一種治療高原病的中藥組合物及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及一種治療高原病的中藥組合物及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 隨著西部大開發戰略的實施和高原旅游熱的興起，進入高海拔低氧環境地區的人 越來越多，高原病的發病率有逐年增加的趨勢，因此市場上急需能夠治療高原病的藥物。
【發明內容】
[0003] 本發明提供了一種治療高原病的中藥組合物，對高原病具有很好的治療效果。
[0004] 本發明提供了一種治療高原病的中藥組合物，所述中藥組合物由W下質量份數的 各組分組成：黃巧5-7份、百合2-4份、構杞2-4份、黃精2-4份、陳皮1-3份、紅景天0. 8-1. 2 份。
[0005] 作為優選，所述中藥組合物由W下質量份數的各組分組成：黃巧6份、百合3份、構 杞3份、黃精3份、陳皮2份、紅景天1份。在此配方下中藥組合物中總多糖保留率和醇浸 出物保留率最高。
[0006] 本發明還提供上述中藥組合物的制備方法，是將黃巧、百合、構杞、黃精、陳皮、紅 景天混合后，先水提再超濾得到的。
[0007] 作為優選，所述水提的工藝條件為：加水量為原料藥的16-20倍，提取次數2-3次， 提取時間1. 5-2. 5小時。
[0008] 作為優選，所述超濾的工藝條件為：膜孔徑50-100皿，操作壓強0. 10-0. 15MPa，濾 過溫度25-45 °C。
[0009] 本發明還提供一種藥物，所述藥物的有效成分為權利要求1或2所述的中藥組合 物。
[0010] 本發明的中藥組合物切合高原病W氣虛為主，兼夾血疲、陰虛為證候核屯、的基礎 上，由黃巧、百合、紅景天、構杞等6味中藥（均為藥食兩用或保健中藥）組成，具有益氣活 血，健脾潤肺，滋陰補腎等功效，用于提高高原低氧環境的適應能力，能夠防治高原肺、腦水 月中，保護主要臟器、提高機體免疫能力，調節高原低氧環境腸道菌群平衡及對腸黏膜屏障具 有保護作用。
[0011] 在本發明的中藥組合物中，黃巧，甘，微溫，補氣升陽，補腦益衛，為補氣之要藥；百 合，滋陰潤腦，鎮靜安神；陳皮，具有理氣健脾的作用；紅景天，甘，苦，平，具有益氣，活血化 疲，通脈平喘的作用。四藥配伍，大補元氣而強腦，活血通脈而化疲，補氣為先，氣壯乃可推 動血液運行，防止疲血內停；同時衛氣強方可固攝血脈，使水液循行于脈中，防止津液外滲 而成疲飲，從而達到防治高原肺、腦水腫的效果。
【附圖說明】
[0012] 附圖用來提供對本發明的進一步理解，并且構成說明書的一部分，與本發明的實 施例一起用于解釋本發明，并不構成對本發明的限制。在附圖中：
[0013] 圖1為肺常規肥染色圖；其中，A為空白組，B為模型組，C為中藥組合物低劑量 組，D為中藥組合物中劑量組，E為中藥組合物高劑量組；
[0014] 圖2為腦常規肥染色圖；其中，A為空白組，B為模型組，C為中藥組合物低劑量 組，D為中藥組合物中劑量組，E為中藥組合物高劑量組。
[0015] 圖3為小腸常規肥染色圖；其中，A為空白組，B為模型組，C為中藥組合物低劑量 組，D為中藥組合物中劑量組，E為中藥組合物高劑量組；
[0016] 圖4為結腸常規肥染色圖；其中，A為空白組，B為模型組，C為中藥組合物低劑量 組，D為中藥組合物中劑量組，E為中藥組合物高劑量組；
【具體實施方式】
[0017] W下的實施例便于更好地理解本發明，但并不限定本發明。下述實施例中的實驗 方法，如無特殊說明，均為常規方法。下述實施例中所用的試驗材料，如無特殊說明，均為自 常規生化試劑商店購買得到的。 陽〇1引實施例1
[0019] 本發明的中藥組合物的配方如下： 陽020] 黃巧6g、百合3g、構杞3g、黃精3g、陳皮2g、紅景天Ig。
[0021] 本發明的中藥組合物的制備方法如下： 陽022] 將黃巧6g、百合3g、構杞3g、黃精3g、陳皮2g、紅景天Ig混合，加水量為原料藥重 量的20倍，提取2. 5小時，提取3次；之后，在操作壓強0.lOMPa、膜孔徑100皿、濾過溫度 45°C的條件下進行超濾，得到本發明的中藥組合物。總多糖保留率為：95. 50%，醇浸出物保 留率為98. 60%。 陽〇2引實施例2
[0024] 本發明的中藥組合物的配方如下： 陽0巧]黃巧5g、百合2g、構杞2g、黃精2g、陳皮Ig、紅景天0. 8邑。 陽0%] 本發明的中藥組合物的制備方法如下： 陽027] 將黃巧6g、百合3g、構杞3g、黃精3g、陳皮2g、紅景天Ig混合，加水量為原料藥 重量的16倍，提取1. 5小時，提取3次；之后，在操作壓強0. 15MPa、膜孔徑50皿、濾過溫度 25 °C的條件下進行超濾，得到本發明的中藥組合物。 陽0測 實施例3
[0029] 本發明的中藥組合物的配方如下：
[0030] 黃巧7g、百合4g、構杞4g、黃精4g、陳皮3g、紅景天1. 2g。
[0031] 本發明的中藥組合物的制備方法如下：
[0032] 將黃巧6g、百合3g、構杞3g、黃精3g、陳皮2g、紅景天Ig混合，加水量為原料藥 重量的12倍，提取2. 5小時，提取2次；之后，在操作壓強0. 20MPa、膜孔徑10皿、濾過溫度 35 °C的條件下進行超濾，得到本發明的中藥組合物。 陽〇3引實施例4
[0034] 本發明的中藥組合物的配方如下： 陽的日]黃巧6g、百合2g、構杞2g、黃精3g、陳皮Ig、紅景天0. 9邑。
[0036] 本發明的中藥組合物的制備方法如下：
[0037] 將黃巧6g、百合3g、構杞3g、黃精3g、陳皮2g、紅景天Ig混合，加水量為原料藥重 量的20倍，提取2. 0小時，提取1次；之后，在操作壓強0. 15MPa、膜孔徑100皿、濾過溫度 35 °C的條件下進行超濾，得到本發明的中藥組合物。 陽0測實施例5
[0039] 一、正交試驗法優選本發明中藥組合物的最佳提取工藝 W40] 1總多糖和醇溶性浸出物的測定
[0041] 1.1總多糖的含量測定
[0042] 1. 1. 1供試品溶液的制備：將不同工藝條件下的水提液離屯、，上清液濃縮至藥液 比1 : 2.5。精密吸取濃縮液5mL于離屯、管中，加無水乙醇使含醇量為30%，低溫靜置24h 后離屯、，上清加無水乙醇使含醇量為80%，低溫靜置24h后離屯、，沉淀用純水溶解定容至 IOOmL量瓶中，搖勻，精密吸取0.TmL稀釋定容至25mL量瓶中，搖勻，即得。
[0043] 1. 1. 2對照品溶液的制備：精密稱定葡萄糖對照品8. 52mg置于25血量瓶中，加純 水溶解定容至刻度，搖勻，得對照品儲備液。分別精密吸取0. 5、1. 0、2. 0、3. 0、4. 0、5.OmL稀 釋定容至IOmL容量瓶，得系列對照品溶液。
[0044] 1. 1. 3線性關系的考察：分別精密吸取系列對照品溶液和儲備液ImL于不同具 塞試管中，精密加入5 %苯酪液ImU體積分數83. 3 %硫酸溶液6mU搖勻后于沸水浴加熱 lOmin，取出，冷卻至室溫，W隨行試劑為空白，在490nm處進行測定。W吸光度（A)對葡萄糖 濃度（C，mg/mL)進行線性回歸，得回歸方程A= 6. 1848C+0. 0111，r= 0. 9999,結果表明， 葡萄糖在0. 0169~0. 3391mg/mL范圍內與吸光度線性關系良好。 W45] 1. 1. 4總多糖含量測定：精密吸取總多糖供試品溶液ImL,按"2. 1. 3"項下方法測 定吸光度，用回歸方程計算，即得。
[0046] 1. 2 80 %醇溶性浸出物測定
[0047] 精密吸取"2. 1. 1"項下不同工藝條件所得濃縮液5血于離屯、管中，加無水乙醇使 含醇量為80%，靜置24h后離屯、，取上清于恒重蒸發皿中，水浴揮干溶劑，105°C干燥至恒 重，即得。
[0048] 2提取工藝試驗
[0049] 2. 1正交優化試驗：取經室溫真空干燥后的處方藥材9份，每份4倍處方量，采用 Lg(34)正交表安排試驗，W提取次數（A)、提取時間度)、加水量（C)為考察因素，W總多糖 提取量和醇浸出物量為指標，用綜合加權評分法對其進行評價（總多糖提取量-醇浸出物 量的權重系數為0.7 : 0.3)，試驗設計與結果見表1，方差分析見表2。
[0050] 表1提取工藝正交試驗設計與結果
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[0052] 表2提取工藝方差分析
[0053]
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