分層，結果顯示在下產^中。還測試了該層合體和夾層的敲 擊附著性，剝離附著性，蠕變，堆疊粘附和卷結塊(使用前述測試方法，結果顯示在下產^和 表3中。
[0114] LU116J
[0121] 產^證實了與常規夾層相比，使用該高流動性、低分子量PVB樹脂代替典型的或者 常規的PVB樹脂(具有較高的分子量)增加了夾層的流動性，而不降低附著性。與常規夾層相 比，該高流動性夾層在焙烤測試中也表現得更好，沒有失敗。比較樣品DI1和DI2與Cl 1表明 通過使用高流動性、低分子量PVB樹脂(在DI1和DI2中）和處于相同水平的相同的增塑劑，樣 品DIl和DI2與CIl相比具有明顯改進的流動性，附著性和層合性，即使DIl和DI2夾層薄于 CIl夾層也是如此。樣品CI3(其是使用常規PVB樹脂(具有較高的分子量)和常規增塑劑和環 氧化大豆油的混合物來生產的）的流動性高于常規的沒有流動助劑(環氧化大豆油）的夾 層，但是流動性仍然沒有所公開的夾層的流動性那樣高。此外，與樣品DIl和DI2相比，樣品 CI3具有非常低的由熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz。樣品CI4(其不具有抗結塊劑，具有與 DI2相同量的增塑劑)具有與DI2(其包含抗結塊劑)類似的附著性水平。
[0122] 如上所示，較高流動性的夾層可以特別用于例如淬火或者錯配玻璃，因為流動性 的增加使得該夾層填充了兩個基底組裝時固有的間隙。所公開的使用高流動性、低分子量 PVB樹脂的夾層薄于常規夾層，但是它們具有更高的流動性和更高的附著性，并且它們具有 更好的層合性能。
[0123] 總之，此處所述的包含高流動性、低分子量PVB樹脂的夾層相比于本領域以前所用 的常規夾層具有諸多優點。通常，使用該高流動性、低分子量PVB樹脂和增塑劑的組合(無需 分別的或者另外的流動助劑，例如環氧化大豆油）導致了對于多層玻璃面板制造來說降低 的加工和原料成本和增加的效率和整體輸出。除了這些益處之外，與現有技術以前所用的 聚合物夾層相比，此次所述的包含高流動性、低分子量PVB樹脂的聚合物夾層(所公開的夾 層)具有增加的流動性，而不犧牲其他關鍵性能(其是本領域技術人員基于流動性增加所預 期的）。所公開的夾層具有相組合的高流動性，低或者無蠕變，可接受的玻璃化轉變溫度和 通過熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz(其是可接受的），這消除了對于另外的制造步驟的需 要(和相關的成本和降低的生產率），例如壓花，來增加表面粗糙度水平。此外，所公開的夾 層具有比常規夾層更好的卷結塊性能和層合品質。其他優點將是本領域技術人員顯而易見 的。
[0124] 雖然已經結合某些實施方案的說明來公開了本發明，包括目前據信是優選的實施 方案的那些，但是該詳細說明目的是示例性的，不應當理解為限制本發明的范圍。如本領域 技術人員將理解的，不同于此處詳述的那些的實施方案包括在本發明中。可以對所述實施 方案進行改變和變化，而不脫離本發明的主旨和范圍。
[0125] 進一步要理解的是所給出的本發明任何單個組分的任何范圍、值或者特性可以與 所給出的本發明任何其他組分的任何范圍、值或者特性在相容之處互換使用，來形成具有 用于每個組分的定義值的技術方案，如此處通篇所給出的。例如可以形成包含聚乙烯醇縮 丁醛的夾層，其的殘留的羥基含量或分子量水平在適當之處處于所給出的任何范圍（除了 包含處于所給出的任何范圍的增塑劑之外）來形成處于本發明范圍內的許多置換，但是沒 有贅述。此外，提供給種類或類別的范圍也可以應用于處于該種類中的物質或者所述類別 的成員，除非另有指示。
【主權項】
1. 一種高流動性夾層，其包含:聚乙烯醇縮丁醛層，其包含： 聚乙烯醇縮丁醛樹脂，其通過尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子 量(Mw)是100000道爾頓到小于180000道爾頓； 和至少一種增塑劑； 其中該高流動性夾層根據DF135測量的流動性是0.235mm-0.335mm，蠕變小于或者等于 1.0mm，和通過熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz大于或者等于25μπι。2. 根據權利要求1所述的高流動性夾層，其進一步包含抗結塊劑。3. 根據權利要求1 _2任一項所述的高流動性夾層，其中該高流動性夾層的玻璃化轉變 溫度（Tg)是 20°C-40°C。4. 一種高流動性夾層，其包含： 聚乙烯醇縮丁醛層，其包含:聚乙烯醇縮丁醛樹脂，其通過尺寸排阻色譜法使用小角度 激光散射所測量的樹脂分子量(Mw)是100000道爾頓到小于180000道爾頓； 至少一種增塑劑； 和抗結塊劑； 其中該高流動性夾層根據DF135測量的流動性是0.235mm-0.335mm，蠕變小于或者等于 1.0mm，玻璃化轉變溫度(Tg)是20°C-40°C，和通過熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz大于或 者等于25ym。5. 根據權利要求1-4任一項所述的高流動性夾層，其中該夾層是多層化夾層，和其中該 夾層進一步包含第二聚乙烯醇縮丁醛層和第三聚乙烯醇縮丁醛層，該第二聚乙烯醇縮丁醛 層包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，所述聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小角度激 光散射所測量的樹脂分子量(M w)是100000道爾頓到小于180000道爾頓，和該第三聚乙烯醇 縮丁醛層包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，所述聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小 角度激光散射所測量的樹脂分子量(M w)大于180000道爾頓，其中該第三聚乙烯醇縮丁醛層 位于該第一和第二聚乙烯醇縮丁醛層之間。6. -種高流動性多層夾層，其包含： 第一聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺 寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量（Mw)是100000道爾頓到小于 180000道爾頓， 其中該第一聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(Tg)是20 °C -40 °C ; 第二聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺 寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(Mw)大于180000道爾頓， 其中該第二聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(Tg)是-10°C到10°C; 第三聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該樹脂通過尺寸排阻色譜法使 用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(Mw)是100000道爾頓到小于180000道爾頓， 其中該第三聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(Tg)是20 °C -40 °C ; 其中該第二聚乙烯醇縮丁醛層位于該第一和第三聚乙烯醇縮丁醛層之間； 至少一種增塑劑； 和抗結塊劑， 其中該高流動性夾層根據DF135測量的流動性是0.235mm-0.335mm，蠕變小于或者等于 1.0mm，和通過熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz大于或者等于25μπι。7. 根據權利要求1-6任一項所述的高流動性夾層，其中該增塑劑選自：三甘醇二-(2-乙 基己酸酯）、三甘醇二-(2-乙基丁酸酯）、三甘醇二庚酸酯、四甘醇二庚酸酯、己二酸二己酯、 己二酸二辛酯、環己基己二酸己酯、己二酸二異壬基酯、己二酸庚基壬基酯和癸二酸二丁 酯。8. 根據權利要求2-7任一項所述的高流動性夾層，其中該抗結塊劑是具有下面通式的 脂肪酸酰胺：其中R表示包含具有12-40個碳原子的烴鏈的抗結塊鏈段，和f表示Η或者具有1-40個 碳原子的烴鏈。9. 根據權利要求1-8任一項所述的高流動性夾層，其中該高流動性夾層通過熔體破裂 所形成的表面粗糙度Rz大于或者等于30μπι。10. 根據權利要求1-9任一項所述的高流動性夾層，其中該高流動性夾層的蠕變小于或 者等于0.5mm。11. 根據權利要求1 -1 〇任一項所述的高流動性夾層，其中該高流動性夾層的玻璃化轉 變溫度(Tg)是 25°C-35°C。12. 根據權利要求1-11任一項所述的高流動性夾層，其中該高流動性夾層根據DF135所 測量的流動性是至少〇. 250mm。13. 根據權利要求5-12任一項所述的高流動性夾層，其中該第一和第二聚乙烯醇縮丁 醛層的玻璃化轉變溫度(Tg)是20°C-40 °C，和其中該第三聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變 溫度(Tg)是-10°C 到 10°C。14. 根據權利要求5-13任一項所述的高流動性夾層，其中該第一和第三聚乙烯醇縮丁 醛層的玻璃化轉變溫度(Tg)是25°C-35 °C，和其中該高夾層通過熔體破裂所形成的表面粗 糙度Rz大于或者等于30μηι。15. 根據權利要求1-14任一項所述的高流動性夾層，其中該高流動性夾層位于兩個淬 火玻璃基底之間，由此形成多層玻璃面板。16. 根據權利要求1-15任一項所述的高流動性夾層，其中該高流動性夾層通過熔體破 裂所形成的表面粗糙度Rz小于或者等于65μπι。17. -種多層玻璃面板，其包含： 第一玻璃面板； 高流動性夾層，其包含：聚乙烯醇縮丁醛層，其包含:聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該樹脂通過 尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(Mw)是100000道爾頓到小于 180000道爾頓； 和至少一種增塑劑； 其中該高流動性夾層根據DF135測量的流動性是0.235mm-0.335mm，蠕變小于或者等于 1.0mm，和通過熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz大于或者等于25μπι， 和第二玻璃面板， 其中該高流動性夾層處于該第一和第二玻璃面板之間。18. -種多層玻璃面板，其包含： 第一玻璃面板； 高流動性夾層，其包含： 聚乙烯醇縮丁醛層，該聚乙烯醇縮丁醛層包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該聚乙烯醇縮丁 醛樹脂通過尺寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(Mw)是100000道爾 頓到小于180000道爾頓； 至少一種增塑劑;和抗結塊劑； 其中該高流動性夾層根據DF135測量的流動性是0.235mm-0.335mm，蠕變小于或者等于 1.0mm，玻璃化轉變溫度(Tg)是20°C-40°C，和通過熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz大于或 者等于25μπι， 和第二玻璃面板，其中該高流動性夾層處于該第一和第二玻璃面板之間。19. 一種多層玻璃面板，其包含： 第一玻璃面板； 高流動性多層夾層，其包含： 第一聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺 寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量（Mw)是100000道爾頓到小于 180000道爾頓； 其中該第一聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(Tg)是20 °C -40 °C ; 第二聚乙烯醇縮丁醛層，該層包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該樹脂通過尺寸排阻色譜法 使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(Mw)大于180000道爾頓， 其中該第二聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(Tg)是-10°C到10°C; 第三聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺 寸排阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量（Mw)是100000道爾頓到小于 180000道爾頓， 其中該第三聚乙烯醇縮丁醛層的玻璃化轉變溫度(Tg)是20 °C -40 °C ; 其中該第二聚乙烯醇縮丁醛層位于該第一和第三聚乙烯醇縮丁醛層之間； 至少一種增塑劑； 和抗結塊劑， 其中該高流動性夾層根據DF135測量的流動性是0.235mm-0.335mm，蠕變小于或者等于 1.0mm，和通過熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz大于或者等于25μπι， 和第二玻璃面板， 其中該高流動性多層夾層處于該第一和第二玻璃面板之間。20. -種高流動性夾層，其包含： 聚乙烯醇縮丁醛層，其包含聚乙烯醇縮丁醛樹脂，該聚乙烯醇縮丁醛樹脂通過尺寸排 阻色譜法使用小角度激光散射所測量的樹脂分子量(Mw)是100000道爾頓到小于180000道 爾頓， 15-40份的至少一種增塑劑/百份樹脂； 〇. 1-1. 〇份的抗結塊劑/百份樹脂;和 Ο · 003-0 · 45份的附著力控制劑/百份樹脂； 其中該高流動性夾層根據DF135測量的流動性是0.235mm-0.335mm，蠕變小于或者等于 1.0mm，玻璃化轉變溫度(Tg)是20 °C -40 °C，和通過熔體破裂所形成的表面粗糙度Rz是25μπι-65ym〇
【專利摘要】公開了一種夾層，其包含高流動性、低分子量熱塑性樹脂，和至少一種增塑劑。使用高流動性、低分子量熱塑性樹脂和增塑劑產生了協同效應，其能夠增加該夾層的流動性，而不犧牲通常與增加的流動性有關的其他特性(例如增加的結塊，降低的機械強度和降低的制造能力)。在這方面，該高流動性、低分子量熱塑性樹脂提供了流動性改善，形成高流動性的夾層。結果，可以將更薄的夾層用于形成多層面板，因為所形成的更薄的夾層具有改進的流動性能。
【IPC分類】B32B7/02, B32B27/30, B32B17/10
【公開號】CN105682917
【申請號】
【發明人】陳文杰, 馬亦農
【申請人】首諾公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2014年10月29日