專利名稱：一種治療肝病的中藥組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及中醫藥領域，具體來說涉及一種治療肝病的中藥組合物。
背景技術：
肝病也稱肝炎，通常是指由多種致病因素一如病毒、細急性重型肝炎菌、寄生蟲、化學毒物、藥物和毒物、酒精等，侵害肝臟，使得肝臟的細胞受到破壞，肝臟的功能受到損害，它可以引起身體珠一系列不適癥狀，以及肝功能指標的異 常。目前，對于肝炎并無特別良好的治療藥物。
發明內容
本發明的目的是提供一種治療肝病的中藥組合物。為了實現本發明的目的，本發明提供一種治療肝病的中藥組合物，其特征在于，它包含第一藥劑和第二藥劑，其中，所述第一藥劑是由下述重量份的物質制成苦丁香8-20份、朱砂10-20份、麝香10-20份、冰片10-20份、乳香10-20份、紅花10-20份、沒藥10-20份、血竭50-80份和兒茶20-40份；以及所述第二藥劑是由下述重量份的物質制成麝香3-5份、熊膽4-6份、茯苓10-20份、模榔10-30份、大黃20-50份、牽牛子20-50份、豬牙阜1-10份、香附10-30份和五靈脂10-30 份。優選地，所述第一藥劑是由下述重量份的物質制成苦丁香10份、朱砂15份、麝香12份、冰片12份、乳香15份、紅花15份、沒藥15份、血竭70份和兒茶30份。優選地，所述第二藥劑是由下述重量份的物質制成麝香4份、熊膽5份、茯苓15份、檳榔20份、大黃40份、牽牛子40份、豬牙皂5份、香附20份和五靈脂20份。本發明所述的治療肝病的中藥組合物采用第一藥劑和第二藥劑的聯合使用來治療肝病，通過第一藥劑和第二藥劑的聯合作用，其起到了良好地治療肝病的效果。優選地，所述第一藥劑為粉末噴霧劑。 優選地，所述第二藥劑為丸劑本發明所述的治療肝病的中藥組合物可有效地治療肝病，因此十分適宜在臨床上推廣。
具體實施例方式下面通過實施例進一步說明本發明。應該理解的是，本發明的實施例是用于說明本發明而不是對本發明的限制。根據本發明的實質對本發明進行的簡單改進都屬于本發明要求保護的范圍。實施例I治療肝病的中藥組合物的制備取苦丁香100克、朱砂150克、麝香120克、冰片120克、乳香150克、紅花150克、沒藥150克、血竭700克和兒茶300克，粉碎，過100目篩。然后均勻分配到50個噴霧器(購自上海掌動醫療科技有限公司)中，即得本發明第一藥劑的粉末噴霧劑。取麝香40克、熊膽50克、茯苓150克、檳榔200克、大黃400克、牽牛子400克、豬牙皂50克、香附200克和五靈脂200克，粉碎，過100目篩。噴灑20毫升水，并且在噴灑的過程中進行滾圓法制丸，最后制得200丸，即為本發明第二藥劑的丸劑。實驗例I乙肝的治療選擇60例治療對象，按2000年9月《病毒性肝炎防治方案》標準診斷。其中男性30例，女性30例，年齡22-60歲。對于60例患者，使用實施例I中制備的第一藥劑和第二藥劑進行治療。每天服用第一藥劑和第二藥劑兩次，每次將一瓶粉末噴霧劑噴射到患者的鼻腔中，在噴完后口服兩丸，連續治療30天。然后，停止服用第一藥劑并且繼續服用第二藥劑。每天口服丸劑兩次， 每次口服兩丸，連續服用60天。療效標準顯效經治療后，血清白蛋白、球蛋白、Y-球蛋白、A/G、血清ALT均正常；有效經治療后，上述指標有I項改善者，即①白蛋白上升5g/L及以上；②球蛋白下降至少3g/L ；
③Y-球蛋白下降至少1.5g/L ; A/G上升至少0.5%;無效經治療后無上述改變者([4]汪友水，熊方武.病毒性肝炎藥物專集[M].北京中國醫藥科技出版社，1994. 242。)經過治療，上述60例患者的血清白蛋白、球蛋白、Y-球蛋白、A/G、血清ALT均恢復正常，全部符合顯效的標準。對于60例患者在治療過程中進行跟蹤觀察，未發現明顯的不良反應。實驗例2丙肝的治療所選擇的20例慢性丙型肝炎患者均符合2000年西安會議修訂的《慢性丙型肝炎防治指南》中的診斷標準(中華醫學會傳染病與寄生蟲病學分會，肝病學分會.病毒性肝炎防治方案[J].中華傳染病雜志，2001，19(1) :56)，其中男12例，女8例，平均年齡34. 5歲，病程I個月-15年，治療前血清抗HCV及HCV-RNA均為陽性，均排除混合感染甲、乙、戊型肝炎病毒及艾滋病病毒等病毒感染，治療前未接受過其他抗病毒治療。對于20例患者，使用實施例I中制備的第一藥劑和第二藥劑進行治療。每天服用第一藥劑和第二藥劑兩次，每次將一瓶粉末噴霧劑噴射到患者的鼻腔中，在噴完后口服兩丸，連續治療30天。然后，停止服用第一藥劑并且繼續服用第二藥劑。每天口服丸劑兩次，每次口服兩丸，連續服用60天。評價療效標準參照《丙型肝炎防治指南》(中華醫學會肝病學分會，傳染病與寄生蟲病學分會.丙型肝炎防治指南[J].中華傳染病雜志，2004，22 :131)指定。所有20例患者在治療后血清抗HCV及HCV-RNA均轉為陰性，符合治愈的標準。對于20例患者在治療過程中進行跟蹤觀察，未發現明顯的不良反應。
權利要求
1.一種治療肝病的中藥組合物，其特征在于，它包含第一藥劑和第二藥劑，其中， 所述第一藥劑是由下述重量份的物質制成苦丁香8-20份、朱砂10-20份、麝香10-20份、冰片10-20份、乳香10-20份、紅花10-20份、沒藥10-20份、血竭50-80份和兒茶20-40份；以及 所述第二藥劑是由下述重量份的物質制成麝香3-5份、熊膽4-6份、茯苓10-20份、檳榔10-30份、大黃20-50份、牽牛子20-50份、豬牙皂1_10份、香附10-30份和五靈脂10-30份。
2.根據權利要求I所述的治療肝病的中藥組合物，其特征在于，它包括第一藥劑和第二藥劑，其中， 所述第一藥劑是由下述重量份的物質制成苦丁香10份、朱砂15份、麝香12份、冰片12份、乳香15份、紅花15份、沒藥15份、血竭70份和兒茶30份；以及 所述第二藥劑是由下述重量份的物質制成麝香4份、熊膽5份、茯苓15份、檳榔20份、大黃40份、牽牛子40份、豬牙皂5份、香附20份和五靈脂20份。
3.根據權利要求I或2所述的治療肝病的中藥組合物，其特征在于，所述第一藥劑為粉末噴霧劑。
4.根據權利要求I或2所述的治療肝病的中藥組合物，其特征在于，所述第二藥劑為丸劑。
全文摘要
本發明涉及一種治療肝病的中藥組合物，它包含第一藥劑和第二藥劑，其中，所述第一藥劑是由下述重量份的物質制成苦丁香8-20份、朱砂10-20份、麝香10-20份、冰片10-20份、乳香10-20份、紅花10-20份、沒藥10-20份、血竭50-80份和兒茶20-40份；以及所述第二藥劑是由下述重量份的物質制成麝香3-5份、熊膽4-6份、茯苓10-20份、檳榔10-30份、大黃20-50份、牽牛子20-50份、豬牙皂1-10份、香附10-30份和五靈脂10-30份。本發明所述的治療肝病的中藥組合物可有效地治療肝病，因此十分適宜在臨床上推廣。
文檔編號A61K9/14GK102895449SQ20121044450
公開日2013年1月30日 申請日期2012年11月9日 優先權日2012年11月9日
發明者王平 申請人:王平