專利名稱：調經養血制劑及新的制備方法
技術領域：
本發明涉及一種中藥組合物及其制備工藝，特別涉及一種用于血虛氣滯，月經不調，腰酸腹脹，赤白帶下的組方及其制備工藝。
背景技術：
血虛氣滯，月經不調，腰酸腹脹，赤白帶下是臨床多見癥狀，中醫常采取補血，理氣，調經的手段對其進行治療，且療效顯著。調經養血丸是其代表藥。但實踐中，由于該藥在制備中是將藥材打粉入藥，導致雜質多，劑量大等缺點，嚴重影響其臨床應用。
經過本發明的提取工藝制備的制劑較之普通丸劑更能夠集藥物之精華和厚放，易于溶解和吸收，療效快，用藥時間短，因此，療效更理想。
本發明的目的是提供一種治療范圍廣、易接受、易吸收、高效、低劑量、無副作用的中藥滴丸、軟膠囊、顆粒、咀嚼片的制備工藝，其制得的藥丸可用于主治血虛氣滯，月經不調，腰酸腹脹，赤白帶下。
發明內容
本發明涉及一種中藥制劑的組方及其制備工藝，其特征在于，每1000個劑量單位的制劑由以下配比的原料制備而成當歸 30～120份白芍(炒) 15～60份 香附(制) 50～200份陳皮 5～20份熟熟地黃 30～120份川芎 15～60份甘草(蜜炙) 7.5～30份大棗 40～160份白術(炒) 30～120份續斷 15～60份 砂仁 7.5～30份黃芩(酒炒) 10～40份優選當歸 60份 白芍(炒) 30份 香附(制) 100份陳皮 10份 熟地黃 60份 川芎 30份甘草(蜜炙) 15份 大棗 80份 白術(炒) 60份續斷 30份 砂仁 15份 黃芩(酒炒) 20份以上組成中，藥的重量是以生藥計算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或噸，如果用克為單位，該配方組成可制成藥物制劑1000劑。所述1000劑指，制成的成品藥物制劑，如制成軟膠囊制劑1000粒、滴丸1000丸、顆粒劑1000g等，作為顆粒劑也可以制成大包裝，如100～500袋，具體可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作為1次服用劑量。
以上組成，可制成50～1000次服用劑量的制劑，如作為顆粒劑，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5～125次。
以上組成是按重量作為配比的，在生產時可按照相應比例增大或減少，如大規模生產可以以公斤為單位，或以噸為單位，小規模生產也可以以毫克為單位，重量可以增大或者減小，但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。
上述配比的中藥原料經過本發明的新工藝進行提取加工，得到本發明的制劑的藥物活性成分，根據需要加入適宜的賦形劑制成適合藥用的任何一種制劑形式，該制劑可以是滴丸、膠囊劑、顆粒劑、片劑、合劑、流浸膏劑和浸膏劑、煎膏劑、散劑。
以上所述本發明的新工藝包括以下步驟方法a(工藝①)(1)取當歸、砂仁、香附、白術四味藥材，采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎，根據2005年藥典一部附錄XD揮發油提取方法進行提取，至揮發油高度不再增加為止；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶6～12，油與β-CD比為1∶4～12，超聲30～70min，得包合物；所得水提液過濾，濃縮成稠浸膏，備用；水提液另器儲存，靜置，濾過，濾液濃縮，備用；(2)取白芍、甘草藥材，加水煎煮2～5次，每次0.5～6小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠浸膏備用；(3)取剩余藥材，用50～95％乙醇先浸泡30～60分鐘，再加熱回流提取2～5次，每次0.5～3小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用。
以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。
方法b(工藝②)(1)取白芍、甘草藥材打粉入藥；(2)處方剩余藥材處理同上；(3)以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的片劑和膠囊劑等各種制劑。
以上方法得到的本發明的制劑的藥物活性成分經過進一步加工，即可制備成本發明的制劑。
本發明的制劑，不同劑型方法不同，以下為幾種優選劑型的制備方法。
(1)滴丸的制備本發明的滴丸，其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5～10，優選的比例為1∶2～4，最優選的比例為1∶3。以上所述輔料具體為聚乙二醇分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物，如聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物、或其它適宜制成滴丸的其他輔助成分，如甘油、明膠、或者硬質酸鈉等。
本發明的滴丸的制備采取以下步驟①準備好下述原料活性成分、輔料和/或其它非活性組分；②將上述原料混合均勻；③加熱化料，移入滴丸機的滴灌，藥液通過滴頭滴入液體低溫液體石蠟中，除去液體石蠟，選丸，即得。
(2)軟膠囊的制備本發明的軟膠囊制劑為活性成分和可藥用的有機溶劑以及制造軟膠囊殼的材料組成。其中的有機溶劑選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油，其中制造軟膠囊殼的材料是明膠或阿拉伯膠、水、增塑劑和防腐劑，軟膠囊殼中明膠或阿拉伯膠與增塑劑的重量比為1.0∶0.4～1.0，明膠與水的重量比為1.0∶0.8～1.2；每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg～500mg。
本發明的制劑的制備方法，經過以下步驟A.取明膠，甘油，純水，加熱溶膠，加適量防腐劑，制備膠皮；B.取活性成分溶于有機溶劑，加適量水，經軟膠囊機制備成軟膠囊。
(3)顆粒劑的制備步驟如下將所得活性成分，加入一定量的矯味劑、填充劑、潤滑劑，制粒，即得顆粒。
(4)咀嚼片的制備方法如下將所得活性成分，加入一定量的矯味劑、填充劑、潤滑劑，制粒，干燥，壓片，即得咀嚼片。
顆粒劑、咀嚼片制備中所述的填充劑選自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、預膠化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一種或幾種的混合物；所述的矯味劑選自香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物；適宜的潤滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠等其中的一種或多種。
以下通過實驗數據說明本發明的有益效果為了證明改變工藝后的臨床可行性，我們對該藥物進行了其主要藥效學、毒理學研究，觀察其治療作用，為臨床提供實驗依據。
1、對大鼠類痛經模型的影響取體重為140～160g的SD大鼠40只，雌性，均勻分為4組，各鼠每天皮下注射己烯雌酚注射液0.1mg/只，同時分別灌胃蒸餾水，工藝①、②浸膏組，阿司匹林0.2g/kg，給藥容量為3.0ml/100g，每天一次，連給3d，術次給藥后1h，各鼠腹腔注射催產素2IU/只，觀察記錄給藥后30min內扭體動物數，以x2檢驗進行統計分析，結果見表1。
表1 對大鼠痛經性模型的影響
注與蒸餾水組比較，*P＜0.05由表1可見，藥物對催產素引起的大鼠類痛經性疼痛有鎮痛作用。
2、對氣虛小鼠炭粒廓清的影響取體重為22～26g的NIH雌性小鼠50只，均勻分為5組，每組10只，用5％2，4-二硝基氯苯(DNCB)丙酮液20μl于腹部脫毛皮膚致敏，致敏后第一組為對照組，不限水、食，第2～5組為造型組，不限水，但限食100g/kg，連續限食7d，其中2～5組皮下注射環磷酰胺20mg/kg，隔3d1次，共3次。第1～2組灌胃蒸餾水，第3～5組分別灌胃左旋咪唑30mg/kg，工藝①、②浸膏組，每天1次，連續10d，術次給藥后30min，每鼠靜脈注射15％印度墨汁10ml/kg，注后2min和10min從眼眶取血20μl，放于4ml蒸餾水中，測兩個時間的OD值，并計算K值，與造型組比較，進行t檢驗統計分析，結果見表2。
表2 對吞噬炭粒速度的影響(x±s)
注與造型組比較，*P＜0.05由表2可見，藥物大劑量組能明顯增強廓清能力。
3、對氣虛小鼠遲發超敏(DTH)反應的影響取小鼠50只，分組、造型、給藥方案同試驗2。未次給藥后每鼠左耳涂1.0％DNCB液20μl進行攻擊，攻擊24h后剪下兩耳用7mm打孔器切下兩耳，左右耳之差為DTH反應指標，與造型組比較，進行t檢驗分析，結果見表3。
表3 對小鼠DTH反應的影響(x±s)
注與造型組比較，*P＜0.05由表3可見，左旋咪唑組及各浸膏組能明顯增加小鼠耳重。表明藥物能提高機體的細胞免疫功能。
4、毒理研究急性毒性試驗表明，大鼠灌胃本發明提取物未能測出LD50。
長期毒性試驗大鼠分組，本發明提取物灌胃，每日三次，連注90d，結果，給藥組大鼠與對照組大鼠在活動、采食、飲水、體重及實質臟器病理檢查和病理組織學等多項觀測指標進行檢測，試驗結果均未發現任何毒副反應；血象及肝腎功能指標與對照組均無明顯差異。
本藥物的血管刺激性、過敏和溶血試驗均呈陰性。
綜上所述，本發明制劑，特別是本發明的滴丸制劑和軟膠囊制劑是一種優良的治療血虛氣滯，月經不調，腰酸腹脹，赤白帶下的藥物，且改變制備工藝，能夠明顯增強其補血，理氣，調經等臨床療效，加之它的低毒性，長期應用安全，因此，值得臨床推廣應用。
具體實施例方式以下通過實施例進一步說明本發明，包括但不限于下列實施例。
實施例1本發明滴丸的制備方法處方當歸 72g白芍(炒) 36g香附(制) 120g陳皮 12g熟地黃 72g川芎 36g甘草(蜜炙) 18g大棗 96g白術(炒) 72g續斷 36g砂仁 18g黃芩(酒炒) 24gPEG4000100g
制成1000丸制備方法(1)取當歸、砂仁、香附、白術四味藥材，采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎，根據2005年藥典一部附錄XD揮發油提取方法進行提取，至揮發油高度不再增加為止β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶8，油與β-CD比為1∶8，超聲30min，得包合物；所得水提液過濾，濃縮成稠浸膏，備用；水提液另器儲存，靜置，濾過，濾液濃縮，備用；(2)取白芍、甘草藥材，加水煎煮3次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠浸膏備用；(3)取剩余藥材，用75％乙醇先浸泡30分鐘，再加熱回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用；(4)將上述所得提取物，加入處方量的PEG4000放入容器中加熱溶解，振搖，使溶化成均勻的溶液，置入儲液罐內。保持80℃的滴制溫度，并控制滴速，冷凝液為液體石蠟，滴制即得。
實施例2本發明軟膠囊的制備方法處方當歸 414g 白芍(炒) 207g 香附(制) 690g陳皮 69g 熟地黃 414g 川芎 207g甘草(蜜炙) 103.5g大棗 552g 白術(炒) 414g續斷 207g 砂仁 103.5g黃芩(酒炒) 138gPEG400 650g制成 1000粒制備方法(1)取當歸、砂仁、香附、白術四味藥材，采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎，根據2005年藥典一部附錄XD揮發油提取方法進行提取，至揮發油高度不再增加為止；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶8，油與β-CD比為1∶8，超聲30min，得包合物；所得水提液過濾，濃縮成稠浸膏，備用；水提液另器儲存，靜置，濾過，濾液濃縮，備用；(2)取白芍、甘草藥材，加水煎煮3次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠浸膏備用；(3)取剩余藥材，用75％乙醇先浸泡30分鐘，再加熱回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用；(4)將上述所得提取物，加入適量的PEG400混合并混勻，然后加入余量的PEG400，即得藥液。另按一定處方配明膠液備用。控制適宜的條件，調節內容物重量，在軟膠囊機器中得到軟膠囊。
實施例3本發明顆粒劑的制備方法處方當歸 360g白芍(炒) 180g香附(制) 600g陳皮 60g 熟地黃 360g川芎 180g甘草(蜜炙) 90g 大棗 480g白術(炒) 360g續斷 180g砂仁 90g 黃芩(酒炒) 120g制成 1000g制備方法(1)取當歸、砂仁、香附、白術四味藥材，采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎，根據2005年藥典一部附錄XD揮發油提取方法進行提取，至揮發油高度不再增加為止；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶8，油與β-CD比為1∶8，超聲30min，得包合物；所得水提液過濾，濃縮成稠浸膏，備用；水提液另器儲存，靜置，濾過，濾液濃縮，備用；(2)取白芍、甘草藥材打粉入藥；(3)取剩余藥材，用75％乙醇先浸泡30分鐘，再加熱回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用；(4)將以上活性成分合并，加入阿斯巴坦5.0g、糊精300.0g，制粒，干燥，噴入香精5.0g，即得顆粒1000g。
實施例4本發明咀嚼片的制備方法處方當歸 204g白芍(炒) 102g香附(制)340g陳皮 34g 熟地黃 204g川芎102g甘草(蜜炙) 51g 大棗 272g白術(炒)204g續斷 102g砂仁 51g 黃芩(酒炒) 68g制成 1000片制備方法
(1)取當歸、砂仁、香附、白術四味藥材，采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎，根據2005年藥典一部附錄XD揮發油提取方法進行提取，至揮發油高度不再增加為止；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶8，油與β-CD比為1∶8，超聲30min，得包合物；所得水提液過濾，濃縮成稠浸膏，備用；水提液另器儲存，靜置，濾過，濾液濃縮，備用；(2)取白芍、甘草藥材打粉入藥；(3)取剩余藥材，用75％乙醇先浸泡30分鐘，再加熱回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用；(4)將以上活性成分合并，加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇200.0g、制粒，干燥，加入硬脂酸鎂3.0g，混勻，壓片，即得咀嚼片1000片。
權利要求
1.一種中藥制劑，其特征在于每1000個劑量單位由下述重量配比的原料制成當歸30～120份白芍(炒)15～60份香附(制)50～200份陳皮5～20份 熟地黃30～120份 川芎15～60份甘草(蜜炙)7.5～30份 大棗40～160份 白術(炒)30～120份續斷15～60份 砂仁7.5～30份 黃芩(酒炒)10～40份。
2.權利要求1的復方制劑，其特征在于，每1000個劑量單位由下述重量配比的原料制成當歸60份白芍(炒)30份香附(制)100份陳皮10份熟地黃60份 川芎30份甘草(蜜炙)15份 大棗80份白術(炒)60份續斷30份砂仁15份黃芩(酒炒)20份。
3.權利要求1或2的任何一項中藥制劑，是滴丸、膠囊劑、顆粒劑、片劑、合劑、流浸膏劑和浸膏劑、煎膏劑、散劑。
4.權利要求3的中藥制劑，經過對所述原料進行提取加工，得到活性成分，根據需要加入適宜的輔料制成。
5.權利要求4的中藥制劑，其特征在于，所述活性成分經過以下步驟制備方法a(工藝①)(1)取當歸、砂仁、香附、白術四味藥材，采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎，根據2005年藥典一部附錄XD揮發油提取方法進行提取，至揮發油高度不再增加為止；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶6～12，油與β-CD比為1∶4～12，超聲30～70min，得包合物；所得水提液過濾，濃縮成稠浸膏，備用；水提液另器儲存，靜置，濾過，濾液濃縮，備用；(2)取白芍、甘草藥材，加水煎煮2～5次，每次0.5～6小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠浸膏備用；(3)取剩余藥材，用50～95％乙醇先浸泡30～60分鐘，再加熱回流提取2～5次，每次0.5～3小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用。以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。方法b(工藝②)(1)取白芍、甘草藥材打粉入藥；(2)處方剩余藥材處理同上；(3)以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的片劑和膠囊劑等各種制劑。
6.權利要求5的中藥制劑，其特征在于所述滴丸，其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5～10，所述輔料為分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物，選自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料于60～115℃混合均勻后，調節滴頭大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液體石蠟為冷卻劑滴制而成，冷卻劑溫度為-10～5℃。
7.權利要求5的中藥制劑，其特征在于所述軟膠囊，其內容物由活性成分和適當的基質組成，其中每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基質選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油、動物油等其中的一種或幾種。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料混合均勻，得到均勻的混懸液和/或溶液，調節內容物重量，壓制，干燥即可。
8.權利要求5的中藥制劑，其特征在于所述顆粒劑的制備步驟如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、矯味劑、潤滑劑，制粒，即得顆粒；咀嚼片的制備方法如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、矯味劑、潤滑劑，制粒，干燥，壓片，即得咀嚼片。
9.權利要求8的中藥制劑，其特征在于所述的填充劑選自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、預膠化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一種或幾種的混合物；所述的矯味劑選自香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物；適宜的潤滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠等其中的一種或多種。
10.權利要求1～9任何一項中藥制劑的制備方法，其特征在于，經過以下步驟對所述中藥原料進行提取加工，得到活性成分，加入適宜的輔料制成；其中所述活性成分經過以下步驟制備方法a(工藝①)(1)取當歸、砂仁、香附、白術四味藥材，采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎，根據2005年藥典一部附錄XD揮發油提取方法進行提取，至揮發油高度不再增加為止；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶6～12，油與β-CD比為1∶4～12，超聲30～70min，得包合物；所得水提液過濾，濃縮成稠浸膏，備用；水提液另器儲存，靜置，濾過，濾液濃縮，備用；(2)取白芍、甘草藥材，加水煎煮2～5次，每次0.5～6小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠浸膏備用；(3)取剩余藥材，用50～95％乙醇先浸泡30～60分鐘，再加熱回流提取2～5次，每次0.5～3小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用。以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。方法b(工藝②)(1)取白芍、甘草藥材打粉入藥；(2)處方剩余藥材處理同上；(3)以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的片劑和膠囊劑等各種制劑。所述滴丸，其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5～10，所述輔料為分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物，選自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料于60～115℃混合均勻后，調節滴頭大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液體石蠟為冷卻劑滴制而成，冷卻劑溫度為-10～5℃。所述軟膠囊，其內容物由活性成分和適當的基質組成，其中每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基質選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油、動物油等其中的一種或幾種。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料混合，得到均勻的混懸液和/或溶液，調節內容物重量，壓制，干燥即可。
全文摘要
本發明涉及一種中藥組合物及其制備工藝，特別涉及一種用于血虛氣滯，月經不調，腰酸腹脹，赤白帶下的組方及其制備工藝。優選制劑為滴丸和軟膠囊制劑。
文檔編號A61K9/48GK1824243SQ20061000076
公開日2006年8月30日 申請日期2006年1月12日 優先權日2006年1月12日
發明者劉露 申請人:北京阜康仁生物制藥科技有限公司