；所述提取倉位于所述原材料倉外部；所述原材料倉為多個，所述加熱裝置對應設置在所述原材料倉外部；所述提取倉為一個；通過增加所述原材料倉的數量，來提高單位時間內原料的提取量，從而便于異相同步超微原露析取設備實現工業化、產業化。
[0129]所述加熱裝置與所述原材料倉可以為一一對應關系，也可以根據所述加熱裝置的型號、形狀對應加熱多個所述原材料倉；優選地，所述加熱裝置與所述原材料倉為一一對應關系O
[0130]以下以兩個原料倉為例說明:
[0131]參見圖2所示，原材料倉I為兩個，兩個加熱裝置3對應設置在兩個原材料倉I外部，也即兩個高頻電磁發生器對應設置在兩個原材料倉I外部；提取倉2為一個；圖中所示高頻電磁發生器成對間隔設置在原材料倉I兩側，以均勻加熱原材料倉I內的原料。
[0132]凝結收集器51為棱錐體，位于原材料倉1、提取倉2的上方；優選地，棱錐體覆蓋原材料倉1、提取倉2，便于凝結收集器51的表面收集原材料倉I的熱蒸汽；棱錐體的表面的最低處與提取倉2的倉口對應；以便熱蒸汽凝結形成的液體沿著棱錐體的表面至最低處，落入提取倉2內，實現了一個提取倉2收集提取兩個原材料倉I的原料。
[0133]圖2僅提供了具有兩個原材料倉和一個提取倉的異相同步超微原露析取設備，在本發明的技術方案的教導下，還可以進行適當的變形，變形之后的方案也屬于本發明的保護范圍，例如可以對上述原材料倉的數量進行調整，如包括所述原材料倉的數量為3個、4個、6個等。
[0134]異相同步超微原露析取技術是目前世界上已知的唯一能夠對所有本草細胞破壁后進行全成分、全養分、超微化的極致析取技術。本發明以《本草綱目》所載“蒸露法”為理論基礎，運用真空負壓、高頻裂解等現代技術手段，在析取過程中無任何添加并能夠有效去除污染殘留，析取后的本草原露(即:原料提取液)具有能夠被人體完全吸收的小分子團液態結構。該技術可以廣泛應用于食品、飲料、美容護膚、洗化用品、保健藥品、調味露、酒類等領域。本發明運用了全球領先的真空負壓集合高頻裂解的提取技術，是一種多相同步全效析取的方法，填補了世界在該領域的多項技術空白，是國際首個采用按植物組分分組多態制取并異相溶解的創新技術。
[0135]與現有蒸餾提取工藝相比，本發明的“異相同步超微析取技術”不是通過額外附加的高溫水蒸氣(或有機溶劑蒸汽)為介質將營養溶解分離，而是通過真空負壓協同高頻裂解的膨化作用，使細胞液中分子能量鍵斷裂自然被抽析出，再被分離雜質后收集。通過這樣的工藝方法，不僅可以實現了零添加的高濃度提純，更可以使得大分子團存在的營養物質小分子化后被收集提取，開創了革命性的異相液態同步析取超微混合技術，從而得到本專利原料提取液中營養成分遠超過現有工藝提取物中主要成分為揮發性物質的優勢特點，實現了植物中營養物質的全成分、原比例提取，也吻合了中醫藥提倡的配伍協同作效的醫學理論。
[0136]具體而言，本發明僅僅將新鮮的原料(或干品僅通過浸泡激活細胞液活性后撈出晾干至表面干爽狀態)放入原材料倉內，不添加其它任何的水或化學溶劑；通過自然發生且不斷增強的真空負壓的狀態配合高頻電磁裂解的方式，使原料中細胞快速膨化，分子鏈間的能量鍵斷裂脫落，大分子團的水溶性、脂溶性的營養物質變成小分子態，從而更加容易被蒸汽攜帶升騰，達到分離析取的效果，進而使本專利技術的原料提取液中不僅含有揮發油部分的營養物質，也幾乎包含了原料中其他所有營養成分，同時通過真空負壓的方式降低了汽化沸點，有效的保護了原料中的營養成分。而分子能量鍵的斷裂又進一步釋放了能量，對提取過程進行了能量補充，從而使得本工藝比傳統方法更加環保、節能。
[0137]所述異相同步超微原露析取設備在工作過程中，可通過將植物成分進行分組，按物理化學特性相近的組分(包括揮發性物質、水溶性物質以及脂溶性物質)，采用相似相溶的物理特性進行同步分組提取，最終全成分等比例的混合得到提取液。利用真空負壓導致分子能量鍵斷裂這一特殊物理現象，使得液體微觀存在形式由大分子團變為小分子團，增大了分子間的接觸界面，極有利于各類液相液體的聚合或分解；同時，分子鍵斷裂也使異相液體的分子鍵長度趨近相同，從而促進了原本難以融合的異相液態的充分的融合。這是一種按植物成分(揮發性成分，水溶性成分，脂溶性成分)分組多態提取、異相融合的革命性技術，是一項純物理工法的植物精華全成分等比例提取技術，整個提取過程在真空狀態下進行，具有提取效率高，提取成本低，前后提取的成分重復一致性高、讓植物精華“不揮發，不氧化，不破壞”等特點。利用該技術，可完美實現植物提取標準，它極大化的提取效果，可提取全成分濃縮精華露，使植物功效發揮到極致。
[0138]盡管已用具體實施例來說明和描述了本發明，然而應意識到，在不背離本發明的精神和范圍的情況下可以作出許多其它的更改和修改。因此，這意味著在所附權利要求中包括屬于本發明范圍內的所有這些變化和修改。
【主權項】
1.一種異相同步超微原露析取方法，其特征在于，包括以下步驟: 將充盈水分的植物加熱至180-230°c，對所述植物的上部冷卻使溫度保持在15-25°c，上部和下部形成對流，形成真空負壓的環境； 將所述植物的溫度降至第一溫度，所述第一溫度為75-95°C，保持10-30h，該過程中蒸汽不斷蒸發，并在上部冷卻部位冷凝； 收集上部冷卻部位的冷凝液即得到提取液。2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述充盈水分的植物為新鮮的植物或干品通過浸泡后撈出晾干至表面呈干爽狀態的植物。3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述加熱至180-230°C在100s-200s內完成； 形成的真空負壓的壓強為-0.08?-0.1OMPa ； 優選地，所述加熱為高頻電磁震蕩加熱、電阻加熱、紅外加熱中的任一種或多種；優選為高頻電磁震蕩加熱。4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述植物包括松針、茉莉花、薄荷、艾草、辣木葉、益母草、大青葉、澤瀉中的任一種或多種。5.根據權利要求1-4任一項所述的方法，其特征在于，所述植物經過第一溫度之后，還包括將所述植物升溫至第二溫度，所述第二溫度為85-115°C，保持l_4h。6.實施權利要求1-5任一項所述的方法的裝置，其特征在于，包括原材料倉、提取倉、加熱裝置和冷卻裝置； 所述加熱裝置用于加熱位于所述原材料倉內的原料； 所述原材料倉和所述提取倉位于真空倉內； 所述冷卻裝置位于所述真空倉的上部，用于冷卻所述原材料倉的蒸汽，令蒸汽形成液體并掉落于所述提取倉內； 所述真空倉設置有溢壓裝置，所述溢壓裝置預設有閾值，用于控制所述真空倉內外的氣路通斷。7.根據權利要求6所述的裝置，其特征在于，所述真空倉內設置有凝結收集器，所述凝結收集器位于所述真空倉的上部； 所述冷卻裝置可作用于所述凝結收集器，令所述凝結收集器收集所述液體至所述提取倉內。8.根據權利要求7所述的裝置，其特征在于，所述凝結收集器為半球形體，所述半球形體的最低處與所述提取倉的倉口對應； 或者，所述凝結收集器為棱錐體，所述棱錐體的最低處與所述提取倉的倉口對應。9.根據權利要求6所述的裝置，其特征在于，所述裝置還包括控制系統； 所述控制系統分別與所述加熱裝置和所述冷卻裝置電連接； 所述控制系統包括人機交互界面。10.根據權利要求9所述的裝置，其特征在于，所述裝置還包括排料系統； 所述排料系統與所述原材料倉的底部連接； 所述排料系統與所述控制系統電連接。
【專利摘要】本發明涉及植物提取技術領域，特別涉及一種異相同步超微原露析取方法及其裝置。一種異相同步超微原露析取方法：將充盈水分的植物加熱至180-230℃，對植物的上部冷卻使溫度保持在15-25℃，上部和下部形成對流，形成真空負壓的環境；將植物的溫度降至75-95℃，保持10-30h；收集上部冷卻部位的冷凝液即得到提取液。本發明還提供了實施其方法的裝置，包括原材料倉、提取倉、加熱裝置和冷卻裝置。本發明通過高溫裂解的方式使原料中細胞快速膨化，有效活性成分變成小分子態，易于提取；真空負壓的低溫提取有效保護了原料中的營養成分；分子能量鍵的斷裂對提取過程進行了能量補充，從而使得本工藝比傳統方法更加環保、節能。
【IPC分類】B01D1/00
【公開號】CN105169726
【申請號】
【發明人】陳 峰
【申請人】陳 峰
【公開日】2015年12月23日
【申請日】2015年9月2日