醛的抑菌效果。將牛 津杯分別放入已涂布上述致病菌的固體培養基上，分別在牛津杯中加入含肉桂醛20.llmg/mL的肉桂醛納米乳抑菌劑，同濃度的肉桂醛稀釋液（用無水乙醇稀釋）各200yL。以無水 乙醇和空白納米乳為對照組，在另外兩個牛津杯中分別加入200iiL的無水乙醇和空白納 米乳。將培養皿正置放入培養箱中28°C培養24h后，觀察抑菌情況并測量抑菌圈直徑。結 果見表1。
[0051] 表1肉桂醛納米乳抑菌劑體外藥敏實驗結果
[0052]
[0053] 由表1可以看出，對照組無抑菌圈出現，說明無水乙醇和空白納米乳不影響肉桂 醛的抑菌效果。肉桂醛納米乳抑菌劑和肉桂醛稀釋液對4種致病菌都有抑菌效果。用 SPSS18. 0軟件對處理組做獨立樣本T檢驗，P〈0. 05時差異顯著（用*表示），P〈0. 01時差 異極顯著（用**表示）。可以看出肉桂醛納米乳抑菌劑的抑菌效果極顯著高于未納米化的 肉桂醛（P〈〇. 01)。
[0054] 4、肉桂醛納米乳及肉桂醛對上述4種致病菌的最小抑菌濃度實驗
[0055] 將所制備的肉桂醛納米乳用二倍稀釋法稀釋至不同濃度，并將肉桂醛溶液用無水 乙醇稀釋成相同濃度，吸取肉桂醛納米乳及肉桂醛稀釋液各200yL，分別加到不同培養皿 的牛津杯中，培養箱中28°C培養24h后，測量抑菌圈直徑。當抑菌圈縮小到與牛津杯直徑相 等時，此時的濃度即為最小抑菌濃度。
[0056] 表2肉桂醛納米乳抑菌劑對4種致病菌的最小抑菌濃度
[0057]
[0059] 由表2可以看出，肉桂醛納米乳對遲緩愛德華氏菌、溫和氣單胞菌、鰻敗血假單胞 菌、嗜水氣單胞菌的抑菌強度比肉桂醛分別提高了 37. 5%、37. 5%、36. 4%、50. 0%。
[0060] 實施例2
[0061] -種肉桂醛納米乳抑菌劑，其特征在于包括以下重量百分數的成分：吐溫809%， 乙醇4%，乙酸乙酯11%，肉桂醛0.9%，水余量。
[0062] 該肉桂醛納米乳抑菌劑的粒徑為10nm。
[0063] 該所述肉桂醛納米乳抑菌劑的制備方法，包括以下步驟：
[0064] 1)取配方量的表面活性劑與助表面活性劑混勻，得到第一混合物；
[0065] 2)取步驟1)所述的第一混合物與配方量的油相混勻，得到第二混合物；
[0066] 3)在攪拌條件下向步驟2)所述第二混合物滴加配方量的水，得到空白納米乳；
[0067] 4)在攪拌條件下向步驟3)所述空白納米乳中加入配方量的肉桂醛，混勻即得到 肉桂醛納米乳抑菌劑。
[0068] 步驟1)或步驟2)所述的混勻，是利用磁力攪拌器實現的。
[0069] 實施例3
[0070] -種肉桂醛納米乳抑菌劑，包括以下重量百分數的成分：吐溫8010%，乙醇5%， 乙酸乙酯13%，肉桂醛1.2%，水余量。
[0071] 該肉桂醛納米乳抑菌劑的粒徑為lOOnm。
[0072] 該所述肉桂醛納米乳抑菌劑的制備方法，包括以下步驟：
[0073] 1)取配方量的表面活性劑與助表面活性劑混勻，得到第一混合物；
[0074] 2)取步驟1)所述的第一混合物與配方量的油相混勻，得到第二混合物；
[0075] 3)在攪拌條件下向步驟2)所述第二混合物滴加配方量的水，得到空白納米乳；
[0076] 4)在攪拌條件下向步驟3)所述空白納米乳中加入配方量的肉桂醛，混勻即得到 肉桂醛納米乳抑菌劑
[0077] 實施例4
[0078] -種肉桂醛納米乳抑菌劑，包括以下重量百分數的成分：司班809. 5%，正丁醇 4. 5%，硅油12%，水余量；其中還包括20.Ilmg/mL的肉桂醛。
[0079] 該肉桂醛納米乳抑菌劑的粒徑為50nm。
[0080] 該肉桂醛納米乳抑菌劑的制備方法，包括以下步驟：
[0081] 1)取配方量的表面活性劑與助表面活性劑混勻，得到第一混合物；
[0082]2)取步驟1)所述的第一混合物與配方量的油相混勻，得到第二混合物；
[0083] 3)在攪拌條件下向步驟2)所述第二混合物滴加配方量的水，得到空白納米乳；
[0084] 4)在攪拌條件下向步驟3)所述空白納米乳中加入配方量的肉桂醛，混勻即得到 肉桂醛納米乳抑菌劑。
[0085] 實施例5
[0086] -種肉桂醛納米乳抑菌劑，包括以下重量百分數的成分：硬脂酸9. 8%，異戊醇 4. 2%，棕櫚酸乙基乙酯11. 5%，水余量；其中還包括20.Ilmg/mL的肉桂醛。
[0087] 該肉桂醛納米乳抑菌劑的粒徑為80nm。
[0088] 該肉桂醛納米乳抑菌劑的制備方法，包括以下步驟：
[0089] 1)取配方量的表面活性劑與助表面活性劑混勻，得到第一混合物；
[0090] 2)取步驟1)所述的第一混合物與配方量的油相混勻，得到第二混合物；
[0091] 3)在攪拌條件下向步驟2)所述第二混合物滴加配方量的水，得到空白納米乳；
[0092] 4)在攪拌條件下向步驟3)所述空白納米乳中加入配方量的肉桂醛，混勻即得到 肉桂醛納米乳抑菌劑。
[0093] 步驟1)或步驟2)所述的混勻，是利用磁力攪拌器實現的。
[0094] 實施例6
[0095] -種權利要求1所述肉桂醛納米乳抑菌劑的制備方法，包括以下步驟：
[0096] 1)取配方量的表面活性劑與助表面活性劑混勾，得到第一混合物；
[0097] 2)取步驟1)所述的第一混合物與配方量的油相混勻，得到第二混合物；
[0098] 3)在攪拌條件下向步驟2)所述第二混合物滴加配方量的水，得到空白納米乳；
[0099] 4)在攪拌條件下向步驟3)所述空白納米乳中加入配方量的肉桂醛，混勻即得到 肉桂醛納米乳抑菌劑。
[0100] 步驟1)中表面活性劑與助表面活性劑質量比為2:1。
[0101] 步驟2)中第一混合物與油相的質量比為5. 5:3. 5。
[0102] 以上對本發明的實施例進行了詳細說明，但所述內容僅為本發明的較佳實施例， 并不用以限制本發明。凡在本發明的申請范圍內所做的任何修改、等同替換和改進等，均應 包含在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1. 一種肉桂醛納米乳抑菌劑，其特征在于包括以下重量百分數的成分：表面活性劑 9~10%，助表面活性劑4~5%，油相11~13%，肉桂醛0.9~1.2%，水余量。2. 根據權利要求1所述的肉桂醛納米乳抑菌劑，其特征在于所述表面活性劑是吐溫 80 〇3. 根據權利要求1所述的肉桂醛納米乳抑菌劑，其特征在于所述助表面活性劑是乙 醇。4. 根據權利要求1所述的肉桂醛納米乳抑菌劑，其特征在于所述油相是乙酸乙酯。5. 根據權利要求1所述的肉桂醛納米乳抑菌劑，其特征在于肉桂醛納米乳抑菌劑的粒 徑為5~20nm。6. 根據權利要求1所述的肉桂醛納米乳抑菌劑，其特征在于其中肉桂醛的含量為 20.llmg/mL〇7. -種權利要求1所述肉桂醛納米乳抑菌劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟： 1) 取配方量的表面活性劑與助表面活性劑混勻，得到第一混合物； 2) 取步驟1)所述的第一混合物與配方量的油相混勻，得到第二混合物； 3) 在攪拌條件下向步驟2)所述第二混合物滴加配方量的水，得到空白納米乳； 4) 在攪拌條件下向步驟3)所述空白納米乳中加入配方量的肉桂醛，混勻即得到肉桂 醛納米乳抑菌劑。8. 根據權利要求7所述的方法，其特征在于步驟1)中表面活性劑與助表面活性劑質量 比為2:1。9. 根據權利要求7所述的方法，其特征在于步驟2)中第一混合物與油相的質量比為 (5 ~6) : (3 ~4)。10. 根據權利要求7所述的方法，其特征在于步驟1)或步驟2)所述的混勻，是利用磁 力攪拌器實現的。
【專利摘要】本發明提供了一種肉桂醛納米乳抑菌劑及其制備方法，該肉桂醛納米乳抑菌劑以0.9～1.2％的肉桂醛作為抗菌成分，并以9～10％的表面活性劑、4～5％的助表面活性劑、11～13％的油相、水制備成為納米乳劑，具有優異的水溶性、使得利用肉桂醛防治水體中的病原微生物成為可能。相對于現有技術而言，本發明可避免因使用抗生素和化學消毒劑所導致的環境污染；同時具有良好的抑菌殺菌效果、病原菌不易產生耐藥性；此外，本發明產品制備方法簡單，肉桂醛凈含量高且性質穩定，適合規模化生產；而且，本發明產品可溶于水，且溶于水后藥性穩定，能夠廣泛應用于養殖池塘水體的滅菌及常見水產魚類致病菌的防控。
【IPC分類】A61K31/11, A61K9/107, A61P31/04
【公開號】CN105168132
【申請號】
【發明人】王慶奎, 姚維林, 陸穎, 石洪玥, 孫學亮, 畢相東, 陳成勛, 郭永軍, 邢克智
【申請人】天津農學院
【公開日】2015年12月23日
【申請日】2015年8月28日