專利名稱：Eryngiolide A在預防或治療胰腺纖維化的藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及Eryngiolide A在制藥中的應用，尤其涉及Eryngiolide A在制備預防或治療胰腺纖維化的藥物中的應用。
背景技術：
胰腺纖維化目前發病率愈來愈高，急需研發高效低毒的抗胰腺纖維化藥物。本發明涉及的化合物Eryngiolide A是一個2012年發表(Wang, S.J.etal.， 2012.Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14 (14)，3672 - 3675.)的新骨架化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及癌細胞的細胞毒活性(Wang，S.J.et al.，2012.EryngiolideA, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14(14)，3672 - 3675.)，對于本發明涉及的Eryngiolide A在制備抗胰腺纖維化藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于胰腺纖維化抑制活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質性特點，同時用于抗胰腺纖維化顯然具有顯著的進步。
發明內容
本發明所要解決的技術問題在于通過設計動物實驗方法,研究Eryngiolide A的抗胰腺纖維化作用。 所述化合物Eryngiolide A結構如式(I )所示:
權利要求
1.Eryngiolide A在降低dl-乙硫氨酸引發的胰腺纖維化中輕脯氨酸含量藥物中的應用，所述化合物Eryngiolide A結構如式(I )所示:
全文摘要
本發明公開了EryngiolideA在制備預防或治療胰腺纖維化藥物中的應用。本發明涉及的EryngiolideA在制備抗胰腺纖維化藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于胰腺纖維化抑制活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質性特點，同時用于抗胰腺纖維化顯然具有顯著的進步。
文檔編號A61K31/365GK103120660SQ201210411950
公開日2013年5月29日 申請日期2012年10月25日 優先權日2012年10月25日
發明者周未末, 王慧, 黃蓉, 吳俊華 申請人:吳俊華