g的基礎聚合物(A) 上W進行超吸收性聚合物的表面處理。此外，在表面處理步驟中，將經分級的含水凝膠聚合 物進料至一表面交聯反應器，然后在180°C或更高溫度下進行含水凝膠聚合物的表面交聯 反應40分鐘。
[009引 比較例2
[0094]將包含3重量％乙二醇二縮水甘油酸的表面處理溶液噴涂至CRC為40g/g的基礎聚 合物(B)上W進行超吸收性聚合物的表面處理。此外，在表面處理步驟中，將經分級的含水 凝膠聚合物進料至一表面交聯反應器，然后在120°C或更高溫度下進行含水凝膠聚合物的 表面交聯反應60分鐘。
[00巧]比較例3
[0096] 通過干法將比較例2中獲得的產物與0.1 %平均顆粒尺寸為12nm的二氧化娃 (Aerosil 200)混合。
[0097] 比較例4
[0098] 通過干法將比較例1中獲得的產物與1.0%平均顆粒尺寸為12nm的二氧化娃 (Aerosil 200)混合。
[0099] 比較例5
[0100] 通過干法將比較例2中獲得的產物與1.0%平均顆粒尺寸為12nm的二氧化娃 (Aerosil 200)混合。
[0101] 實驗例
[0102] 如下評價實施例1至10和比較例1至5中制備的超吸收性聚合物組合物的物理特 性，然后將由此測量的物理特性示于下表1中。
[0103] 曰)〇?。根據胖5?241.3.10測量。
[0104] 6)411?:根據胖5? 242.3.10測量。
[01化]c)GBP:根據韓國專利公開No. 10-2009-0123904中描述的自由溶脹凝膠床滲透性 測試測量。
[0106] d)A/C:將2g超吸收性聚合物(W5)均勻地涂覆在10cm的瓶皿上，將該瓶皿放置在溫 度為40 ± 3 °C并且濕度為70 ± 3 %的恒溫恒濕室中10分鐘，然后將該平皿倒置在濾紙上并輕 拍該皿，之后測量落下的吸收性聚合物的重量(W6)。通過Ws/WsX 100計算抗結塊效率(A/ C，％ )，并且值越大，說明效率越高。
[0107] e)滿旋時間（Vortex time):向 1 OOmL燒杯中添加50.0 ± 1. OmL的0.9 %化C1 溶液。 添加圓柱形攬拌棒(30X6mm)并在攬拌盤上W6(K)rpm攬拌鹽水溶液。將2.000±0.010g吸水 性聚合物顆粒盡可能快地添加至燒杯中，同時在添加開始時啟動停表。當混合物的表面變 得"靜止"（其意指所述表面無端流)時停止停表，雖然混合物仍可轉動，但是顆粒的整個表 面作為單元轉動。記錄停表的顯示時間作為滿旋時間。
[010引【表1】
[0109]
[0110]
[011。 另外，圖1和2是根據實施例6和比較例5的經氨氧化侶處理的超吸收性聚合物表面 的圖。如圖1中所示，當根據實施例6用2.0%氨氧化侶處理超吸收性聚合物時，氨氧化侶良 好地分布在表面上并牢固地固定在其上。相比之下，如圖2中所示，當根據比較例5通過干法 用1%二氧化娃處理超吸收性聚合物時，二氧化娃不均勻地團聚并且甚至與超吸收性聚合 物分離。分離的二氧化娃顆粒的問題在于其在運輸期間產生灰塵。
[0112] 如圖1中所示，與比較例1至2的超吸收性聚合物組合物相比，根據本發明之實施例 1至10的超吸收性聚合物組合物具有高溫和高濕度條件下的抗結塊特性W改善儲存穩定 性，并還具有優良的液體滲透性和滿旋時間。另外，實施例7至10的超吸收性聚合物組合物 具有等同于或高于比較例3至5的那些的高溫和高濕度條件下抗結塊特性和液體滲透性，并 且還具有高的壓力下吸收能力(AUP)和優良的滿旋時間。
[0113] 另外，實施例1至9的超吸收性聚合物組合物顯示出小于150μπι的顆粒尺寸分布比， 其等同于或小于未經氨氧化侶處理的比較例1至2的超吸收性聚合物組合物，表明氨氧化侶 牢固地附著在基礎聚合物（即超吸收性聚合物)上。相比之下，通過干法用1%二氧化娃處理 的比較例4至5的超吸收性聚合物顯示出小于150μπι的顆粒尺寸分布比，其顯著高于比較例1 至2的基礎聚合物(即超吸收性聚合物），表明非常差的抗結塊性能。
[0114] 特別地，當如比較例3至4中通過干法處理二氧化娃時，抗結塊效果得W改善，但是 觀察到即使添加少量的二氧化娃，壓力下吸收能力(AUP)也過度降低。另外，如圖巧日實施例 4至5中，其顯示二氧化娃與超吸收性聚合物分離并且超過150WI1的量增加，抗結塊特性可因 為W下而降低:在運輸通過簡單地混合超吸收性聚合物與二氧化娃制備的產品期間由于重 量差異而導致分離，W及由于袋式過濾器收集而導致二氧化娃損失和不均勻分布，并且還 可產生灰塵從而劣化工作環境。明顯低，當進行濕處理W使二氧化娃固定在聚合物表面上 時，抗結塊特性也可降低，并且特別地，當將表面處理溶液和醇一起使用時，效率顯著降低。
【主權項】
1. 一種超吸收性聚合物組合物，包含超吸收性聚合物和氫氧化鋁，其中所述氫氧化鋁 附著在所述超吸收性聚合物的表面上。2. 根據權利要求1所述的超吸收性聚合物組合物，其中所述氫氧化鋁的平均顆粒尺寸 為 2μηι 至 50ym。3. 根據權利要求1所述的超吸收性聚合物組合物，包含基于100重量份所述超吸收性聚 合物，0.5重量份至5重量份的所述氫氧化鋁。4. 根據權利要求1所述的超吸收性聚合物組合物，包含交聯聚合物，所述交聯聚合物通 過使用具有2至8個碳原子的基于二醇或乙二醇的化合物對粉狀基礎聚合物進行表面交聯 而獲得，其中所述粉狀基礎聚合物通過使水溶性烯鍵式不飽和單體聚合而制備，所述水溶 性烯鍵式不飽和單體具有至少部分中和的酸性基團。5. 根據權利要求4所述的超吸收性聚合物組合物，其中所述水溶性烯鍵式不飽和單體 包括選自以下的一種或更多種：陰離子單體，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸酐、富馬酸、 巴豆酸、衣康酸、2-丙烯酰基乙磺酸、2-甲基丙烯酰基乙磺酸、2-(甲基）丙烯酰基丙磺酸或 2_(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，及其鹽;非離子親水性單體，例如（甲基)丙烯酰胺、Ν-取 代的（甲基)丙烯酰胺、2-羥乙基（甲基)丙烯酸酯、2-羥丙基（甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二 醇（甲基）丙烯酸酯或聚乙二醇（甲基)丙烯酸酯；以及含氨基的不飽和單體，例如(Ν，Ν)_二 甲氨基乙基（甲基)丙烯酸酯或(Ν，Ν)_二甲氨基丙基（甲基)丙烯酸酯，及其季銨化合物。6. 根據權利要求1所述的超吸收性聚合物組合物，其中基于100重量份的表面上附著有 氫氧化鋁的所述超吸收性聚合物組合物，所述表面上另外附著有0.1重量份或更少的二氧 化娃。7. 根據權利要求1所述的超吸收性聚合物組合物，其中所述超吸收性聚合物組合物為 顆粒形式。8. 根據權利要求1所述的超吸收性聚合物組合物，其中在生理鹽水溶液中的離心保留 容量(CRC)為25g/g或更大。9. 根據權利要求1所述的超吸收性聚合物組合物，其中在生理鹽水溶液中0.7psi壓力 下吸收能力(AUP)為10g/g或更大。10. -種吸收性個人衛生產品，包含根據權利要求1至9中任一項所述的超吸收性聚合 物組合物。11. 根據權利要求10所述的吸收性個人衛生產品，包含所述超吸收性聚合物組合物、液 體可滲透頂片和防水底片。
【專利摘要】本發明涉及一種超吸收性聚合物，其具有優良的初始吸收性并且在壓力下即使經過長時間之后仍防止水流出，正因為所述超吸收性聚合物在壓力下即使經過長時間之后仍防止水流出從而表現出優良的吸收性，同時，通過具有高溫和高濕度條件下的抗結塊特性從而可改善儲存穩定性。本發明的超吸收性聚合物組合物可用于改善多種尿布(如廁訓練褲、失禁墊等)的物理特性，從而可用于制備具有優良的高溫和高濕度條件下儲存穩定性的高吸收性個人衛生產品。
【IPC分類】C08L33/04, A61L15/22, C08L101/02, C08K3/22
【公開號】CN105683281
【申請號】
【發明人】盧昱煥, 金俊圭, 權種赫, 許榮宰, 金基漢
【申請人】株式會社Lg化學
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2014年12月11日