1.一種抗菌藥材的篩選方法，其特征在于，包括如下步驟：
在培養基中加入經超微粉碎處理的抗菌藥材，以制成預設濃度梯度的藥敏培養基；
在所述藥敏培養基上接種致病菌，并將培養預設時間后供菌落形成的最低濃度作為待篩藥材的最低抑菌濃度。
2.如權利要求1所述的抗菌藥材的篩選方法，其特征在于，在培養基中加入經超微粉碎處理的抗菌藥材的形式包括：加入經超微粉碎的抗菌藥材，或加入含有預設濃度的經超微粉碎的抗菌藥材的藥液。
3.如權利要求2所述的抗菌藥材的篩選方法，其特征在于，所述經超微粉碎的抗菌藥材的尺寸為5-10μm。
4.如權利要求2所述的抗菌藥材的篩選方法，其特征在于，所述步驟“加入含有預設濃度抗菌藥材的藥液”具體包括：將抗菌藥材的超微粉末加蒸餾水在高壓滅菌鍋中蒸煮，所得物經離心處理后提取上清液。
5.如權利要求2所述的抗菌藥材的篩選方法，其特征在于，加入經超微粉碎的抗菌藥材的初始添加濃度為6g/mL。
6.如權利要求2所述的抗菌藥材的篩選方法，其特征在于，加入含有預設濃度的經超微粉碎的抗菌藥材的藥液的初始添加濃度為1g/mL。
7.如權利要求1或2所述的抗菌藥材的篩選方法，其特征在于，在步驟“制成預設濃度梯度的藥敏培養基”和步驟“在所述藥敏培養基上接種致病菌”間還包括步驟：對所述藥品培養基進行滅菌處理。
8.如權利要求1或2所述的抗菌藥材的篩選方法，其特征在于，所述預設時間為24小時。
9.如權利要求8所述的抗菌藥材的篩選方法，其特征在于，在28℃的溫度條件下培養24小時。
10.如權利要求1或2所述的抗菌藥材的篩選方法，其特征在于，步驟“在所述藥敏培養基上接種致病菌”具體包括：將致病菌制備為107CFU/mL的菌液，以各2μL的劑量接種于所述藥敏培養基上，每一塊藥敏培養基上接種9株致病菌。