本發明涉及速溶茶生產方法
技術領域：
，特別公開一種抗炎止咳綠茶速溶茶的生產方法。
背景技術：
：速溶茶是以成品茶為原料，從茶葉浸提出的茶汁經過濾、濃縮、干燥等工序而制成的粉末狀或碎片狀或顆粒狀的類似于速溶咖啡的方便固體飲料。它具有飲用方便(加水即可飲用)、無不溶物、相對體積(或重量)小、易保存運輸、不含有害物質的特點；它含有傳統茶葉中能夠進入茶湯的營養成分和風味物質、具有茶對人體的一切功效，當前在國際上，特別是在歐美國家頗為流行，是一種很有前景的飲品。魚腥草作為傳統的中草藥及藥草茶飲，其使用具有悠久的歷史。中醫理論認為，魚腥草味辛、性微寒，具有清熱解毒、消腫排膿、利尿通淋的功效，主要用于腫癰吐膿、痰熱咳喘、熱痢熱淋、癰腫瘡毒等疾病的治療。現代藥理學研究證明，魚腥草具有增強機體免疫力、抗菌抗病毒、抗炎利尿、抗過敏平喘等作用。專利CN104247795A、CN103005062A均公開了含有魚腥草和綠茶的保健茶，具有一定的藥用價值。專利CN104982579A公開了一種含有茶葉和魚腥草等花草的通便速溶茶，但其制備工藝較為復雜，且中藥成分過多過雜，抗炎止咳利尿等藥用效果值得懷疑。因此需求一種抗炎止咳利尿等多種藥效的綠茶速溶茶的生產方法，得到的速溶茶產品能夠保持綠茶的良好品質和營養成分，同時還能發揮抗炎止咳的藥用價值。技術實現要素：為了解決上述技術問題，本發明提供一種抗炎止咳綠茶速溶茶的生產方法。該生產方法采用魚腥草作為原料之一，利用其藥用成分尤其是黃酮類化合物例如蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷、槲皮素等來發揮抗炎止咳的作用。該生產方法成本較低，產品保持了綠茶的良好品質和營養成分，同時還可以發揮抗炎止咳等藥用價值。本發明提供一種抗炎止咳綠茶速溶茶的生產方法，包括如下步驟：(1)將新鮮魚腥草進行微波殺青滅酶，投葉量為50-90g，微波功率為550-850W，殺青時間為45-85s；(2)將殺青后的魚腥草粉碎，同時將綠茶和甘草也分別粉碎；(3)將粉碎后的魚腥草、綠茶和甘草按照重量比20-35：55-80:10-30混合均勻；(4)采用水、乙醇的混合液對步驟(3)得到的混合物進行浸提，浸提時加入蛋白酶、纖維素酶和果膠酶組成的復合酶進行酶解；(5)冷卻后過濾、濃縮、干燥即得速溶茶產品。魚腥草為三白草科植物蕺菜的地上部分，作為藥材時，干燥皺縮，莖呈扁圓柱形，扭曲，搓碎有魚腥氣，味微澀。魚腥草其性味辛，微寒。不僅具有多種藥效，如清熱解毒，消癰排膿，利尿通淋，而且具有十分豐富的營養素。可藥膳兩用。魚腥草中主要的有效成分是黃酮類化合物和揮發油類。魚腥草有豐富的藥理作用，包括對病原微生物的作用，對免疫系統的作用，利尿作用，抗腫瘤作用，對神經系統的作用等。魚腥草黃酮類主要有槲皮素(quercetin)，槲皮苷(quercitrin)，異槲皮甙(isoquercitrin)，阿福豆苷(afzelin)，金絲桃苷(hyperin)，瑞諾苷(reynoutrin)，蘆丁(rutin)等。其中槲皮素具有較好的抗炎、止咳作用，并有一定的平喘作用。此外，還有降低血壓，增強毛細血管抵抗力，減小毛細血管脆性、降血脂、擴張冠狀動脈、增加冠脈血流量的作用。金絲桃苷對體外培養的乳鼠心肌細胞具有保護作用，也具有降血脂的作用。蘆丁具有降低毛細管的異常通透性和脆性的作用。主用于防治高血壓病的輔助治療。槲皮苷能對基質金屬蛋白酶產生作用，降低基質沉積，促進基質降解。本發明對魚腥草進行微波殺青，粉碎，在酶解作用下浸提，微波殺青可以快速地減少魚腥草中的水分，同時較好地保留了其中的藥用成分，此外，在復合酶的酶解作用下，粉碎后的魚腥草的細胞壁溶解得更為充分，葉中的黃酮類等成分更能浸提出來。浸提液中蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷、槲皮素含量均很高，分別達到0.63、1.40、3.10、0.39mg/g粉碎后的混合物，能夠充分發揮魚腥草的藥用價值。此外，雖然魚腥草搓碎后有魚腥味，但是魚腥草鮮葉氣味較小，并且本發明對鮮葉進行微波殺青，迅速降低其水分含量，可以很好地降低其魚腥味的揮發，即使后期將魚腥草進行粉碎，也幾乎沒有魚腥味，和綠茶混合后制備的速溶茶依然保持綠茶的香味，而很少受魚腥草影響其香氣評價水平。浸提是速溶茶生產的重要環節，浸提條件不僅影響制成品的色、香、味等品質，也影響成品得率，浸提條件包括浸提方法、茶葉破碎度、茶水比、浸提溫度和浸提時間等。一般情況下浸提溫度越高，時間越長，茶葉的提取率越高，咖啡堿、茶多酚的溶出越多，但溫度過高對揮發性香氣成分保留不利，香氣損失較大，提高茶水比，浸提率也越高，但生產周期長、效率低，成本就相應增大。并且將綠茶和其他原料混合制備速溶茶時，如何即保留綠茶的各項品質，又同時能使得其他原料的作用發揮出來是工藝的難點重點所在。速溶茶浸提時加的浸提液較少，希望短時間就能將茶葉中的內含物浸提出來，加浸提液多將不便濃縮，濃縮時間延長各種催化氧化反應，進而加劇多酚類化合物等氧化過度，揮發性化合物損失較大，從而影響品質。所以浸提前須將茶葉、魚腥草、甘草等原料進行粉碎處理，使浸提時固液兩相接觸面增大，加快浸提速率。一般來說，樣品粉碎越細，比表面積就越大，浸出過程就越快，但粉碎過細，樣品微粒表面積過大，吸附作用增強，反而影響過濾速度。本發明研究發現，將殺青后的魚腥草粉碎至60-100目，綠茶和甘草分別粉碎至25-65目時，可以同時實現較快的浸提速率和較快的過濾速度，且能使得速溶茶的各化學成分含量較高。速溶茶的原料中除了魚腥草和綠茶之外，還加入了較為少量的甘草。甘草是一味應用非常廣泛的中藥，有補脾益氣、潤肺止咳、瀉火解毒、緩急止痛、調和諸藥等多方面的功效。現代醫學研究表明，甘草具有抗病毒、抗炎、保肝的功效，可用于治療脾虛、咳嗽氣喘、咽喉腫痛、癰瘡腫毒等。甘草含有多種化學成分，主要成分有甘草酸、甘草甙等；大量的研究表明，甘草甜素和黃酮類物質是甘草中最重要的生理活性物質。甘草不但具有上述諸多功效，同時還具有一定的甘甜味，加入到速溶茶中可以調和其味道，使得速溶茶在發揮魚腥草藥用價值的同時，味道更為甘甜美味。茶葉浸提過程實際上是固液萃取過程，采用合適的浸提液，可以更好地發揮相似相溶的效果，使得有效成分的浸提率大大增加。本發明浸提液優選水、乙醇體積比為100：20-30的混合液。浸提過程中，加大浸提液，延長浸提時間，增加提次數及攪拌均有利于提高提取率，但是過度浸提時會導致后續過濾和濃縮工藝不利，且大分子物質大量進入茶湯影響后續澄清、濃縮及產品冷溶性。而冷溶性是速溶茶的關鍵特性，因此浸提工藝參數顯得尤為重要。通過研究發現，浸提液和魚腥草、綠茶和甘草構成的混合物的體積/質量比優選為500-700mL：100g，浸提溫度優選50-70℃，浸提時間優選30-60分鐘，浸提次數優選2-5次。采用該浸提工藝，本發明得到的速溶茶產品的冷溶性好，在4℃和溫水中的溶解性均良好，且浸提效率較高，綠茶的營養成分和魚腥草的藥用成分含量較高。在浸提時加入纖維素酶、果膠酶，可以使細胞壁水解，使綠茶、魚腥草細胞分離成單細胞，有利于細胞質溶出。酶法提取的最大優勢是反應條件溫和，有效成分在提取過程幾乎不受損失，有效成分的提取率高，所得產物純度、穩定性、活性均較高，且酶法提取在縮短提取時間、降低能耗、降低成本等方面也具有一定優勢。本發明采用蛋白酶、纖維素酶和果膠酶構成的復合酶，更有利于綠茶、魚腥草中化學成分的提取。復合酶中蛋白酶、纖維素酶和果膠酶的質量比優選為1-2：1-2.5：0.8-1.5。復合酶相對于浸提液的質量體積分數優選為0.5-2％。步驟(5)中過濾工藝可以為篩網過濾或超濾膜過濾。篩網的孔徑為10目到100目，也可以多級篩網逐步過濾，超濾膜的孔徑為10nm-500nm。濃縮工藝可以在反滲膜濃縮器、升膜式蒸發器、降膜式蒸發器、減壓式蒸發器、旋轉式蒸發器、冷凍濃縮器中進行，優選采用冷凍濃縮器。干燥工藝可以采用離心式噴霧干燥、壓力式噴霧干燥、冷凍干燥或真空干燥進行干燥。優選離心式噴霧干燥和冷凍干燥。為了提高速溶茶中綠茶營養成分的含量，原料中綠茶的制備工藝優選為：(1)攤晾：取新鮮茶葉，攤晾7-9小時，使其含水量降至65-70％；(2)微波殺青：將上述步驟(1)攤晾后的鮮葉進行微波殺青，得到含水量為40-50％的殺青葉；(3)揉捻：對微波殺青葉進行揉捻，得到成型葉，投葉量為55-65g，時間為20-40min；(4)真空干燥：將揉捻后的成型葉進行真空干燥，得到含水量為15-25％的綠茶半成品，真空干燥溫度為75-90℃，干燥時間為10-16小時；(5)微波干燥：將上述真空干燥后的綠茶半成品進行微波干燥，微波干燥功率為500-550W，干燥時間為2-10min，最終得到含水量為5-7％的綠茶。優選的，微波殺青步驟中投葉量為40-60g，微波功率為650-800W，微波殺青時間為120-180s，殺青溫度為150-165℃。綠茶中含有茶多酚、咖啡堿、氨基酸、可溶性糖、水浸出物等營養物。綠茶滋味構成成分主要包括有苦澀味兼收斂性的茶多酚(主要是兒茶素類、黃酮類，約為綠茶干重的15％-25％)、有鮮味的氨基酸(主要是茶氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、精氨酸等，約占綠茶干重的1％-4％)、有苦味的咖啡堿和有甜味的可溶性糖等。其中，茶多酚是綠茶茶湯濃度的主要物質，氨基酸是綠茶茶湯鮮度的主要物質，而茶多酚含量與氨基酸含量的比值(即酚/氨比)可以反映綠茶滋味的醇度。一般來說，品質好的綠茶滋味表現為醇、鮮、濃。采用上述工藝制備的綠茶營養成分含量高，滋味鮮爽醇厚，將其作為速溶茶的原料時，得到的速溶茶中各營養成分含量也更高。結合本發明的浸提工藝，速溶茶產品的冷溶性好，同時各營養成分、魚腥草藥用成分含量均很高，速溶茶能夠發揮抗炎止咳的藥用價值。本發明的有益效果有：1、采用魚腥草、綠茶和甘草作為速溶茶的原料，即可以實現魚腥草的藥用價值，抗炎止咳、平喘、降低血壓、降血脂等，同時又能保留綠茶的香味和滋味。2、在浸提工藝中采用蛋白酶、纖維素酶和果膠酶構成的復合酶，可以大大提高浸提效率，溫和浸提條件，此外，通過浸提工藝參數的優化，可以實現綠茶各營養成分的高含量，實現魚腥草中蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷、槲皮素等黃酮類化合物含量的提高，進一步實現抗炎止咳等藥效的發揮。3、采用特定工藝制備的綠茶，其營養成分含量更高，滋味更好，將其作為速溶茶原料時，能夠進一步提高速溶茶的各項品質。4、本發明的速溶茶冷溶性佳，茶多酚、咖啡堿、氨基酸、可溶性糖、水浸出物含量高，酚/氨比低，蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷、槲皮素等黃酮類化合物含量高。具體實施方式通過下面給出的本發明的具體實施例和比較實施例可以進一步清楚地了解本發明，但它們不是對本發明的限定。具體實施例和比較實施例中沒有詳細敘述的部分是采用現有技術、公知技術手段和行業標準獲得的。以下各制備例、實施例和對比例實驗中，各工藝階段的溫度、水分測定、感官評審、生化成分含量測定都重復三次，取其平均值。水分測定采用GB/T8304-2002(103℃±2℃恒重法)常規烘箱測定法測定成品茶含水量和SC-10水分測定儀測定在制品的含水量。速溶茶樣品感官評審方法：速溶茶樣品的品質由5位專業評茶師通過密碼感官評審評定，評審樣品包括：4℃速溶茶粉、常溫水泡速溶茶粉、沸水沖泡速溶茶粉。評審方法：取3g速溶茶粉加入150mL常規，沖泡5min的方法沖泡，5min后，按湯色、香氣、滋味的順序，逐項以百分制評分，并以相應評語描述，最后按香氣20％、湯色20％、溶解性20％、滋味40％的權重計算得分。對各個實施例和對比例中浸提液的各物質成分進行測定，具體方法為：茶多酚類總量采用GB/T8313―2002(茶—茶多酚測定)酒石酸亞鐵分光光度計比色法測定；咖啡堿采用GB/T8312―2002(茶—咖啡堿測定)紫外分光光度比色法、標準曲線對照計算進行測定；氨基酸采用GB/T8314―2002(茶—游離氨基酸總量測定)分光光度計茚三酮比色法進行測定；可溶性糖采用苯酚-硫酸法比色測定吸光度，按照標準曲線對照計算進行測定；水浸出物采用GB/T8305－2002(茶—水浸出物測定)沸水浸提、120℃±2℃烘箱法進行測定。酚/氨比直接通過計算可以得到。蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷、槲皮素的測定方法：先購買產自中國藥品生物制品鑒定所的蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷、槲皮素的標準品，配制相應的標準溶液，并繪制紫外光譜標準曲線，然后將浸提液經HPLC分離后得到上述四種物質的淋洗液，測定相應紫外光譜并計算其含量。制備例1采用如下生產工藝制備綠茶：(1)原料為單芽，鮮葉采摘后分次收集攤晾在陰涼通風處清潔的竹匾內，攤晾7小時，其含水量降至70％。(2)微波殺青：將攤晾好的鮮葉放入微波殺青機進行微波殺青，采用廣東美的微波爐制造有限公司的M700微波爐，投葉量為40g，微波功率為650W，殺青時間為120s，控制殺青溫度為150℃。此時殺青葉的含水量為50％。(3)揉捻：對上述微波殺青葉進行揉捻，得到成型單芽。采用255型揉捻機，進行溫揉，投葉量為60g，時間20min。(4)真空干燥：采用上海精宏試驗設備有限公司生產的DZF-6501型真空干燥箱，將揉捻后的成型單芽在75℃下真空干燥10小時，得到含水量為25％的綠茶半成品；(5)微波干燥：采用廣東美的微波爐制造有限公司的M700微波爐，將上述真空干燥后的綠茶半成品進行微波干燥，干燥功率為500W，時間為2min，最終得到含水量為7％的綠茶。實施例1采用如下生產工藝制備抗炎止咳綠茶速溶茶：(1)將新鮮魚腥草在M700微波爐中進行微波殺青滅酶，投葉量50g，微波功率550W，殺青時間45s；(2)將殺青后的魚腥草粉碎至100目，將制備例1的綠茶和商購的甘草分別粉碎至25目、40目；(3)將粉碎后的魚腥草、綠茶和甘草按照重量比20：55：25混合均勻；(4)采用水、乙醇體積比為100:20的混合液對步驟(3)得到的混合物進行浸提，浸提時加入蛋白酶、纖維素酶和果膠酶按質量比1:1:1組成的復合酶進行酶解，復合酶的質量體積分數為0.5％，浸提液與混合物體積質量比為500mL：100g，浸提溫度為50℃，浸提時間為60min，浸提2次；(5)冷卻后采用超濾膜過濾，超濾膜的孔徑為10nm，再采用冷凍濃縮器濃縮，最后進行離心式噴霧干燥即得速溶茶產品。測定步驟(4)得到的浸提液中綠茶各營養成分的含量，測定浸提液中蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷、槲皮素的含量，此外，對速溶茶進行感官評審，結果分別如表3-5所示。實施例2-8速溶茶工藝基本同實施例1，具體工藝參數的不同參見表1中工藝條件。此外，實施例7、8采用普通商購綠茶作為原料。對比例1-8速溶茶制備工藝基本同實施例1，區別僅在于部分具體工藝參數，具體參見表2中工藝條件。表1速溶茶制備工藝表2速溶茶制備工藝表3浸提液中綠茶各營養成分的含量(mg/100g混合物)茶多酚咖啡堿游離氨基酸可溶性糖水浸出物酚/氨比實施例16364.58630.53417.461527.4110254.4715.25實施例26230.15643.51415.321565.5810570.4115.00實施例36278.63645.87410.781579.4611547.7815.28實施例46370.84637.98420.451597.7411400.3615.15實施例56389.74648.23413.581548.5810789.5615.45實施例66248.79647.89420.561589.7410987.5614.86實施例75899.23588.99350.261469.379879.6316.84實施例85885.45588.56352.141481.789879.1216.71比較例15894.56581.23328.691416.899856.417.93比較例25769.87579.41319.871467.899876.4818.04比較例35716.48580.47324.741463.789814.7917.6比較例45698.47571.89300.941467.369816.9818.94比較例55846.74570.48330.891474.879867.5417.67比較例65648.79570.68300.141496.379816.7818.82比較例75701.48583.63306.871463.789806.4818.58比較例85714.84575.89320.461456.879825.4617.83表4浸提液中蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷、槲皮素的含量(mg/g混合物)蘆丁金絲桃苷槲皮苷槲皮素實施例10.621.393.090.37實施例20.611.383.090.36實施例30.631.373.060.37實施例40.631.403.050.38實施例50.621.403.100.39實施例60.611.393.060.39實施例70.591.363.050.35實施例80.601.373.060.36比較例10.341.022.560.15比較例20.351.022.550.15比較例30.331.032.540.16比較例40.361.022.570.16比較例50.341.032.580.17比較例60.331.012.540.15比較例70.351.022.530.17比較例80.341.012.520.16表5速溶茶進行感官評審結果由實施例1-8和比較例1-8的對比可以看出，當魚腥草粉碎粒徑、復合酶的種類、復合酶中各種酶的質量比、茶水比，浸提溫度和時間不符合本申請的工藝參數時，浸提液中綠茶的營養成分含量明顯低很多，速溶茶中黃酮類化合物的含量也低，且速溶茶的感官評審得分也低。速溶茶的各項品質均不夠優良。因此，采用本發明的制備工藝可以制備出綠茶營養成分保持良好，魚腥草藥用成分發揮良好，且冷溶性，速溶茶各項品質均優良的速溶茶產品。以上所揭露的僅為本發明的優選實施例而已，當然不能以此來限定本發明之權利范圍，因此依本發明申請專利范圍所作的等同變化，仍屬本發明所涵蓋的范圍。當前第1頁1 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