專利名稱：復方山楂葉總黃酮滴丸及其制備方法
技術領域：
本發明涉及醫藥，特別是ー種復方山楂葉總黃酮滴丸及其制備方法。
背景技術：
黃酮類化合物是ー類存在于植物界的重要的生物活性物質，且有明顯的增強機體免疫力、抗衰老、清除自由基、免疫調節等生理活性，是ー種在人類的營養、健康和老年退行性疾病的防治上有著廣闊的應用前景的藥物，也是應用前景廣泛的天然抗氧化劑。山楂葉為薔薇科植物山里紅或野山楂等的葉，山楂葉中含有大量的黃酮類成分， 據文獻報道，山楂葉總黃酮能防治心血管疾病，具有擴張血管、增加冠脈血流量、軟化血管、 利尿及鎮靜作用，山楂葉酸還有強心作用，對老年性心臟病也有益處；它能開胃消食，特別對消肉食積滯作用更好，山楂葉還具有活血化淤的作用，有助于解除局部淤血狀態，對跌打損傷有輔助療效；山楂葉中所含的黃酮類和維生素C、胡蘿卜素等物質能阻斷并減少自由基的生成，能增強機體的免疫力，抗氧化、防衰老、抗癌的作用；山楂葉還具有平喘化痰、抑制細、治療腹痛腹瀉的作用。桑葉味甘苦，性寒，歸肺、肝經，能疏散風熱，潤燥，清肝明目。據文獻報道，桑葉中含有留體及三萜類化合物，黃酮化合物，如蕓香苷、桑苷、異槲皮苷等，含有香豆素類、揮發油、生物堿類等成分。桑葉外能疏散風熱，解表清熱，內能清肺、平肝、明目，養陰生津，常用治風熱感冒、目赤腫痛、燥熱傷肺、肝陽上亢及風熱或肝火目赤腫痛、肝陰不足之眼目昏花。 此外，又能涼血止血，滋陰養血，補虛潤燥。黃秋葵為錦葵科秋葵屬植物，又名羊角豆、補腎草等，黃秋葵適宜在亞熱帶地區種植，在我國南北方地區均有黃秋葵的分布與栽培。黃秋葵被許多國家定為運動員的首選蔬菜及老年人的保健食物，在美國和日本等國家被稱為“植物偉哥”及“緑色人參”，是ー種具有較高營養價值的優良食療保健蔬菜。黃秋葵葉中含有豐富的黃酮類、多糖、果膠、綠原酸、 微量元素、氨基酸等多種功效成分，具有抗疲勞、增強人體免疫力，保肝強腎，抗衰老、幫助消化、清火明目、健胃潤腸等方面的作用。黃秋葵因其良好的功能和保健作用越來越受到人們的喜愛，對黃秋葵及其葉進行深加工可以提高其附加值，具有廣闊的開發應用前景。密茱萸為蕓香科密茱萸屬植物，為灌木或喬木，分布在中國大陸的海南的等地，生長在海拔900 1200米的坡地疏林中，為海南特有植物。據文獻報道，該科植物中所含的化學成分主要為黃酮類、生物堿類和萜類等，具有顯著的抗氧化、抑菌殺蟲、清熱解毒、行氣止痛，燥濕止癢等作用。是一味民間常用中草藥，民間主要用于治療咽喉腫痛，熱毒瘡腫，風濕痹痛，濕火骨痛，跌打腫痛等癥，外用治療皮膚濕熱瘡疹，皮膚瘙癢，痔瘡。甌柑為蕓香科柑桔屬的ー個栽培變種，是分布在中國浙南甌江沿岸地區最具特色的地方柑橘品種之一。甌柑清甜汁多，略帶苦味，營養價值極高，甌柑果皮中也含有豐富的黃酮、多酚類、維生素，微量元素、氨基酸、糖和檸檬酸等成分，具有祛熱生津，化痰止咳，清涼解毒等特殊之效能。甌柑果皮具有退燒、治咽喉炎、頭痛等熱性疾病的作用。動物實驗證明甌柑果皮具有降溫、耐缺氧和增加冠脈流量等作用。
隨著人們生活的提高，對身體健康越來越重視，那么能否利用山楂葉總黃酮及桑葉等總黃酮等構成復合的山楂葉總黃酮制成滴丸，用于提高人體免疫力，增強人體耐カ，以利于人們的身體健康，防治疾病呢？但至今未見有公開報導。
發明內容
針對上述情況，為克服現有技術之缺陷，本發明之目的就是提供一種復方山楂葉總黃酮滴丸及其制備方法，可有效解決提高人體免疫力，增強人體耐力，以利于人們的身體健康，防治疾病的問題。本發明解決的技術方案是，本發明滴丸由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物 10 30%、桑葉總黃酮提取物10 30%、黃秋葵葉總黃酮提取物10 30%、密茱萸總黃酮提取物5 20%、甌柑果皮總黃酮提取物10 30%，總量為100%作原料藥物和混合基質制成，原料藥物和混合基質的重量比為I : 2 5;其中，所述的山楂葉總黃酮提取物是將干燥的山楂葉粉碎過40 60目篩成粗粉，將山楂葉粗粉裝入滲漉裝置的滲漉筒中，用體積濃度為50-80% (最好為55 75%或 60 70% )的含水こ醇作溶劑，浸泡3 6小時后，進行滲濾提取，每Ikg山楂葉粗粉含水 こ醇的用量為10 18L(最好為12 16L或13 15L)，按流速為10 20mL/min (最好為12-18mL/min或15_18mL/min)的速度收集滲漉液，得到的滲漉液在50°C 80°C (最好為55-75 °C或60-70V )、壓カ為0. 095Mpa條件下采用真空薄膜濃縮裝置進行閃蒸濃縮，以 150 300mL/min (最好為200_280mL/min或220_260mL/min)的流量反復濃縮至原滲漉液體積的1/5 12 (最好為1/6-10或1/8-10)，得濃縮液，將濃縮液繼續進行旋轉薄膜濃縮， 真空干燥，研碎，過60 100目篩，即得山楂葉總黃酮提取物(干粉)，山楂葉總黃酮提取物收率達到12. 5% 28. 8% ;所述的桑葉總黃酮提取物是將干燥的桑葉置破碎提取器的容器中，進行破碎成過40目篩的粗粉，然后用體積濃度40 70% (最好為45-70%或55-65% )含水こ醇提取，每Ikg桑葉粗粉含水こ醇的用量為6 IOL (最好為7-10L或8-9L)，提取時間為I 3分鐘，得提取液，將提取液抽濾，棄去濾渣，得到的濾液在50°C 80°C (最好為60-75°C 或65-70°C )，壓カ為0. 095Mpa條件下采用真空薄膜濃縮裝置進行閃蒸濃縮，以200 300mL/min(最好為220-300mL/min或250-280mL/min)的流量反復濃縮至原濾液體積的 1/6 12 (最好為1/7-11或1/8-10)，得濃縮液，將濃縮液繼續進行旋轉薄膜濃縮，真空干燥，研碎，過60 100目篩，即得桑葉總黃酮提取物(干粉)，桑葉總黃酮提取物收率達到
15.1% 31. 8% ；所述的黃秋葵葉總黃酮提取物是將黃秋葵嫩果實以橫段面切片后曬干或風干， 將干燥的黃秋葵果實置于破碎提取器的容器內，打碎成過40目篩的粗粉，然后加入體積濃度50 80% (最好為60-80%或65-75% )含水こ醇或水進行提取，每Ikg黃秋葵果實粗粉含水こ醇或水用量為6 12L(最好為6-10L或8-10L)，提取時間為I 3分鐘(最好為2-3分鐘)，得提取液，將提取液抽濾，棄去濾渣，得到的濾液在50°C 70°C (最好為 55-70°C或60-70°C )、壓カ為0. 095Mpa下采用真空薄膜濃縮裝置進行閃蒸濃縮，以200 350mL/min(最好為250-320mL/min或280-320mL/min)的流量反復濃縮至原濾液體積的 1/6 10 (最好為1/7-10或1/9-10)，得濃縮液，將濃縮液繼續進行旋轉薄膜濃縮，真空干燥，研粉，過60 100目篩，即得黃秋葵葉總黃酮提取物(干粉)，黃秋葵葉總黃酮提取物收率達到13. I % 25. 8% ;所述的密茱萸總黃酮提取物是將干燥的密茱萸粉碎成過40 60目篩的粗粉， 將密茱萸粗粉裝入滲漉裝置的滲漉筒中，用體積濃度為50% 80% (最好為55-75%或 60-70% )的含水こ醇作溶劑，浸泡3 6小時后，進行滲濾提取，每Ikg密茱萸粗粉含水 こ醇的用量為12 18L(最好為12-16L或14-16L)，按流速為10 20mL/min(最好為 ll-17mL/min或15-17mL/min)的速度收集滲漉液，得到的滲漉液在50°C 80°C (最好為 55-80°C或65-75°C )、壓カ為0. 095Mpa條件下采用真空薄膜濃縮裝置進行閃蒸濃縮，以 200 300mL/min (最好為220_300mL/min或250_290mL/min)的流量反復濃縮至原滲漉液體積的1/5 12 (最好為1/8-12或1/10-11)，得濃縮液，將濃縮液繼續進行旋轉薄膜濃縮， 真空干燥，研粉，過60 100目篩，即得密茱萸總黃酮提取物(干粉)，密茱萸總黃酮提取物收率達到11. 8% 22. 5% ；所述的甌柑果皮總黃酮提取物是將干燥的甌柑果皮置破碎提取器的容器中，打碎成過40目篩的粗粉，然后用體積濃度為50 70% (最好為55-70%或65-70%)含水こ 醇提取I 3次(最好為3次)，每次每Ikg甌柑果皮粗粉含水こ醇用量為5 8L(最好為 6-8L或7-8L)，每次提取時間為2 3分鐘，得提取液，將提取液合井，抽濾，棄去濾渣，得濾液，濾液在50°C 80°C (最好為55-80°C或66-75°C )、壓カ為0. 095Mpa條件下采用真空薄膜濃縮裝置進行閃蒸濃縮，以200 350mL/min(最好為260_320mL/min或280_320mL/ min)的流量反復濃縮至濾液體積的1/5 12 (最好為1/6-11或1/9-10)，得濃縮液，然后將濃縮液繼續進行真空干燥，研粉，過100目篩，得到甌柑果皮總黃酮提取物(干粉)，甌柑果皮總黃酮提取物收率達到16. 4% 30. 5% ;所述的混合基質是由聚こニ醇6000和聚こニ醇8000組成，其重量比為I : I 5 (最好為I : I 2);所述的破碎提取器為市售產品，滲漉裝置用柱色譜用的玻璃柱代替，閃蒸濃縮裝置(真空薄膜濃縮裝置)為公知的市售設備(可自行組裝，也可從市場上直接購得)；本發明的制備方法是，采用常規方法制丸，即將混合基質加熱熔融，與原料藥物混合，攪拌均勻，在70 80°C保溫20 30分鐘，排完空氣泡，成熔融藥液，備用；將熔融藥液裝入滴丸機的儲液罐中，調滴丸機的滴頭溫度為70 80°C，以滴速為20 60滴/分鐘下滴入作為冷凝劑的5 12°Cニ甲基硅油中，冷凝成丸，丸重35 40mg，濾除表面的冷凝劑， 即得復方山楂葉總黃酮滴丸。本發明原料豐富，易于生產，顯著增強人體耐カ與免疫力，具有抗動脈硬化、軟化血管、抗疲勞、抗氧化、防輻射、延緩衰老等作用，可用于增強免疫力、抗氧化、防衰老，軟化血管、防治動脈硬化等疾病，生物利用度高，含服吸收迅速，有效成分含量高、服用劑量準確、功效顯著、便于攜帶服用。
具體實施例方式以下結合實施例對本發明的具體實施方式
作詳細說明。本發明在具體實施中，可由以下實施例給出實施例I
本發明在具體實施中由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物10 25%、桑葉總黃酮提取物15 30%、黃秋葵葉總黃酮提取物10 20%、密茱萸總黃酮提取物8 18%、 甌柑果皮總黃酮提取物15 25%，總量為100%作原料藥物和混合基質混合均勻，按常規方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 2 5。實施例2本發明在具體實施中由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物15 20%、桑葉總黃酮提取物18 25%、黃秋葵葉總黃酮提取物15 18%、密茱萸總黃酮提取物10 15%、 甌柑果皮總黃酮提取物18 22%，總量為100%作原料藥物和混合基質混合均勻，按常規方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 2 3。實施例3本發明可由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物30%、桑葉總黃酮提取物 20%、黃秋葵葉總黃酮提取物30%、密茱萸總黃酮提取物10%、甌柑果皮總黃酮提取物 10%作原料藥物和混合基質混合均勻，按常規方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 2。實施例4本發明也可由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物25%、桑葉總黃酮提取物 20%、黃秋葵葉總黃酮提取物20%、密茱萸總黃酮提取物15%、甌柑果皮總黃酮提取物 20%作原料藥物和混合基質混合均勻，按常規方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 3。實施例5本發明還可由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物30%、桑葉總黃酮提取物 15%、黃秋葵葉總黃酮提取物20%、密茱萸總黃酮提取物15%、甌柑果皮總黃酮提取物 20%作原料藥物和混合基質混合均勻，按常規方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 4。實施例6本發明可由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物25%、桑葉總黃酮提取物 15%、黃秋葵葉總黃酮提取物25%、密茱萸總黃酮提取物15%、甌柑果皮總黃酮提取物 20%作原料藥物和混合基質混合均勻，按常規方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 5。實施例7本發明可由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物30%、桑葉總黃酮提取物 15 %、黃秋葵葉總黃酮提取物25 %、密茱萸總黃酮提取物15 %、甌柑果皮總黃酮提取物 20%作原料藥物和混合基質混合均勻，按常規方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 3。實施例8本發明可由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物25%、桑葉總黃酮提取物 25 %、黃秋葵葉總黃酮提取物20 %、密茱萸總黃酮提取物10 %、甌柑果皮總黃酮提取物 20%作原料藥物和混合基質混合均勻，按常規方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 4。
本發明在申請人經過科學研究和試驗，對實踐總結后所作出的創造性勞動結晶， 有關科學研究試驗情況如下滴丸成型エ藝考察(I)基質篩選采用聚こニ醇系列優選試驗。方法配比物料-基質(I 3)。熔融溫度 800C ±1°C。基質選擇PEG-6000、PEG-4000、PEG-8000。考察指標滴丸成型度、滴丸硬度及外觀均勻度。結果在同樣條件下，由于藥物提取物的所占比例較大，使熔融液稠度較大， 不宣滴制成丸，其滴丸的圓整度、成型度及硬度均不理想；基質PEG-6000和PEG-8000所形成的滴丸以及兩者以I : 1，1 : 2混合后與物料混合后所形成的滴丸成型度、硬度及外觀均勻度好，故以聚こニ醇6000及PEG-8000的混合基質為佳，混合比例以I : 1，1 2為較佳，見表I。表I物料-混合基質(1:3)的試驗效果
混合基質配比含藥量(％)丸重差異 (%)滴丸形狀滴丸成型度硬度色澤PEG4000-PEG6000(1:1)25.005 10扁球形一般較硬較均勻PEG4000-PEG6000(1:2)25.005 10梨形一般較軟較均勻PEG4000-PEG6000 (1:5)25.005 10梨形一般較軟較均勻PEG4000-PEG8000 (1:1)25.005 10梨形一般較軟較均勻PEG4000-PEG8000 (1:2)25.005 10扁球形一般較硬較均勻PEG4000-PEG8000 (1:5)25.005 10扁球形一般較軟較均勻PEG6000-PEG8000 (1:1)25.005 10球形好好均勻PEG6000-PEG8000 (1:2)25.005 10球形好好均勻PEG6000-PEG8000 (1:5)25.005 10球形好較硬較均勻PEG600025.005 10球形好較硬較均勻PEG800025.005 10球形好較硬較均勻(2)藥物濃度試驗為減少服用量，應盡可能地增加每丸中藥提取物的量，即提高提取物在基質中的配比。根據上述基質溶解試驗結果，物料基質(I 3)所形成的滴丸是成功的。故在此基礎上，再按I : 5、1 4、1 3、1 2、1 I的配比進行試驗，觀察不同配比的藥液的溶散狀態、成型度、硬度，結果見表2。表2物料-混合基質不同配比的試驗效果
配比物料(g)混合基質(g)含藥量)溶散狀態滴丸形狀硬度I 52010016. 67均勻，粘度適中球形硬度適中，較硬
權利要求
1.一種復方山楂葉總黃酮滴丸，其特征在于，由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物10 30%、桑葉總黃酮提取物10 30%、黃秋葵葉總黃酮提取物10 30%、密茱萸總黃酮提取物5 20%、甌柑果皮總黃酮提取物10 30%，總量為100%作原料藥物和混合基質制成，原料藥物和混合基質的重量比為I : 2 5;其中，所述的山楂葉總黃酮提取物是將干燥的山楂葉粉碎過40 60目篩成粗粉，將山楂葉粗粉裝入滲漉裝置的滲漉筒中，用體積濃度為50-80%的含水乙醇作溶劑，浸泡3 6小時后，進行滲濾提取，每Ikg山楂葉粗粉含水乙醇的用量為10 18L,按流速為10 20mL/min的速度收集滲漉液，得到的滲漉液在50°C 80°C、壓力為O. 095Mpa條件下采用真空薄膜濃縮裝置進行閃蒸濃縮，以150 300mL/min的流量反復濃縮至原滲漉液體積的 1/5 12，得濃縮液，將濃縮液繼續進行旋轉薄膜濃縮，真空干燥，研碎，過60 100目篩， 得山楂葉總黃酮提取物；所述的桑葉總黃酮提取物是將干燥的桑葉置破碎提取器的容器中，進行破碎成過40 目篩的粗粉，然后用體積濃度40 70%含水乙醇提取，每Ikg桑葉粗粉含水乙醇的用量為 6 10L，提取時間為I 3分鐘，得提取液，將提取液抽濾，棄去濾渣，得到的濾液在50°C 80°C，壓力為O. 095Mpa條件下采用真空薄膜濃縮裝置進行閃蒸濃縮，以200 300mL/min 的流量反復濃縮至原濾液體積的1/6 12，得濃縮液，將濃縮液繼續進行旋轉薄膜濃縮，真空干燥，研碎，過60 100目篩，得桑葉總黃酮提取物；所述的黃秋葵葉總黃酮提取物是將黃秋葵嫩果實以橫段面切片后曬干或風干，將干燥的黃秋葵果實置于破碎提取器的容器內，打碎成過40目篩的粗粉，然后加入體積濃度 50 80%含水乙醇或水進行提取，每Ikg黃秋葵果實粗粉含水乙醇或水用量為6 12L，提取時間為I 3分鐘得提取液，將提取液抽濾，棄去濾渣，得到的濾液在50°C 70°C、壓力為O. 095Mpa下采用真空薄膜濃縮裝置進行閃蒸濃縮，以200 350mL/min的流量反復濃縮至原濾液體積的1/6 10，得濃縮液，將濃縮液繼續進行旋轉薄膜濃縮，真空干燥，研粉，過 60 100目篩，得黃秋葵葉總黃酮提取物；所述的密茱萸總黃酮提取物是將干燥的密茱萸粉碎成過40 60目篩的粗粉，將密茱萸粗粉裝入滲漉裝置的滲漉筒中，用體積濃度為50% 80%的含水乙醇作溶劑，浸泡3 6小時后，進行滲濾提取，每Ikg密茱萸粗粉含水乙醇的用量為12 18L，按流速為10 20mL/min的速度收集滲漉液，得到的滲漉液在50°C 80°C、壓力為O. 095Mpa條件下采用真空薄膜濃縮裝置進行閃蒸濃縮，以200 300mL/min的流量反復濃縮至原滲漉液體積的 1/5 12，得濃縮液，將濃縮液繼續進行旋轉薄膜濃縮，真空干燥，研粉，過60 100目篩， 得密茱萸總黃酮提取物；所述的甌柑果皮總黃酮提取物是將干燥的甌柑果皮置破碎提取器的容器中，打碎成過40目篩的粗粉，然后用體積濃度為50 70%含水乙醇提取I 3次，每次每Ikg甌柑果皮粗粉含水乙醇用量為5 8L，每次提取時間為2 3分鐘，得提取液，將提取液合并，抽濾，棄去濾渣，得濾液，濾液在50°C 80°C、壓力為O. 095Mpa條件下采用真空薄膜濃縮裝置進行閃蒸濃縮，以200 350mL/min的流量反復濃縮至濾液體積的1/5 12，得濃縮液，然后將濃縮液繼續進行真空干燥，研粉，過100目篩，得到甌柑果皮總黃酮提取物；所述的混合基質是由聚乙二醇6000和聚乙二醇8000組成，其重量比為I : I 5 ; 制備滴丸時，先將混合基質加熱熔融，與原料藥物混合，攪拌均勻，在70 80°C保溫20 30分鐘，排完空氣泡，成熔融藥液，備用；然后再將熔融藥液裝入滴丸機的儲液罐中， 調滴丸機的滴頭溫度為70 80°C，以滴速為20 60滴/分鐘下滴入作為冷凝劑的5 12°C二甲基硅油中，冷凝成丸，濾除表面的冷凝劑。
2.根據權利要求I所述的復方山楂葉總黃酮滴丸，其特征在于，由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物10 25%、桑葉總黃酮提取物15 30%、黃秋葵葉總黃酮提取物10 20%、密茱萸總黃酮提取物8 18%、甌柑果皮總黃酮提取物15 25%，總量為100%作原料藥物和混合基質混合均勻，按權利要求I所述制備方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 2 5。
3.根據權利要求I所述的復方山楂葉總黃酮滴丸，其特征在于，由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物15 20%、桑葉總黃酮提取物18 25%、黃秋葵葉總黃酮提取物15 18%、密茱萸總黃酮提取物10 15%、甌柑果皮總黃酮提取物18 22%，總量為100%作原料藥物和混合基質混合均勻，按權利要求I所述制備方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 2 3。
4.根據權利要求I所述的復方山楂葉總黃酮滴丸，其特征在于，由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物30%、桑葉總黃酮提取物20%、黃秋葵葉總黃酮提取物30%、密茱萸總黃酮提取物10%、甌柑果皮總黃酮提取物10%作原料藥物和混合基質混合均勻，按權利要求I所述制備方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 2。
5.根據權利要求I所述的復方山楂葉總黃酮滴丸，其特征在于，由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物25%、桑葉總黃酮提取物20%、黃秋葵葉總黃酮提取物20%、密茱萸總黃酮提取物15%、甌柑果皮總黃酮提取物20%作原料藥物和混合基質混合均勻，按權利要求I所述制備方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 3。
6.根據權利要求I所述的復方山楂葉總黃酮滴丸，其特征在于，由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物30%、桑葉總黃酮提取物15%、黃秋葵葉總黃酮提取物20%、密茱萸總黃酮提取物15%、甌柑果皮總黃酮提取物20%作原料藥物和混合基質混合均勻，按權利要求I所述制備方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 4。
7.根據權利要求I所述的復方山楂葉總黃酮滴丸，其特征在于，由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物25%、桑葉總黃酮提取物15%、黃秋葵葉總黃酮提取物25%、密茱萸總黃酮提取物15%、甌柑果皮總黃酮提取物20%作原料藥物和混合基質混合均勻，按權利要求I所述制備方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 5。
8.根據權利要求I所述的復方山楂葉總黃酮滴丸，其特征在于，由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物30%、桑葉總黃酮提取物15%、黃秋葵葉總黃酮提取物25%、密茱萸總黃酮提取物15%、甌柑果皮總黃酮提取物20%作原料藥物和混合基質混合均勻，按權利要求I所述制備方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 3。
9.根據權利要求I所述的復方山楂葉總黃酮滴丸，其特征在于，由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物25%、桑葉總黃酮提取物25%、黃秋葵葉總黃酮提取物20%、密茱萸總黃酮提取物10%、甌柑果皮總黃酮提取物20%作原料藥物和混合基質混合均勻，按權利要求I所述制備方法制成滴丸，原料藥物和混合基質的重量比為I : 2。
全文摘要
本發明涉及復方山楂葉總黃酮滴丸及其制備方法，可有效解決提高人體免疫力，增強人體耐力的問題，方法是由重量百分比計的山楂葉總黃酮提取物10～30%、桑葉總黃酮提取物10～30%、黃秋葵葉總黃酮提取物10～30%、密茱萸總黃酮提取物5～20%、甌柑果皮總黃酮提取物10～30%，總量為100%作原料藥物和混合基質制成，將混合基質加熱熔融，與原料藥物混合，攪拌均勻，排完空氣泡，滴入冷凝劑中，冷凝成丸，濾除表面的冷凝劑，即得，本發明原料豐富，易于生產，顯著增強人體耐力與免疫力，具有抗動脈硬化、軟化血管、抗疲勞、抗氧化、防輻射、延緩衰老等作用，可用于增強免疫力、抗氧化、防衰老，軟化血管、防治動脈硬化等，吸收迅速，有效成分含量高。
文檔編號A61K36/752GK102579644SQ20121006468
公開日2012年7月18日 申請日期2012年3月13日 優先權日2012年3月13日
發明者李玉賢, 程方榮, 褚意新 申請人:河南中醫學院