本發明涉及保健品技術領域，尤其是涉及一種增強免疫力的復方保健品。
背景技術：
免疫力是人體自身的防御機制，是人體識別和消滅外來侵入的任何異物(病毒、細菌等)，處理衰老、損傷、死亡、變性的自身細胞，以及識別和處理體內突變細胞和病毒感染細胞的能力，是人體識別和排除“異己”的生理反應。人類的大部分疾病都與免疫有關，常見的自身免疫性疾病還有內分泌自身免疫性疾病、系統性風濕病、血液免疫病、皮膚免疫性疾病、消化系統免疫性疾病以及腎臟免疫性疾病，比如讓人“聞病色變”的白血病，就是血液免疫病中的一種。
另外，研究表明癌癥與免疫力有一定的間接關系。人體免疫力高時能有效清除一些壞死、惡變細胞，清除人體內毒素，具有“清除垃圾”的功能，所以來說，免疫力高的人，能自我有效的抵抗滅殺部分癌變細胞，控制癌細胞的進一步發展。
現代醫學科學還發現，免疫是一個與衰老有密切關系的因素，免疫功能減退是衰老的最重要原因之一。機體免疫系統的一些特殊細胞能將入侵體內的細菌、病毒和體內已衰老死亡的細胞、已突變的細胞以及引起變態反應的物質，統統地加以吞噬和消滅，從體內環境的穩定，保持機體健康。但機體免疫功能在30歲左右就開始減退，這種變化是悄然、緩慢、持續地進行。
可見，無論是從哪方面而言，提高自身免疫力對健康都至關重要。天然藥物中的草藥是人類最早應用的物質，我國傳統醫學已越來越重視提高免疫力藥物的研究和應用。國內學者近年證明，在扶正中藥如黃芪、人參、刺五加、豬苓、銀耳及云芝中的提取物具有明顯的免疫增強作用，能促進巨噬細胞吞噬功能，增強t細胞活力及抗體形成，是值得重視的防老藥物。然而，我國有12807種天然中草藥資源，而其中只有10％為常用，不同的中草藥對機體免疫系統的影響側重點也是不同的，仍需要深入研究利用。因此，為了提高人們的免疫力，提供新型的、效果更好的用于增強免疫功能的保健品是本領域亟待解決的一個技術問題。
有鑒于此，特提出本發明。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種增強免疫力的復方保健品，所述的復方保健品利用科學的配伍關系，具有更顯著的免疫力增強效果，有效增強預防和抑制腫瘤生成的作用，尤其對前列腺癌的預防和治療，并且取材天然，無毒無副作用。
為了實現以上目的，本發明提供了以下技術方案：
一種增強免疫力的復方保健品，主要由以下成分制成：按重量計，
其中，番茄紅素油樹脂中的番茄紅素是一種類胡蘿卜素，具有預防和抑制癌細胞的作用。通過保護機體細胞免受氧化傷害而實現其生理活性。番茄紅素調節血脂，預防心腦血管疾病。番茄紅素油樹脂能使細胞再生，延緩衰老，提高精力和免疫力。
南瓜籽油含有豐富的不飽和脂肪酸，植物甾醇、氨基酸、維生素、礦物質等多種生物活性物質。其中含有可稱為男性荷爾蒙的活性生物觸媒劑成分能夠消除前列腺初期腫脹，對泌尿系統及前列腺增生具有良好的治療和預防作用且能降低膽固醇和血糖，對心腦血管及糖尿病具有預防和保健作用。
靈芝孢子油含有的三萜類靈芝酸具有強烈的藥理活性，有護肝、解毒、殺滅癌細胞和止痛功能。靈芝孢子油含有的不飽和脂肪酸能預防血栓和動脈硬化，減少惡性膽固醇、凈化血液消除自由基。靈芝孢子油含有的有機鍺具有降壓、利尿、鎮痛的作用，誘導和促進巨噬細胞的吞噬作用。靈芝孢子油通過活化nk細胞抑制腫瘤細胞的增殖，并且可以雙向調節人體的免疫系統。
維生素e是生命延續必需的營養素之一。它能促進性激素分泌，提高生育能力，保護t淋巴細胞、保護紅細胞、抗自由基氧化，可抑制眼睛晶狀體內的過氧化脂反應，使末梢血管擴張，改善血液循環。
本發明選用以上四種成分，經科學的配比組成復方保健品，不僅能達到比現有保健品更顯著的增強免疫力效果，而且本發明的配方中并沒有引入任何毒副作用的藥材或輔料，因此長期使用更安全。
具體地，本發明中，番茄紅素油樹脂具有超強抗氧化和促使細胞再生作用，南瓜籽油對泌尿系統、心腦系統、血液系統具有良好的修復和保護作用，靈芝孢子油對免疫細胞和肝臟系統具有良好的促生長或修復效果，以上三者協同作用，再引入自由基消除能力極強的維生素e，最終全面提升人體生理機能以增加免疫力。由此可見，本發明提供的保健品組合物中，各個組分的側重點不同，但是通過各種物質的協同配合，從多個維度入手，全面消除人體的血液循環系統、免疫系統中的不良因素以及癌癥激活因子，提升血液循環系統以及免疫系統的生理機能，并使其處于良好的運轉狀態，極大地提高了人體的免疫力，能有效增強預防和抑制腫瘤生成的作用，尤其對前列腺癌的預防和治療。
以上配方還可以進一步優化，以獲得更好的免疫力增強效果，例如配方為：按重量計，
上文所述的所有配方中油的組成對配方的保健效果有重要影響，為了改善保健效果優選以下品質的油：
優選地，所述番茄紅素油樹脂經超微粉碎、co2超臨界萃取制備而成，所述超臨界萃取法采用的溫度為25-35℃、壓力為20-40mpa。
利用該工藝制得的番茄紅素油樹脂活性成分含量高，氧化物質含量少，對組方的協同效果更有利。
優選地，所述南瓜籽油包含有油酸、亞油酸、棕櫚酸、硬脂酸、植物淄醇、維生素e和類胡蘿卜素；其中，按重量百分含量計，油酸占比≥30％，亞油酸占比≥50％，棕櫚酸占比≥10％，硬脂酸占比≥8％。
該品質的南瓜籽油可經超微粉碎、co2超臨界萃取、脫膠、脫酸制備而成，所述超臨界萃取法采用的溫度為25-35℃、壓力為20-40mpa。
本發明中，南瓜籽經超微粉碎后，南瓜籽粉末的粒徑小于100μm，粉末粒徑均勻，細胞壁被破碎，表面積和孔隙率增加，之后經過co2超臨界萃取，co2超臨界萃取法采用的溫度為常溫，南瓜籽處在co2的氛圍中，該條件下可保證南瓜籽中的活性成分特別是對溫度敏感的活性物質以及易氧化的活性物質不被高溫氧氣所降解，并且活性成分的提取率高，得到的南瓜籽油品質好。
所述靈芝孢子油包含以下成分：三萜類脂肪酸、不飽和脂肪酸、有機鍺和靈芝多糖。
該品質的靈芝孢子油經超微粉碎、co2超臨界萃取、脫膠、脫酸制備而成，所述超臨界萃取法采用的溫度為25-35℃、壓力為20-40mpa。
本發明中，靈芝孢子粉經超微粉碎后，靈芝孢子粉末的粒徑小于100μm，粉末粒徑均勻，細胞壁被破碎，表面積和孔隙率增加，之后經過co2超臨界萃取，co2超臨界萃取法采用的溫度為常溫，靈芝孢子處在co2的氛圍中，該條件下可保證靈芝孢子中的活性成分特別是對溫度敏感的活性物質以及易氧化的活性物質不被高溫氧氣所降解，并且活性成分的提取率高，得到的靈芝孢子油品質好。
常規的壓榨、有機溶劑浸提存在提取率低、溶劑殘留、活性成分易破壞等問題，而本發明所采用的co2超臨界萃取工藝完全避免了以上問題。
其中，脫膠、脫酸可采用常規的手段，例如加堿脫酸(以毛油酸價確定堿量，加堿后需要以90rpm的速度攪拌10分鐘)即可，脫酸過程中需加熱，優選的升溫速率為1℃/min。
針對劑型，雖然理論上本發明可制成片劑、丸劑、膏劑或膠囊劑等劑型，但是由于本發明的主要成分為油類，因此，以軟膠囊劑為宜，其吸收率和穩定性更高。
以軟膠囊劑為例，還可以從保健品吸收率、穩定性等方面間接提高免疫力增強效果，例如：
優選地，復方保健品還包括藥學可接受的乳化劑5-20份。
乳化劑加入過多時，反而會降低保健品的吸收率，影響保健效果。經試驗確定，加入5-20份乳化劑為宜。
優選的乳化劑為蜂蠟，其為純天然食材，安全無害，且能夠顯著提高免疫力增強功效。
現有技術中的軟膠囊劑所采用的膠囊殼多為含色素的配方，但色素存在或多或少的副作用，為此，本發明提供了以下膠囊殼配方：按重量計，
明膠200-500份，
甘油150-300份，
純化水250-500份。
與現有技術相比，本發明的膠囊殼配方更簡單、安全。當然若考慮避光需求，則可以通過其他方式解決，例如改變外包裝的顏色，這樣既滿足了避光需要，又避免了引入色素等低毒性原料。以此為例，如有其它方面需求，則盡量不向食用部分加入外源性物質，而在其包裝上做改進。
在上述膠囊殼的配方中，各成分的含量還可以進一步改進，以提高穩定性，例如：
明膠優選400-500份，甘油優選150-200份，純化水優選400-500份。
所述膠囊殼可采用以下制備方法：先將甘油、純化水混合，加入明膠后所得混合物在65-75℃下攪拌1-2小時，再靜置2-3小時，之后澆鑄成型得到膠皮，使用膠囊機壓丸成型。
綜上，與現有技術相比，本發明取得了以下技術效果：
(1)將番茄紅素油樹脂、南瓜籽油、靈芝孢子油和維生素e四種成分科學配伍，發生協同，顯著增強了人體免疫力，能有效增強預防和抑制腫瘤生成的作用，尤其對前列腺癌的預防和抑制；
(2)引入科學種類和配比的輔料，提高了保健品的吸收率，從而間接提高了免疫力增強效果；
(3)去除膠囊殼中常規的色素，提高了保健品的安全性；
(4)通過改進co2超臨界萃取工藝的操作條件，不僅改良了油中主要活性組分的比例，而且避免了引入有機溶劑等物質所導致的一系列問題(例如去除溶劑成本、排污量、溶劑殘留等)；
(5)通過改進番茄紅素的提取工藝提高了番茄紅素油樹脂的收率和品質。
具體實施方式
下面將結合具體實施方式對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述，但是本領域技術人員將會理解，下列所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例，僅用于說明本發明，而不應視為限制本發明的范圍。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。實施例中未注明具體條件者，按照常規條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產廠商者，均為可以通過市售購買獲得的常規產品。
實施例1
從南瓜籽中提取南瓜籽油：
1、預處理：將南瓜籽清洗，篩除塵土及其它雜質。
2、co2超臨界萃取：在溫度為25℃、壓力為30mpa左右的條件下萃取一次，分別收集油和油渣。
3、脫膠、脫酸：加堿脫酸，以毛油酸價確定堿量，加堿后需要以90rpm的速度攪拌10分鐘，脫酸過程中以1℃/min升溫速率加熱。
結果：
所得南瓜籽油包含有油酸、亞油酸、棕櫚酸、硬脂酸、植物淄醇、維生素e和類胡蘿卜素；其中，按重量計，油酸占比為30％，亞油酸占比為52％，棕櫚酸占比為10％，硬脂酸占比為8％。
實施例2
從南瓜籽中提取南瓜籽油：
1、預處理：將南瓜籽清洗，篩除塵土及其它雜質。
2、co2超臨界萃取：在溫度為35℃、壓力為20mpa的條件下萃取一次，分別收集油和油渣。
3、脫膠、脫酸：加堿脫酸，以毛油酸價確定堿量，加堿后需要以90rpm的速度攪拌10分鐘，脫酸過程中以1℃/min升溫速率加熱。
結果：
所得南瓜籽油包含有油酸、亞油酸、棕櫚酸、硬脂酸、植物淄醇、維生素e和類胡蘿卜素；其中，按重量計，油酸占比為31％，亞油酸占比為51％，棕櫚酸占比為10％，硬脂酸占比為8％。
實施例3
從靈芝孢子中提取靈芝孢子油：
檢測所得靈芝孢子油的成分，含有三萜類脂肪酸、不飽和脂肪酸、有機鍺和靈芝多糖。
實施例4
制備番茄紅素油樹脂：
1、預處理：將干燥成熟的番茄皮清洗，篩除塵土及其它雜質，再粉碎。
2、co2超臨界萃取：在溫度為25℃、壓力為25mpa的條件下進行co2超臨界萃取。
實施例5
制備番茄紅素油樹脂：
1、預處理：將干燥成熟的番茄皮清洗，篩除塵土及其它雜質，再粉碎。
2、co2超臨界萃取：在溫度為35℃、壓力為40mpa的條件下進行co2超臨界萃取。
實施例6
制備膠囊殼：
1、取料：明膠400g，甘油200g，純化水250g。
2、制備：先將甘油、純化水混合，加入明膠后所得混合物在65℃下攪拌2小時，再靜置3小時，之后澆鑄成型得到膠皮，使用膠囊機壓丸成型。
實施例7
與實施例6的區別僅在于配方不同，為：明膠500g，甘油150g，純化水500g。
實施例8
制備復方保健品：
1、取材：番茄紅素油樹脂(實施例5所得)150g，南瓜籽油250g，靈芝孢子油50g，維生素e10g，蜂蠟15g。
2、制備膠囊：將第1步中所有原料混合，均質，裝入實施例7提供的膠囊殼中。
實施例9
與實施例8的區別僅在于蜂蠟用量不同，為20g。
實施例10
與實施例8的區別僅在于主要原料的配比不同，即番茄紅素油樹脂、南瓜籽油、靈芝孢子油和維生素e的配比，為：番茄紅素油樹脂200g，南瓜籽油200g，靈芝孢子油70g，維生素e5g，蜂蠟5g。
實施例11
與實施例8的區別僅在于主要原料的配比不同，即番茄紅素油樹脂、南瓜籽油、靈芝孢子油和維生素e的配比，為：番茄紅素油樹脂100g，南瓜籽油300g，靈芝孢子油30g，維生素e20g，蜂蠟15g。
實施例12
與實施例8的區別僅在于不含蜂蠟。
比較例1
與實施例9的區別僅在于主要原料的配比不同，即的配比，為：番茄紅素油樹脂210g，南瓜籽油180g，靈芝孢子油75g，維生素e10g，蜂蠟10g。
比較例2
比較例2為市售番茄紅素油樹脂與南瓜籽油按質量比3:5配成，制作過程同比較例1。
比較例3
比較例3為市售南瓜籽油與靈芝孢子油按質量比5:1配成，制作過程同比較例1。
比較例4
比較例4為市售番茄紅素油樹脂與市售靈芝孢子油按質量比3:1配成，制作過程同比較例1。
比較例5
比較例5為市售番茄紅素油樹脂、南瓜籽油與靈芝孢子油按質量比3:5:1配成，制作過程同比較例1。
比較例6
比較例6參照專利申請cn102727872a中的實施例1制得。
比較例7
比較例7與實施例9的區別僅在于番茄紅素油樹脂的來源不同，參照專利申請cn103948565a的實施例1。
本發明的比較例中所使用的市售番茄紅素油樹脂廠家石家莊健禾生物科技有限公司，市售南瓜籽油廠家江西環球天然香料有限公司，市售靈芝孢子油廠家廣州晶晶生物科技有限公司。
實驗例保健品對小鼠免疫功能的影響
1、本發明促進輔助性t細胞(th細胞)增殖
實驗動物：健康雌性或雄性小鼠，體重18～22g，4周齡。
a.實驗動物連續灌胃給藥10天，劑量如下表1：
表1
b.第11天，無菌分離小鼠脾臟細胞后，用70％percoll密度梯度離心，獲取單個核細胞懸液；
c.加入抗cd4+t熒光標記抗體，經過流式細胞儀分選獲得單個cd4+t細胞；
d.96孔細胞培養平板，5×106/ml接種；
e.培養箱培養48h后，wst法檢測細胞增殖情況。
將本發明的不同保健品刺激cd4+t淋巴細胞48h，檢測其刺激情況。實驗結果顯示：與陰性對照組以及陽性對照組相比，本發明各實施例的高中低劑量(20mg/kg、40mg/kg和60mg/kg)均可促進小鼠脾臟單個核細胞增殖并具有統計學意義，提高率在8.2％以上(與生理鹽水組對比)。比較實施例8至11與實施例12可發現，添加蜂蠟后顯著提高了免疫功能。比較本發明與對比例1可發現，在配方種類相同的條件下，若成分的配比不同，則所達到的保健功效相差較大。各保健品相比生理鹽水在中劑量下對t細胞的增殖率如表2所示。
表2
最后應說明的是：以上各實施例僅用以說明本發明的技術方案，而非對其限制；盡管參照前述各實施例對本發明進行了詳細的說明，本領域的普通技術人員應當理解：其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分或者全部技術特征進行等同替換；而這些修改或者替換，并不使相應技術方案的本質脫離本發明各實施例技術方案的范圍。