本發明涉及一種醫藥技術領域，具體是一種降血糖的復方制劑。
背景技術：
糖尿病是一種內分泌代謝疾病，是由于體內胰島素相對或絕對不足而引起的糖類代謝紊亂，引起糖、蛋白質、脂肪及繼發的水、電解質代謝紊亂的病癥。糖尿病在臨床上分兩種類型：胰島素依賴型糖尿病(即I型糖尿病)，非胰島素依賴型糖尿病(即II型糖尿病)。其中，II型糖尿病率很高，約占糖尿病發病人數的90％左右。糖尿病的危害主要來自并發癥，其發生率很高，導致了高致死率和高致殘率。研究表明，糖尿病發病后10年有30％～40％的患者至少會發生一種并發癥。常見的糖尿病并發癥有糖尿病引起的腎臟病變、眼睛病變、神經系統病變、心血管病變、脂肪肝等。
世界衛生組織最近公布，1995年全球糖尿病患者僅3000萬人左右，而到了1997年己增至1.35億，據權威人士預測，到2010年將達到2.4億，到2025年，將有3.3億人被診斷為糖尿病，并且死亡率僅次于惡性腫瘤及心血管病，是危及人類生命健康的第三大疾病。隨著人民生活水平的提高，我國糖尿病患者的發生率和死亡率也在逐年劇增。從我國各地區分布的調研結果來看，80年代我國糖尿病患者的發病率不足1％，到1997年已上升至2.65％，而且近年來更以每年0.1％的速度迅速增長，已形成一個不容忽視的患病群體。目前，我國已進入糖尿病爆發期，每天至少增加患者3000名。糖尿病及其并發癥的治療和預防迫在眉睫。
盡管市面上口服降糖藥種類繁多，但迄今為止，還沒有哪種藥物能夠憑一己之力將II型糖尿病患者的HbAlc水平長期保持在目標范圍之內。由此可見，開發具有全新作用機制以及較佳風險/益比的新型降糖藥已經成為亟待解決的一項重要任務。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種降血糖的復方制劑，以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：
一種降血糖的復方制劑，按照重量份的主要原料為：二甲雙胍12-17份、D-色氨酸5-9份、苯丁酯脯酸8-15份、香豆素3-6份、紫菜多糖8-14份、大蒜素5-7份、木糖醇4-12份、二甲雙胍15-30份、格列吡嗪4-9份、姜黃素10-15份。
作為本發明進一步的方案：所述降血糖的復方制劑，按照重量份的主要原料為：二甲雙胍14-16份、D-色氨酸5-9份、苯丁酯脯酸11-14份、香豆素3-6份、紫菜多糖10-13份、大蒜素5-7份、木糖醇7-11份、二甲雙胍19-25份、格列吡嗪4-9份、姜黃素11-14份。
作為本發明進一步的方案：所述降血糖的復方制劑，按照重量份的主要原料為：二甲雙胍15份、D-色氨酸8份、苯丁酯脯酸12份、香豆素5份、紫菜多糖11份、大蒜素6份、木糖醇9份、二甲雙胍22份、格列吡嗪7份、姜黃素13份。
一種降血糖的復方制劑的制備方法，具體步驟為：
首先，將二甲雙胍、D-色氨酸、苯丁酯脯酸、香豆素、紫菜多糖、大蒜素、木糖醇、二甲雙胍、格列吡嗪、姜黃素混勻，不斷加水攪拌，攪拌速度控制在100-150r/min，攪拌結束后，于60-80℃下蒸發濃縮，干燥后過篩，裝袋即得降血糖的復方制劑。
作為本發明進一步的方案：具體步驟中攪拌速度控制在130r/min。
作為本發明進一步的方案：具體步驟中于70℃下蒸發濃縮。
與現有技術相比，本發明的有益效果是：
本發明可以有效降低血糖，具有見效快、療效好、且無毒副作用的特點，還具有保護心血管增加冠狀動脈血流量、降血脂和增強機體免疫力之功能。
具體實施方式
下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
實施例1
一種降血糖的復方制劑，按照重量份的主要原料為：二甲雙胍12份、D-色氨酸5份、苯丁酯脯酸8份、香豆素3份、紫菜多糖8份、大蒜素5份、木糖醇4份、二甲雙胍15份、格列吡嗪4份、姜黃素10份。
一種降血糖的復方制劑的制備方法，具體步驟為：
首先，將二甲雙胍、D-色氨酸、苯丁酯脯酸、香豆素、紫菜多糖、大蒜素、木糖醇、二甲雙胍、格列吡嗪、姜黃素混勻，不斷加水攪拌，攪拌速度控制在100r/min，攪拌結束后，于60℃下蒸發濃縮，干燥后過篩，裝袋即得降血糖的復方制劑。
實施例2
一種降血糖的復方制劑，按照重量份的主要原料為：二甲雙胍14份、D-色氨酸5份、苯丁酯脯酸11份、香豆素3份、紫菜多糖10份、大蒜素5份、木糖醇7份、二甲雙胍19份、格列吡嗪4份、姜黃素11份。
一種降血糖的復方制劑的制備方法，具體步驟為：
首先，將二甲雙胍、D-色氨酸、苯丁酯脯酸、香豆素、紫菜多糖、大蒜素、木糖醇、二甲雙胍、格列吡嗪、姜黃素混勻，不斷加水攪拌，攪拌速度控制在115r/min，攪拌結束后，于65℃下蒸發濃縮，干燥后過篩，裝袋即得降血糖的復方制劑。
實施例3
一種降血糖的復方制劑，按照重量份的主要原料為：二甲雙胍15份、D-色氨酸8份、苯丁酯脯酸12份、香豆素5份、紫菜多糖11份、大蒜素6份、木糖醇9份、二甲雙胍22份、格列吡嗪7份、姜黃素13份。
一種降血糖的復方制劑的制備方法，具體步驟為：
首先，將二甲雙胍、D-色氨酸、苯丁酯脯酸、香豆素、紫菜多糖、大蒜素、木糖醇、二甲雙胍、格列吡嗪、姜黃素混勻，不斷加水攪拌，攪拌速度控制在130r/min，攪拌結束后，于70℃下蒸發濃縮，干燥后過篩，裝袋即得降血糖的復方制劑。
實施例4
一種降血糖的復方制劑，按照重量份的主要原料為：二甲雙胍16份、D-色氨酸9份、苯丁酯脯酸14份、香豆素6份、紫菜多糖13份、大蒜素7份、木糖醇11份、二甲雙胍25份、格列吡嗪9份、姜黃素14份。
一種降血糖的復方制劑的制備方法，具體步驟為：
首先，將二甲雙胍、D-色氨酸、苯丁酯脯酸、香豆素、紫菜多糖、大蒜素、木糖醇、二甲雙胍、格列吡嗪、姜黃素混勻，不斷加水攪拌，攪拌速度控制在140r/min，攪拌結束后，于77℃下蒸發濃縮，干燥后過篩，裝袋即得降血糖的復方制劑。
實施例5
一種降血糖的復方制劑，按照重量份的主要原料為：二甲雙胍17份、D-色氨酸9份、苯丁酯脯酸15份、香豆素6份、紫菜多糖14份、大蒜素7份、木糖醇12份、二甲雙胍30份、格列吡嗪9份、姜黃素15份。
一種降血糖的復方制劑的制備方法，具體步驟為：
首先，將二甲雙胍、D-色氨酸、苯丁酯脯酸、香豆素、紫菜多糖、大蒜素、木糖醇、二甲雙胍、格列吡嗪、姜黃素混勻，不斷加水攪拌，攪拌速度控制在150r/min，攪拌結束后，于80℃下蒸發濃縮，干燥后過篩，裝袋即得降血糖的復方制劑。
臨床驗證：
使用方法：II型糖尿病患者共100例，其中男58例，女42例，患者年齡30～60歲，一日三次，飯前半小時服用本發明實施例3制備的復方制劑，每次500mg，7天為一個療程。空腹血糖(FPG)以及餐后2h血糖(2hPG)均大幅升高。服用本發明實施例1制備的藥物兩個療程后，檢測上述生化指標。治愈：FPG＜6.1mmol/L，2h血糖(2hPG)＜8.0mmol/L。有效：空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)有所改善，但未達到正常水平。無效：空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)均無明顯改變。
治療效果：治愈98例，有效1例，無效1例，總有效率為99％以上。
典型病例：
王某，男，34歲，空腹血糖7.4mmol/L，餐后兩小時血糖10.5mmol/L，服用本發明藥物一個療程后，空腹血糖降至5.8mmol/L，餐后兩小時血糖降至7.1mmol/L，繼續服用一個療程后停止服藥，無反彈現象。
孫某，女，47歲，多年患糖尿病，一直服格列吡嗪未治愈，經常復發，空腹血糖8.9mmol/L，餐后兩小時血糖10.5mmol/L，服用本發明藥物兩個療程后，空腹血糖降至5.2mmol/L，餐后兩小時血糖8.4mmol/L，逐漸減藥量的一半，再服一個療程后空腹血糖穩定在4.7mmol/L，飯后兩小時為6.5mmol/L，跟蹤觀察半年血糖沒有反彈。
張某，男，58歲，多年患糖尿病，一直服格列吡嗪、阿卡波糖未治愈，經常復發，空腹血糖9.5mmol/L，餐后兩小時血糖13.7mmol/L，服用本發明藥物兩個療程后，空腹血糖降至6.3mmol/L，餐后兩小時血糖10.2mmol/L，逐漸減藥量的一半，再服一個療程后空腹血糖穩定在5.8mmol/L，飯后兩小時為7.5mmol/L，跟蹤觀察半年血糖沒有反彈。
對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。
此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。