角鯊烯與蝦青素組合物多囊脂質體的制備及其降基減害的制作方法
【專利摘要】本發明公開了一種角鯊烯與蝦青素組合物多囊脂質體的制備及其降基減害。其中多囊脂質體是由12～18份的氫化磷脂、10～20份的穩定劑、10～15份的表面活性劑和余量的角鯊烯與蝦青素組合物制備得到。通過對角鯊烯與蝦青素組合物微膠囊化，克服了其在空氣中易于氧化失效的缺點，達到增加角鯊烯與蝦青素混配增效組合物的穩定性的效果。將所述多囊脂質體在卷煙濾嘴棒成型過程中內置于醋酸纖維的卷煙過濾嘴中，每支卷煙過濾嘴內置0.5～1.5克多囊脂質體，得到可降低卷煙危害的卷煙過濾嘴，由于多囊脂質體表面積大，抗氧化劑與主流煙氣充分接觸，可有效清除主流煙氣中的氣相自由基，為解決吸煙與健康的問題提供有力的技術支持。
【專利說明】角鯊烯與蝦青素組合物多囊脂質體的制備及其降基減害
【技術領域】
[0001]本發明涉及化學【技術領域】，更具體地，涉及一種含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體及其制備方法和在卷煙降基減害方面的應用。
【背景技術】
[0002]吸煙產生的數千種化合物以及高濃度的自由基對人體造成的危害引起人們的普遍重視。而自由基對身體作用最強危害最大，其可引起肺病、心臟病和癌癥，這些自由基對吸煙者產生嚴重的傷害。吸煙產生高濃度的自由基，包括壽命相對較長的固相自由基，醌類和半醌類、多環芳烴類自由基以及它們與氧反應產生的活性氧自由基如超氧陰離子(02_)、過氧化氫(H2O2)、羥自由基(.0H)、單線態氧(1O2)和脂質過氧化自由基(RO0.)等和存在時間相對較短的氣相自由基，烷氧自由基(R0.)、烷基自由基(R.)、氮氧化物自由基等。
[0003]目前在對煙氣中自由基清除研究方面并不多，主要從外加天然抗氧化劑、維生素、氨基酸、蛋白質等以及生物酶自由基清除劑和微量元素、天然礦物質來降低煙氣中自由基對人體的傷害。但這些自由基清除劑一般都為一種或多種的簡單混合添加到煙絲中。
[0004]角鯊烯是一種脂質不皂化物，為一種多不飽和烯烴(三十碳六烯)，最初是從鯊魚的肝油中發現的，1914年被命名為Squalene，其化學名稱為2，6，10，15，19，23-六甲基-2，6，10，14，18，22-二十四碳六烯，屬開鏈三萜，又稱魚肝油萜，參與人體膽固醇合成并能促進新陳代謝，具有提高體內超氧化物歧化酶(SOD)活性、增強機體免疫能力、抗衰老、抗疲勞、抗腫瘤等多種生理功能，是一種無毒性的具有防病治病作用的海洋生物活性物質。角鯊烯在植物中分布很廣，但含量不高，多低于植物油中不皂化物的5%，僅少數含量較多，如橄欖油含有角鯊烯150?700mg/100g，米糠油中其含量為332mg/100g。
[0005]蝦青素是從河蝦外殼、牡蠣和鮭魚中發現的一種紅色類胡蘿卜素，化學名稱是3，3' - 二羥基_4，4' - 二酮基-胡蘿卜素，在體內可與蛋白質結合而呈青、藍色。有抗氧化、抗衰老、抗腫瘤、預防心腦血管疾病作用。蝦青素是類胡蘿卜素的一種。也是類胡蘿卜素合成的最高級別產物，β_胡蘿卜素、葉黃素、角黃素、番茄紅素等都不過是類胡蘿卜素合成的中間產物，因此在自然界，蝦青素具有最強的抗氧化性。有效清除細胞內的氧自由基，增強細胞再生能力，維持機體平衡和減少衰老細胞的堆積，由內而外保護細胞和DNA健康，從而保護皮膚健康，促進毛發生長，抗衰老、緩解運動疲勞、增強活力。
[0006]為了克服普通抗氧化劑的缺點，達到可同時清除長壽命的固相自由基和存在時間相對較短的氣相自由基的目的，本 申請人:長期致力于相關研究并申請了專利，在專利號為ZL201010529711.X的專利中公開了一種角鯊烯與茶多酚組合物及其在卷煙中的應用，在專利號為ZL201010578167.8的申請中公開了角鯊烯與β -胡蘿卜素組合物及其在卷煙中的應用，相關專利技術都是將角鯊烯與β_胡蘿卜素增效組合物或者角鯊烯與茶多酚增效組合物直接添加到煙絲中。但進一步的研究發現，角鯊烯與胡蘿卜素以及角鯊烯與茶多酚增效組合物在空氣中易于氧化變質，組合物在應用時不穩定，實際生產不方便。
[0007]脂質體(liposome)是一種人工膜。當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分子的疏水尾部傾向于聚集在一起，避開水相，而親水頭部暴露在水相，形成具有雙分子層結構的的封閉囊泡，稱為脂質體。按照結構分類，脂質體分為單室脂質體，多室脂質體和多囊脂質體。多囊脂質體是一種具有緩釋效果的脂質體，由許多非同心室連接構成，粒徑在5?50 μ m,比普通脂質體具有更大的包封體積，尤其適用于水溶性藥物的包封。脂質體的應用目前主要是在醫藥方面。
[0008]李昌寶(2011)等人申請了 一種羅漢果籽油微膠囊粉末及其制備方法(ZL201110371579.9)的專利，他們采用的是β _環糊精、阿拉伯膠、單甘酯作為外壁材料，主要目的是避免羅漢果籽油不飽和脂肪酸及角鯊烯的氧化，能有效地延長羅漢果籽油的保存時間。該微膠囊粒徑小，外壁堅硬，透氣性不好，不適于應用于卷煙過濾嘴中。
[0009]將這些自由基清除劑加工成多囊脂質體，置入卷煙過濾嘴中清除氣相自由基(降基)的研究目前未見報道，更未見基于角鯊烯與蝦青素增效組合物的多囊脂質體的制備技術和應用報道。
【發明內容】
[0010]本發明的目的是克服現有多囊脂質體技術在卷煙方面的應用不足，以及角鯊烯與蝦青素增效組合物在卷煙應用方面的技術不足，提供一種含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0011]本發明的另一目的是提供所述多囊脂質體的制備方法。
[0012]本發明的還一發明目的是提供所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體在卷煙中的應用。
[0013]本發明的目的通過以下技術方案予以實現:
[0014]提供一種含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體，所述多囊脂質體是由以下質量份數的各組分制備得到:
[0015]氫化磷脂:12?18份；
[0016]穩定劑: 10?20份；
[0017]表面活性劑:10?15份；
[0018]余量為角鯊烯與蝦青素組合物；
[0019]上述各組分質量份數之和為100份。
[0020]優選地，所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體，所述多囊脂質體是由以下質量份數的各組分制備得到:
[0021]氫化磷脂:14?16份；
[0022]穩定劑: 15?18份；
[0023]表面活性劑:12?14份；
[0024]余量為角鯊烯與蝦青素組合物；
[0025]上述各組分質量份數之和為100份。
[0026]可采用復乳法以上述各組分制備得到所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0027]所述的氫化磷脂為氫化卵磷脂、氫化大豆磷脂一種或兩種。采用兩種磷脂，各種磷脂的混合比例不做嚴格限定。[0028]所述的穩定劑優選羥乙基淀粉，更為優選地，采用低分子量(40000~70000道爾頓)羥乙基淀粉、中分子量(130000~200000道爾頓)羥乙基淀粉與高分子量(450000~480000道爾頓)羥乙基淀粉的一種。
[0029]所述的表面活性劑優選為聚乙二醇400、十八醇、甘油或殼聚糖(分子量不做嚴格限定)中的至少一種。采用多種表面活性劑，各種表面活性劑的混合比例不做嚴格限定。
[0030]所述的角鯊烯與蝦青素組合物中角鯊烯與蝦青素的質量比例為1: 10.6~
12.6: 1，其優化比例為:1: 4.8~3.7: I。
[0031 ] 所述的角鯊烯可以是從植物、動物或微生物中提取的抽提物或經純化后的純品，可采用市購產品。
[0032]所述的蝦青素可以是從蝦殼、牡蠣和鮭魚中提取的蝦青素抽提物也可以是經純化后的純品，可米用市購廣品。
[0033]本發明同時提供了所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體的制備方法，包括以下步驟:
[0034]S1、將氫化磷脂和角鯊烯與蝦青素組合物溶于丙二醇中，得混合體系；
[0035]S2、將SI所得混合體系轉入到含有表面活性劑的水溶液中，高速均化使其充分混勻，得均化的混合體系；
[0036]S3、往S2所得均化的混合體系中加入穩定劑攪拌均勻，形成穩定的微粒懸浮液；
[0037]S4、將S3所得微粒懸浮液冷凍干燥即得含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0038]其中，SI所述丙二醇的用量按照物質的溶解性確定。
[0039]優選地，S2所述含有表面活性劑的水溶液是將表面活性劑和水按照:(20~30):100的質量比例混合得到；
[0040]優選地，S2所述高速均化的工藝條件為:^ 2000r/min,攪拌30min ；
[0041]優選地，S4所述冷凍干燥的工藝條件為:_25°C冷凍lh，6 X KT4Pa下冷凍干燥8h。
[0042]本發明提供上述方法制備得到的含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0043]本發明所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體在卷煙中獲得很好的應用，優選地應用方法為:在卷煙濾嘴棒成型過程中，將本發明所述多囊脂質體添加于醋酸纖維的卷煙過濾嘴中，每支卷煙過濾嘴內置0.5~1.5克本發明所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體，得到一種新的卷煙過濾嘴，應用于卷煙可有效降低卷煙自由基危害。
[0044]更佳的添加量為每支卷煙過濾嘴內置0.8克本發明所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0045]本發明的有益效果:
[0046]本發明首次將脂質體尤其是多囊脂質體的技術應用于卷煙中，并成功結合角鯊烯與蝦青素增效組合物，總結出適宜的配伍助劑和配伍比例，簡單易行地制備得到含角鯊烯與蝦青素增效組合物的多囊脂質體，包封率高于一般脂質體制備方法，為脂質體的進一步開拓應用提供有力的技術支持。
[0047]本發明將增效組合物成功包埋于多囊脂質體中，克服了角鯊烯與蝦青素在空氣中易于氧化失效的缺點，通過對角鯊烯與蝦青素混配增效組合物微膠囊化，達到增加角鯊烯與蝦青素混配增效組合物的穩定性，獲得可以應用于卷煙過濾嘴的多囊脂質體。
[0048]本發明精確限定原料配 伍和制備工藝條件，加工得到的多囊脂質體透氣性強，表面積大，適合卷煙過濾嘴的應用需求，可直接應用于卷煙過濾嘴，抗氧化劑可與主流煙氣充分接觸，達到清除主流煙氣中自由基的目的，為解決吸煙與健康的問題提供有力的技術支持。
【具體實施方式】
[0049]下面結合具體實施例進一步詳細說明本發明。下述實施例中所使用的試驗方法如無特殊說明，均為常規方法；所使用的材料、試劑等，如無特殊說明，為可從常規商業途徑得到的試劑和材料。
[0050]實施例1
[0051]按照以下質量份數制備各組分:氫化卵磷脂18克(g);角鯊烯(上海信然生物技術有限公司，含量大于96.0%，下述實施例同。但并不因此限定本發明，本領域技術人員可采用其他來源的角鯊烯)5克(g);蝦青素(荊州市天然蝦青素有限公司，含量大于2.0%，下述實施例同。但并不因此限定本發明，本領域技術人員可采用其他來源的蝦青素)42克(g);聚乙二醇40015克(g);中分子量(130000?200000道爾頓)羥乙基淀粉20克(g)。
[0052]制備步驟為:
[0053]S1.將氫化磷脂和角鯊烯與蝦青素溶于IOOmL丙二醇中，得混合體系；
[0054]S2.將SI所得混合體系轉入到含有15g聚乙二醇400的50mL水中，高速均化(2000r/min,30min)使其充分混勻，得均化的混合體系；
[0055]S3.往S2所得均化的混合體系中加入羥乙基淀粉攪拌均勻，形成穩定的微粒懸浮液；
[0056]S4.將S3所得微粒懸浮液冷凍干燥(_25°C冷凍lh，6X KT4Pa下冷凍干燥8h)，即得含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0057]所述多囊脂質體的制備過程中使用水和丙二醇，但丙二醇和水最后都經冷凍干燥除去，不計為組成的組分，下同。
[0058]實施例2
[0059]按照以下質量份數制備各組分:氫化大豆磷脂18克；角鯊烯10克；蝦青素37克；十八醇15克；高分子量(450000?480000道爾頓)羥乙基淀粉20克。
[0060]制備步驟為:
[0061]S1.將氫化大豆磷脂和角鯊烯與蝦青素溶于100毫升(mL)丙二醇中，得混合體系;
[0062]S2.將SI所得混合體系轉入到含有15g十八醇的50mL水中，高速均化使其充分混勻，得均化的混合體系；
[0063]S3.往S2所得均化的混合體系中加入羥乙基淀粉攪拌均勻，形成穩定的微粒懸浮液；
[0064]S4.將S3所得微粒懸浮液冷凍干燥即得含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0065]實施例3
[0066]按照以下質量份數制備各組分:氫化卵磷脂和氫化大豆磷脂共18克；角鯊烯20克；蝦青素27克；甘油15克；低分子量(40000?70000道爾頓)羥乙基淀粉20克。
[0067]制備步驟為:[0068]S1.將氫化大豆磷脂和角鯊烯與蝦青素溶于100毫升(mL)丙二醇中，得混合體系;
[0069]S2.將SI所得混合體系轉入到含有15g甘油的50mL水中，高速均化使其充分混勻，得均化的混合體系；
[0070]S3.往S2所得均化的混合體系中加入羥乙基淀粉攪拌均勻，形成穩定的微粒懸浮液；
[0071]S4.將S3所得微粒懸浮液冷凍干燥即得含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0072]實施例4
[0073]制備步驟同實施例1、2或3。稱取18克氫化大豆磷脂、27克角鯊烯和20克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有15克殼聚糖與聚乙二醇400的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入20克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0074]實施例5
[0075]制備步驟同實施例1、2或3。稱取16克氫化卵磷脂、37克角鯊烯和10克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有15克聚乙二醇400與十八醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入20克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0076]實施例6
[0077]制備步驟同實施例1、2或3。稱取16克氫化卵磷脂、42克角鯊烯和10克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有14克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入18克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0078]實施例7
[0079]制備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化卵磷脂、5克角鯊烯和53克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有12克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0080]實施例8
[0081]制備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化大豆磷脂、10克角鯊烯和48克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有12克十八醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0082]實施例9
[0083]稱取14克氫化卵磷脂、20克角鯊烯和38克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有12克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入16克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0084]實施例10
[0085]制備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化大豆磷脂、30克角鯊烯和28克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有12克殼聚糖與甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。[0086]實施例11
[0087]制備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化大豆磷脂、40克角鯊烯和18克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有12克十八醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0088]實施例12
[0089]制備步驟同實施例1、2或3。稱取15克氫化卵磷脂、50克角鯊烯和8克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有12克聚乙二醇400的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入15克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0090]實施例13
[0091]制備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化卵磷脂、8克角鯊烯和60克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有10克聚乙二醇400的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入10克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0092]實施例14
[0093]制備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化大豆磷脂、18克角鯊烯和50克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有10克十八醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入10克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0094]實施例15
[0095]制備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化大豆磷脂、28克角鯊烯和40克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有10克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入10克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0096]實施例16
[0097]制備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化卵磷脂、38克角鯊烯和30克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有10克殼聚糖的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入10克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0098]實施例17
[0099]制備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化卵磷脂、48克角鯊烯和20克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有10克十八醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入10克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0100]實施例18
[0101]制備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化卵磷脂、58克角鯊烯和10克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有10克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入10克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0102]實施例19
[0103]制備步驟同實施例1、2或3。稱取12克氫化大豆磷脂、63克角鯊烯和5克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有10克殼聚糖的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入10克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后冷凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
[0104]將上述實施例1~19制備得到的多囊脂質體檢測結果如下:采用掃描電鏡或激光散射法檢測，實施例1~19制備得到的多囊脂質體粒徑為900~1300nm，分布均勻，呈正態性，跨距小。
[0105]采用葡聚糖凝膠分離方法將溶液中游離的角鯊烯與蝦青素和脂質體分離，分別測定、計算包封率。按照(脂質體中角鯊烯與蝦青素組合物質量/脂質體中角鯊烯與蝦青素組合物總質量)X 100%計算包封率。本發明實施例1~19制備得到的多囊脂質體包封率為79%以上。
[0106]對比例1
[0107]制備步驟同實施例1、2或3。稱取6克氫化大豆磷脂、39克角鯊烯和10克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有20克甘油的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入25克羥乙基淀粉攪拌均勻，然后凍干燥得到含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。制備得到的多囊脂質體粒徑為1500~2500nm，分布不均勻。包封率為36%。
[0108]對比例2
[0109]制備步驟同實施例1、2或3。稱取10克腦磷脂、50克角鯊烯和22克蝦青素溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有8克明膠的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入10克羥丙基甲基纖維素攪拌均勻，然后凍干燥得到角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。制備得到的多囊脂質體粒徑為1600~2700nm，分布不均勻。包封率為30%。
[0110]實施例20應用實驗
[0111]在卷煙濾嘴棒成型過程中，將上述實施例1~19所述多囊脂質體置于醋酸纖維的卷煙過濾嘴中，每支卷煙過濾嘴內置0.5、0.8和1.5克實施例1~19所述多囊脂質體，得到可降低卷煙氣相自由基危害的卷煙過濾嘴。以不含角鯊烯或蝦青素的空白多囊脂質體(稱取65克氫化大豆磷脂溶于100毫升丙二醇中，轉入到含有15克十八醇的50毫升水中，高速均化使其充分混勻，再加入20克高分子量羥乙基淀粉攪拌均勻，然后凍干燥得到空白多囊脂質體。制備得到的空白多囊脂質體粒徑為900~1lOOnm)為對照。
[0112]卷煙煙氣中自由基清除效果檢測:煙氣氣相自由基采用自旋捕集劑PBN (2-苯叔丁基硝酮)捕集后檢測。
[0113]米用常規的氣相自由基檢測方法:米用玻璃器皿收集煙氣自由基。加一定濃度的自由基捕捉劑PBN的四氯化碳溶液到收集器中，將收集器連到吸煙機上，以抽吸容量為35.0mL，抽吸時間為2s，抽吸間隔為60s的標準抽吸速率抽吸卷煙。吸煙后定容收集到煙氣自由基溶液，而后放入液氮中冷凍。檢測體積為200 μ L。
[0114]通過檢測添加不同含量和不同配比的天然抗氧化劑增效組合物多囊脂質體的過濾嘴的卷煙產自由基的含量，與對照相比，計算組合物對卷煙煙氣中氣相自由基的清除效果。實驗結果見表1~3:
[0115]表1:(每支卷煙過濾嘴添加0.5克多囊脂質體)
[0116]
【權利要求】
1.一種含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體，其特征在于，所述多囊脂質體是由以下質量份數的各組分制備得到: 氫化磷脂:12~18份； 穩定劑: 10~20份； 表面活性劑:10~15份； 余量為角鯊烯與蝦青素組合物； 上述各組分質量份數之和為100份； 所述氫化磷脂為氫化卵磷脂、氫化大豆磷脂中的一種或兩種； 所述穩定劑為羥乙基淀粉； 所述表面活性劑為聚乙二醇400、十八醇、甘油或殼聚糖中的至少一種。
2.根據權利要求1所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體，其特征在于，是由以下質量份數的各組分制備得到: 氫化磷脂:14~16份； 穩定劑: 15~18份； 表面活性劑:12~14份； 余量為角鯊烯 與蝦青素組合物； 上述各組分質量份數之和為100份。
3.根據權利要求1或2所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體，其特征在于，所述羥乙基淀粉為低分子量羥乙基淀粉、中分子量羥乙基淀粉或高分子量羥乙基淀粉的一種。
4.根據權利要求1或2所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體，其特征在于，所述的角鯊烯與蝦青素組合物中角鯊烯與蝦青素的質量比例為1: 10.6~12.6: I。
5.根據權利要求4所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體，其特征在于，所述的角鯊烯與蝦青素組合物中角鯊烯與蝦青素的質量比例為1: 4.8~3.7: I。
6.權利要求1~5任一項所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 51、將氫化磷脂和角鯊烯與蝦青素組合物溶于丙二醇中，得混合體系； 52、將SI所得混合體系轉入到含有表面活性劑的水溶液中，高速均化使其充分混勻，得均化的混合體系； 53、往S2所得均化的混合體系中加入穩定劑攪拌均勻，形成穩定的微粒懸浮液； 54、將S3所得微粒懸浮液冷凍干燥即得含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
7.根據權利要求6所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體的制備方法，其特征在于，S2所述含有表面活性劑的水溶液是將表面活性劑和水按照(20~30): 100的質量比例混合得到。
8.根據權利要求6所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體的制備方法，其特征在于，S2所述高速均化的工藝條件為:蘭2000r/min,攪拌30min。
9.根據權利要求6所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體的制備方法，其特征在于，S4所述冷凍干燥的工藝條件為:_25°C冷凍lh，6 X KT4Pa下冷凍干燥8h。
10.權利要求6-9任一所述方法制備得到的含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
11.權利要求1~5或10任一項所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體的應用，其特征在于，在卷煙濾嘴棒成型過程中，將所述多囊脂質體添加于醋酸纖維的卷煙過濾嘴中。
12.根據權利要求11所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體的的應用，其特征在于，每支卷煙過濾嘴內置0.5~1.5克所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
13.根據權利要求12所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體的的應用，其特征在于，每支卷煙過濾嘴內置`0.8克所述含角鯊烯與蝦青素組合物的多囊脂質體。
【文檔編號】A24D3/14GK103859588SQ201410104907
【公開日】2014年6月18日 申請日期:2014年3月20日 優先權日:2014年3月20日
【發明者】張雨夏, 江定心, 陳澤鵬, 金亞波, 韋建玉, 劉啟斌, 鄧賓玲, 胡亞杰, 張紀利, 龍曉彤, 蘇贊 申請人:廣西中煙工業有限責任公司, 華南農業大學, 中國煙草總公司廣東省公司