一種人造板貼面用的脲醛樹脂及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及脈醒樹脂技術領域，尤其設及一種人造板貼面用的脈醒樹脂及其制備 方法。
【背景技術】
[0002] 人造板二次加工產品花色多，品種全，滿足了各種用途需求。薄木貼面是一種高級 裝飾，它是由天然紋理的木材制成各種圖案的薄木與人造板基材膠貼而成的，經涂膠的薄 木與基材組胚后需經熱壓或冷壓即成為裝飾板材。該貼面工藝比較簡單，制成的裝飾板材 自然而真實，美觀而華麗。
[0003] 目前，人造板廠家生產貼面板時，常用的膠合劑有脈醒樹脂扣F)，S聚氯胺-甲醒 膠（MF)、聚醋酸乙締醋乳液（PVAC)和氯下橡膠（CR)。大部分的人造板企業生產貼面板時， 應用最廣泛的是脈醒樹脂，脈醒樹脂使用方便，成本低，耐水性好，但是也存在缺陷，其滲透 性強，易造成透膠，初粘性較小，薄木貼在基材上易錯動的。
【發明內容】
[0004] 本發明的目的是針對W上生產實際中存在的問題，提供一種人造板貼面用的脈醒 樹脂的制備方法。采用該方法制得的脈醒樹脂是一種不粘鋼板的膠粘劑，貼面過程不易透 膠，初粘不易錯動，提高了市場競爭力。
[0005] 本發明人發現，聚乙締醇本身是線性高分子化合物，具有良好的初性和彈性，可W 嵌入脈醒樹脂大分子中，改善脈醒樹脂的結構。聚乙締醇分子中的徑基還可與脈醒樹脂反 應過程生成的徑甲基脈反應生成大分子量的縮聚物，運可使脈醒樹脂的粘合力得到提高， 同時可降低游離甲醒的含量。
[0006] 另外，本發明人還發現，在加成反應階段加入適量的=聚氯胺，=聚氯胺具有一個 環狀結構，六個活性基團（通常只有=個參加反應），利用=聚氯胺改性脈醒樹脂，可W在 很大程度上促進脈醒樹脂的交聯，形成=維網狀結構，不僅可W增加脈醒樹脂的強度，而且 還可W封閉許多吸水基團，從而大大提高了脈醒樹脂的耐水性能。
[0007] 第一方面，本發明提供了一種人造板貼面用的脈醒樹脂的制備方法，其中，包括： W08]Sl:向抑為7. 5-8.0的甲醒中加入氨水、聚乙締醇和第一批尿素，升溫至 89°C-91°C使甲醒、氨水、聚乙締醇和第一批尿素反應35分鐘，得第一反應液；
[0009] S2 :將第一反應液控制在89°C-9rc，調節第一反應液抑至4. 6-4. 8,繼續反應； 直至第一反應液粘度為IOOmPa'S，然后立刻調節第一反應液抑至6. 0-6. 2,加入S聚氯胺 和第二批尿素；使加入了=聚氯胺和第二批尿素的第一反應液在89°c-9rc的條件下繼續 反應，直至第一反應液粘度為280mPa，S，調節第一反應液抑至7. 0-7. 5,得第二反應液；和
[0010] S3:將第二反應液降溫至79°c-src，加入增粘劑和第S批尿素；將加入了增粘劑 和第=批尿素的第二反應液降溫至59°c-ere時，加入無機填充劑；將加入了無機填充劑 的第二反應液降溫至44°C-46°C，然后調節第二反應液pH至7. 5-8. 0,得到所述人造板貼面 用的脈醒樹脂。
[0011] 第二方面，本發明提供了本發明第一方面所述的方法制得的人造板貼面用的脈醒 樹脂。
[0012] 第=方面，本發明提供了由本發明第一方面或第二方面所述人造板貼面用的脈醒 樹脂的性能測試指標。
[0013] 本發明采用弱堿-弱酸-弱堿的工藝路線，在第一次堿性條件下，加入適量的氨水 和聚乙締醇，不僅降低了游離甲醒的含量，而且極大的提高了脈醒樹脂的粘合強度，進一步 提高了膠水的固體含量；在酸性條件下加入適量的S聚氯胺，不僅降低了游離甲醒的含量， 而且改善了脈醒樹脂的耐水性能；在第二次堿性條件下添加了適量的一種或幾種增粘劑， 在保證膠合強度的前提下，可W提高脈醒樹脂的初粘性，同時使脈醒樹脂成型快，縮短了脈 醒樹脂的生產時間，提高了脈醒樹脂的生產效率；后期加入適量的填充劑，可降低脈醒樹脂 的成本，提高脈醒樹脂的固體含量，也就減少了涂膠時帶入到基材的水分，降低了膠粘劑的 滲透，從而減少了透膠的發生。采用本發明的方法制得的脈醒樹脂是一種不粘鋼板的膠粘 劑。
【具體實施方式】
[0014] 為使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，W下舉出優選實施例，對本發 明進一步詳細說明。然而，需要說明的是，說明書中列出的許多細節僅僅是為了使讀者對本 發明的一個或多個方面有一個透徹的理解，即便沒有運些特定的細節也可W實現本發明的 運些方面。
[0015] 第一方面，本發明提供了一種人造板貼面用的脈醒樹脂的制備方法，其中，包括：
[0016] Sl:向抑為7. 5-8.0的甲醒中加入氨水、聚乙締醇和第一批尿素，升溫至 89°C-9rc使甲醒、氨水、聚乙締醇和第一批尿素反應35分鐘，得第一反應液；
[0017]S2 :將第一反應液控制在89°C-9rc，調節第一反應液抑至4. 6-4. 8,繼續反應； 直至第一反應液粘度為IOOmPa'S，然后立刻調節第一反應液抑至6.0-6. 2,加入S聚氯胺 和第二批尿素；使加入了=聚氯胺和第二批尿素的第一反應液在89°c-9rc的條件下繼續 反應，直至第一反應液粘度為280mPa，S，調節第一反應液抑至7. 0-7. 5,得第二反應液；和
[0018]S3:將第二反應液降溫至79°c-src，加入增粘劑和第S批尿素；將加入了增粘劑 和第=批尿素的第二反應液降溫至59°c-ere時，加入無機填充劑；將加入了無機填充劑 的第二反應液降溫至44°C-46°C，然后調節第二反應液抑至7. 5-8. 0,得到所述人造板貼面 用的脈醒樹脂。
[0019] 在一些實施方式中，所述甲醒是37質量％的甲醒水溶液。優選的是，甲醒295-305 重量份（例如為295、300或305重量份）；更優選的是，甲醒300重量份。
[0020] 在一些優選的實施方式中，所述尿素分=批加入，尿素含氮量為46%。更優選的 是，總尿素180-210重量份（例如180、190、200或210重量份）。
[0021] 在一些實施方式中，在抑至7. 5-8. 0的弱堿性條件下，尿素與甲醒進行徑甲基化 反應，加成生成穩定的徑甲基脈中間體；優選的是，步驟Sl中，為提高抑而使用的堿性抑 調節劑是氨氧化鋼；更優選的是，所述氨氧化鋼是30質量％的氨氧化鋼水溶液。
[0022] 在一些優選的實施方式中，為了得到分子鏈較長的的脈醒樹脂，在加成反應階段， 加入弱堿性的氨水，使第一反應液抑保持在7. 5-8. 0。更優選的是，所述氨水是18質量％ 的氨水水溶液。
[0023] 在一些實施方式中，在弱堿條件下，加入聚乙締醇，不僅有利于聚乙締醇的溶解， 而且操作較穩定，提高了脈醒樹脂的粘度，降低了脈醒樹脂中游離甲醒的含量。優選的是， 聚乙締醇1-10重量份（例如1、5或10重量份）；進一步優選的是，聚乙締醇1重量份。
[0024] 在一些實施方式中，在第一反應液的抑值為4. 6-4. 8的弱酸性條件下，加成產物 進行分子內或分子間脫水、脫甲醒反應，形成W亞甲基鍵或亞甲基酸鍵連接的線型聚合物， 隨著縮聚反應的進行，反應液粘度變大。優選的是，為降低抑而使用的酸性抑調節劑選自 由氯化錠、甲酸、憐酸和硫酸組成的組中的一種或幾種。
[00巧]在一些優選的實施方式中，在弱酸性條件下，加入=聚氯胺，隨著=聚氯胺加入量 的增加，脈醒樹脂的耐水時間變長，固體含量增大，游離甲醒含量下降。而且=聚氯胺的引 入，封閉了脈醒樹脂的許多親水基團，提高了脈醒樹脂的耐熱性和耐水性。更優選的是，= 聚氯胺純度為99. 8%，S聚氯胺8-12重量份（例如8、10或12重量份）。
[00%] 在一些實施方式中，為避免脈醒樹脂在膽存過程中發生凝膠化反應而使樹脂增 稠，要使樹脂處于微堿性狀態。如果堿性太強，將來在加入固化劑時，會使固化劑用量增加， 從而增加了成本，且固化后的產物含鹽量增加，使固化產物的耐水性下降。因此，在步驟S3 的反應結束時，調節第二反應液的抑值，使其抑為7. 5-8. 0。
[0027] 在一些實施方式中，在制膠過程中，加入增粘劑，可W提高脈醒樹脂的初粘性，同 時使脈醒樹脂成型快，縮短了脈醒樹脂的生產時間，提高了脈醒樹脂的生產效率。但是當增 粘劑加入到一定量時，脈醒樹脂的存儲時間就會降低。優選的是，所述增粘劑為選自由聚乙 締醇、聚丙締酷胺、徑甲基纖維素鋼組成的組中的一種或幾種。更優選的是，增粘劑1-10重 量份（例如1、5或10重量份）。
[0028] 在一些實施方式中，在后期制備過程中，加入無機填充劑，可降低脈醒樹脂的成 本，提高脈醒樹脂的固體含量，也就減少了涂膠時帶入到基材的水分，降低了膠粘劑的滲 透，從而減少了透膠的發生。但是當無機填充劑加入到一定量時，脈醒樹脂的強度就會下 降。優選的是，所述填充劑為氯化鋼和/或元明粉。更優選的是，填充劑10-15重量份（例 如10、13或15重量份）。
[0029] 在一些優選的實施方式中，步驟S2中，第一反應液的粘度檢測是直接取反應過程 中第一反應液進行檢測的。更優選的是，在30°C的條件下，用涂-4杯粘度環檢測粘度，每隔 5-10分鐘對第一反應液進行一次粘度檢測。 W30] 實施例一
[0031] 1.脈醒樹脂的原料配方：
[0032]
[0033] 注明：實施例I原料配方表格中的Ul指的是第一次尿素的加入