下： 酸性熒光黃 0.15% owf 黃連素 0.1%owf 二苯甲酮類紫外吸收劑 4%〇 wf 平平加〇 〇.5g/L 十二烷基苯磺酸鈉 0.5g/L pH 4.5 實施例5 一種腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其過程如下： (1) 對腈綸進行改性:在處理浴A中加入改性劑四乙烯五胺和水的混合物，然后按浴比 1:10將腈綸投入上述溶液中，再以2°C/min的升溫速度升溫至IHTC，保溫80min，然后以2 °C/min的降溫速度降溫至60°C，充分水洗至pH值為中性，烘干或晾干； (2) 對改性腈綸進行染色和整理：在處理浴B中加入酸性熒光黃0.35%owf，黃連素3% owf，陰離子型紫外吸收劑2%〇wf，防沉淀劑lg/L，調節pH為5,將步驟（1)改性后的腈綸按浴 比1:35投入處理浴中，以1°(：/ 1^11的升溫速度升溫至95°(：，保溫4〇1^11，以1°(：/1^11的降溫速 度降溫至50°C，最后將腈綸水洗、烘干或晾干。
[0020] 第一步改性時處方1如下： 四乙稀五胺 200ml/L 第二步染色和整理時處方2如下： 酸性熒光黃 0.35% owf 黃連素 3%owf 二苯甲酮類紫外吸收劑 2%〇wf 平平加〇 lg/L pH 5 實施例6 一種腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其過程如下： (1) 對腈綸進行改性:在處理浴A中加入改性劑四乙烯五胺和水的混合物，然后按浴比 1:30將腈綸投入上述溶液中，再以TC/min的升溫速度升溫至HKTC，保溫240min，然后以3 °C/min的降溫速度降溫至60°C，充分水洗至pH值為中性，烘干或晾干； (2) 對改性腈綸進行染色和整理：在處理浴B中加入酸性熒光黃0.25%owf，黃連素4% owf，陰離子型紫外吸收劑l%〇wf，防沉淀劑2g/L，調節pH為4,將步驟（1)改性后的腈綸按浴 比1:15投入處理浴中，以2°C/min的升溫速度升溫至90°C，保溫50min，以2°C/min的降溫速 度降溫至50°C，最后將腈綸水洗、烘干或晾干。
[0021] 第一步改性時處方1如下： 四乙稀五胺 450ml/L 第二步染色和整理時處方2如下： 酸性熒光黃 0.25% owf 黃連素 4%owf 二苯甲酮類紫外吸收劑 l%〇wf 防沉淀劑平平加0 1.5g/L 防沉淀劑十二烷基硫酸酯鈉 〇.5g/L pH 4 實施例7 一種腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其過程如下： (1) 對腈綸進行改性:在處理浴A中加入改性劑，然后按浴比1:20將腈綸投入上述溶液 中，再以2°C/min的升溫速度升溫至130°C，保溫60min，然后以2°C/min的降溫速度降溫至60 °C，充分水洗至pH值為中性，烘干或晾干； (2) 對改性腈綸進行染色和整理：在處理浴B中加入酸性熒光黃0.65%owf，黃連素2% owf，陰離子型紫外吸收劑2%〇wf，防沉淀劑lg/L，調節pH為4,將步驟（1)改性后的腈綸按浴 比1:55投入處理浴中，以2°C/min的升溫速度升溫至95°C，保溫30min，以3°C/min的降溫速 度降溫至50°C，最后將腈綸水洗、烘干或晾干。
[0022] 第一步改性時處方1如下： 五乙稀六胺 900ml/L 第二步染色和整理時處方2如下： 酸性熒光黃 0.65% owf 黃連素 2%owf 二苯甲酮類紫外吸收劑 2%〇wf 平平加〇 〇.2g/L 十二烷基苯磺酸鈉 0.8g/L pH 4 實施例8 一種腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其過程如下： (1) 對腈綸進行改性:在處理浴A中加入改性劑五乙烯六胺和水的混合物，然后按浴比 1:40將腈綸投入上述溶液中，再以3°C/min的升溫速度升溫至120°C，保溫90min，然后以3 °C/min的降溫速度降溫至60°C，充分水洗至pH值為中性，烘干或晾干； (2) 對改性腈綸進行染色和整理：在處理浴B中加入酸性熒光黃0.40%owf，黃連素3% owf，陰離子型紫外吸收劑2%〇wf，防沉淀劑lg/L，調節pH為4,將步驟（1)改性后的腈綸按浴 比1:35投入處理浴中，以3°C/min的升溫速度升溫至90°C，保溫60min，以2°C/min的降溫速 度降溫至50°C，最后將腈綸水洗、烘干或晾干。
[0023] 第一步改性時處方1如下： 五乙稀六胺 500ml/L 第二步染色和整理時處方2如下： 酸性熒光黃 0.40% owf 黃連素 3%owf 二苯甲酮類紫外吸收劑 2%〇wf 平平加〇 lg/L pH 4 本發明的實施效果 腈綸織物分別經實施例1~8改性、染色和整理后，對其進行如下測試，測試結果見表1。 [0024] 1)熒光性能測試 在UltraScan PRO測色儀（美國HunterLab公司）上測定，采用D65光源和10°觀察角，依 據BS EN ISO 20471: 2013測定樣品是否符合熒光強度要求。
[0025] 2)抗菌性能的測定 依據GB/T20944-2008紡織品抗菌性能的評價測試織物的抑菌效果。
[0026] 3)染色織物日曬牢度 依據GB/T-8427-2008紡織品日曬色牢度測試標準測試織物的日曬牢度。
[0027] 4)抗靜電性能測定 依據GB/T 12703.1-2008紡織品靜電性能的評定第1部分:靜電壓半衰期測定腈綸的 抗靜電效果。
[0028] 5)抗紫外性能測定 依據GB/T18830-2009紡織品防紫外線性能的評定方法測定腈綸的抗紫外效果。
[0029] 6)耐洗牢度測定 依據GB/T3921-2008《紡織品色牢度耐皂洗色牢度》進行試驗測試。
[0030] 7)耐摩擦牢度測定 依據GB/T-2008《紡織品色牢度試驗耐摩擦色牢度》進行試驗測試。
[0031]由表1可知，本發明所提供的技術方案能夠賦予腈綸織物優良的抗紫外性能、抗菌 性能、日曬牢度、抗靜電性能和符合要求的熒光強度，織物的摩擦牢度均達3級以上，皂洗牢 度牢度均達4級以上。
【主權項】
1. 一種腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其特征在于步驟如下： (1) 對腈綸進行改性:在處理浴A中加入改性劑，然后按浴比1:5~50將腈綸投入處理浴 A中，再以0.5~5°C/min的升溫速度升溫至90~140°C，保溫30~300min，然后以0.5~5°C/min 的降溫速度降溫至60°C，充分水洗至pH值為中性，烘干或晾干； (2) 對改性腈綸進行染色和整理:在處理浴中B加入酸性熒光黃、黃連素、陰離子型紫外 吸收劑和防沉淀劑，調節pH為2~5,將步驟（1)改性后的腈綸按浴比1:10~100投入處理浴 中，以0.5~5°C/min的升溫速度升溫至80~100°C，保溫10~60min，以0.5~3°C/min的降溫速 度降溫至50°C，最后將腈綸水洗、烘干或晾干。2. 根據權利要求1所述的腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 驟(1)中的改性劑為多乙烯多胺。3. 根據權利要求2所述的腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其特征在于:所述的 多乙烯多胺為二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺或五乙烯六胺。4. 根據權利要求2所述的腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 驟（1)中改性劑的濃度為200~900ml/L。5. 根據權利要求1所述的腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 驟(2)中酸性熒光黃0 · 15~0 · 85%owf。6. 根據權利要求1所述的腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 驟(2)中黃連素的濃度為0.1~4%owf。7. 根據權利要求1所述的腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 驟(2)中陰離子型紫外吸收劑的濃度為1~10%owf。8. 根據權利要求1所述的腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 驟(2)中防沉淀劑的濃度為1~4g/L，防沉淀劑為平平加0、烷基酚聚氧乙烯醚型非離子表面 活性劑、十^?烷基苯橫酸納或十^?烷基硫酸酯納。9. 根據權利要求1所述的腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 驟(2)中陰離子型紫外吸收劑為水楊酸酯類、二苯甲酮類、苯并三唑類或均三嗪類化合物。
【專利摘要】本發明公開了一種腈綸織物熒光黃染色和多功能整理方法，先對腈綸進行改性，再用酸性熒光黃染料、天然陽離子染料黃連素和陰離子型紫外吸收劑對改性腈綸進行處理。本發明通過對腈綸進行改性，賦予其陽離子基團，而腈綸本身的陰離子基團也得到保留，故酸性熒光染料和陰離子紫外吸收劑可與腈綸的陽離子基團結合，而天然陽離子染料可與腈綸的陰離子基團結合。通過以上操作，制得的腈綸織物具有抗靜電、抗菌、抗紫外和熒光性能，且織物的日曬牢度也得到提高。
【IPC分類】D06P3/74, D06M101/28, D06M13/332, D06P3/70, D06P1/39, D06M13/224, D06M13/127, D06P1/34
【公開號】CN105672004
【申請號】CN201610238849
【發明人】曹機良, 魏媛, 張曉靜, 呂名秀, 孟春麗, 洪東興, 李武龍
【申請人】河南工程學院
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年4月18日