專利名稱：一種植物提取物介導的藥物透皮導入系統及其透皮方法
技術領域：
本發明涉及一種植物提取物介導的藥物透皮導入系統及其透皮方法。
背景技術：
由于黑色素過度而不均勻分泌所造成的皮膚局部色素異常沉著，會在臉部和手背形成斑點或斑塊，如妊娠斑、痘印、胎記、痣、雀斑、太陽曬斑和老年斑等。幾個世紀之前，人們就使用各種外用藥膏來美白皮膚，消除色素沉著。近幾年來，人們用氫醌(HQ)、L-抗壞血酸-2-磷酸酯鎂(MAP)、氫醌一甲基醚、N-乙酰基-4-S-半胱胺基酚和熊果苷等化學物質來祛除色素沉著，但這些物質會造成局部脫色、皮炎、乃至癌變和褐黃病等副作用，迫使人們不得不尋找替代品(Parvez S等人，Phytother Res. 2006,20(11) :921-34)。 透皮吸收促進劑指能促進藥物穿透角質層，進行表皮擴散的物質。促進劑從化學上可分為表面活性劑、脂質溶劑、親水溶劑和大環化合物等(Pfister W R等，Pharm Tech,1990，14(9) :132)。目前，研究和應用得較多的透皮促進劑包括天然促進劑和合成促進劑兩類(方世平等，中國醫院藥學雜志，2000，20 (12) :750-752)。天然促進劑包括1)職類化合物。如薄荷類(薄荷腦(Krishnaiah YS等，PharmDevTech nol，2002，7 (3) :305)、薄荷醇、薄荷油)、冰片(朱建平等，中國藥學雜志，1990，34(2) :104)、杜香萜烯；2)揮發油或精油，如桉葉油(陳鴻清，藥學進展，2000，24(4)235)、肉桂油(沈琦等，中國醫院藥雜志，2001,21(4) :197)、蛇床子揮發油、楓香油(李蓓，上海醫科大學學報，1998，25 (5) :365)、松節油(李娟等，中國藥科大學學報，1999，30 (5)343)、高良姜油(沈琦等，中藥材，2000，23 (11) :697)、丁香揮發油(Zhao K等，J ControlRelease，1998，55 (2-3) :253-260)、當歸揮發油等；3)生物堿，如浙貝母生物堿(馬云淑等，亞太傳統醫藥，2011 (4) 15-18) ；4)內酯,如川彎醚提取物中的藁本內酯、senkyunolide、蛇床內酯、丁烯基呋內酯、新蛇床內酯均具有皮膚滲透作用等(難波恒雄，國外醫學中醫中藥分冊，1993，15 (I) :41)。天然促透劑均是天然的植物提取物，具有良好的促透作用，并且刺激性較小，很有開發利用的價值，成為近年來促透劑研究的熱點。RNA干擾(RNAinterference, RNAi)技術是細胞本身天然存在的一種清除有害蛋白質的機制，是由美國科學家Andrew Fire和Craig Mello發現的，并于2006年獲得諾貝爾醫學獎。RNAi的機制為正常細胞受到威脅或傷害時，小干擾RNA (small interfering RNA,siRNA)能觸發基因沉默通路，細胞通過RNAi通路將有害基因“沉默”。在此天然的細胞防御過程中，雙鏈RNA (dsRNA)被Dicer酶切成20-25個核苷酸的siRNA，siRNA與RNA誘導的沉默復合體(RNA-induced silencing complex,RISC)相結合而解鏈,其中一條鏈與祀基因mRNA結合，使該基因降解，從而使有害的靶蛋白無法合成而達到治療目的。目前尚無使用植物提取物作為透皮導入劑將核酸等大分子藥物成功輸送到皮膚真皮層的報道。我們首次將植物提取物如當歸揮發油等作為透皮導入劑運用到核酸等生物大分子藥物的透皮導入系統中，并成功使核酸分子能通過皮膚的天然屏障，尤其是角質層，直達皮膚基底層從而發揮治療作用。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種植物提取物介導的藥物透皮導入系統及透皮方法，使生物大分子能通過皮膚的天然屏障(角質層)直達皮膚的基底層從而發揮其治療作用。為了達到上述目的，本發明提供了一種植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，包括1)用至少一種植物提取物制備的透皮導入劑；2)生物大分子或其制劑。優選地，所述的植物提取物為植物揮發油。進一步地，所述的植物揮發油為當歸揮發油、艾葉油、桉葉油、丁香油、肉桂油、松 節油和辛細油中的任意一種或幾種的混合物。優選地，所述的植物提取物為萜類化合物。進一步地，所述的萜類化合物為薄荷油、冰片和薄荷腦中的任意一種或幾種的混合物。優選地，所述的透皮導入劑由0 98重量份的荷荷巴油、I 100重量份的當歸揮發油、0. 2 6重量份的玫瑰精油、0 5重量份的薰衣草精油、0 10重量份的乳香精油、0 4重量份的茶樹精油和0 0. 5重量份的薄荷精油組成。優選地，所述的生物大分子為核酸分子、蛋白質分子、多肽分子或胰島素分子。進一步地，所述的生物大分子為核酸分子，所述的生物大分子制劑為核酸制劑。進一步地，所述的核酸制劑包括核酸分子及可與其配伍的制劑。進一步地，所述的可與核酸分子配伍的制劑為脂類或醇類。進一步地，所述的核酸分子為功能性RNA及其含有修飾的結構形式或模擬物和DNA及其含有修飾的結構形式或模擬物中的任意一種或幾種的混合物。進一步地,所述的功能性RNA為siRNA、miRNA、小配體RNA(small ligand RNA，簡稱sliRNA)和RNA適配體中的任意一種或幾種的混合物。進一步地，所述的核酸制劑為包含核酸分子的化妝品乳液，包括以下以重量百分比計的組份Olivem 10002. 5 4% ;Oliwax IC0. 5 2% ;十六十八醇I 6% ;聚二甲基硅氧烷2 4%;氫化橄欖油酸乙基己酯I. 5 8%;PEG-100 硬脂酸酯0.5 4%;硬脂酸0.5 3%;C15-19 烷3 6%;氫化聚癸烯2 7% ;丁羥甲苯0.1 0.3%;丁二醇5 7%;
甘油8. 5 12%;黃原膠0. 2 0. 35% ；透明質酸0.01 0.05%;EDTA- 二鈉0. I 0. 3% ;siRNA0.001 0.02%;香精0.1 0.5%;防腐劑0 I % ;無離子水補足至100%。 進一步地，所述的核酸制劑為包含核酸分子的化妝品膏霜，包括以下以重量百分比計的組份Olivem 10003 4% ;Oliwax ICI 2% ;硬脂酸I 3%;十六十八醇I 6% ;PEG-100 硬脂酸酯 2. 5 3% ；氫化聚癸烯2 7%;辛酸/癸酸甘油三酯 2 6%;牛油果樹果脂I 4%;棕櫚酸異丙酯2 4%;氫化橄欖油酸乙基己酯I 7%;丁羥甲苯0.2 0.25%;丁二醇5 7%;甘油8. 5 12%;黃原膠0. 25 0. 35% ；透明質酸0.01 0.05%;EDTA- 二鈉0. I 0. 3% ;siRNA0.001 0.02%;香精0.1 0.5%;防腐劑0 1%;無離子水補足至100%。本發明還提供了一種植物提取物介導的藥物透皮方法，其特征在于，采用上述植物提取物介導的藥物透皮導入系統，具體步驟為1)先用所述透皮導入劑進行促透，然后將所述生物大分子或其制劑進行透皮；或2)將所述生物大分子或其制劑與所述透皮導入劑混合均勻后，制成復合配方制劑，進行透皮。優選地，所述方法2)中的復合配方制劑包括以下以重量百分比計的組份當歸精油I 20%;Olivem 10002. 5 4% ；Oliwax IC0. 5 2% ;十六十八醇I 6% ;
聚二甲基硅氧烷2 4%;氫化橄欖油酸乙基己酯I. 5 8%;PEG-100 硬脂酸酯0.5 4%;硬脂酸0.5 3%;C15-19 烷3 6%;氫化聚癸烯2 7% ;丁輕甲苯0. I 0. 3% ;丁二醇5 7%; 甘油8. 5 12%;黃原膠0. 2 0. 35% ；透明質酸0.01 0.05%;EDTA- 二鈉0. I 0. 3% ;siRNA0.001 0.02%;香精0.1 0.5%;防腐劑0 I % ;無離子水補足至100%。優選地，所述方法2)中的復合配方制劑包括以下以重量百分比計的組份當歸精油I 20%;Olivem 10003 4% ;Oliwax ICI 2% ;硬脂酸I 3%;十六十八醇I 6% ;PEG-100 硬脂酸酯2. 5 3% ；氫化聚癸2 7%;辛酸/癸酸甘油三酯2 6%;牛油果樹果脂I 4%;棕櫚酸異丙酯2 4%;氫化橄欖油酸乙基己酯I 7%;丁羥甲苯0.2 0.25%;丁二醇5 7%;甘油8. 5 12%;黃原膠0. 25 0. 35% ；透明質酸0.01 0.05%;EDTA- 二鈉0. I 0. 3% ;siRNA0.001 0.02%;香精0. I 0. 5% ;防腐劑0 1%;無離子水補足至100%。本發明還提供了上述植物提取物介導的藥物透皮導入系統在制備皮膚健康產品中的應用。優選地，所述的皮膚健康產品為化妝品。進一步地，所述的化妝品為具有美白祛斑功能的化妝品。進一步地，所述的化妝品為含有調節黑色素相關基因表達的SiRNA的美白祛斑化妝品。本發明還提供了上述植物提取物介導的藥物透皮方法在制備皮膚健康產品中的應用。優選地，所述的皮膚健康產品為化妝品。進一步地，所述的化妝品為具有美白祛斑功能的化妝品。·進一步地，所述的化妝品為含有調節黑色素相關基因表達的SiRNA的美白祛斑化妝品。本發明提供的植物提取物介導的藥物透皮導入系統及其透皮方法可以應用在皮膚健康產品，如化妝品中，以使生物大分子透入皮膚，達到更好的治療效果。
圖I為小鼠透皮照片；圖2為不同透皮導入劑進行核酸透皮的效果對比圖；圖3為不同濃度的當歸精油與荷荷巴油復合配方制劑進行核酸透皮的效果對比圖；圖4為復合配方透皮導入劑配合核酸乳液配方I進行核酸透皮的效果對比圖；圖5為復合配方透皮導入劑配合核酸膏霜配方I進行核酸透皮的效果對比圖；圖6為復合配方透皮導入劑配合核酸乳液配方II進行核酸透皮的效果對比圖；圖7為復合配方透皮導入劑配合核酸膏霜配方II進行核酸透皮的效果對比圖；圖8為不同透皮導入劑配合核酸乳液配方I進行核酸透皮的效果對比圖；圖9為復合配方(透皮導入劑+核酸分子/核酸制劑)透皮的效果對比圖。
具體實施例方式為使本發明更明顯易懂，茲以優選實施例，并配合附圖作詳細說明如下。實施例I動物皮膚促透實驗I.主要儀器、試劑和材料I. IICR小鼠南通大學實驗動物中心，4 6周齡，重18 20g，雌雄隨機。I. 2熒光標記的siRNA Cy3標記的siRNA(Cy3_siRNA)(百奧邁科生物技術有限公司)。I. 3儀器冰凍切片機(Leica CM1900，美國Leica公司)；正置熒光顯微鏡(X3，日本奧林巴斯公司)等。1.4試劑10% (m/V)水合氯醛(國藥集團化學試劑有限公司)；醫用膠(廣州白云醫用膠有限公司)；氯化鈉注射液(0. 9% )(山東康寧藥業有限公司)；() 1MPBS(百奧邁科生物技術有限公司)；當歸精油(江西雪松天然藥用油有限公司)；氮酮(阿拉丁試劑(中國)有限公司)。I. 5材料lmL —次性注射器，5mL —次性注射器(姜堰市新蘇醫療器械有限公司)、一次性棉簽，5mL離心管，眼科剪，醫用紗布等。2.實驗步驟2. I制備透皮導入劑2. I. I采用當歸精油介導的透皮導入劑2. I. 2采用PBS溶液為透皮導入劑，作為對照組。2. 2 預處理在兩組ICR小鼠腹腔各注射80 ii L 10%水合氯醛進行麻醉，待小鼠完全麻醉后， 將小鼠平放在醫用紗布上，使用眼科剪貼皮剪除小鼠背部正中毛發約I. 5cmXl. 5cm，不能剪破小鼠皮膚。沿5mL離心管口 Icm處剪除離心管管底，取用離心管管口一端，并將邊緣修理平整。吸取IOuL醫用膠涂布在5mL離心管口部邊緣，然后將離心管按壓于小鼠背部皮膚上，并持續IOs,如圖I所示。2. 3透皮導入劑促透用棉簽蘸取透皮導入劑均勻涂抹在離心管內的小鼠皮膚上，并持續用棉簽涂抹lmin, IOmin后重復涂抹一次，共涂抹3次。第三次涂抹結束后間隔lOmin，用干凈棉簽擦拭涂抹有透皮導入劑的部位，去除皮膚表面的殘余透皮導入劑。將5mL離心管管蓋蓋上，用ImL注射器吸取200 u L制劑從5mL離心管管蓋的小孔注入，使制劑覆蓋小鼠皮膚。將小鼠置于避光處，每隔半小時觀察一次，觀察離心管與小鼠皮膚粘貼是否牢固，是否有滲漏，如有滲漏將滲漏處重新粘貼，補足制齊U，并記錄。2. 4取皮觀察6小時后，將離心管中剩余制劑吸出，裝入新的離心管中，凍存于_80°C。將小鼠背部的離心管取下，用生理鹽水沖洗小鼠皮膚，每次lmL，共沖洗至少10遍。采用斷頸法處死小鼠，用眼科鑷小心提起小鼠皮膚，沿離心管粘貼的痕跡剪取小鼠皮膚，吸除水分，儲存于-80°C，待用。2. 5冰凍切片按照美國Leica公司冰凍切片機的操作方法制作皮膚組織的冰凍切片，皮膚行縱切厚度為5 u m貼于載玻片上。2. 6熒光顯微鏡下觀察，并拍照。實施例2動物皮膚透皮實驗I.主要儀器、試劑和材料I. IICR小鼠南通大學實驗動物中心，4 6周齡，重18 20g，雌雄隨機。I. 2熒光標記的siRNA Cy3標記的siRNA(Cy3_siRNA)(百奧邁科生物技術有限公司)。I. 3儀器冰凍切片機(Leica CM1900，美國Leica公司)；正置熒光顯微鏡(X3，日本奧林巴斯公司)等。1.4試劑10% (m/V)水合氯醛(國藥集團化學試劑有限公司)；醫用膠(廣州白云醫用膠有限公司);氯化鈉注射液(0. 9% )(山東康寧藥業有限公司);() 1MPBS(百奧邁科生物技術有限公司)；當歸精油(江西雪松天然藥用油有限公司)；氮酮(阿拉丁試劑(中國)有限公司)。I. 5材料lmL —次性注射器，5mL —次性注射器(姜堰市新蘇醫療器械有限公司)、一次性棉簽，5mL離心管，眼科剪，醫用紗布等。2.實驗步驟2. I制備當歸精油介導的藥物透皮導入系統2. I. I透皮促進劑制備方法同實施例I中步驟2. I2. 1.2將4mg siRNA溶于IOmL含25%甘油的0. IM的PBS溶液中，混勻備用。 2. 2 透皮將小鼠隨機分為3組，每組2只小鼠表I
組別透皮導入劑_核Ife制麵__SiRNA濃度
1PBS siRNA ( 25%甘油，PBS 溶液)——------—----------------------------
2當歸精油 siRNA (25% Utll. PBS 溶液)0,4 mg/mL
3*U+i siRNA (25%'l:卜油，PBS 溶液)操作步驟同實施例I中步驟2. 2-2. 6進行。3.實驗結果如圖2所示，為不同透皮導入劑進行核酸透皮的效果對比圖，圖中白色部分為Cy3標記的siRNA在皮層中的分布，其中，a、b為PBS陰性對照組，C、d為當歸精油促透組，e、f為氮酮促透組。由圖2可知，PBS陰性對照組的siRNA沉積在皮膚表面，當歸精油促透組和氮酮促透組有明顯siRNA進入皮膚真皮層。實施例3透皮導入劑核酸分子透皮濃度依賴性實驗I.主要儀器、試劑和材料I. IICR小鼠南通大學實驗動物中心，4 6周齡，重18 20g，雌雄隨機。I. 2熒光標記的siRNA Cy3標記的siRNA(Cy3_siRNA)(百奧邁科生物技術有限公司)。I. 3儀器冰凍切片機(Leica CM1900，美國Leica公司)；正置熒光顯微鏡(X3，日本奧林巴斯公司)等。I. 4試劑10% (m/V)水合氯醛(國藥集團化學試劑有限公司)；氯化鈉注射液(0.9% )(山東康寧藥業有限公司)；() IM PBS(百奧邁科生物技術有限公司)；當歸精油(江西雪松天然藥用油有限公司)；荷荷巴油(淄博林森生物制品有限公司)等。I. 5材料lmL —次性注射器，5mL —次性注射器(姜堰市新蘇醫療器械有限公司)、一次性棉簽，5mL離心管，眼科剪，醫用紗布等。2.實驗步驟2. I制備當歸精油與荷荷巴油介導的藥物透皮導入系統
2. I. I透皮促進劑制備方法同實施例I中步驟2. 1，不同之處在于，用當歸精油與荷荷巴油的混合物代替當歸精油。2. I. 2核酸制劑的制備方法同實施例2中步驟2. I. 22. 2 透皮將小鼠隨機分為6組，每個處理2只小鼠，用荷荷巴油作為基礎油，當歸精油濃度為10%、20%、50%和100%的復方精油表權利要求
1.一種植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，包括1)用至少一種植物提取物制備的透皮導入劑；2)生物大分子或其制劑。
2.如權利要求I所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的植物提取物為植物揮發油。
3.如權利要求2所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的植物揮發油為當歸揮發油、艾葉油、桉葉油、丁香油、肉桂油、松節油和辛細油中的任意一種或幾種的混合物。
4.如權利要求I所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的植物提取物為萜類化合物。
5.如權利要求4所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的萜類化合物為薄荷油、冰片和薄荷腦中的任意一種或幾種的混合物。
6.如權利要求I所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的透皮導入劑由O 98重量份的荷荷巴油、I 100重量份的當歸揮發油、0. 2 6重量份的玫瑰精油、0 5重量份的薰衣草精油、0 10重量份的乳香精油、0 4重量份的茶樹精油和0 0. 5重量份的薄荷精油組成。
7.如權利要求I所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的生物大分子為核酸分子、蛋白質分子、多肽分子或胰島素分子。
8.如權利要求7所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的生物大分子為核酸分子，所述的生物大分子制劑為核酸制劑。
9.如權利要求8所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的核酸制劑包括核酸分子及可與其配伍的制劑。
10.如權利要求9所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的可與核酸分子配伍的制劑為脂類或醇類。
11.如權利要求7-10中任意一項所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的核酸分子為功能性RNA及其含有修飾的結構形式或模擬物和DNA及其含有修飾的結構形式或模擬物中的任意一種或幾種的混合物。
12.如權利要求11所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的功能性RNA為siRNA、miRNA、小配體RNA和RNA適配體中的任意一種或幾種的混合物。
13.如權利要求8所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的核酸制劑為包含核酸分子的化妝品乳液，包括以下以重量百分比計的組份 Olivem 10002. 5 4% ; Oliwax IC0. 5 2% ; 十六十八醇I 6% ; 聚二甲基硅氧烷2 4%; 氫化橄欖油酸乙基己酯I. 5 8% ; PEG-100硬脂酸酯0. 5 4% ； 硬脂酸0.5 3%; C15-19 烷3 6% ; 氫化聚癸烯2 7%;丁羥甲苯0. I 0. 3% ; 丁二醇5 7% ; 甘油8. 5 12% ； 黃原膠0.2 0.35%; 透明質酸0.01 0.05%; EDTA-二鈉0.1 0.3%; siRNA0.001 0.02%; 香精0. I 0. 5% ; 防腐劑0 1%; 無離子水補足至100%。
14.如權利要求8所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，其特征在于，所述的核酸制劑為包含核酸分子的化妝品膏霜，包括以下以重量百分比計的組份 Olivem 10003 4% ; Oliwax ICI 2% ; 硬脂酸I 3%; 十六十八醇I 6% ; PEG-100硬脂酸酯 2. 5 3%; 氫化聚癸烯2 7%; 辛酸/癸酸甘油三酯 2 6 % ; 牛油果樹果脂I 4%; 棕櫚酸異丙酯2 4% ; 氫化橄欖油酸乙基己酯I 7% ; 丁羥甲苯0. 2 0. 25% ； 丁二醇5 7% ; 甘油8. 5 12% ； 黃原膠0.25 0.35%; 透明質酸0.01 0.05%; EDTA-二鈉0.1 0.3%; siRNA0.001 0.02%; 香精0. I 0. 5% ; 防腐劑0 1%; 無離子水補足至100%。
15.一種植物提取物介導的藥物透皮方法，其特征在于，采用權利要求1-14中任意一項所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統，具體步驟為1)先用所述透皮導入劑進行促透，然后將所述生物大分子或其制劑進行透皮；或2)將所述生物大分子或其制劑與所述透皮導入劑混合均勻后，制成復合配方制劑，進行透皮。
16.如權利要求15所述的植物提取物介導的藥物透皮方法，其特征在于，所述方法2)中的復合配方制劑包括以下以重量百分比計的組份 當歸精油I 20%;Olivem 10002. 5 4% ; Oliwax IC0. 5 2% ; 十六十八醇I 6% ; 聚二甲基硅氧烷2 4% ; 氫化橄欖油酸乙基己酯I. 5 8% ; PEG-100硬脂酸酯0. 5 4% ; 硬脂酸0.5 3%; C15-19 烷3 6% ; 氫化聚癸烯2 7%; 丁羥甲苯0. I 0. 3% ; 丁二醇5 7% ; 甘油8. 5 12% ； 黃原膠0.2 0.35%; 透明質酸0.01 0.05%; EDTA-二鈉0.1 0.3%; siRNA0.001 0.02%; 香精0. I 0. 5% ; 防腐劑0 1%; 無離子水補足至100%。
17.如權利要求15所述的植物提取物介導的藥物透皮方法，其特征在于，所述方法2)中的復合配方制劑包括以下以重量百分比計的組份 當歸精油I 20%; Olivem 10003 4% ; Oliwax ICI 2% ； 硬脂酸I 3%; 十六十八醇I 6% ; PEG-100硬脂酸酯2. 5 3%; 氫化聚癸烯2 7%; 辛酸/癸酸甘油三酯2 6 % ; 牛油果樹果脂I 4%; 棕櫚酸異丙酯2 4% ; 氫化橄欖油酸乙基己酯 I 7% ; 丁羥甲苯0. 2 0. 25% ； 丁二醇5 7% ; 甘油8. 5 12% ； 黃原膠0.25 0.35%; 透明質酸0.01 0.05%; EDTA-二鈉0.1 0.3%; siRNA0.001 0.02%;香精0. I 0. 5% ; 防腐劑0 1%; 無離子水補足至100%。
18.權利要求1-14中任意一項所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統在制備皮膚健康產品中的應用。
19.如權利要求18所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統在制備皮膚健康產品中的應用，其特征在于，所述的皮膚健康產品為化妝品。
20.如權利要求19所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統在制備皮膚健康產品中的應用，其特征在于，所述的化妝品為具有美白祛斑功能的化妝品。
21.如權利要求20所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統在制備皮膚健康產品中的應用，其特征在于，所述的化妝品為含有調節黑色素相關基因表達的siRNA的美白祛斑化妝品。
22.權利要求15 17中任意一項所述的植物提取物介導的藥物透皮方法在制備皮膚健康產品中的應用。
23.如權利要求22所述的植物提取物介導的藥物透皮方法在制備皮膚健康產品中的應用，其特征在于，所述的皮膚健康產品為化妝品。
24.如權利要求23所述的植物提取物介導的藥物透皮方法在制備皮膚健康產品中的應用，其特征在于，所述的化妝品為具有美白祛斑功能的化妝品。
25.如權利要求24所述的植物提取物介導的藥物透皮方法在制備皮膚健康產品中的應用，其特征在于，所述的化妝品為含有調節黑色素相關基因表達的siRNA的美白祛斑化妝品。
全文摘要
本發明公開了一種植物提取物介導的藥物透皮導入系統及其透皮方法。所述的植物提取物介導的藥物透皮導入系統包括用至少一種植物提取物制備的透皮導入劑及生物大分子或其制劑。透皮方法為先用所述透皮導入劑進行促透，然后將所述生物大分子或其制劑進行透皮；或將所述生物大分子或其制劑與所述透皮導入劑混合均勻后，制成復合配方制劑，進行透皮。本發明還提供了上述植物提取物介導的藥物透皮導入系統或其透皮方法在制備皮膚健康產品中的應用。采用本發明制備皮膚健康產品，可以使生物大分子透入皮膚，達到更好的治療效果。
文檔編號A61K8/97GK102793639SQ20121030262
公開日2012年11月28日 申請日期2012年8月23日 優先權日2011年12月16日
發明者陸毅祥, 張平靜, 朱遠源, 陳建新, 彭微, 李鐵軍, 馮文建 申請人:百奧邁科生物技術有限公司