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禽用免疫增強劑vb肽的生產方法

文檔序號:1316393閱讀:542來源:國知局
禽用免疫增強劑vb肽的生產方法
【專利摘要】一種禽用免疫增強劑VB肽的生產方法,包括步驟:S1、原料清洗;S2、原料破碎;S3、原料凍融;S4、原料一次過濾;S5、原料二次過濾;S6、加入維生素B,制作維生素B2鹽溶液;S7、除菌分裝。使用本發明提供的禽用免疫增強劑VB肽的生產方法所制造的VB肽屬于生物藥物多肽與蛋白質類藥物,屬于機體本身固有的成份,因此,在使用時高效安全,對動物及人類安全、無毒副作用。本發明生產的禽用免疫增強劑VB肽能夠將供體的某一些特異性和非特異性細胞免疫功能,轉移給受體,擴大受體的免疫反應。能觸發和調節細胞免疫功能,攻擊體內病毒等外來物。活化巨噬細胞,增強協同參與免疫反應的巨噬細胞識別、結合、吞噬和消化抗原的能力。
【專利說明】禽用免疫增強劑VB肽的生產方法

【技術領域】
[0001] 本發明涉及動物藥品【技術領域】,具體的是一種禽用免疫增強劑VB肽的生產方法。

【背景技術】
[0002] 近年來,養雞業中普遍存在著免疫接種后傳染病仍然暴發流行、特異性抗體達不 到理想水平以及用藥量加大而達不到理想治療效果的情況,造成上述問題的重要原因之一 就是禽類免疫功能下降引起的。
[0003] 引起免疫功能下降的因素如母源抗體干擾、營養缺乏、免疫抑制性疾病的影響、飼 料中霉菌毒素含量超標、應激因素及激素藥物、烷化消毒劑的應用等,而這些因素是生產中 常見的。要有效的解決這一問題,就必須激活免疫系統,促進巨噬細胞攝取、處理和傳遞抗 原,調節和增強T/B細胞的反應能力、增加 T/B細胞的數量及促進其發育成熟,使雞在接種 疫苗后能獲得高水平的免疫應答反應。然而,目前化學藥物類免疫增強劑都不同程度地存 在著毒副作用、藥物殘留和階段性用藥達不到理想效果的弊端。


【發明內容】

[0004] 有鑒于此,本發明提供了一種禽用免疫增強劑VB肽的生產方法,以解決上述問 題。
[0005] 為實現上述目的,本發明提供如下技術方案:
[0006] -種禽用免疫增強劑VB肽的生產方法,包括步驟:
[0007] S1、原料清洗,以雞的脾臟為原料使用0. 9%的NaCl對其進行清洗,對原料過濾后 進行封裝并冷凍1. 5小時-2. 5小時備用;
[0008] S2、原料破碎,采用膠體磨粗磨后將原料置于0. 9%的NaCl溶液內稀釋進行精細 磨;
[0009] S3、原料凍融,將精細磨后的原料溶液封裝并對其進行凍融操作至少八次;
[0010] S4、原料一次過濾,將凍融后的原料溶液的ph值調至3. 5-5. 0之間,并對該溶液進 行一次過濾;
[0011] S5、原料二次過濾,將一次過濾后的原料溶液的ph值調至6. 5-7. 5之間,并對該溶 液進行二次過濾;
[0012] S6、加入維生素 B,將二次過濾后的原料溶液進行超濾處理,在超濾后的原料溶液 內加入復合維生素 B ;
[0013] 其具體操作步驟為:
[0014] 制作維生素 B2鹽溶液,S卩:將0· 7-0. 8g的維生素 B2溶于100ml的0· 9%的NaCl 中助溶;
[0015] 向5L超濾后的原料液體中依次加入:0. 3-0. 4g的維生素 Bl、5-7g的煙酰胺、 0. 7-0. 8g的右旋泛酸鈣、0. 5-0. 6g的維生素 B6以及0. 002-0. 003g的維生素 B12 ;
[0016] 再將維生素 B2鹽溶液加入至上述溶液內,并加入580-620mL 75%的乙醇、30-40g 的苯甲酸鈉、4-5g的糖精鈉并以蒸餾水為填充溶液將全部的原料溶液加滿至5. 8-6. 2L制 成成品溶液;
[0017] S7、除菌分裝,對成品溶液進行0. 22微米的除菌分裝。
[0018] 優選地,采用HC1、NaOH對原料溶液進行酸堿度的調節。
[0019] 優選地,采用加壓袋式過濾器對原料溶液進行一次過濾,采用10 μ m的濾袋進行 二次過濾,采用超濾機6000道爾頓進行超濾。
[0020] 本發明提供的禽用免疫增強劑VB肽的生產方法制成的禽用免疫增強劑VB肽其成 品中包含有(重量配比)多肽物質,多肽含量彡7.5-8. Omg/ml、每毫升含有B族維生素,維 生素 B1 :0. 54?0. 66mg、維生素 B2 :0. 108?0. 132mg、煙酰胺:lmg、右旋泛酸鈣:0. 12mg、 維生素 B6 :0. 09mg、維生素 B12 :0. 0004mg、苯甲酸鈉6mg,糖精鈉0. 7mg。
[0021] 使用本發明提供的禽用免疫增強劑VB肽的生產方法所制造的VB肽屬于生物藥物 多肽與蛋白質類藥物,屬于機體本身固有的成份,因此,在使用時高效安全,對動物及人類 安全、無毒副作用。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0022] 為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案,下面將對實施例或現 有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本 發明的一些實施例,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創造性勞動的前提下,還可以 根據這些附圖獲得其他的附圖。
[0023] 圖1為本發明一種實施例中禽用免疫增強劑VB肽的生產方法的流程圖。

【具體實施方式】
[0024] 下面將結合本發明實施例中的附圖,對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完 整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于 本發明中的實施例,本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他 實施例,都屬于本發明保護的范圍。
[0025] 請參考圖1,圖1為本發明一種實施例中禽用免疫增強劑VB肽的生產方法的流程 圖。
[0026] 本發明提供了一種禽用免疫增強劑VB肽的生產方法,包括步驟:S1、原料清洗,以 雞的脾臟為原料使用0. 9 %的NaCl對其進行清洗,對原料過濾后進行封裝并冷凍1. 5小 時-2. 5小時備用;S2、原料破碎,采用膠體磨粗磨后將原料置于0. 9 %的NaCl溶液內稀 釋進行精細磨;S3、原料凍融,將精細磨后的原料溶液封裝并對其進行凍融操作至少八次; S4、原料一次過濾,將凍融后的原料溶液的ph值調至3. 5-5. 0之間,并對該溶液進行一次 過濾;S5、原料二次過濾,將一次過濾后的原料溶液的ph值調至6. 5-7. 5之間,并對該溶液 進行二次過濾;S6、加入維生素 B,將二次過濾后的原料溶液進行超濾處理,在超濾后的原 料溶液內加入復合維生素 B ;其具體操作步驟為:制作維生素 B2鹽溶液,S卩:將0. 7-0. 8g 的維生素 B2溶于100ml的0.9%的NaCl中助溶;向5L超濾后的原料液體中依次加入: 0. 3-0. 4g的維生素 Bl、5-7g的煙酰胺、0. 7-0. 8g的右旋泛酸鈣、0. 5-0. 6g的維生素 B6以及 0. 002-0. 003g的維生素 B12 ;再將維生素 B2鹽溶液加入至上述溶液內,并加入580-620mL 75%的乙醇、30-40g的苯甲酸鈉、4-5g的糖精鈉并以蒸餾水為填充溶液將全部的原料溶液 加滿至5. 8-6. 2L制成成品溶液;S7、除菌分裝,對成品溶液進行0. 22微米的除菌分裝。
[0027] 基于上述方案,本發明的具體操作為:
[0028] 將雞的脾臟剪摘后用0. 9%的NaCl清洗2?3遍,用紗布過濾,分裝入小塑料袋, 置于冰柜冷凍2小時,膠體磨粗磨1次之后,加入2倍量0. 9%的NaCl溶液循環精磨勻漿2 次。之后倒入加蓋密封的物料瓶中凍融8次,之后用滴管加入適量的HC1,用棍攪勻,調PH 值到3. 5?5. 0,用加壓袋式過濾器粗濾1次液體接入大塑料桶后換50 μ m濾袋粗濾第1 次,壓力為2公斤約0. 2MP,將粗濾后的液體倒入大塑料桶中,用滴管加入適量的NaOH,用攪 拌棍攪勻,調PH值到7. 0,換10 μ m的濾袋,將調完PH值的液體倒入壓濾器內細濾,細慮之 后上超濾機6000道爾頓進行超濾。
[0029] 加入復合維生素 B :將0. 792g的維生素 B2溶于100ml的0. 9%的NaCl中助溶,向 5L超濾完的液體中依次加入復合維生素 B的組方成分:維生素 B1 :3. 96g ;煙酰胺:6g ;右旋 泛酸鈣:〇. 72g ;維生素 B6 :0. 54g ;維生素 B12 :0. 0024g ;再將維生素 B2的鹽溶液加入多肽 溶液中,加入75 %乙醇600mL,苯甲酸鈉36g,糖精鈉4. 2g,加蒸餾水至6L,0. 22微米除菌分 裝。
[0030] 本發明的有益效果:
[0031] (1)雞脾臟提取的多肽物質:
[0032] ①能夠將供體的某一些特異性和非特異性細胞免疫功能,轉移給受體,擴大受體 的免疫反應。
[0033] ②能觸發和調節細胞免疫功能,使未接觸過抗原的細胞致敏,T淋巴細胞分化增殖 為效應T細胞,發生增效反映,變成致敏淋巴細胞和釋放具有免疫活性的淋巴因子,攻擊體 內病毒等外來物。
[0034] ③活化巨噬細胞,增強協同參與免疫反應的巨噬細胞識別、結合、吞噬和消化抗原 的能力。
[0035] ④能提高體內白介素 II、干擾素等人多種細胞因子在體內的生成,調整多項免疫 指標、作用于免疫系統的多個環節、糾正機體失衡的免疫、使免疫功能低下或亢進得到調 整。
[0036] ⑤具有保護機體骨髓造血干細胞的生殖功能,防止因某些射線和藥物等因素造成 骨髓干細胞有絲分裂指數的下降,增強和調解機體的細胞免疫和骨髓造血功能。
[0037] 在本發明中加入的物質具體有:
[0038] ①維生素B1 :維生素B1又稱硫胺素或抗神經炎維生素,在體內,維生素B1以輔酶 形式參與糖的分解代謝,有保護神經系統的作用;還能促進腸胃蠕動,增加食欲。
[0039] ②維生素B2 :維生素B2又叫核黃素,為體內黃酶類輔基的組成部分(黃酶在生物 氧化還原中發揮遞氫作用),當缺乏時,就影響機體的生物氧化,使代謝發生障礙。主要參與 的生化反應有呼吸鏈能量產生,氨基酸、脂類氧化,嘌呤堿轉化為尿酸,芳香族化合物的羥 化,蛋白質與某些激素的合成,鐵的轉運、儲存及動員,參與葉酸、吡多醛、尼克酸的代謝等。
[0040] ③煙酰胺:煙酰胺是輔酶I和輔酶II的組成部分,成為許多脫氫酶的輔酶。缺乏 時可影響細胞的正常呼吸和代謝而引起糙皮病。本品胃腸道易吸收,吸收后分布到全身組 織,經肝臟代謝,僅少量以原形自尿液排出。用于補充營養及治療舌炎、皮炎等。
[0041] ④右旋泛酸鈣:是輔酶A的成分,參與碳水化合物、脂肪和蛋白質的代謝作用,是 人體和動物維持正常生理機能不可缺少的微量物質。
[0042] ⑤維生素 B6 :維生素 B6又名吡哆醇,主要以磷酸吡多醛(PLP)形式參與近百種酶 反應。多數與氨基酸代謝有關:包括轉氨基、脫羧、側鏈裂解、脫水及轉硫化作用。
[0043] ⑥維生素B12 :又名鈷胺素,作為甲基轉移酶的輔因子,參與蛋氨酸、胸腺嘧啶等 的合成;保護葉酸在細胞內的轉移和貯存。
[0044] 基于上述生產方法生產的禽用免疫增強劑VB肽的生產方法分別在雞、鴨、鵝三種 禽類做實驗效果:
[0045] 一、復合VB肽口服液對禽免疫器官發育的影響
[0046] 試驗(一)
[0047] 將200只21日齡的健康海蘭褐雞隨機分成2組,每組100只,1組為實驗組,按照 每只雞0. lml/只劑量,每天飲用本免疫增強劑一次,連續15日齡,2組為對照組,不用藥。 分別于飲藥后第5d、10d、15d每組各隨機取10只雞測定免疫器官系數。結果表明:實驗組 免疫器官指數顯著高于對照組(P< 0.05);法氏囊皺襞顯著大于對照組,胸腺小葉面積顯 著高于對照組(P < 〇. 05),脾臟淋巴細胞數量顯著高于對照組(P < 0. 05)。實驗組雛雞的 胸腺、脾臟和法氏囊等免疫器官的重量和指數明顯增高,對雞免疫器官發育有明顯的促進 作用。
[0048] 試驗(二)將100只10日齡的健康麻鴨隨機分成2組,每組50只,1組為實驗組, 按照每只鴨〇. lml/只劑量,每天飲用本免疫增強劑一次,連續15日齡,2組為對照組,不用 藥。分別于飲藥后第5d、10d、15d每組各隨機取10只鴨測定免疫器官系數。結果表明:實 驗組免疫器官指數顯著高于對照組(P< 0.05);法氏囊皺襞顯著大于對照組,胸腺小葉面 積顯著高于對照組(P < 0. 05),脾臟淋巴細胞數量顯著高于對照組(P < 0. 05)。實驗組雛 鴨的胸腺、脾臟和法氏囊等免疫器官的重量和指數明顯增高,對麻鴨免疫器官發育有明顯 的促進作用。
[0049] 試驗(三)將80只10日齡的健康四川白鵝隨機分成2組,每組40只,1組為實驗 組,按照每只鴨〇. lml/只劑量,每天飲用本免疫增強劑一次,連續15日齡,2組為對照組,不 用藥。分別于飲藥后第5d、10d、15d每組各隨機取10只鵝測定免疫器官系數。結果表明: 實驗組免疫器官指數顯著高于對照組(P< 0.05);法氏囊皺襞顯著大于對照組,胸腺小葉 面積顯著高于對照組(P < 0. 05),脾臟淋巴細胞數量顯著高于對照組(P < 0. 05)。實驗組 雛鵝的胸腺、脾臟和法氏囊等免疫器官的重量和指數明顯增高,對鵝的免疫器官發育有明 顯的促進作用。
[0050] 二、復合VB肽免疫增強劑對哈德氏腺中免疫細胞的數量的影響
[0051] 實驗(一)
[0052] 150只1日齡海蘭褐雞隨機分成3組,每組50只,分別0. 05%用藥組、0. 1%用藥 組和對照組,其中0. 05%用藥組和0. 1 %用藥組分別在飲水中按0. 05%和0. 1 %的濃度每 天飲用復合VB肽免疫增強劑,連續用藥。并于飲藥后24天、36天、48天每組各隨機取10 只雞的哈德氏腺制成組織切片,進行組織學觀察,統計雞哈德氏腺中免疫細胞的數量。結果 表明:兩用藥組雞哈德氏腺中免疫細胞數明顯高于對照組,〇. 05%用藥組中免疫細胞數量 較1 %用藥組中免疫細胞的數量要少一些,說明雞哈德氏腺產生免疫細胞的數量與中草藥 免疫增強劑的濃度有關。
[0053] 試驗(二)
[0054] 90只1日齡麻鴨隨機分成3組,每組30只,分別0.05%用藥組、0. 1%用藥組和對 照組,其中〇. 05%用藥組和0. 1 %用藥組分別在飲水中按0. 05%和0. 1 %的濃度每天飲用 復合VB肽免疫增強劑,連續用藥。并于飲藥后24天、36天、48天每組各隨機取10只鴨的 哈德氏腺制成組織切片,進行組織學觀察,統計雞哈德氏腺中免疫細胞的數量。結果表明: 兩用藥組鴨哈德氏腺中免疫細胞數明顯高于對照組,0. 05%用藥組中免疫細胞數量較1% 用藥組中免疫細胞的數量要少一些,說明鴨哈德氏腺產生免疫細胞的數量與中草藥免疫增 強劑的濃度有關。
[0055] 試驗(三)
[0056] 90只1日齡四川白鵝鴨隨機分成3組,每組30只,分別0.05%用藥組、0. 1%用藥 組和對照組,其中0. 05%用藥組和0. 1 %用藥組分別在飲水中按0. 05%和0. 1 %的濃度每 天飲用復合VB肽免疫增強劑,連續用藥。并于飲藥后24天、36天、48天每組各隨機取10 只鵝的哈德氏腺制成組織切片,進行組織學觀察,統計鵝哈德氏腺中免疫細胞的數量。結果 表明:兩用藥組鵝哈德氏腺中免疫細胞數明顯高于對照組,〇. 05%用藥組中免疫細胞數量 較1 %用藥組中免疫細胞的數量要少一些,說明鵝哈德氏腺產生免疫細胞的數量與中草藥 免疫增強劑的濃度有關。
[0057] 三、復合VB肽免疫增強劑對禽白細胞吞噬能力和T淋巴細胞動態變化的影響
[0058] 試驗(一)
[0059] 將12日齡海蘭褐雞90只,隨機分成3組,每組30只,即試驗I組、試驗II組和對 照組。I組在飲水中按0. 1 %濃度添加復合VB肽口服液;II組在飲水中按0. 05%的濃度添 加復合VB肽口服液;對照組雞自由飲水,不加任何藥物成分,在第22、32、42、52、62日齡時 翅下靜脈采血,涂片,鏡檢。結果表明:0.1 %濃度組效果最好,優于0.05%組,對照組效果 最差;復合VB肽口服液能夠顯著提高動物機體單核細胞、嗜酸性粒細胞的活性,提高白細 胞的吞噬能力。E-玫瑰花環試驗結果顯示,0. 1 %濃度組T-淋巴細胞花環形成率與對照組 比較差異極顯著(P < 〇. 01),〇. 05%濃度組淋巴細胞花環形成率與對照組比較差異顯著(P <0. 05),0. 1%濃度組與0. 05%濃度組在22、32、42日齡比較差異不顯著,在52、62日齡比 較差異顯著(P < 〇. 05),復合VB肽免疫增強劑可明顯增加雞T-淋巴細胞的數量。其中以 0. 1 %濃度組花環形成率最高,0. 05%濃度次之。
[0060] 試驗(二)
[0061] 將10日齡麻鴨90只,隨機分成3組,每組30只,即試驗I組、試驗II組和對照 組。I組在飲水中按0. 1 %濃度添加復合VB肽口服液;II組在飲水中按0. 05%的濃度添加 復合VB肽口服液;對照組麻鴨自由飲水,不加任何藥物成分,在第22、32、42、52、62日齡時 翅下靜脈采血,涂片,鏡檢。結果表明:〇. 1 %濃度組效果最好,優于〇. 05 %組,對照組效果 最差;復合VB肽口服液能夠顯著提高動物機體單核細胞、嗜酸性粒細胞的活性,提高白細 胞的吞噬能力。E-玫瑰花環試驗結果顯示,0. 1 %濃度組T-淋巴細胞花環形成率與對照組 比較差異極顯著(P < 〇. 01),〇. 05%濃度組淋巴細胞花環形成率與對照組比較差異顯著(P <0. 05),0. 1%濃度組與0. 05%濃度組在22、32、42日齡比較差異不顯著,在52、62日齡比 較差異顯著(P < 〇. 05),復合VB肽免疫增強劑可明顯增加麻鴨T-淋巴細胞的數量。其中 以0. 1 %濃度組花環形成率最高,0. 05%濃度次之。
[0062] 實驗(三)
[0063] 將10日齡四川白鵝90只,隨機分成3組,每組30只,即試驗I組、試驗II組和對 照組。I組在飲水中按0. 1 %濃度添加復合VB肽口服液;II組在飲水中按0. 05%的濃度添 加復合VB肽口服液;對照組鵝自由飲水,不加任何藥物成分,在第22、32、42、52、62日齡時 翅下靜脈采血,涂片,鏡檢。結果表明:0.1 %濃度組效果最好,優于0.05%組,對照組效果 最差;復合VB肽口服液能夠顯著提高動物機體單核細胞、嗜酸性粒細胞的活性,提高白細 胞的吞噬能力。E-玫瑰花環試驗結果顯示,0. 1 %濃度組T-淋巴細胞花環形成率與對照組 比較差異極顯著(P < 〇. 01),〇. 05%濃度組淋巴細胞花環形成率與對照組比較差異顯著(P <0. 05),0. 1%濃度組與0. 05%濃度組在22、32、42日齡比較差異不顯著,在52、62日齡比 較差異顯著(P < 〇. 05),復合VB肽免疫增強劑可明顯增加雞T-淋巴細胞的數量。其中以 0. 1 %濃度組花環形成率最高,0. 05%濃度次之。
[0064] 四、復合VB肽口服液免疫增強劑對雞的新城疫抗體水平的影響
[0065] 實驗
[0066] 選取1日齡羅斯308白羽肉雞1萬羽,分成2組,每組5000羽,在7日齡、21日齡 免疫接種新城疫lasota疫苗,其中5000羽(定為免疫增強劑組)在7日齡接種疫苗的同 時,6、7、8日齡使用復合VB肽口服液;另外一組(5000羽)對照組在接種疫苗同時不使用 任何藥物;在21日齡加強免疫接種新城疫lasota疫苗其中1萬羽在21日齡接種疫苗的同 時,20、21、22日齡使用復合VB肽口服液;另外一組(5000羽)對照組在接種疫苗同時不使 用任何藥物;實驗結果:每次免疫7d后,采集血清測定新城疫抗體效價。首免后各組隨機取 20只雞血凝抑制試驗(HI)檢測新城疫抗體,免疫增強劑組5. 51og2,對照組為3. 61og2 ;二 免7d后各組隨機取20只雞血凝抑制試驗(HI)檢測新城疫抗體,免疫增強劑組7. 91og2,對 照組為5. 61og2。
[0067] 復合VB肽口服液免疫增強劑對雞的新城疫抗體水平有明顯的提升作用。
[0068] 通過各項實驗表明,本發明生產的禽用免疫增強劑VB肽對禽免疫器官發育、哈德 氏腺中免疫細胞數量、禽白細胞吞噬能力和T淋巴細胞數量以及雞新城疫抗體效價等各項 指標均有明顯的改善效果。
[0069] 對所公開的實施例的上述說明,使本領域專業技術人員能夠實現或使用本發明。 對這些實施例的多種修改對本領域的專業技術人員來說將是顯而易見的,本文中所定義的 一般原理可以在不脫離本發明的精神或范圍的情況下,在其它實施例中實現。因此,本發明 將不會被限制于本文所示的這些實施例,而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一 致的最寬的范圍。
【權利要求】
1. 一種禽用免疫增強劑VB肽的生產方法,其特征在于,包括: 步驟一、以雞的脾臟為原料使用0. 9%的NaCl對其進行清洗,對原料過濾后進行封裝 并冷凍1. 5小時-2. 5小時備用; 步驟二、采用膠體磨粗磨后將原料置于0. 9%的NaCl溶液內稀釋進行精細磨; 步驟三、將精細磨后的原料溶液封裝并對其進行凍融操作至少八次; 步驟四、將凍融后的原料溶液的ph值調至3. 5-5. 0之間,并對該溶液進行一次過濾; 步驟五、將一次過濾后的原料溶液的ph值調至6. 5-7. 5之間,并對該溶液進行二次過 濾; 步驟六、將二次過濾后的原料溶液進行超濾處理,在超濾后的原料溶液內加入復合維 生素 B; 其具體操作步驟為: 制作維生素 B2鹽溶液,S卩:將0. 7-0. 8g的維生素 B2溶于100ml的0. 9%的NaCl中助 溶; 向5L超濾后的原料液體中依次加入:0· 3-0. 4g的維生素 Bl、5-7g的煙酰胺、0· 7-0. 8g 的右旋泛酸鈣、〇. 5-0. 6g的維生素 B6以及0. 002-0. 003g的維生素 B12 ; 再將維生素 B2鹽溶液加入至上述溶液內,并加入580-620mL 75 %的乙醇、30-40g的苯 甲酸鈉、4-5g的糖精鈉并以蒸餾水為填充溶液將全部的原料溶液加滿至5. 8-6. 2L制成成 品溶液; 步驟七、對成品溶液進行0. 22微米的除菌分裝。
2. 根據權利要求1所述的禽用免疫增強劑VB肽的生產方法,其特征在于, 采用HC1、NaOH對原料溶液進行酸堿度的調節。
3. 根據權利要求1所述的禽用免疫增強劑VB肽的生產方法,其特征在于, 采用加壓袋式過濾器對原料溶液進行一次過濾,采用10 μ m的濾袋進行二次過濾,采 用超濾機6000道爾頓進行超濾。
【文檔編號】A61K31/525GK104147587SQ201410385003
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2014年8月5日 優先權日:2014年8月5日
【發明者】袁向紅, 王洪亮, 李海峰, 王慶學, 王國維, 王晨楓, 劉彥政, 吳昊 申請人:河北科恒生物科技有限公司
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