一種青決保肝明目藥對組合藥物、制備方法及其應用的制作方法
【專利摘要】本發明提供了一種青決保肝明目藥對組合藥物，該藥對組合藥物為決明子和大青葉兩種藥材提取得到的提取物；制備方法為采用回流對大青葉和決明子的混合藥材進行提取，溶媒為乙酸乙酯，溶媒的量為藥材重量的7倍，提取2次，每次1.0h；本發明提供了一種中藥藥對組合的提取物，該藥對組合物相對于兩種單一藥材的提取物活性更好，在保肝明目，乃至治療白內障病癥上居然有良好的活性。
【專利說明】—種青決保肝明目藥對組合藥物、制備方法及其應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種中藥組合物，更具體的說涉及一種青決保肝明目藥對組合藥物、制備方法及其應用。
技術背景
[0002]白內障是我國首要的致盲原因，目前其唯一而有效的治療方法是手術。但白內障手術可能會出現一些嚴重的并發癥，這既會增加患者的痛苦，也會增加患者的經濟負擔。因此，早期用藥物預防或治療白內障就顯得十分重要。由于多數白內障的發展緩慢，需長期用藥，而中草藥系純天然藥物，副作用小，適宜長期使用，因此對中草藥有效方劑的開發已成為近年來抗白內障藥物研究的熱點之一。
【發明內容】
[0003]為解決上述問題，發明人提供了一種青決保肝明目藥對組合藥物，具體為決明子和大青葉兩種藥材提取得到的提取物。
[0004]采用乙醇或乙酸乙酯中的一種為溶媒提取決明子和大青葉兩種藥材得到的混合物。
[0005]采用乙酸乙酯為溶媒，回流提取決明子和大青葉兩種藥材得到的混合物。
[0006]所述決明子和大青葉的重量比為1-10:10-1。
[0007]所述決明子和大青葉的重量比為3:1。
·[0008]所述的青決保肝明目藥對組合藥物的制備方法，采用回流對大青葉和決明子的混合藥材進行提取，溶媒為乙酸乙酯，溶媒的量為藥材重量的7倍，提取2次，每次1.0h。
[0009]上述所述的青決保肝明目藥對組合藥物在制備治療白內障藥物中的應用。
[0010]上述所述的青決保肝明目藥對組合藥物在制備保肝明目藥物中的應用。
[0011]本發明的有益技術效果是:本發明提供了一種中藥藥對組合的提取物，該藥對組合物相對于兩種單一藥材的提取物活性更好，在保肝明目，乃至治療白內障病癥上居然有良好的活性。
【具體實施方式】
[0012]實施例1不同溶媒提取對活性成分的影響
[0013]稱取重量比為1:1的決明子和大青葉藥材3組，分別采用70%的乙醇、乙酸乙酯和水作為溶媒，用回流方法提取，溶媒的量為藥材重量的7倍，提取的次數為2次，每次Ih ;分別合并回收各組的提取液，回收溶劑制成干膏，制備得到醇提組、乙酸乙酯提組和水提組；檢測各組的總固體收率、大黃酚含量和靛玉紅含量,具體如表1所示。
[0014]表1提取工藝正交實驗結果
[0015]
【權利要求】
1.一種青決保肝明目藥對組合藥物，其特征在于:為決明子和大青葉兩種藥材提取得到的提取物。
2.根據權利要求1所述的青決保肝明目藥對組合藥物，其特征在于:采用乙醇或乙酸乙酯中的一種為溶媒提取決明子和大青葉兩種藥材得到的混合物。
3.根據權利要求2所述的青決保肝明目藥對組合藥物，其特征在于:采用乙酸乙酯為溶媒，回流提取決明子和大青葉兩種藥材得到的混合物。
4.根據權利要求3所述的青決保肝明目藥對組合藥物，其特征在于:所述決明子和大青葉的重量比為1-10:10-1。
5.根據權利要求4所述的青決保肝明目藥對組合藥物，其特征在于:所述決明子和大青葉的重量比為3:1。
6.根據權利要求5所述的青決保肝明目藥對組合藥物的制備方法，其特征在于:采用回流對大青葉和決明子的混合藥材進行提取，溶媒為乙酸乙酯，溶媒的量為藥材重量的7倍，提取2次，每次1.0h。
7.權利要求1-5所述的青決保肝明目藥對組合藥物在制備治療白內障藥物中的應用。
8.權利要求1-5所述的青決保肝明目藥對組合藥物在制備保肝明目藥物中的應用。
【文檔編號】A61K36/482GK103566059SQ201310499420
【公開日】2014年2月12日 申請日期:2013年10月22日 優先權日:2013年10月22日
【發明者】楊大堅, 陳新滋, 陳士林, 卞兆祥, 呂愛平, 徐宏喜, 陳國慶, 張毅 申請人:重慶市中藥研究院, 香港浸會大學, 中國醫學科學院藥用植物研究所, 上海中醫藥大學