本發明涉及一種醫藥制備領域，具體是一種用于治療豬痢疾的藥物組合物。
背景技術：
豬痢疾又叫豬血痢，是由豬痢疾密螺旋體引起的一種嚴重的腸道傳染病，主要臨診癥狀為嚴重的粘液性出血性下痢，急性型以出血性下痢為主，亞急性和慢性以粘液性腹瀉為期為主。剖檢病理特征為大腸粘膜發生卡他性、出血性及壞死性炎癥。在自然情況下，只有豬發病，各種年齡、品種的豬都可感染，但主要侵害的是2-3月齡的仔豬；小豬的發病率和死亡率都比大豬高；病豬及帶菌者是主要的傳染來源，本病的發生無明顯季節性；由于帶菌豬的存在，經常通過豬群調動和買賣豬只將病散開。帶菌豬，在正常的飼養管理條件下常不發病，當有降低豬體抵抗力的不利因素、飼養不足、缺乏維生素和應激因素時，便可促進引起發病。病豬及時治療，藥物治療，常有一定效果，如痢菌凈（MAQO，3-甲基-乙酰基-喹惡林-1,4-二氧化物）5mg/kg，內服，每日2次，連服3日為一療程，或按0.5%痢菌凈溶液0.5ml/kg，肌肉注射；二甲硝基咪啶、硫酸新霉素、痢特靈、林可霉素、四環素族抗生素等多種抗菌藥物都有一定療效。這種藥物治療雖然有一定的效果，但是帶來的問題是抗生素殘留量高。抗生素可能會隨著豬肉進入人體，容易對人體產生抗生素耐藥性。因此我們需要尋找一種新的藥物治療此種疾病。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種用于治療豬痢疾的藥物組合物，以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：
一種用于治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：辣蓼草提取物5-16份、木瓜根提取物素2-6份、鳳尾草提取物9-10份、馬齒莧提取物 25-32份、鹽酸拓撲替康15-23份、11－酮基乳香酸2-4份、甲基麥冬黃烷酮B 6-10份、環氧續隨子醇0.5-1.4份、異連翹脂苷8-9份、塔拉烏頭胺2-4份。作為本發明進一步的方案：所述用于治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：辣蓼草提取物8-12份、木瓜根提取物素3-5份、鳳尾草提取物9-10份、馬齒莧提取物 28-30份、鹽酸拓撲替康18-21份、11－酮基乳香酸2-4份、甲基麥冬黃烷酮B 6-10份、環氧續隨子醇0.5-1.4份、異連翹脂苷8-9份、塔拉烏頭胺2-4份。作為本發明進一步的方案：所述用于治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：辣蓼草提取物10份、木瓜根提取物素4份、鳳尾草提取物10份、馬齒莧提取物 29份、鹽酸拓撲替康19份、11－酮基乳香酸3份、甲基麥冬黃烷酮B 8份、環氧續隨子醇0.9份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺3份。
一種用于治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取辣蓼草提取物、木瓜根提取物素、鳳尾草提取物、馬齒莧提取物、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環氧續隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4-8min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得用于治療豬痢疾的藥物組合物。
作為本發明進一步的方案：具體步驟中混合6min。
與現有技術相比，本發明的有益效果是：
本發明藥物根據豬痢疾的認識機理對原料成分進行嚴格挑選，從而達到全面康復的目的，具有起效快、作用穩定、攜帶服用方便、長期服用無毒副作用的特點。
具體實施方式
下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
實施例1
一種用于治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：辣蓼草提取物5份、木瓜根提取物素2份、鳳尾草提取物9份、馬齒莧提取物 25份、鹽酸拓撲替康15份、11－酮基乳香酸2份、甲基麥冬黃烷酮B 6份、環氧續隨子醇0.5份、異連翹脂苷8份、塔拉烏頭胺2份。一種用于治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取辣蓼草提取物、木瓜根提取物素、鳳尾草提取物、馬齒莧提取物、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環氧續隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得用于治療豬痢疾的藥物組合物。
實施例2
一種用于治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：辣蓼草提取物8份、木瓜根提取物素3份、鳳尾草提取物9份、馬齒莧提取物 28份、鹽酸拓撲替康18份、11－酮基乳香酸2份、甲基麥冬黃烷酮B 6份、環氧續隨子醇0.5份、異連翹脂苷8份、塔拉烏頭胺2份。一種用于治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取辣蓼草提取物、木瓜根提取物素、鳳尾草提取物、馬齒莧提取物、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環氧續隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得用于治療豬痢疾的藥物組合物。
實施例3
一種用于治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：辣蓼草提取物10份、木瓜根提取物素4份、鳳尾草提取物10份、馬齒莧提取物 29份、鹽酸拓撲替康19份、11－酮基乳香酸3份、甲基麥冬黃烷酮B 8份、環氧續隨子醇0.9份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺3份。
一種用于治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取辣蓼草提取物、木瓜根提取物素、鳳尾草提取物、馬齒莧提取物、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環氧續隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合6min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得用于治療豬痢疾的藥物組合物。
實施例4
一種用于治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：辣蓼草提取物12份、木瓜根提取物素5份、鳳尾草提取物10份、馬齒莧提取物 30份、鹽酸拓撲替康21份、11－酮基乳香酸4份、甲基麥冬黃烷酮B 10份、環氧續隨子醇1.4份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺4份。一種用于治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取辣蓼草提取物、木瓜根提取物素、鳳尾草提取物、馬齒莧提取物、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環氧續隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得用于治療豬痢疾的藥物組合物。
實施例5
一種用于治療豬痢疾的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：辣蓼草提取物16份、木瓜根提取物素6份、鳳尾草提取物10份、馬齒莧提取物 32份、鹽酸拓撲替康23份、11－酮基乳香酸4份、甲基麥冬黃烷酮B 10份、環氧續隨子醇1.4份、異連翹脂苷9份、塔拉烏頭胺4份。一種用于治療豬痢疾的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取辣蓼草提取物、木瓜根提取物素、鳳尾草提取物、馬齒莧提取物、鹽酸拓撲替康、11－酮基乳香酸、甲基麥冬黃烷酮B、環氧續隨子醇、異連翹脂苷、塔拉烏頭胺，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5%，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得用于治療豬痢疾的藥物組合物。
對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。
此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。