本發明公開了一種羊毛織物抗起球整理劑，屬于紡織助劑制備技術領域。
背景技術：
織物在加工和穿著過程，受到機械外力、摩擦牽拉作用，當外力大于織物中纖維本身的強力、纖維之間的抱合力時，纖維被勾拉成圈環狀，纖維端部暴露出織物表面，并使其周圍的纖維被拉出織物表面，使得織物表面出現纖維圈環和茸毛，這個過程為起毛階段，起毛是織物起球的初級階段。織物起毛后，繼續受到外力作用織物表面纖維圈環變大，織物表面的毛茸變長，受外力的揉搓、摩擦、反復拉伸與回縮，纖維之間相互糾纏、勾結，漸趨滾緊，形成毛粒小球。毛粒小球中纖維的另一端或兩端埋于織物中，將形成的小球固定在織物表面，在外力的繼續作用下，小球中的纖維不斷拉出新的纖維，繼續糾纏、滾緊，使得小毛球不斷變大，形成完整的球粒連接于織物表面。
羊絨纖維是由鱗片層和皮質層組成，鱗片具有一定的高度和厚度，形如倒刺，因此羊絨針織物在加工、穿著與洗滌過程中很容易產生纖維互相勾結和黏纏，其起毛起球現象比較嚴重，影響穿著美觀，降低其服用性能。
水性聚氨酯是以水為分散介質的二元膠體體系，與溶劑型聚氨酯相比，其具有不燃、氣味小、節約能源、不污染壞境、操作加工方便等優點，且對天然纖維和合纖織物的諸項性能，如手感、柔軟度、抗皺性能、抗起毛起球性能等都有不同程度的調節和改善作用，因而水溶性聚氨酯取代溶劑型聚氨酷已成為未來一個重要的發展方向。經水性聚氨酯整理過的織物雖然有了很大的改善，但耐黃變性差，使用后羊毛手感不佳。
因此如何克服現有技術的不足，開發一種耐黃變性和耐水性好，含固量適中，且焙烘時需要較低的焙烘溫度，具有現實意義。
技術實現要素：
本發明主要解決的技術問題：針對傳統經水性聚氨酯整理過的織物雖然有了很大的改善，但耐黃變性差，使用后羊毛手感不佳的缺陷，提供一種羊毛織物抗起球整理劑。
為了解決上述技術問題，本發明所采用的技術方案是：
一種羊毛織物抗起球整理劑，按重量份數計，包括：40～50份抗起球劑、10～30份柔順劑、4～6份氨基酸粉、2～4份茶皂素、3～5份增稠劑、1～3份抗皺劑、3～5份聚乙二醇、0.1～0.3份十六酸甲酯、0.1～0.3份消泡劑、80～100份水。
其特征在于抗起球劑按重量份數計，包括40～50份羊毛增強液、20～25份羊毛溶解濃縮液、15～25份絲素溶液、3～5份氮丙啶。
所述的羊毛增強液的制備方法為：稱取羊毛，粉碎后加入無水乙醇中浸泡，浸泡后過濾，得濾渣，放入烘箱中干燥，按質量比1:10將干燥后的濾渣加入甲酸水溶液中，用超聲波細胞粉碎機破碎處理，得羊毛混合液，將羊毛混合液過160～180目網篩，收集液體，即為羊毛增強液。
所述的羊毛溶解濃縮液的制備方法為：按重量份數計，分別取10～15份羊毛、8～12份尿素、40～50份質量分數5%十二烷基硫酸鈉溶液和40～50份質量分數3%亞硫酸氫鈉溶液，攪拌混合后裝入反應釜中，在攪拌的條件下加熱至120～150℃，保溫攪拌5～7h后冷卻至室溫，并出料，過濾，得濾液，即為羊毛溶解液，將羊毛溶解液加入透析袋中，在去離子水中透析3～5天，透析后得羊毛溶解濃縮液。
所述的絲素溶液的制備方法為：按質量比1:25，稱取蠶絲加入到質量分數0.05%碳酸鈉溶液中，煮沸80～100min后過濾，得濾餅，洗滌后干燥，得脫膠蠶絲，按質量比1:15，將脫膠蠶絲加入質量分數1～15%氯化鈣甲酸溶液中，攪拌至固體溶解，得絲素溶液。
所述的甲酸水溶液的質量分數為50%。
所述的柔順劑按重量份數計，包括：10～15份氨基硅油、3～5份十二烷基苯磺酸鈉、5～10份peg-12聚二甲基硅氧烷、8～10份月桂醇硫酸鈉和3～5份十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉。
所述的增稠劑為明膠、黃原膠、瓜爾膠、羥丙基甲基纖維素中一種。
所述的抗皺劑為檸檬酸、馬來酸和丙烯酸中的一種。
所述的消泡劑為byk-024。
本發明的有益效果是：
（1）本發明在羊毛織物抗起球整理劑中加入羊毛增強液和羊毛溶解液、絲素溶液反應得到的反應物，在纖維表面具有自交聯性能，低溫成膜性好，該反應物作為本發明的抗起球劑，添加使用后可以填充于羊毛纖維之間，起到潤滑和增強的作用，減少分子鏈間相互作用，增強羊毛纖維之間的粘結力和強度，使纖維束變得柔順；
（2）本發明使用氨基硅油、十二烷基苯磺酸鈉等物質混合得柔順劑，添加使用后能吸附在纖維上使纖維表面平滑，增加纖維柔軟性，柔順劑中的分子分布在纖維表面可起著潤滑作用，降低了纖維和纖維之間的動、靜摩擦系數，增加了織物平滑柔軟性，從而降低起球現象；
（3）本發明制得的羊毛織物抗起球整理劑具有較好的成膜性，能在纖維表面形成交聯網狀薄膜，將涂膜均勻地涂在羊絨纖維的表面，能將鱗片層全部覆蓋，掩蓋了毛纖維鱗片結構，降低或消除鱗片間的相處前置，從而降低或消除羊絨纖維之間的滑動摩擦，防止纖維移動黏合，達到放縮抗起球的目的，并且氨基酸中的氨基接枝到纖維表面，可提高羊毛纖維的耐黃變性能。
具體實施方式
稱取羊毛，加入羊毛粉碎機中粉碎5～10min，將粉碎后的羊毛加入無水乙醇中浸泡，浸泡8～10h后過濾，得濾渣，放入烘箱中，在40～50℃溫度下干燥8～10h，按質量比1:10將干燥后的濾渣加入質量分數50%甲酸水溶液中，用超聲波細胞粉碎機破碎處理5～10min，得羊毛混合液，將羊毛混合液過160～180目網篩，收集液體，即為羊毛增強液；按重量份數計，分別取10～15份羊毛、8～12份尿素、40～50份質量分數5%十二烷基硫酸鈉溶液和40～50份質量分數3%亞硫酸氫鈉溶液，攪拌混合后裝入反應釜中，在攪拌的條件下加熱至120～150℃，保溫攪拌5～7h后冷卻至室溫，并出料，過濾，得濾液，即為羊毛溶解液，將羊毛溶解液加入透析袋中，在去離子水中透析3～5天，透析后得羊毛溶解濃縮液；按質量比1:25，稱取蠶絲加入到質量分數0.05%碳酸鈉溶液中，煮沸80～100min后過濾，得濾餅，洗滌后放入烘箱中，在65～70℃溫度下干燥5～7h，得脫膠蠶絲，按質量比1:15，將脫膠蠶絲加入質量分數1～15%氯化鈣甲酸溶液中，攪拌至固體溶解，得絲素溶液；按重量份數計，分別選取40～50份羊毛增強液、20～25份濃縮液、15～25份絲素溶液、3～5份氮丙啶交聯劑，加熱至50～70℃，攪拌混合10～15min，攪拌后即可得到抗起球劑；按重量份數計，包括：10～15份氨基硅油、3～5份十二烷基苯磺酸鈉、5～10份peg-12聚二甲基硅氧烷、8～10份月桂醇硫酸鈉和3～5份十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，攪拌混合后得柔順劑；按重量份數計，分別選取40～50份抗起球劑、10～30份柔順劑、4～6份氨基酸粉、2～4份茶皂素、3～5份增稠劑、1～3份抗皺劑、3～5份聚乙二醇、0.1～0.3份十六酸甲酯、0.1～0.3份消泡劑byk-024、80～100份水。
所述的增稠劑為明膠、黃原膠、瓜爾膠、羥丙基甲基纖維素中一種。
所述的抗皺劑為檸檬酸、馬來酸和丙烯酸中的一種。
實例1
稱取羊毛，加入羊毛粉碎機中粉碎5min，將粉碎后的羊毛加入無水乙醇中浸泡，浸泡8h后過濾，得濾渣，放入烘箱中，在40℃溫度下干燥8h，按質量比1:10將干燥后的濾渣加入質量分數50%甲酸水溶液中，用超聲波細胞粉碎機破碎處理5min，得羊毛混合液，將羊毛混合液過160目網篩，收集液體，即為羊毛增強液；按重量份數計，分別取10份羊毛、8份尿素、40份質量分數5%十二烷基硫酸鈉溶液和40份質量分數3%亞硫酸氫鈉溶液，攪拌混合后裝入反應釜中，在攪拌的條件下加熱至120℃，保溫攪拌5h后冷卻至室溫，并出料，過濾，得濾液，即為羊毛溶解液，將羊毛溶解液加入透析袋中，在去離子水中透析3天，透析后得羊毛溶解濃縮液；按質量比1:25，稱取蠶絲加入到質量分數0.05%碳酸鈉溶液中，煮沸80min后過濾，得濾餅，洗滌后放入烘箱中，在65℃溫度下干燥5h，得脫膠蠶絲，按質量比1:15，將脫膠蠶絲加入質量分數1%氯化鈣甲酸溶液中，攪拌至固體溶解，得絲素溶液；按重量份數計，分別選取40份羊毛增強液、20份濃縮液、15份絲素溶液、3份氮丙啶交聯劑，加熱至50℃，攪拌混合10min，攪拌后即可得到抗起球劑；按重量份數計，包括：10份氨基硅油、3份十二烷基苯磺酸鈉、5份peg-12聚二甲基硅氧烷、8份月桂醇硫酸鈉和3份十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，攪拌混合后得柔順劑；按重量份數計，分別選取40份抗起球劑、10份柔順劑、4份氨基酸粉、2份茶皂素、3份明膠、1份馬來酸、3份聚乙二醇、0.1份十六酸甲酯、0.1份消泡劑byk-024、80份水。
實例2
稱取羊毛，加入羊毛粉碎機中粉碎7min，將粉碎后的羊毛加入無水乙醇中浸泡，浸泡9h后過濾，得濾渣，放入烘箱中，在45℃溫度下干燥9h，按質量比1:10將干燥后的濾渣加入質量分數50%甲酸水溶液中，用超聲波細胞粉碎機破碎處理7min，得羊毛混合液，將羊毛混合液過170目網篩，收集液體，即為羊毛增強液；按重量份數計，分別取13份羊毛、10份尿素、45份質量分數5%十二烷基硫酸鈉溶液和45份質量分數3%亞硫酸氫鈉溶液，攪拌混合后裝入反應釜中，在攪拌的條件下加熱至130℃，保溫攪拌6h后冷卻至室溫，并出料，過濾，得濾液，即為羊毛溶解液，將羊毛溶解液加入透析袋中，在去離子水中透析4天，透析后得羊毛溶解濃縮液；按質量比1:25，稱取蠶絲加入到質量分數0.05%碳酸鈉溶液中，煮沸90min后過濾，得濾餅，洗滌后放入烘箱中，在67℃溫度下干燥6h，得脫膠蠶絲，按質量比1:15，將脫膠蠶絲加入質量分數1～15%氯化鈣甲酸溶液中，攪拌至固體溶解，得絲素溶液；按重量份數計，分別選取45份羊毛增強液、22份濃縮液、20份絲素溶液、4份氮丙啶交聯劑，加熱至60℃，攪拌混合13min，攪拌后即可得到抗起球劑；按重量份數計，包括：13份氨基硅油、4份十二烷基苯磺酸鈉、7份peg-12聚二甲基硅氧烷、9份月桂醇硫酸鈉和4份十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，攪拌混合后得柔順劑；按重量份數計，分別選取45份抗起球劑、15份柔順劑、5份氨基酸粉、3份茶皂素、4份黃原膠、2份丙烯酸、4份聚乙二醇、0.2份十六酸甲酯、0.2份消泡劑byk-024、90份水。
實例3
稱取羊毛，加入羊毛粉碎機中粉碎10min，將粉碎后的羊毛加入無水乙醇中浸泡，浸泡10h后過濾，得濾渣，放入烘箱中，在50℃溫度下干燥10h，按質量比1:10將干燥后的濾渣加入質量分數50%甲酸水溶液中，用超聲波細胞粉碎機破碎處理10min，得羊毛混合液，將羊毛混合液過180目網篩，收集液體，即為羊毛增強液；按重量份數計，分別取15份羊毛、12份尿素、50份質量分數5%十二烷基硫酸鈉溶液和50份質量分數3%亞硫酸氫鈉溶液，攪拌混合后裝入反應釜中，在攪拌的條件下加熱至150℃，保溫攪拌7h后冷卻至室溫，并出料，過濾，得濾液，即為羊毛溶解液，將羊毛溶解液加入透析袋中，在去離子水中透析5天，透析后得羊毛溶解濃縮液；按質量比1:25，稱取蠶絲加入到質量分數0.05%碳酸鈉溶液中，煮沸100min后過濾，得濾餅，洗滌后放入烘箱中，在70℃溫度下干燥7h，得脫膠蠶絲，按質量比1:15，將脫膠蠶絲加入質量分數15%氯化鈣甲酸溶液中，攪拌至固體溶解，得絲素溶液；按重量份數計，分別選取50份羊毛增強液、25份濃縮液、25份絲素溶液、5份氮丙啶交聯劑，加熱至70℃，攪拌混合15min，攪拌后即可得到抗起球劑；按重量份數計，包括：15份氨基硅油、5份十二烷基苯磺酸鈉、10份peg-12聚二甲基硅氧烷、10份月桂醇硫酸鈉和5份十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉，攪拌混合后得柔順劑；按重量份數計，分別選取50份抗起球劑、30份柔順劑、6份氨基酸粉、4份茶皂素、5份羥丙基甲基纖維素、3份檸檬酸、5份聚乙二醇、0.3份十六酸甲酯、0.3份消泡劑byk-024、100份水。
首先按質量比1:30，將純羊毛織物浸泡在實例1～3中制得的羊毛織物抗起球整理劑中，在40℃下浸泡80～100min，經過兩浸兩軋，使軋余率為60～65%，隨后將羊毛織物自然晾干，即可得到整理后的抗起球羊毛織物。
對使用實例1～3制得的羊毛織物抗起球整理劑和市售水性聚氨酯抗起球劑（對比例）分別對羊毛織物進行整理，將整理后的羊毛織物進行性能檢測，其檢測結果如下表1所示：
表1
綜上所述，本發明制得的羊毛織物抗起球整理劑對織物具有較好的抗起毛起球效果，使用后織物的手感較好，漂洗后仍能保持高白度值，降低、消除羊絨纖維之間的滑動摩擦，防止羊毛纖維移動黏合，達到放縮抗起球的目的。