醌衍生物和電子照相感光體的制作方法
【技術領域】
[0001 ]本發明涉及一種醌衍生物和電子照相感光體。
【背景技術】
[0002] 在利用卡爾遜法(Carlson process)的圖像形成裝置(更具體來說，復印機、傳真 機、激光打印機等）中，使用由各種材料構成的電子照相感光體。對于這樣的電子照相感光 體，例如可以舉出：在感光層中使用無機材料(更具體來說，非晶硅等)的無機感光體或在感 光層中使用有機材料的有機感光體(0PC)。其中，有機感光體與無機感光體相比，具有廉價、 生產率高、無公害等許多優點，因此正在進行廣泛的研究。
[0003] 對于有機感光體，例如可以舉出：層疊了電荷產生層和電荷輸送層的層疊型感光 體，即功能分離型的感光體，或者是使電荷產生劑和電荷輸送劑分散在同一感光層中的稱 為單層型的感光體。
[0004] 對于電荷輸送劑，要求提高載流子的迀移率。例如，可以舉出空穴輸送劑作為這樣 的電荷輸送劑。另外，從機械強度的觀點來說，有機感光體只限于將電荷輸送層設在最外層 的負帶電型層疊型有機感光體。然而，因負帶電型的有機感光體利用負極性電暈放電，導致 產生大量臭氧，從而發生環境污染、感光體劣化等問題。
[0005] 因此，為了克服這樣的缺點，已經在研究將電子輸送劑作為電荷輸送劑來使用，例 如，專利文獻1中，已提出將苯基苯并咲喃酮(phenyl benzofuranone)衍生物用作電子照相 感光體用的電子輸送劑。
[0006] 然而，含有現有電子輸送劑的感光體，殘留電位往往較高，在感光度特性方面還有 改良的余地。
[0007] 還有，如上所述，目前，實用的大多數有機感光體具備層疊型感光層，不過與此相 對，具備單層型感光層的感光體不但結構簡單制造容易，而且在抑制涂層缺陷的產生、提高 光學特性方面具有很多優勢。
[0008] 而且，例如，在這樣具備單層型感光層的感光體中，通過并用電子輸送劑與空穴輸 送劑來作為電荷輸送劑，使一個感光體可以用在正帶電型和負帶電型這兩種上，具有擴大 感光體的應用范圍的可能性。然而，上述現有的電子輸送劑由于其與空穴輸送劑的相互作 用，往往阻礙電子和空穴的輸送，具備相關單層型感光層的感光體未達到廣泛的實用化。
【發明內容】
[0009] 本發明是鑒于上述問題而作出的，其目的在于提供一種醌衍生物和使用該醌衍生 物的電子照相感光體，所述醌衍生物能夠降低殘留電位來提高光敏感度，特別適合用在單 層型感光體中。
[0010] 本發明的第一方式是下述通式(1)表示的醌衍生物。
[0011] 【化1】
[0013] 通式（1)中，心和此彼此獨立，表示碳原子數1以上10以下的烷基、碳原子數3以上10 以下的環烷基、碳原子數1以上6以下的烷氧基、碳原子數6以上12以下的芳烷基或任意取代 的碳原子數6以上14以下的芳基。R 3表示鹵素原子、任意取代的碳原子數1以上6以下的烷 基、任意取代的碳原子數1以上6以下的烷氧基或者任意取代的碳原子數6以上14以下的芳 基。m表示0以上4以下的整數。在m表示2以上整數的情況下，若干個R 3彼此可以相同或不同。
[0014] 另外，本文中的任意取代是指取代基的數量為0,或者1以上。
[0015] 根據這樣的結構，可以提供一種醌衍生物，在將其包含在電子照相感光體的感光 層中的情況下，能夠得到光敏感度優異的電子照相感光體。
[0016] 此外，通式（1)表示的醌衍生物優選為化學式（1-1)~化學式（1-5)表示的醌衍生 物中的任意一個。
[0017] 根據這樣的結構，對溶劑的溶解性、與粘結樹脂的相容性得到提高，光敏感度得到 大巾畐提尚。
[0018] 【化2】
[0020] 本發明的第二方式是具備導電性基體和感光層的電子照相感光體，所述感光層含 有第一方式所涉及的醌衍生物。
[0021] 根據這樣的結構，能夠提供光敏感度優異的電子照相感光體。
【附圖說明】
[0022] 圖1中（a)~(c)是用于說明本發明的一實施方式所涉及的單層型電子照相感光體 的圖。
[0023] 圖2是表示本發明的一實施方式所涉及的醌衍生物（1-1)的紅外吸收光譜（IR光 譜)的圖表。
[0024] 圖3是表示本發明的一實施方式所涉及的醌衍生物(1-5)的IR光譜的圖表。
【具體實施方式】
[0025] 以下，對本發明所涉及的實施方式進行說明，但本發明并不局限于此。
[0026]〔第一實施方式〕
[0027] 第一實施方式涉及醌衍生物。所述醌衍生物用下述通式(1)來表示。
[0028] 【化3】
[0030] 通式（1)中，心和此彼此獨立，表示碳原子數1以上10以下的烷基、碳原子數3以上10 以下的環烷基、碳原子數1以上6以下的烷氧基、碳原子數6以上12以下的芳烷基或任意取代 的碳原子數6以上14以下的芳基。R 3表示鹵素原子、任意取代的碳原子數1以上6以下的烷 基、任意取代的碳原子數1以上6以下的烷氧基或者任意取代的碳原子數6以上14以下的芳 基。m表示0以上4以下的整數。在m表示2以上整數的情況下，若干個R 3彼此可以相同或不同。
[0031] 通式（1)中，對于辦或此表示的碳原子數1以上10以下的烷基，例如可以舉出：甲基、 乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、己基、庚基、辛 基、壬基或者癸基。在這些烷基中，優選為甲基、乙基(Et_)或者叔丁基。烷基的碳原子數優 選為1以上6以下，更優選為1以上4以下。另外，烷基也可以含有取代基。
[0032] 此外，通式（1)中，對于心或此表示的碳原子數3以上10以下的環烷基，例如可以舉 出：環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環壬基或環癸基。環烷基的碳原子數 優選為3以上8以下，更優選為3以上6以下。其中，環烷基也可以含有取代基。
[0033]通式（1)中，對于辦或此表示的碳原子數1以上6以下的烷氧基，例如可以舉出：甲氧 基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、異戊氧 基、新戊氧基或己氧基。烷氧基的碳原子數優選為1以上4以下，更優選為1以上3以下。此外， 烷氧基也可以含有取代基，取代基的個數只要是1個以上就可以，例如，對于取代基，可以舉 出烷基。
[0034]此外，通式（1)中，對于心或此表示的碳原子數6以上12以下的芳烷基，例如可以舉 出：芐基、α-甲芐基、苯乙基、苯乙烯基、肉桂基、3-苯丙基、4-苯丁基、5-苯戊基或6-苯己基。 在這些芳烷基中，優選為芐基(PhCH2_)。
[0035] 此外，通式（1)中，對于&或1?2表示的碳原子數6以上14以下的芳基，例如可以舉出： 苯基、甲苯基、二甲苯基、聯苯基、鄰三聯苯基、萘基、葸基或菲基。在這些芳基中，優選為苯 基。還有，芳基也可以含有取代基，取代基的個數只要是1個以上就可以，優選為1~3個。對 于取代基，例如可以舉出碳原子數1以上10以下的烷基。
[0036] 通式（1)中，對于R3表示的鹵素原子，例如可以舉出：氟原子、氯原子、溴原子或者 碘原子。在這些鹵素原子中，優選為氯原子。
[0037] 還有，通式（1)中，對于R3表示的碳原子數1以上6以下的烷基，例如可以舉出：甲 基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基或者己基。烷 基的碳原子數優選為1以上4以下，更優選為1以上3以下。另外，烷基也可以含有取代基。 [0038] 通式（1)中，對于R3表示的碳原子數1以上6以下的烷氧基，例如可以舉出：甲氧基、 乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、異戊氧基、 新戊氧基或己氧基。在這些烷氧基中，優選為甲氧基。烷氧基的碳原子數優選為1以上4以 下，更優選為1以上3以下。其中，烷氧基也可以含有取代基，取代基的個數只要是1個以上就 可以，對于取代基，例如可以舉出烷基等。
[0039] 還有，通式（1)中，對于R3表示的碳原子數6以上14以下的芳基，例如可以舉出：