一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液及制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發明公開一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液及制備方法和應用，所述雙層芳香相變微膠囊織物整理液按質量百分比計算由10～30%雙層芳香相變微膠囊、5～15%低溫交聯劑、1～5%增稠劑、1～3%滲透劑、1～3%乳化劑1和余量的蒸餾水組成，其制備方法即首先制備雙層芳香相變微膠囊，然后將制備的雙層芳香相變微膠囊、低溫交聯劑、增稠劑、滲透劑、乳化劑和蒸餾水混合，在常溫常壓下攪拌10～20min即得雙層芳香相變微膠囊織物整理液。利用所得雙層芳香相變微膠囊織物整理液通過涂層法或噴霧法對紡織品進行加香，加香后的紡織品不僅具備良好的留香能力和緩釋性能，香味可達7個月之久，同時具有良好的溫度調節功能，提高舒適性。
【專利說明】一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液及制備方法和應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種應用雙層芳香相變微膠囊在紡織品上加香的方法，更具體地說是涉及一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液及其制備方法和在紡織品加香方面的應用。
【背景技術】
[0002]微膠囊作為一種新興技術，能夠保護物質免受環境的影響，控制核心釋放，改變物態便于攜帶和運輸。香精微膠囊可有效控制香氣釋放速率，給人帶來持久愉悅的香氣，經由香精微膠囊處理的芳香紡織品留香時間長，香氣釋放均勻，滿足了人們對紡織品裝飾、享受、保健的需求。而相變微膠囊的出現，實現了相變材料的永久固態化，可以在相變發生時，控制相變材料體積的變化，可以有效的增大其熱傳導面積，減少相變材料與外界環境的反應，已應用于儲熱調溫材料、節能建材、太陽能利用等領域。將相變微膠囊應用于紡織品可以進一步滿足人們對舒適生活的需求。
[0003]然而，單純的芳香紡織品及溫控紡織品的都存在一定的應用限制，如何利用微膠囊技術研制出同時具備緩慢釋放香氣和調節溫度特點的芳香控溫紡織品是目前的研究熱點。
【發明內容】
[0004]本發明的目的之一是為了解決上述的技術問題而提供一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液，該雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織品上進行加香，可滿足人們對紡織品同時具有緩慢釋放香氣和調節溫度功能的需求。
[0005]本發明的目的之二是提供上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備方法。
[0006]本發明的目的之三是提供利用上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織品上進行加香的方法。
[0007]本發明的技術方案
一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液，按質量百分比計算，其原料組成及含量如下:
雙層芳香相變微膠囊 10-30%
低溫交聯劑5-15%
增稠劑1-5%
滲透劑1-3%
乳化劑1-3%
余量為蒸餾水；
其中所述的雙層芳香相變微膠囊通過如下方法制備:
即首先，以聚甲基丙烯酸甲酯為壁材包覆有機相變材料，得有機相變材料微膠囊，其中甲基丙烯酸甲酯和有機相變材料按質量比計算，即甲基丙烯酸甲酯:有機相變材料為1:2 ；所述的有機相變材料為液體石臘、十TK燒或十八燒; 然后，將有機相變材料微膠囊與香精充分混合，使香精均勻吸附在有機相變材料微膠囊的表面，得到吸附了香精的有機相變材料微膠囊，所述的香精的用量按其相對于有機相變材料微膠囊的質量比計算，即香精:有機相變材料微膠囊為4:100 ;
所述的香精為薰衣草香精、百合香精、玫瑰香精或茉莉香精；
最后，用環糊精包覆吸附了香精的有機相變材料微膠囊，從而得到雙層芳香相變微膠囊；其中所述的環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊，按環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊的質量比計算，即有機相變材料:β -環糊精為1:2;
所述的低溫交聯劑CX-100，是多官能氮丙啶交聯劑；
所述的增稠劑PTF，是陰離子類高分子電解質；
所述的滲透劑JFC，是脂肪醇聚氧乙烯醚，非離子表面活性劑；
所述的乳化劑I為Tween-80。
[0008]上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備方法，其特征具體包括如下步驟:
⑴、雙層芳香相變微膠囊的制備
①、采用乳液聚合法，以聚甲基丙烯酸甲酯為壁材，以有機相變材料為芯材，合成有機相變材料微膠囊，其具體步驟如下:
首先，將有機相變材料、甲基丙烯酸甲酯、引發劑混合后攪拌至溶解，得到油相組分； 所述的有機相變材料為液體石臘、十TK燒或十八燒;
所述的引發劑為偶氮二異丁腈；
再將乳化劑2和蒸餾水，在55°C下適當攪拌至均勻，得到水相組分；
所述的乳化劑2為Tween-80:Span-80,按質量比計算，即為Tween-80:Span-80為55:45組成的混合物；
然后，在600rpm轉速下將油相組分加入到水相組分中，溫度保持在55°C攪拌30min，形成0/W乳液；
上述所用的有機相變材料、甲基丙烯酸甲酯、引發劑、乳化劑2、蒸餾水按質量比計算，即有機相變材料:甲基丙烯酸甲酯:引發劑:乳化劑2:蒸餾水為80:40:3:4:1500 ；
然后，將所得0/W乳液在13000rpm的高速剪切下均質5min后回流冷凝同時通入氮氣保護，在65°C恒溫水浴、IOOOrpm攪拌下預聚合Ih ；
然后，水浴條件下將溫度提升到85V聚合反應5h，反應結束后靜置12h，抽濾后用50°C、質量百分比濃度為30%乙醇-水溶液洗滌三次，最后在50°C下干燥24h，得到有機相變材料微膠囊；
②、吸附了香精的有機相變材料微膠囊的制備
將①中所制備的有機相變材料微膠囊與香精均勻混合，即得到了吸附香精的有機相變材料微膠囊；
所述的香精的用量按其相對于有機相變材料微膠囊中有機相變材料的質量比計算，即香精:有機相變材料微膠囊中有機相變材料為4:100 ;
③、β-環糊精包覆吸附了香精的有機相變材料微膠囊
將β -環糊精溶于蒸餾水中制成濃度為40%的β -環糊精水溶液；
將步驟②所得的吸附了香精的有機相變材料微膠囊加入到溫度為45°C的濃度為40%的β -環糊精水溶液中，邊攪拌邊冷卻降溫至室溫后靜止過夜，使形成的雙層芳香相變微膠囊粗品慢慢從溶液中沉淀析出，過濾所得濾餅經乙醇洗滌至濾液澄清后控制溫度為50°C進行干燥即得雙層芳香相變微膠囊；
其中所述的環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊，按環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊的質量比計算，即有機相變材料:β -環糊精為1:2;
⑵、雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備
將步驟⑴制備的雙層芳香相變微膠囊、低溫交聯劑、增稠劑、滲透劑、乳化劑I混合后，在常溫常壓下磁力攪拌10?20min即得雙層芳香相變微膠囊織物整理液。
[0009]利用上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液對紡織品進行加香的方法，通過噴霧法或涂層法；
所述的噴霧法，即用噴壺在紡織物表面噴上雙層芳香相變微膠囊織物整理液，自然風干，潤濕，40?70°C烘干即完成雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織品上的加香；
所述的涂層法，即用刮刀在紡織物表面刮涂雙層芳香相變微膠囊織物整理液后，控制溫度70?120°C，烘30?80s后即完成雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織品上的加香。
[0010]本發明的有益效果
本發明的一種雙層芳香相變微膠囊織物，由于含有雙層芳香相變微膠囊，因此將其應用在紡織品上進行加香，賦予紡織品兩大重要功能:既能滿足香氣的釋放速率得到有效控制，給人帶來持久愉悅的香氣，起到鎮靜、殺菌、安神等保健作用；同時由于雙層芳香相變微膠囊中的相變材料能夠根據外界環境溫度的變化在一定的溫度范圍內可自由調節紡織品內部溫度，因此比常規紡織品更具舒適性。
【具體實施方式】
[0011]下面通過具體的實施例對本發明進一步闡述，但是不能限制本發明的內容。
[0012]本發明所用的各種原料或試劑的規格及生產廠家的信息如下:
甲基丙烯酸甲酯，化學純，國藥集團化學試劑有限公司；
偶氮二異丁腈，化學純，國藥集團化學試劑有限公司；
液體石蠟，分析純，國藥集團化學試劑有限公司；
Tween-80,分析純，國藥集團化學試劑有限公司；
Span-80,分析純，國藥集團化學試劑有限公司；
增稠劑PTF，江蘇省海安石油化工廠生產；
滲透劑JFC，江蘇省海安石油化工廠生產；
無水乙醇，分析純，國藥集團化學試劑有限公司； β_環糊精，分析純，國藥集團化學試劑有限公司；
薰衣草香精，美國IFF國際香精香料(中國)有限公司生產；
百合香精，美國IFF國際香精香料(中國)有限公司生產；
低溫交聯劑CX-100，廣州市眾冠美有限公司生產。
[0013]本發明所用的儀器設備的型號及生產廠家的信息如下:
均質機，FA25型，上海弗魯克流體機械制造有限公司生產；電子天平，PL403，梅特勒一托利多儀器有限公司；
恒溫磁力攪拌器，524G，上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司；
循環水式多用真空泵，SHZ-D III，上海耀特儀器設備有限公司；
數顯鼓風干燥器，101，上海葉拓儀器儀表有限公司；
涂層機MU572C，北京紡織器材研究所。
[0014]實施例1
一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液，按質量百分比計算，其原料組成及含量如下:
雙層芳香相變微膠囊20g(20%)
低溫交聯劑IOg (10%)
增稠劑3g(3%)
滲透劑2g(2%)
乳化劑I2g(2%)
蒸懼水63g (63%)；
其中所述的雙層芳香相變微膠囊通過如下方法制備:
即首先，以聚甲基丙烯酸甲酯為壁材包覆有機相變材料，得有機相變材料微膠囊；其中甲基丙烯酸甲酯和有機相變材料按質量比計算，即甲基丙烯酸甲酯:有機相變材料為1:2，所述的有機相變材料為液體石蠟；
然后，將有機相變材料微膠囊與香精充分混合，使香精均勻吸附在有機相變材料微膠囊的表面，得到吸附了香精的有機相變材料微膠囊；其中所述的香精的用量按其相對于有機相變材料微膠囊的質量比計算，即香精:有機相變材料微膠囊為4:100，所述的香精為薰衣草香精；
最后，用環糊精包覆吸附了香精的有機相變材料微膠囊，從而得到雙層芳香相變微膠囊；其中所述的環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊，按環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊的質量比計算，即有機相變材料:β -環糊精為1:2;
所述的低溫交聯劑為CX-100，是廣州市眾冠美有限公司生產的多官能氮丙啶交聯劑； 所述的增稠劑為PTF，是江蘇省海安石油化工廠生產的陰離子類高分子電解質；
所述的滲透劑為JFC，是江蘇省海安石油化工廠生產的脂肪醇聚氧乙烯醚，非離子表面活性劑；
所述的乳化劑I為Tween-80。
[0015]上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備方法，具體包括如下步驟:
(1)、雙層芳香相變微膠囊的制備
①、采用乳液聚合法，以聚甲基丙烯酸甲酯為壁材，以有機相變材料為芯材，合成有機相變材料微膠囊，其具體步驟如下:
首先，將Sg有機相變材料、4g甲基丙烯酸甲酯、0.3g引發劑混合后攪拌至溶解，得到油相組分；
所述的有機相變材料為液體石蠟；
所述的引發劑為偶氮二異丁腈；
再將0.4g乳化劑2和150g蒸餾水，在55°C下適當攪拌至均勻，得到水相組分； 所述的乳化劑2為Tween-80:Span-80,按質量比計算，即為Tween-80:Span-80為55:45組成的混合物；
然后，在600rpm轉速下將油相組分加入到水相組分中，溫度保持在55°C攪拌30min，形成0/W乳液；
上述所用的有機相變材料、甲基丙烯酸甲酯、引發劑、乳化劑2、蒸餾水按質量比計算，即有機相變材料:甲基丙烯酸甲酯:引發劑:乳化劑2:蒸餾水為80:40:3:4:1500 ；
然后，將所得0/W乳液在13000rpm的高速剪切下均質5min后回流冷凝同時通入氮氣保護，在65°C恒溫水浴、IOOOrpm攪拌下預聚合Ih ；
然后，水浴條件下將溫度提升到85°C聚合反應5h，反應結束后靜置12h，抽濾后用50°C、質量百分比濃度為30%乙醇-水溶液洗滌三次，最后在50°C下干燥24h，得到有機相變材料微膠囊；
②、吸附了香精的有機相變材料微膠囊的制備
將①中所制備的有機相變材料微膠囊與0.32g香精均勻混合，即得到了吸附香精的有機相變材料微膠囊；
所述的香精為薰衣草香精；
所述的香精的用量按其相對于有機相變材料微膠囊中的有機相變材料的質量比計算，即香精:有機相變材料微膠囊中的有機相變材料為4:100 ;
③、β-環糊精包覆吸附了香精的有機相變材料微膠囊
將16gi3 -環糊精溶于蒸餾水中制成濃度為40%的β -環糊精水溶液；
將步驟②所得的吸附了香精的有機相變材料微膠囊加入到溫度為45°C的濃度為40%的β -環糊精水溶液中，邊攪拌邊冷卻降溫至室溫后靜止過夜，使形成的雙層芳香相變微膠囊粗品慢慢從溶液中沉淀析出，過濾所得濾餅經乙醇洗滌至濾液澄清后控制溫度為50°C進行干燥即得雙層芳香相變微膠囊；
所述的β-環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊，按 β-環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊質量比計算，即有機相變材料:β -環糊精為1:2 ；
⑵、雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備
將步驟⑴制備的20g雙層芳香相變微膠囊、IOg低溫交聯劑、3g增稠劑、2g滲透劑、2g乳化劑l、63g蒸餾水混合后，在常溫常壓下磁力攪拌15min即得雙層芳香相變微膠囊織物
整理液。
[0016]利用上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液對紡織品進行加香的方法，步驟如下:
即采用涂層法，用刮刀在剪取40CmX40Cm紡織物表面上刮涂雙層芳香相變微膠囊織物整理液后，控制溫度70°C，烘80s后即完成雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織品上的加香。
[0017]加香后的紡織物熱穩定性好，附著力強，香氣強度較好。通過感官評價，在放置3個月后織物的氣味與剛處理時比較有一較大降低，為剛處理時的45%，但香味仍然明顯；織物留香時間高達9個月。
[0018]實施例2
一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液，按質量百分比計算，其原料組成及含量如下: 雙層芳香相變微膠囊30g(30%)低溫交聯劑15g(15%)
增稠劑5g(5%)
滲透劑3g(3%)
乳化劑I3g(3%)
蒸餾水44g (44%)；
其中所述的雙層芳香相變微膠囊通過如下方法制備:
即首先，以聚甲基丙烯酸甲酯為壁材包覆有機相變材料，得有機相變材料微膠囊；其中甲基丙烯酸甲酯和有機相變材料按質量比計算，即甲基丙烯酸甲酯:有機相變材料為1:2，所述的有機相變材料為液體石蠟；
然后，將有機相變材料微膠囊與香精充分混合，使香精均勻吸附在有機相變材料微膠囊的表面，得到吸附了香精的有機相變材料微膠囊；其中所述的香精的用量按其相對于有機相變材料微膠囊中的有機相變材料的質量比計算，即香精:有機相變材料微膠囊中的有機相變材料為4:100，所述的香精為薰衣草香精；
最后，用環糊精包覆吸附了香精的有機相變材料微膠囊，從而得到雙層芳香相變微膠囊；其中所述的環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊，按環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊的質量比計算，即有機相變材料:β -環糊精為1:2 ；
所述的低溫交聯劑為CX-100，是廣州市眾冠美有限公司生產的多官能氮丙啶交聯劑； 所述的增稠劑為PTF，是江蘇省海安石油化工廠生產的陰離子類高分子電解質；
所述的滲透劑為JFC，是江蘇省海安石油化工廠生產的脂肪醇聚氧乙烯醚，非離子表面活性劑；
所述的乳化劑I為Tween-80 ；
上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備方法，具體包括如下步驟:
⑴、雙層芳香相變微膠囊的制備 同實施例1 ;
⑵、雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備
將步驟⑴制備的30g雙層芳香相變微膠囊、15g低溫交聯劑、5g增稠劑、3g滲透劑、3g乳化劑l、44g蒸餾水混合后，在常溫常壓下磁力攪拌10-20min即得雙層芳香相變微膠囊織物整理液。
[0019]利用上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液對紡織品進行加香的方法，步驟如下:
即采用涂層法，用刮刀在剪取40CmX40Cm紡織物表面上刮涂雙層芳香相變微膠囊織物整理液，在120°C，30s內烘干即完成雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織品上的加香。
[0020]加香后的紡織物熱穩定性較好，附著力較強，香氣強度好。通過感官評價，在放置4個月后織物的氣味與剛處理時比較有一較大降低，為剛處理時的35%，但香味仍然明顯；其留香時間長達8個月，織物放置8個月后，揉搓仍具有淡淡的香味。
[0021]通過實施例1和實施例2的對比，結果表明通過涂層法將雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織物上進行加香,加香后的紡織物熱穩定性好，附著力強,香氣強度好；烘干溫度較低時，香精釋放速率較慢，留香時間較長。
[0022]實施例3一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液，按質量百分比計算，其原料組成及含量如下:
雙層芳香相變微膠囊20g(20%)
低溫交聯劑IOg (10%)
增稠劑3g(3%)
滲透劑2g(2%)
乳化劑I2g(2%)
蒸懼水63g (63%)；
其中所述的雙層芳香相變微膠囊通過如下方法制備:
即首先，以聚甲基丙烯酸甲酯為壁材包覆有機相變材料，得有機相變材料微膠囊；其中甲基丙烯酸甲酯和有機相變材料按質量比計算，即甲基丙烯酸甲酯:有機相變材料為1:2，所述的有機相變材料為液體石蠟；
然后，將有機相變材料微膠囊與香精充分混合，使香精均勻吸附在有機相變材料微膠囊的表面，得到吸附了香精的有機相變材料微膠囊；其中所述的香精的用量按其相對于有機相變材料微膠囊中的有機相變材料的質量比計算，即香精:有機相變材料微膠囊中的有機相變材料為4:100，所述的香精為百合香精；
最后，用環糊精包覆吸附了香精的有機相變材料微膠囊，從而得到雙層芳香相變微膠囊；其中所述的環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊，按環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊的質量比計算，即有機相變材料:β -環糊精為1:2;` 所述的低溫交聯劑為CX-100，是廣州市眾冠美有限公司生產的多官能氮丙啶交聯劑； 所述的增稠劑為PTF，是江蘇省海安石油化工廠生產的陰離子類高分子電解質；
所述的滲透劑為JFC，是江蘇省海安石油化工廠生產的脂肪醇聚氧乙烯醚，非離子表面活性劑；
所述的乳化劑I為Tween-80。
[0023]上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備方法，具體包括如下步驟:
⑴、雙層芳香相變微膠囊的制備
同實施例1，只是其中所用的香精為百合香精；
⑵、雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備
將步驟⑴制備的20g雙層芳香相變微膠囊、IOg低溫交聯劑、3g增稠劑、2g滲透劑、2g乳化劑l、63g蒸餾水混合后，在常溫常壓下磁力攪拌10-20min即得雙層芳香相變微膠囊織物整理液。
[0024]利用上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液對紡織品進行加香的方法，步驟如下:
即采用噴霧法，用噴壺在40CmX40Cm紡織物表面噴上雙層芳香相變微膠囊織物整理液，自然風干，用水潤濕，70°C烘干即完成雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織品上的加香。
[0025]加香后的紡織品香味清新，香氣強度較好，象真度較好。通過感官評價，在放置3個月后織物的香味明顯降低，為剛處理時的40%，香精含量減少幅度相對較大，香精釋放速率相對較快；當織物放置6個月后織物仍保持清淡的香味，之后織物上的香精含量減少幅度逐漸變小，香精釋放速率相對減緩。[0026]實施例4
一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液，按質量百分比計算，其原料組成及含量如下:
雙層芳香相變微膠囊IOg (10%)
低溫交聯劑5g(5%)
增稠劑Ig (1%)
滲透劑Ig (1%)
乳化劑IIg (1%)
蒸餾水82g (82%) ；
其中所述的雙層芳香相變微膠囊通過如下方法制備:
即首先，以聚甲基丙烯酸甲酯為壁材包覆有機相變材料，得有機相變材料微膠囊；其中甲基丙烯酸甲酯和有機相變材料按質量比計算，即甲基丙烯酸甲酯:有機相變材料為1:2，所述的有機相變材料為液體石蠟；
然后，將有機相變材料微膠囊與香精充分混合，使香精均勻吸附在有機相變材料微膠囊的表面，得到吸附了香精的有機相變材料微膠囊；其中所述的香精的用量按其相對于有機相變材料微膠囊中的有機相變材料的質量比計算，即香精:有機相變材料微膠囊中的有機相變材料為4:100，所述的香精為百合香精；
最后，用環糊精包覆吸附了香精的有機相變材料微膠囊，從而得到雙層芳香相變微膠囊；其中所述的環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊，按環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊的質量比計算，即有機相變材料:β -環糊精為1:2;
所述的低溫交聯劑為CX-100，是廣州市眾冠美有限公司生產的多官能氮丙啶交聯劑； 所述的增稠劑為PTF，是江蘇省海安石油化工廠生產的陰離子類高分子電解質；
所述的滲透劑為JFC，是江蘇省海安石油化工廠生產的脂肪醇聚氧乙烯醚，非離子表面活性劑；
所述的乳化劑I為Tween-80。
[0027]上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備方法，具體包括如下步驟:
⑴、雙層芳香相變微膠囊的制備
同實施例1 ;
⑵、雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備
將步驟⑴制備的IOg雙層芳香相變微膠囊、5g低溫交聯劑、Ig增稠劑、Ig滲透劑、Ig乳化劑l、82g蒸餾水混合后，在常溫常壓下磁力攪拌10-20min即得雙層芳香相變微膠囊織物
整理液。
[0028]利用上述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液對紡織品進行加香的方法，步驟如下:
即采用噴霧法，用噴壺在40CmX40Cm紡織物表面噴上雙層芳香相變微膠囊織物整理液，自然風干，用水潤濕，40°C下烘干即完成雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織品上的加香。
[0029]加香后的紡織品香味清新，香氣強度好，象真度好。通過主觀感官法評價，在放置3個月后織物的香味明顯降低，為剛處理時的30%，香精含量減少幅度相對較大，香精釋放速率相對較快；當織物放置5個月后織物仍保持清淡的香味，為剛處理時的7%，織物上的香精含量減少幅度逐漸變小，香精釋放速率相對減緩。
[0030]通過實施例3和實施例4對比，結果表明通過噴霧法將雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織物上進行加香，加香后的紡織品香味清新，象真度好，香氣強度較好；烘干溫度較高時，香精釋放速率較慢，留香時間較長。
[0031]綜上所述，本發明的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液，通過噴霧法或涂層法對紡織品進行加香，加香后的紡織品不僅香氣強度好、香味持續時間長，同時能調節紡織品溫度，滿足人們的需求。
[0032]以上所述內容僅為本發明構思下的基本說明，而依據本發明的技術方案所作的任何等效變換，均應屬于本發明的保護范圍。
【權利要求】
1.一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液，其特征在于所述的雙層芳香相變微膠囊整理液按質量百分比計算，其原料組成及含量如下:
雙層芳香相變微膠囊 10-30% 低溫交聯劑5-15% 增稠劑I-5% 滲透劑I-3% 乳化劑II-3%
余量為蒸餾水； 其中所述的雙層芳香相變微膠囊通過如下方法制備: 即首先，以聚甲基丙烯酸甲酯為壁材包覆有機相變材料，得有機相變材料微膠囊；其中甲基丙烯酸甲酯和有機相變材料按質量比計算，即甲基丙烯酸甲酯:有機相變材料為1:2，所述的有機相變材料為液體石臘、十TK燒或十八燒; 然后，將有機相變材料微膠囊與香精充分混合，使香精均勻吸附在有機相變材料微膠囊的表面，得到吸附了香精的有機相變材料微膠囊；其中所述的香精的用量按其相對于有機相變材料微膠囊的質量比計算，即香精:有機相變材料微膠囊為4:100，所述的香精為薰衣草香精、百合香精、玫瑰香精或茉莉香精； 最后，用環糊精包覆吸附了香精的有機相變材料微膠囊，從而得到雙層芳香相變微膠囊；其中所述的環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊，按環糊精和吸附了香精的有機相變材料微膠囊的質量比計算，即有機相變材料:β -環糊精為1:2; 所述的低溫交聯劑為CX-100 ； 所述的增稠劑為PTF ； 所述的滲透劑為JFC ； 所述的乳化劑I為Tween-80。
2.如權利要求1所述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液，其特征在于按質量百分比計算，其原料組成及含量如下:
雙層芳香相變微膠囊20% 低溫交聯劑10% 增稠劑3% 滲透劑2% 乳化劑I2%
余量為蒸餾水。
3.如權利要求1所述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液，其特征在于按質量百分比計算，其原料組成及含量如下:
雙層芳香相變微膠囊 30% 低溫交聯劑15% 增稠劑5% 滲透劑3% 乳化劑I3%
余量為蒸餾水。
4.如權利要求1所述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液，其特征在于按質量百分比計算，其原料組成及含量如下:
雙層芳香相變微膠囊10% 低溫交聯劑5% 增稠劑1% 滲透劑1% 乳化劑I1%
余量為蒸餾水。
5.如權利要求1、2、3或4任一所述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟: ⑴、雙層芳香相變微膠囊的制備 ①、采用乳液聚合法，以聚甲基丙烯酸甲酯為壁材，以有機相變材料為芯材，合成有機相變材料微膠囊，其具體步驟如下: 首先，將有機相變材料、甲基丙烯酸甲酯、引發劑混合后攪拌至溶解，得到油相組分； 再將乳化劑2和蒸餾水，在55°C下適當攪拌至均勻，得到水相組分； 所述的乳化劑2 為Tween-80:Span-80,按質量比計算，即為Tween-80:Span-80為55:45組成的混合物； 然后，在600rpm轉速下將油相組分加入到水相組分中，溫度保持在55°C攪拌30min，形成0/W乳液； 上述所用的有機相變材料、甲基丙烯酸甲酯、引發劑、乳化劑2、蒸餾水按質量比計算，即有機相變材料:甲基丙烯酸甲酯:引發劑:乳化劑2:蒸餾水為80:40:3:4:1500 ； 然后，將所得0/W乳液在13000rpm的高速剪切下均質5min后回流冷凝同時通入氮氣保護，在65°C恒溫水浴、IOOOrpm攪拌下預聚合Ih ； 然后，水浴條件下將溫度提升到85°C聚合反應5h，反應結束后靜置12h，抽濾后用50°C、質量百分比濃度為30%乙醇-水溶液洗滌三次，最后在50°C下干燥24h，得到有機相變材料微膠囊； ②、吸附了香精的有機相變材料微膠囊的制備 將①中所制備的有機相變材料微膠囊與香精均勻混合，即得到了吸附香精的有機相變材料微膠囊； ③、β-環糊精包覆吸附了香精的有機相變材料微膠囊 將β -環糊精溶于蒸餾水中制成濃度為40%的β -環糊精水溶液； 將步驟②所得的吸附了香精的有機相變材料微膠囊加入到溫度為45°C的濃度為40%的β -環糊精水溶液中，邊攪拌邊冷卻降溫至室溫后靜止過夜，使形成的雙層芳香相變微膠囊粗品慢慢從溶液中沉淀析出，過濾所得濾餅經乙醇洗滌至濾液澄清后控制溫度為50°C進行干燥即得雙層芳香相變微膠囊； ⑵、雙層芳香相變微膠囊織物整理液的制備 將步驟⑴制備的雙層芳香相變微膠囊、低溫交聯劑、增稠劑、滲透劑、乳化劑I和蒸餾水混合后，在常溫常壓下磁力攪拌10-20min即得雙層芳香相變微膠囊織物整理液。
6.利用如權利要求1、2、3或4任一所述的一種雙層芳香相變微膠囊織物整理液對紡織品進行加香的方法，其特征在于通過噴霧法或涂層法； 所述的噴霧法，即用噴壺在紡織物表面噴上雙層芳香相變微膠囊織物整理液，自然風干，潤濕，40-70°C烘干即完成雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織品上的加香； 所述的涂層法，即用刮刀在紡織物表面刮涂雙層芳香相變微膠囊織物整理液后，控制溫度70-120°C，烘30-80s后即完成雙層芳香相變微膠囊織物整理液在紡織品上的加香。·
【文檔編號】D06M23/12GK103451939SQ201310410066
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年9月11日 優先權日:2013年9月11日
【發明者】宋曉秋, 劉欽礦 申請人:上海應用技術學院