有機光電組件用組成物、有機光電組件及顯示組件的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明揭示一種有機光電組件用組成物、有機光電組件及使用其的顯示組件。
【背景技術】
[0002] 有機光電二極管（organic optoelectric diode)為將電能轉換為光能及將光能 轉換為電能的組件。
[0003] 有機光電組件可根據其驅動原理分類如下：一種為其中光能所產生的激子 (exciton)分離成電子及電洞，且電子及電洞分別轉移至不同電極并產生電能的電子組件， 而另一種為通過向電極供應電壓或電流而由電能產生光能的發光組件。
[0004] 有機光電組件的實例包含有機光電組件、有機發光二極管、有機太陽能電池及有 機感光鼓（organic photo-conductor drum)，及其類似物。
[0005] 其中，有機發光二極管（organic light emitting diode，0LED)最近因平板顯示 器組件（flat panel display device)的需求增加而引起注意。有機發光二極管通過向有 機發光材料施加電流而將電能轉換為光，且具有在陽極（anode)與陰極（cathode)之間插 入有機層的結構。本文中，有機層可包含發射層且選擇性地包含輔助層，且輔助層可包含至 少一個選自下列的層，例如：電洞注入層、電洞傳輸層、電子阻擋層、電子傳輸層、電子注入 層以及電洞阻擋層，以便改良有機發光二極管的效率及穩定性。
[0006] 有機發光二極管的效能可受有機層的特征影響，且其中可主要受所述有機層的有 機材料的特征影響。
[0007] 特定而言，需要開發出能夠提高電洞及電子迀移率且同時增強電化學穩定性的有 機材料，以使有機發光二極管可應用于大型平板顯示器。
【發明內容】
[0008] 欲解決的問題
[0009] -個實施例提供有機光電組件用組成物，其能夠使有機光電組件實現高效率、長 壽命及其類似性質。
[0010] 另一個實施例提供包含所述組成物的有機光電組件。
[0011] 又一個實施例提供包含所述有機光電組件的顯示組件。
[0012] 采用的手段
[0013] 根據一個實施例，提供有機光電組件用組成物，其包含至少一種由下列化學式1 表示的第一主體化合物及至少一種由下列化學式2表示的第二主體化合物。
[0014] I化學式I j
[0015]
[0016] 在上述化學式1中，
[0017] Z獨立地為氮（N)或CRa，
[0018] 至少一個Z為N，
[0019] R1至R ll^Ra獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的Cl至ClO的烷基（alkyl group)、經取代或未經取代的C6至C12的芳基，或其組合，
[0020] 在上述化學式1中，取代聯亞三苯基的6元環的總數小于或等于6，
[0021] L為經取代或未經取代的亞苯基、經取代或未經取代的亞聯苯基，或經取代或未經 取代的亞三聯苯基，
[0022] η 1至n3獨立地為0或1，且
[0025] 在上述化學式2中，
[0026] Y1為單鍵、經取代或未經取代的Cl至C20的亞烷基、經取代或未經取代的C2至 C20的亞烯基、經取代或未經取代的C6至C30的亞芳基、經取代或未經取代的C2至C30的 亞雜芳基，或其組合，
[0027] Ar1為經取代或未經取代的C6至C30的芳基、經取代或未經取代的C2至C30的雜 芳基，或其組合，
[0028] Rn至R 14獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的Cl至C20的烷基、經取代或未經取 代的C6至C50的芳基、經取代或未經取代的C2至C50的雜芳基，或其組合，且
[0029] R11至R 14及Ar 1中至少一者包含經取代或未經取代的聯亞三苯基或經取代或未經 取代的咔唑基。
[0030] 根據另一個實施例，有機光電組件包含彼此相向的陽極及陰極，及插入于陽極與 陰極之間的至少一個有機層，其中所述有機層包含所述組成物。
[0031] 根據又一個實施例，提供包含所述有機光電組件的顯示組件。
[0032] 有益效果
[0033] 可實現高效率及長壽命的有機光電組件。
【附圖說明】
[0034] 圖1及圖2為根據一個實施例的各有機發光二極管的橫截面圖。
【具體實施方式】
[0035] 下文中，詳細描述本發明的實施例。然而，這些實施例為例示性，且本發明不受其 限制。
[0036] 本文中，當未另外提供定義時，術語"經取代"是指取代基或化合物的至少一個氫 經以下取代：氘、鹵素、羥基、氨基、經取代或未經取代的Cl至C30胺基、硝基、經取代或未經 取代的Cl至C40的硅烷基（silyl group)、Cl至C30的烷基、Cl至ClO的烷基硅烷基、C3 至C30的環烷基、C3至C30的雜環烷基、C6至C30的芳基、C6至C30的雜芳基、Cl至C20 的烷氧基、氟基、Cl至ClO的三氟烷基（諸如三氟甲基，及其類似基團），或氰基。
[0037] 另外，兩個相鄰的下列取代基可與彼此稠合而形成環：所取代的鹵素、羥基、氨基、 經取代或未經取代的Cl至C20的胺基、硝基、經取代或未經取代的C3至C40的硅烷基、Cl 至C30的烷基、Cl至ClO的烷基硅烷基、C3至C30的環烷基、C3至C30的雜環烷基、C6至 C30的芳基、C6至C30的雜芳基、Cl至C20的烷氧基、氟基、Cl至ClO的三氟烷基（諸如三 氟甲基及其類似基團），或氰基。舉例而言，所取代的C6至C30的芳基可與另一個相鄰的所 取代的C6至C30的芳基稠合而形成經取代或未經取代的莽環。
[0038] 在本說明書中，當未另外提供具體定義時，術語"雜"是指其中包含1至3個選自 N、0、S、P及Si的雜原子而剩余為碳的化合物或取代基。
[0039] 本文中，當未另外提供定義時，術語"烷基"可指脂肪族烴基團。烷基可指無任何 雙鍵或三鍵的"飽和烷（saturated alkyl)基"。
[0040] 烷基可為Cl至C30的烷基。更特定而言，烷基可為Cl至C20的烷基或Cl至ClO 的烷基。舉例而言，Cl至C4的烷基于烷基鏈中包含1個至4個碳，且可選自甲基、乙基、丙 基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基以及第三丁基。
[0041] 烷基的特定實例可為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第三丁基、戊基、己 基、環丙基、環丁基、環戊基、環己基及其類似基團。
[0042] 本文中，術語"芳（aryl)基"是指包含所有成環元素具有形成共輒（conjugation) 的P軌域的取代基，且可為單環、多環或稠環多環（亦即，共有相鄰碳原子對的環）官能基。
[0043] 本文中，術語"雜芳（heteriaryl)基"可指一個官能基中包含1至3個選自N、0、 S、P及Si的雜原子而剩余為碳的芳基。雜芳基可為其中各環可包含1至3個雜原子的稠 環。
[0044] 更特定而言，經取代或未經取代的C6至C30的芳基和/或經取代或未經取代的C2 至C30的雜芳基可為經取代或未經取代的苯基、經取代或未經取代的萘基、經取代或未經 取代的蒽基、經取代或未經取代的菲基、經取代或未經取代的稠四苯基、經取代或未經取代 的芘基、經取代或未經取代的聯苯基、經取代或未經取代的對聯三苯基、經取代或未經取代 的間聯三苯基、經取代或未經取代的窟基、經取代或未經取代的聯亞三苯基、經取代或未經 取代的茈基、經取代或未經取代的茚基、經取代或未經取代的呋喃基、經取代或未經取代的 噻吩基、經取代或未經取代的吡咯基、經取代或未經取代的吡唑基、經取代或未經取代的咪 唑基、經取代或未經取代的三唑基、經取代或未經取代的惡唑基、經取代或未經取代的噻唑 基、經取代或未經取代的惡二唑基、經取代或未經取代的噻二唑基、經取代或未經取代的吡 啶基、經取代或未經取代的嘧啶基、經取代或未經取代的吡嗪基、經取代或未經取代的三嗪 基、經取代或未經取代的苯并呋喃基、經取代或未經取代的苯并噻吩基、經取代或未經取代 的苯并咪唑基、經取代或未經取代的吲哚基、經取代或未經取代的喹啉基、經取代或未經取 代的異喹啉基、經取代或未經取代的喹唑啉基、經取代或未經取代的喹喏啉基、經取代或未 經取代的萘啶基、經取代或未經取代的苯并惡嗪基、經取代或未經取代的苯并噻嗪基、經取 代或未經取代的吖啶基、經取代或未經取代的啡嗪基、經取代或未經取代的啡噻嗪基、經取 代或未經取代的啡惡嗪基、經取代或未經取代的Il基、經取代或未經取代的二苯并呋喃基、 經取代或未經取代的二苯并噻吩基、經取代或未經取代的咔唑基，或其組合，但不限于此。
[0045] 在本說明書中，電洞特征是指當施加電場（electric field)時能夠施出電子而形 成電洞的特征，及陽極中所形成的電洞因根據HOMO能階的傳導特征而容易注入發射層中 且在發射層中傳輸的特征。
[0046] 另外，電子特征是指當施加電場時能夠接受電子的特征，及陰極中所形成的電子 因根據LUMO能階的傳導特征而容易注入發射層中且在發射層中傳輸的特征。
[0047] 下文中，描述根據一個實施例的組成物。
[0048] 根據一個實施例的組成物包含至少兩種主體（host)化合物及摻雜劑（dopant)， 且主體化合物包含雙極特征具有相對較強電子特征的第一主體化合物及雙極特征具有相 對較強電洞特征的第二主體化合物。
[0049] 第一主體化合物為雙極特征具有相對較強電子特征的化合物，且由下列化學式1 表不。
[0051] 在上述化學式1中，
[0052] Z獨立地為N或CRa，
[0053] 至少一個Z為N，
[0054] R1至Rw及Ra獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的Cl至ClO的烷基、經取代或未 經取代的C6至C12的芳基，或其組合，
[0055] 在上述化學式1中，取代聯亞三苯基的6元環的總數小于或等于6，
[0056] L為經取代或未經取代的亞苯基、經取代或未經取代的亞聯苯基，或經取代或未經 取代的亞三聯苯基，
[0057] nl至n3獨立地為0或1，且nl+n2+n3彡1。
[0058] 取代聯亞三苯基的6元環表示所有6元環直接或間接地鍵接至聯亞三苯基且包含 由碳原子、氮原子或其組合組成的6元環。
[0059] 視聯亞三苯基的鍵結位置而定，第一主體化合物可由例如下列化學式I-I或化學 式卜II表示。
[0062] 在上述化學式I-I或化學式I-II中，Z、R1至R ' L及nl至n3與上文所述相同。
[0063] 第一主體化合物包含聯亞三苯基及至少一個含氮雜芳基。
[0064] 第一主體化合物包含至少一個含氮環且從而可具有（當向其施加電場時）易接受 電子的結構，且因此使包含第一主體化合物的有機光電組件的驅動電壓降低。
[0065] 另外，第一主體化合物通過包含易接受電洞的聯亞三苯部分及易接受電子的含氮 環部分而具有的雙極（bipolar)結構，并可適當地平衡電洞與電子的流動，且因此當施加 電洞與電子的流動至其時改良有機光電組件的效率。
[0066] 由上述化學式1表示的第一主體化合物具有至少一個扭結（kink)結構做為亞芳 基和/或亞雜芳基的中心。
[0067] 扭結結構為亞芳基和/或亞雜芳基的兩個連接部分不為線性結構的結構。舉例而 言，就亞苯基而言，鄰亞苯基（ο-phenylene)及間亞苯基（m-phenylene)具有其中兩個連接 部分不形成線性結構的扭結結構，而對亞苯基（p-phenylene))由于其中兩個連接部分形 成線性結構而無扭結結構。
[0068] 在上述化學式1中，扭結結構可做為連接基團（L)和/或亞芳基/亞雜芳基的中 心而形成。
[0069] 舉例而言，當上述化學