瓶中并溶解于300mlh2o(j.t.baker，hplc級)中。針對該問題，在連續攪拌的情況下緩慢添加d-(-)-奎尼酸(110g，572mmol，buchlrgmbh，96％)。通過添加10mkoh(alfaaesar，85％)(需要約80ml)將溶液的ph調節至約3。在添加koh時，深黃色溶液變暗為棕色。將深色溶液在室溫下攪拌1小時。在室溫下攪拌1小時后，在攪拌下向溶液緩慢添加乙醇(emd，94％)(2.5l)。添加約1/4的總乙醇后，溶液明顯變亮，并且細固體開始從溶液中沉淀。添加剩余的乙醇后，使溶液在室溫下靜置過夜。通過在燒結漏斗上真空過濾收集固體，并使其在漏斗上干燥，同時持續真空2-3小時。將亮黃色固體在干燥盤中以薄層散布，并在空氣中干燥3天，隨后在真空下干燥48小時，給出155g最終產物。實施例28:fe(tyr)3的合成將l-酪氨酸(5.43g，30mmol，chemimpex，99.5％)和lioh·h2o(1.26g，30mmol，emd，94％)溶解在水(250ml，j.t.baker，hplc級)中，并且將溶液加熱至70℃達20分鐘。將fecl3鹽(1.62g，10mmol，alfaaesar，98％)溶解在最少量的水(3-5ml)中，并添加到酪氨酸/lioh溶液中。沉淀(棕色固體)幾乎是瞬時的，但繼續加熱攪拌15分鐘。使產物冷卻至室溫，并通過過濾收集。將產物風干，然后在冷干器中進一步干燥。分離的產量為5.85g。實施例29:fe(dopa)3的合成將l-多巴(l-dopa)(11.84g，60mmol，akscientific，98％)和lioh·h2o(2.52g，60mmol，emd，94％)溶解于水(100ml，j.t.baker，hplc級)中，并且將溶液加熱至70℃達20分鐘。fecl3鹽(3.2g，20mmol，alfaaesar，98％)溶于最少量的水(6-10ml)中，并劇烈添加到多巴/lioh溶液中。沉淀(非常暗紫色)幾乎是瞬間的，但用繼續加熱攪拌15分鐘。使產物冷卻至室溫，并通過過濾收集。將產物風干，然后在冷干器中進一步干燥。分離的產量為6.5g。從濾液中收集更多的固體(4g)，并以相同的方式干燥。總產量為10.5g。實施例30:fe-q和fe-phe加強抗生素的效果方法為了研究對抗生素抗性的影響，在單獨的或具有不同濃度(34μm、100μm、200μm和340μm)feq或fephe的luria-bertani(lb)培養基中溫育銅綠假單胞菌的實驗室菌株(pao1n)和臨床分離株的混合群體(pao混合)。除了一個對照外，每種不同的培養基含有10μg/ml的氨基糖苷類抗生素阿米卡星。將10μl細菌菌株添加到96孔微量滴定板的每孔中，然后將290μl相關培養基添加到孔。一式六份重復每種不同條件。將板在微量滴定板讀數器中在37℃下溫育17.5小時，每30分鐘讀取od600。結果圖25a和25b中顯示了結果。這些圖顯示fe-q和fe-phe在降低混合的pao1n和pao對氨基糖苷類阿米卡星的耐受性方面提供類似的效果。當前第1頁12