專利名稱：一種參芪膠囊及其制備方法
一種參芪膠囊及其制備方法
本發明涉及膠囊及其制備方法技術領域，具體地說是一種參芪膠囊及其制備方法。膝骨性關節炎是一種可累及全身各關節的常見關節軟骨疾病，一般慢性起病，反復發作，并逐漸加重，其病理特點為關節軟骨損傷、關節邊緣和軟骨下骨反應性增生，臨床反應主要表現為緩慢性發展的關節疼痛、僵硬、腫大及活動受限。膝骨性關節炎多發生于負重的關節，主要發生在50歲以上的老年人，隨著年齡的增長，該病的發病率也越來越高，據統計，55歲以上的年齡組發生率高達80%以上，其中有癥狀和活動障礙者約占1/8，女性多見。終末期膝骨關節炎患者關節廢損性改變，引起嚴重的關節功能障礙，是中老年人肌體殘疾的主要原因。世界大約有3. 5億人患各類關節疾病，世界衛生組織早在2000年就確定2000 2010年為骨關節病十年。我國50歲以上的人群50%患有骨關節炎，65歲以上人群90%的女性和80%的男性患有不同程度的骨關節疾病。隨著我國人口老齡化程度的加劇，膝骨性關節炎發病率也隨之增加，使我國面臨與發達國家一樣無法回避的醫療和社會問題。目前，可以供實際應用的治療膝骨性關節炎的藥物雖然比較多，但中藥制劑苦澀難咽，服用頻繁后，部分病人有返胃嘔吐反應，且中藥制劑多數存在短期內難以迅速緩解疼痛的癥狀，而鎮痛作用較明顯的藥物卻毒性也較強，不宜用量過大。面對該膝骨性關節炎疾病，醫患雙方常常陷于兩難境地，大大影響了該病的治療效果，因此，針對該病癥對其在藥物上的改進勢在必行。本發明的目的就是要解決上述問題而提供一種參芪膠囊及其制備方法，以克服現有技術帶來的上述缺陷，縮短了膝骨性關節炎疾病的病理進程，控制疾病發生發展過程中對組織的破壞力和影響面積，改善局部組織情況，提高了治療療效，減少了患者的痛苦并減輕經濟負擔。本發明的目的可以通過以下技術方案來實現一種參芪膠囊，采用下列重量份數配比的原料藥制成人參3 9份、黃芪15 30份、姜黃3 9份、紅花3 9份、全蝎粉O. 5 I份、娛蟲公粉O. 5 I份。所述參芪膠囊的制備方法，包括以下步驟I)取人參、黃芪、姜黃、紅花稱量配齊，加水混合煎煮二次，每次50-70分鐘，合并煎液，過濾，得濾液；2)將濾液濃縮成相對密度為I. 05 I. 35 (50 65°C )的清膏；3)將清膏進行真空干燥處理，粉碎，混勻，得到清膏粉；4)取全蝎和蜈蚣，分別研磨為細粉，過100目篩，得全蝎粉和蜈蚣粉；5)取全蝎粉和蜈蚣粉稱量配齊，將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料，混合均勻，所述藥用輔料為微晶纖維素；6)裝入膠囊，包裝即得。
與傳統的技術相比，本發明的有益效果能夠益氣活血通絡，可廣泛用于治療膝關節和手骨關節炎等關節痹癥，以及風寒濕性關節炎、軟組織損傷、損傷后遺癥、骨性關節炎及其它關節腫痛，屈伸不利，筋骨酸脹沉痛不適，肌體拘攣疼痛、酸麻無力等癥狀；根據臨床治療七十余例患者和隨訪證明，本發明所述的參芪膠囊可延緩模型動物關節軟骨退變、維持軟骨細胞的正常能量代謝、抑制滑膜炎癥反應、減少軟骨下骨的血管生成，從而改善骨關節炎的病理進程，可明顯改善骨關節炎患者的臨床癥狀，見效明顯，治療效果好，且無毒副作用，尤其對于早、中期膝骨性關節炎患者，見效率更高；此外，本發明所述的制備方法科學、合理，且工藝簡單、方便。下面結合實施例對本發明作進一步說明實施例II)取人參3克、黃芪15克、姜黃3克、紅花3克，加水混合煎煮二次，每次50分鐘，合并煎液，過濾，得濾液；2)將濾液濃縮成相對密度為I. 05 I. 35 (50°C )的清膏；3)將清膏進行真空干燥處理，粉碎，混勻，得到清膏粉；4)取全蝎和蜈蚣，分別研磨為細粉，過100目篩，得全蝎粉和蜈蚣粉；5)取全蝎粉O. 5克、蜈蚣粉O. 5克，將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料I克，混合均勻，所述藥用輔料為微晶纖維素；6)裝入膠囊，包裝即得。實施例2I)取人參4. 5克、黃芪18克、姜黃4. 5克、紅花4. 5克，加水混合煎煮二次，每次55分鐘，合并煎液，過濾，得濾液；2)將濾液濃縮成相對密度為I. 05 I. 35 (55°C )的清膏；3)將清膏進行真空干燥處理，粉碎，混勻，得到清膏粉；4)取全蝎和蜈蚣，分別研磨為細粉，過100目篩，得全蝎粉和蜈蚣粉；5)取全蝎粉O. 6克、蜈蚣粉O. 6克，將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料I. 6克，混合均勻，所述藥用輔料為微晶纖維素；6)裝入膠囊，包裝即得。實施例3I)取人參6克、黃芪22克、姜黃6克、紅花6克，加水混合煎煮二次，每次60分鐘，合并煎液，過濾，得濾液；2)將濾液濃縮成相對密度為I. 05 I. 35 (55°C )的清膏；3)將清膏進行真空干燥處理，粉碎，混勻，得到清膏粉；4)取全蝎和蜈蚣，分別研磨為細粉，過100目篩，得全蝎粉和蜈蚣粉；5)取全蝎粉O. 75克、蜈蚣粉O. 75克，將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料2. 25克，混合均勻，所述藥用輔料為微晶纖維素；
6)裝入膠囊，包裝即得。實施例4I)取人參9克、黃芪30克、姜黃9克、紅花9克，加水混合煎煮二次，每次70分鐘，合并煎液，過濾，得濾液；2)將濾液濃縮成相對密度為I. 05 I. 35 (65°C )的清膏；3)將清膏進行真空干燥處理，粉碎，混勻，得到清膏粉；4)取全蝎和蜈蚣，分別研磨為細粉，過100目篩，得全蝎粉和蜈蚣粉；5)取全蝎粉I克、蜈蚣粉I克，將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料3. 5克，混合均勻，所述藥用輔料為微晶纖維素；6)裝入膠囊，包裝即得。本發明并不受上述實施方式的限制，其他的任何未背離本發明的精神實質與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應為等效的置換方式，都包含在本發明的保護范圍之內。
權利要求
1.ー種參芪膠囊，其特征在于，采用下列重量份數配比的原料藥制成:人參3 9份、黃芪15 30份、姜黃3 9份、紅花3 9份、全蝎粉O. 5 I份、蜈蚣粉O. 5 I份、微晶纖維素I 3. 5份。
2.如權利要求I所述的ー種參芪膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 1)取人參、黃芪、姜黃、紅花稱量配齊，加水混合煎煮二次，每次50-70分鐘，合并煎液，過濾，得濾液； 2)將濾液濃縮成相對密度為I.05 I. 35 (50 65°C)的清膏； 3)將清膏進行真空干燥處理，粉碎，混勻，得到清膏粉； 4)取全蝎和蜈蚣，分別研磨為細粉，過100目篩，得全蝎粉和蜈蚣粉； 5)取全蝎粉和蜈蚣粉稱量配齊，將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料，混合均勻，所述藥用輔料為微晶纖維素； 6)裝入膠囊，包裝即得。
全文摘要
本發明涉及膠囊及其制備方法技術領域，具體地說是一種參芪膠囊及其制備方法,其由采用下列重量份數配比的原料藥制成人參3～9份、黃芪15～30份、姜黃3～9份、紅花3～9份、全蝎粉0.5～1份、蜈蚣粉0.5～1份、微晶纖維素1～3.5份；取人參、黃芪、姜黃、紅花加水混合煎煮二次，每次60分鐘，合并煎液，過濾，濃縮成相對密度為1.05～1.35(50～65℃)的清膏，將清膏進行真空干燥處理，得清膏粉，取全蝎和蜈蚣，分別研磨打粉，與上述清膏粉及藥用輔料，混勻后填裝成膠囊；本發明具有益氣活血通絡，可廣泛用于治療膝關節和手骨關節炎等關節痹癥，能夠明顯改善骨關節炎患者的臨床癥狀，見效明顯，治療效果好，且無毒副作用。
文檔編號A61K35/64GK102631625SQ20121008092
公開日2012年8月15日 申請日期2012年3月23日 優先權日2012年3月23日
發明者鄭昱新 申請人:上海荻戴實業發展有限公司