0172] 測量方法:平皿數算
[0173] 培養時間：20小時
[0174] 紙張樣本1
[0175] 開始時：8.87x 1〇5(65x 1〇-4,71x 1〇-4,71x l〇-4)，lg To 5.84
[0176] 20小時后：3.07x 1〇2(28x l〇-i,29x l〇-i,35x l〇-i)，lg T20 2.49
[0177] 極端差異（lg):To O.O4-T20 0.10
[017引抗微生物活動(F-G) :3.41
[0179] 成長值(G) :-3.35
[0180] 紙張樣本2
[0181] 開始時：7.70x 1〇5(75x 1〇-4,71x 1〇-4,85x l〇-4)，lg To 5.89
[0182] 20小時后：2.53x 1〇2(23x l〇-i，25x l〇-i，28x l〇-i)，lg T20 2.40
[0183] 極端差異（lg):To 0.08-T20 0.09
[0184] 抗微生物活動(F-G) :3.55
[0185] 成長值(G) :-3.49
[0186] 紙張樣本3
[0187] 開始時：7.60x 1〇5(71x 1〇-4,75x 1〇-4,82x l〇-4)，lg To 5.88
[018引 20小時后：6.50x 102(63x l0-i，64x l0-i，68x l0-i)，lg T20 2.81
[0189] 極端差異（lg):To 0.06-T20 0.03
[0190] 抗微生物活動(F-G) :3.13
[0191] 成長值(G) :-3.07
[0192] 控制
[0193] 開始時：8.03x 1〇5(81x 1〇-4,75x 1〇-4,85x l〇-4)，lg To 5.90
[0194] 20小時后：9.10x 1〇5(88x 1〇-4,90x 1〇-4,95x l〇-4)，lg T20 5.96
[0195] 極端差異（lg):To 0.05-T20 0.03
[0196] 成長值(F) :0.06
[0197] 第二份分析證書
[0198] 顧問分析師:雅培分析師
[0199] 來樣單位:化學智能有限公司
[0200] 樣本:Ξ個有抗菌油墨涂層的紙張樣本
[0201] 證書編號：13D.126SaKn.CIN
[0202] 樣本號：130/118,119,126
[0203] 所需分析：ISO 20743-判斷抗菌活動
[0204] 細菌測試:金黃色葡萄球菌(NCTC 10788)
[0205] 接種體濃度:2.06x 106
[0206] 消毒方法:高壓滅菌器
[0207] 測量方法:平皿數算 [020引培養時間：20小時
[0209] 抗菌油墨(標準NS4B)
[0210] 開始時：1.49x 1〇5(141x 1〇-3，172x 1〇-3，135x l〇-3)，lg To 5.17
[0211] 20小時后：1.26x l〇i(116x 10°，114x 10°，148x 10°)，lg T20 2.10
[0212] 極端差異（lg):T〇0.ll-T20O.il
[0213] 抗微生物活動(F-G) :3.04
[0214] 成長值(G) :-3.07
[0215] 抗菌油墨(改良的NS4B)
[0216] 開始時：1.43x l〇5(110x 1〇-3，138x 1〇-3，180x l〇-3)，lg To 5.巧
[0217] 20小時后:<1.00x 10°(<lx 10°，<lx 10°，<lx 10°)，lg T2〇<0.00 [021 引極端差異（lg):To 0.21-T20 0.00
[0219] 抗微生物活動(F-G):〉5.12
[0220] 成長值(G): <-5.15
[0221] 抗菌油墨（改良的NS4B深黑色）
[0222] 開始時：1.43x 1〇5(125x 1〇-3，148x 1〇-3,巧6x l〇-3)，lg To 5.16
[0223] 20小時后：3.67x 10°(4x 10°，lx 10°，6x 10°)，lg T20 0.56
[0224] 極端差異（lg):To O.IO-T20 0.78 [02巧]抗微生物活動(F-G) :4.57
[0226]成長值(G) :-4.60
[0227] 控制
[022引 開始時：1.45x 105(111χ 10-3，139x 10-3，184x l0-3)，lg To 5.16
[0229] 20小時后：1.35x 1〇5(118x 1〇-3，148x 1〇-3，139x l〇-3)，lg T20 5.13
[0230] 極端差異（lg):To 0.22-T20 0.10
[0231] 成長值(F) :-0.03
[0232] 細菌測試:肺炎桿菌化lebsiella pneumoniae)(NCTC 10341)
[0233] 接種體濃度：1.74x 1〇5
[0234] 消毒方法:高壓滅菌器
[0235] 測量方法:平皿數算
[0236] 培養時間：20小時
[0237] 抗菌油墨(標準NS4B)
[023引 開始時：1.31x 105(117x 10-3，147x 10-3，130x l0-3)，lg To 5.12
[0239] 20小時后：1.27x l〇i(17x 10°，8x 10°，13x 10°)，lg T20 1.10
[0240] 極端差異（lg):To 0.10-T20 0.33
[0241] 抗微生物活動(F-G) :-3.99
[0242] 成長值(G) :-4.02
[0243] 抗菌油墨（改良的NS4B)
[0244] 開始時：1.19x l〇5(l〇7x 1〇-3，134x 1〇-3，115x l〇-3)，lg To 5.0720小時后：< l.OOx 10〇(<lx 10〇，<lx 10〇，<lx 10〇)，lg T2〇<0.00
[0245] 極端差異（lg):To 0.10-T20 0.00
[0246] 抗微生物活動(F-G):巧.04
[0247] 成長值(G): <-5.07
[0248] 抗菌油墨（改良的NS4B深黑色）
[0249] 開始時：1.19x 1〇5(86x 1〇-3，144x 1〇-3，126x l〇-3)，lg To 5.07
[0巧0] 20小時后：<1.00x 10°(<lx 10°，<lx 10°，<lx 10°)，lg T2〇<0.00
[0251] 極端差異（lg):To 0.22-T20 0.00
[0252] 抗微生物活動(F-G): <-5.07
[0巧3] 成長值(G):巧.04
[0巧4] 控制
[0巧5]開始時：1.14x 1〇5(85x 1〇-3，125x 1〇-3，133x l〇-3)，lg To 5.06 [0巧6] 20小時后：1.08x 1〇5(90x 10°，106x 10°，127x 10°)，lg T20 5.03
[0巧7]極端差異（lg):To 0.19-T20 0.15 [0巧引成長值(F) :-0.03
[0259]運個對有機體和處理方法的測試標準是可W接受的。油墨的樣本一標準NS4B顯示 出，在20小時后，令金黃色葡萄球菌和肺炎桿菌的數目減幅大于Ig 3。改良的油墨樣本Mod NS4B令金黃色葡萄球菌和肺炎桿菌的減幅大于Ig 5。改良的油墨樣本Mod NS4B(深黑色)令 金黃色葡萄球菌的減幅大于Ig 4,而令肺炎桿菌的減幅大于Ig 5。
【具體實施方式】
[0260] 制造工藝
[0261] 詳盡的制造方法是，制造過程分Ξ個階段。我們有Ξ個獨立的過程去計算制造要 求。第一階段和第二階段是懸浮活性成份的制造階段。第Ξ階段就是把預先混合的液體轉 移到最終樹脂或基料的階段。第一階段和第二階段計算值是基于每個階段的混合而計算出 來，而不是最終產品的計算結果。最終產品的計算在第Ξ階段成份摘要中被表示為所選材 料的終點。前兩個階段是同時進行，但為了描述運項發明的目的，我們把它們表示成兩個獨 立的過程。每個過程對于微乳液的形成都很重要。其實，是擴散過程創造出有規律、穩定而 可應用的涂層。
[0262] 我們基本的發明是創造出一種穩定的添加劑去混合在最終的樹脂或基料之中。運 個過程已被認為是在商業上最可接受的方法。所述樹脂可W是油質樹脂、水質樹脂、水質丙 締酸、娃樹脂、乳液樹脂和乳狀液，后者是油和水質樹脂的混合物。
[0263] 第一階段:微乳液階段
[0264] 微乳液階段制造一個膠束結構。它是創造可溶解和不可溶解結構之間的階段。樹 脂的碳氨結構是疏水的，而且，如果沒有我們的化學物的化學干預，它是不會與活性成份結 合的。
[0265] 第一階段引入只略溶于水的成份的微擴散階段。我們整合二極化的高分子氯二甲 苯酪，使它移徙及與樹脂基料結合在一起。運個過程之中的聚合物并沒有殺生物的功能，但 提供乳液的過程，而如果固定下來，就提供一個基礎讓抗菌涂層產生干預作用。
[0266] 制造方法:膠束微擴散
[0267] 從第一階段過渡至最終樹脂階段的混合速率:4%
[0%引批量大小：1000千克
[0269] 確保所有器材干凈。
[0270] 所有材料混合都是基于活性值的凈w/w或w/v計算。
[0271] 1.注入4.4%的氯化二甲苯酪于~75°C的主高速剪切盛器里。
[0272] 2.注入2.5 %的歐洲赤松油。W每秒16克的速率混和運個產品，不可更快，直至全 部分布完成為止。
[0273] 3.注入10.9%的十八締酸，并啟動加熱程序。烙點是在40°C和50°C之間。把盛器的 高速剪切攬拌速度設定在3200r. P. m，運行時間為9分鐘。
[0274] 4.注入8.9%的棟桐醇。保持加熱，但不要加熱至高于60°C。把盛器的高速剪切速 度設定在3200r. P. m，運行時間為9分鐘。
[02巧]5.注入14.2%的月桂醇聚氧乙締酸-7，并混和4分鐘。
[0276] 6.注入10.9%的徑基-9-順-十八締酸。保持加熱，但不要加熱至超過60°C。把盛器 的高速剪切速度設定在3200r. P. m，運行時間為9分鐘。
[0277] 7.注入14.2%的十六燒醇蠟。保持加熱，但不要加熱至超過60°C。把盛器的高速剪 切速度設定在3200r.