乙烯醇縮丁醛樹脂，該樹脂通過尺寸 排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(M w)大于大約180000道爾頓，其中該 第三聚乙烯醇縮丁醛層位于該第一和第二聚乙烯醇縮丁醛層之間。在一些實施方案中，該 第一和第二聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(T g)是大約20°C_大約40 °C，或者大約25 °C-大約35°C，或者大約30°C-大約35°C，和該第三聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度 (T g)是大約-HTC到大約HTC。在一些實施方案中，該抗結塊劑包含具有下面通式的脂肪酸 酰胺抗結塊劑：
[0018]
[0019]其中R表示包含具有大約12-大約40個碳原子的烴鏈的抗結塊鏈段，和f表示H或 者具有1-大約40個碳原子的烴鏈。
[0020]在一種實施方案中，高流動性多層夾層包含:第一聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙 烯醇縮丁醛樹脂，該聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量 的樹脂分子量(Mw)是大約100000道爾頓到小于大約180000道爾頓，其中該第一聚乙烯醇縮 丁醛層的玻璃化轉變溫度(Tg)是大約20Γ-大約40°C;第二聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙 烯醇縮丁醛樹脂，該聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量 的樹脂分子量(M w)大于大約180000道爾頓，其中該第二聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫 度(Tg)是大約-HTC到大約HTC ;第三聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該 聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(M w) 是大約100000道爾頓到小于大約180000道爾頓，其中該第三聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉 變溫度(T g)是大約20°C-大約40°C;其中該第二聚乙烯醇縮丁醛層位于該第一和第三聚乙 烯醇縮丁醛層之間；至少一種增塑劑;和抗結塊劑，其中該高流動性夾層根據DF135測量的 流動性是大約0.235mm-大約0.335mm，懦變小于或者等于1.0mm，和通過恪體破裂所形成的 表面粗糙度Rz大于或者等于大約25μπι。在一些實施方案中，該高流動性夾層所形成的表面 粗糙度Rz小于或者等于大約65μηι。懦變可以小于大約0.5mm。在一些實施方案中，該第一和 第二聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(T g)是大約25°C_大約35°C，或者大約30°C_大約 35°C，和該第三聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(T g)是大約-10°C到大約10°C。在一些 實施方案中，該抗結塊劑包含下面通式的脂肪酸酰胺抗結塊劑：
[0021]
[0022] ρ? yvdl2-大約40個碳原子的經鏈的抗結塊鏈段，和f表不H或 者具有1-大約40個碳原子的烴鏈。在一些實施方案中，主張的高流動性夾層的第一和第三 聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(Tg)是大約25°C_大約35°C，和該多層夾層通過熔體 破裂所形成的表面粗糙度Rz大于或者等于30μπι。在一些實施方案中，該高流動性夾層所形 成的表面粗糙度Rz大于或者等于大約35μπι。
[0023] 在一種實施方案中，該高流動性夾層位于兩個淬火玻璃基底之間，由此形成多層 玻璃面板。
[0024] 此處還公開的是一種多層面板，其包含:至少一種硬質基底;和高流動性夾層，其 中該高流動性夾層包含：聚乙烯醇縮丁醛層，該聚乙烯醇縮丁醛層包含聚乙烯醇縮丁醛樹 月旨，該樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(M w)是大約 100000道爾頓到小于大約180000道爾頓；和至少一種增塑劑；其中該高流動性夾層根據 DF135測量的流動性是大約0.235mm-大約0.335mm，蠕變小于或者等于1.0mm，和通過熔體破 裂所形成的表面粗糙度Rz大于或者等于大約25μπι。在一些實施方案中，該高流動性夾層所 形成的表面粗糙度Rz小于或者等于大約65μπι。在實施方案中，該增塑劑可以選自：三甘醇 二-(2-乙基己酸酯）、三甘醇二-(2-乙基丁酸酯）、三甘醇二庚酸酯、四甘醇二庚酸酯、己二 酸二己酯、己二酸二辛酯、環己基己二酸己酯、己二酸二異壬基酯、己二酸庚基壬基酯和癸 二酸二丁酯。在實施方案中，該高流動性夾層是多層化夾層。
[0025] 此處還公開的是一種多層面板，其包含:至少一種硬質基底;和高流動性夾層，其 中該高流動性夾層包含:聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該聚乙烯醇縮丁 醛樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(M w)是大約100000 道爾頓到小于大約180000道爾頓;至少一種增塑劑;和抗結塊劑;其中該高流動性夾層根據 DF135測量的流動性是大約0.235mm-大約0.335mm，蠕變小于或者等于1.0 mm，玻璃化轉變溫 度(Tg)是大約20°C-大約40°C，和通過熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz大于或者等于大約 25μηι。在一些實施方案中，該高流動性夾層所形成的表面粗糙度Rz小于或者等于大約65μηι。 該蠕變可以小于大約〇. 5_。該高流動性夾層的玻璃化轉變溫度(Tg)可以是大約25°C_大約 35°C，或者大約30°C-大約35°C。在一些實施方案中，該夾層是多層化夾層，其中該夾層進一 步包含第二聚乙烯醇縮丁醛層和第三聚乙烯醇縮丁醛層，該第二聚乙烯醇縮丁醛層包含聚 乙烯醇縮丁醛樹脂，該樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量 (M w)是大約100000道爾頓到小于大約180000道爾頓，和該第三聚乙烯醇縮丁醛層包含聚乙 烯醇縮丁醛樹脂，該聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量 的樹脂分子量(M w)大于大約180000道爾頓，其中該第三聚乙烯醇縮丁醛層位于該第一和第 二聚乙烯醇縮丁醛層之間。在一些實施方案中，該第一和第二聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化 轉變溫度（T g)是大約20°C_大約40°C，或者大約25°C_大約35°C，或者大約30°C_大約35°C， 和該第三聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(T g)是大約-10°C到大約10°C。在一些實施 方案中，該抗結塊劑包含下面通式的脂肪酸酰胺抗結塊劑：
[0026]
[0027]其中R表示包含具有大約12-大約40個碳原子的烴鏈的抗結塊鏈段，和f表示H或 者具有1-大約40個碳原子的烴鏈。
[0028] 此處還公開的是一種多層面板，其包含：至少一種硬質基底；和高流動性多層夾 層，其中該高流動性多層夾層包含:第一聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂， 該聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量 (M w)是大約100000道爾頓到小于大約180000道爾頓，其中該第一聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃 化轉變溫度(T g)是大約20°C-大約40°C;第二聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙烯醇縮丁醛樹 月旨，該樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(M w)大于大約 180000道爾頓，其中該第二聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(Tg)是大約-HTC到大約 HTC ;第三聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺 寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(M w)是大約100000道爾頓到小于 大約180000道爾頓，其中該第三聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(T g)是大約20°C_大 約40°C;其中該第二聚乙烯醇縮丁醛層位于該第一和第三聚乙烯醇縮丁醛層之間；至少一 種增塑劑;和抗結塊劑，其中該高流動性夾層根據DF135測量的流動性是大約0.235mm-大約 0.335mm，蠕變小于或者等于1.0mm，和通過熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz大于或者等于 大約25μπι。該蠕變可以小于大約0.5mm。在一些實施方案中，該第一和第二聚乙烯醇縮丁醛 層的玻璃化轉變溫度(T g)是大約25°C_大約35°C，或者大約30°C_大約35°C，和該第三聚乙 烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(T g)是大約-HTC到大約HTC。在一些實施方案中，該抗結 塊劑包含下面通式的脂肪酸酰胺抗結塊劑：
[0029]
[0030] 其中R表示包含具有大約12-大約40個碳原子的烴鏈的抗結塊鏈段，和f表示H或 者具有1-大約40個碳原子的烴鏈。在一些實施方案中，權利要求的高流動性夾層的第一和 第三聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(T g)是大約25°C_大約35°C，和該多層夾層通過 熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz大于或者等于30ym。在一些實施方案中，該高流動性夾層 所形成的表面粗糙度Rz大于或者等于大約35μπι。在一些實施方案中，該高流動性夾層所形 成的表面粗糙度Rz小于或者等于大約65μπι。
[0031] 該多層面板還可以進一步包含光伏電池，和包封該光伏電池的高流動性夾層。
[0032] 在某些實施方案中，該硬質基底是玻璃。在其他實施方案中，該多層面板可以進一 步包含光伏電池，和包封該光伏電池的夾層。
【附圖說明】
[0033] 圖1顯示了一種實施方案的高流動性夾層，其置于兩個彎曲的基底之間來形成多 層玻璃面板。
[0034]圖2顯示了如何在玻璃面板上測量典型的玻璃翹曲。
【具體實施方式】
[0035]此次所述的是夾層等，其包含具有某些分子量水平的高流動性熱塑性樹脂和至少 一種增塑劑。使用具有某些分子量水平的高流動性熱塑性樹脂和增塑劑產生了協同效應， 其能夠增加該夾層的流動性，而不犧牲通常與增加的流動性有關的其他關鍵性能（例如增 加的結塊和蠕變，滲出，表面粗糙度形成，降低的機械強度和降低的制造能力）。該高流動性 熱塑性樹脂的分子量低于通常用于多層玻璃面板典型的或者標準夾層中的典型的或者常 規的樹脂。結果，更薄的夾層可以用于形成多層面板，因為所形成的更薄的夾層具有改進的 流動性能。
[0036] 作為此處使用的，術語"聚合物夾層板"、"夾層"和"聚合物熔體板"通常可以表示 單層板或者多層夾層。"單層板"如名稱所示，是作為一個層擠出的單聚合物層。另一方面， 多層夾層可以包含多層，包括分別的擠出層，共擠出層，或者分別的和共擠出層的任意組 合。因此該多層夾層可以包含例如:組合在一起的兩個或者更多個單層板（"多層板"）；一起 共擠出的兩個或者更多個層（"共擠出的板"）；組合在一起的兩個或者更多個共擠出板;至 少一個單層板和至少一個共擠出板的組合；和至少一個多層板和至少一個共擠出板的組 合。
[0037] 在本發明的不同實施方案中，多層夾層包含彼此直接接觸來布置的至少兩個聚合 物層(例如共擠出的單層或多層），其中每個層包含聚合物樹脂，如下面更充分詳述的。作為 此處使用的，"皮層"通常指的是該夾層的外層，和"芯層"通常指的是內層。因此，一種示例 性多層實施方案將是:皮層//芯層//皮層。但是應當注意的是另外的實施方案包括具有大 于三層(例如4,5,6或者直到10或更多個單層)的夾層。此外，所用的任何多層夾層可以通過 調控所述層的組成，厚度或者位置等而變化。例如在一個三層聚合物夾層板中，兩個皮層或 者外層可以包含高流動性聚乙烯醇縮丁醛（"PVB"）樹脂，而中間層可以包含相同或者不同 的PVB樹脂或者不同的熱塑性材料等。因此，可以預期的是多層夾層板的皮層和芯層可以包 含相同的熱塑性材料或者不同的熱塑性材料和相同或者不同的增塑劑。
[0038] 雖然下述的實施方案將聚合物樹脂稱作PVB，但是本領域技術人員將理解該聚合 物可以是適用于多層面板中的任何聚合物。典型的聚合物包括但不限于PVB，聚氨酯，聚氯 乙烯，聚（乙烯-共聚-乙酸乙烯酯），聚（乙烯-共聚_(甲基）丙烯酸)離聚物，前述的組合等。 PVB，聚氨酯，聚（乙烯-共聚-乙酸乙烯酯）和離聚物是用于該夾層的優選的聚合物。當與本 發明的高流動性夾層一起使用時，PVB是特別優選的。
[0039] 為了便于更全面的理解此處公開的高流動性夾層，將討論存在于夾層(通常的夾 層和本發明夾層二者）中的通常組分的概述及其形成。
[0040] 該PVB樹脂是如下來生產的：通過已知的水或者溶劑縮醛化方法，通過聚乙烯醇 ("PV0H"）與丁醛在酸催化劑存在下反應，分離，穩定化和干燥該樹脂。這樣的縮醛化方法公 開在例如美國專利No .2282057和2282026和Vinyl Acetal Polymers ,Encyclopedia of ?〇1}〇11613(^611〇6&/16(3]111〇1〇87，第3版，第8卷，第381-399頁，13』.？&(16(2003)中，其全部公 開內容在此以引文形式并入本文。所述樹脂是以不同形式市售的，例如作為來自于Solutia Inc.的ButvarU'樹脂，其是Eastman Chemical Company的子公司。
[0041] 作為此處使用的，殘留羥基含量(作為PVOH來計算