一種4-（3h）喹唑酮過氧銅配合物及其合成方法
【專利摘要】本發明涉及一種4-（3H）喹唑酮過氧銅配合物及其合成方法，其分子式為C16H12N4O4Cu，分子量為387.84；合成方法是：將4-（3H）喹唑酮與四水合硝酸銅溶于乙腈溶劑中；所得的混合溶液倒入聚四氟乙烯高壓水熱反應釜中，于150和130度的水熱反應條件下各反應一天，反應后冷卻至室溫；過濾，收集濾液放在氧氣的氣氛中制得。本發明的4-（3H）喹唑酮過氧銅配合物具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗高血壓、抗高血脂、抗高膽固醇和催化等方面的潛在應用。
【專利說明】—種4- (3H)喹唑酮過氧銅配合物及其合成方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及過氧銅配合物，具體是一種4- (3H)喹唑酮過氧銅配合物以及該配合物的合成方法。
【背景技術】
[0002]國內外的藥理試驗證明，4- (3H)喹唑酮及其衍生物具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗高血壓、抗高血脂和抗高膽固醇的作用。4- (3H)喹唑酮分子具有較好的平面結構和豐富的配位原子，容易形成配合物，特別是其2位被羧基或羥甲基取代時，更容易形成平面型的配合物。可以預見，這類配合物易以插入方式與腫瘤或病毒的DNA發生作用，從而達到抗腫瘤、抗病毒的目的。由此可見，4(3H)-喹唑酮的金屬藥配合物具有較好的潛在應用前景。
[0003]同時，近年來，鎢、鑰過氧配合物用于有機合反應，顯示了獨特氧化催化性能，引起人們的興趣。Jacobson S.E.J.0rg.Chem, 1979.44(6):921—924等最早研究發現，鑰和鎢的過氧配合物能夠催化過氧化氫氧化仲醇。該體系采用鑰和鎢與六甲基啉酰胺或吡啶啉酸形成過氧配合物，在甲醇中對仲醇的過氧化氫氧化有一定的催化作用，但所用過氧化氫的濃度高達90%。此后，以鑰和鎢的過氧配合物為催化氧化催化劑的報道很多，但所用過氧化氫的濃度一般很高，用量也很大，反應時間長，催化活性低，而且一般用有毒的鹵代烴作溶劑，對人體和環境有害。近期，由Saya.K.JAm Chem.Soc.2013，135，6513-6522.等研究發現的過氧銅配合物，在氧化還原反應中有比較理想的催化活性。因此尋找綠色環保、高效過氧配合物做催化劑具有十分重要的意義。
【發明內容】
[0004]本發明的目的在于提供一種新的具有藥用價值潛能和催化活性的4- (3H)喹唑酮過氧銅配合物及其合成方法，單晶培養方法。
[0005]實現本發明目的的技術方案是:
[0006]一種4- (3H)喹唑酮過氧銅配合物，其分子式為C16H12N4O4Cu,分子量為387.84，其
結構式如下:
[0007]
【權利要求】
1.一種4- (3H)喹唑酮過氧銅配合物，其特征在于:其分子式為C16H12N4O4Cu,分子量為387.84，其結構式如下:
2.如權利要求1所述的4-(3H)喹唑酮過氧銅配合物的合成方法，其特征是包括如下步驟: (1)取一定量的4-(3H)喹唑酮與四水合硝酸銅溶于乙腈溶劑中； (2)把步驟(1)中所得的混合溶液加入聚四氟乙烯高壓水熱反應釜中，于150和130度的水熱反應條件下各反應一天，反應后冷卻至室溫； (3)過濾，收集濾液放在氧氣的氣氛中制備得到4-(3H)喹唑酮過氧銅配合物。
3.如權利要求2所述的合成方法，其特征在于:步驟(1)所述的4-(3H)喹唑酮、四水合硝酸銅的加入量的摩爾比為:2:1。
【文檔編號】C07F1/08GK103524538SQ201310511168
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月25日 優先權日:2013年10月25日
【發明者】李石雄, 蔣毅民, 黃富平, 毛長霞, 覃慧珍 申請人:廣西師范大學