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一種含有咪唑菌胺與吡噻菌胺的殺菌組合物的制作方法

文檔序號:9733188閱讀:708來源:國知局
一種含有咪唑菌胺與吡噻菌胺的殺菌組合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及農藥復配技術領域,特別是設及一種含有咪挫菌胺與化嚷菌胺的殺菌 組合物。
【背景技術】
[0002] 咪挫菌胺是一種新型咪挫類殺菌劑,具有內吸性及優良的殺菌活性。該類殺菌劑 為高效、廣譜、低毒、安全殺真細菌劑,各類含有此新成分的殺菌制劑正處于研發探討中。
[0003] 化嚷菌胺為日本=井化學公司研發的新穎酷胺類殺菌劑,其與現有的簇酷胺類殺 菌劑有不同的殺菌譜。除了與現有簇酷胺類殺菌劑一樣對擔子菌有效外,其對子囊菌、不完 全菌亦有效,現被推薦用于防治對其他殺菌劑具抗性的灰霉病和白粉病。
[0004] 施用化學藥劑是防治植物病害的最為有效的手段。但長期連續高劑量地施用單一 的化學殺菌劑,容易造成藥劑的殘留、環境污染W及耐抗藥性真菌發展等問題。合理的化學 殺菌劑復配或混配具有擴大殺菌譜,提高防治效果、延長施藥適期、減少用藥量、降低藥害、 減少殘留、延緩真菌耐藥性和抗藥性的發生與發展等積極特點,殺菌劑復配是解決上述問 題的最為有效的方法之一。開發新品殺菌劑價格不斷攀升,而相比之下,開發與研究高效、 低毒、低殘留的復配與混配具有投資少、研制周期短而受到國內外重視,紛紛加大開發研制 力度。我們在室內篩選和田間試驗的基礎上,篩選出咪挫菌胺與化嚷菌胺進行復配,具有明 顯的增效作用。且關于咪挫菌胺與化嚷菌胺的復配的殺菌組合物及應用目前尚無人報道 過。

【發明內容】

[0005] 基于W上情況,本發明目的在于提供一種新型高效的農藥殺菌組合物。主要用于 防治葡萄霜霉病、晚疫病W及小麥全蝕病。
[0006] 本發明所述技術方案是通過W下措施來實現的:
[0007] -種含有咪挫菌胺與化嚷菌胺的殺菌組合物,該殺菌組合物的有效成分咪挫菌胺 與化嚷菌胺兩元復配,其余為輔助成分。其中所述殺蟲組合物中有效成分咪挫菌胺與化嚷 菌胺的質量比為5~39:35~9,所述的本發明殺菌組合物經毒力測定實驗驗證,咪挫菌胺與 化嚷菌胺的質量比為5~39:35~9時,增效效果較好。
[000引所述的本發明殺菌組合物可W配制的農藥劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分 散粒劑、水乳劑、微乳劑。其中有效成分咪挫菌胺與化嚷菌胺在制劑中的總質量占整個制劑 質量的1%~80%,其中占15%-55%時,毒性和殘留達到較好的平衡,成本也較低。
[0009] 本發明所述殺菌組合物配制成的農藥劑型的具體實施方案如下:
[0010] 所述的殺菌組合物為乳油制劑,組分的質量份數為:咪挫菌胺1~40份;化嚷菌胺1 ~40份;常規乳化劑10~30份;常規溶劑20~50份;常規增效劑1~5份。該乳油制劑的具體 生產步驟為先將有效成分咪挫菌胺與化嚷菌胺加入溶劑中完全溶解后再加入乳化劑、增效 劑攬拌均勻后成均一透明的油狀液體,灌裝,即可制成本發明組合物的乳油制劑。
[0011] 所述的殺菌組合物為懸浮劑,組分的質量份數為:咪挫菌胺I~40份;化嚷菌胺I~ 40份;分散劑5~20份;防凍劑1~5份;增稠劑0.1~2份;消泡劑0.1~0.8份;促滲劑0~10 份;pH值調節劑0.1~5份;水,余量。該懸浮劑的具體生產步驟為先將其他助劑混合,經高速 剪切混合均勻,加入有效成分咪挫菌胺與化嚷菌胺,在磨球機中磨球2~3小時,使粒直徑均 在5mmW下,即可制成本發明組合物的懸浮劑制劑。
[0012] 所述的殺菌組合物是可濕性粉劑,組分的質量份數為:咪挫菌胺1~40份;化嚷菌 胺1~40份;分散劑3~10份;濕潤劑1~5份;填料,余量。該可濕性粉劑的具體生產步驟為: 按上述配方將有效成分咪挫菌胺與化嚷菌胺W及分散劑、潤濕劑和填料混合,在攬拌蓋中 均勻攬拌,經氣流粉碎機后在混合均勻,即可制成本發明組合物的可濕性粉劑。
[0013] 所述的殺菌組合物為水分散粒劑,組分的質量份數為:咪挫菌胺1~40份;化嚷菌 胺1~40份;分散劑3~10份;濕潤劑1~10份;崩解劑1~5份;填料,余量。該水分散粒劑的具 體生產步驟為:按上述配方將有效成分咪挫菌胺與化嚷菌胺和分散劑、潤濕劑、崩解劑W及 填料混合均勻,用超微氣流粉碎機粉碎,經捏合,然后加入流化床造粒干燥機中進行造粒、 干燥、篩分后經取樣分析,即可制成本發明組合物的水分散粒劑。
[0014] 所述的殺菌組合物為水乳劑,組分的質量份數為:咪挫菌胺1~40份;化嚷菌胺1~ 40份;乳化劑3~30份;溶劑5~15份;穩定劑2~15份;防凍劑1~5份;消泡劑0.1~8份;增稠 劑0.2~2份;水,余量。該水乳劑的具體生產步驟為:首先將咪挫菌胺與化嚷菌胺、溶劑和乳 化劑、助溶劑加在一起,使溶解成均勻的油相;將部分水,抗凍劑,抗微生物劑等其他的農藥 助劑混合在一起成均勻的水相;在反應蓋中高速攬拌的同時將油相加入水相,緩緩加水直 至達到轉相點,開啟剪切機進行高速剪切,并加入剩余的水,剪切約半小時,形成水包油型 的水乳劑,即可制成本發明組合物的水乳劑。
[0015] 所述的殺菌組合物為微乳劑,組分的質量份數為:咪挫菌胺1~40份,化嚷菌胺1~ 40份,乳化劑10~30份,防凍劑1~8份,穩定劑0.5~10份,常規溶劑助溶劑20~50份。將咪 挫菌胺與化嚷菌胺用助溶劑完全溶解,再加入乳化劑、防凍劑穩定劑等其他成分,均勻混 合,最后加入水,充分攬拌后即可配成微乳劑。
[0016] 其中W上所述的乳化劑選自十二烷基苯橫酸巧與脂肪酸聚氧乙締酸,烷基酪聚氧 乙締酸橫基班巧酸醋,苯乙締基苯酪聚氧乙締酸,壬基酪聚氧乙締酸,藍麻油聚氧乙締酸, 脂肪酸聚氧乙締基醋,聚氧乙締脂肪醇酸中的任何一種或一種W上任意比組成的混合物。
[0017] 所述的溶劑為二甲苯或生物柴油,甲苯,柴油,甲醇,乙醇,正下醇,異丙醇,松節 油,溶劑油,二甲基甲酯胺,二甲基亞諷,水等溶劑中的一種或一種W上任意比組成的混合 物。
[0018] 所述的分散劑選自聚簇酸鹽,木質素橫酸鹽,烷基酪聚氧乙締酸甲酸縮合物硫酸 鹽,烷基橫酸鹽巧鹽,糞橫酸甲醒縮合物鋼鹽,烷基酪聚氧乙締酸,脂肪酸聚氧乙締醋,脂肪 胺聚氧乙締酸,甘油脂肪酸醋聚氧乙締酸中的一個或多個。
[0019] 所述的濕潤劑選自十二烷基硫酸鋼,十二烷基苯橫酸巧,拉開粉BX,濕潤滲透劑F, 烷基苯橫酸鹽聚氧乙締=苯依稀苯基憐酸鹽,皂角粉,蠶沙,無患子粉中的一種或多種。
[0020] 所述的崩解劑選自膨潤±,尿素,硫酸錠,氯化侶,巧樣酸,下二酸,碳酸氨鋼中的 一種或多種。
[0021] 所述的增稠劑選自黃原膠,簇甲基纖維素,簇乙基纖維素,甲基纖維素,娃酸侶儀, 聚乙締醇中一種或多種。
[0022] 所述的穩定劑選自巧樣酸鋼,間苯二酪中的一種。
[0023] 所述的防凍劑選自乙二醇,丙二醇,丙S醇中的一種或多種。
[0024] 所述的消泡劑選自硅油,娃酬類化合物,Cio-20飽和脂肪酸類化合物,Cs-IO脂肪醇的 一種或多種。
[0025] 所述的填料選自高嶺±,娃藻±,膨潤±,凹凸棒±,白炭黑,淀粉,輕質碳酸巧中 的一種或多種。
[0026] 本發明W咪挫菌胺與化嚷菌胺為有效成分的復配殺菌劑具有明顯的增效作用,延 緩要害抗藥性的產生,并降低了成產成本和使用成本,可用于抗性病害的治理。主要用于防 治葡萄霜霉病、晚疫病W及小麥全蝕病。
【具體實施方式】
[0027] 為使本發明的技術方案,目的W及優點更加清楚明白,本發明用W下具體實施例 進行說明,但本發明并非局限于運些例子。本發明的效果實驗采用室內生測和田間試驗相 結合的方式,如無特別說明,W下提及的比例都為質量份數比。
[00%]實施例:咪挫菌胺與化嚷菌胺不同配比聯合毒力實驗。
[0029] 1.1供試藥劑
[0030] 96%咪挫菌胺原藥,96%化嚷菌胺原藥,上述原藥均由海利爾藥業股份有限公司 研發部提供。
[00川 1.2試驗祀標
[0032] 葡萄霜霉病病菌,從山東青島大澤山葡萄園葡萄發病葉片上分離純化所得,在PDA 斜面上于4°C冰箱培養保存。
[0033] PDA培養基:馬鈴馨200g,葡萄糖20g,瓊脂20g,水1000 ml。
[0034] AEA培養基:酵母粉5g/L,甘油20mL/L,MgS〇4〇 . 25g/L,化N〇36g/L,K化0.5g/L, K出POU . 5g/L,瓊脂粉20g/L,去離子水IL。
[0035] 1.3試驗方法
[0036] 1.3.1藥劑配制
[0037] 先用丙酬溶解原藥,根據預備實驗的結果將適量的兩原藥配成7個不同配比,再用 丙酬將各處理分別稀釋成7個濃度梯度待用,7個咪挫菌胺與化嚷菌胺不同配比有效成分之 比分別為5:39; 10: :34; 15:29; 20:24; 25:19; 30:14; 35:9。
[003引 1.3.2藥劑處理
[0039] 將96 %咪挫菌胺原藥,95 %化嚷菌胺原藥用丙酬為溶劑稀釋,配成lOOOOug/ml母 液,于4°C條件下保存備用。
[0040] 將感染葡萄品種宅配在育苗盆中,置于溫室中培養,植株長至=至四個葉期后,采 集相同葉齡的葉片,用于葡萄霜霉病的測定和培養。
[0041] 葡萄霜霉病采用活體植株法在20°C,1化光暗交替的條件下進行培養,每30天轉代 培養一下。接種時用無菌水洗脫發病葉片上的分生抱子,配置成濃度為IX IO6個/ml的抱子 懸浮液。
[0042] 1.3.3供試株敏感性測定
[0043] 采用葉碟保濕法進行毒力測定。先將采集的葉片制備成直徑為I. 5cm的葉盤,試驗 W不加藥劑的處理為空白對照,浸泡結束后,葉子正面朝上擺放于相同濃度藥
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