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制造復合材料的方法_5

文檔序號:9881249閱讀:來源:國知局
7, 10-二氧雜十二燒、單獨或異構 體混合物形式的2, 2, 4-三甲基六亞甲基二胺、2, 4, 4-三甲基六亞甲基二胺; 環脂族胺,其選自異佛爾酮二胺(3, 5, 5-三甲基-3-氨基甲基-環己胺)、單獨或異構 體混合物(PACM)形式的4, 4' -二氨基二環己基甲烷、2, 4' -二氨基二環己基甲烷、2, 2' -二 氨基二環己基甲烷,3, 3' -二甲基-4, 4' -二氨基二環己基甲烷、N-環己基-1,3-丙二胺、 1,2-二氨基環己烷、哌嗪、N-氨基乙基哌嗪、3(4),8(9)-雙(氨基甲基)-三環[5.2. 1.02'6] 癸烷; 芳脂族胺,其選自苯二甲胺; 芳族胺,其選自苯二胺和4, 4' -二氨基二苯基甲烷; 加合物固化劑,其為作為環氧化合物與過量胺的反應產物; 聚酰胺基胺固化劑,其通過單-和多羧酸與多胺的縮合獲得; 曼尼希堿固化劑,其通過單-或多元酚與醛的反應獲得; 基于酚和/或間苯二酚、甲醛和間苯二甲胺和/或N-氨基乙基哌嗪的曼尼希堿; N-氨基乙基哌嗪與壬基酚和/或芐醇的混合物; 酚醛胺。9. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于單獨或以混合物形式使用異 佛爾酮二胺、單獨或異構體混合物形式的4, 4' -二氨基二環己基甲烷、2, 4' -二氨基二環己 基甲烷、2, 2' -二氨基二環己基甲烷,或2, 2, 4-三甲基六亞甲基二胺和2, 4, 4-三甲基六亞 甲基二胺的異構體混合物作為胺B)。10. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于單獨或以混合物形式使用 單乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、異丙醇胺、氨基乙氧基乙醇、N-(2-氨基乙基)乙醇胺、N-乙基 乙醇胺、N-丁基乙醇胺、二乙醇胺、3-(羥基乙基氨基)-1-丙醇和二異丙醇胺作為氨基醇 B)〇11. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于單獨或以混合物的形式 使用乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,2- 丁 二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁基乙基丙二醇、1,3-甲基丙二醇、1,5-戊二醇、雙(1,4-羥基 甲基)環己烷(環己烷二甲醇)、丙三醇、己二醇、新戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、 季戊四醇、雙酚A、雙酚B、雙酚C、雙酚F、降冰片烷二醇、1,4-芐基二甲醇、1,4-芐基二乙 醇、2, 4-二甲基-2-乙基己-1,3-二醇、1,4- 丁二醇、2, 3- 丁二醇、二-β -羥基乙基丁 二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、癸二醇、十二烷二醇、新戊二醇、環己二醇、 3(4),8(9)-雙(羥基甲基)三環[5.2.1.0 2'6]癸烷(01(^(1〇1)、2,2-雙(4-羥基環己基) 丙烷、2, 2-雙[4-( β -羥基乙氧基)苯基]丙烷、2-甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,5-戊 二醇、2, 2, 4 (2, 4, 4)-三甲基-1,6-己二醇、1,2, 6-己三醇、1,2, 4- 丁三醇、三(β -羥基乙 基)異氰脲酸酯、甘露醇、山梨醇、聚丙二醇、聚丁二醇、苯二甲醇或者羥基新戊酸新戊二醇 酯、羥基丙烯酸酯作為組分Β)。12. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于單獨或以混合物形式使用 含羥基的聚酯、聚碳酸酯、聚己內酯、聚醚、聚硫醚、聚酯酰胺、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚氨 酯或聚縮醛作為組分Β)。13. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于使用的組分Β)是含環氧基 的化合物。14. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于單獨或以混合物形式使用 具有選自以下物質的配體的鈦配合物作為組分C1 : 烷基、醇鹽、羧酸鹽、1,3-二酮化物、1,3-酮基酯化物、氨基醇。15. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于單獨或以混合物形式使用 具有選自以下物質的配體的鈦配合物作為組分C1 : 烷基,尤其是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、硬脂基、異硬 脂基; 甲醇鹽、乙醇鹽、丙醇鹽、異丙醇鹽、丁醇鹽、叔丁醇鹽、戊醇鹽、新戊醇鹽、己醇鹽、辛醇 鹽、1-萘酚鹽、酚鹽、丙基酚鹽、4-十二烷基酚鹽、喹啉醇鹽、二乙二醇鹽、戊二醇鹽、己二醇 鹽、2-乙基-1,3 -己二醇鹽, 甲酸鹽、乙酸鹽、丙酸鹽、丁酸鹽、異丁酸鹽、戊酸鹽、新戊酸鹽、己酸鹽、環己酸、庚酸 鹽、辛酸鹽、2-乙基己酸鹽、壬酸鹽、癸酸鹽、新癸酸鹽、十一烷酸鹽、十二烷酸鹽、硬脂酸鹽、 乳酸鹽、油酸鹽、檸檬酸鹽、苯甲酸鹽、水楊酸鹽和苯基乙酸鹽、羥基己酸鹽; 乙酰丙酮化物(2, 4-戊二酮化物)、2, 2, 6, 6-四甲基-3, 5-庚二酮化物、1,3-二苯 基-1,3-丙二酮化物(二苯甲酰甲烷化物)、1-苯基-1,3- 丁二酮化物和2-乙酰基環己酮化 物;8-羥基喹啉鹽; 乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-甲基乙酰乙酸乙酯、2-乙基乙酰乙酸乙酯、2-己基乙 酰乙酸乙酯、2-苯基乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸丙酯、乙酰乙酸異丙酯、乙酰乙酸丁酯、乙酰乙 酸叔丁酯、3-氧代戊酸乙酯、3-氧代己酸乙酯和2-氧代環己烷甲酸乙酯化物; 二乙醇胺或二乙醇胺。16. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于單獨或以混合物形式使用 具有選自以下物質的配體的鉍配合物作為組分C2 : 醇鹽、羧酸鹽、1,3-二酮化物、1,3-酮基酯化物、8-羥基喹啉鹽、1,3-酮基酰胺化物、 Ν-聚氧化烯-1,3-酮基酰胺化物。17. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于單獨或以混合物形式使用 具有選自以下物質的配體的鉍配合物作為組分C2 : 甲醇鹽、乙醇鹽、丙醇鹽、異丙醇鹽、丁醇鹽、叔丁醇鹽、戊醇鹽、新戊醇鹽、己醇鹽和 辛醇鹽;羧酸鹽,尤其是甲酸鹽、乙酸鹽、丙酸鹽、丁酸鹽、異丁酸鹽、戊酸鹽、新戊酸鹽、己 酸鹽、環己酸、庚酸鹽、辛酸鹽、2-乙基己酸鹽、壬酸鹽、癸酸鹽、新癸酸鹽、十一烷酸鹽、 十二烷酸鹽、乳酸鹽、油酸鹽、檸檬酸鹽、苯甲酸鹽、水楊酸鹽和苯基乙酸鹽;乙酰丙酮化物 (2, 4-戊二酮化物)、2, 2, 6, 6-四甲基-3, 5-庚二酮化物、1,3-二苯基-1,3-丙二酮化物(二 苯甲酰甲烷化物)、1-苯基-1,3- 丁二酮化物和2-乙酰基環己酮化物;8-羥基喹啉鹽;乙 酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-甲基乙酰乙酸乙酯、2-乙基乙酰乙酸乙酯、2-己基乙酰乙酸 乙酯、2-苯基乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸丙酯、乙酰乙酸異丙酯、乙酰乙酸丁酯、乙酰乙酸叔丁 酯、3-氧代戊酸乙酯、3-氧代己酸乙酯和2-氧代環己烷甲酸乙酯化物;N,N-二乙基-3-氧 代丁酰胺化物、N,N-二丁基-3-氧代丁酰胺化物、N,N-雙(2-乙基己基)-3-氧代丁酰胺化 物、N,N-雙(2-甲氧基乙基)-3-氧代丁酰胺化物、N,N-二丁基-3-氧代庚酰胺化物、N,N-雙 (2-甲氧基乙基)-3-氧代庚酰胺化物、N,N-雙(2-乙基己基)-2-氧代環戊烷甲酰胺化物、 N,N-二丁基-3-氧代-3-苯基丙酰胺化物、N,N-雙(2-甲氧基乙基)-3-氧代-3-苯基丙 酰胺化物;具有一個、兩個或三個氨基的聚氧化烯胺的乙酰酰胺化物。18. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于使用的組分C2是具有選自 以下物質的配體的鉍配合物:辛酸鹽、乙基己酸鹽、新癸酸鹽和新戊酸鹽。19. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于所述纖維狀載體由玻璃、 碳、塑料、天然纖維和/或礦物纖維材料單獨地或以混合物形式組成,或由各種纖維類型的 多個子層組成。20. 如權利要求1所述的制造復合材料的方法,其特征在于單獨或以混合物形式使用 其它添加劑,所述添加劑選自流平劑、分離劑、反應延遲劑、觸變劑、老化防護劑、染料、干燥 劑、樹脂、潤濕劑、穩定劑、增塑劑、色衆、分子篩、顏料、填料。21. 所述復合材料在造艇和造船中、在航空航天技術中、在汽車制造中用于兩輪車輛, 優選摩托車和腳踏車,在汽車、建筑、醫療技術和體育行業、電氣和電子工業中、發電設備中 用于風力發電機中的轉子葉片的用途。22. 通過以下方法步驟獲得的復合材料: I. 制備反應性組合物,其包含: A) 至少一種有機二異氰酸酯和/或多異氰酸酯, 和 B) 至少一種具有至少一個對NCO基團為反應性的官能團的化合物, 其中A)的NCO基團和B)的官能團的比為1:2至2:1 ; C) 催化劑混合物,其包含: C1)至少一種鈦化合物 和 C2)至少一種鉍化合物 其中 C1:C2 比為 100:1 至 1:100 ; D) 任選的添加劑; 其中A) -D)的量總計為100重量%, II. 用來自I.的組合物直接浸漬纖維狀載體, III. 成型以獲得模制品, 和 IV. 固化所述反應性組合物I。
【專利摘要】本發明涉及制造復合材料的方法。本發明所要解決的問題是尋找制造纖維增強復合材料的方法,該方法實施以下方法步驟:I.制備反應性組合物,其包含:A)至少一種有機二異氰酸酯和/或多異氰酸酯,和B)至少一種具有至少一個對NCO基團為反應性的官能團的化合物;C)催化劑混合物,其包含:C1)至少一種鈦化合物和C2)至少一種鉍化合物;D)任選的添加劑;其中A)-D)的量總計為100重量%,II.用來自I.的組合物直接浸漬纖維狀載體,III.成型以獲得模制品,和IV.固化所述反應性組合物I。該復合材料在固化后表現出對纖維的特別好的接合。
【IPC分類】C08G18/22, C08L75/04, C08G18/24, C08J5/04, C08G18/32, C08G18/79
【公開號】CN105646914
【申請號】
【發明人】R.洛默爾德, D.霍佩, C.納克, S.德納爾多
【申請人】贏創德固賽有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2015年11月27日
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