血閃針的制作方法

專利名稱：血閃針的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種從內腔抽取流體的裝置，尤其是從血管中抽取血液的裝置。
背景技術：
靜脈血液收集裝置長期以來用于從病人身上抽取體液。通常，收集體液如血液，包 括將針插入從中抽取流體的血管或內腔，然后當流體流經針時收集流體。然而，在血管或內腔小或不可見的情形下，在血管內定位針頭可能會很難。這不僅 會有敗壞樣品整體性的可能性，針頭準確定位失敗接觸組織器官還會傷害病人。因此，有必 要提供一種確認針頭準確定位的機構。過去，一些靜脈血液收集裝置具有讓使用者觀察確認針頭準確定位的血閃的透明 窗口。然而，這種閃現可能小或模糊，這就意味著血閃很難檢測。因此，如果能夠提供一種提供給使用者清晰的針管準確定位可見指示的血液收集 裝置，這將會是一個優勢。可以明確了解到的是，如果在此參考一本現有技術出版物，該參考文獻不應被認 為是對這一種情況的確認，即該出版物構成了澳大利亞或者其他任何國家的公共知識的一 部分。在整個說明書中，術語“包括”及其語法等價物應具有包容含義，除非使用情景指 示別的方面。

發明內容
本發明的一個目的提供一種從內腔抽取流體的裝置，該裝置可克服上述至少一些 缺點，或提供一個有益或商業選擇。一方面，本發明大體屬于一種從內腔抽取流體的裝置，該裝置包括主體、延伸自主 體前側部分的第一針部分和延伸自主體后側部分的第二針部分，其中，主體包括用于目測 流體的觀察部分，該觀察部分具有用于加強觀察部分中流體能見度的加強件。另一方面，本發明屬于一種從內腔抽取流體的裝置，該裝置包括主體、延伸自主體 前側部分的第一針部分和延伸自主體后側部分的第二針部分，其中，主體包括用于目測流 體的觀察部分，該觀察部分用于加強觀察部分中的流體能見度。第一和第二針部分可以是任何適宜的尺寸、形狀或構造。然而，優選的是，第一和 第二針部分大體上為管狀，這樣流體(如血液)可流經第一和第二針部分。在本發明一優選實施例中，第一針部分可用于插入病人體內。例如，第一針部分可 用于穿透或穿刺病人皮膚，進入從中可抽取流體的內腔(如血管)。因此，在本發明一優選實 施例中，第一針部分用作穿刺針。優選的是，第二針部分用于與醫療裝置相連通。例如，第二針部分用于與流體收集 容器(如藥瓶、試管、小瓶、袋或類似物)、軟管、注射器等類似物。在一些本發明實施例中，醫 療裝置可具有密封，意味著需要第二針部分穿透或穿刺該密封(如塞子、堵頭、薄膜或類似物)以與醫療裝置相通。因此，在一優選實施例中，第二針部分用作穿刺針。在一優選實施例中，第二針部分可具有用于與醫療裝置接觸之前防止流體從第二 針部分中泄露的覆蓋件。即使是在本發明優選實施例中，也可使用任何適宜的覆蓋件，該覆 蓋件包括用于防止任何從第二針部分出來的流體泄露到裝置外面的柔性護套。可以設想到 的是，當第二針部分與醫療裝置相通時，第二針部分將穿刺覆蓋件，從而使得流體經由第二 針部分流入到醫療裝置中。在一些實施例中，第一針部分可形成第一針的一部分，而第二針部分可形成第二 針的一部分，第一和第二針在裝置主體中彼此隔開。然而，在本發明一優選實施例中，第一 和第二針部分構成單個針的一部分。在該實施例中，可以設想到的是，第一和第二針部分形 成單個針的相對端。在本發明實施例中，第一和第二針部分形成單個針的一部分，優選的是，針完全貫 穿主體，這樣第一針部分自主體前側部分延伸，而第二針部分則自主體后側部分延伸。因 此，可以設想到的是，主體上可包括針可以通過的通道或孔洞。該通道可以是任何適宜的尺寸，然而，在本發明一優選實施例中，通道沿著其至少 一部分長度的直徑足夠大以保持針在通道內的摩擦接合。通常，摩擦接合在或朝著主體后 端的前端出現。在本發明一優選實施例中，通道可包括沿著其一部分長度的腔室部分。優選的是， 腔室部分的直徑大于通道的剩余部分，這樣在針和腔室部分內壁之間形成間隙。在該本發 明實施例中，優選的是，針具有一個或多個孔，用于組裝裝置時對準腔室部分。使用時，可以 設想到的是，一部分流經針的流體通過針中一個或多個孔進入腔室部分。腔室部分可以是任何適宜的尺寸或設置。例如，腔室部分可在針的圓周上完全延 伸，從而包括圍繞針的環形腔。或者，腔室部分可僅繞著針的部分圓周延伸。優選的是，腔室部分的容量相對較小。例如，優選的是，腔室部分的容量小于腔室 覆蓋的針的容量，這樣在腔室裝滿前只有少量流體需要轉移出針進入腔室。因此，腔室可 以是或構成讓使用者觀察腔室部分內流體的加強件的一部分，而不是需要讓使用者觀察的 大量流體。如果腔室是環形的，本發明另一個優點就是，當觀察裝置時，存在流體的這一事 實將可從任何方向進行確認。用于環形腔室內的流體量可以小于用于填充柱形腔室的流體 量，通常，環形腔室的表面積比同容量的柱形腔大。在一優選實施例中，主體的觀察部分由透明或半透明材質(如玻璃或塑料)制作而 成。優選的是，觀察部分基本對準通道的腔室部分，這樣可通過主體的觀察部分觀察進入腔 室部分的流體。觀察部分可包括主體一部分外表面。或者，整個主體可由透明或半透明材 質制作而成，這樣就可以從任何角度觀察流體流動。如果腔室部分繞著針圓周完全延伸，則 該案例極其特別。如前所述，觀察部分具有加強件，用以加強觀察部分中流體的能見度。這就意味 著，通過該加強件，使用者看到流體的能力加強了。加強件可以是任何適宜的形式。然而，在本發明一優選實施例中，加強件包括一個 或多個凹處或主體內成形的部分。這些凹處可以是任何適宜的尺寸、形狀或設置。例如，一 個或多個凹處可以是一個或多個主體表面中的淺凹處。或者，一個或多個凹處可以是沿著 主體表面在一個或多個方向進行延伸的通道或凹槽。
在一優選實施例中，一個或多個凹處成形用以折射，增加和/或加強腔室部分中 流體圖像以使得流體更容易被使用者看到。因此，優選的是，一個或多個凹處基本上都是凹 陷的用以改善折射，增加和/或加強腔室部分中流體圖像。本發明還提供了加強件，加強件可具有特定顏色，因為一些顏色或色彩將會讓一 些流體相對于操作者的裸眼來說更加可見。還有的可能是，加強件可包括一種與流體反應 的材質，使得流體更容易被操作者的裸眼看見。因此，該加強件可以是物理加強件或化學加 強件。如果針和通道之間摩擦接合不足以使針保持在體內，可以使用保持件將針保持在 適當的位置。優選的是，保持件用于密封一個或多個主體的端部(用以防止流體泄露)和/ 或將針保持在適當的位置。例如，主體前側部分和后側部分中的一個或兩個可具有保持件 如保持帽或保持塞。或者，保持件可以是可預置或可硬化的材質，如粘合劑或熱固性塑料， 應用于主體一個或多個端部。在本發明實施例中，可通過預置或硬化的材質將針保持在適 當的位置。在本發明優選實施例中設置有保持帽或保持塞，保持帽和/或保持塞以及主體 可具有用于改善保持帽或保持塞和主體之間接合的接合件。或者，保持帽或保持塞可用粘 合劑或等等保持在主體內。在本發明一些實施例中，主體后側部分(或，如果設置了，位于主體后側部分的保 持裝置)可具有用于使裝置與適宜的醫療裝置相連接的連接件。該連接件可以是任何適宜 的形式。例如，連接件可以是一個或多個突出部分、夾子或緊固件等。或者，連接件可包括 用于與醫療裝置中補充螺紋部分相連接的螺紋部分。通常，連接件可設置在主體后側部分， 與第二針部分相鄰。在本發明一優選實施例中，在運輸和存儲過程中，第一針部分和/或第二針部分 可具有針帽。這樣可防止針部分受損，類似地使用者在針部分意外傷到自己的可能性減少。另一方面，本發明大體屬于一種從內腔抽取血液的裝置，該裝置包括主體、延伸自 主體前側部分的第一針部分和延伸自主體后側部分的第二針部分，其中，主體包括用于目 測血液的透明觀察部分，該觀察部分具有用于加強觀察部分中血液能見度的一個或多個凹 處。


將參考下列附圖描述本發明一實施例，其中
圖1示出根據本發明實施例的從內腔抽取流體的裝置的透視圖2示出根據本發明實施例的從內腔抽取流體的裝置的側視圖3示出根據本發明實施例的從內腔抽取流體的裝置的側視圖4示出圖3中通過截面3-3所示的從內腔抽取流體的裝置的剖視圖5示出根據本發明實施例的從內腔抽取流體的裝置的透視圖6示出根據本發明實施例的從內腔抽取流體的裝置的剖面透視圖7示出根據本發明實施例的從內腔抽取流體的裝置的剖視圖8示出根據本發明實施例的從內腔抽取流體的裝置的分解透視圖。
具體實施方式
可以意識到的是，這些附圖的目的是示出本發明優選實施例以及本發明不應被認 為是僅限于附圖中所示特征。圖I中示出根據本發明實施例的從內腔抽取流體的裝置10的透視圖。該裝置10 包括主體11、第一針部分12和由柔性護套13覆蓋的第二針部分(隱藏)。在運輸和存儲過 程中，第一針部分12由第一針帽14覆蓋，而第二針部分(隱藏)則由第二針帽15覆蓋。第一針部分12為管狀穿刺針,用于穿刺病人皮膚(未示出)以通過裝置10抽取流 體(如血液)。裝置10在主體11的前側部分具有保持件16，該保持件16用于將第一針部分12 保持在主體11內適當的位置。主體11的后側部分具有螺紋部分，該螺紋部分便于將裝置 10與醫療裝置(未示出)的互補的螺紋部分鏈接。使用中，當裝置10與醫療裝置(未示出) 相通時，第二針部分(隱藏)頂住醫療裝置中的密封(如薄膜、塞子或栓等等)，并向裝置10施 加壓力使得第二針部分(隱藏)從里面穿刺柔性護套13，同時穿刺醫療裝置的密封。因此， 流體可保持在裝置10中直至裝置10與醫療裝置(未示出)相通。主體11包括由透明或半透明材質制成的觀察部分18，通過觀察部分18可觀察到 主體11內的血閃。觀察部分18具有形成為通道或凹槽的若干個凹處19，用于折射并增加 和/或加強主體11內流體圖像。圖2中示出從內腔抽取流體的裝置10的側視圖。在該圖中，示出裝置10的存儲 或運輸情況，其中，第一和第二針部分(隱藏)分別被第一針帽14和第二針帽15覆蓋。因 此，可在不損害針部分和保持裝置10無菌的情況下存儲和運輸裝置10。圖3中示出從內腔抽取流體的裝置10的側視圖。在該圖中，移除第二針部分(隱 藏)，露出覆蓋第二針部分(隱藏)的柔性護套13。圖4中示出圖3中通過截面3-3所示的從內腔抽取流體的裝置10的剖視圖。在 該圖中，可以看出的是，第一針帽14上具有若干個突出部分21，用于定位在主體11中凹處 19中。優選的是，突出部分21與凹處19摩擦接合以防止第一針帽14在存儲或運輸過程中 不小心掉落或敲落(或防止裝置10在準備使用時滑出第一針帽14)。另外，突出部分21防止第一針帽14在裝置10與醫療裝置(未示出)相連接如螺紋 接合時在裝置10上旋轉。因此，突出部分21有效地將轉矩傳遞到裝置10，使得裝置10牢 固地連接在醫療裝置(未示出)上。在該圖中，可以看出的是，第一針部分12貫穿主體11。第一針部分12大致上為管 狀，這樣可使從內腔中抽取的流體經過第一針部分12內部。另外，可以看出一形成為環形 圈的腔室部分22環繞第一針部分12 (并大體上與之同軸)。圖5中示出從內腔抽取流體的裝置10的透視圖。在該圖中，沿著保持件16設于 主體11的前側部分，可以看出第一針部分12的管狀特性。可以看出的是，觀察部分18中的凹處19大致上與第一針部分12同軸延伸。凹處 19基本是凹的，這樣即使是少量血閃也將會被折射增加，使得使用者立即注意到第一針部 分12準確定位。現在轉向圖6，示出的是從內腔抽取流體的裝置10的剖面透視圖。尤其是，示出裝 置10的后側部分。在該圖中，可以看出第二針部分沿裝置10后部延伸。腔室部分22沿著 第二針部分23 —部分長度環繞(且大體上同軸)第二針部分23。
柔性護套13沿著第二針部分23 —部分長度覆蓋第二針部分23，防止了第二針部 分23中的流體流失或污染或與使用者接觸。當第二針部分23與醫療裝置(未示出)接觸 時，第二針部分23同時穿刺醫療裝置(未示出)的密封(或塞子等)和柔性護套13，使得流體 流經第二針部分23進入醫療裝置。另外，柔性護套13可再密封，這樣，如果多個醫療裝置(如血液收集管)必須依次與 裝置10連接，一旦第一醫療裝置被移除，在第二醫療裝置連接前，柔性護套13將會覆蓋第 二針部分23。因此，第二針部分23被覆蓋用以在沒有醫療裝置被連接時防止意外傷害或流 體流經針。圖7示出從內腔抽取流體10的裝置的剖視圖。在該圖中，可以看出的是，第一針 部分12和第二針部分23實際上是單個針的相對端。針具有孔24，孔24對準主體11的腔 室部分22，這樣一些流經針的流體通過孔24進入腔室部分22。可通過主體11的觀察部分 18觀察進入腔室部分22的流體。觀察部分18中的若干個凹處19確保了盡管只有少量流 體進入腔室部分22，流體的圖像也將會增加或加強，這樣使用者將可以快速容易地識別流 體的存在。從而，使用者將立即知道第一針部分12準確定位在內腔內。主體11前端具有保持件16，保持件16與主體11接合，將第一針部分12保持在其 中。主體后端包括螺紋部分17，用于使裝置10與適宜醫療裝置(未示出)螺紋接合。還 可以看出的是，柔性護套13接合并保持在主體11后側部分上。圖8中示出從內腔抽取流體的裝置10的分解透視圖。可以在該圖中清晰地看出 裝置10的所有組成部分。首先可以看出的是，第一針部分12和第二針部分23為單個針的相對端，通過內設 孔24的針，一些流經針的流體可離開針進入腔室部分(隱藏)。針經過并保持在主體11中，具有觀察部分18的主體11由透明或半透明材質制作 而成用以觀察主體11內部。觀察部分18具有若干個凹處19，用以加強、折射和/或增加腔 室部分(隱藏)內流體圖像，快速容易地識別流體(如血閃(blood flash))。主體后端具有連接于其上的柔性護套13，柔性護套13覆蓋第二針部分23以防止 針內流體泄露或污染，并防止使用者與針內流體接觸。主體11前端具有保持件16，保持件16與主體接合，并將第一針部分12保持在主 體中。最后，裝置10具有分別保護第一針部分12和第二針部分23在裝置10存儲和運 輸過程中不受損害或污染的第一針帽14和第二針帽15。可以了解到的是，本發明提供現有技術中的一些重要優勢。首先，加強件的存在使 得使用者快速容易地確定第一針部分是否準確定位，從而快速抽取流體，減少病人的不舒 適感。另外，快速確定第一針部分準確定位的能力減少了因不準確定位傷害病人的可能性。此外，通過提供單個針，而不是現有技術中裝置中的第一針部分和第二針部分，構 建裝置需要的部件數量減少，同時，構建成本和便利性也減少了。另外，提供單個針而不是 兩個單獨的針減少了針不牢固掉出裝置外使得裝置不可用的可能性。現有技術的技術人員可以領會到的是，除了特別描述，本發明可能易受變化和修 改的影響。可以了解到的是，本發明包括屬于其精神和范圍內的所有這樣的變化和修改。
權利要求
1.從內腔抽取流體的裝置，包括主體、延伸自主體前側部分的第一針部分和延伸自主 體后側部分的第二針部分，其中，主體包括用于目測流體的觀察部分，該觀察部分具有用于 加強觀察部分中流體能見度的加強件。
2.從內腔抽取流體的裝置，包括主體、延伸自主體前側部分的第一針部分和延伸自主 體后側部分的第二針部分，其中，主體包括用于目測流體的觀察部分，該觀察部分配置為加 強觀察部分中流體能見度。
3.根據權利要求1或權利要求2所述的裝置，其中第一針部分用作穿刺針。
4.根據權利要求1至權利要求3中任一所述的裝置，其中第二針部分用于與醫療裝置 相通。
5.根據權利要求4所述的裝置，其中第二針部分具有覆蓋件，該覆蓋件用于在第二針 部分與醫療裝置相通前防止流體從第二針部分中泄露。
6.根據權利要求4或權利要求5所述的裝置，其中所述醫療裝置包括流體收集容器、軟 管、注射器或類似物。
7.根據前述權利要求中任一所述的裝置，其中第一針部分和第二針部分構成單個針的 相對端。
8.根據前述權利要求中任一所述的裝置，其中主體包括通道，第一針部分和第二針部 分穿過該通道。
9.根據權利要求8所述的裝置，其中通道包括沿著通道的一部分長度的腔室部分，腔 室部分的直徑大于通道剩余部分的直徑，從而在第一針部分和/或第二針部分與腔室部分 內壁之間形成間隙。
10.根據權利要求9所述的裝置，其中觀察部分由透明或半透明材質制作而成，其基本 對準腔室部分，從而可以通過觀察部分觀察進入腔室部分的流體。
11.根據權利要求1所述的裝置，其中加強件包括一個或多個凹處或主體成形部分。
12.根據權利要求11所述的裝置，其中加強件基本上是凹陷的。
13.根據前述權利要求中任一所述的裝置，其中裝置還包括保持件，該保持件用于密封 主體一個或多個端頭和/或將第一針部分和/或第二針部分保持在適當的位置。
14.根據權利要求13所述的裝置，其中保持件包括一個或多個保持帽或保持塞。
15.根據前述權利要求中任一所述的裝置，其中主體后側部分具有用于連接所述裝置 和醫療裝置的連接件。
16.根據權利要求15所述的裝置，其中連接件包括螺紋部分。
17.根據前述權利要求中任一所述的裝置，其中在運輸和存儲過程中，第一針部分和/ 或第二針部分具有針帽。
18.根據前述權利要求中任一所述的裝置，其中流體為血液。
19.從內腔抽取流體的裝置，包括主體、延伸自主體前側部分的第一針部分和延伸自主 體后側部分的第二針部分，其中，主體包括用于目測血液的透明觀察部分，該觀察部分具有 加強觀察部分中血液能見度的一個或多個凹處。
全文摘要
本發明涉及一種從內腔抽取流體的裝置，包括主體、延伸自主體前側部分的第一針部分和延伸自主體后側部分的第二針部分，其中，所述主體包括用于目測流體的觀察部分，該觀察部分具有用于加強觀察部分中流體能見度的加強件。
文檔編號A61B5/154GK102665550SQ201080054026
公開日2012年9月12日 申請日期2010年10月11日 優先權日2009年10月22日
發明者羅斯·約瑟夫·卡利, 艾倫·倫納德·羅德 申請人:醫療衛士有限公司