專利名稱：醫用多孔鉭的制備方法及用途的制作方法
技術領域：
本發明屬稀有金屬技術領域，具體涉及一種醫用多孔鉭的制備方法及用途。
背景技術：
鉭為第VB族第6周期元素，原子序數為73，相對原子質量為180. 95，體積密度為 16.6g/cm3，熔點接近3000°C (2980士20°C )，僅次于鎢和錸，屬于稀有難熔金屬。鉭質地緊硬，硬度可達HV120，同時具有良好的延展性。其熱膨脹系數很小，每升高一攝氏度只膨脹百萬分之六點六左右。另外，鉭還具有極高的抗腐蝕性、耐磨性以及良好的生物相容性等特點。以上這些特點使得金屬鉭在化工、冶金、電子、電氣、醫學等領域獲得廣泛的應用，可用于化學反應裝置、真空爐、電容器、核反應堆、航空航天器、導彈以及外科植入材料等方面。 多孔鉭現有的制備方法有粉末燒結法和氣相沉積法，粉末燒結是將制好的燒結體放在電解質溶液中，鉭粉顆粒表面形成一層氧化膜介質，經后續加工處理而制成；氣相沉積法先熱解聚氨酯泡沫得到碳網絡骨架，再將金屬鉭通過化學蒸氣沉積的方式覆蓋到碳骨架上，從而獲得三維網狀多孔鉭產品，采用上述兩種方法制得的多孔鉭，需要將多孔鉭先做成人體關節的模型，然后再植入人體內，工序繁瑣，所需要的時間長，生產效率低，因此有必要改進。
發明內容
本發明解決的技術問題提供一種醫用多孔鉭的制備方法及用途，采用此方法制備出的多孔鉭為海綿塊狀顆粒，其純度可達到99. 95%、孔隙為0. 25 0. 3mm、孔隙率可達 75%，且具有合適的機械強度、彈性模量、耐蝕性以及良好的生物相容性，可直接植入人體， 使多孔鉭孔隙內的藥物被人體慢慢吸收。本發明采用的技術方案醫用多孔鉭的制備方法，包括下述步驟1)制備鉭顆粒和氫氧化鈉顆粒，并將兩者按比例混合為混合顆粒；2)將混合顆粒放入混料機中，在混料機中將混合顆粒混合20-24小時形成粉末狀顆粒；3)將混合好的粉末狀顆粒放入200T以上油壓機上壓制成坯條；4)將坯條放入真空燒結爐中進行燒結，燒結溫度為1500 1950°C，保溫1. 5-2小時；5)將真空燒結爐用水循環冷卻至常溫，然后將冷卻后的坯條取出，切塊包裝即可。優選地，上述步驟一，所述鉭顆粒的粒度為0. 25 0. 3mm,氫氧化納顆粒的粒度為 0. 25 0. 3mm，將鉭顆粒和氫氧化納顆粒按3 1的比例混合為混合顆粒。優選地，上述步驟二，所述粉末狀顆粒的粒度為0. 24 0. 29mm。優選地，上述步驟四，所述燒結溫度為1750°C。還提供上述制備方法制備的醫用多孔鉭用途，所述多孔鉭直接植入人體所需部位，使多孔鉭孔隙內的藥物被人體慢慢吸收。本發明與現有技術相比在鉭粉中加入氫氧化鈉顆粒，經壓制、燒結等方法可形成孔隙為0. 25 0. 3mm、孔隙率可達75%的規格為8mmX8mmX20mm的多孔鉭，且保證制備出的多孔鉭中氫氧化鈉混合劑存量少，對人體不會造成危害，具有較高的應用價值。
具體實施方式
下面描述本發明的一種實施例。醫用多孔鉭的制備方法，包括下述步驟1)制備粒度為0. 25 0. 3mm的鉭顆粒和粒度為0. 25 0. 3mm的氫氧化鈉顆粒， 并將兩者按3 1的比例混合為混合顆粒，這種比例配制可保證制備出的多孔鉭中氫氧化鈉混合劑存量少，對人體不會造成危害；2)將混合顆粒放入混料機中，在混料機中將混合顆粒混合20-24小時形成粒度為 0. 24 0. 29mm的粉末狀顆粒；3)將混合好的粒度為0. 24 0. 29mm的粉末狀顆粒放入200T以上油壓機上壓制成8mmX IOOmmX 20mm規格的坯條；4)將8mmX100mmX20mm規格的坯條放入真空燒結爐中進行燒結，燒結溫度為 1500 1950°C，優選燒結溫度為1750°C，保溫1. 5-2小時；5)將真空燒結爐用水循環冷卻至常溫，然后將冷卻后的坯條取出，切塊為 8mm X 8mm X 20mm規格的鉭塊包裝即可。采用上述方法制成的醫用多孔鉭，純度為99. 95%、孔隙為0. 25 0. 3mm、孔隙率可達75%，此種多孔鉭可直接植入人體所需部位，使多孔鉭孔隙內的藥物被人體慢慢吸收， 具有較高的應用價值。上述實施例，只是本發明的較佳實施例，并非用來限制本發明實施范圍，故凡以本發明權利要求所述內容所做的等效變化，均應包括在本發明權利要求范圍之內。
權利要求
1.醫用多孔鉭的制備方法，其特征在于包括下述步驟1)制備鉭顆粒和氫氧化鈉顆粒，并將兩者按比例混合為混合顆粒；2)將混合顆粒放入混料機中，在混料機中將混合顆粒混合20-24小時形成粉末狀顆粒；3)將混合好的粉末狀顆粒放入200T以上油壓機上壓制成坯條；4)將坯條放入真空燒結爐中進行燒結，燒結溫度為1500 1950°C，保溫1.5-2小時；5)將真空燒結爐用水循環冷卻至常溫，然后將冷卻后的坯條取出，切塊包裝即可。
2.根據權利要求1所述的醫用多孔鉭的制備方法，其特征在于上述步驟(1)所述鉭顆粒的粒度為0. 25 0. 3mm，氫氧化納顆粒的粒度為0. 25 0. 3mm，將鉭顆粒和氫氧化納顆粒按31的比例混合為混合顆粒。
3.根據權利要求1所述的醫用多孔鉭的制備方法，其特征在于上述步驟(2)所述粉末狀顆粒的粒度為0. 24 0. 29mm。
4.根據權利要求1所述的醫用多孔鉭的制備方法，其特征在于上述步驟(4)所述燒結溫度為1750°C。
5.采用權利要求1、2、3或4所述制備方法制備的醫用多孔鉭用途，其特征在于所述多孔鉭直接植入人體所需部位，使多孔鉭孔隙內的藥物被人體慢慢吸收。
全文摘要
提供一種醫用多孔鉭的制備方法及用途，通過制備粉末→壓制成型→燒結→裝置冷卻等步驟，制備出純度為99.95％、孔隙為0.25～0.3mm、孔隙率可達75％的醫用多孔鉭，此種多孔鉭可直接植入人體所需部位，使多孔鉭孔隙內的藥物被人體慢慢吸收，具有較高的應用價值。
文檔編號A61F2/30GK102220508SQ20111012884
公開日2011年10月19日 申請日期2011年5月18日 優先權日2011年5月18日
發明者張力, 楊明讓, 魏妍 申請人:寶雞市力諾有色金屬材料有限公司