式1-26和28-48中任一項的方法，其中，巧滅劑組合物包 含基于100份的聚碳酸醋的1至lOppm的亞憐酸，并且其中，巧滅劑組合物是在1至化g/hr的 流速下加入的。
[0161] 實施方式52:根據實施方式50的方法，其中，流速是2.2至2.化g/虹。
[0162] 實施方式53:根據實施方式1-52中任一項的方法，其中，烙融聚合包括在100°C至 280°C的低聚溫度下低聚，并且在250°C至310°C的聚合溫度下聚合，并且其中，低聚溫度低 于聚合溫度。
[0163] 實施方式54:根據實施方式53的方法，其中，低聚在大于lOOmbara的低聚壓力下。
[0164] 實施方式55:根據實施方式53-54中任一項的方法，其中，低聚包括在150°C至260 °(：的第一低聚溫度，大于或等于lOOmbara的第一低聚壓力下的第一低聚；W及在230°C至 280°C的第二低聚溫度和15至90mbara的第二低聚壓力下的隨后的低聚。
[0165] 實施方式56:根據實施方式53-55中任一項的方法，其中，聚合包括在260°C至310 °C的第一聚合溫度，1至lOmbara的聚合壓力下的第一聚合；w及在260°C至300°C的第二聚 合溫度，和小于或等于5mbara的第二聚合壓力下的隨后的聚合。
[0166] 實施方式57 :根據實施方式56的方法，其中，第一聚合溫度是260°C至285°C ;并且 第二聚合溫度是260°C至285°C。
[0167] 實施方式58:根據實施方式56-57中任一項的方法，其中，第一聚合溫度是27(TC至 280 °C;并且第二聚合溫度是270 °C至280 °C。
[0168] 實施方式59:根據實施方式56-58中任一項的方法，其中，加入巧滅劑組合物包括 在第二聚合之前加入巧滅劑組合物。
[0169] 實施方式60:根據實施方式56-59中任一項的方法，其中，加入巧滅劑組合物包括 在第二聚合之后加入巧滅劑組合物。
[0170] 實施方式61:根據實施方式53-54中任一項的方法，其中，聚合處于一個或多個線 濕落型聚合器中，并且聚合溫度是200°C至300°C，并且聚合壓力小于或等于4mbara。
[0171] 實施方式62:根據實施方式61的方法，其中，聚合溫度是250°C至280°C。
[0172] 實施方式63:根據實施方式53-62中任一項的方法，其中，聚合包括第一聚合單元 和第二單元，其中，在第一聚合單元中生產的聚碳酸醋具有20,000至50,000道爾頓的數均 分子量。
[0173] 實施方式64:根據實施方式63的方法，其中，聚碳酸醋在第二單元中增加其分子量 小于或等于lOwt%，并且其中，方法進一步包括在第二單元中脫揮發。
[0174] 實施方式65:根據實施方式1-64中任一項的方法，其中，擠出機是反向旋轉雙螺桿 擠出機。
[0175] 實施方式66:根據實施方式20-65中任一項的方法，其中，β催化劑包含乙酸四苯基 鱗。
[0176] 實施方式67:根據實施方式1-66中任一項的方法，其中，巧滅劑與催化劑的比率是 3:1至2:1。
[0177] 實施方式68:根據實施方式1-67中任一項的方法，其中，在烙融聚合之前，進一步 包括將第一反應物引入至混合器;烙融第一反應物;然后將第二反應物和催化劑組合物添 加至混合器。
[0178] 實施方式69:根據實施方式68的方法，其中，第一反應物選自碳酸二芳基醋和二徑 基化合物。
[0179] 實施方式70,根據實施方式68-69中任一項的方法，其中，第二反應物選自碳酸二 芳基醋和二徑基化合物。
[0180] 實施方式71:根據實施方式1-70中任一項的方法，進一步包括脫揮發聚碳酸醋組 合物。
[0181] 實施方式72:根據實施方式71的方法，其中，脫揮發發生在擠出機中和/或聚合單 元中。
[0182] 實施方式73:根據實施方式71-72的方法，其中，脫揮發發生在巧滅之后。
[0183] 實施方式74:根據實施方式1-73中任一項的方法，其中，方法包括平行聚合的部 分。
[0184] 實施方式75:根據實施方式74的方法，其中，平行聚合的部分包括:在一系列的低 聚單元中聚合聚碳酸醋;將排出低聚單元的流分為A流和B流，將A流引導至聚合單元A并將B 流引導至聚合單元B。
[0185] 實施方式76:根據實施方式74的方法，其中，平行聚合低聚單元的部分，然后在一 系列的聚合單元中聚合，將排出最終的聚合單元的流分為A流和B流，將A流引導至擠出機A 并將B流引導至擠出機B。
[0186] 實施方式77:根據實施方式74的方法，其中，平行聚合的部分包括:在一系列的低 聚單元中聚合聚碳酸醋;然后在一系列的兩個聚合單元中聚合;將排出第一聚合單元的流 分為A流和B流，將A流引導至第二聚合單元A并將B流引導至第二聚合單元B。
[0187] 實施方式78:根據實施方式1-77中任一項的方法，其中，加入巧滅劑組合物包括將 巧滅劑組合物噴射在粒狀聚碳酸醋上。
[0188] 實施方式79: -種烙融聚合方法，包括:烙融聚合聚碳酸醋，其中，烙融聚合包括使 反應物在催化劑組合物存在下反應;將聚碳酸醋引導至擠出機;基于彩色穩定性、UV試劑的 保留、和水解穩定性的平衡選擇巧滅劑組合物；W及將巧滅劑組合物在擠出機上游加入，或 直接加入擠出機，其中，巧滅劑組合物包含巧滅劑。
[0189] 實施方式80:-種烙融聚碳酸醋，由根據實施方式1-79中任一項的方法制備。
[0190] 實施方式81:根據實施方式1-80中任一項的方法，其中，聚碳酸醋是雙酪A聚碳酸 醋。
[0191] 實施方式82:根據實施方式1-81中任一項的方法，其中，壓力大于或等于3己。
[0192] 實施方式83:根據實施方式1-82中任一項的方法，其中，壓力是3己100己。
[0193] 實施方式84:根據實施方式11的方法，其中，將巧滅劑組合物添加至聚碳酸醋發生 在大于或等于2己的壓力下，并且/或者其中，在向聚碳酸醋添加任何具有反應性0H基團或 反應性醋基團的添加劑之前，巧滅劑組合物與聚碳酸醋混合發生大于或等于5秒的時間段。
[0194] 實施方式85: -種添加巧滅劑組合物的方法，包括:將聚碳酸醋進料至擠出機，將 巧滅劑組合物添加至聚碳酸醋，其中，巧滅劑組合物是固體巧滅劑組合物；W及在向聚碳酸 醋添加任何反應性添加劑之前，將巧滅劑組合物與聚碳酸醋混合大于或等于5秒的時間段， 其中，反應性添加劑具有反應性0H基團或反應性醋基團；其中，聚碳酸醋是烙融聚碳酸醋。 [01%]實施方式86:根據實施方式85的方法，進一步包括在進料之前將聚合的聚碳酸醋 造粒。
[0196] 實施方式87:根據實施方式85-86中任一項的方法，進一步包括在加入固體巧滅劑 組合物之前烙融聚合的聚碳酸醋。
[0197] 實施方式88:根據實施方式85-87中任一項的方法，其中，固體巧滅劑組合物包含 聚碳酸醋粉末。
[019引實施方式89:根據實施方式85-88中任一項的方法，其中，巧滅劑組合物不含載體。
[0199] 實施方式90:根據實施方式1、3、11-84中任一項的方法，其中，巧滅劑組合物是固 體巧滅劑組合物。
[0200] 實施方式91:根據實施方式1-90中任一項的方法，其中，巧滅劑降低催化劑的活 性。
[0201 ]如在本文中使用的，當設及"反應性"或"反應性基團"時，例如具有反應性0H-基團 或反應性醋基團，該反應性是相對于聚碳酸醋的。
[0202] 通常，本發明可W替換地包括本文中公開的任何適合的部分，由其組成或基本由 其構成。本發明可W另外，或者替換地，進行配制W便不含，或基本上沒有現有技術組合物 中使用的或另外對實現本發明的功能和/或目標并非必要的任何組分、材料、成分、輔助劑 或物種。
[0203] 本文中公開的所有范圍包括端點，并且運些端點可W獨立地彼此組合(例如，"多 達25wt%，或更特別地，5wt%至20wt%的范圍"，包括端點和"5wt%至25wt%"的范圍內的 所有中間值等）。"組合"包括共混物、混合物、合金、反應產物等。此外，術語"第一"、"第二" 等，在本文中并不表示任何順序、量、或重要性，而是用于表示一個元素有別于另一元素。本 文中的術語"一個"和"一種"和"該"不表示對量的限制，而應解釋為包括單數和復數二者， 除非本文中另有說明或與上下文明顯矛盾。如在本文中使用的后綴"(S)"旨在包括該術語 修飾的單數和復數二者，因而包括該術語的一個或多個(例如，膜(S)包括一個或多個膜）。 貫穿說明書提及的"一種實施方式"、"另一實施方式"、"實施方式"等是指連同該實施方式 描述的特定元素(例如，特性、結構、和/或特征)包括在本文中描述的至少一個實施方式中， 并且可W存在或可W不存在于其它實施方式中。"或"意指"和/或"。此外，應該理解的是，所 描述的元素可任何合適的方式結合于各種實施方式中。在更寬范圍之外公開的更窄范 圍或更特定的組不是放棄更寬的范圍或更大的組。本申請要求于2013年10月23日提交的歐 洲的專利申請13382423.5和EP13382419.3的優先權，通過引證將它們的整體結合在本文 中。
[0204] 雖然已經描述了【具體實施方式】，但申請人或本領域其它技術人員可能想到目前沒 有或可能無法預見的替代，修改、變化、改進和實質等效物。因此，所提出和可能被修改的所 附權利要求旨在涵蓋所有運樣的替代、修改、變化、改進和實質等效物。
【主權項】
1. 一種恪融聚合方法，包括： 在至少兩個聚合單元中，在催化劑組合物存在下熔融聚合反應物以形成聚碳酸酯，其 中，所述催化劑組合物包含α催化劑，其中，所述α催化劑包含堿金屬和/或堿土金屬離子源； 在猝滅劑容器中結合液體載體和猝滅劑以形成猝滅劑組合物； 將所述猝滅劑組合物在大于或等于2巴的壓力下添加至所述聚碳酸酯； 在向所述聚碳酸酯添加任何具有反應性0Η基團或反應性酯基團的添加劑之前，將所述 猝滅劑組合物與所述聚碳酸酯混合大于或等于5秒的時間段； 過濾所述聚碳酸酯；以及 將所述聚碳酸酯引導至擠出機。2. 根據權利要求1所述的方法，其中，所述液體載體包含碳酸二芳基酯、苯酚、雙酚Α、聚 碳酸酯低聚物、雙酸Α衍生物、碳酸亞丙酯、二甲苯、甲苯、苯、乙苯、苯甲醚、氯苯、水、丙酮或 包含前述的一種或多種的組合。3. -種恪融聚合方法，包括： 在至少兩個聚合單元中，在催化劑組合物存在下熔融聚合反應物以形成聚碳酸酯，其 中，所述催化劑組合物包含α催化劑，其中，所述α催化劑包含堿金屬和/或堿土金屬離子源； 熔融猝滅劑以形成猝滅劑組合物，其中，所述猝滅劑組合物不含載體； 將所述猝滅劑組合物添加至所述聚碳酸酯； 過濾所述聚碳酸酯；以及 將所述聚碳酸酯引導至擠出機。4. 一種恪融聚合方法，包括： 在催化劑組合物存在下熔融聚合反應物以形成聚碳酸酯，其中，所述催化劑組合物僅 包含β催化劑，其中，所述β催化劑包含季銨化合物、季鱗化合物或包含前述的至少一種的組 合； 將猝滅劑組合物添加至所述聚碳酸酯，其中，所述猝滅劑組合物包含猝滅劑；以及 將所述聚碳酸酯引導至擠出機。5. 根據權利要求4所述的方法，其中，所述β催化劑包含乙酸四苯基鱗。6. -種添加猝滅劑組合物的方法，包括： 將聚碳酸酯進料至擠出機； 將猝滅劑組合物添加至所述聚碳酸酯，其中，所述猝滅劑組合物是固體猝滅劑組合物； 以及 在向所述聚碳酸酯添加任何反應性添加劑之前，將所述猝滅劑組合物與所述聚碳酸酯 混合大于或等于5秒的時間段，其中，所述反應性添加劑具有反應性0Η基團或反應性酯基 團； 其中，所述聚碳酸酯是熔融聚碳酸酯。7. 根據權利要求6所述的方法，進一步包括在進料之前將聚合的所述聚碳酸酯造粒。8. 根據權利要求6-7中任一項所述的方法，進一步包括在加入所述固體猝滅劑組合物 之前熔融聚合的所述聚碳酸酯。9. 根據權利要求6-8中任一項所述的方法，其中，所述固體猝滅劑組合物包含聚碳酸酯 粉末。10. 根據權利要求4-8所述的方法，其中，所述猝滅劑組合物不含載體。11. 根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述猝滅劑組合物包含基于100份 的所述聚碳酸酯的1至lOppm的甲苯磺酸烷基酯。12. 根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述猝滅劑組合物包含基于100份 的所述聚碳酸酯的1至1 Oppm的亞磷酸。13. 根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述猝滅劑組合物包含甲苯磺酸正 丁酯。14. 根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，熔融聚合包括使反應物在線濕落型 聚合器中反應。15. 根據前述權利要求中任一項所述的方法，進一步包括在添加所述猝滅劑組合物之 前過濾所述猝滅劑組合物。16. 根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述熔融聚合包括在100°C至280°C 的低聚溫度下低聚，并且其中，所述聚合包括發生在260°C至310°C的第一聚合溫度和1至 lOmbara的第一聚合壓力下的第一聚合；以及發生在260°C至300°C的第二聚合溫度和小于 或等于5mbara的第二聚合壓力下的第二聚合。17. 根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，猝滅劑與催化劑的比率是3:1至2: 1〇18. 根據前述權利要求中任一項所述的方法，進一步包括在添加所述猝滅劑組合物之 后使聚合的所述聚碳酸酯脫揮發大于或等于5秒。19. 根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，添加所述猝滅劑組合物包括將所述 猝滅劑組合物噴射在粒狀聚碳酸酯上。20. 根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述催化劑組合物包含乙酸四苯基 鱗。21. 根據權利要求1-3和5-23所述的方法，其中，所述熔融聚合僅使用所述α催化劑。22. 根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述熔融聚合包括在所述催化劑組 合物存在下使所述反應物反應，添加另外的催化劑并且進一步熔融聚合所述反應物;并且 進一步包括在添加所述另外的催化劑之前加入第一液體猝滅劑。
【專利摘要】在實施方式中，熔融聚合方法包括：在催化劑組合物存在下熔融聚合反應物以形成聚碳酸酯，其中，催化劑組合物包含催化劑；將猝滅劑組合物添加至聚碳酸酯，其中，猝滅劑組合物包含猝滅劑；將聚碳酸酯引導至擠出機。
【IPC分類】C08G64/30, C08G64/40
【公開號】CN105683243
【申請號】
【發明人】伊格納西奧·維克·費爾南德斯
【申請人】沙特基礎全球技術有限公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2014年10月16日