專利名稱：：一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用的制作方法
技術領域：
：本發明屬抗菌色素復合制劑的應用領域，特別是涉及一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用。
背景技術：
：目前，獲得具有抗菌性的羊毛紡織品工廠還多采用后整理法，所用抗菌劑也大多為化學添加劑，一些抗菌劑本身就有毒性，對人體產生危害，不符合生態紡織品的標準。隨著人們對自身的衛生保健意識日益增強，具有綠色、環保理念的植物抗菌劑越來越引起人們的重視。如CN200710071404用一種闊葉樹種中提取的菌種和紅花梨的復配物制備了天然抗菌染料；CN200710307517用黃芩、魚腥草、茶葉、金銀花、紫草提取出一種抗菌整理劑；CN200610042869采用黃柏、黃芩、金銀花制得了一種植物型抗菌劑；另外，還有CN200710178948，CN200610095164,CN97125844等報導了用天然植物制取的天然抗菌制劑。百蟲倉是一種植物，具有收斂作用和抗菌作用兩種藥理作用，且它有較廣的抗菌譜，體外試驗表明對金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌以及傷寒、痢疾、炭疽、白喉、綠膿桿菌等均有明顯的抑菌或殺菌作用。
發明內容本發明所要解決的技術問題是提供一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用，該復合制劑應用在羊毛制品上，抗菌效果持久，且對人體無毒、無害，又綠色環保。本發明的一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用。本發明的質量百分濃度為40%-60%的植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用。本發明的質量百分濃度為40%的植物源抗菌色素復合制劑在羊毛面料上的應用。本發明的質量百分濃度為50%的植物源抗菌色素復合制劑在羊毛圍巾上的應用。本發明的質量百分濃度為55%的植物源抗菌色素復合制劑在羊毛針織衫上的應用。本發明的質量百分濃度為60%的植物源抗菌色素復合制劑在針織純羊毛紗線上的應用。所述的植物源抗菌色素復合制劑，其制備方法，包括(1)植物源抗菌劑的制備將百蟲倉清洗、晾干、粉碎后，用水萃取得到具有抗菌成分的萃取液；將萃取液過濾，之后通過真空蒸發，得質量百分濃度為10-12%的抗菌劑初濃縮液；(2)植物源色素的制備將染色植物經清洗、晾干、粉碎后，用水萃取得到植物源色素的萃取液；將萃取液過濾，之后通過真空蒸發，得質量百分濃度為8-10%的色素初濃縮液；(3)復合制劑的制備將上述抗菌劑初濃縮液及色素初濃縮液以質量比11-2混合，在50-65°C攪拌均勻，再經真空濃縮，即得質量百分濃度為40-60%的抗菌色素復合制劑濃縮液。所述步驟(1)用水萃取抗菌成分時，百蟲倉與水的質量比為120-40，萃取溫度為75-100°C，萃取時間為30-90min。所述步驟(1)或(2)中的過濾采用孔徑為0.Ιμπι微濾膜。所述步驟(2)中的染色植物為菊花、薄荷、蘇木、荷葉、虎杖或茜草。所述步驟(2)用水萃取植物源色素時，染色植物與水的質量比為115-45，萃取溫度為70-100°C，萃取時間為40-90min。所述的植物源抗菌色素復合制劑濃縮液(以下簡稱復合制劑)在羊毛制品上的應用，在于直接用復合制劑溶液處理羊毛制品或是先用硫酸鋁或硫酸亞鐵和水配制的預處理溶液預處理羊毛制品，然后再用復合制劑溶液處理羊毛制品，洗滌，干燥得到具有天然抗菌性的生態羊毛制品。所述的用硫酸鋁或硫酸亞鐵溶液預處理羊毛制品，在于硫酸鋁或硫酸亞鐵的預處理溶液的質量百分濃度為1-5%，羊毛制品和預處理溶液的質量比為125-40，以1-3°C/min的升溫速率升溫至80-95°C，并在該溫度保溫15-30min。所述的用復合制劑溶液處理羊毛制品，在于復合制劑濃縮液的質量百分濃度為40-60%，羊毛制品與復合制劑濃縮液按照質量比10.07-0.1，加水配制使得最終羊毛制品和復合制劑溶液的質量比為130-35，用醋酸或碳酸鈉調節溶液pH值為4-7，以1-3°C/min的升溫速率升溫至80-98°C，并在該溫度保溫30-60min。整理后羊毛制品用洗滌劑(成分包括4%(owf)的209洗滌劑，3%(owf)的碳酸鈉)以6°C/min升溫速率升溫至90°C并保溫30min。有益效果(1)本發明的復合制劑應用在羊毛制品上，抗菌效果持久，且對人體無毒、無害，又綠色環保；(2)本發明在抗菌效果持久的同時，又有很好的染色效果。具體實施例方式下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。應理解，這些實施例僅用于說明本發明而不用于限制本發明的范圍。此外應理解，在閱讀了本發明講授的內容之后，本領域技術人員可以對本發明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。本發明所有原材料全部由市場采購得到。實施例1用粉粹機將百蟲倉粉碎后，按質量比為120比例加水，在溫度為75°C條件下萃取90min得到抗菌成分的萃取液；用膜的孔徑為0.1μm微濾膜過濾得到精制液；將精制液在真空條件下蒸發，得到抗菌成分的質量百分濃度11%的抗菌劑初濃縮液。將菊花按質量比為115比例加水，在溫度為90°C條件下萃取90min得到植物色素的萃取液；用膜的孔徑為0.1μm微濾膜過濾得到精制液；將精制液在真空條件下蒸發，得到色素成分的質量百分濃度10%的色素初濃縮液。將所得的植物源抗菌劑與色素初濃縮液按照質量比11.5，在水溫為50°C條件下均勻攪拌混合，真空蒸發得到質量百分濃度為50%復合制劑1#。實施例2用粉粹機將百蟲倉粉碎后，按質量比為130比例加水，在溫度為100°C條件下萃取60min得到抗菌成分的萃取液；用膜的孔徑為0.1μm微濾膜過濾得到精制液；將精制液在真空條件下蒸發，得到抗菌成分的質量百分濃度12%的抗菌劑初濃縮液。將薄荷按質量比為140比例加水，在溫度為100°C條件下萃取40min得到植物色素的萃取液；用膜的孔徑為0.1μm微濾膜過濾得到精制液；將精制液在真空條件下蒸發，得到色素成分的質量百分濃度8%的色素初濃縮液。將所得的植物源抗菌劑與色素初濃縮液按照質量比11，在水溫為60°C條件下均勻攪拌混合，真空蒸發得到質量百分濃度為60%復合制劑2#。實施例3用粉粹機將百蟲倉粉碎后，按質量比為140比例加水，在溫度為90°C條件下萃取75min得到抗菌成分的萃取液；用膜的孔徑為0.1μm微濾膜過濾得到精制液；將精制液在真空條件下蒸發，得到抗菌成分的質量百分濃度10%的抗菌劑初濃縮液。將荷葉按質量比為145比例加水，在溫度為70°C條件下萃取60min得到植物色素的萃取液；用膜的孔徑為0.1μm微濾膜過濾得到精制液；將精制液在真空條件下蒸發，得到色素成分的質量百分濃度9%的色素初濃縮液。將所得的植物源抗菌劑與色素初濃縮液按照質量比12，在水溫為65°C條件下均勻攪拌混合，真空蒸發得到質量百分濃度為40%復合制劑3#。實施例4用粉粹機將百蟲倉粉碎后，按質量比為125比例加水，在溫度為85°C條件下萃取SOmin得到抗菌成分的萃取液；用膜的孔徑為0.1μm微濾膜過濾得到精制液；將精制液在真空條件下蒸發，得到抗菌成分的質量百分濃度12%的抗菌劑初濃縮液。將虎杖按質量比為130比例加水，在溫度為90°C條件下萃取60min得到植物色素的萃取液；用膜的孔徑為0.1μm微濾膜過濾得到精制液；將精制液在真空條件下蒸發，得到色素成分的質量百分濃度10%的色素初濃縮液。將所得的植物源抗菌劑與色素初濃縮液按照質量比11，在水溫為65°C條件下均勻攪拌混合，真空蒸發得到質量百分濃度為55%復合制劑4#。實施例5用復合制劑1#直接對純羊毛圍巾進行整理。純羊毛圍巾與復合制劑1#按照質量比10.08，加水配制使得最終純羊毛圍巾與復合制劑溶液的質量比為135，以1.5°C/min的升溫速率升溫至95°C，保溫60min；處理之后用洗滌劑，從室溫開始升溫，以6°C/min升溫速率升溫至90°C，并保溫30min；再洗滌、干燥即得到帶有象牙色的抗菌羊毛圍巾。實施例6采用硫酸亞鐵水溶液對針織純羊毛紗線進行預處理，處理液濃度為5%(owf)，純羊毛紗線與預處理液質量為125，從室溫開始升溫，以1°C/min的升溫速率升溫至90°C，并在該溫度保溫30min。將所得的復合制劑2#調節溶液pH值為4，對預處理后純羊毛紗線進行整理。純羊毛紗線與復合制劑2#按照質量比10.07，加水配制使得最終純羊毛紗線與復合制劑溶液的質量比為130，以2°C/min的升溫速率升溫至98°C，保溫60min;處理之后用洗滌劑，從室溫開始升溫，以6°C/min升溫速率升溫至90°C，并保溫30min；再洗滌、干燥即得到帶有咖啡色的抗菌針織羊毛紗線。實施例7采用硫酸鋁水溶液對純羊毛西裝面料進行預處理，處理液濃度為1%(owf)，純羊毛面料與預處理液按質量為140，從室溫開始升溫，以2°C/min的升溫速率升溫至95°C，并在該溫度保溫20min。將所得的復合制劑3#調節溶液pH值為6，對預處理后羊毛面料進行整理。純羊毛面料與復合制劑3#按照質量比10.09，加水配制使得最終純羊毛面料與復合制劑溶液的質量比為132，以l°C/min的升溫速率升溫至90°C，保溫50min;處理之后用洗滌劑，從室溫開始升溫，以6°C/min升溫速率升溫至90°C，并保溫30min；再洗滌、干燥即得到帶有米色的抗菌純羊毛西裝面料。實施例8采用硫酸鋁水溶液對純羊毛針織衫進行預處理，處理液濃度為3%(owf)，純羊毛針織衫與預處理液按質量為130，從室溫開始升溫，以3°C/min的升溫速率升溫至80°C，并在該溫度保溫15min。將所得的復合制劑4#調節溶液pH值為7，對預處理后純羊毛針織衫進行整理。純羊毛針織衫與復合制劑4#按照質量比10.1，加水配制使得最終純羊毛針織衫與復合制劑溶液的質量比為135，以3°C/min的升溫速率升溫至80°C，保溫30min;處理之后用洗滌劑，從室溫開始升溫，以6°C/min升溫速率升溫至90°C，并保溫30min；再洗滌、干燥即得到帶有黃色的抗菌羊毛針織衫。所得的四種羊毛制品按照國家標準進行抗菌性能檢測，其抑菌率見表1。表1本發明復合制劑對實施例中羊毛制品處理后的抑菌作用<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>權利要求一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用。2.根據權利要求1所述的一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用，其特征在于質量百分濃度為40%-60%的植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用。3.根據權利要求1或2所述的一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用，其特征在于質量百分濃度為40%的植物源抗菌色素復合制劑在純羊毛面料上的應用，質量百分濃度為50%的植物源抗菌色素復合制劑在純羊毛圍巾上的應用，質量百分濃度為55%的植物源抗菌色素復合制劑在純羊毛針織衫上的應用，質量百分濃度為60%的植物源抗菌色素復合制劑在針織純羊毛紗線上的應用。4.根據權利要求3所述的一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用，其特征在于先采用濃度為owf的硫酸鋁水溶液對純羊毛面料進行預處理，純羊毛面料與預處理液的質量比為140，從室溫開始升溫，以2°C/min的升溫速率升溫至95°C，并在該溫度保溫20min；調節復合制劑的pH值為6，對預處理后純羊毛面料進行整理，純羊毛面料與復合制劑的質量比為10.09，加水配制使得最終純羊毛面料與復合制劑溶液的質量比為132，以rC/min的升溫速率升溫至90°C，保溫50min;處理之后用洗滌劑，從室溫開始升溫，以6°C/min升溫速率升溫至90°C，并保溫30min；再洗滌、干燥。5.根據權利要求3所述的一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用，其特征在于純羊毛圍巾與復合制劑的質量比為10.08，加水配制使得最終純羊毛圍巾與復合制劑溶液的質量比為135，以1.5°C/min的升溫速率升溫至95°C，保溫60min;處理之后用洗滌劑，從室溫開始升溫，以6°C/min升溫速率升溫至90°C，并保溫30min；再洗滌、干燥。6.根據權利要求3所述的一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用，其特征在于先采用濃度為3%owf的硫酸鋁水溶液對純羊毛針織衫進行預處理，純羊毛針織衫與預處理液的質量比為130，從室溫開始升溫，以3°C/min的升溫速率升溫至80°C，并在該溫度保溫15min；調節復合制劑的pH值為7，對預處理后純羊毛針織衫進行整理；純羊毛針織衫與復合制劑的質量比為10.1，加水配制使得最終純羊毛針織衫與復合制劑溶液的質量比為135，以3°C/min的升溫速率升溫至80°C，保溫30min;處理之后用洗滌劑，從室溫開始升溫，以6°C/min升溫速率升溫至90°C，并保溫30min；再洗滌、干燥。7.根據權利要求3所述的一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用，其特征在于先采用濃度為5%owf的硫酸亞鐵水溶液對針織純羊毛紗線進行預處理，純羊毛紗線與預處理液的質量比為125，從室溫開始升溫，以1°C/min的升溫速率升溫至90°C，并在該溫度保溫30min；調節復合制劑的pH值為4，對預處理后純羊毛紗線進行整理，純羊毛紗線與復合制劑的質量比10.07，加水配制使得最終純羊毛紗線與復合制劑溶液的質量比為130，以2°C/min的升溫速率升溫至98°C，保溫60min;處理之后用洗滌劑，從室溫開始升溫，以6°C/min升溫速率升溫至90°C，并保溫30min；再洗滌、干燥。全文摘要本發明涉及一種植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用。抗菌效果持久，且對人體無毒、無害，又綠色環保；質量百分濃度為40％-60％的植物源抗菌色素復合制劑在羊毛制品上的應用，在抗菌效果持久的同時，又有很好的染色效果。文檔編號D06M101/12GK101824747SQ201010159508公開日2010年9月8日申請日期2010年4月27日優先權日2010年4月27日發明者丁亦,勞繼紅,楊自治,樓倩倩,王宗偉,王富軍,王璐,羅梁飛,胡曉峰,趙國瑛申請人:東華大學;海瀾集團有限公司