P. m，運行時間為9分鐘。
[0278] 8.注入8.9%的環氧-順-十八締酸。保持加熱，但不要加熱至超過60°C。把盛器的 高速剪切速度設定在3200r. P. m，運行時間為9分鐘。
[0279] 9.注入3.7%的乳酸乙醋，W去除脂肪酸醋類之中的離子。為膠質的微乳液階段做 準備。把材料轉移到冷卻盛器中去。保持不停攬拌，并開始冷卻。
[0280] 10.注入6.2%的乙二胺四乙酸于冷卻盛器，并保持不停攬拌。
[0%1 ] 11.注入3.3 %的雙十烷基二甲基氯化錠于冷卻盛器，并保持不停攬拌。
[0282] 12.注入5.4%苯扎氯錠于冷卻盛器，并保持不停攬拌。
[0283] 13.注入1.1%的異塞挫嘟酬。把預混合料冷卻至22°C，然后才將其注入于盛器之 中及維持攬拌。
[0284] 14.注入5.5%的戊二醒于盛器中。保持攬拌，直至變成均勻的乳液為止。加入其他 所有材料，包括顏料或香劑，W配合個別要求。
[02化]15.中段質量控制檢查
[0286] (a)拿取1公升的樣本。
[0287] (b)質量控制，確保獲得均勻光滑的泥漿。
[02則 （C)樣本一拿取2個樣本，送到實驗室去。
[0289] (d)轉移一確保轉移器材光凈清潔。小屯、檢查閥口。
[0290] 產品規格
[0巧1]清晰度=光照指數<600
[0292] 目測=泥漿狀
[0293] 氣泡=有各種大小的氣泡，它們反光，而pH值維持為LM 1620 = 6.0至6.3
[0294] 20°C下的粘度，符合樹脂的要求 [02M]第二階段:殺生物階段
[0296] 我們的工藝的第二階段就是殺生物階段。殺生物成份能均勻分布，是制成品表現 的決定性因素。把水質成份加入在非水質成份之中，就是創造乳液的過程。在大多數情況之 下，乳液是不穩定的，而且需要不停攬拌。在我們的研究之中，我們已找出一個在離子層面 減少粒子大小的方法，而藉著計算現有成份的極性，我們創造出一種既穩定又有效的微乳 液。
[0297] 創造一個穩定的結構是烷基醇類的重要條件。C6至C13的類別是由氨甲酯化反應 過程產生締控而成的一族飽和醇類。助水溶物鏈的碳原子數目是由6至13個，而且包含主要 的分支烷基團。氨甲酯化反應是締控與一氧化碳之間的反應，其化學產物是乙醒，而繼后的 氨化作用則產生乙醇。每種物質都包含高純度的飽和主醇類所形成的異構混合物和W下的 基本結構:CH3-R-C肥-OH，當中的R是一種分支的異構結構。乙氧基化的規則是:結構的數目 愈大，就變得愈親水，因為運是個水態階段。我們的研究就是使不溶于水的混合物的水溶性 增至最大。運個結果之獲得，是由于我們把eo組壓縮至3和7摩爾之間，促成第一階段乙醇鏈 長度C於C14和6摩爾的乙氧基化，但高于3, W便平衡第一和第二階段的化學兼容性。
[0298] 制造方法:膠束微擴散。
[0299] 運種預混合料被加至最終的批量:1 %
[0300] 批量大小:20千克
[0301 ] 1.確保所有器材干凈清潔。
[0302] 2.鎖緊均化單元。
[0303] 3.把盛器的攬拌速度設定在20化.P .m.
[0304] 4.注入溫熱的乙醇乙氧基化物于~75°C的主要高速剪切攬拌盛器。
[0305] 日.擴散
[0306] (a) W每秒600克的速率把產品轉移到主要的混合槽。
[0307] (b)按列出的次序加入W下的原料，然后注入盛器之中。
[030引 42.0%月桂醇聚氧乙締酸-7
[0309] 6.0 %歐洲赤松油
[0310] 48.0 %十六燒醇蠟
[0311] 4.0% 異丙醇
[0312] (C)運行直至均勻
[0313] (d)開始W每分鐘~5°C冷卻，直至達到~12°C，然后轉移到一個盛槽之中去。
[0314] 6.在攬拌盛器中運行沖刷程序
[0315] 7.中段質量控制檢查
[0316] (a)拿取1公升的樣本。
[0317] (b)質量控制，確保獲得光滑的泥漿。
[0318] (C)樣本一拿取2個樣本，送到實驗室去。
[0319] (d)轉移一確保轉移器材干凈清潔。小屯、檢查閥口。
[0320] 產品規格
[0321] 清晰度=光照指數<600
[0322] 目測=泥漿狀
[0323] 氣泡=有各種大小的氣泡，它們反光，而pH值維持為LM 1620 = 6.0至6.3
[0324] 2(TC下的粘度符合樹脂的要求 [03巧]7.中段質量控制檢查
[03%] 拿取1公升的樣本。
[0327] 啟動質量控制，W完成實驗室樣本。由質量控制員簽字。
[0328] 8.樣本。拿取2個樣本，送到實驗室去。
[0329] 9.轉移。確保轉移管干凈清潔。小屯、檢查閥口。
[0330] 質量控制測試
[0331] 產品規格
[0332] 清晰度=清澈 [0；3削目測=液體擴散
[0334] pH 值維持為 LM 1620 = 6.3 至 7.0
[0335] 20°C下的粘度是LM 180 = RVT 2/20
[0336] 運種兼性表面活性劑提供削刮功能，使其他成份的酸和堿特性達到平衡，充當為 助水溶物。運種兼性表面活性劑成份，藉著幫助調節活性材料的粒子大小，去幫助形成微擴 散。
[0337] 第Ξ階段:最后階段
[0338] 第Ξ階段是整個工藝的最后階段，把第一和第二階段結合起來。密封劑的制造方 法要求最優的溫度和剪切控制，W獲致均勻的分布。在第一至第二階段，上光油、密封劑或 油墨的最優比率是4:1:95,令到抗菌表現有所提高。多原子的陽離子是一種具有抗菌功能 的產品。它們形成一組特選對抗特定有機體的化合物。運些陽離子物質全是水溶性及親水 的。它們在碳氨樹脂的基質中是不溶的。因此，需有一個擴散過程。粒子的大小是運個過程 中的一個關鍵。一旦獲致了均勻的擴散，主要的微乳液懸浮階段便開始。
[0339] 制造方法:抗微生物調配
[0340] 批量大小：1000千克
[(X341 ]原材料:樹脂基體950千克，第一階段添加物40千克，第二階段添加物10千克
[0342] 1.確保所有器材干凈清潔。
[0%3] 2.鎖緊均化單元。
[0344] 3.把盛器的攬拌速度設定在SOr.p.m.
[0345] 4.把樹脂、密封劑和涂層注入混合槽中。升溫至~75°C。
[0346] 日.擴散
[0347] (a) W每秒600克的速率把第一階段產品轉移到混合槽，但不要超過運個量。
[0348] (b)運行直至獲得均勻混合的混合物為止。
[0349] (C) W每秒120克的速率把第二階段的產品轉移。
[0350] (d) W每秒60化.P. m的速率運行高速剪切器，直至產品均勻混合為止。
[0351] (e)-旦達到所需的重量，便關閉轉移累。
[0352] (f)關閉閥口網絡。
[0353] (g)啟動加熱器，直至溫度升至60°C。保持此溫度80分鐘，讓溶劑蒸發。
[0354] 化)運行高速剪切機至1200r.p.m，并維持10分鐘。
[0%5] (i)當產品喪失"膠束狀"，便把攬拌器減慢至SOr.p.m。
[0356] (j)運行40分鐘，讓攬拌所產生的空氣升上表面。
[0357] 化)啟動冷卻過程W便凝固成微乳液。讓其冷卻至15至20°C。
[0358] (1)置于真空達60分鐘，W清除所有剩余空氣。
[0359] (m)隔離產品，然后進行散裝儲存，又或輸送到灌裝生產線。
[0360] 溶劑混合是制造工藝的一部分，但并非過度混合材料。其目的是要調節最終粘度， 并只可用于質量控制，W配合所需的目的。為了生產抗微生物油墨、涂層或上光油，油墨或 適合用于涂層的基料和上光油被用W取代樹脂，作為生產密封劑的材料。
[0361] 6.中段質量控制檢查
[0362] (a)獲取1公升的樣本。
[0363] (b)質量控制，確保獲取均勻不透明的泥漿。
[0364] (C)樣本一拿取2個樣本，送到實驗室去。
[0365] (d)轉移一確保轉移器材干凈清潔。小屯、檢查閥口。
[0366] 印刷密封劑的最終質量控制措施
[0367] 油基上光油的質量測試程序
[0368] 測試程序(粘度）
[0369] 油基密封劑或上光油的粘度或產品的流體都是比較粘稠的。印刷人員把油墨或上 光油的流體描述為短、長、像黃油或"像水般"，因為油墨和上光油都屬于非牛頓流體。所W， 它們的粘度是不可W單W-種數據來界定的。粘度是影響油基密封劑或上光油的粘性的因 素之一。因此，運兩個特性必須一同考慮。任何對粘度作出調整的改變均會改變粘性，而反 之亦然。
[0370] 波林粘度計（Bohlin Viscometer):測量油基密封劑或上光油在各種應力比之下 的粘度，制成一個曲線圖，w便準確地界定運個產品的液流特性。
[0371 ] 粘度計:把波林CSR-10粘度計(Bohlin CSR-10 Mieometer)連接上一臺計算機。把 電熱恒溫水槽設定在25Γ W控制溫度。運粘度計是設置在一個溫度控制在2(TC (+/-2Γ)的 房間內，而粘度計的底盤是連接著25Γ的電熱恒溫水槽。制造商每個月對運個粘度計檢查 一次，并每年維護及調校一次，W確保維持正確的設定。
[0372] 大約0.3克的樣本置放于粘度計的盤子中央。份量的準確與否并非關鍵，但條件是 要有足夠的份量填滿盤子與底盤之間的空隙。過剩的樣本要擠出并刮除。把器材的標題命 名為粘度，并按下列的數據去設定運個器材：
[0373] 剪切之前
[0374] 設定空隙:0.20mm [03巧]盤子類型：PP20
[0376] 剪切應力：2000Pa
[0377] 應用時間：5秒 [037引平衡時間：60秒
[0379] 應力表的試驗參數
[0380] 范圍：24-4700化 [0381] 讀數：15秒
[0382] 結果:對數的
[0383] 延遲時間：5秒
[0384] 最大暫停:5秒 [03財比例性:拉緊
[0386] 坡度:上
[0387] 運個測試是W鼠標在屏幕上的開始鍵上敲擊一下作開始。每次測試的參數(PW) 和數據(dw)都儲存在硬磁盤和磁盤之中，使用相同的批號參考。結果W曲線圖表示(粘度 W破為單位，而剪切應力W化為單位）。在圖表中取4個點：108,489.5,1517.1和4700Pa。在 運些點上取樣本的粘度數據，并記錄在質量控制批次卡之中。把圖/曲線圖去與標準產品配 制規格做對比。如果圖/曲線圖偏離所需的粘度參