一種蜈蚣藻寡糖及其制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發明公開了一種蜈蚣藻寡糖及其制備方法和應用，所述的蜈蚣藻寡糖具有如下化學結構：其制備方法是先將蜈蚣藻多糖進行酸性水解，然后進行分離純化。實驗證明：本發明提供的蜈蚣藻寡糖G19能夠在體外及體內抑制腫瘤細胞的生長，但不影響正常肝細胞的生長，且研究表明蜈蚣藻寡糖G19的這一抑制作用與腫瘤細胞周期阻滯及腫瘤細胞凋亡相關，因此，本發明提供的蜈蚣藻寡糖G19具有開發成低毒高效的抗腫瘤藥物的潛在價值。
【專利說明】一種蜈蚣藻寡糖及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001]本發明屬于天然藥物【技術領域】，具體說，是涉及一種蜈蚣藻寡糖及其制備方法和應用。
【背景技術】
[0002]蜈蟻藻(Grateloupia filicina C.Ag.)屬于紅藻門、真紅藻綱、隱絲藻目、海膜科、蜈蚣藻屬藻類，自古以來就作為一種海洋中藥，具有清熱解毒和驅蟲之功效，并且資源豐富，在全國沿海均有著廣泛的分布，并被當地人們所食用。多糖作為蜈蚣藻的主要化學成分，以半乳聚糖硫酸酯為主，國內外的研究充分表明蜈蚣藻多糖具有良好的抗凝血、抗病毒、抗腫瘤等多種生物活性，說明其有較大的開發利用價值。較多糖而言，寡糖具有分子量較小、結構簡單、質量易控及良好的成藥性等特點。但是到目前為止，未見有關蜈蚣藻寡糖及其活性研究的相關報道。
【發明內容】
[0003]本發明所要解決的技術問題在于:提供一種具有確切結構的蜈蚣藻寡糖G19及其制備方法和應用，以拓寬蜈蚣藻的應用。
[0004]為實現上述發明目的，本發明采用的技術方案如下:
[0005]一種蜈蚣藻寡糖，其分子式為C48H76O52S4Na4,由一個4_硫酸基-β -D-半乳糖非還原末端以及3個1，4-β -D-半乳糖和3個4-硫酸基-1，3-β -D-半乳糖交替鏈接而成，并以一個3，6-脫水-1，4-D-半乳糖為還原末端，其化學結構如下:
[0006]
【權利要求】
1.一種蜈蟻藻寡糖，其特征在于:其分子式為C48H76O52S4Na4,具有如下化學結構:
2.一種制備權利要求1所述的蜈蚣藻寡糖的方法，其特征在于:是先將蜈蚣藻多糖進行酸性水解，然后進行分離純化。
3.如權利要求2所述的方法，其特征在于，包括如下具體步驟: a)制備蜈蚣藻多糖； b)將步驟a)得到的蜈蚣藻多糖先用鹽酸溶液在60~100°C下進行水解，將水解液用氫氧化鈉溶液中和后濃縮、醇沉、離心去除蜈蚣藻多糖沉淀，收集上清液進行干燥； c)將步驟b)得到的殘渣溶于水中，進行柱層析，依次用水、0.02~0.lmol/L NaCl溶液和1.5~2.5mol/L NaCl溶液洗脫，收集各部分洗脫液； d)將步驟c)得到的0.05mol/LNaCl溶液洗脫部分經脫鹽后進行柱層析，然后依次用水、0.01mol/L NaCl溶液和1.0~2.0mol/LNaCl溶液進行洗脫，收集洗脫液，繪制洗脫曲線，按出峰先后順序將0.01mol/L NaCl溶液洗脫部位分成A和B兩部分； e)將步驟d)得到的A部分洗脫液干燥后加水溶解，然后離心取上清液進行柱層析，用0.15~0.2mol/L NaCl溶液洗脫，收集相對保留時間為0.88~0.91之間的組分； f)將步驟e)所得相對保留時間為0.88~0.91的組分再次進行柱層析純化，即得所述的蜈蚣藻寡糖，簡記為G19。
4.如權利要求3所述的方法，其特征在于:步驟b)中所述鹽酸溶液的濃度為0.01~0.04mol/L，所述氫氧化鈉溶液的濃度為I~2mol/L。
5.一種權利要求1所述的蜈蚣藻寡糖的應用，其特征在于:以所述的蜈蚣藻寡糖作為活性成分用于制備抗腫瘤藥物。
6.如權利要求5所述的應用，其特征在于:以所述的蜈蚣藻寡糖作為唯一活性成分用于制備抗腫瘤藥物。
7.如權利要求5或6所述的應用，其特征在于:所述的腫瘤包括神經膠質瘤、肝癌、胰腺癌、肺腺癌中的至少一種。
【文檔編號】A61P35/00GK103951760SQ201410177890
【公開日】2014年7月30日 申請日期:2014年4月29日 優先權日:2014年4月29日
【發明者】王順春, 施松善, 王宏偉, 丁侃, 劉海玲, 王崢濤, 胡之璧 申請人:上海中醫藥大學, 中國科學院上海藥物研究所