專利名稱：：用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物及粘著片的制作方法
技術領域：
：本發明涉及適用于等離子顯示器的濾光器的壓敏粘接劑組合物以及由其形成的粘著片。
背景技術：
：等離子顯示器為通過電極間的等離子體放電來激發封入的稀有氣體的分子，并用產生的紫外線激發熒光物質，使可見光區域的光發光而顯示圖象的裝置。在該等離子顯示器中，由于利用等離子體放電而發光，頻帶為30-130MHz的不需要的電磁波會向外部漏泄，因此，為了不對其它的機器(例如信息處理裝置等)產生不良影響，要求極力抑制電磁波。例如，在專利文獻l中公開了一種導電性網狀薄膜，其用于等離子顯示器的濾光器，由將導電性纖維構成為網狀的導電性纖維網或者由銅箔等的金屬形成的導電性金屬網形成。此外，在等離子顯示器的濾光器中，為了提高畫面的對比度，也可以使用對比度提高薄膜。(例如，參照專利文獻2)但是，在等離子顯示器的濾光器中，在使用金屬網作為電磁波屏蔽薄膜的電磁波屏蔽單元的情況下，因為由金屬網和對比度提高薄膜的互相干涉會產生干涉條紋現象，所以為了防止干涉條紋現象，需要進一步配置防眩薄膜。此時，為了形成濾光器而粘貼的薄膜個數增多，因此，存在濾光器的成本增高、且生產率降低，同時濾光器的厚度也變厚的問題。專利文獻1:特開2004-226732號公報專利文獻2:特開2007-272161號公報
發明內容本發明的目的是為了解決上述問題，提供一種使得等離子顯示器的濾光器的厚度薄、且能提高濾光器的生產率、降低成本的、即使不配置防眩薄膜等也能防止干涉條紋現象的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及由其形成的粘著片。本發明人為了解決上述問題進行了反復深入地研究，結果發現通過使用具有特定的配合組成的壓敏粘接劑組合物，可以實現上述目的。本發明是基于該發現而完成的。艮P，本發明的要點包括1、一種用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物，該壓敏粘接劑組合物用于等離子顯示器的濾光器中，其特征在于，該壓敏粘接劑組合物含有(A)分子內具有交聯性官能團的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、(B)交聯劑、以及(C)相對于該(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差為0.03以上且平均粒徑為l-15^m的有機微粒子。2、根據上述1所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物，其中，所述(B)成分的交聯劑為聚異氰酸酯化合物和/或金屬螯合物。3、根據上述1或2所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物，其中，相對于100質量份的含有(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的粘著性樹脂成分，所述壓敏粘接劑組合物含有0.1-3.0質量份的(C)成分的有機微粒子。4、根據上述1-3中任意一項所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物，其中，(C)成分的有機微粒子含有苯乙烯二乙烯基苯共聚物。5、一種用于等離子顯示器的粘著片，其特征在于，該粘著片是通過將上述1-4中任意一項所述的壓敏粘接劑組合物成形為片狀而得到的。根據本發明，可以提供一種即使不配置防眩薄膜等也能防止干涉條紋現象的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及由其形成的粘著片。由此，可以使等離子顯示器的濾光器的厚度變薄，同時可以提高生產率，降低成本。尤其是通過將濾光器的厚度變薄，也可以使等離子顯示器的商品價值更高。具體實施例方式本發明的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物的特征在于含有(A)分子內具有交聯性官能團的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、(B)交聯劑、以及(C)相對于該(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差為0.03以上且平均粒徑為l-15um的有機微粒子。作為在本發明的壓敏粘接劑組合物中使用的(A)成分的分子內具有交聯性官能團的(甲基)丙烯酸酯系共聚物，優選可舉出酯部分的烷基的碳原子數為l-20的(甲基)丙烯酸酯、分子內具有交聯性官能團的單體、與根據需要使用的其它的單體的共聚物。在此，酯部分的烷基的碳原子數為1-20的(甲基)丙烯酸酯的例子可舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十四垸基酯、(甲基)丙烯酸十六垸基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酸酯等。這些可以單獨使用，也可以兩種以上組合使用。此外，所謂(甲基)丙烯酸包括丙烯酸以及甲基丙烯酸兩者。此外，分子內具有交聯性官能團的單體，優選含有羥基、羧基、氨基、酰胺基中的至少一種作為官能團，具體例子可舉出(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丙酯、(甲基兩烯酸-2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯等的(甲基)丙烯酸羥基烷基酯；(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺等的(甲基)丙烯酰胺類；(甲基)丙烯酸單甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸單甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨基丙酯等的(甲基)丙烯酸單烷基氨基酯；丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸、衣康酸、檸康酸等的乙烯性不飽和羧酸等。這些單體可以單獨使用，也可以兩種以上組合使用。此外，作為根據需要使用的其它的單體，只要是使用的分子內具有交聯性官能團的單體和可共聚的化合物就沒有特別的限制。可舉出例如苯乙烯、(x-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基安息香酸等的苯乙烯系單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等的腈系單體；丁二烯、異戊二烯等的二烯系單體；乙烯基芐基甲基醚、乙烯基縮水甘油醚等的乙烯基醚系單體；l-乙烯基-2-吡咯烷酮等中的一種或兩種以上。用作(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物，對于其共聚方式沒有特別的限制，可以為無規、嵌段、接枝共聚物中的任意一種。此外，作為分子量，優選以重均分子量計為50萬以上。該重均分子量為50萬以上時，與被粘物的粘附性和粘接耐久性充分，不易產生起皮或脫落等。考慮到粘附性以及粘接耐久性時，該重均分子量優選為60萬-220萬，特別優選為70萬-200萬。此外，上述重均分子量是用凝膠滲透色譜(GPC)法測定的聚苯乙烯換算的值。再者，在該分子內具有交聯性官能團的(甲基)丙烯酸酯系共聚物中，分子內具有交聯性官能團的單體單元的含量，相對于(甲基)丙烯酸酯系共聚物，優選為0.01-10質量％的范圍。該含量為0.01質量％以上時，通過與后述的交聯劑的反應，交聯充分，耐久性良好。另一方面，該含量為10質量％以下時，不會由交聯性變得過高而引起與被粘物的粘貼適應性降低，因此優選。考慮到耐久性和與被粘物的粘貼適應性等，該具有交聯性官能團的單體單元的更優選的含量為0.05-8.0質量％，特別優選為0.2-8.0質量％的范圍。在本發明中，該(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物可以使用一種，也可以兩種以上組合起來使用。將由上述的酯部分的烷基的碳原子數為l-20的(甲基)丙烯酸酯和分子內具有交聯性官能團的單體和根據需要使用的其它單體所組成的聚合性單體進行聚合的方法，沒有特別的限制，可舉出例如陰離子聚合法、陽離子聚合法以及自由基聚合法等。其中，從能以簡便的操作、收率良好地得到目標產物(A)成分即分子內具有交聯性官能團的(甲基)丙烯酸酯系共聚物方面考慮，優選自由基聚合法。作為將上述聚合性單體用自由基聚合法進行聚合，得到目標產物即分子內具有交聯性官能團的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的具體的方法，例如，可以通過將聚合性單體以及自由基聚合引發劑加到溶劑中，在用于聚合的反應器中，在60-12(TC下攪拌8-24小時而得到。作為上述自由基聚合引發劑，沒有特別的限制，可舉出例如過氧化氫、異丁基過氧化物、叔丁基過氧化物、過氧化辛酰、過氧化癸酰、過氧化十二烷酰、過氧化苯甲酰、過硫酸鉀、過硫酸銨、過硫酸鈉等的過氧化物；偶氮二異丁腈、2,2'-偶氮二(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二(2-環丙基丙腈)、2,2'-偶氮二(2-甲基丙腈)、2,2'-偶氮二(2-甲基丁腈)等的偶氮化合物；過氧化氫-抗壞血酸、過氧化氫-氯化鐵、過硫酸鹽-亞硫酸氫鈉等的氧化還原引發劑等。在上述自由基聚合引發劑中，優選偶氮二異丁腈等的偶氮化合物。自由基聚合引發劑的添加量，相對于IOO質量份的使用的聚合性單體，通常為0.05-1質量份，優選為0.1-0.8質量份。作為將聚合性單體進行聚合時使用的溶劑，只要為不妨礙聚合反應的溶劑就沒有特別的限制。可舉出例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乳酸甲酯等的酯類；丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、二乙基酮、環己酮等的酮類；二乙醚、二異丙基醚、二丁基醚、1,2-二甲氧基乙烷、四氫呋喃、1，4-二噁垸等的醚類；N,N，-二甲基甲酰胺、N,N，-二甲基乙酰胺、六甲基磷酰胺(八年f^于少Iiy酸求7示口73K)、N-甲基吡咯烷酮等的酰胺類；e-己內酰胺等的內酰胺類；r-內酯、5-內酯等的內酯類；二甲基亞砜、二乙基亞砜等的亞砜類；戊垸、己垸、庚烷、辛垸、壬烷、癸垸等的脂肪族烴類；環戊烷、環己垸、環辛烷等的脂環式烴類；苯、甲苯、二甲苯等的芳香族烴類；二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙垸、氯苯等的鹵代烴類；以及由這些中的兩種以上形成的混合溶劑等。其中，優選使用酯類、酮類、芳香族烴類、或者由這些中的兩種以上形成的混合溶劑。在將聚合性單體進行聚合時，相對于聚合性單體和溶劑的合計量，聚合性單體的濃度優選為1-60質量％的范圍。在本發明的壓敏粘接劑組合物中，除作為(A)成分的分子內具有交聯性官能團的(甲基)丙烯酸酯系共聚物以外，根據需要，也可以配合粘著性賦予劑。對于粘著性賦予劑沒有特別的限制，可以從以往的粘著劑中作為粘著性賦予劑而慣用的粘著劑中適當選擇使用。作為該粘著性賦予劑，可舉出松香系樹脂(生松香、氫化松香、松香酯系)、二甲苯樹脂、萜烯-苯酚樹脂、石油樹脂、香豆酮-茚樹脂、萜烯樹脂、苯乙烯樹脂、乙烯/乙酸乙烯樹脂、還有苯乙烯-丁二烯嵌段聚合物、苯乙烯-異丙烯嵌段聚合物、乙烯-異丙烯-苯乙烯嵌段聚合物、氯乙烯/乙酸乙烯系聚合物、丙烯酸系橡膠等的彈性體等。作為上述粘著性賦予劑的市售的具體例子有乂夕U7夕》KE-359[荒川化學工業社制]、7—八。—工7亍》A-75[荒川化學工業社制]、7—/《一工只亍少A-100[荒川化學工業社制]、7—八。一工7亍少A-125[荒川化學工業社制]等的松香酯，^yt小D125[荒川化學工業社制]、^yir少D160[荒川化學工業社制]、y力夕:y夕PCJ[理化77,y亍:y夕社帝U]等的聚合松香酯，二力/一》HP-100[三菱瓦斯化學社制]、二力乂一》HP-150[三菱瓦斯化學社制]、二力乂一》H-80等的二甲苯樹脂，YS求P7夕一T-115[亇7八，^"S力少社制]、7,于、;/夕G125[亇7八，^r《力/P社制]等的萜烯-苯酚樹脂，FTR-6120[三井化學社制]、FTR-6100[三井化學社糊等的石油樹脂等。這些粘著性賦予劑可以僅單獨使用一種，也可以兩種以上組合起來使用，但是，其中，從粘著性賦予效果等的方面考慮，優選使用松香酯系。在本發明的壓敏粘接劑組合物中根據需要添加的粘著性賦予劑的含量沒有限制，為了得到希望的粘著力，適當調節含量即可。相對于(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物以及粘著性賦予劑的合計量，粘著性賦予劑的含量優選為0-80質量％，更優選為0-40質量％。然后，對本發明的壓敏粘接劑組合物中所含的(B)成分即交聯劑進行說明。(B)成分的交聯劑，可舉出例如聚異氰酸酯化合物、金屬螯合物、聚環氧化合物、氮雜環丙垸系化合物等的聚亞胺化合物、三聚氰胺樹脂、尿素樹脂、二醛類、羥甲基聚合物、乙撐亞胺系化合物、金屬醇鹽、金屬鹽等，但是優選為聚異氰酸酯化合物和/或金屬螯合物。在此，作為聚異氰酸酯化合物的例子，可舉出2,4-甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯、1，3-苯二甲基二異氰酸酯、1，4-苯二甲基二異氰酸酯等的芳香族聚異氰酸酯；六甲撐二異氰酸酯等的脂肪族聚異氰酸酯；異佛爾酮二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯等的脂環式聚異氰酸酯等；以及它們的縮二脲體、異氰脲酸酯體，還有與乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷、蓖麻油等的低分子含活性氫化合物的反應物即加合體(例如，苯二甲基二異氰酸酯系三官能團加合體)等。此外，作為金屬螯合物，可舉出三乙酰乙酸乙酯鋁、乙酰乙酸乙酯二異丙氧基鋁、三乙酰丙酮鋁等的多價金屬的配位化合物等。作為聚環氧化合物，可舉出雙酚A型環氧化合物、雙酚F型環氧化合物、1,3-雙(N,N-二縮水甘油基氨甲基)苯、1,3-雙(N,N-二縮水甘油基氨甲基)甲苯、N，N，N，，N，-四縮水甘油基-4，4，-二氨基二苯基甲垸等。作為聚亞胺化合物，可舉出N,N'-二苯基甲烷-4，4'-雙(l-氮丙啶酰胺)[N，N，畫^:7工二^^夕y-4，4，-匕、7(l隱7^y^y力/P求年、乂7SK)]、三((3-氮丙啶基丙酸)三羥甲基丙烷酯、三(p-氮丙啶基丙酸)四羥甲基甲垸酯、N，N，-甲苯-2，4-雙(l-氮丙啶酰胺)三亞乙基三聚氰胺等。在本發明中，上述交聯劑可以單獨使用，也可以兩種以上組合起來使用。此外，其使用量與交聯劑的種類有關，但是相對于100質量份的作為(A)成分的分子內具有交聯性官能團的(甲基)丙烯酸酯系共聚物，一般選定為0.01-20質量份、優選為0.1-10質量份的范圍。本發明的壓敏粘接劑組合物中所含的作為(C)成分的有機微粒子，相對于(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差為0.03以上，優選為0.05以上，更優選為0.07以上。折射率的差不足0.03時，光擴散效果降低，難以防止干涉條紋現象。此外，(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物與有機微粒子的折射率的差一般為0.2以下。再者，作為(C)成分的有機微粒子與(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的比重的差優選為不足0.5，更優選為不足0.3，特別優選為不足0.2。所述比重的差也可以為O。通過將所述比重的差變小，可以使壓敏粘接劑組合物中的有機微粒子的分散狀態均勻化，其結果，能夠得到發揮優良的防止干涉條紋現象的效果的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物。此外，作為(C)成分的有機微粒子，優選為單分散性的微粒子。單分散性的微粒子能夠使光均勻地擴散。此外，有機微粒子的平均粒徑優選為l-15^m，更優選為2-10um，特別優選為3-5ym。平均粒徑不足1ym時，有時會發生有機微粒子的二次凝集；超過15um時，對粘貼時的粘附性有不良影響。此外，平均粒徑為用離心沉降透過法測定的值。測定使用離心式自動粒度分布測定裝置(堀場制作所制，商品名"CAPA-700")，將由1.2g的有機微粒子和98.8g的異丙醇形成的液體充分攪拌后作為測定用試樣。作為(C)成分的有機微粒子的含量，相對于100質量份的由(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物以及根據需要添加的粘著性賦予劑組成的粘著性樹脂成分，優選為0.1-3.0質量份，更優選為0.1-2.0質量份的范圍。為0.1質量份以上時，可以發揮防止干涉條紋現象的效果；為3.0質量份以下時，不會使壓敏粘接劑組合物的粘接力降低，因此優選。作為(C)成分的有機微粒子，可舉出例如聚乙烯粒子、聚丙烯粒子等的聚烯烴系樹脂粒子，苯乙烯，二乙烯基苯共聚物粒子、聚苯乙烯粒子、丙烯酸系樹脂粒子等的高分子粒子，也可以為交聯后的交聯高分子粒子，例如交聯苯乙烯，二乙烯基苯共聚物粒子、交聯丙烯酸系樹脂粒子等。還可以為由選自乙烯、丙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、苯代三聚氰胺、甲醛、三聚氰胺、丁二烯等中的兩種以上進行共聚形成的共聚物形成的粒子。上述(C)成分的有機微粒子中，苯乙烯二乙烯基苯共聚物粒子(也含有交聯苯乙烯，二乙烯基苯共聚物粒子)因透明性高、且可得到良好的光擴散性而優選。苯乙烯，二乙烯基苯共聚物粒子，有市售的，可以適當使用例如綜研化學(株)制的商品名"SX匿350H"等。本發明的壓敏粘接劑組合物，根據需要，也可以含有紫外線吸收劑、光穩定劑、防氧化劑等的各種添加劑。本發明涉及的壓敏粘接劑組合物是將上述(A)成分、(B)成分、(C)成分等的配合物進行混合攪拌后，使用刮板涂布機、輥式刮刀涂布機、逆轉輥涂敷機、凹版涂布機、金屬型涂料機等的公知的涂布裝置，在支持體或剝離片上涂布希望的厚度，從而得到成形為片狀的用于等離子顯示器的粘著片。上述粘著片的厚度通常為10-50ym。厚度為10um以上時，能獲得充分的粘接力；厚度為50um以下時，可以適當防止壓敏粘接劑組合物從濾光器端部露出或滲出。此外，作為本發明的用于等離子顯示器的粘著片中使用的支持體，沒有特別的限制，可以使用例如聚乙烯醇、三醋酸纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚砜系樹脂、聚降冰片烯系樹脂等的各種光學部件中使用的片狀塑料材料；聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚氯乙烯、乙烯'乙酸乙烯共聚物、聚氨酯、聚苯乙烯、聚酰亞胺等的樹脂薄膜；優質紙、藝術紙、層壓紙等的紙；金屬箔；紡布；無紡布；或者它們的層壓體。這樣的支持體的厚度一般為6-300ym，優選為12-200um。此外，在本發明的用于等離子顯示器的粘著片的設置有支持體的相反側的面上，一般層壓有用于保護壓敏粘接劑組合物的剝離片。作為剝離片，例如可以使用在從上述的支持體中選擇的片材料上進行硅樹脂等的剝離處理后的剝離片。而且本發明的粘著片也可以為不使用上述支持體的形狀。在該情況下，本發明的粘著片為，以在其兩面上用剝離片進行保護的形狀而使用。作為剝離片，根據需要，可以適當使用輕剝離型剝離薄膜和/或重剝離型剝離薄膜。實施例然后，通過實施例對本發明作更詳細的說明。本發明并不限定于這些例子。此外，根據下述的方法來評價有機微粒子的折射率、(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率、由壓敏粘接劑組合物形成的粘著片的全光線透過率(％)以及干涉條紋試驗。<有機微粒子的折射率〉將有機微粒子載到載玻片上，在有機微粒子上滴加折射率標準液，蓋上蓋玻片，制成試樣。在顯微鏡下觀察該試樣，最難看到有機微粒子的輪廓的折射率標準液的折射率為有機微粒子的折射率。<(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率>根據JISK7142-1996，用(株)7夕^'制阿貝折射率計(Na光源、波長為589nm)進行測定。<用于等離子顯示器的粘著片的全光線透過率(％)>根據JISK7105-1981，用積分球式光線透過率測定裝置(日本電色社制、商品名為"NDH-2000")來測定。<用于等離子顯示器的粘著片的干涉條紋試驗>由實施例以及比較例制作的兩面覆蓋了剝離薄膜的用于等離子顯示器的粘著片，剝離輕剝離型剝離薄膜(yy亍、7夕(株)制、商品名"SP-PET381031H(AF)")，將粘著面粘貼到銅網薄膜的銅網面上。然后，將覆蓋用于等離子顯示器的粘著片的另一面的重剝離型剝離片(yy亍:y夕(株)制、商品名"SP-PET38T103-1")剝離，粘貼到上述對比度提高薄膜上，從而得到等離子顯示器用層壓體。所述用于等離子顯示器的層壓體，用剪斷裝置(萩野精機制作所制、商品名"7—八。一力、;/夕一PNl-600")，調節成233mmX309mm的尺寸，將銅網薄膜側面向熒光燈(的相反側)，設置在距離該熒光燈30cm處，目測確認干涉條紋。干涉條紋的測定由5個被實驗者來進行，5人全部判斷為未產生干涉條紋的情況下記為，5人中4人判斷為未產生干涉條紋的情況下記為O，5人中1-3人判斷為未產生干涉條紋的情況下記為A，5人全部判斷為產生干涉條紋的情況下記為X。此外，實施例1-3以及比較例1中使用的銅網薄膜以及對比度提高薄膜，如下所述。1、銅網薄膜準備厚度為lOO"m的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(東洋紡績(株)制、商品名"〕7千、乂亇,yA4100")、和單面進行了黑化處理的厚度為10um的銅箔(古河寸一年、乂卜7才,，(株)制、商品編號為BW-S)。用由聚氨酯樹脂構成的粘接劑(武田藥品工業(株)制、以夕^"，:y夕A310(主劑)/夕^r，、7夕A10(固化劑)/乙酸乙酯=12/1/21的質量比進行混合)，將與所述銅箔的黑化處理面相反側的表面和所述聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜粘貼起來，得到聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜/粘接劑層/銅箔的結構的層壓體。然后，在得到的層壓體的銅箔側，涂布以酪蛋白為主要成分的抗蝕劑溶液，干燥得到感光性樹脂層，使用形成有圖形的掩模進行紫外線的貼緊曝光，曝光后用水進行顯影，進行固化處理后，在IO(TC的溫度下進行烘烤，形成抗蝕劑圖形。作為掩模的圖形，使用間距為300um、線寬為lOnm的圖形。在形成有抗蝕劑圖形的上述層壓體上，從抗蝕劑圖形側，噴射氯化亞鐵溶液(波美度為42、溫度為3(TC)進行蝕刻后，進行水洗，然后用堿溶液進行抗蝕劑剝離，剝離后進行洗滌以及干燥，得到聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜/粘接劑層/銅網的結構的銅網層壓薄膜(電磁波屏蔽薄膜)。銅網的開口率為80%、厚度為10um。2、對比度提高薄膜50質量份的作為電離放射線固化性成分的丙烯酸對枯烯基苯氧基乙酯(新中村化學工業社制、商品名為"NK工7亍，ACMP-1E"、固體成分濃度為100質量％、單官能團)、50質量份的環氧乙烷改性雙酚A二丙烯酸酯(新中村化學工業社制、商品名為"NK工7于》ABE-300"、固體成分濃度為100質量％、二官能團)、3質量份的作為光聚合引發劑的1-羥基環己基苯甲酮(于A.7^、乂亇少亍(^r5;力^乂社制、一/P力、年二7184、固體成分濃度為100質量％)、0.1質量份的作為粘接性提高劑的2-丙烯酰氧乙基琥珀酸(新中村化學工業社制、商品名為"NK工7亍》A-SA"、固體成分濃度為100質量％)進行混合，得到電離放射線固化性組合物。使用刮板涂布機將得到的電離放射線固化性組合物涂布在聚對苯二甲酸乙二醇酯制的透明的基材(東^(株)制、商品名為"/V^，一T60"、厚度為50um、表面粗糙度(Ra)為0.001um(以下稱為"PET薄膜"))上，使得電離放射線固化性層(半固化狀態)的膜厚(目標膜厚)為lOOwm，以涂布的所述電離放射線固化性組合物夾在形成為翻轉形狀的輥模具和所述PET薄膜之間的狀態，照射紫外線(使用熔融H燈泡、照度為400mW/cm2、光量為300mJ/m2)，形成透鏡部。將在所述電離放射線固化型組合物中分散有作為光吸收粒子的碳黑的材料，填充到由上述工序形成的透鏡部之間，通過照射紫外線(使用熔融H燈泡、照度為400mW/cm2、光量為300mJ/m2)，形成黑色條紋，制成對比度提高薄膜。在此，本實施例中的對比度提高薄膜的規格如下所述。此外，開口率表示從PDP的發光層側觀察對比度提高層時，相對于全面積的除去黑色條紋的光透過的面積的比率；梯形錐角表示剖面形狀的梯形的斜面部分同對比度提高層與PET薄膜的邊界面(出光面)的法線所成的角度。開口率75%透鏡部的并列間距100um透鏡部的原料的折射率1.56透明樹脂的折射率1.55光吸收部的上底面寬度6ym梯形錐角5°光吸收粒子的粒徑5Pm光吸收粒子的濃度25%實施例1將77質量份的丙烯酸丁酯、20質量份的丙烯酸乙酯、3質量份的丙烯酸以及0.3質量份的作為聚合引發劑的偶氮二異丁腈加到200質量份的乙酸乙酯中，在65。C下攪拌17小時，得到折射率為1.47、比重為1.20、重均分子量為80萬的丙烯酸酯共聚物(Al)的溶液，該溶液的固體成分濃度為29質量％。將相對于100質量份的所述丙烯酸酯共聚物(Al)為0.187質量份的由苯乙烯，二乙烯基苯共聚物形成的有機微粒子(單分散性的交聯粒子、平均粒徑為3.5um、折射率為1.59、比重為1.05、綜研化學(株)制、商品名"SX-350H")、4質量份的鋁螯合物(7》3年l/一卜)系交聯劑(綜研化學(株)、商品名"M-5A")、30質量份的甲基乙基酮、以及5質量份的甲苯，在攪拌下，依次添加到上述丙烯酸酯共聚物(Al)的溶液中，得到用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物。然后，用刮板涂布機將所述用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物涂布到作為重剝離型剝離薄膜的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(yy亍:y夕(株)制、商品名"SP-PET38T103-1")的剝離處理面側。之后，在9(TC下進行干燥處理1分鐘，在所述聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜上得到厚度為25um的用于等離子顯示器的粘著片。而且，在該粘著片的露出的粘著面上，覆蓋聚對苯二甲酸乙二醇酯的輕剝離型剝離薄膜(yy亍、;/夕(株)制、商品名"SP-PET381031H(AF)")。有機微粒子的折射率、得到的丙烯酸酯共聚物的折射率、以及得到的用于等離子顯示器的粘著片的全光線透過率(％)及干涉條紋試驗根據上述方法進行評價。結果如第1表所示。實施例2將68.5質量份的丙烯酸丁酯、30質量份的丙烯酸甲酯、1質量份的丙烯酸-2-羥基乙酯、0.5質量份的丙烯酸酰胺、以及0.3質量份的作為聚合引發劑的偶氮二異丁腈加到200質量份的乙酸乙酯中，在65。C下攪拌17小時，得到折射率為1.48、比重為1.22、重均分子量為80萬的丙烯酸酯共聚物(A2)的溶液，該溶液的固體成分濃度為29質量％。將相對于IOO質量份的所述丙烯酸酯共聚物(A2)為0.269質量份的由苯乙烯二乙烯基苯共聚物形成的有機微粒子(單分散性的交聯粒子、平均粒徑為3.5um、折射率為1.59、比重為1.05、綜研化學(株)制、商品名"SX-350H")、0.45質量份的苯二甲基二異氰酸酯系三官能團加合體(綜研化學(株)制、商品名"TD-75")、0.06質量份的3-環氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(信越化學工業(株)制、商品名"KBM403")、30質量份的甲基乙基酮以及5質量份的甲苯，在攪拌下，依次添加到上述丙烯酸酯共聚物(A2)的溶液中，得到用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物。然后，用刮板涂布機將所述用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物涂布到作為重剝離型剝離薄膜的聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(Uy于、;/夕(株)制、商品名"SP-PET38T103-1")的剝離處理面側。之后，在90'C下進行干燥處理1分鐘，在所述聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜上得到厚度為25ym的用于等離子顯示器的粘著片。而且，在該粘著片的露出的粘著面上，覆蓋聚對苯二甲酸乙二醇酯的輕剝離型剝離薄膜(！i:/x:y夕(株)制、商品名"SP-PET38畫H(AF)")。有機微粒子的折射率、得到的丙烯酸酯共聚物的折射率、以及得到的用于等離子顯示器的粘著片的全光線透過率(％)及干涉條紋試驗根據上述方法進行評價。結果如第1表所示。實施例3使用實施例2得到的丙烯酸酯共聚物(A2)的溶液，除將所述有機微粒子(綜研化學(株)制、商品名"SX-350H")的添加量從0.269質量份變到0.029質量份以外，與實施例2同樣地得到用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及用于等離子顯示器的粘著片。得到的粘著片的全光線透過率(％)及干涉條紋試驗根據上述方法進行評價。結果如第1表所示。比較例1使用實施例1得到的丙烯酸酯共聚物(Al)的溶液，除不添加所述有機微粒子(綜研化學(株)制、商品名"SX-350H")以外，與實施例1同樣地得到用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及用于等離子顯示器的粘著片。得到的粘著片的全光線透過率(％)及干涉條紋試驗根據上述方法進行評價。結果如第1表所示。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>如表1所示，實施例1及2的粘著片的全光線透過率分別為98.5%、97.6%，均未觀察到干涉條紋現象。由此，即使不配置防眩薄膜等，也可以得到能防止干涉條紋現象的用于等離子顯示器的濾光器，且可以降低濾光器的厚度，提高濾光器的生產率，降低成本。此外，在實施例3中，也是基本觀察不到干涉條紋現象的狀態。與此相對，在比較例1中，雖然全光線透過率為99.8%，但是，發生了干涉條紋現象。即，在實施例1及2中，在作為濾光器不存在問題的基礎上，可以抑制全光線透過率的降低，同時能完全消除干涉條紋現象。工業實用性本發明的壓敏粘接劑組合物以及由其形成為片狀的粘著片適合用作等離子顯示器的濾光器的粘著層。權利要求1、一種用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物，該壓敏粘接劑組合物用于等離子顯示器的濾光器中，其特征在于，該壓敏粘接劑組合物含有(A)分子內具有交聯性官能團的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、(B)交聯劑、以及(C)相對于該(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差為0.03以上且平均粒徑為1-15μm的有機微粒子。2、根據權利要求1所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物，其中，所述(B)成分的交聯劑為聚異氰酸酯化合物和/或金屬螯合物。3、根據權利要求1所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物，其中，相對于100質量份的含有(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的粘著性樹脂成分，所述壓敏粘接劑組合物含有0.1-3.0質量份的(C)成分的有機微粒子。4、根據權利要求1所述的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物，其中，所述(C)成分的有機微粒子含有苯乙烯二乙烯基苯共聚物。5、一種用于等離子顯示器的粘著片，其特征在于，該粘著片是通過將權利要求1-4中任意一項所述的壓敏粘接劑組合物成形為片狀而得到的。全文摘要本發明提供了一種使得等離子顯示器的濾光器的厚度薄、且能提高濾光器的生產率、降低成本的、即使不配置防眩薄膜等也能防止干涉條紋現象的用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及由其形成的粘著片。本發明涉及用于等離子顯示器的壓敏粘接劑組合物以及由其形成的粘著片，該壓敏粘接劑組合物用于等離子顯示器的濾光器中，其特征在于，該壓敏粘接劑組合物含有(A)分子內具有交聯性官能團的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、(B)交聯劑、以及(C)相對于該(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差為0.03以上且平均粒徑為1-15μm的有機微粒子。文檔編號C09J133/06GK101544876SQ20091011936公開日2009年9月30日申請日期2009年3月24日優先權日2008年3月28日發明者所司悟,村山健一申請人:琳得科株式會社