產量提高的植物的制作方法

專利名稱：：產量提高的植物的制作方法產量提高的植物本申請通過參考并入2007年9月18日提交的EP07117448.6以及2008年7月25曰提交的EP08161134.5。本發明涉及分子生物學、植物遺傳學、植物生理學和發育生物學領域。更具體地，本文公開的發明提供了含有增強或提高轉基因植物的一種或多種性狀之核酸的植物細胞、包含這些細胞的植物、來自這些植物的后代、種子和花粉，以及產生和使用這些植物細胞或植物、后代、種子或花粉的方法。特別地,所述提高的性狀表現為提高的產量,優選提高的一種或多種產量相關性狀.在大田條件下，植物的性能(例如在生長、發育、生物量累積和種子產生方面的性能)取決于植物對多種環境條件、改變和脅迫的耐性和適應能力。自從農業和園藝起源以來,在作物栽培中就存在對改進植物性狀的需要。除了通過作物栽培的技術發展來提高產量以外，育種策略產生了抵抗生物及非生物脅迫的作物特性，以提高養分使用效率和改變其他作物特異性產量參數。改善了植物的固有生長及發育特征,并引入了對生物及非生物脅迫的耐性，以在環境脅迫條件下維持產量,并擴展不同氣候條件下的栽培面積。開發了具有更好的養分利用效率的作物，以減少肥料輸入,并將栽培面積擴展到土壤養分貧瘠的地區。植物是固著生物，因此需要應對各種環境脅迫。生物脅迫(如植物害蟲和病原體)和非生物脅環境迫是植物生長和生產力的重要限制因素(Boyer,PlantProductivityandEnvironment,Science218,443-448(1982)；BohnertAdaptationstoEnvironmentalStresses,PlantCell7(7)，1099-1111(1995))，因此限制了植物的栽培和地理分布。接觸不同脅迫的植物通常具有較低產量的植物材料、種子、果實和其他產品。由這些脅迫導致的作物損失和作物產量損失(如水稻、玉蜀黍(玉米)、油菜(包括冬季油菜和蕓苔)、棉花、大豆和小麥)代表了重要的經濟和政治因素，并造成了食品短缺,特別是在許多不發達國家中。目前進行作物及園藝改進的常規方法利用選擇性育種技術來鑒定具有期望特征的植物。然而,這些常規技術具有一些缺點。含有異源遺傳組分的植物常常不總能產生從親本植物中傳遞過來的期望性狀，特別是在不產生其他負影響的情況下。因此,特別復雜的性狀(如產量和脅迫現象)使得通過常規育種方法進行遺傳優化十分困難、昂貴且耗時。相反，分子生物學的發展使得可以以特異性方式修飾植物的種質。例如，在一些情況下，對單基因的修飾導致例如脅迫耐性(Wang等,2003)和其他產量相關性狀顯著提高。由于不同的植物在不同栽培地區需要抵抗不同類型和強度的脅迫，因此仍需要鑒定顯示多種脅迫抗性組合的基因來產生優化的產量。仍需要鑒定能從總體上提高植物產量的基因。本發明提供了包含一種或多種增強或改進轉基因植物一種或多種性狀之核酸的轉基因植物細胞核和/或轉基因植物細胞、包含這些細胞的植物、來自這些植物的后代、種子和花粉，以及產生和使用這些植物細胞或植物、后代、種子或花粉的方法。特別地,所述改進的性狀表現為提高的產量。在一個實施方案中，本發明提供了通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來產生這些轉基因植物細胞或植物的方法2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶(2-dehydro-3-deoxy-phosphoheptonatealdolase)、3_酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α_甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoIi-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、ν-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、ya!019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJLOIOC蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、yklIOOc蛋白、YKLl1IC蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。在一個實施方案中，通過提高具有選自以下之活性的一種或多種蛋白質的量和/或活性來提高所述活性，并且其中這一種或多種蛋白質各包含如表II第5列或第7列所示多肽2脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、BO165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-t.RNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-t.RNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl.27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl()64w蛋白、yjl()67w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMRl60W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。本發明所述提高的產量一般可通過增強或改善(與未轉化起始植物或野生型植物相比)植物的一種或多種產量相關性狀來實現。導致產量提高的這些對植物產量相關性狀的改善包括但不僅限于提高植物的固有產量能力，改善養分使用效率和/或提高的脅迫耐性。根據本發明，與提高植物內在產量能力相關的產量相關性狀可表現為提高的特異性(固有)種子產量(例如提高的種子/籽粒大小、提高的穗數、提高的每穗種子數、改善的種子飽滿度、改善的種子組成、胚和/或胚乳的改進等)、修飾和改進植物的內在生長和發育機制(如植物高度、植物生長率、莢果數、莢果在植物上的位置、節間數、莢果破裂的發生率、結瘤和氮固定的效率、碳同化作用的效率、幼苗活力/早期活力的改進、增強的萌發(在脅迫或非脅迫條件下)效率、植物結構的改進、細胞周期的改變、光合作用的改變、多種信號途徑的改變、轉錄調節的改變、翻譯調節的改變、酶活性的改變等)和/或其他。根據本發明，與植物的養分使用效率提高或增加相關的產量相關性狀可表現為改進的植物一般養分同化作用效率(例如一般養分攝入和/或轉運的改進、植物的一般轉運機制的改進、同化作用途徑的改進等)和/或改進特定養分的使用效率，包括但不僅限于磷、鉀和氮。根據本發明，與植物脅迫耐性的改進或提高相關的產量相關性狀可表現為改進或提高植物針對脅迫(特別是非生物脅迫)的耐性。在本申請中，非生物脅迫一般指植物通常面對的非生物環境條件，包括一般稱為“非生物脅迫”條件的條件,包括但不僅限于干旱(對干旱的耐性可通過改進水利用效率來獲得)、熱、低溫和冷條件(如冰凍和寒冷條件)、鹽度、滲透壓脅迫、掩蔽、高植物密度、機械脅迫、氧化脅迫等。根據本發明，涉及植物內在產量能力提高和/或植物對非生物脅迫的耐性的產量相關性狀改進是用于增強或改進所述植物產量的特別優選的實施方案。本文使用的術語“產量”一般指來自植物(特別是作物)的可測量的生產。產量和產量提高(與未轉化起始植物或野生型植物相比)可通過多種方式來測量，應該理解，本領域技術人員能夠根據具體的實施方案、相關的具體作物以及特定的目的或相關應用來應用正確的含義。在本發明優選的實施方案中，產量提高指生物量產量提高、種子產量提高和/或完整植物或其部分或植物種子中--種或多種特定含量的提高。在優選的實施方案中，“產量”指生物量產量，包括千重生物量產量和/或鮮重生物量產量，其根據具體的情況(測試條件、特定的目的作物、目的應用等)各自涉及植物的地上部分和I或地下部分。在每種情況下,生物量產量均可基于鮮重、干重或根據濕度調整的基礎來計算，另一方面，可基于每株植物或特定面積(如每英畝/平方米的生物量產量等)來計算。在另一些優選的實施方案中，“產量”指種子產量，其可通過以下一種或多種參數來測量種子數或飽滿種子數(每株植物或每單位面積(英畝/平方米等))、種子飽滿率(飽滿種子數與種子總數的比值)、每植物的花數、種子生物量或種子總重(每株植物或每單位面積(英畝/平方米等))、千粒重(TKW，由計數的飽滿種子數及其總重來外推，TKW的提高可由種子大小提高、種子重量提高、胚大小提高和/或胚乳提高所致)或者允許測量種子產量的其他參數。種子產量可基于干重或鮮重來計算，或者一般基于濕度調整(如15.5%濕度)來計算。在其他優選的實施方案中，產量指可收獲產品中的特定含量和/或組成，包括但不僅限于增強和/或改進的糖含量或糖組成、增強或改進的淀粉含量和/或淀粉組成、增強和/或改進的油含量和！或油組成(如增強的種子油含量)、增強或改進的蛋白質含量和！或蛋白質組成(如增強的種子蛋白質含量)、增強和/或改進的維生素含量和/或維生素組成等。在根據本申請的一個優選含義中，本文所述“產量”還可指植物的可收獲產量,其在很大程度上取決于特定的目的植物/作物以及各個特定情況下的預期的目的應用(如食物生產、飼料生產、加工食品生產、生物燃料、沼氣或醇生產等)。因此，產量還可以基于收獲指數(表示為相應可收獲部分重量除以總生物量的比值)、每單位面積(英畝、平方米等)的可收獲部分重量等。優選地,本文所述優選的增強或改進的植物產量特征可在存在或不存在脅迫條件的情況下實現。因此，“產量”的含義主要取決于目的作物及其預期應用，應該理解，本領域技術人員會明白在各種具體情況下其在環境描述中的含義。在本發明的一個優選實施方案中,通過提高一種或多種產量相關性狀來提高植物產量，所述產量相關性狀選自與光合作用活性生物(特別是植物)的養分利用效率相關的一種或多種改進。植物養分利用效率的改進或提高可表現為改進植物的總體養分同化效率(例如改善總體養分攝入和/或轉運,改善植物的總體轉運機制、同化途徑的改進等)和/或改進特定養分(包括但不僅限于磷、鉀和氮)的利用效率。術語“養分缺乏”指相應的光合作用生物(特別是植物)缺少養分(如磷、鉀或氮)的條件，特別地,“氮缺乏”指相應光合作用生物(特別是植物)缺少氮的條件。在一個優選的實施方案中,本發明涉及對光合作用活性生物(特別是植物)中氮利用效率進行操作。具體地,本發明涉及在光合作用活性生物(特別是植物)中增強氮攝入和/或氮利用的方法。本發明還涉及在光合作用活性生物(特別是植物)中增強生物量產生(特別是在氮有限的條件下)的方法。具體地,本發明涉及適于在氮缺乏條件下生長的植物細胞和/或植物，以及在氮缺乏條件下顯示提高的產量的植物細胞和/或植物。本發明還涉及用于產生及篩選及培育這些植物細胞和/或植物的方法。植物營養對于植物的生長和發育而言是關鍵性的，因此對于植物產品的數量和質量來說也是關鍵性的。由于營養攝入和營養利用的效率對植物產量和產品品質有很大影響，所以在土壤中使用大量肥料來優化植物的生長和品質。植物生長主要受限于三種養分——磷、鉀和氮。因此,氮(N)是植物生長所需的主要營養元素之一，通常是植物生長的限速元素。氮是可見于活細胞中的大量重要化合物(如氨基酸、蛋白質(如酶)、核酸和葉綠素)的一部分。植物干物質的1.5%至2%和植物總蛋白的約16%是氮。因此，氮的利用度對氨基酸合成和氨基酸組成、氨基酸累積、蛋白質合成及累積有重大影響，因此是植物生長和產量的重要限制因素(FrinkC.R.,Proc.Natl.AcadSci.USA96,1175(1999))。植物可利用多種氮種類，包括氨氣(NH3)、氮氧化物(NOx)、礦物氮(如硝酸鹽(NO3-)和銨鹽(NH4+))、尿素及尿素衍生物以及有機氮(氨基酸、肽等)。一些植物能通過共生細菌或某些真菌利用大氣中的氮。然而，在多數農業土壤中，硝酸鹽(NO3)是最重要的氮源(CrawfordN.Μ.，GlassA.D.Μ.，TrendsinPlantScience，:))389(1998)；HirschR.Ε.,SussmanΜ.R.，TIBTech17,356(1999))。盡管如此,銨NH4+也發揮重要的(也許是被低估的)作用，因此多數植物在兩種形式均存在時偏好攝入ΝΗ4+，甚至在NH4+的存在濃度低于NO3時也是這樣(vonWirenN.等，Curr.Opin.PlantBiol.3，254(2000))。由于作物植物的高氮需求,氮肥是卜分廣泛的農業投資，每年施用八千萬噸氮肥(硝酸鹽和/或銨)(FrinkC.R.,Proc.Natl.AcadSci.USA96，1175(1999))。在作物生產中大量使用含氮肥料也有不良的環境后果，因為作物僅保留所施用氮的約三分之二。因此，大量的肥料投入通過淋洗、氣體喪失和作物清除而導致了大量輸出。接著未吸收的氮可被淋洗到土壤中并污染水源(FrinkC.R.,Proc.KatLAcadSci.USA96,1175(1999))。由于大量氮從農業生態系淋洗到地表水和地下水中，氮也被認為是一種污染物。氮淋洗(即作為硝酸鹽從農業田地中淋洗出來)影響飲用水的品質，并導致湖泊和海岸地區的富營養化。大量使用含氮肥料可進一步導致土壤品質最終惡化、環境污染和衛生危險。由于對于農業產品收入而言每年的高氮肥費用及其對環境的有害影響，期望開發出這樣的方法，以減少氮肥投入和/或優化氮攝入和/或對給定氮利用度的利用，而同時維持光合作用活性生物(優選栽培植物，如作物)的最佳產量、生產力和品質。還期望獲得“現有”的作物產量而同時肥料投入更少和/或在類似或甚至更貧瘠的土壤上具有更高的產Mo對于高效的氮攝入和利用而言,需要涉及氮的吸收、轉運、同化和再分布的復雜過程來有效運行。不同研究人員已經在一些物種中證明了基因型之間氮吸收的差異(ChangS.C.，RobisonD.J.，Sci.WorldJ.，Suppl.2，407(2001))。還在小麥和蕓苔中報道了氮攝入的基因型差異的可觀證據(Weisler等，Sci.Worldj.,Suppl.2,61(2001)；GallaisΑ.,HirelB.，J.Exper.Bot.55’295(2004))。植物通過位于根表皮的轉運蛋白和皮層細胞質膜從寬硝酸鹽濃度范圍中吸收硝酸鹽，其中利用了數種不同轉運機制，包括組成型及硝酸鹽誘導型高親和力轉運系統以及硝酸鹽誘導型低親和力轉運蛋白(StittM.,Curr.Opin.PlantBiol.2,178(1999))。此外，植物中的硝酸鹽攝入收到其他轉運及代謝途徑的高度調控和協同(CrawfordN.Μ.PlantCell7，859(1995))，已經鑒定和表征了大量硝酸鹽攝入及同化相關的基因(FordeB.G.，Ann.Rev.PlantBiol53,203(2002))。一旦進入根細胞胞質之后，硝酸鹽可以存儲在液泡中供以后使用、轉運到木質部并轉移至嫩枝用于同化和/或存儲、釋放回根際中或者通過硝酸鹽還原酶(NR)和亞硝酸鹽還原酶(NiR)還原成亞硝酸鹽并接著還原成氨。硝酸鹽還原成亞硝酸鹽并接著還原成氨使得氮通過GOGAT途徑被同化進氨基酸中(StittM.,Curr.Opin.PlantBioL2,178(1999))。為了摻入氨基酸、核酸及其他化合物中，N03_必須被還原成NH4+。NR(硝酸鹽還原酶)是N03_還原成NH4+的過程中的第一種酶。它是底物誘導型的酶，并被認為是氮同化中最限制速度的步驟。NO3還原的原位速率主要受NO3攝入速率的控制，而不是硝酸鹽還原酶活性(NRA)的改變或還原力限制的控制。因此，N()3_攝入看來在N()3_喂飼植物的氮同化中是最重要的。NRA的遺傳改變已在若干物種中充分證實。NRA受到諸如以下的因素的影響環境條件和植物發育階段以及植物部分(如根和頂部)。此外，體內和體外測定通常給出不同的結果。在若干研究者將NM與谷粒產量及N相關性狀(如總還原植物氮、谷粒氮含量、谷粒氮濃度和氮收獲指數)相關聯的嘗試中獲得了不同的結果。除了N03_以外，植物還能攝入銨形式的氮。盡管土壤中的平均NH4+濃度經常比NOf的濃度低10至1000倍(MarschnerH.L.,"MineralNutritioninHigherPlants",London，AcademicPress,1995)，但土壤濃度的差異不必然反映各種氮源的攝入比例。當兩種形式(NO3-和NH4+)均可用時,植物偏好攝入NH4+，可能是因為其同化需要的能量更少，因為Ν03_在同化之前必須先被還原(Bloom等，PlantPhys.1294-1301(1992))。已經在不同生物(包括酵母和植物)中表征了銨攝入系統。釀酒酵母含有用于銨轉運蛋白的三個MEP基因，它們均受氮控制,在存在易于代謝的氮源(如NII4')時被抑制(Marini等,MoLCellBiol.17，4282(1997))。已經通過酵母突變體的互補、數據庫同源性檢索和異源雜交克隆了編碼銨轉運系統的植物基因(vonWirenN.等，Curr.Opin.PlantBiol.，3，254(2000))。NH4+轉運蛋白生理功能的實驗性證據主要依賴于銨轉運蛋白表達與標記的銨的內向通量之間的相關性。在擬南芥和其他植物中，銨轉運蛋白以基因家族存在，其成員具有不同的表達模式和生理特征,這一事實使得情況變得復雜。DE4837597要求保護植物銨轉運蛋白的序列及其用于在某些情況下對氮代謝和植物生長進行操作的用途，但并沒有通過異位表達植物銨轉運蛋白獲得的在某些條件下對氮同化或植物生長的正影響的任何證據。無機氮同化成有機形式的第一步通常包括谷氨酰胺合酶催化的谷氨酸與氨形成谷氨酰胺的反應。因此，所形成的谷氨酰胺可進而將酰氨基中的氨官能團轉移至天冬氨酸而形成天冬酰胺，由天冬酰胺合酶催化。氮從氨向天冬酰胺的穩定流動依賴于谷氨酸、α_酮戊二酸和天冬氨酸之間的循環，由谷氨酰胺酮戊二酸氨基轉移酶和天冬氨酸氨基轉移酶催化。谷氨酰胺和天冬酰胺代表了植物中主要的長距離“氮轉運化合物”。它們在韌皮部樹液中很豐富,但它們在植物氮代謝中卻具有一些不同的作用，因為谷氨酰胺更具代謝活性，這是基于以下事實，它可直接將其酰氨基中的氨官能團轉移至多種底物上，而天冬酰胺在“氮轉運和存儲”中更有效。已知有不同的方法來描述光合作用生物中氮完整途徑的效率——從氮從土壤中攝入開始、同化、含氮化合物的轉運和累積、對生物量和產量的影響。鑒于優化氮利用的重要性，已進行了不同的策略來進行植物優化。在一些情況下，氮同化途徑中的酶(如谷氨酰胺合成酶、天冬酰胺合成酶和天冬酰胺酶)被過表達。盡管開始并不成功，像在蓮花中過表達胞質谷氨酰胺合成酶(VincentR.等，Planta201，424(1997))，但最近的文獻顯示了至少在一定程度上的成功。TO95/09911描述了在轉基因植物中過表達谷氨酰胺合成酶、天冬酰胺合成酶和天冬酰胺酶，以用于增強氮固定和提高產量。Chichkova等在J.Exp.Bot.,52,2079(2001)中報道,過表達苜蓿NADH-谷氨酸合酶的轉基因煙草具有更高的碳和氮含量,但氮與碳相比并未特別富集。在另一情形中，氮同化基因的過表達(在這一情形中為大腸桿菌谷氨酸脫氫酶)未導致氮含量的相對提高,而是導致鮮重和干重顯著提高。在另一情形中，ASNl基因的過表達增強了擬南芥種子中的氮狀態(LamH.等，PlantPhysiol.321,926(2003))。在這些過表達品系的種子中，作者觀察到可溶性種子蛋白質含量的提高、酸水解種子中總蛋白含量的提高以及幼苗在氮有限條件下生長時耐性的提高。Yanagisawa等，PNAS101,7833(2004)實施了另一種有趣的方法。該作者使用轉錄因子Ι)ο。該調節因子的過表達誘導了轉基因擬南芥中編碼碳骨架產生之基因的上調、氨基酸含量顯著提高以及葡萄糖含量減少。元素分析顯示，轉基因植物中的氮含量提高(約30%)，表明對氮凈同化的促進。更重要的是，Dofl轉基因植物顯示出在低氮條件下改善的生長。盡管看起來很有前景，但該方法很可能具有這樣的缺點，即其依賴于植物轉錄因子和復雜的相應信號級聯，它們都是不同內部調節及反饋機制的對象,這至少在某些情況下改變或甚至消除了期望的效果。因此，仍需要這樣的光合作用活性生物(特別是植物)，其能夠更有效地利用氮，從而獲得與目前的氮利用水平下相同的產量或更高的產量所需的氮更少。此外,仍需要顯示提高的生物量和/或產量的光合作用活性生物，特別是植物。因此,本發明的一個目的是開發在光合作用生物中增強氮攝入和/或轉運和/或同化和/或利用(其單獨或共同反映為提高的氮利用效率(NUE))的廉價方法和/或提高在氮供應有限的條件下的生物量產生和/或產量的方法。我們發現，這一目的通過提供本文所述的方法而得以實現。本發明的另一個目的是提供與相應的未轉化野生型植物細胞和/或植物相比，顯示增強的NUE和/或在氮供應有限條件F顯示提高的生物量產生和/或產量的植物細胞和/或植物。我們發現,這一目的通過提供本文所述發明的植物細胞和/或植物而得以實現。在本發明的--個實施方案中，這些性狀通過在光合作用活性生物(優選植物)中與相應未轉化野生型光合作用活性生物相比增強氮利用(=氮利用效率(NUE))的方法來獲得。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比,在正常條件下或低營養條件下顯示出總體增強的產量(如—t文所定義)，尤其是增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境，包括氮肥)生物量產量。在其一個實施方案中，術語“增強的MJE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境，包括氮肥)千生物量產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境，包括氮肥)地上千生物量產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)地下干生物量產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)鮮重生物量產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)地上鮮重生物量產量。在其一個實施方案中，術語“增強的MJE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境，包括氮肥)地下鮮重生物量產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)植物可收獲部分產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境，包括氮肥)植物干可收獲部分產卓-o在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)植物干地上可收獲部分產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境，包括氮肥)植物干地下可收獲部分產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)植物可收獲部分鮮重產卓-o在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境，包括氮肥)植物地上可收獲部分鮮重產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活17性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)植物地下可收獲部分鮮重產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)作物果實產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)鮮作物果實產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)干作物果實產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮谷粒干重，類似于Reynolds,M.P.，Ortiz—MonasterioJ.J.禾tlMcNabA.(eds.),2001,"ApplicationofPhysiologyinffhaetBreeding,Mexico,D.F.:CIMMYT，其通過引用并入本文。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境，包括氮肥)種子產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)種子鮮重產量。在其一個實施方案中，術語“增強的NUE”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出增強的每單位氮(來自該光合作用活性生物(優選植物)所生長的周圍培養基、土壤或環境,包括氮肥)種子干重產量。在本發明的另--實施方案中，這些性狀通過與相應未轉化野生型光合作用活性生物相比，在光合作用活性生物(優選植物)中提高在氮供應有限條件下的生物量產生和/或產量的方法來實現。在其一個實施方案中，術語“提高的生物量產生”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應的野生型光合作用活性生物相比,顯示出在氮供應有限條件下提高的生長速率。提高的生長速率可反映為提高的完整植物生物量產生，或者提高的植物地上部分生物量產生，或者提高的植物地下部分生物量產生，或者提高的植物部分(如莖、Pf、花、果實、種子)生物量產生。在其一個實施方案中，提高的生物量包括更高的果實產量、更高的種子產量、更高的鮮物質產生和/或更高的千物質產生。在另一實施方案中，術語“提高的生物量產生”指該光合作用活性生物(優選植物)與相應未轉化野生型光合作用活性生物相比，顯示出在氮供應有限條件下延長的生長。延長的生長包括在未轉化野生型光合作用活性生物顯示可見的缺乏癥狀和/或死亡時，該光合作用活性生物(優選植物)存活和/或繼續生長。在本發明的一個實施方案中，根據以下方法對增強的NUE進行測定和定量在培養室(svalofweibul丨，svalov,sweden)中的盆中培養轉化植物。在植物為擬南芥的情況下,將其種子種在盆中，其中含有營養缺乏土(("einheitserdetyp0”,30%粘土，tantau,wansdorfgermany))和沙子的11(vv)混合物。通過黑暗中4°c下的4天時間來誘導萌發。隨后植物生長在標準生長條件下。在植物為擬南芥的情況下，標準培養條件為16小時光照和8小時黑暗的光周期、20°c、60%相對濕度、200iie/m2s的光子通量密度。培養并栽培植物。在植物為擬南芥的情況下,每隔一天用n缺乏營養液澆水。n缺乏營養9至10天后將植物單獨培養。總共29至31天后，收獲植物并通過植物地上部分(優選花結)的鮮重進行評分。在本發明的另一實施方案中,通過提高選自一種或多種脅迫耐性的產量相關性狀來提高植物產量。在其生活周期中，植物通常要面對多種環境條件。任何可能在某些情況下影響植物產量的這種條件在本文中稱為“脅迫”條件。環境脅迫一般可分為生物及非生物(環境)脅迫。為完整起見,注意到有時不利的營養條件也稱為“環境脅迫”。本領域技術人員會理解,本發明也考慮用于這種環境脅迫的解決方案。這一主題在在上文關于提高的養分利用效率的段落中進行了詳細描述和應對。在本發明的一個特別優選的實施方案中，可通過本發明改進的產量相關性狀為脅迫耐性。在本發明的一個優選的實施方案中，通過提高選自一種或多種非生物脅迫耐性的產量相關性狀來提高植物產量。一般地，術語“增強的脅迫耐性”可定義為與未轉化野生型或起始植物相比,在脅迫條件下植物的存活和/或更高的產量生產力。為了描述本發明，術語“增強的非生物脅迫耐性”、“增強的非生物環境脅迫抗性”、“增強的環境脅迫耐性”、“對環境脅迫提高的適應”和其他變型和表述具有相似的含義，并可互換使用，表示(但不僅限于)與相應(未轉化)野生型(或起始)植物相比對一種或在本發明的一個優選實施方案中，通過提高選自一種或多種非生物脅迫耐性的產量相關性狀來提高植物產量。在本發明的一個特別優選的實施方案中，所述產量相關性狀干旱、熱、寒冷和鹽脅迫對于植物生長具有一個共同的重要主題,這就是水的利用度。植物一般在其生活周期中接觸環境含水量減少的條件。多數植物已進化出在這些低水或干燥條件下保護其自身的策略。然而,如果干旱條件的嚴重程度和持續時間過強，則對多數作物植物的植物發育、生長和產量的影響很大。持續接觸干旱主要導致植物代謝的改變。這些代謝的巨大改變最終導致細胞死亡，并因此導致產量損失。幵發脅迫耐性植物是有可能解決或調和至少一些這種問題的策略(McKersie和Leshem,1994.StressandStressCop—inginCultivatedPlants,KluwerAcademicPublishers)0然而，開發顯示對這類脅迫之抗性(耐性)的新植物品系的傳統植物育種策略相對緩慢，并需要特定的抗性品系與期望的品系雜交。有限的脅迫耐性種質資源和在遠親緣植物物種之間進行雜交的不相容性代表了在常規育種中遇到的重要問題。此外，導致干旱、寒冷和鹽耐性和/或抗性之細胞過程的性質很復雜，并且涉及多種細胞適應機制禾口大量代謝途徑(McKersie禾口Leshem,1994.StressandStressCopinginCultivatedPlants,KluwerAca-demicPublishers)。脅迫耐性和/或抗性的這種多組分性質使得對耐性和/或抗性進行育種很難成功。植物在其生活周期中還接觸熱、寒冷和鹽脅迫。保護策略與干旱抗性相似。由于土壤中的高含鹽量導致可供細胞攝入的水變少，因此其效果與在干旱條件下觀察到的相似。類似地,在冰凍溫度下,植物由于結冰而失水,其在質外體中開始,并將水從共質體中抽出(McKersie禾口Leshem,1994.StressandStressCopinginCulti-vatedPlants,KluwerAcademicPublishers)。在生理上，這些脅迫也相互關聯，并可誘導相似的細胞損傷。例如，干旱和鹽脅迫主要表現為滲透脅迫，導致細胞中內穩態和離子分布被破壞(Serrano等,1999；Zhu,2001a；Wang等,2003)。氧化脅迫(經常伴隨著高溫、鹽度或干旱脅迫)可導致功能蛋白或結構蛋白變性(Smirnoff，1998)。因此，這些非生物脅迫經常激活相似的信號途徑(Shinozaki和Ymaguchi-Shinozaki，2000；Knight和Knight，2001；Zhu2001b,2002)和細胞應答，例如產生某些脅迫蛋白、抗氧化劑和相容性溶質(Vierling和Kimpel，1992；Zhu等，1997；Cushman和Bohnert.,2000)。目前，已知許多遺傳學法和生物技術方法來獲得在低水利用度條件下生長的植物。這些方法一般基于在植物細胞中引入并表達編碼不同酶的基因，如W02004/011888、W02006/032708、US20050097640,US20060037108,US20050108791、Serrano等(ScientiaHorticulturae78,261-269(1999))及許多其他文獻中所公開。例如，過表達抗氧化劑酶或R0S-清除酶是改造耐性的一種可能性，例如，表達Mn-超氧化物岐化酶的轉基因苜蓿植物通常在水缺乏脅迫后具有減少的損傷(McKersie等，PlantPhysiol.111，1177-1181(1996))。這些相同的轉基因植物在大田試驗中也具有提高的生物量產生(McKersie等，PlantPhysiology119,839-847(1999)；McKersie等，PlantPhysiol.111,1177-1181(1996))。過量產生滲透物(如甘露醇、果聚糖、脯氨酸或甘氨酸_甜菜堿)的轉基因植物也顯示對一些形式的非生物脅迫提高的抗性,人們認為所合成的滲透物發揮了R0S清除劑的作用(Tarczynski.等Science259，508-510(1993)；Sheveleva，.等，PlantPhysiol.115，1211-1219(1997))。一般而言，由于植物發育和生理學狀況的失衡,所提到的轉化及脅迫抗性植物顯示出較慢的生長和減少的生物量，因此有顯著的適合度代價(Kasuga等，1999,Danby和Gehring等，2005)。盡管維持了基本代謝功能，但這導致了嚴重的生物量和產量損失。有時，在產生植物水脅迫時,根冠干重比會提高。這種提高主要是由于冠干重減少。種子產量與地上部分干重的比在許多環境條件下相對穩定，因此經常可獲得植物大小與谷粒產量之間的強相關性。這些方法有內在聯系，因為大部分谷粒生物量依賴于植物的葉和莖中所儲存的光合作用生產力。因此已經使用植物大小(甚至是在發育的早期)作為未來潛力的指在一些情況下(US20060037108)，在通過斷水6至8天進行干旱處理后觀察到更高的冠部分生物量。仍然需要鑒定在脅迫耐性植物中表達的基因，所述基因能夠賦予其宿主植物及其他植物物種脅迫抗性,特別是賦予對環境脅迫(特別是在缺水條件下)提高的耐性和/或抗性，以及賦予提高的生物量產生。本發明的一個目的是鑒定賦予植物或植物細胞脅迫耐性和/或抗性的新方法。因此，在本發明的一些優選實施方案，非生物環境脅迫指千旱和低含水量，其中千旱脅迫指導致植物缺水或對植物供水減少的任何環境脅迫，包括干燥。在本發明的另一實施方案中，術語“提高的非生物脅迫耐性”指提高的水脅迫耐性，所述水脅迫作為低溫和/或鹽的繼發脅迫而產生,或者在干旱或炎熱中作為原發脅迫而產生。根據本發明，在一個實施方案中，提高的干旱條件耐性可根據以下方法來測定和定量將轉化的植物單個培養在培養室(YorkIndus-triekMteGmbH,Mannheim,Germany)中的盆中。誘導萌發。在植物為擬南芥的情況下，將種子保持在黑暗中在4°C下保持3天以誘導萌發。其后將條件改變為20°C/6°C的日夜溫度和1.6/8小時150uE的日夜周期,保持3天。然后將植物在標準培養條件下培養。在植物為擬南芥的情況下,標準培養條件為16小時光照和8小時黑暗的光周期、20°C、60%相對濕度和200tiE的光子通量密度。培養并栽培植物直至長出葉。在植物為擬南芥的情況下，每天澆水直至約為3周齡。這時通過斷水施加干旱。在未轉化野生型植物顯示可見損傷癥狀之后，開始進行評估,在連續的5至6天中，根據與野生型和臨近植物相比的干旱癥狀和生物量產生對植物進行評分。可見損傷癥狀為以下特征中的一種或者2、3或更多種的任意組合a)萎蔫，b)葉變成褐色，c)失去膨壓,導致葉或針葉莖和花脫落，d)葉或針葉下垂和/或脫落，e)葉為綠色，但葉面角與對照相比稍朝向地面，f)葉片開始內卷(卷曲),g)葉或針葉過早衰老，h)葉或針葉中喪失葉綠素和/或變黃。在本發明的另一優選的實施方案中,通過提高選自一種或多種非生物脅迫耐性的一種或多種產量相關性狀來提高植物產量。在本發明的一個特別優選的實施方案中,所述產量相關性狀為提高的熱條件耐性。在本發明的一個優選的實施方案中，通過提高選自一種或多種非生物脅迫耐性的一種或多種產量相關性狀來提高植物產量。在本發明的一個特別優選的實施方案中，所述產量相關性狀為提高的低溫耐性，包括冰凍耐性和/或寒冷耐性。環境溫度由于晝夜周期而在數分鐘至數小時之間變化、由于天氣改變而在數小時至數天中變化，并由于季節改變而在數周至數月之間變化。低溫影響多種生物過程。它們通過用2和3之間蛋白依賴性催化作用的典型Q10來延緩或抑制幾乎全部的代謝和細胞過程。它們影響基于膜的過程,因為低溫改變脂類的物理特性并減少膜流動性。在(rc以下，還有結冰的額外危險。這通常在細胞的質外體中發生,導致水被抽出，并使共質體脫水。植物對低溫的應答是其生態范圍的重要決定因素。應對低溫的問題由于需要將生長期延長至超過高緯度或高海拔地區的短夏天而更為嚴重。多數植物已經進化出在低溫下保護其自身的適應性策略。一般地,對低溫的適應寒冷耐性一般可見于來自溫帶或北方地區的物種中，使得可以在低溫(但尚未結冰)下存活和增強生長。來自熱帶或亞熱帶地區的物種對寒冷敏感,在一個或多個發育階段中在約10°c的溫度下經常顯示出萎蔫、失綠癥或壞死、生長緩慢甚至死亡。冰凍耐性允許在接近零度特別是零下溫度中存活。相信它是由稱為“冷順應”的過程所促進的，該過程在低溫(但尚未結冰)F發生，并在零下溫度F提供提高的冰凍耐性。此外，來自溫帶地區的多數物種具有與季節性溫度變化相適應的生活周期。對這些植物而言，低溫也可通過成層和春化而在植物發育中發揮重要作用。顯然，在寒冷耐性和冰凍耐性的定義之間進行明確的區分是很困難的,這些過程可能重疊或相互聯系。已經在擬南芥中充分研究了冰凍耐性的分子基礎。冷順應過程中的生理改變包括改變脂質組成以提高膜流動性、表達改變膜物理特征的蛋白質、積累相容性溶質如蔗糖、棉子糖和脯氨酸(Cook等，Proc.Natl.AcadSci.USA101,15243-1.5248(2004))、使活性氧種類解毒以及改變葉發育以提高參與光合作用電子傳遞和碳固定的蛋白質的水平。一些這種改變是低溫特異性的，另一些則也在對脫水、機械脅迫的應答中發生。對不同植物發育階段中寒冷耐性分子基礎的了解則較少。使寒冷敏感性物種接觸低溫對種子萌發率和早期苗生長有不利影響，并且干擾生長植物的光合作用，這可能導致光抑制。特別地，種子萌發過程強烈依賴于環境溫度，在接觸低溫時，種子的特性決定了萌發和出苗過程中的活性和性能水平。寒冷常延緩葉的發育，并干擾質體生物發生，導致變綠延遲、失綠癥以及新葉變厚或變形。寒冷溫度抑制呼吸作用、韌皮部運輸,并且限制生長對光同化作用的利用。作為一個結果，糖及其他代謝物發生累積,并導致滲透失衡。寒冷耐性是一個重要的育種性狀，因為大部分主要作物都對寒冷敏感，特別是玉米(玉蜀黍)、豆、水稻、大豆、棉花、番茄、香蕉、黃瓜和馬鈴薯。對具有提高的非生物環境脅迫適應性(特別是低溫(即寒冷耐性和/或冰凍耐性))的作物進行育種將產生更好的脅迫耐性性狀,并預計可提高相應作物的品質和產量。然而，對寒冷應答的遺傳及分子基礎的了解很少。盡管鑒定了遺傳多樣性(例如從在低緯度下生長的地方種及相關物種中鑒定)并引入育種品系中，但仍未鑒定出導致定性性狀基因座的基因。此外,越來越明顯的是，植物的脅迫耐性(如低溫、干旱、熱和鹽脅迫耐性)對植物生長具有共同的主題，即水的利用度。植物通常都在其生活周期中接觸環境含水量減少的條件。保護策略與寒冷耐性相似。例如，低溫、干旱、熱和鹽脅迫的成分表現為滲透脅迫，導致細胞中內穩態和離子分布的破壞(Serrano等，JExpBot50,1023-1036(1999)；ZhuJ.K.TrendsPlantSci6，66-71(2001a)；Wang等，2003)。在結冰溫度下，植物細胞由于結冰而失水，其在質外體中幵始，并將水從共質體中抽出(McKersie和Leshem,1994.StressandStressCopinginCulti-vatedPlants,KluwerAcademicPublishers)。氧化脅迫(經常伴隨著低溫/高溫、鹽度或干旱脅迫)可導致功能蛋白或結構蛋白變性(Smirnoff,Curr.Opin.Biotech.9,214-219(1998))。因此,這些非生物脅迫經常激活相似的信號途徑(Shinozaki禾口Ymaguchi-Shinozaki,2000；Knight禾口Knight,2001；；ZhuJ.K.Curr.OpinPlantBiol.4，401-406(2001b)，Zhu,Annu.Rev.PlantBiol.53，247-73(2002))和細胞應答,例如產生某些脅迫蛋白、抗氧化劑和相容性溶質(Vierling和Kimpel,1992；Zhu等，1997；Cushman和Bohnert,2000)。例如,熱脅迫具有與其他非生物脅迫所誘導應答途徑相似的轉錄應答(如Swindell等，BMCGenomics,8,125(2007))。開發脅迫耐性和/或抗性植物(特別是低溫耐性和/或抗性植物)是有可能解決或調和至少一些這種問題的策略(McKersie和Leshera，1994.StressandStressCop-inginCultivatedPlants,KluwerAcademicPublishers)。然而，開發顯示對這類脅迫之耐性的新植物品系的傳統植物育種策略相對緩慢，并需要特定的抗性品系與期望的品系雜交。有限的脅迫耐性種質資源和在遠親緣植物物種之間進行雜交的不相容性代表了在常規育種中遇到的重要問題。此外，導致干旱、低溫和鹽耐性之細胞過程的性質很復雜，并且涉及多種細胞適應機制和大量代謝途徑(McKersie和Leshem,1994.StressandStressCopinginCultivatedPlants,KluwerAcademicPublishers)。脅迫耐性的這種多組分性質不僅使得對耐性進行育種很難成功,而且也限制了使用生物技術方法對脅迫耐性植物進行改造的目前研究的結果表明，低溫耐性是一個復雜的數量性狀。對機制的不了解使得難以設計出改進脅迫耐性的轉基因方法。在做出本發明時，已知一些遺傳及生物技術方法來獲得在低溫條件下生長的植物。這些方法一般是基于在植物細胞中弓I入并表達編碼不同酶的基因，如WO2007/044988、WO2007/078280,WO1992/013082、W02007/052376、WO2006/137574所公開。例如，過表達抗氧化劑酶或R0S-清除酶是改造耐性的一種可能性，例如，表達Mn-超氧化物岐化酶的轉基因苜蓿植物通常在水缺乏脅迫后具有減少的損傷(McKersie等，PlantPhysiol.111，1177-1181(1996))。這些相同的轉基因植物在大田試驗中也具有提高的生物量產生(McKersie等，PlantPhysiology119,839-847(1999)；McKersie等，PlantPhysiol.111,1177-1181(1996))。過表達滲透物(如甘露醇、果聚糖、脯氨酸或甘氨酸_甜菜堿)的轉基因植物也顯示對一些非生物脅迫提高的抗性,人們認為所合成的滲透物發揮了ROS清除劑的作用(Tarczvnski.等Science259，508-510(1993)；Sheveleva,.等，PlantPhysiol.115，1211-1219(1997))。盡管如此，由于植物發育和生理學狀況的失衡,所提到的轉化及脅迫抗性植物顯示出較慢的生長和減少的生物量，因此有顯著的適合度代價(Kasuga等，1999,Danby和Gehring等，2005)。盡管維持了基本代謝功能，但這導致了嚴重的生物量和產量損失。有時，在產生植物水脅迫時根冠干重比會提高。這種提高主要是由于冠干重減少。種子產量與地上部分干重的比在許多環境條件下相對穩定，因此經常可獲得植物大小與谷粒產量之間的強相關性。這些方法有內在聯系，因為大部分谷粒生物量依賴于植物的葉和莖中所儲存的光合作用生產力。因此已經使用植物大小(甚至是在發育的早期)作為未來潛力的指標。因此，為描述本發明，改進或增強的“寒冷耐性”或其變型指對低溫(但尚未結冰)(約10°c、優選1至18、更優選4至14、最優選8至12,下文稱為“寒冷溫度”)提高的適應性。為描述本發明，改進或增強的“冰凍耐性”或其變型指對接近零度或零度以下的溫度(即優選低于4°c,更優選低于3或rc’特別優選o°c或低于(rc,或者低于4°C,或者甚至更極端地低于-10或更低,下文稱為“冰凍溫度”)提高的適應性。更一般地，對環境脅迫(如冰凍溫度和/或寒冷溫度)“提高的適應性”指提高的植物性能，而植物性能指更高的產量,特別是上文詳細描述的一種或多種產量相關性狀。因此,為了描述本發明,涉及植物(優選作物植物)低溫脅迫時，術語“低溫”指任何本文所述低溫條件,根據上下文的需要,優選上述寒冷和/或冰凍溫度。應該理解,本領域技術人員能夠根據本發明的特定語境認識到“低溫”所指的溫度或溫度范圍。在本發明中，增強的低溫耐性可(例如且優選地)通過以下方法測定在培養室(例如York,Mannheim,Germany)中的盆中培育轉化的植物。在植物為擬南芥的情況下，將其種子種在含有富營養土(GS90,Tantau,ffansdorf,Germany)和沙子的3.51(ν/ν)混合物中。植物在標準培養條件下生長。在植物為擬南芥的情況下，標準培養條件為16小時光照和8小時黑暗的光周期,60%相對濕度和200ymol/m2s的光子通量密度。培養并栽培植物。在植物為擬南芥的情況下，每隔一天澆水。9至10天后將植物單獨培養。在播種14天后施加寒冷(例如11至12°C的寒冷)至實驗結束。總計培養29至31天后，收獲植物并根據植物的地上部分(在擬南芥的情況下優選為花結)鮮重進行評分。在本發明的另--優選的實施方案中,通過提高選自--種或多種非生物脅迫耐性的一種或多種產量相關性狀來提高植物產量。在本發明的一個特別優選的實施方案中，所述產量相關性狀還可以是提高的鹽度耐性(鹽耐性)、對滲透脅迫的耐性、提高的遮蔽耐性、提高的高植物密度耐性、提高的機械脅迫耐性和/或提高的氧化脅迫耐性。在本發明的另一優選的實施方案中，通過提高在無脅迫和無營養缺乏情況下的產量(固有產量)來提高植物產量。因此，在一些優選的實施方案中，本發明提供了產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的產量，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-t.RNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、GlcTp1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3CHEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr!27w蛋白、YjLOlOC蛋白、yjl()64w蛋白、yjl()67w蛋白、yj!213w蛋白、yk!IOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMRl60W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。此外，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的產量，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b()017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β_1，3_葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇！膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β“酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、ν-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、ya!019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJLOIOC蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、yklIOOc蛋白、YKLl1IC蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、y!1049w蛋白、ylr()42c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、y!r!25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、vml089c蛋白、YMLlOIC蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。在本發明的一些優選的實施方案中，通過提高本文所述的一種或多種產量相關性狀來提高產量。因此，在一個實施方案中，本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分利用效率,尤其是與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比具有提高的NUE和/或提高的生物量產生的轉基因植物細胞和/或植物，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、Β0165-蛋白、Β1258-蛋白、Β1267-蛋白、Β1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcralp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與Shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III:亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl()21c蛋白、yhrl27W蛋白、YJL010C蛋白、yjl()64w蛋白、yjl()67w蛋白、yj!218w蛋白、yklIOOc蛋白、YKLl1IC蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yl1023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMRlBOff蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。此外，在一些特別優選的實施方案中，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分利用效率，尤其是與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比具有提高的NUE和/或提高的生物量產生的轉基因植物細胞和/或植物，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcralp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與Shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III:亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3CHEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yj:因此,本發明最優選的實施方案中，提供了產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的氮利用效率(NUE)和提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α,甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、Β0165-蛋白、Β1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1，3葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇！膽堿應答元件結合的螺旋_環_螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、G:[c7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的ν-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、ya!019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c_a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJLOIOC蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、y:1.1023c蛋白、yll()37w蛋白、y:[1049w蛋白、ylr()42c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMRl26C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。此外，在這些最優選的實施方案中，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的氮利用效率(NUE)和提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258蛋白、B1.267-蛋白、B1.381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β“酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl.22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl()21c蛋白、yhrl27w蛋白、YJLOIOC蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、yklIOOc蛋白、YKLl1IC蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YMLK)IC蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMRl26C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。因此,本發明最優選的實施方案中，提供了產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的氮利用效率(NUE)和提高的水利用效率(特別是對千旱條件的耐性)，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3_酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120_蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內_β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VI11:、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GP:卜錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與Shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III:亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl()21c蛋白、yhr!27w蛋白、YJLOIOC蛋白、yj!064w蛋白、yjl()67w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yral128c蛋白、YMR082C蛋白、YMRl26C膜蛋白、YMR144ff蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。此外，在這些最優選的實施方案中，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的氮利用效率(NUE)和提高的水利用效率(WUE)(特別是對千旱條件的耐性)，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、BO165-蛋白、B1258蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、HFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶！磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈:RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、GlcTp1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-t.RNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、ν-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c_a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yl1023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160ff蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。因此，本發明最優選的實施方案中，提供了產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的氮利用效率(NUE)、提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)和提高的水利用效率(特別是對千旱條件的耐性)，該方法通過提高或產生選自以F的一種或多種活性來實現2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-毋-1，:)廠葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0ATP合酶f3亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-t.RNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆37粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yj:因此,在一個實施方案中，本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分利用效率,特別是這樣的轉基因植物細胞和/或植物其與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比具有提高的NUE和/或提高的生物量產生,特別是在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-13-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶f3亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP—結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體0“酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shrnoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III:亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yj:在另一些特別優選的實施方案中，本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/41或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分利用效率，特別是這樣的轉基因植物細胞和/或植物其與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比具有提高的NUE和/或提高的生物量產生以及提高的脅迫抗性，特別是非生物脅迫抗性,特別是提高的低溫耐性(尤其是提高的寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)，以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1,3葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶13亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhaH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶！磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于raRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-t.RNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c_a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl()67w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykllSlw蛋白、ykr()16w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yl1023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203ff蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。此外,在這另一些特別優選的實施方案中,本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分利用效率,特別是這樣的轉基因植物細胞和/或植物其與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比具有提高的NUE和/或提高的生物量產生以及提高的脅迫抗性，特別是非生物脅迫抗性，特別是提高的低溫耐性(尤其是提高的寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)，以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量,其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫-3脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇激酶復合體蛋白亞基、BOO17蛋白、B01.65-蛋白、B1.258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、HFOATP合酶13亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇！膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體13-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TMPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr1.22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、y!r463c蛋白、ym!089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。在本發明最優選的實施方案中，提供了產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的氮利用效率(NUE)和提高的產量，以及提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、ct-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b()017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶13亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇！膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體0-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、Pholi-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、ya!019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、y!1049w蛋白、ylr()42c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、y!r!25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。此外，在這另一些特別優選的實施方案中，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和！或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比在無脅迫和無營養缺乏情況F提高的氮利用效率(NUE)和提高的產量，以及提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、ci-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b()017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-P-L.V葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0ATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸！鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoIF樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TMPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的ν-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJLOIOC蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、vll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、y!r!25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yinl()89c蛋白、YMLK)IC蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMRl26C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。在本發明最優選的實施方案中，提供了產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比在無脅迫和無營養缺乏情況F提高的氮利用效率(NUE)和提高的產量，以及提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現:2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、《“葡糖苷酶、α甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇3激酶復合體蛋白亞基、b0017蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-1，3葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋_環_螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoIP樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的ν-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yalO19w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yh:為了描述本發明，將具有選自2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于raRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、ν-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c_a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKLl1IC蛋白、ykll.31w蛋白、ykr()16w蛋白、ykr()21w蛋白、y11014w蛋白、yl1023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMRl26C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶之活性的蛋白質、表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼的多肽和/或表II第5或7列所示的多肽稱為“NUE相關蛋白”NUERP。因此,在優選的實施方案中，本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的產量，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shraoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl()21c蛋白、yhrl27w蛋白、YJLOIOC蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、yklIOOc蛋白、YKLl1IC蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、y:[r463c蛋白、yml()89c蛋白、YML101C蛋白、yml1.28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。此外,本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含--個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的產量，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b()017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM:信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0ATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcralp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TMPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的ν-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJLOIOC蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、vll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、y!r!25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yinl()89c蛋白、YMLK)IC蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMRl26C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II:第5或7列所示多肽的--種或多種蛋白質來實現的。在本發明的這些優選的實施方案中，通過改進本文所述一種或多種產量相關性狀來提高產量。因此，在一些特別優選的實施方案中,本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、或來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分利用效率，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258蛋白、B1.267-蛋白、B1.381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β“酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl.22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl()21c蛋白、yhrl27w蛋白、YJLOIOC蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、yklIOOc蛋白、YKLl1IC蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YMLK)IC蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMRl26C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表11第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。此外,在尤其優選的實施方案中,本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分利用效率,其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1，3葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β_酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoIF樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸—蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-I-P轉移酶、ν-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的V-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007ff蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、y:[rl.25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yinl()89c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶,所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。在另一些優選的實施方案中，本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的NUE和/或提高的生物量產生，以及提高的脅迫抗性，特別是非生物脅迫抗性，尤其是提高的低溫抗性(特別是提高的寒冷抗性)和/或提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARVl蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017蛋白、B0165-蛋白、Bl258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β_1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、Gl轉錄的阻抑物、RhoGDP解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、ya!019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、y!1049w蛋白、ylr()42c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、y!r!25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、vml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶,所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。此外，在此類其他尤其優選的實施方案中，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的NUE和/或提高的生物量產生，以及提高的脅迫抗性,特別是非生物脅迫抗性,尤其是提高的低溫抗性(特別是提高的寒冷抗性)和/或提高的水利用效率(特別是對千旱條件的耐性)，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl.933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-13-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、HFOATP合酶13亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcralp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體P-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RKA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl()21c蛋白、yhr!27w蛋白、YJL010C蛋白、yj!064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、vkl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml1.28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。在另一些優選的實施方案中,本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的低溫抗性(特別是提高的寒冷抗性)，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a,甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-P-1，3葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶f3亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋環螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰4RNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、G:[c7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的V-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、ya!019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c_a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、y:1.1023c蛋白、yll()37w蛋白、y:[1049w蛋白、ylr()42c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I:第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示--種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。此外，在此類甚至更優選的實施方案中，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的低溫抗性(特別是提高的寒冷抗性)，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a_甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶H.ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶0亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸_蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于raRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、V-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c_a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr!27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、yk!131w蛋白、ykr()16w蛋白、ykr()21w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、vlr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。在另--些優選的實施方案中,本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120_蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-f3l，3葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶17預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶f3亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸！鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoIF樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal()19w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c_a蛋白、vgr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、Y.JL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、y!1023c蛋白、yl!037w蛋白、yll()49w蛋白、ylr()42c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I:第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。此外，在甚至更優選的實施方案中，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)，其通過提高或產生選自以F的一種或多種活性來實現2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a—甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶f3亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基_____卜四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UD:PN乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c_a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YIIL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl()67w蛋白、yj:[213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、yk!131w蛋白、ykr()16w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yl1023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320ff蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶,所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。在另一些優選的實施方案中,本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的低溫抗性(特別是寒冷耐性)以及提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a_甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b()017-蛋白、B0165-蛋白、B1.258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-P-l，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶0亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋_環_螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基_____卜四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體f3-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoIF樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、V-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal()19w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、y11014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll()49w蛋白、ylr()42c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、vlr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的--種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。此外，在此類更優選的實施方案中，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)以及提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a“葡糖苷酶、甘露糖苷酶、α－分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、HFOATP合酶卩亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y“谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體運-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c_a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl()67w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykllSlw蛋白、ykr()16w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yl1023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II:第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。在另--些優選的實施方案中,本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分效率(特別是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量產生，以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a_甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-f3-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶0亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體0-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、Pholi-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、yk!131w蛋白、ykr()16w蛋白、ykr()21w蛋白、yll()14w蛋白、y!1023c蛋白、yl!037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶,所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。此外，在此類甚至更優選的實施方案中，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分效率(特別是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量產生，以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1.267-蛋白、B1.381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-f3-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶13亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcralp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體f3-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl.22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl()21c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。在另一些優選的實施方案中，本發明提供產生以F的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分效率(特別是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量產生，以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量，該方法通過提高或產生選自以F的一種或多種活性來實現2脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、71二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶0亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體P-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shraoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl()64w蛋白、yjl()67w蛋白、yj:[213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、vlr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144ff蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320ff蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶,所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。此外，在此類甚至更優選的實施方案中，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含--個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分效率(特別是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量產生，以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a_甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-f3-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶0亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體0-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、Pholi-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、ya!019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。在另一些優選的實施方案中,本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分效率(特別是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量產生，和提高的脅迫抗性,特別是非生物脅迫抗性，尤其是提高的低溫耐性(特別是提高的寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)，以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量，該方法通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現-.2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1,3葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶13亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhaH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶！磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c_a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl()67w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykllSlw蛋白、ykr()16w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yl1023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203ff蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶,所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。此外，在此類甚至更優選的實施方案中,本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和！或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比提高的養分效率(特別是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量產生，和提高的脅迫抗性，特別是非生物脅迫抗性，尤其是提高的低溫耐性(特別是提高的寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)，以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量,其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1,3葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MP激酶級聯的組氨酸激酶75滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM:復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(IIEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr()21w蛋白、y:[1014w蛋白、yl!023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R20:謂蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。在另一些優選的實施方案中，本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的氮利用效率和提高的產量，以及提高的低溫耐2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-員-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶f3亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基-卜四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、G:[c7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、V-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal()19w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、vgrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、vgr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll()37w蛋白、yll()49w蛋白、ylr()42c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。此外,在此類甚至更優選的實施方案中，本發明提供轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉，它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的氮利用效率和提高的產量，以及提高的低溫耐性(特別是提高的寒冷耐性)，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-f3-l,3_葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶0亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體P-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shraoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl()21c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、y:[r463c蛋白、yml()89c蛋白、YML101C蛋白、yml1.28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，所述提高或產生是通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、通過各包含表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼多肽的一種或多種蛋白質和/或通過各包含表II:第5或7列所示多肽的一種或多種蛋白質來實現的。在另一些優選的實施方案中，本發明提供產生以下的方法轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、包含一個或多個這些轉基因核或細胞的植物、來自這些植物細胞和/或轉基因植物的后代、種子和/或花粉,它們均顯示出與相應未轉化野生型植物細胞或植物相比在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的氮利用效率和提高的產量，以及提高的水利用效率(特別是對千旱條件的耐性)，該方法通過提高或產生選自以F的一種或多種活性來實現2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-毋-1，:)廠葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶f3亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-t.RNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shrnoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III:亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yj:在其優選的實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達一種或多種內源基因后在植物中產生提高養分利用效率(特別是提高的NUE)、提高的脅迫抗性(特別是非生物脅迫抗性，尤其是提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在其優選的實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求，其能在表達或過表達一種或多種外源基因后在植物中產生提高養分利用效率(特別是提高的NUE)、提高的脅迫抗性(特別是非生物脅迫抗性,尤其是提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在另一實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達內源和/或外源基因后在植物中產生提高的NUE、提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在其優選的實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求，其能在表達或過表達一種或多種內源基因后在植物中產生提高的NUE、提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在其優選的實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達一種或多種外源基因后在植物中產生提高的NUE、提高的低溫耐性以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在另一實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達內源和/或外源基因后在植物中產生提高的NUE、提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在其優選的實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達一種或多種內源基因后在植物中產生提高的NUE、提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在其優選的實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求，其能在表達或過表達一種或多種外源基因后在植物中產生提高的NUE、提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在另一實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達內源和/或外源基因后在植物中產生提高的NUE、提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)、提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在其優選的實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達一種或多種內源基因后在植物中產生提高的NUE、提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)、提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在其優選的實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達一種或多種外源基因后在植物中產生提高的NUE、提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)、提高的水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)以及在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在另一實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求，其能在表達或過表達一種或多種內源和/或外源基因后賦予光合作用活性生物(優選植物)增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)。在其優選的實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達一種或多種內源基因后賦予光合作用活性生物(優選植物)增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)。在其另一實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達一種或多種外源基因后賦予光合作用活性生物(優選植物)增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)。在另一實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達一種或多種內源和/或外源基因后賦予光合作用活性生物(優選植物)提高的生物量產生。在其另一實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求，其能在表達或過表達一種或多種內源基因后賦予光合作用活性生物(優選植物)提高的生物量產生。在其另一實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達一種或多種外源基因后賦予光合作用活性生物(優選植物)提高的生物量產生。在另一實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求，其能在表達或過表達一種或多種內源和/或外源基因后賦予光合作用活性生物(優選植物)增強的NUE與提高的生物量產生的組合。在其另一實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達一種或多種內源基因后賦予光合作用活性生物(優選植物)增強的NUE與提高的生物量產生的組合。在另一實施方案中，本發明滿足了對鑒定新獨特基因的需求,其能在表達或過表達--種或多種外源基因后賦予光合作用活性生物(優選植物)增強的NUE與提高的生物量產生的組合。因此，在本發明最優選的實施方案中，本發明滿足了鑒定新獨特基因的需求，所述基因能實現提高的氮利用效率(NUE),以及任選地提高的低溫耐性(特別是寒冷耐性)、任選地水利用效率(特別是對干旱條件的耐性)以及任選地在無脅迫和無營養缺乏情況下提高的產量。在每個上述優選的實施方案中，優選所述本發明基因能提高或產生選自以下的一種或多種活性2脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶13亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl.27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl()67w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144ff蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320ff蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。在本發明的這些優選的實施方案中，甚至更優選通過表I第5或7列所示一種或多種核酸序列、表I第5或7列所示一種或多種核酸序列所編碼的一種或多種蛋白質和/'或表II第5或7列所示一種或多種蛋白質來提高或產生選自以下的一種或多種活性2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a_甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120_蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-f3-l，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶f3亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3…磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體6-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、Pholi-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TMPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的V-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr1.22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、y!r463c蛋白、yinl()89c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。特別地，通過提供本文所述NUERP編碼基因來滿足對鑒定這些新獨特基因的需因此，本發明涉及產生轉基因光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)的方法，其導致與相應未轉化野生型光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)相比提高的產量、優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,該方法包括(a)在光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)中提高或產生選自以下的一種或多種活性-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶f3亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y_谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體13-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-t.RNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-t.RNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl.27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl()67w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144ff蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233ff蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，(b)在允許光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)發育的條件下培養該光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)，所述光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)與相應未轉化野生型光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)相比顯示提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生。在另一實施方案中,本發明涉及產生轉基因植物細胞核、轉基因植物細胞、轉基因或其部分的方法，其導致與相應未轉化野生型植物細胞、轉基因植物或其部分相比提高的產量，該方法包括(a)在所述植物細胞核、植物細胞、植物或其部分中提高或產生選自以下的一種或多種活性-.2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a“葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-13-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶0亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋91白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TMPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007ff蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl()21c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykl100c蛋白、YKI111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml()89c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，(b)在允許植物細胞、植物或其部分發育的條件(優選存在或不存在營養缺乏和/或非生物脅迫)下培養植物細胞、植物或其部分,所述植物細胞、植物或其部分與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比顯示提高的產量，和(c)選擇植物細胞、植物或其部分，其與在所述條件下顯示可見缺乏癥狀和/或死亡的相應未轉化野生型植物細胞、轉基因植物或其部分相比顯示出提高的產量,優選改進的養分利用效率和/或非生物脅迫抗性。在一個實施方案中，本發明涉及產生轉基因光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)的方法，所述轉基因光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)與相應未轉化野生型光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)相比具有增強的NUE和/或提高的生物量產生,該方法包括(a)在光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)中提高或產生選自以下的一種或多種活性2脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內--1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶13亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GP:卜錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcralp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TMPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YjLO10C蛋白、yj！064w蛋白、yj1067w蛋白、yj1213w蛋白、yk丨.100c蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，(b)在氮供應有限的條件下，將光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)與未轉化野生型光合作用活性生物或其部分(優選植物)一起培養，和(c)在未轉化野生型光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)顯示可見缺乏癥狀和/或死亡后，選擇光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)，其與相應未轉化野生型光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)相比,具有增強的NUE和/或提高的生物量產生。在一個實施方案中，本發明涉及產生轉基因光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞核、植物細胞、植物或其部分)的方法，其導致與相應未轉化野生型光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)相比增強的NUE和/或提高的生物量產生,該方法包括(a)在光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞核、植物細胞、植物或其部分)中提高或產生表II申請號1第3列所示蛋白質(優選由表I申請號1第5列之核酸序列編碼)的活性，和(b)在允許與相應未轉化野生型光合作用活性生物或其部分(優選植物)相比顯示提高的產量(特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生)的植物發育的條件下，培養光合作用活性生物或其部分(優選植物細胞、植物或其部分)。因此,本發明涉及產生轉基因植物細胞、植物或其部分的方法,其導致與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，該方法包括(a)在植物細胞的細胞器(特別是質體)中提高或產生選自如下的一種或多種活性2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b()017-蛋白、B01.65-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-13-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶0亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體0-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、V-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal()19w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yj1213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、y11014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll()49w蛋白、ylr()42c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、vlr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，(b)在允許與相應未轉化野生型植物相比顯示提高的產量(特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生)的植物發育的條件F培養植物細胞。在另一實施方案中,本發明涉及產生轉基因植物細胞、植物或其部分的方法，其導致與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,該方法包括(a)在植物細胞的胞質溶膠中提高或產生選自以下的一種或多種活性:2_脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內+1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫95氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶卩亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shraoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl()64w蛋白、yjl()67w蛋白、yj:[213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、vlr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144ff蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320ff蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，(b)在允許與相應未轉化野生型植物相比顯示提高的產量(特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生)的植物發育的條件下培養植物細胞。在一個實施方案中,本發明涉及產生轉基因植物細胞、植物或其部分的方法,其導致與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，該方法包括(a)在植物細胞的細胞器(特別是質體)中提高或產生表II申請號1第3列所示蛋白質(優選由表I申請號1第5或7列之核酸序列編碼)的活性，禾口(b)在允許與相應未轉化野生型植物相比顯示提高的產量(特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生)的植物發育的條件下培養植物細胞。在一個實施方案中，本發明涉及產生轉基因植物細胞、植物或其部分的方法，其導致與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，該方法包括(a)在植物細胞的胞質溶膠中提高或產生表II申請號1第3列所示蛋白質(優選由表I申請號1第5或7列之核酸序列編碼)的活性，(b)在允許與相應未轉化野生型植物相比顯示提高的產量(特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生)的植物發育的條件下培養植物細胞。在一個實施方案中，本發明涉及產生轉基因植物細胞、植物或其部分的方法，其導致與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，該方法包括(a)在植物細胞的細胞器中提高或產生選自以下的一種或多種活性2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶卩亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體P-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸_蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于raRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、yk!131w蛋白、ykr()16w蛋白、ykr()21w蛋白、yll()14w蛋白、y!1023c蛋白、yl!037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶，(b)提高或產生表II申請號1第3列所示蛋白質(由表I申請號1第5或7列之核酸序列編碼，該核酸序列與編碼植物細胞中轉運肽的核酸序列相連)的活性，(c)提高或產生表II申請號1第3列所示蛋白質(由表I申請號1第5或7列之核酸序列編碼,該核酸序列與編碼植物細胞中細胞器定位序列特別是線粒體定位序列的核酸序列相連)的活性，(d)在允許與相應未轉化野生型植物相比顯示提高的產量(特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生)的植物發育的條件下培養植物細胞。在另一實施方案中,本發明涉及產生轉基因植物細胞、植物或其部分的方法,其導致與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量(特別是增強的養分效率，尤其是增強的NUE)和/或提高的生物量產生，以及任選地提高的脅迫耐性，特別是非生物脅迫耐性,優選低溫耐性和/或提高的水利用效率,該方法包括(a)通過轉化細胞器而在植物細胞器中提高或產生表II申請號1第3列所示蛋白質(由表I申請號1第5或7列之核酸序列編碼)的活性，(a)通過轉化質體而在植物質體或其一個或多個部分中提高或產生表II申請號1第3列所示蛋白質(由表I申請號1第5或7列之核酸序列編碼)的活性，(c)在允許與相應未轉化野生型植物相比顯示提高的產量(特別是增強的養分效率，尤其是增強的NUE)和/或提高的生物量產生(以及任選地提高的脅迫耐性，特別是非生物脅迫耐性,優選低溫耐性和/或提高的水利用效率)的植物發育的條件下培養植物細胞。原則上，編碼轉運肽的核酸序列可分離自每種生物,例如微生物，例如含有質體(優選葉綠體)的藻類或植物。“轉運肽”是一種氨基酸序列,其編碼核酸序列與相應的結構基因一起被翻譯。這意味著轉運肽是翻譯后蛋白質的整體部分,形成了蛋白質的氨基端延伸。這兩者一起翻譯成所謂的“前蛋白”。一般而言，轉運肽在蛋白質運輸進正確的細胞器(如質體)的過程中或運輸后立即被切下，得到成熟蛋白。轉運肽通過協助蛋白質轉運穿過胞內膜而確保了成熟蛋白的正確定位。編碼轉運肽的優選核酸序列來自最終位于質體并且來自于選自以下的生物的核酸序列傘藻屬(Acetabularia)、擬南芥屬(Arabidopsis)、蕓苔屬(Brassica)、辣椒屬(Capsicum)、衣藻屬(Chlamydomonas)、南瓜屬(Cururbita)、杜氏藻屬(Dunaliella)、裸藻屬(Euglena)、黃花菊屬(Flaveria)、大豆屬(Glycine)、向日葵屬(Helianthus)、大麥屬(Hordeum)、浮萍屬(Lemna)、黑麥草屬(Lolium)、番郝屬(Lycopersion)、蘋果屬(Malus),WifM(Medicago)、041^M(Mesembryanthemum),jfflM(Nicotiana),月見草屬(Oenotherea)、稻屬(Oryza)、牽牛屬(Petunia)、菜豆屬(Phaseolus)、劍葉蘚屬(Physcoraitrella)、松屬(Pinus)、豌豆屬(Pisura)、蘿卜屬(Raphanus)、蠅子草屬(Silene)、芥屬(Sinapis)、莉屬(Solanum)、菠菜屬(Spinacea)、舌甘菊屬(Stevia)、集球藻屬(Synechococcus)、小麥屬(Triticum)禾口玉蜀黍屬(Zea)。有利地,有益地用于本發明方法中的這些轉運肽來自編碼選自以下蛋白質的核酸序列核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶、5烯醇式丙酮酰莽草酸磷酸合酶、乙酰乳酸合酶、葉綠體核糖體蛋白CS17、Cs蛋白、鐵氧還蛋白、質體藍素、核酮糖二磷酸羧化酶活化酶、色氨酸合酶、酰基載體蛋白、質體陪伴蛋白-60、細胞色素c552、22-kDA熱休克蛋白、33-kDa氧相關增強子蛋白1(Oxygen-evolvingenhancerprotein1)、ATP合酶y亞基、ATP合酶6亞基、葉綠素結合蛋白I:卜1、氧相關增強子蛋白2、氧相關增強子蛋白3、光系統I:P21、光系統I:P28、光系統I:P30、光系統I:P35、光系統I:P37、甘油_3_磷酸酰基轉移酶、葉綠素a/b結合蛋白、CAB2蛋白、羥甲基膽色烷合酶、丙酮酸-正磷酸雙激酶、CAB3蛋白、質體鐵蛋白、鐵蛋白、早期光誘導蛋白、谷氨酸半醛氨基轉移酶、原葉綠素還原酶、淀粉粒結合的淀粉酶合酶(starch-granule-boundamylasesynthase)、光系統II的光收獲葉綠素a/b結合蛋白、主要花粉變應原Lolp5a、質體ClpBATP依賴性蛋白酶、超氧化物歧化酶、鐵氧還蛋白NADP氧化還原酶、28-kDa核糖核蛋白、31-kDa核糖核蛋白、33-kDa核糖核蛋白、乙酰乳酸合酶、ATP合酶CF。亞基1、ATP合酶CF。亞基2、ATP合酶CF。亞基3、ATP合酶CF。,亞基4、細胞色素f、ADP葡萄糖焦磷酸化酶、谷氨酰胺合酶、谷氨酰胺合酶2、碳酸酐酶、GapA蛋白、熱休克蛋白hsp21、磷酸易位酶、質體ClpAATP依賴性蛋白酶、質體核糖體蛋白CL24、質體核糖體蛋白CL9、質體核糖體蛋白PsCLlS、質體核糖體蛋白PsCL25、DAHP合酶、淀粉磷酸化酶、根酰基載體蛋白II、甜菜醛脫氫酶、GapB蛋白、谷氨酰胺合成酶2、磷酸核酮糖激酶、亞硝酸還原酶、核糖體蛋白L1.2、核糖體蛋白Li.3、核糖體蛋白L2i、核糖體蛋白L35、核糖體蛋白L40、磷酸丙糖-3-磷酸甘油酸-磷酸易位蛋白、鐵氧還蛋白依賴性谷氨酸合酶、甘油醛-3-磷酸脫氫酶、NADP依賴性蘋果酸酶和NADP蘋果酸脫氫酶。編碼轉運肽的更優選核酸序列來自編碼最終位于質體并且來自于選自以下生物的蛋白質的核酸序列地中海傘藻(Acetabulariamediterranea)、擬南芥(Arabidopsisthaliana)、蕓苔(Brassicacampestris)、歐洲油菜(Brassicanapus)、辣椒(Capsicumannuum)、雷氏衣藻(Chlamydomonasreinhardtii)、南瓜(Cururbitamoschata)、鹽生杜氏藻(Dunaliellasalina)、杜氏藻(Dunaliellatertiolecta)、細小裸藻(Euglenagracilis)、Flaveriat.rinervia、大豆(Glycinemax)、向日葵(Helianthusannuus)、大麥(Hordeumvulgare)、浮萍(Lemnagibba)、黑麥草(Loliumperenne)、番爺(Lycopersionesculentum)、蘋果(Maiusdomestica)、野苜蒂(Medicagofalcata)、紫苜猜(Medicagosativa)、冰葉曰中花(Mesembryanthemumcrystallinum)、白花丹葉煙草(Nicotianaplumbaginifolia)、美花煙草(Nicotianasylvestris)、煙草(Nicotianatabacum)、月見草(Oenothereahookeri).、稻(Oryzasativa)、碧冬爺(Petuniahybrida)、菜豆(Phaseolusvulgaris)、展口十劍口十蘚(Physcomitrellapatens)、黑松(Pinustunbergii)、豌豆(Pisumsativum)、蘿卜(Raphanussativus)、白花！ll黽子草(Silenepratensis)、白芥(Sinapisalba)、馬鈴薯(Solanumtuberosum)、菠菜(Spinaceaoleracea)、舌甘菊(Steviarebaudiana)、聚球藻屬(Synechococcus)1^)11(Synechocystis)、/j、*(Triticumaestivum)禾口H(Zeamays)。更優選的核酸序列編碼如vonHeijne等(PlantMolecularBiologvReporter,9(2),104,(1991))所述的轉運肽，該文獻通過參考并入本文。表V顯示了yonHeijne等所述轉運肽的一些實例。根據本發明特別是實施例中的公開內容，本領域技術人員能夠將vonHeijne等所公開的其他核酸序列與表I申請1第5列和第7列中所述核酸序列連接起來。最優選的編碼轉運肽的核苷酸序列來自菠菜屬,例如葉綠體30S核糖體蛋白PSrp-1、根酰基載體蛋白II、酰基載體蛋白、ATP合酶Y亞基、ATP合酶8亞基、細胞色素f、鐵氧還蛋白I、鐵氧還蛋白NADP氧化還原酶(=FNR)、亞硝酸還原酶、磷酸核酮糖激酶、質體藍素或碳酸酐酶。本領域技術人員會理解，可以從質體定位蛋白中容易地分離編碼轉運肽的多種其他核酸序列，所述蛋白從核基因中表達為前體,接著靶向至質體。這樣的轉運肽編碼序列可用于構建其他表達構建體。有利地用于本發明方法并且作為本發明核酸序列和蛋白質的一部分的轉運肽一般長度為20至120個氨基酸,優選25至110,30至100或35至90個氨基酸,更優選40至85個氨基酸,最優選45至80個氨基酸，并在翻譯后發揮將蛋白質引導至質體(優選葉綠體)的功能。編碼這些轉運肽的核酸序列位于編碼成熟蛋白的核酸序列的上游。為了將轉運肽編碼核酸與編碼待靶向蛋白質的核酸正確地進行分子連接，有時必須在連接位置引入額外的堿基對，其形成可用于對不同核酸分子進行分子連接的限制酶識別序列。該方法可導致成熟輸入蛋白的N端出現很少的額外氨基酸,它們通常(并且優選)不干擾蛋白質的功能。在任何情況下,連接位置處形成限制酶識別序列的額外堿基對都必須慎重選擇，以避免形成終止密碼子或編碼對蛋白質折疊產生強烈影響的氨基酸(如脯氨酸)的密碼子。優選地,這些額外的密碼子編碼結構柔軟的小氨基酸，例如甘氨酸或丙氨酸。如上文所述,可將編碼表II,申請1第3列所示蛋白質或表I申請1第5和7列中公幵的其同源物的核酸序列與編碼轉運肽的核酸序列連接。這種編碼轉運肽的核酸序列確保將該蛋白質運輸至各個細胞器，特別是運輸至質體。待表達基因的核酸序列與編碼轉運肽的核酸序列有效連接。因此,轉運肽與下述核酸序列框內融合,所述核酸序列編碼表II申請1第3列中所示蛋白質和申請1表I中第5和第7列中所公幵的其同源物。本發明的術語“細胞器”表示例如“線粒體”或優選地表示“質體”。本發明的術語“質體”旨在包括多種形式的質體，包括前質體、葉綠體、色質體、gerontoplast、白色體、造粉體、油質體和黃化質體,優選葉綠體。它們都具有共同的祖先——前述的前質體。Schmidt等(J.Biol.Chem.268(36)，27447(1993))、Della-Cioppa等(Plant.Physiol.84，965(1987))、deCastroSilvaFilho等(PlantMol.Biol.30,769(1996)),Zhao等(J.Biol.Chera.270(11),6081(1995))、Romer等(Biochera.Biophys.Res.Commun.196(3),1414(1993))、Keegstra等(Annu.Rev.PlantPhysiol.PlantMol.Biol.40，471(1989))、Lubben等(PhotosynthesisRes.17，173(1988))禾nLawrence等(j.Biol.Chem.272(33),20357(1997))描述了其他轉運肽。KermodeAllisonR.在CriticalReviewsinPlant.Science15(4),285(1996)中以“MechanismsofIntracellularProteinTransportandTargetinginPlantCells.，，為題描述了關于革巴向的一般性綜述。用于本發明方法中并構成本發明核酸序列一部分的有利的轉運肽序列一般富含羥基化氨基酸殘基(絲氨酸和蘇氨酸)，這兩種殘基一般構成了總數的20至35%。它們經常具有不含Gly、Pro和帶電殘基的氨基末端區域。此外，它們含有大量小疏水氨基酸，例如纈氨酸和丙氨酸，一般缺少酸性氨基酸。此外，它們一般具有富含Ser、Thr、Lys和Arg的中間區域。總體而言，它們通常帶有正的凈電荷。或者,可以根據本領域已公開轉運肽序列的結構，部分或完全地化學合成編碼轉運肽的核酸序列。所述天然或化學合成的序列可以與編碼成熟蛋白的序列直接連接，或者通過接頭核酸序列連接，所述接頭的長度一般小于500個堿基對，優選小于450、400、350、300,250或200個堿基對，更優選小于150、100、90、80、70、60、50、40、或30個堿基對,最優選小于25、20、15、12、9、6或3個堿基對,并與編碼序列符合讀框。此外,編碼轉運肽的有利的核酸序列可包含來自一種以上生物和/或化學來源的序列，并可包括在天然狀態F與該轉運肽相連的來自成熟蛋白氨基端區域的核酸序列。在本發明的一個優選實施方案中，所述成熟蛋白的氨基端區域的長度一般小于150個氨基酸，優選小于140、130、120、110、100或90個氨基酸,更優選小于80、70、60、50、40、35、30、25或20個氨基酸,最優選小于19、18、17、16、15、14、13、12、11或10個氨基酸。但更短或更長的節段也是可能的。此外，靶向序列也可以是本發明核酸序列的一部分，所述靶向序列有利于將蛋白質轉運至其他細胞區室，例如液泡、內質網、高爾基復合體、乙醛酸循環體、過氧化物酶體或線粒體。由所述本發明核酸序列翻譯成的蛋白質是一種融合蛋白，這意味著編碼轉運肽的核酸序列(例如表V所示，優選該表中的最后一個)與申請1表I第5和7列中所示核酸序列連接。本領域技術人員能夠以功能性方式連接所述序列。有利地，在轉運(優選轉運至質體)過程中將轉運肽部分從表II申請1第5和7列中所示蛋白質部分上切下。表V最后一行所示優選轉運肽的所有切割產物均優選地在表II申請1第5和7列中所述蛋白質的起始甲硫氨酸之前具有N端氨基酸序列QIACSS或QIAEFQLTT。在表II申請1第5和7列中所述蛋白質的起始甲硫氨酸之前還可以存在1至20個氨基酸、優選2至15個氨基酸、更優選3至10個氨基酸、最優選4至8個氨基酸的其他短氨基酸序列。對于氨基酸序列QIACSS的情況，起始甲硫氨酸之前的三個氨基酸來自于LIC=(ligatationindependentcloning)盒。所述短氨基酸序列在表達大腸桿菌基因時是優選的。對于氨基酸序列QIAEFQLTT的情況，起始甲硫氨酸之前的六個氨基酸來自于LIC盒。所述短氨基酸序列在表達釀酒酵母基因時是優選的。本領域技術人員了解,其他短序列也可用于表達申請1表I:第5和7列中所述基因。此外，本領域技術人員理解,這些短序列不是基因表達中必需的。表V:vonHeijne等公幵的轉運肽實例作為借助于例如表V所述靶向序列(單獨或與其他靶向序列結合，優選靶向質體中的序列)對表II申請1第5和7列中所示序列(優選--般而言在核中編碼的序列)進行靶向的備選，也可以將本發明的核酸直接引入質體基因組中。因此在一個優選的實施方案中，將申請1表I第5和7列中所示序列直接引入質體中并表達。本說明書上下文中的術語“引入”指通過“轉染”、“轉導”或優選通過“轉化”將核酸序列插入生物中。如果核酸序列被引入質體中(即，該序列已穿過該質體的膜)，則該質體(例如葉綠體)被該外源(優選外來的)核酸序列“轉化”。所述外源DNA可整合進(共價連接進)組成該質體基因組的質體DNA中，或者可以保持不被整合(例如，通過包含葉綠體復制起點)。“穩定”整合的DNA序列是這樣的序列，它們在質體復制中遺傳,從而將帶有所整合DMA序列之特征的新質體轉移至后代中。為進行表達，本領域技術人員熟悉將核酸序列引入不同細胞器(例如優選的質體)的不同方法。這些方法公開于例如MaigaP.(Annu.Rev.PlantBiol.55,289(2004)),EvansT.(WO2004/040973),McBrideK.E.等(US5,455,818),Daniel!H.等(US5，932，479和US5，693，507)以及StraubJ.M.等(US6，781，033)。優選的方法是轉化小孢子來源的下胚軸或子葉組織(是綠色的，因此含有大量質體)葉組織，其后在選擇培養基上從所述轉化的植物材料再生嫩枝。用于對植物材料進行轉化轟擊的方法或獨立復制穿梭載體的使用為本領域技術人員所熟知。還可以進行質體的PEG介導轉化,或者用雙元載體進行農桿菌轉化。用于質體轉化的有用標記是陽性選擇標記，例如氯霉素、鏈霉素、卡那霉素、新霉素、阿米霉素、大觀霉素、三嗪和/或林可霉素抗性基因。通常作為第二標記的本領域中已知的其他標記，編碼針對除草劑抗性的基因可用于進一步選擇，例如膦絲菌素(=草銨膦，BASTA,Liberty,由bar基因編碼)、草甘膦(=N-(膦酰基甲基)甘氨酸，Roundup,由5-烯醇式丙酮基莽草酸-3-磷酸合酶基因=epsps編碼)、磺脲類(如Staple，由乙酰乳酸合酶(ALS)基因編碼)、咪唑啉酮I=IMI，如咪草煙，imazamox,Clearfield,由乙酰羥酸合酶(AHAS，也稱為乙酰乳酸合酶(ALS))編碼或者溴草腈(=Buctril,由oxy基因編碼)或者編碼抗生素(如潮霉素或G418)的基因。這些第二標記在轉化多數基因組拷貝的情況下是有用的。此外，陰性選擇標記(如細菌胞嘧啶脫氨酶，由codA基因編碼)也可用于轉化質體。為了提高鑒定轉化體的可能性，還期望使用報告基因作為上述抗性基因的替代或補充。報告基因為例如半乳糖苷酶、f3-葡糖醛酸糖苷酶(GUS)、堿性磷酸酶和/或綠色熒光蛋白基因(GFP)。就本發明方法而言，通過轉化質體來阻斷種內特異性轉基因流是非常有利的，因為許多物種(例如玉米、棉花和水稻)具有嚴格的質體母系遺傳。通過替換植物質體中申請1表I第5和7列所示基因或其活性片段，這些基因將不會存在于所述植物的花粉中。本發明的另一優選實施方案涉及使用所謂的“葉綠體定位序列”,其中第一RNA序列或分子能將第二RNA序列從細胞內的外部環境中或質體外轉運或“陪伴”至葉綠體中，所述第二RNA序列例如是轉錄自申請1表I第5和7列中所示序列的RNA序列，或者是編碼表II申請1第5和7列中所示蛋白質的序列。在一個實施方案中，所述葉綠體定位信號與完整或完好的類病毒序列基本相似或互補。葉綠體定位信號可由轉錄成葉綠體定位RNA的DNA序列編碼。術語“類病毒”指天然的單鏈RNA分子(Flores,C.R.AcadSciIII.324(10),943(2001))。類病毒通常含有約200-500個核苷酸，并一般作為環狀分子存在。含有葉綠體定位信號的類病毒實例包括但不僅限于ASBVd、PLMVd、CChMVd和ELVd。類病毒序列或其功能性部分可與申請1表I第5和7列中所述序列或編碼表II申請1第5和7列中所述蛋白質的序列融合，其融合方式使得該類病毒序列將申請1表I第5和7列中所述序列或編碼表II申請1第5和7列中所述蛋白質的序列轉運進葉綠體中。優選的實施方案使用經修飾的ASBVd(Navarro等，Virology.268(1),218(2000))。在另一具體實施方案中，待在質體中表達的蛋白質(例如表II申請1第5和7列中所述蛋白質)由不同的核酸編碼。這樣的方法公開于W02004/040973，其通過參考并入本文。飄)2004/040973教導了這樣的方法,其涉及通過葉綠體定位序列將對應于基因或基因片段的RNA轉運進葉綠體中。將應在植物或植物細胞中表達的基因分成引入植物不同區室(例如核、質體和/或線粒體)的核酸片段。此外，描述了這樣的植物細胞，其中葉綠體含有在一個末端與編碼本發明方法所用蛋白質片段的RNA融合的核酶,從而該核酶可以將轉運的融合RNA反式剪接成編碼基因片段的RNA,以形成核酸片段并可能將其再結合成完整mRNA,其編碼表II第5禾口7列中所公開的功能蛋白質。在本發明的一個優選的實施方案中，將本發明方法中所用的申請1表I第5和7列中所示核酸序列轉化進有代謝活性的質體中。這些質體應優選地在目的植物或植物組織中維持高拷貝數，最優選可見于綠色植物組織(例如葉或子葉或種子)中的葉綠體。為在質體中良好表達,使用在質體中有活性的優選的啟動子和終止子(優選葉綠體啟動子)將申請1表I第5和7列中所示核酸序列引入表達盒中。這些啟動子的實例包括來自菠菜或豌豆基因的psbA啟動子、rbcL啟動子以及來自玉米的atpB啟動子。就本發明說明書的目的而言,術語“胞質的”應表示在未加入非天然轉運肽編碼序列的情況下表達本發明的核酸。非天然轉運肽編碼序列是這樣的序列，它不是本發明核酸(例如表I第5或7列中所述核酸)的天然部分，而是通過分子操作步驟(例如“質體靶向表達”中所述)加入的。因此，術語“胞質”不應排除在轉基因生物的背景中通過其天然序列特性將本發明核酸序列的產物靶向定位至任何細胞區室。對于該生物(植物)，產生自所包含序列的成熟多肽的亞細胞定位可由本領域技術人員使用軟件工具來予頁測，例如TargetP(Emanuelsson等，(2000)，PredictingsubcellularlocalizationofproteinsbasedontheirN—terminalaminoacidsequence.,J.Mol.Biol.300,1005-1016.)、ChloroP(Emanuelsson等(1999)，ChloroP,aneuralnetwork-basedmethodforpredictingchloroplasttransitpeptidesandtheircleavagesites.，ProteinScience,8:978_984.)或其他預測性軟件工具(Emanuelsson等(2007)，Locatingpro—teinsinthecellusingTargetP,SignalP,andrelatedtools.,NatureProtocols2,953-971)。在本說明書中使用時,“包含/包括”應理解為指存在所述特征、整數、步驟或組分或其組，但不排除存在或添加一種或多種其他特征、整數、步驟、組分或其組。根據本發明，術語“植物細胞”或術語“生物”在本文中理解為總是指植物的細胞或其細胞器,優選質體,更優選葉綠體。本文使用的“植物”旨在不僅包括完整植物,而且還包括其部分，即一種或多種細胞和組織，包括如葉、莖、嫩枝、根、花、果實和種子。出人意料地發現，在植物(如擬南芥)中轉基因表達表II申請號1第3列所示蛋白質(特別是來自釀酒酵母)和/或轉基因表達表11申請號1第3列所示蛋白質(特別是來自大腸桿菌)賦予轉基因植物細胞、植物或其部分與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生。此外所述產量提高可通過提高的脅迫(特別是非生物脅迫，尤其是低溫脅迫)耐性和/或增強的水利用106效率和/或在無營養缺乏及無脅迫條件下的增強的固有產量而產生。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.38、由于終止密碼子taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.38的核酸或者由包含核酸SEQIDNO.38(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.38的核酸)的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.39之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.38或多肽SEQIDNO.39同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“b()017蛋白，，的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.42或者由包含核酸SEQIDNO.42的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.43之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.42或多肽SEQIDNO.43同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“轉運蛋白，，的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.123、由于終止密碼子taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.123的核酸或者由包含核酸SEQIDNO.123(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.123的核酸)的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.124之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.123或多肽SEQIDNO.124同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.41倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.1倍至1.41倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.380或者由包含核酸SEQIDNO.380的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.381之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.380或多肽SEQIDNO.381同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“Y_谷氨酰激酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.679或者由包含核酸SEQIDNO.679的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.680之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.679或多肽SEQIDNO.680同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“a葡糖苷酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.10倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.812或者由包含核酸SEQIDNO.81.2的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.813之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.812或多肽SEQIDNO.813同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“腺苷酸激酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100%的提高，還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.09倍加上其至少100%的產量提高。108因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.1055或者由包含核酸SEQIDNO.1055的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.1056之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、I:I或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1055或多肽SEQIDNO.1056同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶(2-dehydro-3-deoxy-phosphoheptonatealdolase)”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.23倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.1563或者由包含核酸SEQIDNO.1563的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.1564之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1563或多肽SEQIDNO.1564同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“鉬喋呤生物合成蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.20倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.1.705或者由包含核酸SEQIDNO.1705的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.1.706之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1705或多肽SEQIDNO.1706同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“羥胺還原酶”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.17倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.1844或者由包含核酸SEQIDNO.1844的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.1845之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1844或多肽SEQIDNO.1845同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“脯氨酸脫氫酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.1950或者由包含核酸SEQIDNO.1950的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.1951之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1950或多肽SEQIDNO.1951同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“PhoH樣蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.10倍加上其至少100%的提高,還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.17倍加上其至少100%的產量提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.1975或者由包含核酸SEQIDNO.1975的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.1976之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDK0.1975或多肽SEQIDNO.1976同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“異構酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.28倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.18倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.2127、由于終止密碼子taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2127的核酸或者由包含核酸SEQIDNO.2127(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2127的核酸)的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2128之活性的情況，或者由包含核酸SEQIDNO.2127的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2128之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.679或多肽SEQIDNO.680同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“bl933蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提!o特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.55倍加上其至少100%的提高,還特別地,低溫條件下1.05倍至1.12倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.2135、由于終止密碼子taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2135的核酸或者由包含核酸SEQIDNO.2135(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2135的核酸)的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2136之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2135或多肽SEQIDNO.2136同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“糖基轉移酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.14倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌K12核酸分子SEQIDNO.2171或者由包含核酸SEQIDNO.2171的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2172之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2171或多肽SEQIDNO.2172同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“b2165蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100%的提高，還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.24倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌K1.2核酸分子SEQIDNO.2297、由于終止密碼子taa變為tga而區別于核酸SEQIDN0.2297的核酸或者由包含核酸SEQIDNO.2297(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2297的核酸)的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2298之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2297或多肽SEQIDNO.2298同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“短鏈脂肪酸轉運蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.36倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌K12核酸分子SEQIDNO.2426、由于終止密碼子taa變為tga而區別于核酸SEQIDN0.2426的核酸或者由包含核酸SEQIDNO.2426(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDN0.2426的核酸)的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2427之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2426或多肽SEQIDNO.2427同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“b2238蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性(特別是提高的低溫耐性)和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.26倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.19倍加上其至少100%的產量提高,還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.18倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.2426、由于終止密碼子taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2426的核酸或者由包含核酸SEQIDN0.2426(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2426的核酸)的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2427之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2426或多肽SEQIDNO.2427同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“b2238蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性(特別是提高的干旱條件耐性)和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量。特別地，干旱條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.05倍至1.11倍加.....丨二其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌K12核酸分子SEQIDNO.2452、由于終止密碼子taa變為tga而區別于核酸SEQIDN0.2452的核酸或者由包含核酸SEQIDNO.2452(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2452的核酸)的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2453之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2452或多肽SEQIDNO.2453同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.18倍加上其至少100%的提高，還特別地,低溫條件下1.05倍至1.25倍加上其至少100%的產量提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.20倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.2551或者由包含核酸SEQIDNO.2551的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2552之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2551或多肽SEQIDNO.2552同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“b2431蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.47倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.34倍加上其至少100%的產量提高,還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.17倍加上其至少100%的產量提高。因此,在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌K12核酸分子SEQIDNO.2600或者由包含核酸SEQIDNO.2600的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2601之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2600或多肽SEQIDNO.2601同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.12倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.16倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.2668或者由包含核酸SEQIDNO.2668的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2669之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2668或多肽SEQIDNO.2669同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“b2766蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.10倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.26倍加....丨二其至少100%的產量提高，還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.20倍加上其至少100%的產量提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.2772或者由包含核酸SEQIDNO.2772的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.2773之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDK0.2772或多肽SEQIDNO.2773同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“甘氨酸脫羧酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.65倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.3117或者由包含核酸SEQIDNO.3117的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.3118之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3117或多肽SEQIDNO.3118同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“蘇氨酸脫氨酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100%的提高還特別地,低溫條件下1.05倍至1.16倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.3390、由于終止密碼子taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.3390的核酸或者由包含核酸SEQIDNO.3390(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.3390的核酸)的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.3391之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDN0.3390或多肽SEQIDNO.3391同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“b3120蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提尚。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.28倍加上其至少100%的提高,還特別地,低溫條件下1.05倍至1.15倍加上其至少100%的產量提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.39倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.3396或者由包含核酸SEQIDNO.3396的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.3397之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3396或多肽SEQIDNO.3397同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“外膜引導蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌K12核酸分子SEQID115NO.3470或者由包含核酸SEQIDNO.3470的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.3471之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3470或多肽SEQIDNO.3471同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100%的提高，還特別地,低溫條件下1.05倍至1.10倍加上其至少100%的產量提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.23倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.3563、由于終止密碼子taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.3563的核酸或者由包含核酸SEQIDNO.3563(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.8563的核酸)的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.3564之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3563或多肽SEQIDNO.3564同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“水解酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.3770或者由包含核酸SEQIDNO.3770的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.3771之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3770或多肽SEQIDNO.3771同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“溶血磷脂酶”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.3868或者由包含核酸SEQIDNO.3868的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.3869之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDK0.3868或多肽SEQIDNO.3869同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“yal019w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.14倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.3895或者由包含核酸SEQIDNO.3895的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.3896之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3895或多肽SEQIDNO.3896同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“肉堿乙酰基轉移酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.38倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.43倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.3953或者由包含核酸SEQIDNO.3953的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.3954之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3953或多肽SEQIDNO.3954同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“轉錄激活子”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQID117NO.4111或者由包含核酸SEQIDNO.4111的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4112之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4111或多肽SEQIDNO.4112同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“剪接因子”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是MJE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.10倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4149或者由包含核酸SEQIDNO.4149的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4150之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4149或多肽SEQIDNO.4150同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.4162或者由包含核酸SEQIDNO.4162的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4163之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4162或多肽SEQIDNO.4163同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“微粒體13酮還原酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100%的提高，還特別地,低溫條件下1.05倍至1.07倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4235或者由包含核酸SEQIDNO.4235的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4236之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4235或多肽SEQIDNO.4236同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“UDP-N乙酰基葡糖胺轉移酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4235或者由包含核酸SEQIDNO.4235的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4236之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4235或多肽SEQIDNO.4236同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“UDP-N乙酰基葡糖胺轉移酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量。特別地,低溫條件下與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.05倍至1.26倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.29倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4280或者由包含核酸SEQIDNO.4280的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4281之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4280或多肽SEQIDNO.4281同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ybr262c蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.31倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4288或者由包含核酸SEQIDNO.4288的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4289之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4288或多肽SEQIDNO.4289同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“含有L-A雙鏈RNA之顆粒的結構穩定性所需蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型119植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.31倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.24倍加....丨二其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)NO.4315或者由包含核酸SEQIDNO.4315的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4316之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4315或多肽SEQIDNO.4316同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“YDR070C蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.20倍加上其至少100%的提高，還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.47倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4325或者由包含核酸SEQIDNO.4325的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4326之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4825或多肽SEQIDNO.4326同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“伴侶蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.29倍加上其至少100%的提高,還特別地,低溫條件下1.05倍至1.09倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4335或者由包含核酸SEQIDNO.4335的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4336之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4335或多肽SEQIDNO.4336同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4346或者由包含核酸SEQIDNO.4346的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4347之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4346或多肽SEQIDNO.4347同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“高爾基體膜交換因子亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.22倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.14倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4361或者由包含核酸SEQIDNO.4361的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4362之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4361或多肽SEQIDNO.4362同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.13倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.4361或者由包含核酸SEQIDNO.4361的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4362之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4361或多肽SEQIDNO.4362同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的121產量。特別地，千旱條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.05倍至1.35倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4402或者由包含核酸SEQIDNO.4402的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4403之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4402或多肽SEQIDNO.4403同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“泛素調節蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.38倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.24倍加上其至少100%的產量提高,還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.14倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4431或者由包含核酸SEQIDNO.4431的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4432之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4431或多肽SEQIDNO.4432同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ydx355c蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.34倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4435或者由包含核酸SEQIDNO.4435的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4436之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4435或多肽SEQIDNO.4436同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“賴氨酸特異性金屬蛋白酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。122特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.10倍加上其至少100%的產量提高,還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.61倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4485或者由包含核酸SEQIDNO.4485的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4486之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4485或多肽SEQIDNO.4486同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.20倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4506或者由包含核酸SEQIDNO.4506的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4507之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDN0.4506或多肽SEQIDNO.4507同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“肌醇轉運蛋白，，的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100%的提高，還特別地,低溫條件下1.05倍至1.23倍加上其至少100%的產量提高,還特別地,干旱條件下1.05倍至1.10倍加上其至少100%的產量提高，還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.14倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4790或者由包含核酸SEQIDNO.4790的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4791之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4790或多肽SEQIDNO.4791同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100%的提高，還特別地,低溫條件下1.05倍至1.13倍加上其至少100%的產量提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.10倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4806或者由包含核酸SEQIDNO.4806的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4807之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4806或多肽SEQIDNO.4807同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YFR007W蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.36倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.4836或者由包含核酸SEQIDNO.4836的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.4837之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4836或多肽SEQIDNO.4837同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“氧化還原酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.22倍加上其至少100%的提高,還特別地,低溫條件下1.05倍至1.32倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5311或者由包含核酸SEQIDNO.531.1的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5312之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5311或多肽SEQIDNO.5312同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“轉錄延伸因子”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.26倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5346或者由包含核酸SEQIDNO.5346的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5347之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5346或多肽SEQIDNO.5347同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“胞質溶膠過氧化氫酶”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.13倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.5533或者由包含核酸SEQIDNO.5533的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5534之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5533或多肽SEQIDNO.5534同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“ygrl22C-a蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.30倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5551或者由包含核酸SEQIDNO.5551的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5552之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5551或多肽SEQIDNO.5552同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“v-SNARE結合蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5559或者由包含核酸SEQIDNO.5559的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5560之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDK0.5559或多肽SEQIDNO.5560同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“參與鞘脂生物合成的蛋白質”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5602或者由包含核酸SEQIDNO.5602的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5603之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5602或多肽SEQIDNO.5603同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“線粒體核糖體蛋白小亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1-23倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5608或者由包含核酸SEQIDNO.5608的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5609之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDN0.5608或多肽SEQIDNO.5609同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“磷脂酰絲氨酸脫羧酸”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.12倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5614或者由包含核酸SEQIDNO.5614的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5615之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產126生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5614或多肽SEQIDNO.5615同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“磷酸膽堿胞苷酰轉移酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.55倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5666或者由包含核酸SEQIDNO.5666的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5667之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5666或多肽SEQIDNO.5667同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ygr266w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.34倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5701或者由包含核酸SEQIDNO.5701的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5702之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5701或多肽SEQIDNO.5702同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“細胞壁內-0，葡聚糖酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5750或者由包含核酸SEQIDNO.5750的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5751之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5750或多肽SEQIDNO.5751同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ygr290w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5754或者由包含核酸SEQIDNO.5754的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5755之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5754或多肽SEQIDNO.5755同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“yhl()21.C蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.12倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5778或者由包含核酸SEQIDNO.5778的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5779之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5778或多肽SEQIDNO.5779同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.5812或者由包含核酸SEQIDNO.5812的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5813之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5812或多肽SEQIDNO.5813同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“線粒體絲氨酰-tRNA合成酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5967或者由包含核酸SEQIDNO.5967的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5968之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5967或多肽SEQIDNO.5968同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“yhrl27w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.36倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5973或者由包含核酸SEQIDNO.5973的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5974之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDK0.5978或多肽SEQIDNO.5974同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“芳族氨基酸氨基轉移酶II”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.39倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.5973或者由包含核酸SEQIDNO.5973的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.5974之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5973或多肽SEQIDNO.5974同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“芳族氨基酸氨基轉移酶II”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，低溫條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.05倍至1.13倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6027或者由包含核酸SEQIDNO.6027的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6028之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6027或多肽SEQIDNO.6028同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“葡糖淀粉酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至3.09倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6027或者由包含核酸SEQIDNO.6027的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6028之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6027或多肽SEQIDNO.6028同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“葡糖淀粉酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,低溫條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.05倍至1.20倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6107或者由包含核酸SEQIDNO.6107的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6108之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6107或多肽SEQIDNO.6108同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6150或者由包含核酸SEQIDNO.6150的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6151之130活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6150或多肽SEQIDNO.6151同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“酵母氨酸脫氫酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至2.42倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.61.98或者由包含核酸SEQIDNO.6198的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6199之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6198或多肽SEQIDNO.6199同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“紡錘體檢查點復合體亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6208或者由包含核酸SEQIDNO.6208的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6209之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6208或多肽SEQIDNO.6209同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“核孔復合體亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.41倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6242或者由包含核酸SEQIDNO.6242的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6243之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6242或多肽SEQIDNO.6243同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“yjl064w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.30倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)NO.6246或者由包含核酸SEQIDNO.6246的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6247之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6246或多肽SEQIDNO.6247同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“yjl067w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.29倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6250或者由包含核酸SEQIDNO.6250的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6251之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6250或多肽SEQIDNO.6251同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“鉀氫反向轉運蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.6297或者由包含核酸SEQIDNO.6297的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6298之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6297或多肽SEQIDNO.6298同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“GPI錨著細胞壁蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其132是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6326或者由包含核酸SEQIDNO.6326的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6327之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6826或多肽SEQIDNO.6327同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“yjl213w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.62倍加上其至少100%的提高,還特別地,低溫條件下1.05倍至1.12倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6488或者由包含核酸SEQIDNO.6488的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6489之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6488或多肽SEQIDNO.6489同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“肽酰脯氨酰順反異構酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.50倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6550或者由包含核酸SEQIDNO.6550的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6551之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6550或多肽SEQIDNO.6551同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“網格蛋白相關蛋白復合體小亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.28倍加上其至少100%的提高，還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.36倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6700或者由包含核酸SEQIDNO.6700的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6701之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.6700或多肽SEQIDNO.6701同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“鋅金屬蛋白酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.81倍加上其至少100%的提高,還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.22倍加上其至少100%的產量提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.6816或者由包含核酸SEQIDNO.6816的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.6817之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDK0.681.6或多肽SEQIDNO.6817同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“RF0ATP合酶13亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.52倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.37倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.7366或者由包含核酸SEQIDNO.7366的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.7367之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.7366或多肽SEQIDNO.7367同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“《-甘露糖苷酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.52倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.7475或者由包含核酸SEQIDNO.7475的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.7476之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.7475或多肽SEQIDNO.7476同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“核糖體蛋白小亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.41倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.7602或者由包含核酸SEQIDNO.7602的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.7603之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.7602或多肽SEQIDNO.7603同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“線粒體內膜間隙蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.20倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.10倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.7651或者由包含核酸SEQIDNO.7651的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.7652之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.7651或多肽SEQIDNO.7652同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100%的提高。135因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.7661或者由包含核酸SEQIDNO.7661的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.7662之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.7661或多肽SEQIDNO.7662同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“ykllOOc蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.7675或者由包含核酸SEQIDNO.7675的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.7676之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.7675或多肽SEQIDNO.7676同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“ykll31w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1-22倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.7679或者由包含核酸SEQIDNO.7679的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.7680之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDK0.7679或多肽SEQIDNO.7680同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“線粒體核糖體蛋白大亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.7710或者由包含核酸SEQIDNO.7710的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.7711之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.7710或多肽SEQIDNO.7711同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“G蛋白偶聯外激素受體”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至2.69倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.57倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.7735或者由包含核酸SEQIDNO.7735的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.7736之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.7735或多肽SEQIDNO.7736同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“高爾基體膜蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.58倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.22倍加....丨二其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.7778或者由包含核酸SEQIDNO.7778的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.7779之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.7778或多肽SEQIDNO.7779同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.77倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.7829或者由包含核酸SEQIDNO.7829的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.7830之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.7829或多肽SEQIDNO.7830同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“二氫乳清酸脫氫酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至2.09倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8017或者由包含核酸SEQIDNO.8017的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8018之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDK0.801.7或多肽SEQIDNO.8018同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“ykr016w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至2.00倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8045或者由包含核酸SEQIDNO.8045的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8046之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8045或多肽SEQIDNO.8046同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“ykr021w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至2.14倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8073或者由包含核酸SEQIDNO.8073的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8074之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDK0.8078或多肽SEQIDNO.8074同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或138其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.57倍加上其至少100%的提高,還特別地,低溫條件下1.05倍至1.09倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8263或者由包含核酸SEQIDNO.8263的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8264之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8263或多肽SEQIDNO.8264同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.29倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.20倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8287或者由包含核酸SEQIDNO.8287的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8288之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8287或多肽SEQIDNO.8288同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“肽轉運蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至3.98倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.8468或者由包含核酸SEQIDNO.8468的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8469之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8468或多肽SEQIDNO.8469同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“轉錄因子”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.50倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8484或者由包含核酸SEQIDNO.8484的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8485之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8484或多肽SEQIDNO.8485同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至4.43倍加上其至少100%的提高,還特別地,低溫條件下1.05倍至1.12倍加上其至少100%的產量提高，還特別地，無營養缺乏及脅迫條件F1.05倍至1.30倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8492或者由包含核酸SEQIDNO.8492的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8493之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8492或多肽SEQIDNO.8493同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“yll014w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.61倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.8514或者由包含核酸SEQIDNO.8514的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8515之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8514或多肽SEQIDNO.8515同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“非必需Ras鳥苷酸交換因子”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8539或者由包含核酸SEQIDNO.8539的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8540之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8539或多肽SEQIDNO.8540同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“yll023c蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.17倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8571或者由包含核酸SEQIDNO.8571的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8572之活性的情況,例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表]:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDN0.8571或多肽SEQIDNO.8572同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“yll037w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.32倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8575或者由包含核酸SEQIDNO.8575的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8576之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8575或多肽SEQIDNO.8576同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“yll049w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.75倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8579或者由包含核酸SEQIDNO.8579的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8580之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8579或多肽SEQIDNO.8580同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“半胱氨酸轉運蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至5.25倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8661或者由包含核酸SEQIDNO.8661的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8662之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8661或多肽SEQIDNO.8662同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“金屬離子轉運蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至4.38倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8991或者由包含核酸SEQIDNO.8991的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8992之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8991或多肽SEQIDNO.8992同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ylr042c蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.40倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8995或者由包含核酸SEQIDNO.8995的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.8996之142活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8995或多肽SEQIDNO.8996同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YLR053C蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.55倍加上其至少100%的提高，還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.17倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.8999或者由包含核酸SEQIDNO.8999的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.9000之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.8999或多肽SEQIDNO.9000同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.9551或者由包含核酸SEQIDNO.9551的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.9552之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.9551或多肽SEQIDNO.9552同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至3.72倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.9637或者由包含核酸SEQIDNO.9637的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.9638之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.9637或多肽SEQIDNO.9638143同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“ylr065c蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.88倍加上其至少100%的提高,還特別地,干旱條件下1.05倍至1.24倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.9672或者由包含核酸SEQIDNO.9672的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.9673之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.9672或多肽SEQIDNO.9673同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“木糖醇脫氫酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至2.66倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.10182或者由包含核酸SEQIDNO.10182的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.10183之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10182或多肽SEQIDNO.10183同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“3酮固醇還原酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.57倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.10214或者由包含核酸SEQIDNO.10214的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.1021.5之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10214或多肽SEQIDNO.10215同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“烷基氫過氧化物還原酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.55倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.10447或者由包含核酸SEQIDNO.1.0447的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.10448之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10447或多肽SEQIDNO.10448同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ylrl25w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.28倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.10451或者由包含核酸SEQIDNO.10451的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDN0.10452之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10451或多肽SEQIDNO.10452同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“分裂后期促進復合物(APC)亞基”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.22倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.10463或者由包含核酸SEQIDNO.1.0463的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.10464之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10463或多肽SEQIDNO.10464同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“核糖體大亞基的蛋白質組分”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.14倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.10533或者由包含核酸SEQIDNO.10533的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.10534之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10533或多肽SEQIDNO.10534同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“線粒體蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.38倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.10533或者由包含核酸SEQIDNO.10533的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.10534之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10533或多肽SEQIDNO.1.0534同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“線粒體蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，低溫條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.05倍至1.22倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.10541或者由包含核酸SEQIDNO.10541的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.10542之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10541或多肽SEQIDNO.10542同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ARV1蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.61倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.10562或者由包含核酸SEQIDNO.10562的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.10563之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10562或多肽SEQIDNO.10563同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“GTP結合蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至2.75倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.10990或者由包含核酸SEQIDNO.10990的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.10991之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表:丨:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDN0.10990或多肽SEQIDNO.10991同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.10998或者由包含核酸SEQIDNO.10998的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.10999之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10998或多肽SEQIDNO.10999同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“非必需動粒蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.54倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.11004或者由包含核酸SEQIDNO.11004的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.11005之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11004或多肽SEQIDNO.11005同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“減數分裂重組蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.27倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.11012或者由包含核酸SEQIDNO.11012的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.1101.3之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11012或多肽SEQIDNO.11013同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“信號轉導MEK激酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至3.40倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.11054或者由包含核酸SEQIDNO.11054的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.11055之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11054或多肽SEQIDNO.11055同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“細胞色素C氧化酶亞基VIII”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.56倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.11066或者由包含核酸SEQIDNO.11066的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.11067之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11066或多肽SEQIDNO.11067同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ylr404w蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其148部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.33倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.11.074或者由包含核酸SEQIDNO.11074的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.11075之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11074或多肽SEQIDNO.11075同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ylr463c蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.33倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.11080或者由包含核酸SEQIDNO.11080的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDN0.11081之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11080或多肽SEQIDNO.11081同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“腺嘌呤磷酸核糖轉移酶”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.27倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.11552或者由包含核酸SEQIDNO.11552的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.11553之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11552或多肽SEQIDNO.11553同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“Mcmlp結合轉錄阻抑物”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.11569或者由包含核酸SEQIDNO.11569的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.11570之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11569或多肽SEQIDNO.11570同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“起點識別復合體亞基”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.14倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.11596或者由包含核酸SEQIDNO.11596的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.11597之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11596或多肽SEQIDNO.1.1597同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“yml089c蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.17倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.11600或者由包含核酸SEQIDNO.11600的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.11601之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11600或多肽SEQIDNO.11601同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ymll28c蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.12倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.11612或者由包含核酸SEQIDNO.11612的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.11613之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.1612或多肽SEQIDNO.11613同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“己糖轉運蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.52倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12246或者由包含核酸SEQIDNO.12246的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12247之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表:丨:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDN0.12246或多肽SEQIDNO.12247同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“鋅指蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.41倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12263或者由包含核酸SEQIDNO.12263的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12264之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.2263或多肽SEQIDNO.12264同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“核糖體RNA成熟所需的蛋白質”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至3.71倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12316或者由包含核酸SEQIDNO.12316的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12317之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12316或多肽SEQIDNO.12317同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“因子停滯蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.28倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12327或者由包含核酸SEQIDNO.12327的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12328之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12327或多肽SEQIDNO.12328同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR082C蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.26倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12331或者由包含核酸SEQIDNO.12331的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12332之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12331或多肽SEQIDNO.12332同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“核帽結合蛋白復合體亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12378或者由包含核酸SEQIDNO.12378的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12379之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12378或多肽SEQIDNO.12379同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR126C膜蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12894或者由包含核酸SEQIDNO.12394的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12395之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12394或多肽SEQIDNO.12395同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR144W蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.36倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12406或者由包含核酸SEQIDNO.12406的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDN0.12407之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12406或多肽SEQIDNO.12407同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR160W蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.29倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12414或者由包含核酸SEQIDNO.1.2414的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12415之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12414或多肽SEQIDNO.12415同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“穩定期蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物153量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.51倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12420或者由包含核酸SEQIDNO.12420的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12421之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12420或多肽SEQIDNO.12421同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR209C蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.18倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.12440或者由包含核酸SEQIDNO.12440的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12441之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12440或多肽SEQIDNO.1.2441同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR233W蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.61倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12470或者由包含核酸SEQIDNO.12470的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12471之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12470或多肽SEQIDNO.12471同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.20倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12749或者由包含核酸SEQIDNO.12749的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12750之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.2749或多肽SEQIDNO.12750同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“調節性CAT8蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.31倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12773或者由包含核酸SEQIDNO.12773的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12774之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表:丨:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDN0.12773或多肽SEQIDNO.12774同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“翻譯延伸因子EF-3(HEF3)”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100%的提高,還特別地,低溫條件下1.05倍至1.11倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12829或者由包含核酸SEQIDNO.12829的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.12830之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12829或多肽SEQIDNO.12830同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YNL320W蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.46倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12883或者由包含核酸SEQIDNO.12883的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQID155NO.12884之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12883或多肽SEQIDNO.12884同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“幾丁質合酶3復合體蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.12889或者由包含核酸SEQIDNO.12889的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDN0.12890之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12889或多肽SEQIDNO.12890同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“烷基/芳基硫酸酯酶”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.13014或者由包含核酸SEQIDNO.1.3014的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.13015之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.13014或多肽SEQIDNO.13015同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“抗病毒銜接蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.10倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.1301.8或者由包含核酸SEQIDN0.13018的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.13019之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.13018或多肽SEQIDNO.13019同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“G1轉錄的阻抑物”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.48倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)NO.13024或者由包含核酸SEQIDNO.13024的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.13025之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.13024或多肽SEQIDNO.13025同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“Y0R097C蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.13030或者由包含核酸SEQIDNO.13030的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.13031之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.13030或多肽SEQIDNO.13031同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.46倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.14085或者由包含核酸SEQIDNO.14085的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14086之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14085或多肽SEQIDNO.1.4086同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“RAM信號網絡的組分”的活性，則賦予與相應未轉化野生型物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.26倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.14093或者由包含核酸SEQIDNO.14093的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14094之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表:丨:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14093或多肽SEQIDNO.14094同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“蛋白激酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1-33倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.14113或者由包含核酸SEQIDNO.14113的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14114之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.4113或多肽SEQIDNO.14114同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“信號識別顆粒亞基(SRP54)”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.61倍加上其至少100%的提高，還特別地,低溫條件下1.05倍至1.26倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.14246或者由包含核酸SEQIDNO.14246的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14247之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14246或多肽SEQIDNO.14247同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“26S蛋白酶體的調節性亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。158特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.14311或者由包含核酸SEQIDNO.14311的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14312之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14311或多肽SEQIDNO.14312同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“RNA聚合酶III亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.22倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.14914或者由包含核酸SEQIDNO.14914的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14915之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14914或多肽SEQIDNO.14915同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“溶血磷脂酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.15382或者由包含核酸SEQIDNO.15382的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDN0.15383之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15382或多肽SEQIDNO.15383同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“酵母氨酸脫氫酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至2.42倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.15460或者由包含核酸SEQIDNO.15460的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.15461之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15460或多肽SEQIDNO.1.5461同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“a-甘露糖苷酶”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.52倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.15571或者由包含核酸SEQIDNO.15571的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.15572之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15571或多肽SEQIDNO.15572同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ykllOOc蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.15593或者由包含核酸SEQIDNO.15593的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.15594之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15593或多肽SEQIDNO.1.5594同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“Glc7p1型絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.77倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.15646或者由包含核酸SEQIDNO.15646的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.15647之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15646或多肽SEQIDNO.15647同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“非必需Ras鳥苷酸交換因子”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.15673或者由包含核酸SEQIDNO.15673的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.15674之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.5673或多肽SEQIDNO.15674同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“金屬離子轉運蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至4.38倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16005或者由包含核酸SEQIDNO.16005的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.16006之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表:丨:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDN0.16005或多肽SEQIDNO.16006同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至3.72倍加上其至少100%的提高。因此，在--個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16114或者由包含核酸SEQIDNO.16114的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.16115之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II:或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.6114或多肽SEQIDNO.16115同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR082C蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.26倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.14402或者由包含核酸SEQIDNO.14402的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14403之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14402或多肽SEQIDNO.14403同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“B1258蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.36倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16093或者由包含核酸SEQIDNO.16093的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.16094之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16093或多肽SEQIDNO.16094同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YML101C蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.35倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16106或者由包含核酸SEQIDNO.16106的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.16107之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16106或多肽SEQIDNO.16107同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“核融合蛋白前體”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.28倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16120或者由包含核酸SEQIDNO.16120的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.16121之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16120或多肽SEQIDNO.16121同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“過氧化物酶體遺傳蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16275或者由包含核酸SEQIDNO.1.6275的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.16276之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16275或多肽SEQIDNO.16276同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“核糖核酸外切酶”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16305或者由包含核酸SEQIDN0.16305的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDN0.16306之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16305或多肽SEQIDNO.16306同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“鐵硫簇裝配蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16573或者由包含核酸SEQIDNO.16573的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.16574之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16573或多肽SEQIDNO.1.6574同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YPL068C蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.11倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.14396或者由包含核酸SEQIDNO.14396的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14397之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有質體定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14396或多肽SEQIDNO.14397同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“B0165蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.14倍加上其至少100%的提高，還特別地，低溫條件下1.05倍至1.08倍加上其至少100%的產量提高,還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.79倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16299或者由包含核酸SEQIDNO.16299的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.16300之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16299或多肽SEQIDNO.16300同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生"Y0R203W蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16133或者由包含核酸SEQIDNO.16133的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.16134之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16133或多肽SEQIDNO.16134同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“核糖核蛋白(ribonucleoprotein)”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.15056或者由包含核酸SEQIDNO.15056的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDN0.15057之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15056或多肽SEQIDNO.15057同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“轉錄因子”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.11倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.15587或者由包含核酸SEQIDNO.15587的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.15588之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15587或多肽SEQIDNO.15588同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YKL111C蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.11倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16582或者由包含核酸SEQIDN0.16582的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDN0.16583之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16582或多肽SEQIDNO.16583同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“鐵硫簇裝配蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.13倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQII)NO.14839或者由包含核酸SEQIDNO.14839的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14840之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14839或多肽SEQIDNO.1.4840同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“轉運蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.15014或者由包含核酸SEQIDNO.15014的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.15015之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15014或多肽SEQIDNO.15015同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“蛋白質移位酶蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.15432或者由包含核酸SEQIDNO.15432的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.15433之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15432或多肽SEQIDNO.1.5433同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YJL010C蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產166量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.11倍加上其至少100%的提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.47倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.14497或者由包含核酸SEQIDNO.14497的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14498之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14497或多肽SEQIDNO.14498同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“B1267蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.14718或者由包含核酸SEQIDNO.14718的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.1471.9之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14718或多肽SEQIDNO.14719同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“膜蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.33倍加上其至少100%的提高,還特別地,低溫條件下1.05倍至1.06倍加上其至少100%的產量提高，還特別地，無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.20倍加....t其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQII)N0.14791或者由包含核酸SEQIDNO.14791的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14792之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14791或多肽SEQIDNO.1.4792同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“B1381蛋白”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，167尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.11倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生大腸桿菌核酸分子SEQIDNO.14879或者由包含核酸SEQIDNO.14879的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.14880之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表:丨:、11或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14879或多肽SEQIDNO.14880同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“B2646蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量,尤其是NUE的增強和！或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.31倍加上其至少100%的提高,還特別地,低溫條件下1.05倍至1.11倍加上其至少100%的產量提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.23倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.15064或者由包含核酸SEQIDNO.15064的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDN0.15065之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15064或多肽SEQIDNO.15065同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“60S核糖體蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是MJE的增強和生物量產生的提高。特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.12倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.15257或者由包含核酸SEQIDNO.15257的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.15258之活性的情況,例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15257或多肽SEQIDNO.15258同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“RhoGDP解離抑制劑”的活性,則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況F提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.33倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.15378或者由包含核酸SEQIDNO.15378的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.15379之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15378或多肽SEQIDNO.15379同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YHL005C蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100%的提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQII)N0.16629或者由包含核酸SEQIDNO.16629的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.16630之活性的情況，例如，如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16629或多肽SEQIDNO.1.6630同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高,或者尤其是NUE的增強,或者尤其是生物量產生的提高,或者是NUE的增強和生物量產生的提高。特別地，氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至4.43倍加上其至少100%的提高，還特別地,低溫條件下1.05倍至1.12倍加上其至少100%的產量提高,還特別地,無營養缺乏及脅迫條件下1.05倍至1.80倍加上其至少100%的產量提高。因此，在一個實施方案中，對于分別提高或產生釀酒酵母核酸分子SEQIDNO.16647或者由包含核酸SEQIDNO.16647的核酸分子所編碼多肽或多肽SEQIDNO.16648之活性的情況，例如,如果在植物細胞、植物或其部分(特別是具有胞質定位)分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16647或多肽SEQIDNO.16648同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的這些核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“穩定期蛋白”的活性，則賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的養分利用效率和/或提高的脅迫耐性和/或在無營養缺乏和無脅迫條件情況下提高的產量，尤其是NUE的增強和/或生物量產生的提高，或者尤其是NUE的增強，或者尤其是生物量產生的提高，或者是NUE的增強和生物量產生的提高。169特別地,氮缺乏條件下賦予了與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比1.1倍至1.51倍加上其至少100%的提高。上文所述比值特別用于指實際以生物量(特別是地上部分鮮重生物量)的提高來衡量的產量提高。除非另外指明，否則術語“多核苷酸”、“核酸”和“核酸分子”在本文中可互換使用。除非另外指明，否則術語“肽”、“多肽”和“蛋白質”在本文中可互換使用。術語“序列”可涉及多核苷酸、核酸、核酸分子、肽、多肽和蛋白質，這取決于使用術語“序列”的上下文。本文使用的術語“基因”、“多核苷酸”、“核酸序列”、“核苷酸序列”或“核酸分子”指任何長度的核苷酸(核糖核苷酸或脫氧核糖核苷酸)聚合形式。該術語僅涉及分子的一級結構。因此，本文使用的術語“基因”、“多核苷酸”、“核酸序列”、“核苷酸序列”或“核酸分子”包括雙鏈或單鏈的DNA和/或RNA。它們還包括已知類型的修飾，例如甲基化、“加帽”、將一個或多個天然核苷酸替換為類似物。優選地，所述DNA或RNA序列包含編碼本文所述多肽的編碼序列。“編碼序列”是核苷酸序列，其轉錄成RNA，例如調節性RNA(例如miRNA、ta_siRNA、共抑制分子、RNAi、核酶等)，或者轉錄成mRNA，其在置于適當調節序列控制下時翻譯成多肽。編碼序列的邊界由5’端的翻譯起始密碼子和3’端的翻譯終止密碼子決定。三聯體taa、tga和tag代表可互換的(常見)終止密碼子。編碼序列可包括但不僅限于mRNA、cDNA、重組核苷酸序列或基因組DNA，在某些情況下也可存在內含子。本文使用的“核酸分子”還可包括位于編碼基因區3’和5’末端的非翻譯序列，例如編碼區5’末端上游的至少500個、優選200個、特別優選100個核苷酸的序列，以及編碼基因區3’末端下游至少100個、優選50個、特別優選20個核苷酸的序列。對于例如反義、RNAi、snRNA、dsRNA、siRNA、miRNA、ta_siRNA、共抑制分子、核酶等技術的情況，可以有利地使用編碼區以及5’和/或3’區。然而，僅選擇編碼區用于克隆和表達目的經常是有利的。“多肽”指氨基酸的多聚體(氨基酸序列)，不涉及該分子的具體長度。因此,肽和寡肽包括在多肽的定義之內。該術語還包括多肽的翻譯后修飾，例如糖基化、乙酰化、磷酸化等。該定義包括例如含有一個或多個氨基酸類似物(包括如非天然氨基酸)的多肽、具有取代鍵以及本領域已知的其他修飾(天然或非天然的)的多肽。本說明書使用的術語“表I”用于指表IA和表IB的內容。本說明書使用的術語“表II”用于指表IIA和表IIB的內容。本說明書使用的術語“表IA”用于指表IA的內容。本說明書使用的術語“表IB”用于指表IB的內容。本說明書使用的術語“表IIA”用于指表IIA的內容。本說明書使用的術語“表IIB”用于指表IIB的內容。在一個優選的實施方案中，術語“表I”指表IB。在一個優選的實施方案中，術語“表II”指表IIBo在本說明書中使用時，術語“包含”或“包括”應理解為指存在所述特征、整數、步驟或組分或其組，但不排除存在或添加一種或多種其他特征、整數、步驟、組分或其組。根據本發明，如果蛋白質或多肽的新活性或其表達提高直接或間接導致并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量(特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產)，并且該蛋白質具有上述表II第3列所示蛋白質的活性，則該蛋白質或多肽具有“表II第3列所示蛋白質的活性”。在本說明書全篇中，如果蛋白質或多肽或者編碼這些蛋白質或多肽的核酸分子或序列仍具有表II第3列所示蛋白質的生物活性或酶活性，或者與大腸桿菌或釀酒酵母的表II第3列所示蛋白質相比具有原始酶活性的至少10%、優選20%、30%、40%、50%、特別優選60%、70%、80%、最優選90%,95%,98%,99%,則它們的活性(優選生物活性)是相同或相似的。在另一個實施方案中,表II第3列中所示蛋白質的生物活性或酶活性與大腸桿菌或釀酒酵母的表II第3列中所示蛋白質相比具有原始酶活性的至少101%、優選110%、120%、%、150%、特別優選150%、200%、300%。術語“提高”、“升高”、“延長”、“增強”、“改善”或“擴增”涉及植物、生物、生物部分(例如組織、種子、根、葉、花等)或細胞中特性的相應改變,并可互換使用。優選地,如果提高或增強涉及基因產物活性的提高或增強，則體積中的總活性是提高或增強的，無論基因產物的量或者基因產物的比活性或二者同時是否提高或增強，還是編碼該基因產物的核酸序列或基因的量、穩定性或翻譯效率是否提高或增強。術語“提高”涉及植物、生物(例如組織、種子、根、葉、花等)或細胞中特性的相應改變。優選地，在提高涉及基因產物活性提高的情況下，體積中的總活性是提高的，無論基因產物的量或者基因產物的比活性或二者同時是否提高或產生，或者編碼該基因產物的核酸序列或基因的量、穩定性或翻譯效率是否提高。“特性的改變”應理解為特定體積中基因產物的活性、表達水平或量相對于相應體積的對照、參照或野生型相比發生改變，包括從頭產生活性或表達。術語“提高”包括所述特性僅在本發明受試者的一部分中改變，例如，修飾可見于細胞區室(如細胞器)中或植物的一部分(如組織、種子、根、葉、花等)中，但在測試整體受試者(即完整的細胞或植物)時則檢測不到。因此，術語“提高”指酶的比活性以及化合物或代謝物(例如本發明的多肽、核酸分子或者編碼mRNA或DNA)可在一定體積中提高。術語“野生型”、“對照”或“參照”可互換使用，并可以是未根據本發明所述方法進行修飾或處理的細胞或生物部分(例如細胞器,如葉綠體)或組織或生物,特別是植物。因此，用作野生型、對照或參照的細胞或生物部分(例如細胞器，如葉綠體)或組織或生物(特別是植物)盡可能地與該細胞、生物、植物或其部分一致，并且在除本發明方法之結果以外的任何其他方面均盡可能地與本發明的主題相同。因此，相同或盡可能相同地處理所述野生型、對照或參照，即，僅有不影響測試特性的品質的條件或特性可以不同。優選地，在類似條件下進行任何比較。術語“類似條件”指所有條件(例如培養條件或生長條件、土壤、養分、土壤含水量、溫度、周圍空氣或土壤的濕度、測定條件(如緩沖液組成、溫度、底物、病原體菌株、濃度等))在待比較的實驗之間均保持一致。“參照”、“對照”或“野生型”優選為這樣的受試者,例如細胞器、細胞、組織、器官，特別是植物其未以本發明方法進行修飾或處理，并且任何其他特性均盡可能地與本發明的主題相似。參照、對照或野生型在其基因組、轉錄物組、蛋白組或代謝物組方面與本發明的主題盡可能地相似。優選地,術語“參照”、“對照”或“野生型”細胞器、細胞、組織或生物(特別是植物)指這樣的細胞器、細胞、組織或生物(特別是植物)其與本發明的細胞器、細胞、組織或生物(特別是植物)或其部分在遺傳....t近乎相同，優選95%，更優選98%，甚至更優選99.00%,特別是99.10%、99.30%、99.50%、99.70%、99.90%、99.99%、99.999%或更高。最優選地,“參照”、“對照”或“野生型”是與本發明方法中所用生物(特別是植物)、細胞、組織或細胞器在遺傳上相同的細胞器、細胞、組織或生物(特別是植物)，只是導致或賦予活性的核酸分子或它們編碼的基因產物根據本發明方法被修改、操作、改變或引入。在無法提供與本發明主題的差異僅為不是本發明方法之受試者的對照、參照或野生型的情況下，對照、參照或野生型可以是這樣的生物，其中賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的NUE和/或提高的生物量生產的活性調節的原因或者本發明核酸分子的表達已被調回或關閉，例如通過敲除負責基因產物的表達，例如通過反義抑制,通過使激活劑或激動劑失活,通過使抑制劑或拮抗劑活化,通過加入抑制性抗體實現抑制，通過加入活性化合物(如激素)，通過引入負顯性突變體等。例如，基因產生可通過引入失活性點突變來進行敲除，所述點突變導致酶活性抑制或者去穩定或者抑制結合輔因子的因此,優選的參照受試者是本發明方法的起始受試者。優選地,本發明的參照和主題在標準化和歸一化后進行比較，例如以總RNA、DNA或蛋白質的量或者參照基因(如持家基因，如泛蛋白、肌動蛋白或核糖體蛋白)的表達進行標準化和歸一化。本發明的提高或調節可以是組成型的，例如由于穩定的永久性轉基因表達,或者編碼本發明核酸分子的相應內源基因中的穩定突變，或者調節賦予本發明多肽表達之基因的表達或行為；或者可以是暫時的，例如由于瞬時轉化或者暫時加入調節劑(如激動劑或拮抗劑)；或者可以是誘導型的,例如用帶有誘導型啟動子控制之下的本發明核酸分子的誘導型構建體轉化,并加入誘導物,例如四環素或下文所述。優選地,細胞、組織、細胞器或生物(特別是植物)或其部分中多肽量的活性提高與對照、參照或野生型相比至少為5%，優選至少20%或至少50%，特別優選至少70%、80%、90%或更高，非常特別優選至少100%、150%或200%，最優選至少250%或更高。在一個實施方案中，術語“提高”指相對于所述生物或其部分之重量的量提高(重量/重量)。在一個實施方案中，細胞器(如質體)中多肽量的活性提高。在一個實施方案中，胞質溶膠中多肽量的活性提高。本發明核酸分子所編碼多肽或本發明多肽的比活性可如實施例中所述進行測試。具體地，將細胞(例如植物細胞)中目的蛋白的表達與對照進行比較是簡單的測試,并可如本領域所述進行。術語“提高”包括將化合物或活性(特別是活性)從頭引入細胞、胞質溶膠或亞細胞區室或細胞器中，或者該化合物或活性(特別是活性)之前檢測不到,換言之，“產生”了該化合物或活性。因此，在下文中，術語“提高”還包括術語“產生”或“剌激”。提高的活性表現為與相應的未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比產量提高，特別是NUE增強和/或生物量生產提高。來自大腸桿菌的B0017的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為b0017蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“b0017蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B0017或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0017各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表11第7列所述B0017或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0017各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在--個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“b0017蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“bOOl.7蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B0045的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為轉運蛋白。因此,在--個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“轉運蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B0045或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0045各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B0045或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0045各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“轉運蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“轉運蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B0180的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B0180或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0180各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表11第7列所述B0180或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0180各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌K12的B0242的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為Y谷氨酰激酶。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌K12“Y谷氨酰激酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B0242或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0242各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B0242或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0242各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“Y谷氨酰激酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“Y谷氨酰激酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B0403的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為葡糖苷酶。174因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“葡糖苷酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B0403或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0403各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B0403或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0403各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“a-葡糖苷酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“《-葡糖苷酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B0474的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為腺苷酸激酶。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“腺苷酸激酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B0474或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0474各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B0474或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0474各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“腺苷酸激酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“腺苷酸激酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B0754的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“2-脫175氫-3_脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B0754或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0754各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B0754或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0754各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B0784的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為鉬蝶呤生物合成蛋白。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“鉬蝶呤生物合成蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B0784或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0784各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B0784或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0784各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“鉬蝶呤生物合成蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“鉬蝶呤生物合成蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B0873的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為羥胺還原酶。176因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌K12“羥胺還原酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B0873或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0873各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B0873或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0873各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“羥胺還原酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“羥胺還原酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B1014的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為脯氨酸脫氫酶。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“脯氨酸脫氫酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B1014或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B1.014各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B1014或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B1014各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“脯氨酸脫氫酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“脯氨酸脫氫酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B1020的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為PhoH樣蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“PhoII樣蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B1020或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B1020各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B1020或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1020各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“PhoH樣蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有"PhoH樣蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B1180的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為異構酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“異構酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B1180或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B1180各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表11第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B1180或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1180各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“異構酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“異構酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B1933的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為bl933蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“bl933蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B1933或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1933各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B1933或其功能等同物或同源物各自同--行所示,優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1933各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“bl933蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“bl933蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B2032的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為糖基轉移酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“糖基轉移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B2032或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2032各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表11第7列所述B2032或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2032各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“糖基轉移酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“糖基轉移酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌K12的B2165的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為b2165蛋白。因此,在--個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌"b2165蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B2165或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2165各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表II第7列所述B2165或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2165各自同--行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“b2165蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“b2165蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌K12的B2223的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為短鏈脂肪酸轉運蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌K12“短鏈脂肪酸轉運蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B2223或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2223各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表11第7列所述B2223或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2223各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“短鏈脂肪酸轉運蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“短鏈脂肪酸轉運蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B2238的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為B2238蛋白。因此,在--個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“b2238蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B2238或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2238各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表II第7列所述B2238或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2238各自同--行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“b2238蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“1)2238蛋白”所述活性之基因產物。在另一實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“b2238蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌K12的B2310的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌K12“賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B2310或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2310各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B2310或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2310各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B2431的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為b2431蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“b2431蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B2431或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2431各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B2431或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2431各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“b2431蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“b2431蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌K12的B2600的序列(如表I:申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌K1.2“分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B2600或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2600各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B2600或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2600各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B2766的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為CNb2766蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“b2766蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B2766或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2766各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表11第7列所述B2766或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2766各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在--個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“b2766蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“b2766蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B2903的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為甘氨酸脫羧酶。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“甘氨酸脫羧酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B2903或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2903各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B2903或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2903各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“甘氨酸脫羧酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“甘氨酸脫羧酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B3117的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為蘇氨酸脫氨酶。183因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“蘇氨酸脫氨酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B311.7或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B3117各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B3117或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B311.7各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“蘇氨酸脫氨酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“蘇氨酸脫氨酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B3120的序列(如表I:申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為b’3120蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“b3120蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B3120或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B3120各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B3120或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B3120各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如"b3120蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“b3120蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B3216的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為外膜引導蛋白。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“外膜引導蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B3216或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B321.6各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B3216或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3216各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“外膜引導蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“外膜引導蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌K12的B3451的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌K12“甘油-3磷酸轉運蛋白亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B3451或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B3451各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B3451或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B3451各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“甘油-3磷酸轉運蛋白亞基”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B3791的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為水解酶。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“水解酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B3791或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B3791各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B3791或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3791各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“水解酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“水解酶”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B3825的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為溶血磷脂酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“溶血磷脂酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B3825或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B3825各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B3825或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3825各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“溶血磷脂酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“溶血磷脂酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yal019w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為yal019w蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“yal019w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yal019w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yal019w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yal019w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yal019w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“Yyal()19W蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“yal019w蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yar035w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為肉堿乙酰基轉移酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“肉堿乙酰基轉移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yar035w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yar035w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表11第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yar035w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yar035w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“肉堿乙酰基轉移酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“肉堿乙酰基轉移酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ybl021c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為轉錄激活子。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“轉錄激活子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ybl021c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yb:1.021c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ybl021c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ybl021c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“轉錄激活子”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“轉錄激活子”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ybr()55c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為剪接因子。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“剪接因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ybr055c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr055c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ybr055c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr055c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“剪接因子”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“剪接因子”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YBR128C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為自吞噬特異性磷脂酰肌醇1激酶復合體蛋白亞基。188因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YBR128C或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YBR128C各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YBR128C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YBR128C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“自吞噬特異性磷脂酰肌醇1激酶復合體蛋白亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ybrl59w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為微粒體0-酮-還原酶。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“微粒體毋_酮-還原酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ybrl59w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybrl59w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ybrl59w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybrl59w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“微粒體酮-還原酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“微粒體6-酮-還原酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ybr243c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如189來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為UDP-N-乙酰葡糖胺-1-P轉移酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“UDP-N-乙酰葡糖胺-1-P轉移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ybr243c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ybr243c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ybr243c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ybr243c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“UDP-N-乙酰葡糖胺-1-P轉移酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“UDP-N-乙酰葡糖胺-1-P轉移酶”所述活性之基因產物。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“UDP-N乙酰葡糖胺轉移酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ybr262c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為ybr262c蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ybr262c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ybr262c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr262c各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ybr262c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr262c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ybr262c蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ybr262c蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ycr019w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為含有L~A雙鏈RNA的顆粒的結構穩定性所需的蛋白。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“含有L-A雙鏈RNA的顆粒的結構穩定性所需的蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ycr019w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ycr019w各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YcrOlQw或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ycr019W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“含有L-A雙鏈RNA的顆粒的結構穩定性所需的蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“含有L-A雙鏈RNA的顆粒的結構穩定性所需的蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ydr070c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為YDR070C蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YDR070C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ydr070c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr070c各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ydr070c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr070c各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YDR070C蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YDR070C蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ydr()79w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為分子伴侶。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“分子伴侶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ydr079w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr079w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ydr079w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydx079w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“分子伴侶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“分子伴侶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ydrl23c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ydrl23c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ydrl23c各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ydxl23c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ydrl23c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ydrl37w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為高爾基體膜交換因子亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“高爾基體膜交換因子亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ydrl37w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ydrl37w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ydxl37w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表II:B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ydrl37W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“高爾基體膜交換因子亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“高爾基體膜交換因子亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ydr294c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ydr294c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr294c各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ydr294c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr294c各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶”所述活性之基因產物。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ydr330w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為泛素調節蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“泛素調節蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ydr33()W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ydr330w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ydr330w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ydr330w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“泛素調節蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“泛素調節蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ydr355c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為194ydr355c蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ydr355c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ydr355c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr355c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ydr355c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ydr355c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ydr355c蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ydr355c蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YDR430C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為賴氨酸特異性金屬蛋白酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“賴氨酸特異性金屬蛋白酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YDR430C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YDR430C各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YDR430C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YDR430C各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“賴氨酸特異性金屬蛋白酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“賴氨酸特異性金屬蛋白酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ydx472w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ydr472W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ydr472w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ydr472w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ydr472w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YDR497C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為肌醇轉運蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“肌醇轉運蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YDR497C或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YDR497C各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YDM97C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YDR497C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“肌醇轉運蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。196[1029]在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“肌醇轉運蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yer029c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yer029c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yer029c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yer029c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yer029c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“用于raRMA剪接的SM復合體B蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YFR007W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為YFR007W蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YFR007W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YFR007W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yra()07W各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YFR007W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YFR007W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。[1042]因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YFR007W蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YFR007W蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YGL039W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為氧化還原酶。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“氧化還原酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YGL039W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YGL039W各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YGL039W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YGL039W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“氧化還原酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“氧化還原酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ygl043w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為轉錄延伸因子。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“轉錄延伸因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ygl043W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ygl043w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ygl043w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ygl()43w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“轉錄延伸因子”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“轉錄延伸因子”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ygr088w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為胞質溶膠過氧化氫酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“胞質溶膠過氧化氫酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ygr088w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr088w各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YgrOSSw或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ygr088w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“胞質溶膠過氧化氫酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“胞質溶膠過氧化氫酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ygrl22C-a的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為ygrl22c-a蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母"ygrl22c-a蛋白，，或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ygrl22c-a或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygrl22ca各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ygrl22c-a或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygrl22c-a各自同一行所示，[1069]以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ygrl22c-a蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ygrl22ci蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ygrl42w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為v-SNARE結合蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“v-SNARE結合蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ygrl42w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygrl42w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ygrl42w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygrl42w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“v-SNARE結合蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“v-SNARE結合蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ygrl43w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為參與鞘脂生物合成的蛋白質。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“參與鞘脂生物合成的蛋白質”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ygrl.43W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ygrl43w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ygrl43w或其功能等同物或同源物各自同一行所200示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ygrl43w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“參與鞘脂生物合成的蛋白質”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“參與鞘脂生物合成的蛋白質”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ygrl65w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為線粒體核糖體蛋白小亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“線粒體核糖體蛋白小亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ygrl65w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygrl65w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ygrl65w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygrl65w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“線粒體核糖體蛋白小亞基”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“線粒體核糖體蛋白小亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ygrl70w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為磷脂酰絲氨酸脫羧酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“磷脂酰絲氨酸脫羧酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ygrl70w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygrl70w各自同一行所示，或者[1096](b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ygrl70w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygrl70w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“磷脂酰絲氨酸脫羧酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“磷脂酰絲氨酸脫羧酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ygr202C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為磷酸膽堿胞苷酰轉移酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“磷酸膽堿胞苷酰轉移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ygr202c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ygr202c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ygr202c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ygr202c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“磷酸膽堿胞苷酰轉移酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“磷酸膽堿胞苷酰轉移酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ygr266w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為ygr266w蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ygr266W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ygr266w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ygr266w各自同一行所示,或者[1110](b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ygr266w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ygr266w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ygr266w蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ygr266w蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ygr282c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為細胞壁內-13-1,3-葡聚糖酶。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“細胞壁內+1，3-葡聚糖酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ygr282c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr282c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ygr282c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ygr282c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“細胞壁內_04，3-葡聚糖酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“細胞壁內-0-1,3-葡聚糖酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ygr290w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為ygr290w蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ygr290w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述[1123](a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ygr290w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr290w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ygr290w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr290w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ygr290w蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ygr290w蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yhl021c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為yhl021c蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“yhl021c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yhl021c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhl021c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yhl021c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhl021c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“yhl021c蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“yhl021c蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yhl031c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“參與高爾204基體轉運的v-SNARE蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YhlOSlc或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yhl031c各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yhl031c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yhl031.C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“參與高爾基體轉運的V-SNARE蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YhrOllw的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為線粒體絲氨酰tRMA合成酶。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“線粒體絲氨酰-tRNA合成酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YhrOllw或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YhrOllw各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述YhrOllw或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YhrOllw各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“線粒體絲氨酰tRNA合成酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“線粒體絲氨酰-tRNA合成酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yhrl27w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為yhrl27w蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“yhrl27w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yhrl27w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhrl27w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yhrl27w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhrl27w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“yhrl27w蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“yhrl27w蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yhrl37w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為芳族氨基酸氨基轉移酶II。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“芳族氨基酸氨基轉移酶II”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yhrl37w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yhrl37W各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yhrl37w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yhrl37w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“芳族氨基酸氨基轉移酶II”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“芳族氨基酸氨基轉移酶II”所述活性之基因產物。[1163]在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“芳族氨基酸氨基轉移酶II”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yil099w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為葡糖淀粉酶。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“葡糖淀粉酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yil099w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yil099w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yil099w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yil099w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“葡糖淀粉酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“葡糖淀粉酶”所述活性之基因產物。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“葡糖淀粉酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yill47c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yill47c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yill47c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Yil147c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yill47c各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“磷調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yir()34c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為酵母氨酸脫氫酶。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“酵母氨酸脫氫酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yir034c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yir034C各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yir034c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yir034c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“酵母氨酸脫氫酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“酵母氨酸脫氫酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjl013c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為紡錘體檢查點復合體亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“紡錘體檢查點復合體亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yjl()13c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjl013c各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjl013c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjl013c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“紡錘體檢查點復合體亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“紡錘體檢查點復合體亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjl041w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為核孔復合體亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“核孔復合體亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yjl041w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl041w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Yjl041.W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjl041w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“核孔復合體亞基”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“核孔復合體亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjl064w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為yjl064w蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“yjl064w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yjl064w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl064w各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjl064w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl064w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“yjl064w蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“yjl064w蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjl067w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為yjl067w蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“yjl067w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yjl067w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl067w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjl067w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl067w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“yjl067w蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“yjl067w蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjl094c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為鉀氫反向轉運蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“鉀氫反向轉運蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yjl094c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yj1094c各自同一行所示，或者[1217](b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjl094c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yj1094c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“鉀氫反向轉運蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“鉀氫反向轉運蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjll71c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為GPI錨著細胞壁蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“GPI-錨著細胞壁蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yjll71c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YjH71c各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjll71c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YjU71c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“GPI-錨著細胞壁蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“GPI錨著細胞壁蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjl213w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為yjl213w蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“yj:1213w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yjl213w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjl213w各自同一行所示，或者[1231](b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjl213w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjl213w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“yjl213w蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有、」_121〔^蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjr017c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為肽酰-脯氨酰順反異構酶。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“肽酰_脯氨酰順反異構酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yjr017c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr017c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjr()17c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjr017c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“肽酰-脯氨酰順反異構酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“肽酰-脯氨酰順反異構酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjr058c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為網格蛋白相關蛋白復合體小亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“網格蛋白相關蛋白復合體小亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yjr058c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjr058c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjr058c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjr058c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“網格蛋白相關蛋白復合體小亞基”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“網格蛋白相關蛋白復合體小亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjrll7w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為鋅金屬蛋白酶。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“鋅金屬蛋白酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yjrll7w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjrll7w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjrll7w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjrll7w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“鋅金屬蛋白酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“鋅金屬蛋白酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjrl21w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為FIFOATP合酶0亞基。[1257]因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母"FIFOATP合酶13亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yjrl21w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjrl21w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjrl21w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表II:B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjrl21.W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如‘T1F0ATP合酶0亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“FIFOATP合酶0亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjrl31w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為a-甘露糖苷酶。因此,在--個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“a-甘露糖苷酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yjrl31.W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjrl31w各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjrl31w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YjrlSlw各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“甘露糖苷酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“a—甘露糖苷酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjr145c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為核糖體蛋白小亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“核糖體蛋白小亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yjrl45c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjrl45c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yjrl45c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjrl45c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“核糖體蛋白小亞基”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“核糖體蛋白小亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykl084w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為線粒體內膜間隙蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“線粒體內膜間隙蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ykl084w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl084w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Ykl084W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykl084w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“線粒體內膜間隙蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“線粒體內膜間隙蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykl088w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ykl088w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl.088w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykl088w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl088w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YkllOOc的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為ykllOOc蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ykllOOc蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YkllOOc或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yk:[100c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YkllOOc或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YkllOOc各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ykllOOc蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ykllOOc蛋白”所述活性之基因產物。[1298]來自釀酒酵母的Ykll31w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為ykll31w蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ykll31w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ykll31.W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykll31w各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykll31w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykl131w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ykll31w蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ykl13lw蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykll38c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為線粒體核糖體蛋白大亞基。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“線粒體核糖體蛋白大亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ykll38c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykll38c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykl1.38c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykll38c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“線粒體核糖體蛋白大亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。[1311]在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“線粒體核糖體蛋白大亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykll78c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為G蛋白偶聯外激素受體受體。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“G蛋白偶聯外激素受體受體”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ykll78c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yk:[178c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykll78c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykll78c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“(;蛋白偶聯外激素受體受體”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“G蛋白偶聯外激素受體受體”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykll_79c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為高爾基體膜蛋白。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“高爾基體膜蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ykll79c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykll79c各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykll79c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykll79c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量[1324]因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“高爾基體膜蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“高爾基體膜蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykll93c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母"Glc7p1型蛋白絲氨酸_蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ykll93c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykll93c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykl1.93c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykll93c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“Glc7p1型蛋白絲氨酸蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykl216w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為二氫乳清酸脫氫酶。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“二氫乳清酸脫氫酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ykl216w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl216w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykl216w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl216w各自同一行所示，[1337]以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“二氫乳清酸脫氫酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“二氫乳清酸脫氫酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykr()16w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為ykr016w蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ykr()16W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ykr016w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr016w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykr016w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr016w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ykr016W蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ykr016w蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykr021w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為ykr021w蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ykr021W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ykr021w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykr021w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykr021w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykr021w各自同一行[1351]以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ykr021w蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ykr()21W蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykr055w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶。因此,在--個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ykr055w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述BYkr055w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Ykr055W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykr055w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykr088c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ykr088c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykr088c各自同一行所示，或者[1364](b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykr088c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykr()88c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykr093w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為肽轉運蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“肽轉運蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ykr()93w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykr093w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykr093w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykr093W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“肽轉運蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“肽轉運蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykr099w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為轉錄因子。因此,在--個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“轉錄因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如申請號1第7列所述Ykr099w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr099w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Ykr099W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykr099w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“轉錄因子”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“轉錄因子”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YkrlOOc的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YkrlOOc或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YkrlOOc各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YkrlOOc或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YkrlOOc各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Y11014W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為yll014w蛋白。[1390]因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“yll014w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Y:[1014w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y11014W各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y11014W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y11014W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“yll014w蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“y:[1014w蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Y11016W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為非必需Ras鳥苷酸交換因子。因此,在--個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“非必需Ras鳥苷酸交換因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Y11016W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y11016W各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Y11016W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y11016W各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“非必需Ras鳥苷酸交換因子”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“非必需Ras鳥苷酸交換因子”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Y11023C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為yll023c蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“yll023c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Y11023C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y11023C各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表11第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y11023C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y11023C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“yll023c蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“yll023c蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Y11037W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為yll037w蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“yll037w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Y11037W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y11037W各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y11037W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y11037W各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“yll037w蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“yll037w蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Y11049W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為yll049w蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“y:[1049w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Y11049W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y11049w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y11049W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y11049W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“y:1.1049W蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“yll049w蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Y11055W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為半胱氨酸轉運蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“半胱氨酸轉運蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Y11055W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y1!055w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y11055W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y11055W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“半胱氨酸轉運蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“半胱氨酸轉運蛋白”所述活性之基因產物[1431]來自釀酒酵母的Ylr034c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為金屬離子轉運蛋白。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“金屬離子轉運蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ylr034C或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr034c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr034c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y:[r()34C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“金屬離子轉運蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“金屬離子轉運蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr042c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為ylr()42c蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母"ylr042c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Y:[r()42C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr042c各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr042c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr()42c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ylr042c蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ylr042c蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr053c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為YLR053C蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YLR053C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ylr053c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr053c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Ylr053C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr053c各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YLR053C蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YLR053C蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr058c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ylr058c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr058c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表11第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr058c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr058c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr060w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Y:[r()6()W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr060w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr060w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr06()W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr065c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為ylr()65c蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ylr065c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ylr065C或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr065c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr065c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y:[r()65C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ylr065c蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ylr065c蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr070c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為木糖醇脫氫酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“木糖醇脫氫酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ylr070c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YlrOTOc各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y:[r()7()C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr070c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“木糖醇脫氫酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“木糖醇脫氫酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YlrlOOw的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為3-酮固醇還原酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“3-酮固醇還原酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YlrlOOw或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YlrlOOw各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述YlrlOOw或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YlrlOOw各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“3酮固醇還原酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“3-酮固醇還原酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylrl09w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為烷基氫過氧化物還原酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“烷基氫過氧化物還原酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ylrl09w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylrl09w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表11第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylrl09w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylrl09w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“烷基氫過氧化物還原酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“烷基氫過氧化物還原酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylrl25w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為ylrl25w蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ylrl25w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ylrl25w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylrl25w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylrl25w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylrl25w各自同一行所示，[1498]以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“y:[rl25W蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ylrl25w蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Y:[rl27c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為分裂后期促進復合物(APC)亞基。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“分裂后期促進復合物(APC)亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ylrl27c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylrl27c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylrl27c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y:[rl.27C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“分裂后期促進復合物(APC)亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“分裂后期促進復合物(APC)亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylrl85w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為核糖體大亞基的蛋白質組分。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“核糖體大亞基的蛋白質組分”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ylrl85w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylrl85w各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylrl85w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylrl85w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“核糖體大亞基的蛋白質組分”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“核糖體大亞基的蛋白質組分”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr204w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為線粒體蛋白。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“線粒體蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ylr204w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr204w各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr204w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr204w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“線粒體蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“線粒體蛋白”所述活性之基因產物。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“線粒體蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr242c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為ARV1蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ARV1蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ylr242c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr242c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Ylr242c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr242c各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ARV1蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ARV1蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr293c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為GTP結合蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“GTP結合蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ylr293c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr293c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y:[r293c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr293c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“GTP結合蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“GTP結合蛋白，，所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr313c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為參與shmoo形成和雙極芽位點選擇的蛋白質。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“參與shmoo形成和雙極芽位點選擇的蛋白質”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ylr313c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr31.Sc各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr313c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr313c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“參與shmoo形成和雙極芽位點選擇的蛋白質”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“參與shmoo形成和雙極芽位點選擇的蛋白質”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr315w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為非必需動粒蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“非必需動粒蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ylr315W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr315w各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr315w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y:[r315w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“非必需動粒蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“非必需動粒蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr329w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為減數分裂重組蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“減數分裂重組蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ylr329w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr329w各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y:[r329w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr329w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“減數分裂重組蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“減數分裂重組蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr362w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為信號轉導MEK激酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“信號轉導MEK激酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ylr362w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr362w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Ylr362W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr362w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“信號轉導MEK激酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“信號轉導MEK激酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr395c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為細胞色素c氧化酶亞基VIII。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“細胞色素c氧化酶亞基VIII”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ylr395c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr395c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr395c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr395c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“細胞色素c氧化酶亞基VIII”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“細胞色素c氧化酶亞基VIII”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr404w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為ylr404w蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ylr404w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ylr404w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr404w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr404w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr404w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“y:[r404W蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ylr404w蛋白”所述活性之基因產物。[1579]來自釀酒酵母的Ylr463c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為ylr463c蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ylr463c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ylr463c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr463c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr463c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y:[r463c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ylr463c蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ylr463c蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yml022w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為腺嘌呤磷酸核糖轉移酶。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“腺嘌呤磷酸核糖轉移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yml()22w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yml022w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yml022w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yml022W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“腺嘌呤磷酸核糖轉移酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并作為具有“腺嘌呤磷酸核糖轉移酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yml027w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為Mcmlp結合轉錄阻抑物。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“Mcmlp結合轉錄阻抑物”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yml027w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml027w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Yml027W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yml027w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“Mcmlp結合轉錄阻抑物”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“Mcmlp結合轉錄阻抑物”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yml065w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為起點識別復合體亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“起點識別復合體亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yml065w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml065w各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yml()65w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yml065w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“起點識別復合體亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。[1606]在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“起點識別復合體亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yml089c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為yml089c蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“yml089c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yml089c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml089c各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yml089c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml089c各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“yml089c蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“yml089c蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yml128c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為yml128c蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ymll28c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ymll28c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml128c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yml128c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml128c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ymll28c蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ymll28c蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YmrOl的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為己糖轉運蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“己糖轉運蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YmrOllw或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YmrOllw各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YmrOllw或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YmrOllw各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“己糖轉運蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“己糖轉運蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymr()37C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為鋅指蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“鋅指蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ymr037c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yrar037C各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ymr037c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr037c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。[1633]因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“鋅指蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“鋅指蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymr049c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為核糖體RNA成熟所需的蛋白質。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“核糖體RNA成熟所需的蛋白質”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ymr049c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr049c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ymr()49C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymr049c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“核糖體RNA成熟所需的蛋白質”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“核糖體RNA成熟所需的蛋白質”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymr052w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為因子停滯蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“因子停滯蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ymr052w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr052w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Ymr052W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymr052w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“因子停滯蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“因子停滯蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymr082c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為YMR082C蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YMR082C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ymr082c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr082c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ymr082c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr082c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YMR082C蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YMR082C蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YMR125W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為核帽結合蛋白復合體亞基。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“核帽結合蛋白復合體亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YMR125W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YMR125W各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YMR125W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YMR125W各自同一行[1660]以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“核帽結合蛋白復合體亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“核帽結合蛋白復合體亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymr126c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為YMR126C膜蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YMR126C膜蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ymrl26c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymrl26c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ymrl26c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymrl.26C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YMR126C膜蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YMR126C膜蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymrl44w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為YMR144W蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YMR144W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ymrl.44W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymrl44w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ymrl44w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymrl44w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YMR144W蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YMR144W蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymrl60w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為YMR160W蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YMR160W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ymrl60w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymrl60w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Ymrl6()W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymrl60w各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YMR160W蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YMR160W蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YmrlQlw的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為穩定期蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“穩定期蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ymrl91w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YmrlQlw各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YmrlQlw或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YmrlQlw各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“穩定期蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“穩定期蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymr209c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為YMR209C蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YMR209C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ymr209c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr209c各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ymr209c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr209c各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YMR209C蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YMR209C蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymr233w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為YMR233W蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YMR233W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ymr233w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr233w各自同一行所示，或者[1701](b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ymr233w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr233w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YMR233W蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YMR233W蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymr278w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ymr278w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymr278w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ymr278w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymr278W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymr280c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為調節性CAT8蛋白。因此,在--個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“調節性CAT8蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ymr280c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr280c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Ymr28()C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymr280c各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“調節性CAT8蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“調節性CAT8蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ynl014w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為翻譯延伸因子EF-3(HEF3)。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“翻譯延伸因子EF-3(HEF3)”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ynl014w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ynl014w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ynl014w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ynl014w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“翻譯延伸因子EF-3(HEF3)”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“翻譯延伸因子EF-3(HEF3)”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ynl320w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為YNL320W蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YNL320W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ynl320w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yn:[320w各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ynl320w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ynl320w各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YNL32OT蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YNL320W蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YO1007c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為幾丁質合酶3復合體蛋白。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“幾丁質合酶3復合體蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yol007c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yol007C各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yol007c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yol007c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“幾丁質合酶3復合體蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“幾丁質合酶3復合體蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yoll64w的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為烷基/芳基硫酸酯酶。[1741]因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“烷基/芳基硫酸酯酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yol164w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yoll64w各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yoll64w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表II:B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yoll64W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“烷基/芳基硫酸酯酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“烷基/芳基硫酸酯酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yor076C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為抗病毒銜接蛋白。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“抗病毒銜接蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Y0r()76c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yor076c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yor076C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y0r()76c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“抗病毒銜接蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“抗病毒銜接蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yor083W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為G1轉錄的阻抑物。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“G1轉錄的阻抑物”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yot083w或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor083w各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y0r()83w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yor083W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“G1轉錄的阻抑物”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“G1轉錄的阻抑物”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yot097c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為Y0R097C蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“Y0R097C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yor097C或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor097c各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Y0r()97c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yor097c各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“Y0R097C蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“Y0R097C蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yot128c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為磷酸核糖氨基咪唑羧化酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yorl28C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yorl28c各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yorl28c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yorl28c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yor353C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“RAM信號網絡的組分”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yor353C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yor353C各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yor353c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yor353C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“MM信號網絡的組分”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“MM信號網絡的組分”所述活性之基因產物。[1782]來自釀酒酵母的Ypll41c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為蛋白激酶。因此,在--個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“蛋白激酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ypll41c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ypll41c各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ypll41c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ypl1.41c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“蛋白激酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“蛋白激酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ypr088c的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為信號識別顆粒亞基(SRP54)。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“信號識別顆粒亞基(SRP54)”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ypr088c或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YprOSSc各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YprOSSc或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ypr088c各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“信號識別顆粒亞基(SRP54)”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。[1795]在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“信號識別顆粒亞基(SRP54)”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YprlOSw的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為26S蛋白酶體的調節性亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“26S蛋白酶體的調節性亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YprlOSw或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YprlOSw各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YprlOSw或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YprlOSw各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“26S蛋白酶體的調節性亞基”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“26S蛋白酶體的調節性亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YprllOc的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為RNA聚合酶III亞基。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“RNA聚合酶III亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YprllOc或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YprllOc各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YprllOc或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YprllOc各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。[1808]因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“RNA聚合酶III亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“RNA聚合酶III:亞基”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B3825_2的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為溶血磷脂酶。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“溶血磷脂酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B3825—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B3825_2各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B3825—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表II:B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B3825—2各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“溶血磷脂酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“溶血磷脂酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yir034c_2的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為酵母氨酸脫氫酶。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“酵母氨酸脫氫酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Yir034C—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yir034c_2各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Yir034C—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yir034C—2各自同“一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“酵母氨酸脫氫酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“酵母氨酸脫氫酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Yjrl31w_2的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為a-甘露糖苷酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“a-甘露糖苷酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Yjrl31w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjrl31w_2各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YjrlSlw—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yjrl31w_2各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“a-甘露糖苷酶”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“a-甘露糖苷酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykll00c_2的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為ykllOOc蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“ykllOOc蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ykll00c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykll00c_2各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述Ykl100c—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykll00c_2各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“ykllOOc蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“ykllOOc蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ykl193c—2的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ykll93c—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Yk:[193c—2各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ykll93c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ykll93c—2各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“G:l_c7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Y11016w_2的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為非必需Ras鳥苷酸交換因子。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“非必需Ras鳥苷酸交換因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Y11016w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y11016w_2各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y11016w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y11016w_2各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“非必需Ras鳥苷酸交換因子”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“非必需Ras鳥苷酸交換因子”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr034C—2的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為金屬離子轉運蛋白。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“金屬離子轉運蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Ylr034c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr034c—2各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr034c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr034c_2各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“金屬離子轉運蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“金屬離子轉運蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ylr060w—2的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為胞質苯丙氨酰_t.RNA合成酶亞基。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ylr060w—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr060w_2各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ylr060w—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ylr06()W—2各自同“一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YMR082C_2的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為YMR082C蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YMR082C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YMR082C—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YMR082C_2各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YMR082C—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YMR082C—2各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YMR082C蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YMR082C蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B1258的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為B1258蛋白。因此,在--個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“B1258蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B1258或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1258各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表II第7列所述B1258或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B1258各自同--行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“B1258蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“B1258蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YML101C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為YML101C蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YML101C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YML101C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YML101C各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YML101C或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表II:B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YML101C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YML101C蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YML101C蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YMR065W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為核融合蛋白前體。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“核融合蛋白前體”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YMR065W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YMR065W各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述YMR065W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YMR065W各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“核融合蛋白前體”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“核融合蛋白前體”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YMR163C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為過氧化物酶體遺傳蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“過氧化物酶體遺傳蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YMR163C或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YMR163C各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YMR163C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YMR163C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“過氧化物酶體遺傳蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“過氧化物酶體遺傳蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Y0L042W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1.453(1997)中公開),和/或其活性被描述為核糖核酸外切酶。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“核糖核酸外切酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述[1903](a)基因的基因產物,所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Y0L042W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y0L042W各自同一行所示,或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y0L042W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y0L042W各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“核糖核酸外切酶”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“核糖核酸外切酶”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Y0R226C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開),和/或其活性被描述為鐵硫簇裝配蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“鐵硫簇裝配蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述Y0R226C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y0R226C各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y0R226C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Y0R226C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“鐵硫簇裝配蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“鐵硫簇裝配蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YPL068C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為YPL068C蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YPL068C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YPL068C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YPL068C各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YPL068C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YPL068C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YPL068C蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YPL068C蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B0165的序列(如表I:申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為B0165蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“B0165蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B0165或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0165各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B0165或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B0165各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“B0165蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在質體中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“B0165蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Y0R203W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為Y0R203W蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“Y0R203W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Y0R203W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y0R203W各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Y0R203W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Y0R203W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“Y0R203W蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“Y0R203W蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YNL147W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為核糖核蛋白。因此，在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“核糖核蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YNL147W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YNL147W各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YNL147W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YNL147W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“核糖核蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“核糖核蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YBR083W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為轉錄因子。[1944]因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“轉錄因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YBR083W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YBR083W各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YBR083W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YBR083W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在--個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“轉錄因子”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“轉錄因子”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YKL111C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為YKL111C蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YKL111C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YKL111C或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YKL111C各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YKL111C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YKL111C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YKL111C蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YKL111C蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YPR067W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為鐵硫簇裝配蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“鐵硫簇裝配蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YPR067W或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YPR067W各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YPR067W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YPR067W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“鐵硫簇裝配蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“鐵硫簇裝配蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B1985的序列(如表I申請號1第5列所示)是公幵的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1458(1997)中公開)，和/或其活性被描述為轉運蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“轉運蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B1985或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1985各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表II第7列所述B1985或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B1985各自同--行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“轉運蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“轉運蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B3838的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為蛋白質移位酶蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“蛋白質移位酶蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B3838或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3838各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表11第7列所述B3838或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B3838各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“蛋白質移位酶蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“蛋白質移位酶蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YJL010C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為YJL010C蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“YJL010C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Y幾010C或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YJL010C各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YJL010C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YJL010C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YJL010C蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“Y幾010C蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B1267的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為B1267蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“B1267蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B1267或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1267各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表11第7列所述B1.267或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B1267各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在--個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“B1267蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“B1267蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B1322的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為膜蛋白。因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“膜蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B1.322或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B1322各自同一行所示，或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B1322或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B1.322各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“膜蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“膜蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B1381的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為B1381蛋白。[2000]因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“B1381蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述B1381或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B1381各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B1381或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B1381各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“B1.381蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“B1381蛋白”所述活性之基因產物。來自大腸桿菌的B2646的序列(如表I:申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為B2646蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有大腸桿菌“B2646蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述B2646或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2646各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述B2646或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述B2646各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“B2646蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“B2646蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YBR191W的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287),546(1996)中公開,來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為60S核糖體蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“60S核糖體蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YBR191W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YBR191W各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YBR191W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YBR191W各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“60S核糖體蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“60S核糖體蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YDL135C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331)，1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為RhoGDP解離抑制子。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“RhoGDP解離抑制子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YDL135C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YDL135C各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YDL135C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YDL135C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“RhoGDP解離抑制子”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“RhoGDP解離抑制子”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YHL005C的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為YHL005C蛋白。[2028]因此,在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母"YHL005C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子,并如表I申請號1第7列所述YHL005C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YHL005C各自同一行所示,或者(b)多肽，其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述YHL005C或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選申請號1表11B第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YHL005C各自同一行以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“YHL005C蛋白”所述活性的基因產物，優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“YHL005C蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的YKR100C_2的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等，Science274(5287)，546(1996)中公幵，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公開)，和/或其活性被描述為在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白。因此,在一個實施方案中,本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性，例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I:申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述YKR100C_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示,優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YKR100C_2各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序,并如申請號1表11第7列所述YKR100C—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述YKR100C_2各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子,其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”所述活性之基因產物。來自釀酒酵母的Ymrl91w_2的序列(如表I申請號1第5列所示)是公開的(例如來自釀酒酵母的序列在Goffeau等,Science274(5287),546(1996)中公開，來自大腸桿菌的序列在Blattner等，Science277(5331),1453(1997)中公幵)，和/或其活性被描述為穩定期蛋白。因此，在一個實施方案中，本發明的方法包括提高或產生具有釀酒酵母“穩定期蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因產物的活性,例如增加本文所述(a)基因的基因產物，所述基因包含表I申請號1第5列所示核酸分子，并如表I申請號1第7列所述Ymrl91w—2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選表IB申請號1第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymrl91W—2各自同一行所示，或者(b)多肽,其分別包含申請號1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申請號1表II第7列所述Ymrl91w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，優選申請號1表IIB第7列所示同源物或功能等同物,并如所述Ymrl91w—2各自同一行所示，以在植物細胞、植物或其部分中獲得與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，尤其是增強的NUE或者提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，要在本發明方法中提高活性的分子是具有如“穩定期蛋白”所述活性的基因產物,優選為本段(a)或(b)部分中的分子。在一個實施方案中，在胞質中增加所述分子，其活性將在本發明方法中提高并且作為具有“穩定期蛋白”所述活性之基因產物。出人意料地發現,在植物中提高或產生賦予選自以下之活性的至少一種基因或者包含表I申請號1第5列所述核酸序列的基因在轉化植物中賦予了與相應未轉化野生型植物相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生或者增強的NUE和提高的生物量產生2脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶H.ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶0亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shraoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、:Rho⑶P解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl()21c蛋白、yhr!27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl()64w蛋白、yjl()67w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、vll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、vlr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ym!l28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。出人意料地發現，在擬南芥中提高或產生賦予選自以下之活性的至少一種基因或者包含表I申請號1第5列所述核酸序列的基因在轉化植物中賦予了與相應未轉化野生型植物相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生或者增強的NUE和提高的生物量產生:2_脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-P-1，3葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶0亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸_蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于raRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、V-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c_a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr!27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、yk!131w蛋白、ykr()16w蛋白、ykr()21w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、vlr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"b0017蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.38或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.88之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"b0017蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.38或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.38之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"b0017蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.38或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.88之核酸的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.42的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.42的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.42的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.123或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.123之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.123或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.123之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.123或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.123之核酸的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“Y谷氨酰激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.380的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“Y谷氨酰激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.380的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“Y谷氨酰激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.380的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“a-葡糖苷酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.679的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“a-葡糖苷酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.679的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“a-葡糖苷酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.679的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“腺苷酸激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.812的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“腺苷酸激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.812的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“腺苷酸激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.812的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“2脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1055的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.055的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1055的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“鉬蝶呤生物合成蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1563的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“鉬蝶呤生物合成蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1563的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“鉬蝶呤生物合成蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.1563的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“羥胺還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1705的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“羥胺還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1705的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“羥胺還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1705的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“脯氨酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1844的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“脯氨酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1844的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“脯氨酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1844的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“PhoH樣蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1950的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“PhoH樣蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1950的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“PhoH樣蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.1950的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“異構酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1975的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“異構酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1975的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“異構酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1975的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“bl933蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.2127或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2127之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"bl933蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2127或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.21.27之核酸的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“bl933蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2127或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2127之核酸的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“糖基轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2135或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.21.35之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“糖基轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2135或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2135之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“糖基轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2135或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2135之核酸的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“b2165蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2171的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“b2165蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2171的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"b2165蛋白，，活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2171的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“短鏈脂肪酸轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2297或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2297之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“短鏈脂肪酸轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2297或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDN0.2297之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“短鏈脂肪酸轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2297或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2297之核酸的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"b2238蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2426或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2426之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"b2238蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2426或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2426之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"b2238蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2426或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2426之核酸的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2452或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2452之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2452或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2452之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2452或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.2452之核酸的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“b2431蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2551的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“b2431蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2551的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“b2431蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2551的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2600的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.2600的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2600的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“b2766蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2668的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"b2766蛋白，，活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2668的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"b2766蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2668的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“甘氨酸脫羧酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2772的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“甘氨酸脫羧酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2772還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“甘氨酸脫羧酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.2772的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“蘇氨酸脫氨酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3117的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“蘇氨酸脫氨酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3117的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“蘇氨酸脫氨酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3117的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“b3120蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3390或由于將終止密碼子taa替換為t.ga而區別于核酸SEQIDNO.3390之核酸的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“b3120蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3390或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.3390之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“b3120蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3390或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.3390之核酸的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“外膜引導蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3396的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“外膜引導蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3396的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“外膜引導蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3396的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3470的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“甘油-3磷酸轉運蛋白亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3470的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3470的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“水解酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3563或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.3563之核酸的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“水解酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3563或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.3563之核酸的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“水解酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3563或由于將終止密碼子taa替換為tga而區別于核酸SEQIDNO.3563之核酸的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“溶血磷脂酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3770的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“溶血磷脂酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3770的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“溶血磷脂酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3770的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“yal019w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3868的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“yal019w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3868的基因所編碼。[2136]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“yal019w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3868的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“肉堿乙酰基轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3895的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“肉堿乙酰基轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQII)NO.3895的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“肉堿乙酰基轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDK0.3895的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“轉錄激活子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3953的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“轉錄激活子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3953的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“轉錄激活子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.3953的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“剪接因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.411.1的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“剪接因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4111的基還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“剪接因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4111的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“自噬特異性磷脂酰肌醇3-激酶復合體蛋白亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.4149的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“自噬特異性磷脂酰肌醇3-激酶復合體蛋白亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4149的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“自噬特異性磷脂酰肌醇3-激酶復合體蛋白亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4149的基因所編碼。[2149]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“微粒體f3-酮還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4162的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“微粒體酮還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4162的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“微粒體f3-酮還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4162的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4235的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4235的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“UDP-N乙酰基-葡糖胺轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4235的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“ybr262c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4280的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"ybr262c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4280的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“ybr262c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4280的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4288的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4288的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.4288的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“YDR070C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4315的基因所編碼。[2162]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“YDR070C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4315還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YDR070C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4315的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“分子伴侶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4325的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“分子伴侶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4325的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“分子伴侶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4325的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環_螺旋轉錄激活子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4335的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4335的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4335的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“高爾基體膜交換因子亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4346的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“高爾基體膜交換因子亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4346的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“高爾基體膜交換因子亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4346的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDK0.4361的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4361的基因所編碼。[2175]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4361的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“泛素調節蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4402的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“泛素調節蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4402的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“泛素調節蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4402的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“ydr355c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4431的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ydr355c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4431的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ydx355c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4431的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“賴氨酸特異性金屬蛋白酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4435的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“賴氨酸特異性金屬蛋白酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4435的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“賴氨酸特異性金屬蛋白酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4435的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.4485的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.4485的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.4485的基因所編碼。[2188]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“肌醇轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4506的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“肌醇轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4506的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“肌醇轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4506的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4790的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4790的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4790的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“YFR007W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4806的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YFR007W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4806的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“YFR007W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4806的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“氧化還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4836的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“氧化還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.4836的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“氧化還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.4836的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“轉錄延伸因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5311的基因所編碼。[2201]還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“轉錄延伸因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5311還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“轉錄延伸因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5311的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“胞質溶膠過氧化氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5346的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“胞質溶膠過氧化氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5346的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“胞質溶膠過氧化氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5346的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“ygrl22C-a蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5533的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ygrl22c-a蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5533的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"ygrl22c-a蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.5533的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“v-SNARE結合蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5551的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“v-SNARE結合蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5551的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“v-SNARE結合蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5551的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“參與鞘脂生物合成的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5559的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“參與鞘脂生物合成的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5559的基因所編碼。[2214]還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“參與鞘脂生物合成的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5559的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“線粒體核糖體蛋白小亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5602的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“線粒體核糖體蛋白小亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5602的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“線粒體核糖體蛋白小亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5602的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“磷脂酰絲氨酸脫羧酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5608的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“磷脂酰絲氨酸脫羧酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5608的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“磷脂酰絲氨酸脫羧酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5608的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“磷酸膽堿胞苷酰轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.561.4的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“磷酸膽堿胞苷酰轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5614的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“磷酸膽堿胞苷酰轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5614的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“ygr266W蛋白，，活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5666的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ygr266w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5666的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“ygr266W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5666的基因所編碼。[2227]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“細胞壁內_P-1,3_葡聚糖酶，，活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5701的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“細胞壁內-0-1,3葡聚糖酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5701的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“細胞壁內-f3-l，3_葡聚糖酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5701的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“ygr290W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5750的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“ygr290W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5750的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“ygr290w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5750的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"yhl021c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5754的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"yhl021c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5754的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“yhl021c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5754的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5778的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“參與高爾基體轉運的SNARE蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5778的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5778的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“線粒體絲氨酰-tRNA合成酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5812的基因所編碼。[2240]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“線粒體絲氨酰-tRNA合成酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5812的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“線粒體絲氨酰-tRNA合成酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5812的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“yhrl27w蛋白，，活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5967的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“yhrl27w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5967的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“yhrl27w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5967的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“芳族氨基酸氨基轉移酶11”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5973的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“芳族氨基酸氨基轉移酶II”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5973的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“芳族氨基酸氨基轉移酶II”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.5978的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“葡糖淀粉酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6027的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“葡糖淀粉酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6027的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“葡糖淀粉酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6027的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6107的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6107的基因所編碼。[2253]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6107的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“酵母氨酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6150的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“酵母氨酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQII)NO.6150的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“酵母氨酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6150的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“紡錘體檢查點復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6198的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“紡錘體檢查點復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6198的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“紡錘體檢查點復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6198的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“核孔復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6208的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核孔復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6208的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核孔復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6208的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“yjl064w蛋白，，活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6242的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“yjl064w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6242的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“yjl064w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6242的基因[2266]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“yjl067w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6246的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“yjl()67w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6246的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“yjl067w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6246的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“鉀氫反向轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6250的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“鉀氫反向轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6250的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“鉀氫反向轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6250的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“GPI-錨著細胞壁蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6297的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“GPI-錨著細胞壁蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6297的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“GPI-錨著細胞壁蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6297的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“yj:1213w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6326的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“yjl213w蛋白，，活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6326的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“yjl213w蛋白賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，SEQIDNO.6326的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“肽酰_脯氨酰順反異構酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6488的基因所編碼。[2279]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“肽酰_脯氨酰順反異構酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6488的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“肽酰-脯氨酰順反異構酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6488的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“網格蛋白相關蛋白復合體小亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6550的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“網格蛋白相關蛋白復合體小亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6550的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“網格蛋白相關蛋白復合體小亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6550的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“鋅金屬蛋白酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6700的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“鋅金屬蛋白酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6700的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“鋅金屬蛋白酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.6700的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“RF0ATP合酶f3亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6816的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“FIFOATP合酶0亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6816的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“HF0ATP合酶f3亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.6816的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“a-甘露糖苷酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.7366的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“a-甘露糖苷酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7366的基因所編碼。[2292]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“a-甘露糖苷酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7366的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“核糖體蛋白小亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7475的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核糖體蛋白小亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQII)NO.7475的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核糖體蛋白小亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDK0.7475的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“線粒體內膜間隙蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7602的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“線粒體內膜間隙蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7602的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“線粒體內膜間隙蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7602的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7651的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7651的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7651的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“ykllOOc蛋白，，活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7661的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"ykllOOc蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7661的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“ykllOOc蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7661的基因所編碼。[2305]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“ykll31w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7675的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“ykl131w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7675的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ykll31w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7675的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“線粒體核糖體蛋白大亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7679的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“線粒體核糖體蛋白大亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7679的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“線粒體核糖體蛋白大亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7679的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“G蛋白偶聯外激素受體受體”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7710的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“G蛋白偶聯外激素受體受體”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDK0.771.0的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“G蛋白偶聯外激素受體受體”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7710的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“高爾基體膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7735的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“高爾基體膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQII)N0.7735的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“高爾基體膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7735的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.7778的基因所編碼。[2318]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7778的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.7778的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“二氫乳清酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7829的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“二氫乳清酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7829的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“二氫乳清酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.7829的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“ykr016W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8017的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"ykr016w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8017的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ykr016w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.801.7的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有"ykr021w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8045的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“ykr()21W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8045的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ykr021w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8045的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“Ras樣蛋白Rho/Ras亞家族的非必需小GTP酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.8078的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“Ras樣蛋白Rho/Ras亞家族的非必需小GTP酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8073的基因所編碼。[2331]還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“Ras樣蛋白Rho/Ras亞家族的非必需小GTP酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8073的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8263的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8263的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8263的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“肽轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8287的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“肽轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8287的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“肽轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8287的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“轉錄因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8468的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“轉錄因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8468的基還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“轉錄因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8468的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8484的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8484的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8484的基因所編碼。[2344]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“yll014w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8492的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“y:[1014w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8492的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“yll014w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8492的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“非必需Ras鳥苷酸交換因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8514的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“非必需Ras鳥苷酸交換因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8514的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“非必需Ras鳥苷酸交換因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8514的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"yll023c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8539的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"yll023c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8539的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“yll023c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8539的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“y:[1087W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8571的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“yll037w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8571的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“yll037w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8571的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有"yll049w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8575的基因所編碼。[2357]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“yll049w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8575還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“y:[1049w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8575的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“半胱氨酸轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8579的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“半胱氨酸轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8579的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“半胱氨酸轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8579的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“金屬離子轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8661的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“金屬離子轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8661的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“金屬離子轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8661的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有"ylr042c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8991的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“y:[r()42C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8991的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ylr042c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8991的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"YLR053C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8995的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有"YLR053C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8995的基因所編碼。[2370]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“YLR053C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8995的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8999的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8999的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.8999的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.9551的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“胞質苯丙氨酰tRNA合成酶亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.9551的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“胞質苯丙氨酰4RNA合成酶亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.9551的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"ylr065c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.9637的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“ylr065c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.9637還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“y:[r()65C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.9637的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“木糖醇脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.9672的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“木糖醇脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.9672的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“木糖醇脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.9672的基因所編碼。[2383]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“3-酮固醇還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10182的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“3酮固醇還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10182的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“3酮固醇還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10182的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“烷基氫過氧化物還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.0214的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“烷基氫過氧化物還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10214的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“烷基氫過氧化物還原酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10214的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“ylrl25W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10447的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ylrl25w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10447的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“ylrl25w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10447的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“分裂后期促進復合物(APC)亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10451的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“分裂后期促進復合物(APC)亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10451的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“分裂后期促進復合物(APC)亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.10451的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“核糖體大亞基的蛋白質組分”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10463的基因所編碼。[2396]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“核糖體大亞基的蛋白質組分”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10463的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核糖體大亞基的蛋白質組分”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10463的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“線粒體蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10533的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“線粒體蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10533的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“線粒體蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10533的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“ARV1蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10541的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ARV1蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.1.0541的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ARV1蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10541的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有"GTP結合蛋白，，活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10562的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“GTP結合蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10562的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“GTP結合蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10562的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.10990的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10990的基因所編碼。[2409]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10990的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“非必需動粒蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.10998的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“非必需動粒蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQII)NO.10998的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“非必需動粒蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.0998的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“減數分裂重組蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11004的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“減數分裂重組蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11004的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“減數分裂重組蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11004的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“信號轉導MEK激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.11012的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“信號轉導MEK激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11012的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“信號轉導MEK激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11012的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“細胞色素c氧化酶亞基VIII”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11054的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“細胞色素c氧化酶亞基VIII”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.1054的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“細胞色素c氧化酶亞基VIII”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11054的基因所編碼。[2422]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有"ylr404w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11066的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“y1r404w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11066的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ylr404w蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11066的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“ylr463c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.1074的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ylr463c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11074的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“ylr463c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11074的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“腺嘌呤磷酸核糖轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11080的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“腺嘌呤磷酸核糖轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11.080的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“腺嘌呤磷酸核糖轉移酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11080的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“Mcralp結合轉錄阻抑物”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11552的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“Mcmlp結合轉錄阻抑物”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11552的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“Mcmlp結合轉錄阻抑物”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.11552的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“起點識別復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11569的基因所編碼。[2435]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“起點識別復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11569的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“起點識別復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11569的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“yml089c蛋白，，活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11596的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“yml089c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11596的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“yml089c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11596的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“yml128c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11600的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ymll28c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11600的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ymll28c蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.11600的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“己糖轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11612的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“己糖轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11612的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“己糖轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.11612的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“鋅指蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.1.2246的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“鋅指蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12246的基因所編碼。[2448]還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“鋅指蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12246的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“核糖體RNA成熟所需的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12263的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核糖體RNA成熟所需的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12263的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核糖體RNA成熟所需的蛋白質”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.2263的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“因子停滯蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12316的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“因子停滯蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12316的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“因子停滯蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12316的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"YMR082C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12327的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YMR082C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12327的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YMR082C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12327的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“核帽結合蛋白復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12331的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核帽結合蛋白復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.2331的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核帽結合蛋白復合體亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12331的基因所編碼。[2461]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有"YMR126C膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12378的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YMR126C膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12378的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"YMR126C膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12378的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“YMR144W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.2394的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YMR144W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12394的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“YMR144W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12394的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"YMR160W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12406的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有‘‘YMR160W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12406的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“YMR160W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12406的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“穩定期蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12414的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“穩定期蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.2414的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“穩定期蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.1.2414的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有"YMR209C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12420的基因所編碼。[2474]還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YMR209C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12420的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YMR209C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12420的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"YMR233W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12440的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YMR233W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12440的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“YMR233W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12440的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12470的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12470的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12470的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“調節性CAT8蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12749的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“調節性CAT8蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12749的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“調節性CAT8蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12749的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“翻譯延伸因子EF-3(HEF3)”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.12773的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“翻譯延伸因子EF-3(HEF3)”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12773的基因所編碼。[2487]還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“翻譯延伸因子EF_3(HEF3)”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12773的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“YNL32OT蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12829的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YNL320W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQII)NO.12829的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YNL320W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.2829的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“幾丁質合酶3復合體蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12883的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“幾丁質合酶3復合體蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12883的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“幾丁質合酶3復合體蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12883的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“烷基/芳基硫酸酯酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.2889的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“烷基/芳基硫酸酯酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12889的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“烷基/芳基硫酸酯酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.12889的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“抗病毒銜接蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.13014的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“抗病毒銜接蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1301.4的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“抗病毒銜接蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.13014的基因所編碼。[2500]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“G1轉錄的阻抑物”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.13018的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“G1轉錄的阻抑物”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.13018的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“G1轉錄的阻抑物”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.13018的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"Y0R097C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.3024的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“Y0R097C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.13024的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“Y0R097C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.13024的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.13030的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDK0.13030的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.13030的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“RAM信號網絡的組分”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14085的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“MM信號網絡的組分”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQII)N0.14085的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“RAM信號網絡的組分”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.4085的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“蛋白激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14093的基因所編碼。[2513]還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“蛋白激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14093的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“蛋白激酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14093的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“信號識別顆粒亞基(SRP54)”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14113的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“信號識別顆粒亞基(SRP54)”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.4113的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“信號識別顆粒亞基(SRP54)”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14113的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“26S蛋白酶體的調節性亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14246的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“26S蛋白酶體的調節性亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14246的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“26S蛋白酶體的調節性亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.4246的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“RNA聚合酶III亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14311的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“RNA聚合酶III亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14311的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“RNA聚合酶III亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14311的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“溶血磷脂酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.4914的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“溶血磷脂酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14914的基因所編碼。[2526]還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“溶血磷脂酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14914的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“酵母氨酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15382的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“酵母氨酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQII)NO.15382的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“酵母氨酸脫氫酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.5382的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“a-甘露糖苷酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15460的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“a-甘露糖苷酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15460的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“a-甘露糖苷酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15460的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"ykllOOc蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.15571的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ykllOOc蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15571的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“ykllOOc蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15571的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“Glc7p1型蛋白絲氨酸蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.15593的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.5593的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.15593的基因所編碼。[2539]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“非必需Ras鳥苷酸交換因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15646的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“非必需Ras鳥苷酸交換因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15646的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“非必需Ras鳥苷酸交換因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15646的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“金屬離子轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.5673的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“金屬離子轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15673的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“金屬離子轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15673的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“胞質苯丙氨酰4RNA合成酶亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16005的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.6005的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16005的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“YMR082C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16114的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YMR082C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQII)N0.16114的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YMR082C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.6114的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“B1258蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14402的基因所編碼。[2552]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“B1258蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14402還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“B1258蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14402的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"YML101C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16093的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YML101C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16093的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“YML101C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16093的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“核融合蛋白前體”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16106的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核融合蛋白前體”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16106的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核融合蛋白前體”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.16106的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“過氧化物酶體遺傳蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16120的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“過氧化物酶體遺傳蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16120的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“過氧化物酶體遺傳蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16120的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“核糖核酸外切酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.16275的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核糖核酸外切酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16275的基因所編碼。[2565]還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核糖核酸外切酶”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16275的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“鐵硫簇裝配蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16305的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“鐵硫簇裝配蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQII)NO.16305的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“鐵硫簇裝配蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.6305的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有"YPL068C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16573的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YPL068C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16573的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YPL068C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16573的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“B0165蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.14396的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“B0165蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14396還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“B0165蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14396的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"Y0R203W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16299的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“Y0R203W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16299的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“Y0R203W蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16299的基因所編碼。[2578]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“核糖核蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16133的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核糖核蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16133的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“核糖核蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16133的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“轉錄因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.5056的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“轉錄因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15056的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“轉錄因子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15056的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"YKL111C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15587的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有‘‘YKL111C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15587的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“YKL111C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15587的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“鐵硫簇裝配蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16582的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“鐵硫簇裝配蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQII)N0.16582的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“鐵硫簇裝配蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.6582的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14839的基因所編碼。[2591]還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14839的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“轉運蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14839的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“蛋白質移位酶蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15014的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“蛋白質移位酶蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1501.4的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“蛋白質移位酶蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15014的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“Y幾010C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15432的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YJL010C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15432的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YJL010C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDN0.15482的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有"B1267蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14497的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“B1267蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14497的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"B1267蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14497的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1471.8的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14718的基因所編碼。[2604]還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14718的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“B1381蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量,特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14791的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“B1381蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.4791的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"B1381蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.4791的基因所編碼。具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有"B2646蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14879的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“B2646蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14879的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有"B2646蛋白，，活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.14879的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"60S核糖體蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.1.5064的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“60S核糖體蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15064的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“60S核糖體蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15064的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有"RhoGDP解離抑制子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15257的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“Rho⑶P解離抑制子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15257的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“RhoGDP解離抑制子”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15257的基因所編碼。[2617]具體地,觀察到在擬南芥中提高或產生具有“YHL005C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15378的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YHL005C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15378的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“YHL005C蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的MJE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.15378的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的NUE,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16629的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16629的基因所編碼。還觀察到,在擬南芥中提高或產生具有“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生,所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16629的基因所編碼。具體地，觀察到在擬南芥中提高或產生具有“穩定期蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是提高的MJE，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16647的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“穩定期蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16647的基因所編碼。還觀察到，在擬南芥中提高或產生具有“穩定期蛋白”活性之基因產物的活性賦予了與野生型對照相比提高的NUE和提高的生物量產生，所述基因產物由包含核酸序列SEQIDNO.16647的基因所編碼。因此,根據本發明的方法,可以在植物細胞、植物或其部分中獲得與對照或野生型相比增強的NUE和/或提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.39或者由包含核酸SEQIDNO.38(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.38的核酸)的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請1第7列中與核酸分子SEQIDNO.38或多肽SEQIDNO.39同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“b0017蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.43或者由包含核酸SEQIDNO.42的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.42或多肽SEQIDNO.43同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“轉運蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.124或者由包含核酸SEQIDNO.123(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.123的核酸)的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.123或多肽SEQIDNO.124同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.381或者由包含核酸SEQIDNO.380的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.380或多肽SEQIDNO.381同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“Y_谷氨酰激酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.680或者由包含核酸SEQIDNO.679的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDN0.679或多肽SEQIDNO.680同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“a-葡糖苷酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.813或者由包含核酸SEQIDNO.812的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.812或多肽SEQIDNO.813同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“腺苷酸激酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.1056或者由包含核酸SEQIDNO.1.055的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1055或多肽SEQIDNO.1056同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“2—脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.1564或者由包含核酸SEQIDNO.1.563的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1563或多肽SEQIDNO.1564同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“鉬蝶呤生物合成蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.1706或者由包含核酸SEQIDNO.1705的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1705或多肽SEQIDNO.1706同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“羥胺還原酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.1845或者由包含核酸SEQIDNO.1844的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1844或多肽SEQIDNO.1845同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“脯氨酸脫氫酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.1951或者由包含核酸SEQIDNO.1950的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1950或多肽SEQIDNO.1951同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“PhaH樣蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.1976或者由包含核酸SEQIDN0.1975的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1975或多肽SEQIDNO.1976同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“異構酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.2128或者由包含核酸SEQIDNO.2127(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2127的核酸)的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2127或多肽SEQIDNO.2128同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“bl933蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.2136或者由包含核酸SEQIDNO.2135(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2135的核酸)的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2135或多肽SEQIDNO.2136同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“糖基轉移酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.2172或者由包含核酸SEQIDK0.2171的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2171或多肽SEQIDNO.2172同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“b2165蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.2298或者由包含核酸SEQIDNO.2297(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2297的核酸)的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2297或多肽SEQIDNO.2298同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“短鏈脂肪酸轉運蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.2427或者由包含核酸SEQIDNO.2426(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2426的核酸)的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2426或多肽SEQIDNO.2427同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生"b2238蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.2453或者由包含核酸SEQIDNO.2452(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.2452的核酸)的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2452或多肽SEQIDNO.2453同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.2552或者由包含核酸SEQIDK0.2551的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2551或多肽SEQIDNO.2552同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“b2431蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.2601或者由包含核酸SEQIDNO.2600的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2600或多肽SEQIDNO.2601同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.2669或者由包含核酸SEQIDNO.2668的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDN0.2668或多肽SEQIDNO.2669同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“b2766蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.2773或者由包含核酸SEQIDNO.2772的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.2772或多肽SEQIDNO.2773同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“甘氨酸脫羧酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.3118或者由包含核酸SEQIDNO.3117的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3117或多肽SEQIDNO.3118同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“蘇氨酸脫氨酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.3391或者由包含核酸SEQIDNO.3390(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.3390的核酸)的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3390或多肽SEQIDNO.3391同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“b3120蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.3397或者由包含核酸SEQIDNO.3896的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3396或多肽SEQIDNO.3397同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“外膜引導蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.3471或者由包含核酸SEQIDNO.3470的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3470或多肽SEQIDNO.3471同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.3564或者由包含核酸SEQIDNO.3563(或由于終止密碼子由taa變為tga而區別于核酸SEQIDNO.3563的核酸)的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II:或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3563或多肽SEQIDNO.3564同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“水解酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.3771或者由包含核酸SEQIDNO.3770的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3770或多肽SEQIDNO.3771同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“溶血磷脂酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。[2655]因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.3869或者由包含核酸SEQIDNO.3868的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3868或多肽SEQIDNO.3869同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“yal019w蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.3896或者由包含核酸SEQIDNO.3895的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3895或多肽SEQIDNO.3896同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“肉堿乙酰基轉移酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.3954或者由包含核酸SEQIDNO.3958的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.3953或多肽SEQIDNO.3954同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“轉錄激活子”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4112或者由包含核酸SEQIDNO.4111的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4111或多肽SEQIDNO.4112同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“剪接因子”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4150或者由包含核酸SEQIDNO.4149的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4149或多肽SEQIDNO.4150同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“自噬特異性磷脂酰肌醇3-激酶復合體蛋白亞基”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4163或者由包含核酸SEQIDNO.4162的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4162或多肽SEQIDNO.4163同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“微粒體P”酮還原酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4236或者由包含核酸SEQIDNO.4235的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4235或多肽SEQIDNO.4236同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4281或者由包含核酸SEQIDNO.4280的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4280或多肽SEQIDNO.4281同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ybr262c蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4289或者由包含核酸SEQIDNO.4288的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4288或多肽SEQIDNO.4289同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4316或者由包含核酸SEQIDNO.4315的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4315或多肽SEQIDNO.4316同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YDR070C蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4326或者由包含核酸SEQIDNO.4325的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4325或多肽SEQIDNO.4326同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“分子伴侶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。[2666]因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4336或者由包含核酸SEQIDNO.4335的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4335或多肽SEQIDNO.4336同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4347或者由包含核酸SEQIDNO.4346的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4346或多肽SEQIDNO.4347同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“高爾基體膜交換因子亞基”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4362或者由包含核酸SEQIDNO.4361的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4361或多肽SEQIDNO.4362同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4403或者由包含核酸SEQIDK0.4402的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4402或多肽SEQIDNO.4403同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“泛素調節蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4432或者由包含核酸SEQIDNO.4431的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4431或多肽SEQIDNO.4432同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ydr355c蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4436或者由包含核酸SEQIDNO.4435的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQID如.4435或多肽8￡010NO.4436同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“賴氨酸特異性金屬蛋白酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4486或者由包含核酸SEQIDNO.4485的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4485或多肽SEQIDNO.4486同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4507或者由包含核酸SEQIDNO.4506的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4506或多肽SEQIDNO.4507同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“肌醇轉運蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4791或者由包含核酸SEQIDNO.4790的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4790或多肽SEQIDNO.4791同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白””的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4807或者由包含核酸SEQIDNO.4806的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4806或多肽SEQIDNO.4807同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YFR007W蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.4837或者由包含核酸SEQIDNO.4836的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.4836或多肽SEQIDNO.4837同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“氧化還原酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。[2677]因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5312或者由包含核酸SEQIDNO.5311的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5311或多肽SEQIDNO.5312同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“轉錄延伸因子”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5347或者由包含核酸SEQIDNO.5346的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5346或多肽SEQIDNO.5347同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“胞質溶膠過氧化氫酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5534或者由包含核酸SEQIDNO.5538的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5533或多肽SEQIDNO.5534同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ygrl22ca蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5552或者由包含核酸SEQIDNO.5551的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5551或多肽SEQIDNO.5552同--行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“v-SNARE結合蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5560或者由包含核酸SEQIDNO.5559的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.555968或多肽SEQIDNO.5560同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“參與鞘脂生物合成的蛋白質”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5603或者由包含核酸SEQIDNO.5602的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5602或多肽SEQIDNO.5603同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“線粒體核糖體蛋白小亞基”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5609或者由包含核酸SEQIDNO.5608的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5608或多肽SEQIDNO.5609同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“磷脂酰絲氨酸脫羧酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5615或者由包含核酸SEQIDNO.5614的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5614或多肽SEQIDNO.5615同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“磷酸膽堿胞苷酰轉移酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5667或者由包含核酸SEQIDNO.5666的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5666或多肽SEQIDNO.5667同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ygr266w蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5702或者由包含核酸SEQIDNO.5701的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5701或多肽SEQIDNO.5702同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“細胞壁內_13-1,3-葡聚糖酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5751或者由包含核酸SEQIDNO.5750的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5750或多肽SEQIDNO.5751同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“ygr290w蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.5755或者由包含核酸SEQIDNO.5754的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.5754或多肽SEQIDNO.5755同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“yh:因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.10183或者由包含核酸SEQIDNO.10182的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.0182或多肽SEQIDNO.101.83同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“3-酮固醇還原酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.10215或者由包含核酸SEQIDNO.10214的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10214或多肽SEQIDNO.10215同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“烷基氫過氧化物還原酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.10448或者由包含核酸SEQIDN0.10447的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10447或多肽SEQIDNO.10448同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ylrl25w蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.10452或者由包含核酸SEQIDNO.10451的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10451或多肽SEQIDNO.10452同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“分裂后期促進復合物(APC)亞基”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.10464或者由包含核酸SEQIDNO.10463的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDN0.10463或多肽SEQIDNO.1.0464同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“核糖體大亞基的蛋白質組分”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.10534或者由包含核酸SEQIDNO.10533的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10533或多肽SEQIDNO.10534同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“線粒體蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.10542或者由包含核酸SEQIDNO.10541的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10541或多肽SEQIDNO.10542同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ARV1蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.10563或者由包含核酸SEQIDNO.10562的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10562或多肽SEQIDNO.10563同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“GTP結合蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.10991或者由包含核酸SEQIDNO.10990的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10990或多肽SEQIDNO.10991同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.10999或者由包含核酸SEQIDNO.10998的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.10998或多肽SEQIDNO.10999同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“非必需動粒蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.11005或者由包含核酸SEQIDNO.11004的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.1004或多肽SEQIDNO.11005同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“減數分裂重組蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。[2749]因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.11013或者由包含核酸SEQIDNO.11012的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.1012或多肽SEQIDNO.11013同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“信號轉導MEK激酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.11.055或者由包含核酸SEQIDNO.11054的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11054或多肽SEQIDNO.11055同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“細胞色素c氧化酶亞基VIII”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.11067或者由包含核酸SEQIDN0.11066的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11066或多肽SEQIDNO.11067同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ylr404w蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.11075或者由包含核酸SEQIDNO.11074的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11074或多肽SEQIDNO.11075同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ylr463c蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.11081或者由包含核酸SEQIDNO.11080的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDN0.11080或多肽SEQIDNO.1.1081同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“腺嘌呤磷酸核糖轉移酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此’在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.11553或者由包含核酸SEQIDNO.11552的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11552或多肽SEQIDNO.11553同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“Moiilp結合轉錄阻抑物”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.11570或者由包含核酸SEQIDNO.11569的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11569或多肽SEQIDNO.11570同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“起點識別復合體亞基”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.11597或者由包含核酸SEQIDNO.11596的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11596或多肽SEQIDNO.11597同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“yml089c蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.11601或者由包含核酸SEQIDNO.11600的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.11600或多肽SEQIDNO.11601同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ymll28c蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.11613或者由包含核酸SEQIDNO.11612的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.1612或多肽SEQIDNO.11613同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“己糖轉運蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDN0.12247或者由包含核酸SEQIDNO.12246的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12246或多肽SEQIDNO.12247同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“鋅指蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12264或者由包含核酸SEQIDNO.12263的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12263或多肽SEQIDNO.12264同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“核糖體RNA成熟所需的蛋白質”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12317或者由包含核酸SEQIDNO.12316的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12316或多肽SEQIDNO.12317同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“因子停滯蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12328或者由包含核酸SEQIDNO.12327的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12327或多肽SEQIDNO.12328同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR082C蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12332或者由包含核酸SEQIDNO.12331的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12381或多肽SEQIDNO.1.2332同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“核帽結合蛋白復合體亞基”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12379或者由包含核酸SEQIDNO.12378的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12378或多肽SEQIDNO.12379同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR126C膜蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12395或者由包含核酸SEQIDNO.12394的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12394或多肽SEQIDNO.12395同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR144W蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12407或者由包含核酸SEQIDNO.12406的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12406或多肽SEQIDNO.12407同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR160W蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12415或者由包含核酸SEQIDNO.12414的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12414或多肽SEQIDNO.12415同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“穩定期蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12421或者由包含核酸SEQIDNO.12420的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.2420或多肽SEQIDNO.12421同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR209C蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDN0.12441或者由包含核酸SEQIDNO.12440的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12440或多肽SEQIDNO.12441同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR233W蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12471或者由包含核酸SEQIDN0.12470的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12470或多肽SEQIDNO.12471同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12750或者由包含核酸SEQIDNO.12749的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12749或多肽SEQIDNO.12750同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“調節性CAT8蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12774或者由包含核酸SEQIDNO.12773的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12773或多肽SEQIDNO.12774同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“翻譯延伸因子EF-3(HEF3)，，的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12830或者由包含核酸SEQIDNO.12829的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12829或多肽SEQIDNO.1.2830同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YNL320W蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12884或者由包含核酸SEQIDNO.12883的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12883或多肽SEQIDNO.12884同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“幾丁質合酶3復合體蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.12890或者由包含核酸SEQIDNO.12889的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.12889或多肽SEQIDNO.12890同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“烷基/芳基硫酸酯酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.13015或者由包含核酸SEQIDNO.13014的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.13014或多肽SEQIDNO.13015同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“抗病毒銜接蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.13019或者由包含核酸SEQIDNO.13018的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.13018或多肽SEQIDNO.13019同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“G1轉錄的阻抑物”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.13025或者由包含核酸SEQIDNO.13024的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.3024或多肽SEQIDNO.13025同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“Y0R097C蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDN0.13031或者由包含核酸SEQIDNO.13030的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.13030或多肽SEQIDNO.13031同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。在真核生物中，該肽是雙功能的，并由一個核酸分子編碼。在原核生物中，這兩種功能通常由兩種不同的核酸分子編碼。各自核酸分子的同源物列于表IANH0M、IACHQM:、，IIANH0M和IIACH0M(NH0M分別為編碼覆蓋N端之多肽的核酸分子和覆蓋N端之多肽；CH0M分別為編碼覆蓋C端之多肽的核酸分子和覆蓋C端之多肽)中。這些同源物的共表達和/或基因融合物的表達(其可通過本領域技術人員已知的方法來進行)給出了與表達真核同源物相同的結果。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.14086或者由包含核酸SEQIDNO.14085的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDN0.14085或多肽SEQIDNO.1.4086同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“RAM信號網絡的組分”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.14094或者由包含核酸SEQIDNO.14093的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14093或多肽SEQIDNO.14094同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“蛋白激酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.1411.4或者由包含核酸SEQIDNO.14113的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14113或多肽SEQIDNO.14114同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“信號識別顆粒亞基(SRP54)”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.14247或者由包含核酸SEQIDNO.14246的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14246或多肽SEQIDNO.14247同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“26S蛋白酶體的調節性亞基”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.14312或者由包含核酸SEQIDNO.14311的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14311或多肽SEQIDNO.14312同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“RNA聚合酶III亞基”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.14915或者由包含核酸SEQIDNO.14914的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.4914或多肽SEQIDNO.14915同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“溶血磷脂酶”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15883或者由包含核酸SEQIDNO.15382的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15382或多肽SEQIDNO.15383同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“酵母氨酸脫氫酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15461或者由包含核酸SEQIDNO.15460的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15460或多肽SEQIDNO.15461同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“a-甘露糖苷酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15572或者由包含核酸SEQIDNO.15571的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15571或多肽SEQIDNO.15572同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“ykllOOc蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15594或者由包含核酸SEQIDNO.15593的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15593或多肽SEQIDNO.15594同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15647或者由包含核酸SEQIDNO.15646的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15646或多肽SEQIDNO.15647同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“非必需Ras鳥苷酸交換因子”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15674或者由包含核酸SEQIDNO.15673的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15673或多肽SEQIDNO.1.5674同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“金屬離子轉運蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.16006或者由包含核酸SEQIDNO.16005的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16005或多肽SEQIDNO.16006同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.1611.5或者由包含核酸SEQIDNO.16114的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16114或多肽SEQIDNO.16115同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YMR082C蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.14403或者由包含核酸SEQIDNO.14402的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14402或多肽SEQIDNO.14403同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“B1258蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.16094或者由包含核酸SEQIDNO.16093的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16093或多肽SEQIDNO.16094同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YML101C蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.16107或者由包含核酸SEQIDNO.16106的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.6106或多肽SEQIDNO.161.07同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“核融合蛋白前體”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDN0.16121或者由包含核酸SEQIDNO.16120的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16120或多肽SEQIDNO.16121同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“過氧化物酶體遺傳蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.16276或者由包含核酸SEQIDNO.16275的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16275或多肽SEQIDNO.16276同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“核糖核酸外切酶”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.16306或者由包含核酸SEQIDNO.16305的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16305或多肽SEQIDNO.16306同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“鐵硫簇裝配蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.16574或者由包含核酸SEQIDNO.16573的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16573或多肽SEQIDNO.16574同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YPL068C蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.14397或者由包含核酸SEQIDNO.14396的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDN0.14396或多肽SEQIDNO.1.4397同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“B0165蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.16300或者由包含核酸SEQIDNO.16299的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16299或多肽SEQIDNO.16300同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“Y0R203W蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.16134或者由包含核酸SEQIDNO.16133的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16133或多肽SEQIDNO.16134同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“核糖核蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15057或者由包含核酸SEQIDNO.15056的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15056或多肽SEQIDNO.15057同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“轉錄因子”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15588或者由包含核酸SEQIDNO.15587的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15587或多肽SEQIDNO.15588同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YKL111C蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.16583或者由包含核酸SEQIDNO.16582的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.6582或多肽SEQIDNO.16583同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“鐵硫簇裝配蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDN0.14840或者由包含核酸SEQIDNO.14839的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14839或多肽SEQIDNO.14840同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“轉運蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15015或者由包含核酸SEQIDN0.15014的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15014或多肽SEQIDNO.15015同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“蛋白質移位酶蛋白，，的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15433或者由包含核酸SEQIDNO.15432的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15432或多肽SEQIDNO.15433同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YJL010C蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.14498或者由包含核酸SEQIDNO.14497的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14497或多肽SEQIDNO.14498同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“B1267蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的MJE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.14719或者由包含核酸SEQIDNO.14718的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14718或多肽SEQIDNO.1.4719同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“膜蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.14792或者由包含核酸SEQIDNO.14791的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14791或多肽SEQIDNO.14792同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“B1381蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.14880或者由包含核酸SEQIDNO.14879的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況,例如,如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.14879或多肽SEQIDNO.14880同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“B2646蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15065或者由包含核酸SEQIDNO.15064的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15064或多肽SEQIDNO.15065同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“60S核糖體蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生,或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此，在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15258或者由包含核酸SEQIDNO.15257的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I:、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.15257或多肽SEQIDNO.15258同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“RhoGDP解離抑制子”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.15379或者由包含核酸SEQIDNO.15378的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.1.5378或多肽SEQIDNO.15379同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或產生“YHL005C蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.16630或者由包含核酸SEQIDNO.16629的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16629或多肽SEQIDNO.16630同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白”的活性,則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量,優選增強的NUE和/或提高的生物量產生，特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產因此,在一個實施方案中，對于提高或產生多肽SEQIDNO.16648或者由包含核酸SEQIDNO.16647的核酸分子所編碼多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情況，例如，如果在生物中分別提高或產生包含表I、II或IV申請號1第7列中與核酸分子SEQIDNO.16647或多肽SEQIDNO.16648同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性,或者提高或產生“穩定期蛋白”的活性，則在所述生物中賦予了與野生型對照相比提高的產量，優選增強的NUE和/或提高的生物量產生,特別是增強的NUE或提高的生物量產生，或者增強的NUE和提高的生物量產生。還觀察到,在植物(例如擬南芥)中提高或產生來自表VII-A所示核酸分子之核酸分子的活性賦予了與野生型對照相比提高的養分利用效率,例如提高的氮利用效率。因此，在一個實施方案中,在本發明方法中使用表VII-A所示核酸分子或其表I所示同源物或其表達產物來提高植物的養分利用效率，例如提高氮利用效率(與野生型對照相比)。還觀察到，在植物(例如擬南芥)中提高或產生來自表VIH3所示核酸分子之核酸分子的活性賦予了與野生型對照相比提高的脅迫耐性，例如提高的低溫耐性。因此，在一個實施方案中，在本發明方法中使用表VII-B所示核酸分子或其表I所示同源物或其表達產物來提高植物的脅迫耐性，例如提高低溫耐性(與野生型對照相比)。還觀察到,在植物(例如擬南芥)中提高或產生來自表VII-C所示核酸分子之核酸分子的活性賦予了與野生型對照相比提高的脅迫耐性，例如提高的循環干旱耐性。因此，在一個實施方案中，在本發明方法中使用表VII-C所示核酸分子或其表I所示同源物或其表達產物來提高植物的脅迫耐性，例如提高循環干旱耐性(與野生型對照相比)。還觀察到,在植物(例如擬南芥)中提高或產生來自表VIIH)所示核酸分子之核酸分子的活性賦予了與野生型對照相比提高的固有產量,例如在標準條件下提高的生物量，例如在無脅迫條件且無營養缺乏情況下提高的生物量。因此，在一個實施方案中，在本發明方法中使用表VIH)所示核酸分子或其表I所示同源物或其表達產物來提高植物的固有產量，例如在無脅迫條件且無營養缺乏情況下提高產量(與野生型對照相比)。術語“表達”指編碼基因區段或基因的轉錄和/或翻譯。通常,所得產物是mRNA或蛋白質。然而，表達產物還可包括功能性RNA，例如反義、核酸、tRNA、snRNA、rRNA、RNAi、siRNA、核酶等。表達可以是全身性的，局部的或時間性的，例如局限于某些細胞類型、組織器官或細胞器或時間段。在一個實施方案中，本發明的方法包括以下步驟中的一個或多個(a)使蛋白質穩定，所述蛋白質賦予本發明核酸分子所編碼蛋白質或本發明多肽提高的表達,所述本發明多肽具有選自2-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、葡糖苷酶、甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933_蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-0-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶0亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶羥基肉豆蔻醇酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體蛋白遺傳特性、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶！磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質易位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、Rho⑶P-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl()21c蛋白、yhr!27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl()64w蛋白、yjl()67w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、vll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、vlr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylrl25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、ym!l28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶的本文所述活性，并且與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比賦予提高的產量，例如增強的NUE和/或提高的生物量生產；(b)使mRNA穩定,所述mRNA賦予本發明核酸分子或其同源物所編碼的蛋白質或編碼本發明多肽的mRNA提高的表達,所述本發明多肽具有選自2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a,甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165_蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-134,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶f3亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3…磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶羥基肉豆蔻醇酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體蛋白遺傳特性、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體f3-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶！磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有LH\雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質易位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基—葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr()16w蛋白、ykr()21w蛋白、yl:可以多種方式提高上述本發明核酸分子所編碼蛋白質和/或多肽的活性。例如，通過提高基因產物數(例如通過提高表達率，例如引入強啟動子，或者通過提高所表達mRNA的穩定性,從而提高翻譯率)和/或提高基因產物的穩定性從而減少被破壞的蛋白質，來提高生物或其部分(如細胞)中的活性。此外,可以實現降低或提高反應速率或改變(降低或提高)對所得底物的親和力的方式影響酶的活性或更新。本發明多肽(例如酶)催化中心中的突變可改變酶的更新率，例如敲除必要氨基酸可導致降低或完全敲除酶活性，或者調節子結合位點的缺失或突變可降低負調節，如反饋抑制(或者底物水平也提高時的底物抑制)。可以提高本發明酶的比活性,從而提高更新率或改善輔因子結合。改善編碼mRNA或蛋白質的穩定性也可提高基因產物的活性。對活性的剌激也在術語“提高的活性”的范圍之內。此外，可以改變對上述核酸序列的調節，從而提高基因表達。這可有利地通過異源調節序列或通過改變(例如突變)已有的天然調節序列來實現。有利的方法還可彼此組合。--般而言,可以通過提高生物或其部分(特別是植物細胞或植物細胞細胞器、植物或植物組織或其部分或微生物)中特定編碼mRNA或相應蛋白質的量來提高所述生物或其部分中基因產物的活性。“蛋白質或mRNA的量”應理解為指生物(特別是植物)、組織、細胞或細胞區室中多肽或mRNA分子的分子數。蛋白量的“提高”指與野生型、對照或參照相比，生物(特別是植物)、組織、細胞或細胞區室(例如細胞器如質體或線粒體或其部分)中所述蛋白質分子數的定量提高，例如通過F述方法之一提高。分子數量的提高優選為至少1%，優選高于10%,更優選30%或更高，特別優選50%、70%或更高,非常特別優選1()()%,最優選500%或更高。然而從頭表達也認為是本發明的主題。修飾(如提高)可通過內源或外源因子來實現。例如，生物或其部分中活性的提高可通過向培養基或養分中加入基因產物或前體或激活劑或激動劑來實現,或者可通過將所述對象瞬時或穩定地引入生物中來實現。此外,這樣的提高可通過使用轉化和/或靶向將本發明的核酸序列或所編碼蛋白引入正確的細胞區室(例如分別引入核或胞質或引入質體)來實現。在一個實施方案中，植物或其部分(例如細胞、組織、器官、細胞器、胞質等)中與相應的未轉化的野生型植物細胞相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產通過提高本發明多肽的內源水平來實現。因此,在本發明的一個實施方案中,本發明涉及一種方法，其中編碼本發明多核苷酸或核酸分子的基因的基因拷貝數被提高。此外，可通過修飾多肽的轉錄或翻譯調節來提高本發明多肽的內源水平。在一個實施方案中，植物或其部分中提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產可通過對本發明內源基因進行靶向誘變或隨機誘變來實現。例如,可使用同源重組將正調節元件(如用于植物的35S增強子)引入啟動子中，或者從調節區中除去阻抑物元件。此外，可以使用Kochevenko和Willmitzer(PlantPhysiol.132(1)，174(2003))及其參考文獻中描述的類似于基因轉換的方法來破壞阻抑物元件或者增強正調節元件的此外，可通過T-DNA或轉座子誘變向(植物)基因組中隨機引入正元件，并可篩選正元件整合進本發明基因附近從而增強其表達的株系。通過隨機整合增強子元件來激活植物基因的方法描述于Hayashi等(Science258,1350(1992))或Weigel等(PlantPhysiol.122，1003(2000))以及其中的其他參考文獻。已在多種情況下描述了用于鑒定目的基因附近的插入(最終帶有激活元件)的反向遺傳策略，例如Krysan等(PlantCell11，2283(1999));Sessions等(PlantCell14,2985(2002))；Young等(PlantPhysiol.125,513(2001))；Koprek等(PlantJ.24,253(2000));.Jeon等(PlantJ.22,561(2000))；Tissier等(PlantCell11,1841(1999))；Speulmann等(PlantCellll，1853(1999))。簡言之，收獲來自大T-DM或轉座子誘變植物群中所有植物的材料，并制備基因組DNA。接著按照Krysan等(PlantCell11，2283(1999))所述的特定結構合并基因組DNA。接著通過檢測插入誘變原(如T-DNA或轉座子)與目的基因之組合的特異性多重PCR反應來篩選基因組DNA庫。因此，用T-DNA或轉座子邊界引物與基因特異性引物的特定組合對DM庫進行PCR反應。引物設計的一般原則也可得自Krysan等(PlantCe!111,2283(1999))。對低水平DNA庫再次進行篩選,導致鑒定出目的基因被插入誘變原激活的個體植物。正調節元件的增強或者負調節元件的破壞或弱化也可通過常用誘變技術來實現產生化學或放射誘變的群體是一種常用技術,并為本領域技術人員所知。用于植物的方法描述于Koorneef等(MutatRes.Mar.93(1)(1982))及其參考文獻，以及Lightner和Caspar"MethodsinMolecularBiology”Vol.82。這些技術一般誘導點突變,可使用諸如TILLING(Colbert等，PlantPhysiol,126,(2001))的方法在任何已知基因中鑒定所述點突變。因此，如果通過同源重組、Ti丨ling法或基因轉換修飾了編碼賦予編碼本發明多肽表達提高之多肽的內源基因(特別是包含本發明核酸分子的基因)，則可提高表達水平。還可以如本文所述向本發明核酸序列中加入靶向序列。需要時，除了靶向序列或其部分以外，調節序列也可與內源蛋白的編碼區有效連接,并控制其轉錄和翻譯或者編碼mRNA或所表達蛋白的穩定性或衰退。為了修飾和控制表達,可以改變、加入或修改啟動子、UTR、剪接位點、加工信號、多腺苷酸化位點、終止子、增強子、阻抑物、轉錄后或翻譯后修飾位點。例如，Hayashi等(Science258,1350(1992))或Weigel等(PlantPhysiol.122,1003(2000))描述了通過隨機整合增強子元件來激活植物基因。例如，可通過將內源啟動子替換為更強的轉基因啟動子或通過將內源3’UTR替換為提供更高穩定性而不改變編碼區的3’UTR來調節內源蛋白的表達水平。此外,可通過引入人工轉錄因子(如實施例中所述)來改變轉錄調節。替代性啟動子、終止子和UTR描述于下文。還可以通過引入與編碼申請1表II第3列之蛋白質的基因的編碼區緊密結合并激活其轉錄的合成轉錄因子增加內源多肽的激活,所述內源多肽具有上述活性,例如具有申請1表II第3列之蛋白質或本發明多肽的活性，例如在胞質溶膠和/或細胞器(如質體)中提高表達或活性后賦予與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產。可以構建嵌合鋅指蛋白，其包含特異性DNA結合結構域和激活結構域,例如單純皰疹病毒的VP16結構域。特異性結合結構域可與編碼申請1表II第3列蛋白質之基因的調節區結合。嵌合轉錄因子在生物(特別是植物)中的表達導致申請1表II第3列所示蛋白質的特異性表達。其方法為本領域技術人員所知和/或描述于例如W001/52620,0riz,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,99,13290(2002)或Guan,Proc.Natl.Acad.Sci.USA99，13296(2002)。在本發明方法的另一實施方案中，使用這樣的生物，其中上述基因之一或上述核酸之一被突變，以使得所編碼基因產物的活性與未突變蛋白相比受細胞因子的影響較小,或者完全不受其影響。例如,熟知的酶活性調節機制是底物抑制或反饋調節機制。用于引入相應序列的一個或多個堿基、核苷酸或氨基酸的替換、缺失和添加的方法和技術描述于下文相應段落中以及列出的參考文獻中，例如Sambrook等，MolecularCloning,ColdSpringHabour,KY,19890本領域技術人員能夠通過將本發明核酸分子或其表達產物的序列與本領域現狀進行比較來鑒定調節結構域和調節因子結合位點,這通過包含用于鑒定結合位點和調節結構域之算法的計算機軟件來實現，或者通過向核酸分子或蛋白質中系統性地引入突變并測定導致比活性提高或每單位體積(特別是細胞)中活性提高的突變來實現。因此,在生物中表達來自在進化上關系較遠的生物的本發明核酸分子或本發明多肽可能是有利的，例如在真核宿主中使用原核基因，因為在這些情況下宿主細胞的調節機制可能不會弱化該基因或其表達產物的活性(細胞活性或比活性)。所述突變以下述方式引入，所述方式使得增強的產量,尤其是歸因于一種或多種上文所述的改進的產量相關性狀，特別是增強的NUE和/或生物量增加不會受到不良的影響。對基因或其基因產物的調節影響較低應理解為該降低的酶活性調節導致該基因或其產物的比活性或細胞活性提高。酶活性提高應理解為指酶活性與起始生物相比提高至少10%,有利地至少20、30或40%，特別有利地至少50、60或70%。這導致與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比增強的NUE和/或提高的生物量生產。本發明提供了，可以實施上述方法以提高對非生物環境脅迫的耐性，其中特別提高對低溫的耐性和/或水使用效率。在另一個實施方案中,本發明提供了，可以進行上述方法,從而提高養分使用效率，特別提高NUE。在另一個實施方案中本發明提供了，可以進行上述方法,從而提高對無生命脅迫的耐性，特別是對低溫的耐性和/或水使用效率，同時提高養分使用效率，特別提高氮使用效率。在另一個優選的實施方案中，本發明提供了，可以進行上述方法,從而在不存在養分缺乏和不存在脅迫條件時提高產量。在另一個優選的實施方案中本發明提供了，可以進行上述方法,從而在不存在養分缺乏和不存在脅迫條件時提高養分使用效率，特別提高氮使用效率,和提高產量。在另一個優選的實施方案中本發明提供了，可以進行上述方法，從而在不存在養分缺乏和不存在脅迫條件時提高對非生物脅迫的耐性，特別提高對低溫的耐性和/或水使用效率，同時提高養分使用效率，特別提高氮使用效率,和提高產量。本發明不僅限于特定的核酸、特定多肽、特定細胞類型、特定宿主細胞、特定條件或特定方法等本身，而是可以改變，其多種修改和變化對本領域技術人員來說是很明顯的。應該理解，本文使用的術語僅用于描述具體實施方案的目的,而不旨在限制。本發明還涉及分離的核酸，其包含選自以下的核酸分子(a)編碼表IIB申請號1第7列中所示多肽的核酸分子；(b)表IB申請號1第7列中所示核酸分子；(c)核酸分子，其由于遺傳密碼的簡并性而衍生自表II申請號1第5列或第7列中所示多肽序列，并賦予與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產；(d)核酸分子，其與包含表I申請號1第5列或第7列中所示核酸分子的多核苷酸的核酸分子序列具有至少30%同一性，優選至少40%、50%,60%,70%、75%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%、99.5%同一性,并賦予與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產；(e)核酸分子，其編碼與(a)、(b)、(c)或(d)核酸分子所編碼多肽的氨基酸序列具有至少30%同一性、優選至少40%、5060%,70%,75%,80%,85%,90%,95%,96%,97%、98%、99%、99.5%同一性的多肽,并具有包含表I申請號1第5列中所示多核苷酸的核酸分子所代表的活性，并賦予與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產；(f)核酸分子，其在嚴格雜交條件下與(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的核酸分子雜交,并賦予與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產；(g)核酸分子，其編碼可借助于針對(a)、(b)、(c)、(d)、(e)或(f)核酸分子之一所編碼多肽產生的單克隆或多克隆抗體來分離的多肽,并具有包含表I申請號1第5列中所示多核苷酸的核酸分子所代表的活性；(h)核酸分子，其編碼包含表IV申請號1第7列中所示共有序列或一種或多種多肽基序的多肽，并優選地具有包含表II或IV申請號1第5列中所示多肽的蛋白質分子所代表的活性；(i)核酸分子,其編碼具有表II申請號1第5列中所示蛋白質所代表的活性的多肽，并賦予與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產；(j)核酸分子,其包含可通過使用表III申請號1第7列中的引物擴增(1)嫩文庫或基因組文庫獲得的多核苷酸(其在--個特定的實施方案中不從其5’端核苷酸ATA開始)，并優選地具有包含表II或表IV申請號1第5列中所示多肽的蛋白質分子所代表的活性；禾口(k)核酸分子,其可通過嚴格雜交條件下篩選合適的核酸文庫(特別是cDNA文庫和/或基因組文庫)獲得,所述篩選中使用包含(a)或(b)核酸分子之互補序列的探針或者使用其片段，所述探針或其片段具有(a)至(e)所表征核酸分子序列之互補核酸分子的至少15nt,優選20nt、30nt、50nt、lOOnt、200nt、500nt、750nt或lOOOnt，并且該核酸分子編碼多肽,該多肽具有包含表II申請號1第5列中所示多肽的蛋白質所代表的活性；其中，根據(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)和(k)的核酸分子至少在一個或多個核苷酸上不同于表IA申請號1第5列或第7列中所示序列，并優選地編碼至少在一個或多個氨基酸上不同于表IIA申請號1第5列或第7列中所示蛋白質序列的蛋白質。在一個實施方案中，本發明涉及上述序列同源物，它們可有利地分離自酵母、真菌、病毒、藻類、細菌，例如醋化醋桿菌(Acetobacteraceti,醋桿菌亞屬)；Acidithiobacillusferrooxidans；f_豐干胃jH(Acinetobacter)；放線桿菌屬(Actinobacillus)；殺鮭氣單胞菌(Aeromonassalmonicida)；根癌農桿菌(Agrobacteriumtumefaciens)；Aquifexaeolicus；化月農隱禾必桿菌(Arcanobacteriumpyogenes)；翠菊黃化植原體(Asteryellowsphytoplasma)；芽孢桿菌屬(Bacillus)；雙岐桿菌屬(Bifidobacterium)；布氏疏螺旋體(Borreliaburgdorferi)；擴展短桿菌(Brevibacteriumlinens)；馬爾他布魯氏菌(Brucellamelitensis)；巴克納氏菌屬(Buchnera)；溶纖維丁酸弧菌(Butyrivibriofibrisolvens)；空腸彎曲桿菌(Campylobacterjejuni)；親斤月柄桿菌(Caulobactercrescentus)；衣原體(Chlamydiasp.)；Chlaraydophilasp.；泥生綠菌(棲泥綠菌)(Chlorobium1imicola)；Citrobacterrodentium;梭菌(梭狀芽孢桿菌)(Clostridiumsp.)；睪丸酮叢毛單胞菌(Comamonastestosteroni)；棒桿菌(棒狀菌)(Corynebacteriumsp.)；伯氏考克斯氏體(Q熱病原體，伯氏立克次氏體)(Coxiellaburnetii)；而寸方文身寸異常球菌(Deinococcusradiodurans)；節瘤偶蹄形菌(Dichelobacternodosus)；鯰魚愛德華氏菌(Edwardsiel!aictaluri)；腸桿菌(Enterobactersp.)；豬紅斑丹毒絲菌(Erysipelothrixrhusiopathiae)；大腸桿菌(Escherichiacoli)；黃桿菌(Flavobacteriumsp.)；土拉熱弗朗西絲氏菌(Francisellatularensis)；弗蘭克氏菌(Frankiasp.Cpll)；具核梭桿菌(Fusobacteriumnucleatum)；Geobaci1lusstearothermophilus；氧化葡糖桿菌(Gluconobacteroxydans)；嗜ifil菌(Haemophilussp.)；幽門螺桿菌(Helicobacterpylori)；月市炎克雷伯氏菌(Klebsiellapneumoniae)；乳桿菌(Lactobacillussp.)；乳酸乳球菌(Lactococcuslactis)；利斯特氏菌(Listeriasp.)；Mannheimiahaemolytica；Mesorhizobiumloti;深海噬甲基菌(Methylophagathalassica)；銅綠微囊藍細菌(Microcystisaeruginosa)；■亶頁(Microscillasp.PRE1)；貞lift(Moraxellasp.TA144)；分枝桿菌(Mycobacteriumsp.)；枝原體(Mycoplasmasp.)；奈瑟氏球菌(Neisseri&isp.)；亞硝化單胞菌(Nitrosomonassp.)；念珠藍細菌(Nostocsp.PCC7120)；Novosphingobiumaroraaticivorans；酒酒球菌(Oenococcusoeni)；梓樣泛菌(Pantoeacitrea)；多殺巴其萬德氏菌(Pasteurellamultocida)；戊糖片球菌(Pediococcuspentosaceus)；坑形席藍細菌(Phormidiumfoveolarum)；Phytoplasmasp.；Plectonemaboryarmm西;胃$夭氏胃(Prevotellaruminicola)；胃_木干胃(Propionibacteriumsp.)；普通變形菌(Proteusvulgaris)；假單胞菌(Pseudomonassp.)；Ralstoniasp.；根瘤菌(Rhizobiumsp.)；馬紅球菌(Rhodococcusequi)；海洋紅嗜熱鹽菌(Rhodothermusmarinus)；立克次氏體(Rickettsiasp.)；甲鳥痕立默氏菌(Riemerellaanatipestifer)；生黃瘤胃球菌(Ruminococcusflavefaciens)；沙門氏菌(Salmonellasp.)；反芻月形單胞菌(Selenomonasruminantium)；嗜蟲沙雷氏菌(Serratiaentomophila)；希瓦氏菌(Shigellasp.)；苜蓿中華根瘤菌(Sinorhizobiummeliloti)；葡萄球菌(Staphylococcussp.)；鏈球菌(Streptococcussp.)；鏈霉菌(Streptomycessp.)；聚球藍細菌(Synechococcussp,)；集胞藍細菌(Synechocystissp.PCC6803)；海棲熱袍菌(Thermotogaraaritima)；密螺方定體(Treponemasp.)；角軍脲鳥枝原體(Ureaplasmaurealyticum)；霍舌L弧菌(Vibriocholerae)；畐丨J溶血弧菌(Vibrioparahaemo1yticus)；苛養木桿菌(Xylellafastidiosa)；耶爾森氏菌(Yersiniasp.)；運動發酵單胞菌(Zymomonasmobilis)，優選沙門氏菌(Salmonella)或大腸桿菌或植物，優選分離自酵母，例如分離自酵母屬(Saccharomyces)、畢赤酵母屬(Pichia)、假絲酵母屬(Candida)、漢遜酵母屬(Hansenula)、球擬酵母屬(Torulopsis)或裂殖酵母屬(Schizosaccharomyces)或者植物,如擬南芥、玉米、小麥、黑麥、燕麥、黑小麥、水稻、大麥、大豆、花生、棉花、琉璃苣、向曰葵、亞麻子、報春花、油菜籽、蕓苔和球莖甘藍、木薯、胡椒、向日葵、萬壽菊；茄科植物包括馬鈴薯、煙草、茄子、西紅柿；蠶豆屬物種、豌豆、苜蓿；灌木植物如咖啡、可可、茶；柳屬物種；樹木如油棕櫚、椰子；多年生草本植物如黑麥草和羊茅草；飼料作物如苜蓿和三葉草；以及分離自例如云杉、松或冷杉。更優選地，上述序列的同源物可分離自釀酒酵母、大腸桿菌或集胞藍細菌屬(Synechocystis)或植物,優選歐洲油菜、大豆、玉米、棉花或稻。本發明的(NUE相關)蛋白質(NUERP)優選通過重組DNA技術產生。例如,將編碼該蛋白的核酸分子克隆進表達載體中，例如克隆進雙元載體中，將該表達載體引入宿主細胞，例如擬南芥野生型NASCN906或下文實施例中所述任何其他植物細胞，并在所述宿主細胞中表達NUE相關蛋白質。雙元載體的實例為pBIN19,pBIlOl、pBinAR、pGPTV、pCAMBIA、pBIB-HYG、pBecks、pGreen或pPZP(Hajukiewicz,P.等，PlantMol.Biol.25,989(1994),和Hellens等，TrendsinPlantScience5，446(2000))。在一個實施方案中，本發明的(NUE相關)蛋白質(NUERP)優選在細胞區室(更優選在質體)中產生。將核酸引入質體并在該區室中產生蛋白質的方法為本領域技術人員已知，并描述于本申請中。在一個實施方案中，本發明的(NUE相關)蛋白質(NUERP)優選在細胞的胞質溶膠中生產。在胞質溶膠中生產蛋白質的方法為本領域技術人員已知。在另一實施方案中，本發明蛋白質優選在細胞質中產生,而不進行0066.1.1.1段中定義的人工靶向。生產沒有人工靶向的蛋白質的方法為本領域技術人員已知。有利地，本發明的核酸序列或基因構建體與至少一個報告基因一起克隆進表達盒中，該表達盒通過載體引入生物中，或者直接引入基因組中。該報告基因應允許通過生長、熒光、化學物質、生物發光或抗性測定或通過光度測量而容易地進行檢測。可以提到的報告基因的實例為抗生素或除草劑抗性基因、水解酶基因、熒光蛋白基因、生物發光基因、糖或核苷酸代謝基因或生物合成基因，例如Ura3基因、Ilv2基因、螢光素酶基因、0-半乳糖苷酶基因、gfp基因、2去氧葡萄糖磷酸磷酸酶基因、0-葡糖醛酸糖苷酶基因、f3-內酰胺酶基因、新霉素磷酸轉移酶基因、潮霉素磷酸轉移酶基因、突變的乙酰羥酸合酶(AHAS)基因(也稱為乙酰乳酸合酶(ALS)基因)、D-氨基酸代謝酶基因或BASTA(=草銨膦抗性)基因。這些基因允許容易地測量和定量轉錄活性，從而測量和定量基因表達。這樣，可以鑒定顯示不同生產力的基因組位置。在一個優選的實施方案中，核酸構建體(例如表達盒)包含編碼序列上游(即5’末端)的啟動子和下游(即3’末端)的多腺苷酸化信號，以及任選的其他調節元件,它們與具有表I申請1第5列和第7列中所示SEQIDNO的核酸之一的間插編碼序列有效連接。有效連接指啟動子、編碼序列、終止子和任選的其他調節元件依次排列，以使得每個調節元件可以正確的方式在編碼序列的表達中發揮其功能。在一個實施方案中，優選用于有效連接的序列為確保亞細胞定位至質體的靶向序列。然而,也可以利用確保亞細胞定位至線粒體、內質網(=ER)、細胞核、油小體或其他區室的靶向序列，以及翻譯啟動子例如煙草花葉病毒的5，前導序列(Gallie等，Nucl.AcidsRes.158693(1987))。[2879]例如，核酸構建體(例如表達盒)可以含有組成型啟動子或組織特異性啟動子(優選USP或油菜籽蛋白啟動子)、待表達基因和ER滯留信號。就ER滯留信號而言，優選使用KDEL氨基酸序列(賴氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸)或KKX氨基酸序列(賴氨酸-賴氨酸-1-停止,其中X表示每一種其他已知的氨基酸)。為在宿主生物(例如植物)中進行表達,有利地將表達盒插入載體中，例如質粒、噬菌體或其他允許該基因在宿主生物中最佳表達的DNA。合適的質粒的實例為大腸桿菌中的pLG338、pACYC184、pBR系列如pBR322、pUC系列如pUC18或pUC19、M113mp系列、pKC30、pR印4、pHSl、pHS2、p:PLc236、pMBL24、pLG200、pUR290、p:[N-111:113-B1、Agtll或pBdCI；鏈霉菌中的pIJlOl、pIJ364、pIJ702或pIJ361；芽孢桿菌中的pUBllO、pC194或pBD214；棒桿菌中的pSA77或pA.J667；真菌中的pALSl、pIL2或pBB116；其他有利的真菌載體描述于RomanosM.A.等，Yeast8,423(1992)和vandenHondel,C.A.M.J.J.等[(1991)“Heterologousgeneexpressioninfilamentousfungi‘‘]以及“MoreGeneManipulations“in"Fungi“BennetJ.W.&LasureL.L.編輯，396-428頁，AcademicPress,SanDiego,和”Genetransfersystemsandvectordevelopmentforfilamentousfungi“[vandenHondel,C.A.M.J.J.&Punt,P.J.(1991)AppliedMolecularGeneticsofFungi,Peberdy,J.F.等編輯，1-28頁，CambridgeUniversityPress:Cambridge]。有利的酵母啟動子的實例為2uM、pAG-l、YEp6、YEpl3或pEMBLYe23。藻類或植物啟動子的實例為pLGV23、pGHlac+、pBIN19、pAK2004、pVKH或pDH51(參閱Schmidt，R.和Willmitzer，L.,PlantCellRep.7,583(1988)))0上文指出的載體或者上文所指出載體的衍生物僅為可能的質粒中的一部分。其他質粒為本領域技術人員所熟知，并可見于例如”CloningVectors"(PouwelsP.H.等編輯Elsevier,Amsterdam-NewYork-Oxford,1985，ISBN0444904018)。合適的植物載體描述于“MethodsinPlantMolecularBiologyandBiotechnology”(CRCPress，Ch.6/7，71-119頁)等。有利的載體已知為能在大腸桿菌和農桿菌中復制的穿梭載體或雙元載體。載體指除質粒以外本領域技術人員已知的所有其他載體,例如噬菌體；病毒如SV40、CMV、桿狀病毒、腺病毒；轉座子；IS元件；噬粒；噬菌粒；粘粒；線性或環狀DNA。這些載體可在宿主細胞中自主復制或隨染色體復制，優選隨染色體復制。在載體的另一實施方案中，本發明的表達盒還可有利地以線性DNA的形式引入生物中，并通過異源或同源重組整合進宿主生物的基因組中。這種線性DNA可由線性化的質粒構成，或者僅由作為載體的表達盒或本發明核酸序列構成。在另一有利的實施方案中，本發明的核酸序列還可以其自身引入生物中。如果除了本發明核酸序列外還向生物中引入其他基因,則在單個載體與報告基因一起或者每個基因在載體中帶有一個報告基因均可引入,其中不同載體可同時或連續引所述載體有利地含有至少一個拷貝的本發明核酸序列和/或本發明的表達盒(=基因構建體)。本發明還提供分離的重組表達載體,其包含編碼表II申請號1第5列和第7列中所示多肽的核酸，其中該載體在宿主細胞中的表達導致與宿主細胞的野生型品種相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產。[2887]本文使用的術語“載體”指能運輸與其相連的其他核酸的核酸分子。載體的一種類型是“質粒”，指其中可連接其他DNA區段的雙鏈DNA環。另一種類型的載體是病毒載體，其中其他DNA區段可連接到病毒基因組中。某些載體能在其所引入的宿主細胞中自主復制(例如,具有細菌復制起點的細菌載體和附加型哺乳動物載體)。其他載體(例如非附加型哺乳動物載體)在引入宿主細胞后整合進宿主細胞或細胞器的基因組中，從而與宿主或細胞器的基因組一起復制。此外，某些載體能知道與其有效連接的基因表達。這樣的載體稱為“表達載體”。一般而言，重組DNA技術中使用的表達載體一般為質粒形式。在本說明書中,“質粒”和“載體”可互換使用，因為質粒是最普遍使用的載體形式。然而，本發明旨在包括發揮相同功能的這些其他形式表達載體，例如病毒載體(例如復制缺陷型逆轉錄病毒、腺病毒和腺伴隨病毒)。本發明的重組表達載體包含本發明的核酸，其為適于在宿主細胞中表達該核酸的形式,這意味著，重組表達載體包含基于用于表達的宿主細胞選擇的與待表達核酸序列有效連接的--個或多個調節序列。在本文中涉及重組表達載體使用時，“有效連接”旨在表示目的核苷酸序列與調節序列以允許表達該核苷酸序列(例如，在體外轉錄/翻譯系統中或當該載體引入宿主細胞的情況下為在宿主細胞中)的方式連接。術語“調節序列”旨在包括啟動子、增強子和其他表達控制元件(例如多腺苷酸化信號)。這些調節序列描述于例如Goecldel，GeneExpressionTechnology:MethodsinEnzymology185，AcademicPress，SanDiego,CA(1990)以及Gruber禾PCrosby,:MethodsinPlantMolecularBiologyandBiotechnology，Glick禾tlThompson編輯，第7章，89—108，CRCPress；BocaRaton，Florida，包括其參考文獻。調節序列包括指導核苷酸序列在許多宿主細胞類型中組成型表達的調節序列以及指導核苷酸序列僅在某些宿主細胞或在某些條件下表達的調節序列。本領域技術人員應該理解，表達載體的設計可取決于諸如待轉化宿主細胞的選擇、期望的多肽表達水平等因素。本發明的表達載體可引入宿主細胞中，從而產生本文所述核酸(例如NUERP、NUERP的突變體形式、融合多肽等)所編碼的多肽或肽,包括融合多肽或肽。本發明的重組表達載體可設計成在植物細胞中表達本發明的多肽。例如可在植物細胞中表達NUERP基因(參閱SchmidtR.，和WillmitzerL.，PlantCellRep.7(1988)；PlantMolecularBiologyandBiotechnology,CPress,BocaRaton,Florida,,第6/7.草，71-119頁(1993)；WhiteF.F.,JenesB.等，TechniquesforGeneTransfer,:TransgenicPlants,Vol.1,EngineeringandUtilization,Kung禾口WuR.編輯，128-43,AcademicPress1993；Potrykus,Annu.Rev.PlantPhysiol.PlantMolec.Biol.42，205(1991)，及其參考文獻)。合適的宿主細胞還討論于Goeddel，GeneExpressionTechnologyMethodsinEnzymology185,AcademicPress:SanDiego,CA(1990)。或者，重組表達載體可以體外轉錄和翻譯，例如使用T7啟動子調節序列和T7聚合酶。經常使用含有指導融合或非融合多肽表達的組成型或誘導型啟動子的載體在原核生物中表達多肽。融合載體在其中所編碼多肽中加入多個氨基酸，一般在重組多肽的氨基端加入，但也可在C端加入,或者融合進多肽的合適區域中。這些融合載體一般用于三個目的1)提高重組多肽的表達；2)提高重組多肽的溶解度；和3)通過作為親和純化中的配體而幫助純化重組多肽。在融合表達載體中，經常在融合部分與重組多肽的連接處引入蛋白酶切割位點，以允許在純化融合多肽后將重組多肽與融合部分分離。這些酶及其相應的識別序列包括因子Xa、凝血酶和腸激酶。例如，可將植物表達盒裝入pRT轉化載體中((a)Toepfer等，MethodsEnzymol.217,66(1993),(b)Toepfer等，Nucl.Acids.Res.15,5890(1987))。或者，還可以在體外轉錄和翻譯重組載體(=表達載體)，例如使用T7啟動子和T7RNA聚合酶。用于原核生物的表達載體經常利用含有或不含融合蛋白或融合寡肽的誘導型系統，其中這些融合可同時以N端和C端方式發生，或者在蛋白質的其他有用結構域中發生。這些融合載體一般具有以下目的1)提高RNA的表達率；2)提高可獲得的蛋白質合成率；3)提高蛋白質的溶解度；4)或通過可用于親和層析的結合序列來簡化純化。還經常通過融合蛋白引入蛋白酶切割位點,這允許切割融合蛋白部分和純化。這些蛋白酶識別序列是已知的，例如因子Xa、凝血酶和腸激酶。典型的有利融合物和表達載體為pGEX(PharmaciaBiotechInc；SmithD.B.和JohnsonK.S.,Gene67,31(1988))、pMAL(NewEnglandBiolabs,Beverly,MA)禾口pRIT5(Pharmacia,Piscataway,NJ),其含有谷胱甘肽S_轉移酶(GST)、麥芽糖結合蛋白或蛋白A。在一個實施方案中，將本發明多肽的編碼序列克隆進pGEX表達載體中，以產生編碼融合多肽的載體,所述融合多肽從N端到C端包含GS'F凝血酶切割位點-1多肽。該融合多肽可使用谷胱甘肽_瓊脂糖樹脂通過親和層析來純化。可通過用凝血酶切割融合多肽來回收不融合GST的重組PKNUERP。大腸桿菌表達載體的其他實例為pTrc(Amann等，Gene69，301(1988))和pET載體(Studier等，GeneExpressionTechnology:MethodsinEnzyraology185,AcademicPress,SanDiego,California(1990)60-89；Stratagene,Amsterdam,TheNetherlands)。從pTrc載體表達靶基因依賴于從雜合trp-lac融合啟動子轉錄宿主RNA聚合酶。從pETlid載體表達靶基因依賴于由共表達的病毒RNA聚合酶(T7gnl)介導的從T7gnlO-lac融合啟動子的轉錄。該病毒聚合酶由宿主菌株BL21(DE3)或HMS174(DE3)從固有的1原噬菌體提供,其帶有lacUV5啟動子轉錄控制之下的T7gnl基因。在本發明的一個優選的實施方案中，在植物和植物細胞例如單細胞植物細胞(如藻類)(參閱Falciatore等，MarineBiotechnology1(3)，239(1999)及其參考文獻)和來自高等植物(例如種子植物,如作物植物)的植物細胞中表達NUERP。可通過任何方法將編碼表II申請號1第5列或第7列中所示NUERP的核酸分子“引入”植物細胞中,所述方法包括轉染、轉化或轉導、電穿孔、微粒轟擊、農桿菌感染等。本領域技術人員已知的一種轉化方法是將開花植物浸入農桿菌溶液中(其中所述農桿菌含有本發明的核酸)，然后對轉化的配子進行育種。用于轉化或轉染宿主細胞(包括植物細胞)的其他合適方法可見于Sambrook等，MolecularCloning:ALaboratoryManual.第二版，ColdSpringHarborLaboratory,ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY,1989^MMi^H'f'M如MethodsinMolecularBiology,1995,Vol.44,Agrobacteriumprotocols，Gartland禾nDavey編輯，HumanaPress,Totowa,NewJersey。因為提高的NUE和/或生物量生產是希望在多種植物中遺傳的一種一般性狀，所述植物例如玉米、小麥、黑麥、燕麥、黑小麥、水稻、大麥、大豆、花生、棉花、油菜籽和蕓苔、木薯、胡椒、向日葵和萬壽菊；莉科植物如馬鈴薯、煙草、茄子和番茄；蠶豆屬物種、豌豆、苜蓿；灌木植物(咖啡、可可、茶)；柳屬物種；樹木(油棕櫚、椰子)；多年生草本植物和飼料作物，這些作物植物也是本發明另一實施方案中遺傳改造的優選靶植物。飼料作物包括但不僅限于冰草Cwheatrass)、薩草(Canarygrass)、雀麥草(Brotnegrass)、披喊草(WildryeGrass)、早熟禾(Bluegrass)、甲鳥茅(Orchardgrass)、苜蓿、Salfoin、百脈根(BirdsfootTrefoil)、雜三葉(Alsikeclover)、紅三葉(redclover)禾口草木樨(Sweet,clover)。在本發明的一個實施方案中，通過農桿菌介導的基因轉移將編碼表II申請號1第5列或第7列中所示NUERP的核酸分子轉染進植物中。農桿菌介導的植物轉化可使用例如GV3101(pMP90)(Koncz和Schell,Mol.Gen.Genet.204,383(1986))或LBA4404(Clont.ech)根癌農桿菌菌株來進行。轉化可通過標準轉化和再生技術來進行(Deblaere等，Nucl.AcidsRes.13,4777(1994),Gelvin,StantonB.禾nSchilperoortRobertA，PlantMolecularBiologyManual,第二片反-Dordrecht:KluwerAcademicPubl.,1995.-Sect.,RingbucZentraleSignatur:BT11_PISBN0-7923-2731-4；GlickBernardR.，ThompsonJohnE.，MethodsinPlantMolecularBiologyandBiotechnology,BocaRaton:CRCPress,1993360S.，ISBNO-8493-5164-2)。例如，可通過子葉或下胚軸轉化來轉化油菜籽(Moloney等，PlantCellReport8,238(1989)；DeBlock等，PlantPhysiol.91,694(1989))。用于農桿菌和植物選擇的抗生素的使用取決于用于轉化的雙元載體和農桿菌菌株。一般使用卡那霉素作為植物選擇標記來進行油菜籽的選擇。可使用如Mlynarova等，PlantCellReport13,282(1994)所述技術通過農桿菌介導基因轉移進亞麻中。此外，可以使用如歐洲專利號424047、美國專利號5，322，783、歐洲專利號397687、美國專利號5，376，548或美國專利號5,169，770所述的技術來轉化大豆。可通過微粒轟擊、聚乙二醇介導的DNA攝取或通過碳化硅纖維技術來實現玉米轉化(參閱如Freeling和Walbot“Themaizehandbook"SpringerVerlag:NewYork(1993)ISBN3-540-97826-7)。玉米轉化的具體實例可見于美國專利號5，990，387,小麥轉化的具體實例可見于PCT申請號W093/07256。根據本發明，如果整合進非染色體自主復制子或整合進植物染色體或細胞器基因組中，則所引入的編碼表II申請號1第5列或第7列所示NUERP的核酸分子可在植物細胞中穩定維持。或者,所引入的NUERP可存在于染色體外的非復制型載體中，并瞬時表達或具有瞬時活性。在一個實施方案中，可以產生其中NUERP已整合進染色體中的異源重組微生物，制備載體，其含有編碼表II申請號1第5列或第7列所示NUERP的核酸分子的至少一部分，其中引入了缺失、添加或替換，以改變(例如功能性破壞)NUERP基因。優選地，所述NUERP基因是酵母、大腸桿菌基因,但也可以是來自相關植物或甚至來自哺乳動物或昆蟲來源的同源物。載體可設計成使得在同源重組時編碼表II申請號1第5列或第7列所示NUERP的內源核酸分子被突變或以其他方式改變，但仍編碼功能性多肽(例如，可以改變上游調節區，從而改變內源NUERP的表達)。在一個優選的實施方案中，本發明蛋白質的生物活性在同源重組后提高。為了通過同源重組產生點突變，可以在稱為嵌合修復術(chimeraplasty)的技術中使用DNA-RNA雜交體(Cole-Strauss等，NucleicAcidsResearch27(5),1323(1999)和Kmiec，GeneTherapyAmericanScientist.87(3)，240(1999))。展葉劍葉蘚(Physcomitrellapaten)中的同源重組操作也是本領域技術人員所熟知的，并考慮用于本文中。而在同源重組載體中，編碼表II申請號1第5列或第7列中所示NUERP的核酸分子中改變的部分在其5’和3’末端的側翼為額外的NUERP基因核酸分子，以允許在該載體所攜帶的外源NUERP基因與微生物或植物中的內源NUERP基因之間發生同源重組。所述額外的側翼NUERP核酸分子為足以與內源基因發生成功的同源重組的長度。載體中一般包含數百個堿基對至數千堿基對的側翼DNA(5’和3’端都是如此)。對同源重組載體的描述參閱如ThomasK.R.，和CapecchiM.R.，Cell51，503(1987)，或者對展葉劍葉蘚中基于cDNA的重組參閱Strepp等，PNAS，95(8),4368(1.998)。將該載體引入微生物或植物細胞中(例如通過聚乙二醇介導的DNA),并使用本領域已知的技術選擇所引入NUERP基因已與內源NUERP基因發生同源重組的細胞。無論是存在于染色體外非復制型載體中還是存在于整合進染色體的載體中,編碼表II申請號1第5列或第7列中所示NUERP的核酸分子均優選存在于植物表達盒中。植物表達盒優選地含有調節序列，所述調節序列能在植物細胞中驅動與其有效連接的基因表達，以使每個序列可發揮其功能，例如通過聚腺苷酸化信號來終止轉錄。優選的多腺苷酸化信號是來源于根癌農桿菌tDNA(例如Ti質粒pTiACH5中稱為章魚堿合酶的基因3)的那些(Gielen等，EMBOj.3,835(1984))或其功能等同物,但在植物中具有功能活性的所有其他終止子也是合適的。由于植物基因表達經常不僅受限于轉錄水平，因此植物表達盒優選含有其他有效連接的序列，如翻譯增強子，如含有提高多肽/RNA比值的煙草花葉病毒5’非翻譯前導序列的超驅動序列(Gallie等，Nucl.AcidsResearch15，8693(1987))。植物表達載體的實例包括BeckerI).等，PlantMol.Biol.20,1195(1992)以及BevanM.W.,Nucl.Acid.Res.12,8711(1984)；禾『‘VectorsforGeneTransferinHigherPIants"TransgenicPlants,Vol.1,EngineeringandUtilization,Kung禾口ffuR.，AcademicPress,1993，S.15-38中詳細描述的那些。“轉化”在本文中定義為將異源DNA引入植物細胞、植物組織或植物的方法。這可在天然或人工條件下使用本領域熟知的多種方法來進行。轉化可依賴于將外源核酸序列插入原核或真核宿主細胞的任何已知方法。基于所轉化的宿主細胞來選擇方法，包括但不僅限于病毒感染、電穿孔、脂轉染和微粒轟擊。這些“轉化”細胞包括穩定轉化的細胞，其中所插入的DNA能作為自主復制質粒復制,或作為宿主染色體的一部分復制。它們包括在有限的時間內瞬時表達所插入DNA或RNA的細胞。轉化的植物細胞、植物組織或植物應理解為不僅包括轉化方法的終產物，而且還包括其轉基因后代。術語“轉化的”、“轉基因的”和“重組的”指已引入異源核酸分子的宿主生物，例如細菌或植物。所述核酸分子可穩定整合進宿主的基因組中，或者該核酸分子也可作為染色體外的分子存在。這樣的染色體外分子可以自主復制。轉化的細胞、組織或植物應理解為不僅包括轉化方法的終產物，而且還包括其轉基因后代。“非轉化的”、“非轉基因的”或“非重組的”宿主指不含有異源核酸分子的野生型生物，例如細菌或植物。本文使用的“轉基因植物”指含有插入其核基因組或細胞器基因組的外源核苷酸序列的植物。其還包括后代,例如T1、T2和后續世代,或者BC1、BC2和后續世代,及其與非轉基因植物或其他轉基因植物的雜種。宿主生物(=轉基因生物)有利地含有至少一個拷貝的本發明核酸和/或本發明的核酸構建體。原則上，所有植物均可用作宿主生物。優選的轉基因植物為例如選自以F科MW^i(Aceraceae)(Anticadiacecie)>(Apiaceae)、(Asteraceae),十字花禾4(Brassicaceae)、仙人掌禾斗(Cactaceae)、葡聲禾斗(Cucurbitaceae)、大戟禾斗(Euphorbiaceae)、豆科(Fabaceae)、錦葵利(Malvaceae)、睡蓮科(Nymphaeaceae)、罌粟禾斗(Papaveraceae)、薔蔽禾斗(Rosaceae)、楊柳禾斗(Salicaceae)、爺禾斗(Solanaceae)、掠櫚禾斗(Arecaceae)、鳳梨禾斗(Bromeliaceae)、莎草禾斗(Cyperaceae)、鸞尾禾斗(Iridaceae)、百合禾斗(Liliaceae)、蘭禾4(Orchidaceae)、龍膽禾4(Gentianaceae)、唇形禾斗(Labiaceae)、木蘭科(Magnoliaceae)、毛直科(Ranunculaceae)、Carifolaceae、菌草禾斗(Rubiaceae)、玄參禾斗(Scrophulariaceae)、石竹禾斗(Caryophyllaceae)、杜iH花禾斗(Ericaceae)、..參禾斗(Polygonaceae)、堇菜禾斗(Violaceae)、燈心單禾斗(Juncaceae)或禾本禾斗(Poaceae)并優選來源于選自槭樹科、漆樹科、十字花科、葫蘆科、豆科、罌粟科、薔薇科、茄科、百合科或禾本科植物。優選作物植物,如有利地選自如下屬的植物花生、歐洲油菜、卡諾拉油菜、向曰葵屬、紅花、橄欖(olive)、芝麻(sesame)、榛子(hazelnut)、扁桃(almond)、鱷梨(avocado)、月桂(bay)、南瓜(pumpkin/squash)、胡麻、大豆(soya)、阿月混子(pistachio)、琉璃苣、玉米、小麥、黑麥、燕麥、高粱(sorghum)和粟(millet)、黑小麥、稻、大麥、木薯(cassava)、馬鈴薯、甜菜、茄子、苜蓿和多年生草本和飼用植物、油棕櫚、蔬菜(蕓苔屬植物、根用蔬菜、塊莖類蔬菜、莢果蔬菜、果類蔬菜、蔥蒜類蔬菜、葉用蔬菜和莖用蔬菜)、蕎麥(buckwheat)、菊芋(Jerusalemartichoke)^Hil(broadbean)、里予豌豆(vetches)、小扁豆(lentil)、四季豆(dwarfbean)、羽扇豆、三葉草和紫花苜蓿,此處僅提到它們中的某些。在本發明的--個實施方案中，轉基因植物選自谷類、大豆、油菜籽(包括油菜,特別是蕓苔和冬季油菜)、棉花、甘蔗和馬鈴薯，特別是玉米、大豆、油菜籽(包括油菜，特別是蕓苔和冬季油菜)、棉花、小麥和水稻。在本發明的另一實施方案中，轉基因植物為裸子植物,特別是云杉、松樹或冷杉。在一個優選的實施方案中，宿主植物選自槭樹科、漆樹科、傘形科、菊科、十字花科、仙人掌科、葫蘆科、大戟科、豆科、錦葵科、睡蓮科、罌粟科、薔薇科、楊柳科、茄科、棕櫚科、鳳梨科、莎草科、鸞尾科、百合科、蘭科、龍膽科、唇形科、木蘭科、毛莨科、Carifolaceae、茜草科、玄參科、石竹科、杜鵑花科、蓼科、堇菜科、燈心草科或禾本科并優選來源于選自槭樹科、漆樹科、十字花科、葫蘆科、豆科、罌粟科、薔薇科、茄科、百合科或禾本科植物。優選作物植物并且特別是本文中以上提到的植物作為宿主植物，如以上提到的科和屬，例如優選的物種是腰果(Anacardiumoccidentale)、金盞花(Calendulaofficinalis)、紅花(Carthamustinctorius)、菊芋(Cichoriumintybus)、洋薊(Cynarascolymus)、向日葵(Helianthusannus)、香葉萬壽菊(Tageteslucida)、刀壽菊(Tageteserecta)、細葉刀壽菊(Tagetestenuifolia)；古月蘿卜(Daucuscarota)；歐咨十丨棒(Corylusavellana)、土耳其棒(Coryluscolurna)、琉璃宦(Boragoofficinalis)；歐洲油菜、憲青(Brassicarapassp.)、里予歐白芥(Sinapisarvensis)、芥菜(Brassicaiuncea)、芥菜原變禾中(Brassicajunceavar.juncea)、自皮葉芥菜(Brassicajunceavar.crispifolia)、大葉芥菜(Brassicajunceavar.foliosa)、黑芥(Brassicanigra、Brassicasinapioides、Melanosinapiscommunis)、甘藍(Brassicaoleracea)、擬南芥菜、鳳梨(Ananacomosus)、Ananasananas、Bromeliacomosa、番木瓜(Caricapapaya)、大麻(Cannabissative)、甘薯(Ipomoeabatatus)、提琴葉傘牛花(Ipomoeapandurata)、Corwolvulusbatatas、Convolvulustiliaceus、甘墓(Ipomoeafastigiata)、Ipomoeati1iacea、三裂葉暮(Ipomoeatriloba)、Convolvuluspanduratus:甜菜(Betavulgaris)、舌甘蘿卜(Betavulgarisvar.altissima)、甜菜(原變禾中)(Betavulgarisvar.vulgaris)、沿海舌甘菜(Betamaritima)、Betavulgarisvar.perennis、Betavulg&irisvar.conditiva、Betavulgarisvar.esculenta、第瓜(Cucurbitamixta)、西崩聲(Cucurbitapepo)、南瓜(Cucurbitaraoschata)、油撒攬(Oleaeuropaea)、木墓(Manihotutilissima)、JaniphaManihot、Jatrophamanihot、Manihotaipil、Manihotdulcis、Manihotmanihot、Manihotmelanobasis、木薯(Manihotesculenta)、蔑麻(Ricinuscommunis)、豌豆(Pisumsativum)、飼料豌豆(Pisuraarvense)、早生矮豌豆(Pisumhumile)、紫花苜猜(Medicagosativa)、里予苜猜(Medicagofalcata)、雜交苜蒂(Medicagovaria)、大豆、Dolichossoja、寬葉蔓豆(Glycinegracilis)、Glycinehispida、Phaseolusmax、Sojahispida、Sojamax、挪子(Cocosnucifera)、茶麓子天竺葵(Pelargoniumgrossularioides)、Oleumcocoas、月桂(Laurusnobilis)、魚辱梨(Perseaamericana)、花生(Arachishypogaea)、亞麻(linumusitatissimum)、linumhumile、奧地利亞麻(linumaustriacum)、linumbienne、窄葉亞麻(linumangustifolium)、灣亞麻(linumcatharticum)、金黃亞麻(linumflavum)、大花亞麻(linumgrandiflorum、Adeno1inumgrandif1orum)、劉易斯亞麻(linum1ewisii)、男口旁亞,麻(linumnarbonense)、？苜豐艮亞/寐(linumperenne)、>ClJ易斯宿根亞麻(linumperennevar.lewisii)、linumpratense、linumtrigynum、石檔(Punicagranatum)、陸地棉Gossypiumhirsutum、樹棉(Gossypiumarboreum)、海島棉(Gossypiumbarbadense)、草棉(Gossypiumherbaceum)、瑟伯氏棉(Gossypiumthurberi)、香蕉(Musanana)>小果野蕉(Musaacuminata)>大蕉(Musaparadisiaca)、S蕉(Musaspp.)、油棕(Elaeisguineensis)、東方罌粟(Papaverorientale)、虞美人(Papaverrhoeas)、Papaverdubium、古月麻(Sesamumindicum)、樹古月椒(Piperaduncum)、Piperamalago、狹葉古月椒(Piperangustifolium)、Piperauritum、萎葉(Piperbetel)、畢澄前(Pipercubeba)、蓽菝(Piperlongum)、胡椒(Pipernigrum)、假蓽菝(Piperretrofractum)、Artantheadunca、Artantheelongata、Peperomiaelongata、Piperelongatum、Steffensiaelongata、大麥(Hordeumvulgare)、芒穎大麥草(Hordeumjubatum)、鼠大麥(Hordeummurinum)、黑麥狀大麥草(Hordeumsecalinum)、栽培二梭大麥(Hordeumdistichon)、三叉大麥(Hordeumaegiceras)、栽培六梭大麥(Hordeumhexastichon.、Horcleumhexastichum)、Hordeumirregulare、大麥(Hordeumsativum)、黑麥狀大麥草(Hordeumsecalinum)、燕麥(Avenasativa)、野燕麥(Avenafatua)、比贊燕麥(Avenabyzantina)、里予燕麥(原變禾中)(Avenafatuavar.sativa)、雜種野燕麥(Avenahybrida)、X又色高粱(Sorghumbicolor)、石茅高粱(Sorghumhalepense)、舌甘高粱(Sorghumsaccharatum)、高粱(Sorghumvulgare)、Andropogondrummondii、Holcusbicolor、Holcussorghum、Sorghumaethiopicum、Sorghumarundinaceum、卡佛爾高梁(Sorghumcaffrorum)、垂穗高梁草(Sorghumcernuum)、舌甘高粱(Sorghumdochna)、Sorghumdrummondii、石更高粱草(Sorghumdurra)、Sorghumguineense、Sorghumlanceolatum、多脈高梁草(Sorghumnervosum)、舌甘高梁(Sorghumsaccharatum)、Sorghumsubglabrescens、Sorghumverticilliflorum、高梁(Sorghumvulgare)、石茅高梁(Holeushalepensis)、黍(Sorghummi1iaceum)(谷子(millet))、稷(Panicummilitaceum)、玉米、普通小麥(Triticumaestivum)、硬粒小麥(Triticumdurum)、圓柱小麥(Triticumturgidum)、Triticumhybernum、馬卡小麥(Triticummacha)、普通小麥(Triticumsativum)或普通小麥(Triticumvulgare)、咖啡(Cofeaspp.)、小果咖啡(Coffeaarabica)、中果咖啡(Coffeacanephora)、大果咖啡(Coffealiberica)、辣椒(Capsicumannuum)、Capsicumannuumvar.glabriusculum、/J、米椒(Capsicumfrutescens)、辣椒(Capsicumannuum)、煙草(Nicotianatabacum)、馬鈴暮(Solanumtuberosum)、前(Solanummelongena)、番前(Lycopersiconesculentum)、番前(Lycopersiconlycopersicum.)、梨形番莉(Lycopersiconpyriforme)^紅.前(Solanumintegrifolium)、番前(Solanumlycopersicum)、可可樹(Theobromacacao)或大葉荼(Camelliasinensis)。漆樹科如黃連木屬(Pistacia)、芒果屬(Mangifera)、腰果屬(Anacardium)例如物種阿月混子(Pistaciavera)[pistachios,Pistazie]、芒果(Mangiferindica)[Mango]或腰果(Anacardiumoccidentale)[Cashew]；菊利‘如金蓋花屬(Calendula)、紅藍花屬(Carthamus)、矢車菊屬(Centaurea)、菊苣屬(Cichorium)、菜薊屬(Cynara)、向曰葵屬(Helianthus)、萵苣屬(Lactuca)、Locusta、萬壽菊屬、纈草屬(Valeriana)例如物禾中金盞花[Marigold]、紅花[safflower]、矢車菊(Centaureacyanus)[cornflower]>菊苣(Cichoriumintybus)[bluedaisy]、洋薊[Artichoke]、向曰葵[sunflower]>萬苣(Lactucasativa)、敏葉萬苣(Lactucacrispa)、Lactucaesculenta、LactucascariolaL,ssp.sativa、LactucascariolaL,var.integrata、LactucascariolaL.var.integrifolia、Lactucasativasubsp.romana、LocustacoMimnis、萬苣繳草(Valerianalocusta)[lettuce]、香葉萬壽菊、萬壽菊或細葉萬壽菊[Marigold]；傘形科如胡蘿卜屬(Daucus)例如物種胡蘿卜[carrot]；樺木科(Betulaceae)如榛屬(Corylus)例如物種歐洲榛或土耳其榛[hazelnut]；紫草科(Boraginaceae)如琉璃苣屬(Borage)例如物種琉璃苣[borage]；十字花科如蕓苔屬、Melanosinapis、白芥屬(Sinapis)、擬南芥菜屬例如物種歐洲油菜、蕪青[卡諾拉油菜、歐洲油菜、甘藍型油菜]、野歐白芥、芥菜、芥菜(原變種)、皺葉芥菜、大葉芥菜、黑芥、黑芥(Brassicasinapioides)、黑芥(Melanosinapiscommunis)[mustard]、甘藍[fodderbeet]或擬南芥菜；鳳梨禾斗如thegenera鳳梨屬(Anana)、Brome1ia例如物禾中鳳梨、Ananasananas或Bromeliacomosa[菠蘿]；番木瓜科如番木瓜屬例如物種番木瓜[papaya]；大麻科(Cannabaceae)如大麻屬例如物種大麻[hemp]、旋花科(Convolvulaceae)如番薯屬、旋花屬例如物種甘薯、提琴葉牽牛花、Convolvulusbatatas、Convolvulustiliaceus、甘暮(lpomoeafastigiata)、Ipomoeatiliacea、三裂葉暮或Convolvuluspanduratus[sweetpotato>ManoftheEarth、wildpotato]、藜科(Chenopodiaceae)如甜菜屬即物種甜菜、甜蘿卜、甜菜(原變禾中)、沿海舌甘菜、Betavulgarisvar.perennis、Betavulgarisvar.conditiva或Betavulgarisvar.esculenta[sugarbeet]；萌聲禾斗如南瓜屬(Cucurbita)例如物種筍瓜、灰籽南瓜(Cucurbitamixta)、西葫蘆或南瓜[pumpkin、squash]；胡頹子科(Elaeagnaceae)如胡頹子屬例如物種油橄欖[olive]；杜鵑花科如山月桂屬(Kalmia)例如物種寬葉山月桂(Kalmialatifolia)、窄葉山月桂(Kalmiaangustifolia)、小葉山月桂(Kalmiamicrophylla)、沼澤[Ij月桂(Kalmiapolifolia)、Kalmiaoccidentalis、Cistuschamaerhodendros或Kalmialucida[Americanlaurel、闊葉月桂、calicobush、spoonwood、sheeplaurel、alpinelaurel、boglaurel、westernbog-laurel>swamp-laurel]；大戟科如木薯屬、Janipha、麻瘋樹屬(Jatropha)、蓖麻屬(Ricinus)例如物禾中木暮、Janiphamanihot>Jatrophamanihot、Manihotaipi1、Manihotdulcis、Manihotmanihot、Manihotmelanobasis、Manihotesculenta[Manihot、arrowroot、tapioca、cassava]或蓖麻[castorbean、CastorOilBush、CastorOilplant、PalmaChristi、WonderTree]；豆科如碗豆屬(Pisum)、合歡屬(Albizia)、CathormioruFeuillea、因力口屬(Inga)、圍涎樹屬(Pithecolobium)、金合歡屬(Acacia)、含羞草屬(Mimosa)、苜蓿屬(Medicago)、大豆屬(Glycine)、扁豆屬(Dolichos)、菜豆屬(Phaseolus)、Soja例如物種豌豆、飼料豌豆、早生矮豌豆[pea]、Albiziaberteriana、合歡(Albiziajulibrissin)、大葉合歡(Albizialebbeck)、Acaciaberteriana、Acacialittoralis、Albiziaberteriana、Albizziaberteriana、Cathorraionberteriana>Feui1leaberteriana、Ingafragrans、Pithecellobiumberterianum、Pithecellobiumfragrans、Pithecolobiumberterianum、Pseudalbizziaberteriana、Acaciajulibrissin、Acacianemu、Albizianemu、Feuilleeajulibrissin、Mimosajulibrissin、Mimosaspeciosa、Sericanrdajulibrissin、Acacialebbeck、Acaciamacrohylla>Albizialebbek、Feui11eealebbeck、Mimosalebbeck、Mimosaspeciosa[bastardlogwood、silktree、EastIndianWalnut]、紫花苜蓿、野苜蓿、雜交苜蓿[苜蓿]、大豆、Dolichossoja、寬葉蔓豆、Glycinehispida、Phaseolusmax、Sojahispida或Sojamax[大豆]；褪牛兒苗禾斗如天竺葵屬(Pelargonium)、椰子屬(Cocos)、Oleum例如物種椰子、茶簏子天竺葵或Oleumcocois[椰子]；禾本科如甘蔗屬例如物種甘蔗(Saccharumofficinarum)；核桃科(Juglandaceae)如核杉K屬、Wallia例如物種核桃(.Juglansregia)、.Juglansailanthifolia、山核杉佐Juglanssieboldiana、灰核桃(Juglanscinerea)、Walliacinerea、Juglansbixbyi、力口州黑核杉K(juglanscalifornica)、印度黑核杉K(Juglanshindsii)、Juglansintermedia、Juglansjamaicensis、大核杉K(Juglansmajor)、Juglansmicrocarpa、黑核杉K(Juglansnigra)或Wallianigra[古月杉匕、黑古月桃、commonwalnut^Persianwalnut.、白古月桃、灰古月杉匕、黑胡桃]；樟科如鍔梨屬、月桂屬例如物種月桂[bay、laurel,baylaurel、sweetbay]、鱷梨、鱷梨(Perseagratissima)或鱷梨(Perseapersea)[avocado]；豆科如落花生屬(Arachis)例如物種花生[peanut]；亞麻科(Linaceae)如亞麻屬(Linum)、Adenolinum例如物種亞麻(linumusitatissimum),linumhumile、奧地禾丨」亞麻(linumaustriacum)、linumbienne、窄葉亞麻(linumangustifolium)、汚亞麻(linumcatharticum)、金黃亞麻(linumflavum)、大花亞麻(linumgrandiflorum、Adenolinumgrandiflorum)、劉易斯亞麻(linumlewisii)、那旁亞麻(linumnarbonense)、宿根亞麻(linumperenne)、劉易斯宿根亞麻(linumperennevar.lewisii)、linumpratense、linumtrigynum[亞麻屬、胡麻]；Lythrarieae如石榴屬(Punica)例如物種石榴[pomegranate]；錦葵科如棉花屬(Gossypium)例如物種陸地棉、樹棉、海島棉、草棉或瑟伯氏棉(Gossypiumthurberi)[棉花]；芭蕉科(Musaceae)如芭蕉屬(Musa)例如物種香蕉、小果野蕉、大蕉、芭蕉[banana]；柳葉菜科(Onagraceae)如Camissonia、月見草屬(Oenothera)例如物種月見草(Oenotherabiennis)或Camissoniabrevipes[primose、eveningpritnose]；掠桐禾4如油綜屬(Elacis)例如物種油棕櫚(Elaeisguineensis)[oilpiam]；罌粟科如罌粟屬(Papaver)例如物禾中東方II粟、虞美人、果II粟(Papaverdubium)[poppy>orientalpoppy、cornpoppy、fieldpoppy、shirleypoppies、fieldpoppy、long-headedpoppy、long-podpoppy]；胡麻科(Pedaliaceae)如胡麻屬例如物種胡麻[sesame]；胡椒科(Piperaceae)如胡椒屬(Piper)、Artanthe、草胡椒屬(Peperomia)、Steffensia例如物種樹胡椒、Piperamalago、狹葉胡椒、Piperauritum、萎葉、畢澄茄、蓽菝、胡椒、假蓽菝、Artantheadunca、Artantheelongata^Peperomiaelongata^Piperelongatum^Steffensiaelongata[Cayennepepper、wildpepper]；禾本科如大麥屬(Hordeum)、黑麥屬(Secale)、燕麥屬(Avena)、高粱屬(Sorghum)、須芒草屬(Andropogon)、絨毛草屬(Holcus)、黍(Panicum)、稻屬(Oryza)、玉蜀黍屬、小麥屬(Triticum)例如物種大麥、芒穎大麥草、鼠大麥、黑麥狀大麥草、栽培二棱大麥、三叉大麥、栽培六棱大麥、栽培六棱大麥(Hordeumhexastichum)、Hordeumirregulare、大麥(Hordeumsativum)、H麥狀大麥草[barley、pearl,barley、foxtailbarley、wallbarley、meadowbarley]、黑麥(Secalecereale)[rye]、燕麥、野燕麥、比贊燕麥、野燕麥(原變種)、雜種野燕麥、雙色高粱、石茅高粱(Sorghumhalepense)、舌甘MM(Sorghumsaccharatum)^MM(Sorghumvulgare)^Andropogondrummondii、Holcusbicolor、Holcussorghum、Sorghumaethiopicura、Sorghumarundinaceum、卡佛爾高粱、垂穗高粱草、甜高粱(Sorghumdochna)、Sorghumdrummondii、硬高粱草、Sorghumguineense、Sorghumlanceolatum、多脈高梁草、舌甘高梁、Sorghumsubglabrescens、Sorghumverticilliflorum、高梁、石茅高梁(Holcushalepensis)、泰(Sorghummiliaceummillet)、稷(Panicummilitaceum)[Sorghutn、millet]、禾S、玉米[corn、maize]、普通小麥(Triticumaestivum)、硬粒小麥、圓柱小麥、Triticumhybernum、馬卡小麥、普通小麥(Triticumsativum)或普通小麥(Triticumvulgare)[wheat、breadwheat、commonwheat]、山龍眼科(Proteaceae)如澳洲堅果泰(Macadamia)例如物種澳洲堅果(Macadamiaintergrifolia)[macadamia]；茜草科如咖啡屬例如物種咖啡(Cofeaspp.)、小果咖啡(Coffeaarabica)、中果咖啡(Coffeacanephora)或大果咖啡(Coffealiberica)[coffee]；玄參科如毛蕊花屬(Verbascum)例如物種毛瓣毛蕊花(Verbascumblattaria)、南歐毛藍花(Verbascumchaixii)、Verbascumdensiflorum、Verbascumlagurus、Verbascumlongi.foli.um、Verbascural.ychn.itis、Verbascumnigrum、奧林匹克毛藍花(Verbascumolympicum)、Verbascumphlomoides、紫花毛藍花(Verbascumphoenicum)、Verbascumpulverulentum或毛藍花(Verbascumthapsus)[mullein、whitemothmullein、nettle—leavedmu11ein^(dense-floweredmullein)、silvermullein、長葉毛藍花、whitemulleirudarktnullein、希臘毛蔬、花(greekmullein)、橙色毛‘蕩花(orangemullein)、紫花毛；^花(purplemullein)、hoarymullein、great,mullein]；茄科如辣椒屬、煙草屬(Nicotiana)、茄屬(Solanum)、番茄屬(Lycopersicon)例如物種辣椒、Capsicumannuumvar.glabriusculum、小米椒[辣椒]、辣椒[紅辣椒(paprika)]、煙草、花煙草(Nicotianaalat.a)、Nicot.ianaattenuate、光煙草(Nicotianaglauca)、Nicotianalangsdorffii^Nicotianaobtusifolia、Nicotianaquadrivalvis、Nicotianarepcind&Hll'^fflf-(Nicotianarustica),#j(Nicotianasylvestris)[],S,鈴薯[potato]、茄[egg-plant]、番茄、番茄、梨形番茄、紅茄或番茄[番茄]；梧桐科(Sterculiaceae)如可可屬例如物種可可樹[可可]；山茶科(Theaceae)如山茶屬(Camellia)例如物種茶(Camelliasinensis)[茶]。原則上，可通過本領域技術人員已知的所有方法向生物(如植物)中引入本發明的核酸、表達盒或載體。核酸序列的引入產生了重組生物或轉基因生物。除非另外指明，否則術語“多核苷酸”、“核酸”和“核酸分子”在本文中可互換使用。除非另外指明，否則術語“肽”、“多肽”和“蛋白質”在本文中可互換使用。術語“序列”可涉及多核苷酸、核酸、核酸分子、肽、多肽和蛋白質，這取決于使用術語“序列”的上下文。本文使用的術語“基因”、“多核苷酸”、“核酸序列”、“核苷酸序列”或“核酸分子”指任何長度的核苷酸(核糖核苷酸或脫氧核糖核苷酸)的聚合形式。該術語僅涉及分子的一級結構。因此，本文使用的術語“基因”、“多核苷酸”、“核酸序列”、“核苷酸序列”或“核酸分子”包括雙鏈和單鏈的DNA和RNA。它們還包括已知類型的修飾,例如甲基化、“加帽”、將一個或多個天然核苷酸替換為類似物。優選地,本發明的DNA或RNA序列包含編碼本文所述多肽的編碼序列。編碼下述活性的本發明基因也稱為“NUERP基因”，所述活性選自2-脫氫_3_脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-13-1,3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶f3亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP-結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶羥基肉豆蔻醇酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體蛋白遺傳特性、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcmlp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體13-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-t.RNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shrnoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質易位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III:亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygrl22c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yj:通過本發明表達載體轉化的農桿菌可類似地以已知方式(例如將擦傷或剪斷的葉浸泡在農桿菌溶液中，接著在合適的培養基中培養它們)用于轉化植物，例如實驗植物如擬南芥，或者作物植物如谷類作物、玉米、燕麥、黑麥、大麥、小麥、大豆、稻、棉花、甜菜、蕓苔、向日葵、亞麻、大麻、馬鈴薯、煙草、番茄、胡蘿卜、紅辣椒、油菜、樹薯、木薯、竹芋、萬壽菊、苜蓿、萵苣和多種樹木、堅果和藤本物種,特別是含油作物植物,例如大豆、花生、蓖麻植物、向日葵、玉米、棉花、亞麻、油菜、椰子、油棕櫚、紅花(Carthamustinctorius)或可可豆，或者特別是玉米、小麥、大豆、稻、棉花和蕓苔。可以通過本領域技術人員已知的所有方法產生經遺傳修飾的植物細胞。合適的方法可見于上文提到的KungS.D.和WuR.,Potrykus或者H6fgeil和Willmitzer的出版物。因此,本發明的另一方面涉及以至少一種本發明的核酸序列、表達盒或載體轉化的轉基因生物，以及來自這些生物的細胞、細胞培養物、組織、部分(例如對于植物生物的情況為葉、根等)或繁殖材料。術語“宿主生物”、“宿主細胞”、“重組(宿主)生物”和“轉基因(宿主)細胞”可互換使用。當然，這些術語不僅涉及特定的宿主生物或具體的靶細胞,而且還涉及這些生物或細胞的后代或潛在后代。由于突變或環境效應,可以在后續世代中產生某些改變，因此這些后代不一定與親本細胞相同,但仍包括在本文使用的該術語中。就本發明目的而言，“轉基因”或“重組”指例如含有本發明核酸序列的核酸序列、表達盒(=基因構建體、核酸構建體)或載體，或者以本發明核酸序列、表達盒或載體轉化的生物，所有通過遺傳工程方法產生的構建體,其中(a)表I申請號1第5列或第7列中所示核酸序列或其衍生物或部分；或(b)與(a)所述核酸序列有效連接的遺傳控制序列，例如3’和/或5’遺傳控制序列，例如啟動子或終止子,或(c)(a)和(b)不在其天然遺傳環境中，或者已通過重組方法進行了修飾,所述修飾可以是例如替換、添加、缺失、倒位或插入一個或多個核苷酸殘基。天然遺傳環境指來源生物或宿主生物中的天然基因組或染色體基因座或者在基因組文庫中存在。對于基因組文庫的情況，核酸序列的天然遺傳環境優選至少在一定程度上保留。該環境在核酸序列的至少一側,并且序列長度為至少50bp,優選至少500bp,更優選至少lOOObp,最優選至少5000bp。天然表達盒(例如本發明核酸序列的天然啟動子與相應基因的天然組合)在所述基因經非天然合成(“人工”)方法(例如誘變)修飾時成為轉基因表達盒。已經描述了這樣的方法，例如US5，565，350或W000/15815。用于本發明核酸、表達盒或載體的合適的生物或宿主生物有利地為基本上所有適于表達上述重組基因的生物。可以提到的其他實例為植物，例如擬南芥，紫菀科例如金盞花，或者作物植物如大豆、花生、蓖麻油植物、向日葵、亞麻、玉米、棉花、亞麻、油菜、椰子、油棕櫚、紅花(Carthamustinctorius)或可可豆。在本發明的--個實施方案中，用于本發明核酸、表達盒或載體的宿主植物選自玉米、大豆、油菜(包括蕓苔和冬季油菜)、棉花、小麥和稻。本發明的另一目的涉及核酸構建體(例如表達盒)用于轉化植物細胞、組織或植物部分的用途，所述核酸構建體含有編碼表II中所示多肽的DNA序列或者與其雜交的DNA[2930]為此，取決于啟動子的選擇，可以在葉、種子、根瘤、根、莖或其他植物部分中特異性表達表I所示序列。這些過量產生表I所示序列的轉基因植物、其繁殖材料及其植物細胞、組織或部分是本發明的另一目的。此外,含有根據表I的序列的本發明表達盒或核酸序列或構建體還可用于轉化例如上文提到的生物，例如細菌、酵母、絲狀真菌和植物。在本發明的框架內，提高的產量，特別是增強的NUE和/或生物量生產，例如表示在至少一代植物的時間內，通過與未經遺傳修飾的原始植物相比，人工獲得的提高的產量性狀,特別是增強的NUE和/或生物量生產,其歸因于在本發明生物(有利地在本發明的轉基因植物)中對例如由表I第5列或第7列中所示相應核酸分子和/或同源物編碼的表II的多肽序列的功能性過表達。此外,組成型表達由表I申請號1第5列或第7列中所示相應核酸分子和/或同源物編碼的表II申請號1多肽序列是有利的。然而,另一方面,也可能期望誘導型表達。本發明多肽序列的表達可導向宿主細胞(優選植物細胞)的胞質或細胞器，優選質體。可通過如嫩枝分生組織繁殖來測定由表I申請號1第5列或第7列中所示相應核酸分子和/或同源物編碼的表II申請號1序列的表達效率。此外，可在溫室試驗中對測試植物測試在性質和水平上發生了改變的由表I申請號1第5列或第7列中所示核酸分子和/或同源物編碼的表II申請號1序列的表達及其對產量(特別是對非生物環境脅迫的耐性和/或養分使用效率)的影響，以及對代謝途徑性能的影響。本發明的另一目的包括轉化有包含根據本發明的表I申請號1第5列或第7列中所示序列或與其雜交之DNA序列的表達盒的轉基因生物,例如轉基因植物，以及這些植物的轉基因細胞、組織、部分和繁殖材料。這種情況下特別優選轉基因作物植物，例如大麥、小麥、黑麥、燕麥、玉米、大豆、稻、棉花、甜菜、油菜和蕓苔、向日葵、亞麻、大麻、大薊、馬鈴薯、煙草、番茄、樹薯、木薯、竹芋、苜蓿、萵苣以及多種樹木、堅果和藤本物種。在本發明的一個實施方案中，轉化有含有根據本發明的表I申請號1第5列或第7列中所示序列或與其雜交之DNA序列的表達盒的轉基因植物選自玉米、大豆、油菜(包括蕓苔和冬季油菜)、棉花、小麥和稻。就本發明的目的而言，植物是單子葉植物和雙子葉植物、蘚類或藻類,特別是植物，優選地是單子葉植物,或者優選地是雙子葉植物。本發明的另一對象是如上述的轉基因植物，其含有本發明的核酸序列或構建體或者本發明的表達盒。然而,轉基因也指本發明的核酸位于其在生物基因組中的天然位置，但該序列與天然序列相比進行了修飾和/或天然序列的調節序列進行了修飾。優選地，轉基因/重組應理解為指本發明的并且顯示于表I中的核酸的轉錄存在于基因組中非天然的位置，也就是說，該核酸的表達是同源的，或者優選是異源的。這種表達可以是瞬時的，或者是穩定整合進基因組的序列的表達。本發明使用的術語“轉基因植物”還指轉基因植物的后代,例如m和后續的植物世代或者BC”BC2、BC3和后續的植物世代。因此，可以產生本發明的轉基因植物，并且自交或者與其他個體雜交，以獲得其他本發明的轉基因植物。還可通過無性繁殖轉基因植物細胞來獲得轉基因植物。本發明還涉及來自于本發明轉基因植物群的轉基因植物材料。這些材料包括植物細胞和某些組織、器官和植物部分的所有表現形式，例如種子、葉、花藥、纖維、塊莖、根、根毛、莖、胚、愈傷組織、子葉、葉柄、收獲材料、植物組織、繁殖組織和細胞培養物,它們來自于實際的轉基因植物和/或可用于產生轉基因植物。根據本發明獲得的任何轉化植物可用于常規育種方案或體外植物繁殖，以產生更多具有相同特征的轉化植物和/或可用于將同一特征引入相同或相關物種的其他變種中。這些植物也可以是本發明的一部分。得自轉化植物的種子一般也含有相同的特征，并且也是本發明的一部分。如上文所述，本發明基本上可用于可以本領域技術人員已知的任何轉化方法進行轉化的任何植物和作物。有利的誘導型植物啟動子為例如PRP1啟動子(Ward等，Plant.Mol.Biol.22361(1993))、苯磺酰胺誘導型啟動子(EP0388186)、四環素誘導型啟動子(Gatz等，PlantJ.2,397(1992))、水楊酸誘導型啟動子(W095/19443)、脫落酸誘導型啟動子(EP335528)或乙醇或環己酮誘導型啟動子(W093/21334)。可以有利地使用的植物啟動子的其他實例為來自馬鈴薯的胞質溶膠FBPase啟動子、來自馬鈴薯的ST-LSI啟動子(Stockhaus等，EMBOJ.8，2445(1989))、來自大豆的磷酸核糖焦磷酸轉酰胺酶啟動子(還參閱genebank登記號U87999)或)EP249676所述的nodiene特異性啟動子。特別有利的是在有限養分可用性條件下(例如在土壤氮的情況下開始有限氮源時)或養分耗盡時確保表達，和/或在幵始冷凍和/或冰凍溫度時，和/或在幵始缺水(如上文所述)時確保表達的啟動子。這類啟動子是本領域技術人員已知的，或可從在上述條件下被誘導的基因中分離。在一個實施方案中,可以對單子葉植物或雙子葉植物使用種子特異性啟動子。原則上，所有帶有其調節序列的天然啟動子均可使用，例如上文針對本發明表達盒和本發明方法所描述的那些。除此以外，還可以有利地使用合成啟動子。在表達盒的制備中，可以操作多種DNA片段以獲得核苷酸序列，其有用地以正確方向閱讀并帶有正確的讀碼框。為了將DNA片段(=本發明核酸)彼此連接,可在片段上附著銜接頭或接頭。啟動子和終止子區可以有用地在轉錄方向上帶有接頭或多聚接頭，其包含用于插入此序列中的一個或多個限制性位點。接頭一般含有1至10個、常為1至8個、優選2至6個限制酶位點。--般而言，調節區中的接頭的大小小于lOObp,經常小于60bp,但至少為5bp。啟動子可以與宿主生物(例如宿主植物)是天然或同源的，是外源或異源的也可。在5，_3’轉錄方向上，表達盒含有啟動子、表I所示DNA序列以及用于終止轉錄的區域。不同的終止區可以任何期望的方式彼此交換。本文使用的術語“核酸”和“核酸分子”旨在包括DNA分子(如cDNA或基因組DNA)和RNA分子(如mRNA)以及使用核苷酸類似物產生的DNA或RNA類似物。該術語還包括位于基因編碼區3’和5’末端的非翻譯序列——基因編碼區5，末端上游至少約1000個核苷酸的序列以及編碼區3’末端下游至少約200個核苷酸的序列。核酸分子可以是單鏈的或雙鏈的，但優選雙鏈DNA。“分離的”核酸分子是與該核酸天然來源中存在的其他核酸分子基本分幵的核酸分子。這意味著,所存在的其他核酸分子為所需核酸重量的少于5%，優選少于2%重量，更優選少于重量,最優選少于0.5%重量。優選地,“分離的”核酸不含該核酸來源生物的基因組DNA中天然位于該核酸側翼的一些序列(即位于該核酸5’和5’末端的序列)。例如，在多個實施方案中，分離的NUE相關蛋白(NUERP)的編碼核酸分子可含有該核酸來源細胞的基因組DNA中天然位于該核酸分子側翼的少于約5kb、4kb、3kb、2kb、lkb、0.5kb或0.lkb核苷酸序列。此外,“分離的”核酸分子(例如cDNA分子)可不含與其天然相關的其他細胞材料，或者在通過重組技術產生的情況F不含培養基，或者在化學合成的情況下不含化學前體或其他化學物質。可以使用標準分子生物學技術和本文提供的序列信息來分離本發明的核酸分子，例如編碼NUERP或其部分的核酸分子,所述NUERP或其部分在植物中賦予增強的對非生物環境脅迫的耐性和/或增強的養分使用效率和/或提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產。例如，可以使用表I所示序列之一的全部或部分，從擬南芥cDNA文庫中分離擬南芥NUERP的編碼cDNA,或者從集胞藻、歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的cDNA文庫中分別分離集胞藻、歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUERP的編碼cDNA。此外,可以使用基于表I序列設計的寡核苷酸引物，通過聚合酶鏈式反應分離包含表I序列的全部或部分的核酸分子。例如，可以從植物細胞中分離mRNA(例如通過Chirgwin等，Biochemistry18,5294(1979)的硫氰酸胍提取法)，并可使用逆轉錄酶(例如MoloneyMLV逆轉錄酶，可得自Gibco/BRL,Bethesda,MD；或者AMV逆轉錄酶,可得自SeikagakuAmerica,Inc.,St.Petersburg,FL)制備cDNA。可以基于表I所示核苷酸序列之一設計用于聚合酶鏈式反應擴增的合成的寡核苷酸引物。可以使用cDNA或基因組DNA作為模板，并使用適當的寡核苷酸引物根據標準PCR擴增技術來擴增本發明的核酸分子。這樣擴增的核酸分子可克隆進適當的載體中，并通過DNA序列分析進行表征。此外,可以通過標準合成技術(如使用自動化DNA合成儀)來制備對應于NUERP編碼核苷酸序列的寡核苷酸。在一個優選的實施方案中，本發明的分離的核酸分子包含編碼NUERP的表I所示核苷酸序列之一(即“編碼區”)以及5’非翻譯序列和3’非翻譯序列。此外,本發明的核酸分子可僅包含表I核酸序列之--的編碼區的--部分,例如可用作探針或引物的片段或者編碼NUERP的生物活性部分的片段。本發明的NUERP編碼核酸分子所編碼的蛋白質的部分優選為本文所述的生物活性部分。本文使用的術語NUERP的“生物活性部分”旨在包括與MJE相關蛋白質(MJERP)的部分(例如結構域/基序)，所述蛋白質足以賦予提高的產量(特別歸因于一個或多個改進的上文定義的產量相關性狀)，特別是參與植物中增強的NUE效率和/或提高的生物量生產。為了確定NUERP或其生物活性部分是否導致提高的產量(特別歸因于一個或多個改進的上文定義的產量相關性狀)，特別是植物中增強的MJE效率和/或提高的生物量生產，可對包含該NUERP的植物進行分析。這些分析方法為本領域技術人員所熟知，并詳細描述于實施例中。更具體地，可以如下制備編碼NUERP之生物活性部分的核酸片段分離表I核酸序列之一的一部分，表達所編碼的NUERP或肽的部分(例如通過體外重組表達)，以及評估所編碼的NUERP或肽的部分的活性。NUERP的生物活性部分包括在本發明之中，并包括含有來自NUERP編碼基因之氨基酸序列的氨基酸序列或者與NUERP同源之蛋白質的氨基酸序列的肽，其包含比全長NUERP或與NUERP同源的全長蛋白更少的氨基酸，并顯示NUERP的至少某種酶活性或生物活性。一般地，生物活性部分(例如長度為5,10,15,20,30,35,36,37,38,39,40,50,100或更多個氨基酸的肽)包含具有至少一種NUERP活性的結構域或基序。此外，可以通過重組技術制備缺失了該蛋白質中另一些部分的其他生物活性部分，并評估本文所述的一種或多種活性。優選地,NUERP的生物活性部分包括其具有生物活性的一種或多種選定的結構域/基序或其部分。術語“生物活性部分”或“生物活性”指表II第3列所示多肽，或者所述多肽中仍具有該天然或起始酶或蛋白之酶活性或生物活性的至少10%或20%，優選30%、40%、50%或60%,特別優選70%、75%、80%、霞或95%的部分。在本發明的方法中，可以使用適當時含有可摻入DNA或RNA中的合成、非天然或修飾核苷酸堿基的核酸序列。例如，所述合成、非天然或修飾堿基可提高該核酸分子在細胞外或細胞內的穩定性。本發明的核酸分子可含有與上述相同的修飾。本文使用的術語“核酸分子”還可包含位于基因編碼區3’和5’末端的非翻譯序列，例如編碼區5’末端上游至少500個、優選200個、特別優選100個核苷酸的序列，以及基因編碼區3’F游至少100個、優選50個、特別優選20個核苷酸的序列。僅選擇編碼區用于克隆和表達目的經常是有利的。優選地,用于本發明方法的核酸分子或本發明的核酸分子是分離的核酸分子。“分離的”多核苷酸或核酸分子與該核酸分子天然來源中所存在的其他多核苷酸或核酸分子分幵。分離的核酸分子可以是若千kb的染色體片段，或者優選是僅包含基因編碼區的分子。因此，本發明的分離的核酸分子可包含5’和3’的相鄰染色體區或其他相鄰染色體區，但優選不包含該核酸來源生物的基因組或染色體環境中天然位于該核酸分子序列側翼的這些序列(例如編碼該核酸分子5’和3’UTR的區域附近的序列)。例如,在多個實施方案中，用于本發明方法的分離的核酸分子可以包含該核酸分子來源細胞的基因組DNA中天然位于該核酸分子側翼的少于約5kb、4kb、3kb、2kb、lkb、0.5kb或0.Ikb的核苷酸用于本方法的核酸分子(例如本發明的多核苷酸或其部分)可使用分子生物學標準技術和本文提供的序列信息來分離。還可以例如借助于比較算法來鑒定在DNA或氨基酸水平上的同源序列或同源保守序列區。前者可在標準雜交技術中用作雜交探針(例如Sambrook等，MolecularCloning:ALaboratoryManual.第二片反，ColdSpringHarborLaboratory,ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY,1989所述)，用于分離可用于該方法的其他核酸序列。還可以通過聚合酶鏈式反應分離包含本方法所用核酸分子(例如本發明的多核苷酸)的完整序列或其部分的核酸分子，其中使用基于該序列或其部分的寡核苷酸引物。例如,可以使用基于該特定序列產生的寡核苷酸引物,通過聚合酶鏈式反應分離包含完整序列或其部分的核酸分子。例如，可以從細胞中分離mRNA(例如通過Chirgwin等，Biochemistry18,5294(1979)所述的硫氰酸胍提取法)，并可通過逆轉錄酶(例如MoloneyMLV逆轉錄酶，可得自Gibco/BRL,Bethesda,MI),或者AMV逆轉錄酶，可得自SeikagakuAmerica,Inc.,St.Petersburg,FL)產生cDNA。用于通過聚合酶鏈式反應進行擴增的合成寡核苷酸引物(例如表III第7列中所示)可基于本文所示序列產生，例如基于表I申請號1第5列和第7列中所示序列或者衍生自表II申請號1第5列和第7列的序列。此外，可以通過與本發明核酸分子所編碼多肽(特別是與表I申請號1第5列或第7列中所示核酸分子所編碼的序列)進行蛋白質序列比對來鑒定保守蛋白，由此可以產生保守區并進而產生簡并引物。保守區是在來自不同來源的若干同源物中--個特定位置上的氨基酸極少顯示變異的區域。表IV申請1第7列中所示共有的序列和多肽基序來自于所述比對。此外，可以通過與本發明核酸所編碼的多肽(特別是與表II第5列或第7列中所示多肽分子所編碼的序列)進行蛋白質序列比對來從多種生物中鑒定保守區，由此可以產生保守區并進而產生簡并引物。在一個有利的實施方案中，在本發明方法中提高了多肽的活性，所述多肽包含表IV申請1第7列中所示共有序列或多肽基序或者由其組成，在另一實施方案中，本發明涉及多肽,其包含表IV申請1第7列中所示共有序列或多肽基序或者由其組成,其中所標明氨基酸位置中少于20個,優選少于15或10個,優選少于9、8、7或6個，更優選少于5或4個，甚至更優選少于3個，甚至更優選少于2個，甚至更優選0個可被任何氨基酸替換。在一個實施方案中，以字母標出的氨基酸位置中的不超過15%,優選10%,甚至更優選5%、4%、3%或2%，最優選或0%被另一氨基酸替換。在一個實施方案中,共有序列或蛋白質基序中插入了少于20個氨基酸,優選少于15或10個，優選少于9、8、7或6個，更優選少于5或4個，甚至更優選少于3個，甚至更優選少于2個，甚至更優選0個氨基酸。共有序列來自于表II中所列序列的多重比對。字母代表單字母氨基酸代碼并且指出氨基酸在至少80%的比對蛋白質中是保守的。字母X代表氨基酸,其在至少80%的序列中不是保守的。共有序列從比對中第--個保守的氨基酸開始,到所研究的序列的比對中最后一個保守的氨基酸結束。給定的X數字指出保守氨基酸殘基之間的距離，例如Y-x(21，23)表示保守的酪氨酸和苯丙氨酸殘基在所有研究的序列中通過最少21最多23個氨基酸殘基彼此隔開。保守結構域從所有序列中鑒定，并且使用標準Prosite記法的子集描述,例如圖譜￥^(21，23)-[1]表示保守的酪氨酸與苯丙氨酸或色氨酸通過最少21最多23個氨基酸殘基隔開。圖譜必須匹配至少80%的研究蛋白質。保守性圖譜使用軟件工具MEME3.5.1版鑒定，或者人工鑒定。MEME由美國加利福尼亞大學圣地亞哥分校計算機科學與工程學院的TimothyL.Bailey和CharlesElkan升發，并由TimothyL.Bailey禾卩CharlesElkan描述(Fittingamixturemodelbyexpectationmaximizationtodiscovermotifsinbiopolymers,ProceedingsoftheSecondInternationalConferenceonIntel1igentSystemsforMolecularBiology,28-36頁,AAAIPress,MenloPark,California,1994)。公眾可在圣地亞哥超級計算機中心(htt.p://meme.sdsc.edu)獲得該獨立程序的源代碼。為了使用軟件工具MEME鑒定所有序列中的共有基序，使用以下設置-maxsize500000，-nmotifs15,—evt0.001,—raaxw60，-distancele—3,-~rainsites斤中M月百白勺序列數。MEME的輸入序列是Fasta格式的非比對序列。其他參數可以本版軟件中的默認設置使用。保守性結構域的Prosite圖譜使用軟件工具Pratt2.1版產生，或者人工產生。Pratt由挪威Bergen大學信息學院的IngeJonassen開發，并由Jonassen等描述(I..Jonassen,J.F.Collins禾口D.G.Higgins,Findingflexiblepatternsinunalignedproteinsequences,ProteinScience4(1995)1587-1595j/t；I-Jonassen,Efficientdiscoveryofconservedpatternsusingapatterngraph,SubmittedtoCABSOSFebr.1997]。該獨立程序的源代碼(ANSIC)是公眾可獲得的,例如在已建立的生物信息學中心如EBI(歐洲生物信息學研究所)。為了使用軟件工具Pratt產生圖譜,使用以下設置PL(最大Pattern長度):100，PN(最大圖譜標記數)100,PX(最大連續X數)30,FN(最大柔性間隔區數)5,FL(最高柔性)30,FP(最高柔性產物)10,ON(最大圖譜數)50。Pratt的輸入序列是由軟件工具MEME鑒定的顯示高度相似性的蛋白質序列的不同區域。必須與所產生圖譜匹配的最小序列數(CM，最小匹配序列數)設置為所提供序列的至少80%。此處未提及的參數以其默認設置使用。可以使用保守性結構域的Prosite圖譜來檢索與該圖譜匹配的蛋白質序列。多個已建立的生物信息學中心提供在數據庫檢索中使用這些圖譜的公眾互聯網入口(例如PIR(ProteinInformationResource，位于喬治城大學醫學中心)或ExPASy(ExpertProteinAnalysisSystem))。或者，有獨立軟件可以使用，如Fuzzpro程序，它是EMBOSS軟件包的一部分。例如,Fuzzpro程序不僅允許檢索準確的圖譜-蛋白質匹配,還允許在所進行的檢索中設置多種模糊度。比對使用Clustalff軟件(1.83版)進行，并描述于Thompson等(NucleicAcidsResearch22,4673(1994))。公眾可從德國海德堡的歐洲分子生物學實驗室獲得該獨立程序的源代碼。使用ClustalWvl.83的默認參數進行分析(缺口罰分10.0；缺口延伸罰分0.2；蛋白質矩陣:Gonnet；蛋白質/DNAendgap-1；蛋白質/DNAgapdist4)。接著可以使用簡并引物通過PCR擴增新的蛋白質的片段，所述蛋白質具有上述活性，例如在提高表達或活性后與相應的例如未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比賦予提高的產量,特別是增強的對非生物環境脅迫的耐性,特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產，或者具有表II申請號1第3列中所示蛋白質或來自其他生物的其他本發明多肽功能同源物的活性。接著,這些片段可作為雜交探針用于分離完整基因序列。或者,可以通過MCE-PCR分離缺少的5’和3’序列。可以使用cDNA或基因組DNA作為模板,使用合適的引物,按照標準PCR擴增技術來擴增本發明的核酸分子。這樣擴增的核酸分子可克隆進合適的載體中，并通過DNA序列分析進行表征。可以通過標準合成法(例如使用自動化DNA合成儀)產生對應于本方法所用核酸分子之一的寡核苷酸。有利地用于本發明方法的核酸分子可基于其與本文所述核酸分子的同源性來分離，其中使用該序列或其部分作為雜交探針，并遵循標準雜交技術在嚴格雜交條件下進行。在這種情況下，可以使用例如在嚴格條件下與上述核酸分子雜交(特別是與這樣的核酸分子雜交其包含本發明方法所用核酸分子的核苷酸序列，或者編碼本發明所用蛋白質的核苷酸序列，或者本發明核酸分子的核苷酸序列)的長度為至少15、20、25、30、35、40、50、60或更多個核苷酸(優選至少15、20或25個核苷酸)的分離的核酸分子。還可以使用含有30、50、100、250或更多個核苷酸的核酸分子。[2976]術語“同源性”指各個核酸分子或所編碼的蛋白質在功能和/或結構上是等同的。例如，與上述核酸分子同源或者作為所述核酸分子之衍生物的核酸分子是所述核酸分子的變異，其中代表具有相同生物功能(特別是編碼具有相同或基本相同的生物功能的蛋白質)的修飾。它們可以是天然的變異,例如來自其他植物變種或物種的序列，或者是突變。這些突變可天然發生,或者可通過誘變技術獲得。等位基因變異可以天然的等位基因變異以及合成產生的或遺傳工程產生的變體。例如，結構等同物可通過測試所述多肽與抗體的結合或者通過基于計算機的預測來鑒定。結構等同物具有相似的免疫學特征,例如包含相似的表位。“雜交”指這些核酸分子在常規雜交條件下雜交,優選在嚴格條件下雜交，如Sambrook(MolecularCloning；ALaboratoryManual,第二版，ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY(1989))gJcCurrentProtocolsinMolecularBiology,JohnWiley&Sons,N.Y.(1989)，6.3.1-6.3.6所述。根據本發明，可使用本發明核酸的DNA和RNA分子作為探針。此外,作為用于鑒定功能同源物的模板，可以進行Northern印跡測定和Southern印跡測定。Northern印跡測定有利地提供了關于所表達基因產物的進一步信息例如表達譜、加工步驟(如剪接和加帽)的存在情況等。Southern印跡測定提供了關于編碼本發明核酸分子之基因染色體定位和組織的進--步信息。嚴格雜交條件的一個優選的非限制性實例為在約45ITF在6X氯化鈉/檸檬酸鈉(=SSC)中雜交，然后在50至65°C(例如50°C、55°C或60°C)下在0.2XSSC、0.1%SDS中進行一次或多次洗滌步驟。本領域技術人員了解,這些雜交條件作為核酸類型的函數而變化,并且例如在存在有機溶劑時隨溫度和緩沖液濃度而變化。例如,“標準雜交條件”下的溫度作為核酸類型的函數在0.1X、0.5X、1X、2X、3X、4或5XSSC(pH7.2)濃度的水性緩沖液中可為42°C至58°C不等，優選45°C和50°C。如果上述緩沖液中存在有機溶劑，例如50%甲酰胺,則標準條件下的溫度約為40°C、42°C或45°C。DNADNA雜交分子的雜交條件優選為0.1XSSC和20°C、25°C、30°C、35°C、40°C或45°C,優選30°C至45°C。DNA:RNA雜交分子的雜交條件優選為例如0.lxSSC和30。C、35°C、40°C、45°C、50。C或55°C，優選45。C到55。上述雜交溫度是在例如不存在甲酰胺的情況下對長度約100bp(=堿基對)且G+C含量為50%的核酸確定的。本領域技術人員了解借助于教科書來確定雜交條件，所述教科書為例如上文提到的那些，或者以下教科書Sambrook等/'MolecularCloning”，ColdSpringHarborLaboratory,1989；Hames禾口Higgins編輯1985,”NucleicAcidsHybridizationAPracticalApproach，，，IRLPressatOxfordUniversityPress,Oxford;Brown編輯1991，，，EssentialMolecularBiology:APracticalApproach，，，IRLPressatOxfordUniversityPress,Oxford。一個這種嚴格雜交條件的另一實例是在65°C下在4XSSC中雜交，其后在65°(下以0.IXSSC洗滌1小時。或者,一個示例性嚴格雜交條件為50%甲酰胺、4XSSC，42°C。此外，洗滌步驟過程中的條件可以在劃分為低嚴格條件(約2xssc,5(rc)至高嚴格條件(約0.2XSSC,50°C,優選65°C)的范圍內選擇(20XSSC0.3M檸檬酸鈉、3MNaCl,pH7.0)。此外，洗滌步驟過程中的溫度可從室溫(約22°C)F的低嚴格條件提高至約65°C的高嚴格條件。鹽濃度和溫度這兩個參數可同時改變，或者可將這兩個參數之一保持恒定而改變另一個。雜交過程中還可以使用變性劑,例如甲酰胺或SDS。在50%甲酰胺存在下,雜交優選在42tTF進行。可在各個情況F組合相關的因素例如1)處理的長度、2)鹽條件、3)洗滌劑條件、4)競爭DNA、5)溫度和6)探針的選擇，因此本文無法提及所有的可能性。因此，在一個優選的實施方案中，在68°C下將Northern印跡在Rothi-Hybri-Quick緩沖液(Roth,Karlsruhe)中預雜交2小時。與放射性標記探針的雜交在68°C進行過夜。其后在68tTF用1XSSC進行洗滌步驟。對于Southern印跡測定，在68°C下將膜在Rothi-Hybri-Quick緩沖液(Roth,Karlsruhe)中預雜交2小時。與放射性標記探針的雜交在68°C進行過夜。其后棄去雜交緩沖液,并用2XSSC、0.1%SDS短暫地洗滌濾器。棄去洗滌緩沖液后,加入新的2XSSC、0.1%SDS緩沖液并在68tTF孵育15分鐘。將該洗滌步驟進行兩次，其后在68°CF使用1XSSC、0.1%SDS進行10分鐘的額外洗滌步驟。用于DNA雜交(Southern印跡測定)和洗滌步驟的一些條件實例在下文給出(1)雜交條件可選自例如以下條件(a)4XSSC,65°C,(b)6XSSC’45°C’(c)6XSSC,lOOmg/ml變性的片段化魚精DNA,68°C,(d)6XSSC,0.5%SDS,lOOmg/ml變性的鮭精DNA,68°C,(e)6XSSC,0.5%SDS,lOOmg/ml變性的片段化鮭精DNA，50%甲酰胺，42°C，(乃50%甲酰胺，4\33(，42°(,(g)50%(v/v)甲酰胺,0.1%牛血清白蛋白，0.1%Fico11,0.1%聚乙烯吡咯烷酮,50mM磷酸鈉緩沖液pH6.5，750mMNaCl,75mM檸檬酸鈉’42。C，(h)2X或4XSSC,50°C(低嚴格條件)，或(i)30到40%甲酰胺，2X或4XSSC，42°C(低嚴格條件)。(2)洗滌步驟可選自例如以下條件(a)0.015MNaCl/0.0015M檸檬酸鈉/'0.1%SDS,50°C。(b)0.1XSSC，65°C。(c)0.1XSSC,0.5%SDS，68°C。(d)0.1XSSC,0.5%SDS,50%甲酰胺，42°C。(e)0.2XSSC,0.1%SDS，42°C。(f)2XSSC,65°C(低嚴格條件)。植物細:量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產)的多肽可r件下與表I申請號1第5列中所示序￡表達時編碼賦予與相應的例如未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相:量，特別是增強的NUE效率和/或提高的生物量生產。此外,一些應用必須在低嚴格雜交條件下進行,而對雜交特異性無任何影響。例用本發明核酸分子檢測總DNA的Southern印跡分析，并低嚴格洗滌(55°C下,2XSSPE、0.1%SDS)。雜交分析可僅顯示出編碼本發明多肽或本發明方法所用多肽(即具螂植物細胞、植物或其部分相比增強NUE和/或提胞高生物量生產的活性)的基因的簡單圖譜。這些低嚴格雜交條件的另一實例是4XSSC，5(TC，或者在42°CF用30至40%甲酰胺進行雜交。這些分子包括這樣的分子其為本發明多肽或本發明方法所用多肽的片段、類似物或衍生物,其差異為氨基酸和/或核苷酸的缺失、插入、替換、添加和/或重組或者本領域技術人員已知的單獨或組合地對上述氨基酸序列或其內在核苷酸序列的任何其他修飾。然而,優選使用高嚴格雜交條件。雜交應有利地以至少5、10、15、20、25、30、35或4(^的片段進行，有利地為至少50、60、70或80bp，優選至少90、100或llObp。最優選至少15、20、25或30bp的片段。還優選至少lOObp或200bp、更特別優選至少400bp長度的雜交。在一個特別優選的實施方案中，雜交應以上述條件用整個核酸序列進行。術語“片段”、“序列片段”或“序列部分”表示所指代原始序列的截短序列。截短序列(核酸或蛋白質序列)的長度可廣泛變化,最小尺寸是這樣的序列，其大小足以為序列提供與所指代原始序列至少相當的功能和/或活性,或者在嚴格雜交條件下與本發明核酸分子或本發明方法所用核酸分子雜交，而最大尺寸則不是關鍵性的。在--些應用中,最大尺寸一般不顯著大于提供原始序列的期望活性和/或功能所需的大小。截短的氨基酸序列的長度一般為約5至約310個氨基酸。然而,更一般地，序列長度最高將約為250個氨基酸,優選最高約200或1()()個氨基酸。經常期望選擇至少約1.0、12或15個氨基酸上至最高約20或25個氨基酸的序列。術語“表位”涉及抗原中的特異性免疫反應性位點，也稱為抗原決定簇。這些表位可以是多聚組合物中單體(如蛋白質中的氨基酸)的線性排列，或者包含更復雜的二級結構或三級結構或者由其組成。本領域技術人員會認識到,免疫原(即能引發免疫應答的物質)是抗原,但一些抗原(如半抗原)則不是免疫原,而是可能通過與載體分子偶聯而具有免疫原性。術語“抗原”包括提及可對針對其產生抗體和/或抗體對其具有特異免疫反應性的物質。在一個實施方案中，本發明涉及本發明的或本發明方法中所用的多肽的表位,所述多肽賦予與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產。術語“一個或多個氨基酸”指至少一個氨基酸,但不多于將導致同源性低于50%同一性的氨基酸數。優選地，同一性高于70%或80%,更優選8590%,91%,92%、93%、94%或95%,甚至更優選96%、97%、98%或99%的同一性。此外，本發明的核酸分子包括作為上述核酸分子的核苷酸序列之一或其部分之互補序列的核酸分子。與表I申請號1第5列和第7列中所示核苷酸序列之一互補的核酸分子是這樣的核酸分子,其與表I:第5列和第7列中所示核苷酸序列之一充分互補，以使其能與表I申請號1第5列和第7列中所示核苷酸序列之一雜交,從而形成穩定的雙鏈體。優選地，所述雜交在嚴格條件下進行。然而，本文所述序列之一的互補序列優選是根據本領域技術人員熟知的核酸分子堿基配對與其互補的序列。例如,堿基A和G分別與堿基T以及U或C堿基配對,反之亦然。對堿基的修飾可能影響堿基配對的配偶體。本發明的核酸分子包括這樣的核苷酸序列,其與表I申請號1第5列和第7列中所示核苷酸序列或其部分具有至少約30%、35%、40%或45%的同源性，優選至少約50%、55%、60%或65%,更優選至少約70%、80%或90%，甚至更優選至少約95%、97%、98%、99%或更高的同源性，并且優選地具有上述活性,特別是通過例如在胞質溶膠或細胞器(如質體或線粒體或這兩者，優選質體)中表達而提高表I申請號1第3列中所示基因產物的活性后具有提高產量的活性，特別具有NUE增強活性和/或提高生物量生產的活性。[3011]本發明的核酸分子包括這樣的核苷酸序列,其與表I:申請號1第5列和第7列中所示核苷酸序列之--或其部分雜交,優選在本文所述的嚴格條件下雜交,并且編碼具有上述活性的蛋白質，例如通過在胞質溶膠或細胞器(如質體或線粒體或這兩者，優選質體)中表達而賦予與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產,并且任選地，該活性選自1-脫氫脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、a-葡糖苷酶、a_甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶11、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇_3激酶復合體蛋白亞基、bOO17-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、bl933-蛋白、b2165-蛋白、b2238_蛋白、b2431_蛋白、B2646-蛋白、b2766_蛋白、b3120_蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內_0-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、MM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、FIFOATP合酶13亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、Y谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇！膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶羥基肉豆蔻醇酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體蛋白遺傳特性、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcralp結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體f3-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰_脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質易位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、Rho⑶P-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、vhl021c蛋白、yhrl27w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykllOOc蛋白、YKL111C蛋白、ykll31w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr()65c蛋白、y!r!25w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、ym!089c蛋白、YML101C蛋白、ymll28c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、Y0R097C蛋白、Y0R203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。此外,本發明的核酸分子可以僅包含表I申請號1第5列和第7列中所示序列之--的--部分編碼區，例如可用作探針或引物的片段或者編碼本發明多肽或本發明方法中所用多肽的生物活性部分的片段，即具有上述活性，例如通過如在胞質溶膠或細胞器(如質體或線粒體或這兩者，優選質體)中表達而賦予與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或生物量生產。從本發明蛋白質編碼基因的克隆中測定的核苷酸序列允許產生用于在其他細胞類型和生物中鑒定和/或克隆其同源物的探針和引物。所述探針/引物一般包含基本純化的寡核苷酸。該寡核苷酸一般包含這樣的核苷酸序列區域，其在嚴格條件下與(例如表I申請號1第5列和第7列中)所示序列之一的有義鏈、(例如表I:申請號1第5列和第7列中)所示序列之一的反義鏈、或其天然存在的突變體的至少約12,15個、優選至少約20或25個、更優選約40、50或75個連續核苷酸雜交。基于本發明核苷酸的引物可用于PCR反應中來克隆本發明多肽或本發明方法所用多肽的同源物，例如作為本發明實施例中所述的引物，例如實施例中所示。用表III申請號I:第7列中所示引物進行的PCR將產生表II申請號1第3列中所示基因產物的片引物組可互換。本領域技術人員了解組合所述引物來產生期望的產物，例如全長克隆或部分序列。基于本發明核酸分子或本發明方法中所用核酸分子的探針可用于檢測編碼相同或同源蛋白質的轉錄物或基因組序列。探針還可包含其上附著的標記基團，例如所述標記基團可以是放射性同位素、熒光化合物、酶或酶輔因子。這些探針可作為基因組標志物試劑盒的一部分，用于鑒定表達本發明多肽或本發明方法中所用多肽的細胞(例如通過測量細胞樣品中編碼核酸分子的水平(例如檢測mRNA水平))，或者用于確定包含本發明多核苷酸序列或本發明方法中所用多核苷酸序列的基因組基因是否已突變或缺失。本發明的核酸分子編碼多肽或其部分,其包括與表II申請號1第5列和第7列中所示氨基酸序列充分同源的氨基酸序列，從而該蛋白質或其部分保持參與與相應例如未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高產量(特別是增強NUE和/或提高生物量生產)的能力，特別是在所述植物中提高上文所述活性或實施例中所述活性。本文使用的術語“充分同源”指蛋白質或其部分,其具有這樣的氨基酸序列，其包含最少數目的與表II申請號1第5列和第7列中所示氨基酸序列相同或等同的氨基酸殘基(例如與本發明多肽序列之一中的氨基酸殘基具有相似側鏈的氨基酸殘基)，以使該蛋白質或其部分能參與與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或生物量生產。例如，具有表II申請號1第3列中所示和本文所述的蛋白質的活性。在一個實施方案中，本發明的核酸分子包括編碼本發明蛋白質的一部分的核酸。所述蛋白質與表II申請號1第5列和第7列中所示完整氨基酸序列具有至少約30%、35%、40%、45%或50%的同源性，優選至少約55%、60%、65%或70%，更優選至少約75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%或94%,最優選至少約95%、97%、98%、99%或更高的同源性,并且具有上述活性,例如通過如在胞質溶膠或細胞器(如質體或線粒體或這兩者，優選質體)中表達而賦予與相應例如未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產。本發明核酸分子所編碼蛋白質的部分優選具有生物活性，優選具有上述生物活性，例如在提高活性后賦予與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產。如本文所述，術語“生物活性部分”旨在包括這樣的部分(例如結構域/基序)，其賦予與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產,或者具有免疫活性從而與抗體結合,所述抗體特異性結合本發明多肽或本發明方法中使用的多肽,所述多肽用于與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產。本發明還涉及這樣的核酸分子，其由于遺傳密碼的簡并性而不同于表IA申請號1第5列和第8列中所示核苷酸序列之一(及其部分),并因而編碼本發明的多肽,特別是具有上述活性的多肽,例如表II申請號1第5列和第7列中所示序列表示的多肽或其功能同源物。有利地，本發明的核酸分子包含(或在另一些方案中具有)編碼蛋白質的核苷酸序列，所述蛋白質包含(或在另一些實施方案中具有)表II申請號1第5列和第7列所示氨基酸序列或其功能同源物。在另一些實施方案中，本發明的核酸分子編碼全長蛋白，其與表II申請號1第5列和第7列中所示氨基酸序列或功能同源物基本同源。然而，在一個優選的實施方案中，本發明的核酸分子不由表I申請號1(優選表IA第5列和第7列)中所示序列組成。此外,本領域技術人員會理解,在種群中可能存在導致氨基酸序列改變的DNA序列多態性。編碼本發明多肽或包含本發明核酸分子的基因中的這種遺傳多態性可由于天然變異而在種群的個體中存在。本文使用的術語“基因”和“重組基因”指這樣的核酸分子，其包含編碼本發明多肽的可讀框,或者包含本發明的核酸分子,或者編碼本發明方法中所用的多肽,優選來自作物植物或者來自可用于本發明方法的微生物。這些天然變異一般可導致基因的核苷酸序列中1至5%的變異。本發明范圍中旨在包括編碼本發明多肽或包含本發明核酸分子的基因中的任何及所有核苷酸變異及其引起的氨基酸多態性，這些變異由于天然變異而產生，并且不改變所述功能活性。可以基于其與本文所述核酸分子的同源性,使用本發明核酸分子或其部分作為雜交探針，根據標準雜交技術在嚴格雜交條件下分離與本發明核酸分子同源之天然變體的相應核酸分子，其也可以是cDNA。[3023]因此,在另一實施方案中，本發明的核酸分子長度至少為15、20、25或30個核苷酸。優選地，其在嚴格條件下與包含本發明核酸分子或本發明方法中所用核酸分子之核苷酸序列(例如包含表I申請號1第5列和第7列中所示序列)的核酸分子雜交。所述核酸分子的長度優選為至少20、30、50、100、250或更多個核苷酸。上文定義了術語“在嚴格條件下雜交”。在一個實施方案中，術語“在嚴格條件下雜交”旨在描述這樣的雜交和洗滌條件，在所述條件下彼此具有至少30%、40%、50%或65%同一性的核苷酸序列一般保持彼此雜交。優選地，該條件使得彼此具有至少約70%、更優選至少約75%或80%、甚至更優選至少約85%、90%或95%或更高同一性的序列一般保持彼此雜交。優選地，在嚴格條件F與表I申請1第5列和第7列中所示序列雜交的本發明核酸分子對應于本發明的天然核酸分子。本文使用的術語“天然”核酸分子指具有在自然界中存在的核苷酸序列(例如編碼天然蛋白質)的RNA或DNA分子。優選地，該核酸分子編碼具有上述活性的天然蛋白質，所述活性為例如在提高其表達或活性或者通過如在胞質溶膠或細胞器(如質體或線粒體或這兩者，優選質體)中表達基因產物的核酸序列提高本發明蛋白質或本發明方法中所用蛋白質之活性后賦予提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產。除了本發明多肽或核酸分子以及本發明方法中所用多肽或核酸分子之序列的天然變體以外，本領域技術人員會認識到，可通過突變向編碼本發明多肽或本發明方法中所用多肽的核酸分子的核苷酸序列中引入改變，從而導致編碼所述多肽的氨基酸序列的改變，而不改變該多肽的功能能力,優選不降低所述活性。例如,可以在本發明核酸分子或本發明方法中所用核酸分子(例如表I申請號1第5列和第7列中所示)的序列中產生導致在“非關鍵”氨基酸殘基處發生氨基酸替換的核苷酸替換。“非關鍵”氨基酸殘基是在野生型序列中發生變化而不改變所述多肽之活性的殘基,而“關鍵”氨基酸殘基是上述活性(例如在提高該多肽的活性后導致與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產)所需的氨基酸殘基。然而，其他氨基酸殘基(例如在具有所述活性的結構域中不保守或僅半保守的殘基)可能不是活性所必需的，因此很可能適于進行改變而不改變所述活性。此外,本領域技術人員了解,生物之間的密碼子使用可能不同。因此,可以使本發明核酸分子中的密碼子使用適用于表達所述多核苷酸或多肽的生物或細胞區室(例如質體或線粒體)中的使用。因此,本發明涉及編碼多肽的核酸分子，所述多肽通過如在胞質溶膠或細胞器(如質體或線粒體或這兩者,優選質體)中表達而在生物或其部分中具有上述活性,并在所述活性的非關鍵氨基酸殘基中含有改變。這些多肽在氨基酸序列上不同于表II申請號1第5列和第7列中所示序列中含有的序列，但仍保留本文所述活性。所述核酸分子可包含編碼多肽的核苷酸序列，其中所述多肽包含與表II:申請號1第5列和第7列中所示氨基酸序列具有至少約50%同--'性的氨基酸序列，并且能在通過如在胞質溶膠或細胞器(如質體或線粒體或這兩者，優選質體)中表達而提高其活性(例如其表達)后參與與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高產量，特別是增強NUE和/或提高生物量生產。優選地，該核酸分子所編碼的蛋白質與表II申請號1第5列和第7列中所示序列具有至少約60%的同一性，更優選與表II申請號1第5列和第7列中所示序列之一具有至少約70%的同一性，甚至更優選與表II申請號1第5列和第7列所示序列具有至少約80%、90%、95%的同源性,最優選與表II申請號1第5列和第7列中所示序列具有至少約96%、97%、98%或99%的同一性。為了測定兩氨基酸序列或兩核酸分子之間的百分比同源性(=同一性，本文中可互換使用)，將序列一個寫在另一個下方用于最佳比較(例如，可以向蛋白質或核酸中插入缺口，以產生與另一蛋白質或另一核酸的最佳比對)。接著比較相應氨基酸位置或核苷酸位置上的氨基酸殘基或核酸分子。如果一個序列中的位置被與另一序列中相應位置上相同的氨基酸殘基或相同的核酸分子占據，則所述分子在此位置上是同源的(即，本文中使用的氨基酸或核酸“同源性”對應于氨基酸或核酸“同一性”)。兩序列間的百分比同源性是所述序列間共有的相同位置數的函數(即，％同源性=相同位置數/總位置數X100)。因此,術語“同源性”和“同注”應認為是同義的。為了確定兩個或更多個氨基酸或者兩個或更多個核苷酸序列之間的百分比同源性(=同一性)，已經開發了若干計算機軟件程序。兩個或更多個序列的同一性可以使用例如fasta軟件來計算，該軟件目前使用的版本是f'asta3(W.R.Pearson和D.J.Lipman,PNAS85,2444(1988)；ff.R.Pearson,MethodsinEnzvmology183,63(1990)；W.R.Pearson和D.J.Lipman，PNAS85，2444(1988)；ff.R.Pearson,Enzymologv183，63(1990))。另一種可用于計算不同序列間同源性的程序是標準blast程序,其包括在Biomaxpedant軟件中(Biomax,Munich,FederalRepublicofGerraany)。遺憾的是,這有時產生非最優的結果，因為blast不總是包括主題和查詢的完整序列。盡管如此,該程序非常高效，可用于比較大量序列。一般在這樣的序列比較中使用以下設置-p程序名[字符串]；_d數據庫[字符串]；默認=nr「i檢索文件[FileIn]；默認=stdin「e期望值(E)[實數]；默認=10.0「m比對視圖選項()=配對；1=查詢固定，顯示名稱；2=查詢固定，無名稱；3=平查詢固定，顯示名稱；4=平查詢固定,無名稱；5=查詢固定,無名稱,平末端；6=平查詢固定,無名稱，平末端；7=XMLBlast輸出；8=列表；9有注解行的表[整數]；默認=0；-oBLAST報告輸出文件[FileOut]可選；默認=stdout「F過濾查詢序列(DUST使用blastn,SEG使用其他)[字符串]；默認=T;-G打開缺口的消耗(0調用默認行為)[整數]；默認=0;_E延伸缺口的消耗(0調用默認行為)[整數]；默認=0;-XX缺口比對的降低值(比特)(0調用默認行為)；blastn30,megablast20,tblastx0，其他均為15[整數]；默認=0「IShowGI'sindeflines[T/F]；默認=F「q核苷酸錯配罰分(僅用于blastn)[整數]；默認=核苷酸匹配獎分(僅用于blastn)[整數]；默認=1-’-y對(V)顯示一行描述的數據庫序列數[整數]；默認=500；-b對⑶顯示比對的數據庫序列數[整數]；默認=250；-f延伸命中的閾值，0為默認；blastp11，blastn0，blastx12，tblastn13;tblastx13,megablast0[整數]；默認=0；-g進行缺口比對(tblastx不提供)[T/F]；默認=T；-Q使用的查詢遺傳密碼[整數]；默認=1「DDB遺傳密碼(僅用于tb!ast[nx])[整數]；默認=1；_a使用的處理器數[整數]；默認=1；-0序列比對文件[FileOut]可選；-J相信查詢defline[T/F]；默認=F；-M矩陣[字符串]；默認=BL0SUM62；-W字號，0為默認(blastnll,megablast28，其他均為3)[整數]；默認=0z數據庫有效長度(實際大小使用0)[實數]；默認=0；-K區域中保留的最佳命中數(默認關閉，如果使用則推薦值為100)[整數]；默認=0;_P多個命中使用0，單個命中使用1[整數]；默認=0;_Y檢索空間有效長度(實際大小使用0)[實數]；默認=0針對數據庫檢索的查詢鏈(用于blast[nx]和tblastx)；3為都是，1為上，2為下[整數]；默認=3「T產生HTML輸出[T/F]；默認=F；-1將數據庫檢索限制在GI列表[字符串]可選；-U使用FASTA序列的小寫過濾[T/F]可選；默認=F；-y無缺口延伸的X降低值(比特)(0.0調用默認行為)；blastn20，megablast10，其他均為7[實數]；默認=0.0「Z最終缺口比對的X降低值(比特)(0.0調用默認行為)；blastn/raegablast50,tblastx0，其他均為25[整數]；默認=0;-RPSI-TBLASTNcheckpointfile[FileIn]可選；_nMegaBlast.search[T/'F]；默認=F；_L查詢序列上的位置[字符串]可選；-A多重命中的窗口大小，0為默認(blastn/megablast0,其他均為40[整數]；默認=0；-w移碼罰分(blastx使用00F算法)[整數]；默認=0；"ttblastn中用于連接HSP的最大允許內含子長度(0不進行連接)[整數]；默使用Needleman和Wunsch或者Smith或Waterman的算法得到了高質量的結果。因此，優選基于所述算法的程序。有利地,序列比較可以使用PileUp程序(J.Mol.Evolution.,25,351(1987),Higgins等，CABIOS5，151(1989))或優選使用“Gap，，，，和“Needle，，程序來進行，它們都基于Needleman和Wunsch的算法(J.Mol.Biol.48；443(1970)),還有“BestFit”，它基于Smith和Waterman的算法(Adv.Appl.Math.2；482(1981))o“Gap”和“BestFit”是GCG軟件包的一部分(GeneticsComputerGroup,575ScienceDrive,Madison,Wisconsin,USA53711(1991)；Altschul等，(NucleicAcidsRes.25,3389(1997)),"Needle"是TheEuropeanMolecularBiologyOpenSoftwareSuite(EMBOSS)的一部分(TrendsinGenetics16(6)，276(2000))。因此，優選地，在完整序列范圍內使用“Gap”或“Needle”程序進行用于確定序列同源性百分比的計算。對“Needle”使用以下標準調整用于核酸序列比較矩陣EDNAFULL,缺口罰分10.(),延伸罰分0.5。對“Gap”使用以下標準調整用于核酸序列比較缺口權重50，長度權重:3，評價匹配=10.000，評價錯配0.000。例如，在核酸水平上與序列SEQIDNO38具有80%同源性的序列應理解為在以上述參數組通過上述程序“Needle”與序列SEQIDK038比較后具有80%的同源性。兩多肽間的同源性應理解為完整序列長度上氨基酸序列的同一'性,通過借助上述程序“Needle”進行比較來計算，其中使用矩陣EBL0SUM62，缺口罰分8.0，延伸罰分2.0。例如，在蛋白質水平上與序列SEQIDNO39具有80%同源性的序列應理解為在以上述參數通過上述程序“Needle”與序列SEQIDNO39比較后具有80%的同源性。通過對根據本發明表I申請號1第5列和第7列中所示核酸序列進行替換、插入或缺失而產生的功能等同物與根據本發明表II申請號1第5列和第7列中所示多肽之一具有至少30%、35%、40%、45%或50%，優選至少55%、60%、65%或70%，優選至少80%，特別優選至少85%或90%、91%、92%、93%或94%,非常特別優選至少95%、97%、98%或99%的同源性,并且編碼與表II申請號1第5列和第7列中所示多肽具有基本相同特性的多肽。通過對根據本發明的表II申請號1第5列和第7列中所示多肽之一進行替換、插入或缺失而產生的功能等同物與根據本發明的表II申請號1第5列和第7列中所示多肽之一具有至少30%、35%、40%、45%或50%，優選至少55%、60%、65%或70%，優選至少80%，特別優選至少85%或90%、91%、92%、93%或94%，非常特別優選至少95%、97%、功能等同物的“基本相同的特性”首先應理解為指該功能等同物具有上述活性，例如在胞質溶膠或細胞器(如質體或線粒體或這兩者，優選質體)中表達而提高所述功能等同物在生物(如微生物、植物或植物組織或動物組織、植物或動物細胞或其部分)中的蛋白量、活性或功能。可以這樣產生編碼表II申請號1第5列和第7列之蛋白質序列的同源物的核酸分子向本發明核酸分子(特別是表I申請號1第5列和第7列)的核苷酸序列中引入一個或多個核苷酸替換、添加或缺失，以使所編碼蛋白質中引入一個或多個氨基酸替換、添加或缺失。可以通過標準技術(如定點誘變和PCR介導的誘變)向表I申請號1第5列和第7列的編碼序列中引入突變。優選地，在一個或多個預測的非關鍵氨基酸殘基處產生保守性氨基酸替換。“保守性氨基酸替換”是這樣的氨基酸替換，其中氨基酸殘基被具有相似側鏈的氨基酸殘基替換。具有相似測量的氨基酸殘基家族已在本領域中定義。這些家族包括帶有以下側鏈的氨基酸堿性側鏈(例如賴氨酸、精氨酸、組氨酸)、酸性側鏈(例如天冬氨酸、谷氨酸)、不帶電的極性側鏈(例如甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸、半胱氨酸)、非極性側鏈(例如丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、色氨酸)、f3-分支側鏈(例如蘇氨酸、纈氨酸、異亮氨酸)和芳香側鏈(例如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、組氨酸)。因此，本發明多肽或本發明方法所用多肽中預測的非關鍵氨基酸殘基優選被來自同一家族的另一氨基酸殘基替換，或者,在另一實施方案中,可在本發明核酸分子或本發明方法所用核酸分子的編碼序列的全部或部分中隨機引入突變，例如通過飽和誘變引入，并可在所得突變體中篩選本文所述活性，以鑒定保留或甚至提高上述活性(例如賦予與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產)的突變體。在誘變本文所示序列之一后，可以重組表達所編碼的蛋白質并可使用如本文所述的測定(見實施例)來測定蛋白質的活性。通過Gap檢索在以下數據庫條目中發現本發明方法所用核酸分子的最高同源性。具有表I申請號1第5列和第7列中所示序列的所用核酸序列的同源物還包括等位基因變體，其與所示核苷酸序列之一或上述衍生的核酸序列或其同源物、衍生物或類似物或其部分具有至少約30%、35%、40%或45%，優選至少約50%、60%或70%，更優選至少約90%、91%、92%、93%、94%或95%,甚至更優選至少96%、97%、98%或99%的同源性。特別地,等位基因變體包括功能變體,其可通過在所示序列(優選表I申請號1第5列和第7列中所示或衍生的核酸序列)中缺失、插入或替換核苷酸來獲得,然而,其目的是所合成的蛋白質的酶活性或生物活性有利地被保留或提高。表I申請號1第5列和第7列任何中所示序列。優選地,該核酸分子包含盡可能少的在表I申請號1第5列和第7列任一中未顯示的其他核苷酸。在一個實施方案中，所述核酸分子包含少于500、400、300、200、100、90、80、70、60、50或40個其他核苷酸。在另一實施方案中，所述核酸分子包含少于30、20或10個其他核苷酸。在一個實施方案中，本發明方法所用的所述核酸分子與表I申請號1第5列和第7列中所示序列相同。還優選本發明方法所用核酸分子編碼包含表II申請號1第5列和第7列中所示序列的多肽。在一個實施方案中，所述核酸分子編碼少于150、130、100、80、60、50、40或30個其他氨基酸。在另一實施方案中,所編碼的多肽包含少于20、15、10、9、8、7、6或5個其他氨基酸。在用于本發明方法的一個實施方案中,所編碼的多肽與表II申請號1第5列和第7列中所示序列相同。在一個實施方案中，本發明的核酸分子或者本發明方法中所用核酸分子編碼包含表II申請號1第5列和第7列中所示序列的多肽,并包含少于100個其他核苷酸。在另一實施方案中，所述核酸分子包含少于30個其他核苷酸。在一個實施方案中,本發明方法中所用核酸分子與表I申請號1第5列和第7列中所示序列的編碼序列相同。仍具有本發明多肽的賦予與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量(特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產)之必要生物活性或酶活性(即,其活性基本未降低)的多肽(=蛋白質)的多肽是具有野生型生物活性或酶活性的至少10%或20%、優選30%或40%、特別優選50%或60%、非常特別優選80%或90或更高的多肽，有利地，該活性與在相同條件下表達的表II申請號1第5列和第7列中所示多肽之活性相比基本未降低。表I第5列和第7列的同源物或者表II申請號1第5列和第7列中所示衍生序列的同源物還指編碼和非編碼DNA序列的截短序列、cDNA、單鏈DNA或RNA。所述序列的同源物還應理解為指衍生物，其包含非編碼區,例如UTR、終止子、增強子或啟動子變體。所述核苷酸序列上游的啟動子可通過一個或多個核苷酸替換、插入和/或缺失進行修飾,但卻不干擾該啟動子、可讀框(=0RF)或遠離0RF的3’調節區(如終止子或其他3’調節區)的功能或活性。還可以如下提高啟動子的活性修飾其序列，或者將其完全替換為活性更高的啟動子，甚至來自異源生物的啟動子。合適的啟動子為本領域技術人員已知，并在下文提除了上述編碼NUERP的核酸分子以外,本發明的另一方面涉及對選自根據表I申請號1第5列和/或第7列(優選第7列)的核酸分子之活性的負調節物。認為其反義多核苷酸抑制這些負調節物的下調活性，這是通過與靶標多核苷酸特異性結合以及干擾靶標多核苷酸的轉錄、剪接、轉運、翻譯和/或穩定性來實現的。本領域中描述了用于將反義多核苷酸靶向至染色體DNA、初級RNA轉錄物或經加工mRNA的方法。優選地,靶標區包括剪接位點、翻譯起始密碼子、翻譯終止密碼子和可讀框中的其他序列。就本發明目的而言，術語“反義”指這樣的核酸,其包括多核苷酸，上述多核苷酸與基因、原始轉錄物或經加工mRNA的全部或部分充分互補,從而干擾內源基因的表達。“互補”多核苷酸是能根據標準Watson-C^ick互補原則堿基配對的多核苷酸。具體而言，嘌呤與嘧啶堿基配對，形成鳥嘌呤與胞嘧啶配對(G:C)和腺嘌呤與胸腺嘧啶(A:T)(DNA的情況)或者腺嘌呤與尿嘧啶(A:U)(RNA的情況)的組合。應該理解，兩個多核苷酸即便不彼此完全互補也能彼此雜交，只要各自具有彼此基本互補的至少一個區域即可。術語“反義核酸”包括單鏈RNA以及能轉錄產生反義RNA的雙鏈DNA表達盒。“活性”反義核酸是能與核酸分子活性的負調節物選擇性雜交的反義RNA分子，所述核酸分子編碼與選自根據表II申請號1第5列和/或第7列(優選第7列)的多肽具有至少80%序列同一性的多肽。反義核酸可以與完整的負調節物鏈互補，或者僅與其一部分互補。在一個實施方案中，反義核酸分子與編碼NUERP的核苷酸序列的編碼鏈中的“非編碼區”反義。術語“非編碼區”指編碼區側翼不翻譯成氨基酸的5’和3’序列(即，也稱為5’和3’非翻譯區)。反義核酸分子可以僅與NUERPmRNA的非編碼區的一部分互補。例如，反義寡核苷酸可以與NUERPmRNA翻譯起始位點周圍的區域互補。例如，反義寡核苷酸的長度可以為約5、10、15、20、25、30、35、40、45或50個核苷酸。本發明的反義分子一般包含與表I的核酸之一的非編碼區中至少14個連續核苷酸具有60-100%序列同一性的RNA。優選地，所述序列同一性將為至少70%，更優選至少75%,80%,85%,90%,95%,98%,最優選99%。可以使用本領域已知的方法,使用化學合成和酶連接反應來構建本發明的反義核酸。例如，反義核酸(例如反義寡核苷酸)可以使用天然核苷酸或多種修飾核苷酸來化學合成，所述修飾核苷酸設計用于提高分子的生物穩定性或提高反義與有義核酸之間所形成雙鏈體的物理穩定性，例如,可以使用硫代磷酸酯衍生物和吖啶取代的核苷酸。可用于產生反義核酸的修飾核苷酸的實例包括5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-氯尿嘧啶、5-碘尿嘧啶、次黃嘌呤、黃嘌呤、4-乙酰胞嘧啶、5-(羧基羥甲基)-尿嘧啶、5-羧甲基氨基甲基-2-硫代尿苷、5羧甲基氨甲基尿嘧啶、二氫尿嘧啶、D-半乳糖基queosine、肌苷、N6-異戊烯基腺嘌呤、1-甲基鳥嘌呤、1-甲基肌苷、2,2-二甲基鳥嘌呤、2-甲基腺嘌呤、2-甲基鳥嘌呤、3-甲基胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、N6-腺嘌呤、7-甲基鳥嘌呤、5-甲基氨甲基尿嘧啶、5-甲氧基氨甲基-2-硫尿嘧啶、P-D-甘露糖基que0Sine、5’-甲氧基羧甲基尿嘧啶、5-甲氧基尿嘧啶、2-甲硫基-N6-異戊烯基腺嘌呤、尿嘧啶-5氧乙酸(v)、wybutoxosine、假尿嘧啶、queosine、2-硫代胞嘧啶、5-甲基-2-尿嘧啶、2-硫尿嘧啶、4-硫尿嘧啶、5-甲基尿嘧啶、尿嘧啶-5-氧乙酸甲酯、5-甲基-2-硫尿嘧啶、3-(3-氨基-3-N-2-羧基丙基)-尿嘧啶、acp3和2，6_二氨基嘌呤。或者，可以使用已經將核酸以反義方向亞克隆(即，從所插入核酸轉錄的RNA將為目的靶核酸的反義取向，以下章節中進一步描述)的表達載體通過生物方法產生反義核酸。在另一實施方案中，本發明的反義核酸分子是a-端基異構核酸分子。a-端基異構效應核酸分子與互補RNA形成特定的雙鏈雜交體，其中與通常的b單元相反，鏈彼此平行排列(Gaultier等，NucleicAcids.Res.15，6625(1987))。反義核酸分子還可包含2，-o-甲基核糖核苷酸(Inoue等，NucleicAcidsRes.15,6131(1987))或嵌合RMA-DMA類似物(Inoue等，FEBSLett.215,327(1987))。本發明的反義核酸分子一般對細胞施用或者原位產生，以使其與細胞mRNA和/或基因組DNA雜交或結合。雜交可通過常規核苷酸互補性進行，以形成穩定雙鏈體,或者例如對于與DNA雙鏈體結合的反義核酸分子的情況,通過雙螺旋大溝中的特異性相互作用進行。可以修飾反義分子，以使其特異性結合選定細胞表面上表達的受體或抗原,例如將該反義核酸分子與結合細胞表面受體或抗原的肽或抗體連接在一起。也可以使用本文所述載體將反義核酸分子遞送至細胞中。為了實現足夠的反義分子胞內濃度，優選其中將反義核酸分子置于強原核、病毒或真核(包括植物)啟動子控制之下的載體構建體。作為反義多核苷酸的備選，可以使用核酶、有義多核苷酸或雙鏈RNA(dsRNA)以減少NUERP多肽的表達。“核酶”意指具有核糖核酸酶活性的基于催化性RNA的酶，其能夠切割與之具有互補區域的單鏈核酸如raRNA。可以使用核酶(例如Haselhoff和Gerlach，Nature334,585(1988)所述的錘頭狀核酶)以催化性切割NUERPmRNA轉錄物以便因此抑制NUERPmRNA的翻譯。對編碼NUERP的核酸呈特異性的核酶可以基于如本文中所公幵的NUERPcDNA的核苷酸序列或基于根據本發明中已教授的方法而分離的異源序列設計。例如，可以構建四膜蟲(Tetrahymena)L-19IVSRNA的衍生物，在其中活性位點的核苷酸序列與編碼NUERP的mRNA中待受到切割的核苷酸序列互補。參見例如Cech等的美國專利號4,987，071和5，116，742。備選地，可以使用NUERPmRNA以在RNA分子庫內選擇具有特異性核糖核酸酶活性的催化性RNA。參閱如BartelD.和SzostakJ.W.，Science261,1411(1993)。在優選的實施方案中，核酶將含有具備至少7、8、9、10、12、14、16、18或20個核苷酸并且更優選地7或8個核苷酸的與靶RNA的部分具有100%互補性的部分。用于產生核酶的方法對本領域技術人員為已知。例如參見美國專利號6，025，167；5,773，260和5，496，698。本文使用的術語“dsRNA”指包含兩個RNA鏈的RNA雜交體。dsRNA的結構可以是線性或環狀的。在一個優選的實施方案中，dsRNA對多核苷酸具有特異性，所述多核苷酸編碼根據表II的多肽,或者編碼與根據表II的多肽具有至少70%序列同一性的多肽。雜交的RNA可以是基本互補或完全互補。“基本互補”意指當使用如____丨二所述的BLAST程序優化比對兩種雜交的RNA時，雜交的部分至少95%互補。優選地，dsRNA的長度將是至少100個堿基對。一般地,雜交的RNA長度相同，沒有突出的5'或3'端并且沒有缺口。然而,達100個核苷酸的具有5'或3'突出端的dsRNA可以用于本發明的方法中。dsRNA可以包含核糖核苷酸或核糖核苷酸類似物如2‘_0_甲基核糖基或其組合。例如，參見美國專利號4，130，641和4，024，222。dsRNA聚核糖次黃苷酸聚核糖胞苷酸在美國專利4，283，398中描述。用于產生和使用dsRNA的方法在本領域已知。一個方法包括在體內或在體外單個反應混合物內同時轉錄兩條互補的DNA鏈。例如,參見美國專利號5，795，715。在一個實施方案中，dsRNA可以通過標準技術直接導入植物或植物細胞。或者，dsRNA可以在植物細胞中通過轉錄兩種互補的RNA得到表達。用于抑制內源基因表達的其他方法如三螺旋形成(Moser等，Science238,645(1987)，以及Cooney等，Science241,456(1988))和共抑制(Napoli等,ThePlantCell2,279,1990,)為本領域已知。已經將部分或全長的cDNA用于共抑制內源植物基因。參閱如美國專利號4，801，340、5，034，323,5,231，020和5，283，184；VanderKroll等,ThePlantCell2,291,(1990)；Smith等，Mo:LGen.Genetics224,477(1990),以及Napo:[i等，ThePlant.Cell2，279(1990)。對于有義抑制，認為導入有義多核苷酸封閉相應靶基因的轉錄。有義多核苷酸具有與靶植物基因或靶RNA至少65%的序列同一性。優選地，同一性百分數是至少80%、90%、95%或更高。導入的有義多核苷酸不必在全長上與靶基因或轉錄物相關。優選地，有義多核苷酸與表I申請號1所示核酸之一的至少100個連續核苷酸具有至少65%的序列同一性。同一性的區域可以包含內含子和/或外顯子和非翻譯區域。導入的有義多核苷酸可以短暫存在于植物細胞中，或可以穩定整合至植物染色體或染色體外復制子。[3063]此外,本發明的目的是包含核酸分子的表達載體,所述核酸分子包含選自以下的核酸分子(a)編碼表II申請號1第5列或第7列中所示多肽的核酸分子；(c)核酸分子,其由于遺傳密碼的簡并性而可以衍生自表II申請號1第5列或第7列中所示之多肽序列，并賦予與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產；(d)核酸分子,其與包含表I申請號1第5列或第7列中所示核酸分子的多核苷酸的核酸分子序列具有至少30%同-一性，優選至少40%,50%,60%,70%,75%,80%,85%,90%、95%、96%、97%、98%、99%、99.5%同一性，并賦予與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產；(e)核酸分子，其編碼與(a)、(b)、(c)或(d)核酸分子所編碼多肽的氨基酸序列具有至少30%同一性、優選至少40%,50%,60%,70%,75%,80%,85%,90%,95%,96%,97%、98%、99%、99.5%同一性的多肽，并具有包含表1申請號1第5列中所示多核苷酸的核酸分子所代表的活性,并賦予與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的MJE和/或提高的生物量生產；(f)核酸分子,其在嚴格雜交條件下與(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的核酸分子雜交,并賦予與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產；(g)核酸分子,其編碼可借助于針對(a)、(b)、(c)、(d)、(e)或(f)核酸分子之一所編碼多肽產生的單克隆或多克隆抗體來分離的多肽，并具有包含表I申請號1第5列中所示多核苷酸的核酸分子所代表的活性；(h)核酸分子，其編碼包含表IV申請號1第7列中所示共有序列或一種或多種多肽基序的多肽,并優選地具有包含表II或IV申請號1第5列中所示多肽的蛋白質分子所代表的活性；(i)核酸分子，其編碼具有表II申請號1第5列中所示蛋白質所代表的活性的多肽，并賦予與相應的未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產；(j)核酸分子,其包含可通過使用表III申請號1第7列中的引物擴增cDNA文庫或基因組文庫獲得的多核苷酸(其在一個特定的實施方案中在其5’端不以核苷酸ATA幵始)，并優選具有包含表II或表IV申請號1的第5列中所示多肽的蛋白質分子代表的活(k)核酸分子，其可通過嚴格雜交條件下篩選合適的核酸文庫(特別是cDNA文庫和/或基因組文庫)獲得，所述篩選中使用包含(a)或(b)核酸分子之互補序列的探針或者使用其片段，所述探針或其片段具有(a)至(e)所表征核酸分子序列之互補核酸分子的至少15nt,優選20nt、30nt、50nt、100nt、200nt、500nt、750nt或lOOOnt,并且該核酸分子編碼多肽，該多肽具有包含表II申請號1第5列中所示多肽的蛋白質所代表的活性。本發明還提供分離的重組表達載體，其包含如上述的NUERP編碼核酸，其中該載體或NUERP編碼核酸分別在宿主細胞中的表達導致與宿主細胞的相應未轉化的野生型相比增強的NUE。如本文中所用，術語“載體”指能夠轉運與之連接的另一種核酸分子的核酸分子。一個類型的載體實例是“質粒”，其指向其中可以連接額外DNA節段的環狀雙鏈DNA環。另一類型的載體是病毒載體,其中可以將額外DNA節段連接至病毒的基因組內。其它類型的載可以是線性化的核酸序列，如轉座子,其是可以拷貝并自我插入的DNA片段。存在兩種類型的已知轉座子稱作插入序列的簡單轉座子以及組合轉座子，其可以具有數種基因以及為轉座所需要的基因。某些載體能夠在導入這些載體的宿主細胞內自主復制(例如具有細菌復制起點的細菌載體和附加型哺乳動物載體)。其它載體(非附加型哺乳動物載體)在導入宿主細胞后整合至宿主細胞基因組，并且因此隨宿主基因組一起復制。此外，某些載體能夠指導與它們有效連接的基因表達。此類載體在本文中稱為“表達載體”。通常，用于DNA重組技術的表達載體通常是質粒的形式。在本說明書中，“質粒”和“載體”可互換使用，因為質粒是載體的最常用形式。然而,本發明意圖包含表達載體的其它形式，如病毒載體(例如復制缺陷型逆轉錄病毒、腺病毒和腺伴隨病毒)，其發揮等效功能。植物表達盒優選地包含調節序列,此類調節序列能夠在植物細胞中驅動基因表達并有效地連接以至每一序列可以充分實現它的功能,如通過聚腺苷酸化信號終止轉錄。優選的聚腺苷酸化信號不但是源自根瘤農桿菌t-DNA如Ti質粒pTiACH5(Gielen等(1984)EMBOJ3:835)中稱作章魚堿合酶的基因3或其功能等同物的那些聚腺苷酸化信號，而且在植物中呈功能活性的所有其它終止子也適合。由于植物基因表達并不總是在翻譯水平受限，因此植物表達盒優選地含有有效連接的其它序列，如轉錄增強子,如含有來自煙草花葉病毒的5’非翻譯前導序列的增強每RNA對多肽比率的超驅動序列(Gallie等，Nucl.AcidsResearch15，8693(1987))。基因表達必須有效地連接至賦予基因以時間、細胞或組織特異性方式表達的適宜啟動子。優選的啟動子是驅動組成型表達的啟動子(Benfey等,EMBOJ.8,21.95(1.989)),如那些衍生自植物病毒如35SCaMV((Franck等,Cell21,285(1980))U9SCaMV(還參閱美國專利號5，352，605和PCT申請號W084/02913)的啟動子，或植物啟動子，如那些在美國專利號4，962，028中所述來自Rubisco小亞基的啟動子。額外有利的調節序列例如包含在植物啟動子如CaMV/35S(Franck等，Ce1！21285(1980))、PRP1(Ward等，Plant.Mol.Biol.22,361(1993))、SSU、OCS、Iib4、usp、STLS1、B33、LEB4、nos中或者包含在泛蛋白、油菜籽蛋白或菜豆蛋白啟動子內。誘導型啟動子在本上下文中也有利，如在EP-A-0388186(苯磺酰胺誘導型)、PlantJ.2，1992397-404(Gatz等，四環素誘導型)、EP-A-0835528(脫落酸誘導型)或ff()93/21334(乙醇或環己酮誘導型)中描述的啟動子。額外有利的植物啟動子是馬鈴薯的胞質溶膠FBP酶啟動子或馬鈴薯的ST-LSI啟動子(Stockhaus等，EMBOJ.8(1989)2445-245)、大豆的磷酸核糖焦磷酸酰胺轉移酶啟動子(還參見Genebank登錄號U87999)或如EP-A-0249676中所述節特異性啟動子。額外特別有利的啟動子是可以用于單子葉植物或雙子葉植物并且在US5，608，152(來自歐洲油菜的油菜籽蛋白啟動子)、W098/45461(來自擬南芥菜屬的油質蛋白啟動子)、US5，504，200(來自菜豆的菜豆蛋白啟動子)、W091/13980(來自芥屬的Bce4啟動子)和Baeumlein等，PlantJ.,2,2,1992:233-239(來自豆科植物的LEB4啟動子)中描述的種子特異性啟動子。所述啟動子用于雙子葉植物中。如下啟動子用于例如單子葉植物來自大麥中Ipt2或Iptl啟動子(WO95/15389和WO95/23230)或來自大麥的大麥醇溶蛋白啟動子。其它有用的啟動子在W099/16890中描述。原則上,可以使用具有其調節序列的所有天然啟動子,如以上提及的用于新方法的那些天然啟動子。除此之外,還可能并且可以有利地使用合成性啟動子。基因構建體還可含有待插入生物中并例如參與脅迫抗性和生物量生產提高的其他基因。在宿主生物中插入并表達調節基因是可能的并且是有利的,例如編碼誘導物、阻遏物或通過其酶活性干預調節作用的酶的基因，或者生物合成途徑中一種或多種或全部酶的基因。這些基因在來源上可以是異源或同源的。插入的基因可以具有它們自己的啟動子或處于如與表I核酸序列或其同源物的相同啟動子控制下。為了表達存在的其它基因，基因構建體有利地包含根據已選擇的宿主生物和基因選擇用于最佳表達的3'和/或5'末端調節序列以增強表達。這些調節序列用于使如上所述的基因特異性表達和蛋白質表達成為可能。根據宿主生物，這可以意指例如僅在誘導后基因才得以表達或過量表達或基因立即得以表達和/或過量表達。調節序列或因子還可以優選地有益影響導入的基因的表達并且因此提高表達。有可能通過使用強轉錄信號，如啟動子和/或增強子以這種方式有利地在轉錄水平增強調節元件。然而，除此此外，還有可能例如通過改善mRNA的穩定性增強翻譯。優選用于植物基因表達盒的其它序列是指導基因產物進入適宜細胞區室所需要的靶向序歹Ij(綜述參閱Kermode,Crit.Rev.PlantSci.15(4),285(1996)及其參考文獻),如進入液泡、細胞核、所有類型的質粒如淀粉體、葉綠體、細胞外空間、線粒體、色質體、內質網、油體、過氧化物酶體和植物細胞的其它區室。植物基因表達還可以通過誘導型啟動子進行促進(綜述參閱Gatz，Annu.Rev.PlantPhysiol.PlantMo:LBiol.48,89(1997))。當基因表達需要以時間特異性方式發生時,化學誘導型啟動子特別合適。表VI列出了可用于調節NUE相關蛋白質的核酸編碼序列的轉錄的一些啟動子實例。表VI植物中組織特異性啟動子和誘導型啟動子的實例其他啟動子例如超級啟動子(Ni等，.PlantJournal7，661(1995))、泛蛋白啟動子(Callis等，J.Biol.Chem.，265,12486(1990)；US5，510，474；US6,020，190；Kawalleck等，Plant.MolecularBiology,21,673(1993))或34S啟動子(GenBank登記號Μ59930和Χ16673)可類似地用于本發明，并為本領域技術人員已知。發育階段優選的啟動子在發育的某個階段優先受到表達。組織和器官優選的啟動子包括在特定組織或器官如葉、根、種子或木質部中優先受到表達的那些啟動子。組織優選的啟動子包括但不限于果實優選的、胚珠優選的、雄性組織優選的、種子優選的、珠被優選的、塊莖優選的、柄優選的、果皮優選的和葉優選的、柱頭優選的、花粉優選的、花藥優選的、花瓣優選的、萼片優選的、花梗優選的、長角果優選的、莖優選的、根優選的啟動子等。種子優選的啟動子在種子繁育和/或萌發期間優先受到表達。例如，種子優選地啟動子可以是胚優選的、胚乳優選和種衣優選的啟動子。參閱Thompson等，BioEssays10,108(1989)。種子優選的啟動子實例包括但不限于纖維素合成酶(celA)、Ciml、Y-玉米醇溶蛋白、球蛋白-1、玉米19kD玉米醇溶蛋白(CZ19B1)等。其它在本發明表達盒中有用的啟動子包括但不限于主要葉綠素a/b結合蛋白啟動子、組蛋白啟動子、Ap3啟動子、β-伴大豆球蛋白啟動子、油菜籽蛋白啟動子，大豆凝集素啟動子、玉米15kD玉米醇溶蛋白啟動子、22kD玉米醇溶蛋白啟動子、27kD玉米醇溶蛋白啟動子、g"玉米醇溶蛋白啟動子、蠟質、萎縮1、萎縮2和青銅色啟動子、Zml3啟動子(美國專利號5，086，169)、玉米多聚半乳糖醛酸酶啟動子(PG)(美國專利號5，412，085和5，545，546)和SGB6啟動子(美國專利號5，470，359)以及合成性或其它的天然啟動子。在植物中控制異源基因表達的額外靈活性可以通過使用來自異源的DNA結合結構域和反應元件(即來自非植物的DNA結合結構域)達到。異源DNA結合結構域的實例是LexADNA結合結構域(Brent和Ptashne,Cell43，729(1985))。本發明還提供包含以反義方向克隆至該表達載體的本發明NUERPDNA分子的重組表達載體。即DNA分子以如此方式有效連接至調節序列，該方式允許(通過DNA分子轉錄)與NUERPmRNA呈反義的RNA分子表達。可以選擇有效地連接至以反義方向克隆的核酸分子的調節序列，其指導反義RNA分子在多種細胞類型中連續表達。例如，可以選擇指導反義RNA組成型、組織特異性或細胞類型特異性表達的病毒啟動子和/或增強子,或調節序列。反義表達載體可以是重組質粒、噬菌粒或減毒病毒的形式,在其中反義核酸在高效調節區域的控制下產生。調節區域的活性可以通過向其中導入載體的細胞類型加以測定。對于使用反義基因調節基因表達的討論，參閱WeintraubIL等，Reviews-TrendsinGenetics,Vol.1(1),23(1986)和Mol等，FEBSLetters268,427(1990)。本發明的另一方面涉及分離的NUERP、及其生物活性部分。“分離的”或“純化的”多肽或其生物活性部分在通過重組DNA技術產生時基本不含某些細胞性材料，或在通過化學合成時基本不含化學前體或其它化學品。詞組“基本不含細胞性材料”包括這樣的NUERP制品，在所述NUERP制品中該多肽與從其中天然或重組地產生此多肽的細胞的某些細胞組分分開。在一個實施方案中，詞組“基本不含細胞材料”包括這樣的NUERP制品，其具有少于大約30%(干重)的非NUERP材料(本文中也稱作“雜質多肽”)、優選地少于大約20%的非NUERP材料、仍更優選地少于大約10%的非NUERP材料并且最優選地少于大約5%的非NUERP材料。當重組產生NUERP或其生物學活性部分時，它還優選地基本不含培養基，即培養基占蛋白質制品的體積少于大約20%、更優選地少于大約10%并且最優選地少于大約5%。詞組“基本不含化學前體或其它化學品”包括NUERP制品,在其中該多肽與參與合成此多肽的化學前體或其它化學品分幵。詞組“基本不含化學前體或其它化學品”包括NUERP制品，其具有少于大約30%(干重)的化學性前體或非NUERP化學品、更優選地少于大約20%的化學性前體或非NUERP化學品、仍更優選地少于大約10%的化學性前體或非NUERP化學品并且最優選地少于大約5%的化學性前體或非NUERP化學品。在優選的實施方案中，分離的多肽或其生物活性部分沒有來自在其中衍生NUERP的同一生物的雜質多肽。這樣的多肽一般通過重組表達來產生，例如釀酒酵母、大腸桿菌或歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUERP在微生物(如釀酒酵母、大腸桿菌或擬南芥、谷氨酸棒桿菌、纖毛蟲、藻類、真菌)或植物中產生,只要該多肽在與其來源生物不同的生物中重組表達即可。本文所述的核酸分子、多肽、多肽同源物、融合多肽、引物、載體和宿主細胞可用于一種或多種以下方法鑒定釀酒酵母、大腸桿菌或歐洲油菜、大豆、玉米或水稻及相關生物；對釀酒酵母、大腸桿菌相關生物的基因組進行作圖；鑒定和定位釀酒酵母、大腸桿菌或歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的目的序列；進化研究；確定功能所需的NUERP區；調節NUERP活性；調節一個或多個細胞功能的代謝；調節一種或多種化合物的跨膜轉運；調節產量的提高，特別是NUE和/或生物量生產的提高；以及調節NUERP核酸的表達。本發明的NUERP核酸分子還用于進化和多肽結構研究。本發明分子所參與的代謝過程和轉運過程由種類廣泛的原核細胞和真核細胞所利用；通過將本發明核酸分子的序列與來自其它生物的編碼類似酶的核酸分子的序列比較，可以評估生物的進化相關性。類似地，此類比較研究允許評估序列的哪些區域保守而哪些區域不保守，這可能有助于確定多肽的哪個區域對酶的功能關鍵。這種類型的確定對于多肽工程研究極有意義并且可以提供多肽可以耐受何種誘變而不喪失功能的線索。對本發明NUERP核酸分子的操作可導致產生與野生型NUERP有功能差異的NUERP。這些多肽可具有提高的效率或活性,可以比通常更高的數量存在于細胞中，或者可以具有降低的效率或活性。本發明NUERP的改變可通過多種機制直接影響產量,特別是NUE和/或生物量生產。在表達NUERP的植物的情況下，提高的轉運可以導致提高的產量，特別是提高的NUE和/或生物量生產。通過提高轉運蛋白分子的數量或者活性，可能影響養分使用效率，所述轉運蛋白分子轉運并分配氮化合物或其轉運形式。可以如下評估植物中的遺傳修飾在提高的產量(尤其是歸因于--個或多個如上文定義的提高的產量相關性狀，特別是NUE)方面的效果在比合適更差的條件下培養修飾的植物,接著分析該植物的生長特征和/或代謝。此類分析技術對本領域技術人員而言眾所周知，并且包括干重、鮮重、多肽合成、糖合成、脂類合成、蒸發蒸騰速率、整體的植物和/或作物產量、幵花、繁殖、結種、根生長、呼吸速率、光合作用速率等(ApplicationsofHPLCinBiochemistry:LaboratoryTechniquesinBiochemistryandMolecularBiology，Vol.17；Rehra等，1993Biotechnology,Vol.3，Chapter111Productrecoveryandpurification，469-714頁，VCH:Weinheim；BelterP.A.等，1988，Bioseparationsdownstreamprocessingforbiotechnology,JohnWileyandSons；KennedyJ.F.，禾口CabralJ.M.S.,1992，Recoveryprocessesforbiologicalmaterials，JohnWileyandSons；ShaeiwitzJ.A.禾[IHenryJ.I).，1988，Biochemicalseparations,Ulmann’sEncvclopediaofIndustrialChemistry,Vol.B3,Chapter11，page1-27，VCH:Weinheim；以及DechowF.J.，1989，Separationandpurificationtechniquesinbiotechnology，NoyesPublications)0例如,可以使用標準方法構建包含本文所述核酸或其片段的酵母表達載體并轉化進釀酒酵母中。接著對所得轉基因細胞測定產量(尤其是NUE和/或生物量生產)的產生或改變。類似地，可以使用標準方法構建包含本文所述核酸或其片段的植物表達載體并轉化進適當的植物細胞中，例如擬南芥、大豆、油菜、玉米、棉花、稻、小麥、蒺藜苜蓿(Medicagotruncatula)等。接著對所得轉基因細胞和/或由其產生的植物測定產量提高,特別是其NUE和/或生物量生產的產生或改變。對根據表I并編碼本發明表II的NUERP的一個或多個基因進行的改造還可產生改變了活性的NUERP，其間接和/或直接影響藻類、植物、纖毛蟲、真菌或其它微生物如谷氨酸棒桿菌的產量，特別是NUE。此外,本文所述序列或其片段可用于在多種生物(如細菌、哺乳動物細胞、酵母細胞和植物細胞)的基因組中產生敲除突變(Girke,T.，ThePlantjournal15,39(1998))。接著可對所得的敲除細胞評估其生長耐受N有限條件、其對多種N有限生長條件應答的能力以及對該突變的表型和/或基因型的影響。基因失活的其他方法參閱美國專利號6，004，804禾口卩1^七3『3如等，”3七1^6Biotechnology17，246(1999)。導致提高的產量(特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產)的上述用于NUERP的誘變策略并不意在限制，這些策略的修改對于本領域技術人員來說是很明顯的。使用這些策略并結合本文公開的機制，本發明的核酸及多肽分子可用于產生表達突變的NUERP核酸及多肽分子從而提高產量(特別是NUE和/或生物量生產)的藻類、纖毛蟲、植物、真菌本發明還提供特異性結合至如由本文中所述的核酸編碼的NUERP或其部分的抗體。抗體可以通過眾多眾所周知的方法產生(參見例如Harlow和Lane,"Antibodies；ALaboratoryManual，，，ColdSpringHarborLaboratory,ColdSpringHarbor,NewYork,(1988))。簡而言之，可以將純化的抗原以足以激發免疫反應的量和間隔期注射至動物。可以直接純化抗體，或可以自該動物獲得脾臟細胞。隨后將此細胞與永生細胞系融合并對抗體分泌進行篩選。抗體可用于對核酸克隆文庫篩選針分泌抗原的細胞。隨后可以將那些陽性克隆測序。參閱如Kelly等，Bio/Technology10,163(1992)；Bebbington等，Bio/Technology10,169(1992)。短語與多肽“選擇性結合”和“特異性結合”指可確定多肽在異源多肽群體和其它生物中存在的結合反應。因此,在指定的免疫分析條件下,結合至特定多肽的指定抗體不以顯著量結合至樣品中存在的其它多肽。抗體在如此條件下的選擇性結合可能需要因其對特定多肽的特異性而選擇的抗體。多種免疫方法可以用于選擇與特定多肽選擇性結合的抗體。例如固相ELISA免疫分析常規地用于選擇與多肽發生選擇性免疫反應的抗體。對于可以用于測定選擇性結合的免疫方法和條件的描述,參見Harlow和Lane,"Antibodies,ALaboratoryManual,"ColdSpringHarborPublications,NewYork,(1988)在某些情況下，需要制備來自多種宿主的單克隆抗體。用于制備此類單克隆抗體的技術的描述可以在Stites等編輯，"Basic和ClinicalImmunology,”(LangeMedicalPublications,LosAltos,Calif.,第五版和及其中引用的參考文獻,和在Harlow和Lane,"Antibodies,ALaboratoryManual,“ColdSpringHarborPublications,NewYork,(1988)中找到。植物中的基因表達受蛋白質轉錄因子與基因調節區域內特定核苷酸序列相互作用的調節。轉錄因子的--個實例是含有鋅指(ZF)基序的多肽。每一ZF模塊的長度是大約30個氨基酸，在鋅離子周圍折疊。ZF蛋白質的DNA識別結構域是插入DNA雙螺旋大溝內的a-螺旋結構。模塊含有結合至DNA的三個氨基酸，每一氨基酸接觸靶DNA序列中的單個堿基對。ZF基序以模塊重復方式排列以形成一套識別連續DNA序列的指。例如,三指ZF基序將識別DNA的9個bp。已證實數百個蛋白質含有ZF基序,每--蛋白質中有2至37個ZF模塊(IsalanM.等，Biochemistry37(35),12026(1998)；MooreM.等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA98(4)，1432(2001)以及MooreM.等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA98(4)，1437(2001)；美國專利US6,007，988和US6，013,453)。植物基因的調節區域含有眾多起到識別包括ZF蛋白在內的轉錄因子的短DNA序列(順式作用元件)。不同基因中類似的識別結構域允許通過常見轉錄因子在代謝途徑中協同表達數個編碼酶的基因。基因家族成員的識別結構域中的變化有利于同一基因家族內部在基因表達的差異，例如在組織和發育階段以及對環境條件的反應中。常見ZF蛋白不僅含有DNA識別結構域,還含有使ZF蛋白激活或抑制特定基因轉錄的功能域。實驗—匕已經將激活域用于激活靶基因轉錄(美國專利5，789，538和專利申請W095/19431)，不過還有可能將轉錄阻遏物域連接至ZF并且因而抑制轉錄(專利申請W000/47754和W001/002019)。已報道酶的功能如核酸切割可以與ZF聯合(專利申請W000/20622)。本發明提供了使得本領域技術人員能夠從植物細胞基因組中分離一種或多種NUERP編碼基因的調節區，并能設計與功能結構域連接的鋅指轉錄因子，所述功能結構域與該基因的調節區相互作用。可以以改變該基因表達的方式來設計鋅指蛋白與植物基因的相互作用，并優選由此賦予提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產。具體地，本發明提供了產生含有NUERP編碼核酸的轉基因植物的方法，其中該核酸在該植物中的表達導致與野生型植物相比提高產量，特別是增強NUE和/或提高生物量生產，該方法包括(a)用包含NUERP編碼核酸的表達載體轉化植物細胞,和(b)從該植物細胞產生與野生型植物相比具有增強的NUE和/或提高的生物量生產的轉基因植物。就這樣的植物轉化而言,可以使用雙元載體,如pBinAR(BSfgea和Wi！Imitzer,PlantScience66,221(1990))。其他合適的雙元載體為例如pBIN19、pBI101、pGPTV或pPZP(HajukiewiczP.等，PlantMol.Biol.,25,989(1994))。雙元載體的構建可以通過將cDNA連接至T-DNA進行。位于該cDNA5'端的植物啟動子激活cDNA的轉錄。聚腺苷酸化序列位于cDNA的3'端。組織特異性表達可以通過使用如上所列的組織特異性啟動子實現。此外,可以使用任何其它啟動子元件。對于在完整植物中的組成型表達,可以使用CaMV35S啟動子。可以使用信號肽將表達的蛋白質靶向至細胞區室例如質體、線粒體或內質網(Kermode,Crit.Rev.PlantSci.4(15)，285(1996))。將編碼信號肽的核酸以符合cDNA讀框方式克隆至5’端以實現融和蛋白的亞細胞定位。本領域技術人員認識到所用的啟動子應當有效地連接至核酸以至該啟動子引起核酸的轉錄，導致合成編碼多肽的mRNA。另一種轉染方法包括通過電穿孔或農桿菌介導的基因轉移將DNA直接轉移至發育的花中。農桿菌介導的植物轉化可以使用例如GV3101(pMP90)(KonczandSchell,Mo!.Gen.Genet.204,383(1986))或LBA4404(Ooras等，Plasmid，7，15(1982)；Hoekema等，Nature,303,179(1983))根瘤農桿菌菌株開展。轉化可以通過標準轉化和再生技術(Deblaere等,Nucl.Acids.Res.13,4777(1994)；Gelvin和Schilperoort,PlantMolecularBiologyManual,第二片反.-Dordrecht:KluwerAcademicPubl.，1995.-inSect.,RingbucZentraleSignatur:BT11-PISBN0-7923-2731-4;GlickB.R.和Thompsonj.E.,MethodsinPlantMolecularBiologyandBiotechnology,BocaRaton:CRCPress,1993.-360S.,ISBN0-8493-5164-2)幵展。例如，油菜可以通過子葉或F胚軸轉化作用加以轉化(Moloney等，PlantCellReports8,238(1989)；DeBlock等，PlantPhysiol.91，694(1989))。用于農桿菌的抗生素以及植物選擇取決于轉化所用的雙元載體和農桿菌菌株。油菜的選擇通常使用作為可選擇植物標記的卡那霉素開展。農桿菌介導至亞麻屬植物的基因轉移可以使用例如由Mlynarova等，PlantCellReport13,282(1994)描述的技術幵展。此外，大豆的轉化可以使用例如由歐洲專利號424047、美國專利號5，322，783、歐洲專利號397687、美國專利號5，376，548或美國專利號5，169，770描述的技術開展。玉米的轉化可以通過粒子轟擊、聚乙二醇介導的DNA攝取或碳化硅纖維技術(參閱如Freeling和Walbot"Themaizehandbook”SpringerVerlag:NewYork(1993)ISBN3-540-97826-7)實現。轉化玉米的具體實例在美國專利號5，990，387中找到并且轉化小麥的具體實例在PCT申請號W093/07256中找到。在確定的N條件下(在一個特別的實施方案中在N-有限的條件下)培養修飾植物，接著篩選和分析生長特征和/或代謝活性，這評估了植物中基因修飾對增強的NUE和/或提高的生物量生產的影響。這同樣適用于本發明的其它性狀。這些分析技術為本領域技術人員所熟知。它們包括篩選(RomppLexikonBiotechnologie,Stuttgart/NewYorkGeorgThiemeVerlag1992,“screening"701頁)千重、鮮重、蛋白質合成、碳水化合物合成、脂類合成、蒸發蒸騰速率、總體植物和/或作物產量、開花、繁殖、結籽、根生長、呼吸速率、光合作用速率等。(ApplicationsofHPLCinBiochemistryLaboratoryTechniquesinBiochemistryandMolecularBiology，Vol.17；Rehm等，1993Biotechnology，Vol.3，ChapterIIIProductrecoveryandpurification，469-714頁，VCH:Weinheim；Belter,P.A.1988Biosepar&itions:downstreamprocessingforbiotechnology,JohnWileyandSons；KennedyJ.F.禾口CabralJ.M.S.，1992Recoveryprocessesforbiologicalmaterials，JohnWileyandSons；ShaeiwitzJ.A.禾口HenryJ.D.1988Biochemicalseparations,Ullmann，sEncyclopediaofIndustrialChemistry,Vol.B3,Chapter11，1-27頁，VCII:Weinheim；以及DechowF.J.(1989)Separationandpurificationtechniquesinbiotechnology,NoyesPublications)0在一個實施方案中,本發明涉及用于在生物(例如植物)的細胞中鑒定基因產物的方法，所述基因產物賦予與相應未轉化的野生型植物細胞相比提高的養分使用效率和任選地增強的對非生物脅迫的耐性和/或提高的產量(在無脅迫以及無養分缺乏時)，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產，該方法包括以下步驟(a)將含有編碼下述基因產物的候選基因的樣品(例如細胞、組織、植物或微生物或核酸文庫)與表IA或B申請號1第5列或第7列中所示核酸分子或其功能同源物接觸(例如雜交)，所述基因產物賦予提高的養分使用效率和任選地增強的對非生物脅迫的耐性和/或提高的產量(在無脅迫以及無養分缺乏時)，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產；(b)鑒定在寬松的嚴格條件F與所述核酸分子(特別是表I申請號1第5列或第7列中所示核酸分子序列)雜交的核酸分子,并任選地分離全長cDNA克隆或完整的基因組克隆；(c)在宿主細胞(優選植物細胞)中鑒定該候選核酸分子或其片段；(d)在下述宿主細胞中提高所鑒定核酸分子的表達，所述宿主細胞期望具有提高的養分使用效率和任選地增強的對非生物脅迫的耐性和/或提高的產量(在無脅迫以及無養分缺乏時)，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產；(e)測定該宿主細胞的增強的NUE和/或提高的生物量生產的水平；和(f)鑒定核酸分子及其基因產物，其在宿主細胞中的表達提高賦予與野生型相比提高的養分使用效率和任選地增強的對非生物脅迫的耐性和/或提高的產量(在無脅迫以及無養分缺乏時)，特別是增強的MJE和/或提高的生物量生產。寬松的雜交條件為在標準雜交操作之后,洗滌步驟可在低至中等嚴格條件下進行，通常使用這樣的洗滌條件40°C_55°C，鹽濃度為2父35€；至0.2\330以及0.SDS，相比之下，嚴格洗滌條件為例如60°C至68°C以及0.1%SDS。嚴格雜交條件的其他實例可見于上文列出的參考文獻。通常以提高的嚴格度和長度重復洗滌步驟，直至檢測到有用的信噪比,這取決于許多因素,例如靶標(例如其純度、GC含量、大小等)、探針(例如其長度，是RNA還是DNA探針)、鹽條件、洗滌或雜交溫度、洗滌或雜交時間等。在另一實施方案中，本發明涉及用于鑒定基因產物的方法，所述基因產物的表達在細胞中賦予提高的養分使用效率和任選地增強的對非生物脅迫的耐性和/或提高的產量(在無脅迫以及無養分缺乏時),特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產,該方法包括以下步驟(a)在生物中鑒定核酸分子(例如通過在數據庫中進行同源性檢索來鑒定)，該核酸分子與編碼以下蛋白質的核酸分子具有至少20%的同源性,優選20%,更優選30%，甚至更優選35%、40%或50%，甚至更優選60%、70%或80%,最優選90%或95%或更高同源性，所述蛋白質包含表II申請號1第5列或第7列中所示多肽分子，或者包含表IV申請號1第7列中所示共有序列或多肽基序，或由包含表I申請號1第5列或第7列中所示多核苷酸的核酸分子或其同源物編碼，如本文所述；(b)增強所鑒定核酸分子在宿主細胞中的表達；(c)評價宿主細胞中提高的養分使用效率和任選地增強的對非生物脅迫的耐性和/或提高的產量(在無脅迫以及無養分缺乏時)，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產的水平；和(d)鑒定宿主細胞，其中所述增強的表達在該宿主細胞中賦予與野生型相比提高的養分使用效率和任選地增強的對非生物脅迫的耐性和/或提高的產量(在無脅迫以及無養分缺乏時)，特別是增強的MJE和/或提高的生物量生產。此外,本文所述核酸分子(特別是表IA或B申請號1第5列或第7列中所示核酸分子)可與相關物種的序列充分同源，從而這些核酸分子可作為標志物用于在相關生物中構建基因組圖譜或用于關聯作圖。此外，本文所述核酸(特別是表IA或B申請號1第5列或第7列中所示核酸分子或其同源物)相應的基因組區中的天然變異可導致本文所述蛋白質活性的變異，并由此導致提高的養分使用效率和任選地增強的對非生物脅迫的耐性和/或提高的產量(在無脅迫以及無養分缺乏時)，特別是提高的NUE和/或生物量生產的天然變異，所述蛋白質尤其是這樣的蛋白質，其包含表IIA或B申請號1第5列或第7列中所示多肽,或者包含表IV申請號1第7列中所示共有序列或多肽基序及其同源物。因此,天然變異最終也以更具活性的等位基因變體的形式存在,其導致對非生物環境脅迫的耐性和/或養分使用效率的相對提高，特別是增強的NUE和/或提高的生物量生產，和/或產量。可以鑒定對應于不同產量提高(尤其是歸因于一個或多個上文定義的提高的產量相關性狀)水平,特別是NUE和/或生物量生產水平的本文所述核酸分子(特別是包含表IA或B申請號1第5列或第7列所示核酸分子的核酸)的不同變體,并用于標記物輔助的育種，以提高產量，特別是增強NUE和/或提高生物量生產。因此,本發明涉及用于培育具有提高的產量(特別是增強的養分使用效率,尤其是UNE和/或提高的生物量生產，和任選地增強的非生物脅迫耐性和/或在不存在脅迫以及養分缺乏時提高的產量)的植物的方法,包括(a)基于本文所述核酸(特別是包含表IA或B申請號1第5列或第7列中所示核酸分子的核酸分子)或者多肽的表達提高來選擇具有提高的產量(特別是增強的養分使用效率，尤其是UNE和/或提高的生物量生產，和任選地增強的非生物脅迫耐性和/或在不存在脅迫以及養分缺乏時提高的產量)的第一種植物品種，所述多肽包含表IIA或B申請號1第5列或第7列中所示多肽,或包含表IV申請號1第7列中所示共有序列或多肽基序，或其同源物，如本文所述；(b)將產量(特別是養分使用效率,尤其是UNE和/或生物量生產，和任選地增強的非生物脅迫耐性和/或在不存在脅迫以及養分缺乏時提高的產量)的提高水平與編碼所述多肽或所述核酸分子的基因的表達水平或基因組結構相關聯；(c)將所述第一種植物品種與產量提高(特別是增強的養分使用效率，尤其是UNE和/或提高的生物量生產)水平存在顯著差異的第二種植物品種雜交；和(d)通過所述多肽或所述核酸分子的表達水平或者編碼所述多肽或本發明核酸分子的基因的基因組結構來鑒定哪種后代品種獲得了提高的NUE和/或生物量生產增強的水在一個實施方案中，步驟(b)的基因的表達水平是提高的。[3140]本發明的另一實施方案涉及用于鑒定化合物的方法,所述化合物賦予與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比在植物細胞、植物或其部分中提高的產量(特別是增強的養分使用效率，尤其是增強的NUE和/或提高的生物量生產，和任選地增強的對非生物脅迫的耐性和/或在無脅迫和無營養缺乏時提高的產量)，該方法包括以下步驟(a)培養植物細胞、植物或其部分,維持植物,該植物表達表II申請號1第5列或第7列中所示多肽，或者由包含表I申請號1第5列或第7列中所示多核苷酸或其同源物的核酸分子編碼的多肽，或者表達編碼所述多肽并賦予與相應未轉化的野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量(特別是增強的養分使用效率,尤其是增強的UNE和/或提高的生物量生產，和任選地增強的對非生物脅迫的耐性和/或在無脅迫和無營養缺乏時提高的產量)的多核苷酸；并且提供讀出系統，該讀出系統能在允許該多肽在化合物或包含多種化合物的樣品存在下與此讀出系統發生相互作用的合適條件下與該多肽相互作用，并能在一定條件下應答于化合物與所述多肽的結合而提供檢測信號，該條件允許表達所述讀出系統和蛋白質，該蛋白質如表II申請號1第5列或第7列中所示,或者由包含表I申請號1第5列或第7列中所示多核苷酸或其同源物的核酸分子編碼；和(b)通過所述讀出系統所產生信號的存在與否或者升降情況來鑒定該化合物是否是有效的激動劑。所述化合物可以是化學合成的或者是微生物產生的和/或包含于例如來自如植物、動物或微生物(如病原體)的樣品(如細胞提取物)中。此外，所述化合物可以是本領域已知的，但還不了解其能夠抑制本發明的多肽。反應混合物可以是無細胞提取物，或者可包含細胞或組織培養物。用于鑒定本發明化合物的方法的合適設置為本領域技術人員已知，并且-一般性地描述于例如Alberts等，MolecularBiologyoftheCell,第三版(1994),特別是第17章。所述化合物可以例如添加到反應混合物、培養基中，注射到細胞中或者噴灑到植物上。如果在該方法中鑒定含有化合物的樣品，則可以從鑒定為含有與相應未轉化的野生型相比能激活或增強提高的產量(特別是增強的養分使用效率,尤其是增強的NUE和/或提高的生物量生產，和任選地增強的對非生物脅迫的耐性和/或在無脅迫和無營養缺乏時提高的產量)的化合物的原始樣品中分離該化合物，或者可以將原始樣品進一步細分(例如如果由多種不同化合物組成)，從而減少每個樣品中的不同物質數,并以原始樣品的細分重復該方法。取決于樣品的復雜度，上述步驟可以重復若干次，優選直至根據所述方法鑒定的樣品僅含有數目有限的物質或僅含一種物質。優選地，所述樣品含有具有相似化學和/或物理特性的物質，最優選地,所述物質是相同的。優選地，將根據上述方法鑒定的化合物或其衍生物進一步配制成適于在植物育種或植物細胞和組織培養中應用的形式。可根據所述方法測試和鑒定的化合物可以是表達文庫(例如cDNA表達文庫)、肽、蛋白質、核酸、抗體、小有機化合物、激素、擬肽、PNA等(Milner,NatureMedicine1，879(1995)；Hupp,Cell83，237(1995)；Gibbs,Cell79，193(1994)，及上文引用的參考文獻)。所述化合物也可以是已知抑制劑或激活劑的功能衍生物或類似物。用于制備化學衍生物和類似物的方法為本領域技術人員所熟知，并描述于例如Beilstein,HandbookofOrganicChemistry,Springer,NewYorkInc.，175FifthAvenue,NewYork,N.Y.10010U.S.A.以及OrganicSynthesis,Wiley,NewYork，USA。此外，可根據本領域已知的方法測試所述衍生物和類似物的效果。此外,可以使用擬肽和/或計算機輔助設計合適的衍生物或類似物，例如根據上文所述的方法。該方法中可使用的細胞或組織為上文實施方案中所述的本發明宿主細胞、植物細胞或植物組織。因此,在另一實施方案中，本發明涉及可根據用于鑒定本發明激動劑的方法獲得或鑒定的化合物，所述化合物是本發明多肽的拮抗劑。因此，在一個實施方案中，本發明還涉及通過用于鑒定本發明化合物的方法鑒定的化合物。在一個實施方案中，本發明涉及特異性識別本發明化合物或激動劑的抗體。本發明還涉及診斷組合物,其包含至少一種上述本發明核酸分子、反義核酸分子、RNAi、snRNA、dsRNA、siRNA、miRNA、ta_siRNA、共抑制分子、核酶、載體、蛋白質、抗體或化合物，并任選地包含合適的檢測手段。本發明的診斷組合物適用于從細胞中分離raRNA,并在雜交條件下使這樣獲得的mRNA接觸包含上述核酸探針的探針,檢測與該探針雜交的mRNA的存在情況,從而檢測細胞中該蛋白質的表達。檢測本發明蛋白質存在與否的其他方法包括本領域熟知的免疫技術，例如酶聯免疫吸附測定。此外，可以在植物育種中使用本發明的核酸分子作為分子標記或引物。合適的檢測方法為本領域技術人員所熟知,例如，描述于Sambrook等的用于雜交測定的緩沖液和溶液(例如上述溶液和緩沖液)以及用于SouthenuWestenuNorthern等印跡的方法是已知的。在一個實施方案中，診斷組合物含有PCR引物，其設計成特異性檢測待在另一實施方案中，本發明涉及試劑盒，其包含核酸分子、載體、宿主細胞、多肽或反義、RNAi、snRNA、dsRNA、siRNA、miRNA、tasiRNA、共抑制分子或核酶分子或病毒核酸分子、抗體、植物細胞、植物或植物組織、可收獲部分、繁殖材料和/或根據本發明方法鑒定的化合物和/或激動劑。本發明試劑盒中的化合物可包裝在容器(例如小瓶)中，任選地與緩沖液和/或溶液一起或者在緩沖液和/或溶液中。如果合適，所述組分的一種或多種可以包裝在一個和相同的容器中。作為補充或替代,可將一種或多種所述組分吸附至固相支持體，例如硝酸纖維素濾膜、玻璃板、芯片或尼龍膜或其微量滴定板的孔。該試劑盒可用于任何本文所述方法和實施方案，例如用于產生宿主細胞、轉基因植物、藥物組合物；檢測同源序列；鑒定拮抗劑或激動劑；作為食品或飼料或其補充劑；或者作為處理植物的補充劑等。此外，該試劑盒可包含將該試劑盒用于任何所述實施方案的說明書。在一個實施方案中，所述試劑盒還包含編碼--種或多種所述蛋白質的核酸分子,和/或抗體、載體、宿主細胞、反義核酸、植物細胞或植物組織或植物。在另一實施方案中，所述試劑盒包含用于檢測和區分待在本發明方法中降低的核酸分子(例如本發明核酸分子)的PCR引物。在另一實施方案中，本發明涉及用于產生農用組合物的方法,所述農用組合物提供用于本發明方法的核酸分子，本發明的核酸分子，本發明的載體，本發明的反義、RNAi、snRNA、dsRNA、siRNA,miRNA,ta-siRNA、共抑制分子、核酶或抗體，本發明的病毒核酸分子或本發明的多肽；或者包含用于鑒定所述化合物或激動劑的本發明方法的步驟；以及制備本發明的核酸分子、載體或多肽；或者根據本發明方法鑒定或可用于本發明主題的激動劑或化合物，它們均為可用作植物農用組合物的形式。在另一實施方案中，本發明涉及用于產生植物培養組合物的方法,其包括本發明方法的步驟，以及將所鑒定的化合物制備成可用作農用組合物的形式。“可用作農用組合物”應理解為這樣的組合物符合規定殺真菌劑、植物養分、除草劑等含量的法律。優選地,這樣的組合物對所保護的植物和所喂飼的動物(包括人)無任何害處。在本申請中，參考了多篇出版物。這些出版物以及這些出版物中引用的參考文獻的公幵內容作為參考整體并入本文，以更完整地描述本發明所屬領域的現狀。應該理解，上文涉及本發明的一些優選實施方案，可對其進行大量改變和更改，而不偏離本發明的范圍。還通過以下實施例展示本發明，它們不應理解為以任何方式進行限制。相反,應該清楚地理解,本領域技術人員在閱讀本說明書后能提出多種其他實施方案、其修改和等同方案，而不偏離本發明的構思和/或權利要求的范圍。實施例1改造表達本發明基因的擬南芥植物，特別是由于過表達NUE相關蛋白基因而具有增強的NUE和/或提高的生物量產生克隆表I第5和7列申請1所示本發明序列，用于在植物中進行表達。除非另外指明，否則使用Sambrook等，Mo-lecularCloning:Alaboratorymanual,ColdSpringHarbor1989，ColdSpringHarborLaboratoryPress中所述的標準如PfuTurbo或HerculaseDNA聚合酶(Stratagene)的方案所述，通過PCR擴增表I第5和7列申請1的本發明序列。表I第5列以星號標記的序列反映了來自公共數據庫信息的相應序列。PfuTurbo或HerculaseDNA聚合酶方案的組成如下1XPCR緩沖液(Stratagene)，0.2mM每種dNTP，lOOng釀酒酵母(菌株S288C；ResearchGenetics,Inc.，現在的Invitrogen)、大腸桿菌(菌株MG1655；E.coliGeneticStockCenter)基因組DNA，50pmo1正向引物，50pmo1反向引物，2.5uPfuTurbo或Hercu！aseDNA聚合酶。擴增循環如下94-95°C3分鐘的1個循環，然后是以下25-36個循環，其中每個循環為95°C1分鐘或94°C30秒，50°C45秒，50°C30秒或55°C30秒以及72°C210-480秒，其后為72°C8分鐘的1個循環,然后為4°C,優選用于釀酒酵母；或者94°C2-3分鐘的1個循環,然后是以下25-30個循環其中每個循環為94°C30秒，55-60°C30秒和72°C5-10分鐘，其后為72°C10分鐘的1個循環，然后為4°C，優選用于大腸桿菌。根據標準方案(Qiagen)使用RNeasy植物試劑盒產生RNA,并根據標準方案(Invitrogen)用SupersriptII逆轉錄酶產生雙鏈cDNA。向釀酒酵母0RF特異性引物(見表III)中加入以F接頭以用于克隆i)正向引物5‘-GGAATTCCAGCTGACCACC-3‘[3173]SEQIDNO7ii)反向引物5'-GATCCCCGGGAATTGCCATG-3'SEQIDNO8向大腸桿菌或集胞藻物種0RF特異性引物中加入以下接頭序列以用于克隆iii)正向引物5'-TTGCTCTTCC-3‘SEQIDNO9iiii)反向引物-TTGCTCTTCG-3‘SEQIDNO10因此,為了擴增和克隆釀酒酵母SEQIDNO:3868,使用由接頭序列i)和0RF特異性序列SEQIDN0:3878組成的一種引物以及由接頭序列ii)和0RF特異性序列SEQIDNO3879組成的另一種引物。因此,為了擴增和克隆大腸桿菌SEQIDNO:38,使用由接頭序列iii)和0RF特異性序列SEQIDN0:40組成的一種引物以及由接頭序列iiii)和0RF特異性序列SEQIDNO41組成的另一種引物。遵照這些實施例，可以通過將接頭序列與表III第7列所公開相應特異性引物序列進行融合來克隆表I(優選第5列)所公開的每個序列。構建用于非靶向及質體靶向的蛋白質表達的二元載體。對于非靶向表達而言，用于克隆的二元載體分別為VC-MME220-1SEQIDNO1(圖la)和VC-MME220-lqczSEQIDNO14389(圖lb)VC-MME221-1SEQIDNO2(圖2a)和VC-MME221-lqczSEQIDNO14390(圖2b)和VC-MME489-IpSEQIDNO15(圖5a)和VC-MME489-1QCZSEQIDNO:14395(圖5b)。用于克隆靶向序列的二元載體分別為VC-ME489-lpSEQIDNO15(圖5a)和VC-MME489-1QCZSEQIDNO14395(圖5b)和pMTX0270pSEQIDN016(圖6)。其他可用的二元載體為本領域技術人員所知，二元載體及其用途的概述可見于HellensR.,MullineauxP.和K:[eeH.,(TrendsinPlantScience,5(10),446(2000))。這些載體必須同時具有合適的啟動子和靶向序列。擴增來自菠菜(Spinaciaoleracea)基因FNR的靶向序列為了擴增來自菠菜的FNR基因的靶向序列，從4周齡菠菜植物的葉中提取基因組DKA(DKeasyPlantMiniKit,Qiagen,Hi1den)將gDNA用作PCR的模板。為了能夠將轉運序列克隆進載體VC-MME0489-lp,向正向引物和反向引物中都加AEcoRI限制性酶識別序列，而對于載體pMTX0270p的克隆，向正向引物中加入Pmel限制性酶識別序列，向反向引物中加入Ncol位點。FNRSEcoResgenATAGAATTCGCATAAACTTATCTTCATAGTTGCCSEQIDNO11FNR3EcoResgenATAGAATTCAGAGGCGATCTGGGCCCTSEQIDNO12FKRSPraeColicATAGTTTAAACGCATAAACTTATCTTCATAGTTGCCSEQIDNO13FNR3NcoColicATACCATGGAAGAGCAAGAGGCGATCTGGGCCCTSEQIDNO14編碼區actcct[3198]從菠菜基因組DNA擴增出所得序列SEQIDN0:36,其包含5'UTR(bp1-165)和bp166-273和351-419)。編碼序列被bp274至bp350的內含子序列打斷gcataaacttatcttcatagttgccactccaatttgctccttgaatctcctccacccaatacataatccccatcacccacttcactactaaatcaaacttaactctgtttttctctctcctcctttcatttcttattcttccaatcatcgtactccRccatgaccacCRctRtcaccRccgctgtttctttcccctctaccaaaaccacctctctctccgcccgaagctcctccRtcatttcgagatgcgccctgacaaaatcagctacaaaaaggtRattcccaatttcactRtgttttttattaataatttRttattttgatgatattaatttgggtRctRcaRRttcctttRtactacaRRaatRtatctRcaactRRRaeiaatRRRcicccatcaRRRCccaRatcctct(SEQIDNO36)將來自引物FNR5EcoResgen和FNR3EcoResgen的PCR片段用EcoRI消化，并連接進同樣被EcoRI消化的載體VC-MME0489-lp。通過測序測試FNR靶向序列的正確取向。這一連接步驟所產生的載體為VC-MME354-1SEQIDNO3和VC-MME354-1QCZSEQIDNO14391。將來自引物FNR5PmeColi和FNR3NcoColi的PCR片段用Smal和Ncol消化，并連接進同樣用Pmel和Ncol消化的載體pMTX0270pSEQIDNO16(圖6)。這一連接步驟所產生的載體分別為VC-MME432-1SEQIDN05(圖4a)和VC-MME432-IqczSEQIDNO14393(圖4b)。為了從釀酒酵母中克隆0RF，如0RFSEQIDNO:3868，用限制性酶Ncol處理載體DNA。為了從大腸桿菌克隆0RF,根據標準方案(MBIFermentas)用限制性酶PacI和Ncol處理載體DNA。通過在7()°C失活20分鐘來終止反應，并根據標準方案(Qiagen)用QIAquick柱進行純化。然后根據標準方案(MBIFermentas)用T4DNA聚合酶處理代表擴增0RF的PCR產物和載體DNA，以產生單鏈突出端，參數為1單位T4DNA聚合酶，37°C2-10分鐘(載體)和luT4DNA聚合酶，15°C10-60分鐘(代表如SEQIDNO3868的PCR產物)加入高鹽緩沖液終止反應,根據標準方案(Qiagen)用QIAquick柱進行純化。根據本實施例，本領域技術人員能夠克隆表I(優選第5列)所公幵的全部序列。將約30ng的制備的載體與確定量的所制備擴增物混合，并在以下條件下雜交65°C15分鐘，其后為37°C0.rC/1秒，其后為37°C1.0分鐘，然后為0.1/C/I秒，然后為rc。通過以F步驟在同一反應容器中轉化連接的構建體加入感受態大腸桿菌細胞(菌株DH5a)，然后1°C孵育20分鐘，然后42°C熱激90秒，并冷卻至4°C。然后加入完全培養基(S0C)并將混合物在37°C下孵育45分鐘。然后將全部混合物置于含有0.05mg/ml卡那霉素的瓊脂平板上，并在37°C孵育過夜。通過以下步驟驗證克隆步驟的結果借助于結合整合位點上游及下游的引物進行擴增，從而允許擴增插入片段。根據TaqDNA聚合酶(Gibco-BRL)的方案進行擴增。擴增循環如下94°C5分鐘的1個循環，然后為以F的35個循環其中每個循環為94°C15秒，50-66°C15秒和72°C5分鐘,其后為72°C10分鐘的1個循環，然后為4°C。檢查了若干菌落,但僅使用檢測到預計大小的PCR產物的1個菌落用于下述步驟。將一部分該陽性菌落轉移至裝有補充卡那霉素的完全培養基(LB)的反應容器，并在37孵育過夜。如Qiaprep標準方案(Qiagen)所述進行質粒制備。產生表達SEQIDNO3868或表I(優選第5列)所示任何其他序列的轉基因植物通過電穿孔將l-5ng分離的質粒DNA轉化進菌株GV3101pMP90(Koncz和Schell,Mol.Gen.Gent.204，383(1986))根癌農桿菌感受態細胞。其后，加入完全培養基(YEP)并將混合物轉移至新的反應容器中，28°C3小時。其后，將全部反應混合物接種到含有相應抗生素(如利福平(0.Img/ral)、慶大霉素(0.025mg/ml)和卡那霉素(0.05mg/m!))的YEP瓊脂平板,并在28°C孵育48小時。接著將含有該質粒構建體的農桿菌用于轉化植物。用移液器尖端從瓊脂平板上挑取菌落并置于也含有上述合適抗生素的3ml液體TB培養基中。將預培養物在28°C和120rpm下培養48小時。將含有相同抗生素的400mlLB培養基用于主要培養。將預培養物轉移至主培養物。在28°C和120rpm下培養18小時。4000rpm離心后，將沉淀重懸于滲透培養基(MS培養基，10%蔗糖)。為了培養用于轉化的植物，在盤(PikiSaat80,綠色，具有網格底，30X20X4.5cm,來自ffiesauplast,Kunststofftechnik,Germany)半充入GS90基質(標fferkverbandE.V.，Germany)。0.05%Proplant溶液(Chimac-Apriphar,Belgium)|g:7j<jil*。it；^C24禾中〒(NottinghamArabidopsisStockCentre,UK；NASCStockN906)灑在盤中，每盤約1000個種子。用罩罩上盤,并置于分層設備中(8小時，110umol/m2s,22°C；16小時,黑暗,6°C)。5天后,將盤置于短日照受控環境箱中(8小時，130umol/m2S，22°C；16小時，黑暗，20°C)，保持約10天直至形成第一片真葉。將苗轉移至含有相同基質的盆(Teku盆,7cm,lc系列，生產商PiippelmannGmbH&Co,Ger-many)中。從每個盤中挑出5株植物。然后將盆返回短日照受控環境箱中使植物繼續生長。10天后，將植物轉移至溫室(補充光照，16小時，340uE/m2s,22°C；8小時,黑暗，20°C),讓其再生長17天。為進行轉化，將剛開始開花的6周齡擬南芥植株浸入上述已用lOiUSilwettL77(CromptonS.A.，OsiSpecialties,Switzerland)處理的農桿菌懸液中10秒。該方法描述于CloughJ.C.和BentA.F.(PlantJ.16,735(1998))。然后將植物置于加濕箱中18小時。其后,將盆放回溫室中使植物繼續生長。將植物在溫室中再保持10周,直至可收獲種子。取決于用于選擇轉化植物的抗性標記，將收獲的種子種植于溫室中并進行噴灑選擇，或者先消毒然后在補充了相應選擇劑的瓊脂平板上培養。由于載體含有bar基因作為抗性標記，因此以2至3天的間隔向小植物噴灑0.02%BASTA并使轉化植物結籽。將轉基因擬南芥植物的種子保存于冰箱("200C)中。對植物(擬南芥)篩選在低溫條件下的生長或者在有限氮供應下的生長或者在無脅迫且無營養缺乏條件下的生長。對植物(擬南芥)篩選在有限氮供應下的生長。為了篩選轉基因植物，使用特定的培養設備。為了高通量目的，對植物篩選在有限氮供應下在瓊脂平板上的生物量產生(改進自Este:[Ie和Somervil:[e，1987)。該篩選的流程由兩個層次組成。如果與野生型植物相比生物量產生顯著提高,則對轉基因品系進行后續層次。在每個層次中，提高重復數和統計學嚴格度。為進行播種，用牙簽將保存于冰箱(-20°C)的種子從Eppendorf管中取出，并轉移至有限氮供應(().()5m:M:KNO3)的上述瓊脂平板上。總計將約15-30個種子水平分布在每個平板上(12X12cm)。播種后，將平板在黑暗中在4°CF分層2至4天。分層后，將測試植物在以F條件下培養22至25天16小時光照8小時黑暗的周期，200C，大氣濕度60%,CO2濃度約400ppm。所用光源產生模擬陽光色譜的光,光強約為ΙΟΟμΕ/m2。10至11天后，將植物分盆。通過在生長20至25天后與野生型對照植物相比轉基因植物嫩枝和根的生物量產生來評估在氮有限條件下提高的生長。對與野生型植物相比顯示生物量產生顯著提高的轉基因品系進行后續層次的以下實驗將擬南芥種子種在含有營養缺乏土(“EinheitserdeTyp0”,30%粘土Tantau,WansdorfGermany)和沙子的11(νν)混合物的盆中。黑暗中4°C4天誘導萌發。然后將植物在標準生長條件(16小時光照和8小時黑暗的光周期，20°C，60%相對濕度,光子通量密度200μΕ/ηι2)下進行培養。培養植物,每隔一天用N缺乏營養液澆水。N缺乏營養液例如在水中含有9至10天后,將植物分盆。總計29至31天后，收獲植物，并根據植物地上部分的鮮重進行評分。其結果在表VII-A中概述。通過相應轉基因植物與非轉基因野生型植物地上部分鮮重的比例來測量生物量增加。表VII—A:以星號標記的序列反應了來自公共數據庫信息的相應序列。對植物(擬南芥)篩選在低溫條件下的生長在標準實驗中，土壤制備成富營養土(GS90,Tantau,ffansdorf,Germany)與沙子的3.5l(vv)混合物。將盆中裝滿土壤混合物并置于盤中。向盤中加水，以使土壤混合物吸收足量的水用于播種步驟。將轉基因擬南芥植物(如上述產生)的種子播種在盆(6cm直徑)中。收集盆直至其裝滿用于培養室的盤。然后將裝滿的盤用透明蓋蓋上，并轉移至預冷(4°C至5°C)培養箱的架子系統上。在黑暗中在4°C至5°C2至3天建立分層。在以下生長條件下起始種子萌發和生長20°C,60%相對濕度，16小時光周期,用熒光燈以200umol/m2照明。播種后7天除去蓋子。在播種后第9天通過從上方向盆中對小植株進行噴灑來進行BASTA選擇。因此，噴灑自來水中BASTA濃縮物(183g/L草銨膦)的0.07%(vv)溶液。將轉基因事件和野生型對照植物隨機分布在培養箱中。在播種后第7天開始的工作日改變盤在培養箱中的位置。將蓋子從盤上取下后每兩天澆一次水。播種后12-13天通過除去多余的苗而在每個盆中留下一個苗對植物進行分盆。在播種后14天施加低溫(降溫至11°C-12°C)至實驗結束。為了測量生物量性能，通過切下嫩枝并稱重而在收獲時(播種后29-31天)測定植物鮮重。除了稱重以外，在植物與野生型對照不同的情況下添加表型信息。植物在收獲時為開花之前和長出花序之前的階段。進行了3個后續實驗。在第--個實驗中，測試每個轉化系的一個個體。在第二個實驗中，對在第一個實驗中被確定為寒冷耐性或抗性(即顯示與野生型相比提高的產量，在本情況下為提高的生物量產生)的事件根據相同的實驗步驟進行確認篩選。在本實驗中，如前述對每個耐性或抗性事件的最多10個植株進行培養、處理和測量。在前兩個實驗中,將寒冷耐性或者耐性與生物量產生與野生型植物相比。在第三個實驗中，如前述對每個確認的耐性事件(即在第二個實驗中評分為耐性或抗性的那些)的多達20個重復進行培養、處理和評分。結果匯總于表VII-B。表VII—B對植物(擬南芥)篩選在循環干旱條件下的生長在循環千旱測定中，對植物施加重復的脅迫而不導致脫水。在標準實驗中，土壤制備成富營養土(GS90,Tantau,ffansdorf,Germany)與石英砂的11(vv)混合物。將盆(6cm直徑)中裝滿該混合物并置于盤中。向盤中加水，以使土壤混合物吸收足量的水用于播種步驟(第1天)，然后將轉基因擬南芥植物和野生型對照的種子播種在盆中。然后將裝滿的盤用透明蓋蓋—匕并轉移至預冷(4°C至5°C)的黑暗培養箱中。在黑暗中在4°C至5°C3天建立分層，或者在黑暗中在4°C下4天進行分層。在以下條件下起始種子萌發和生長:20°C,60%相對濕度，16小時光周期,用熒光燈以200umo!/m2照明。播種后7-8天除去蓋子。在第10或11天(播種后第9或10天)通過從上方向盆中對小植株進行噴灑來進行BASTA選擇。在標準實驗中，噴灑自來水中BASTA濃縮物(183g/L草銨膦)的0.07%(vv)溶液一次，或者噴灑0.02%(vv)的BASTA溶液3次。野生型對照植物僅噴灑自來水(而不是噴灑溶于自來水中的BASTA),但其他處理均相同。播種后1314天通過除去多余的苗而在土中留下--個苗對植物進行分盆。將轉基因事件和野生型對照植物均勻分布在培養箱中。實驗全程中的供水都是有限的,并且對植物施加干旱與再澆水的循環。澆水在第1天(播種前)、第14或15天、第21或22天以及最后第27或28天進行。為了測量生物量產生,在最后一次澆水(第28或第29天)之后一天,通過剪下嫩枝并稱重來測定植物鮮重。除了稱重以外，在植物與野生型對照不同的情況下加入表型信息。植物在收獲時為幵在后續實驗層次(多達4次)中測試每個轉基因構建體的多達5個品系(事件)。將顯示陽性性能的構建體進行下一個層次的實驗。通常,在第一層次中測試每個構建體的5株植物，在后續層次中則測試30-60株植物。如上述評估生物量性能。在表VII-C顯示了在至少兩個后續實驗層次中顯示生物量性能提高的構建體的數據。通過將植物花結稱重來測量生物量產生。將生物量提高計算為轉基因植物平均重量與來自同一實驗的野生型對照植物平均重量的比值。給出了轉基因構建體的平均生物量提_°表VII-C對植物(擬南芥)篩選在標準條件下的產量提高。在本實驗中，進行了在無顯著非生物脅迫及生物脅迫的標準生長條件下對產量提高(在本情況下為生物量產量提高)的植物篩選。在標準實驗中，土壤制備成富營養土(GS90,Tantau,Wansdorf,Germany)與石英砂的3.51(vv)混合物。或者，在富營養土(GS90,Tantau,Ger-many)上培養植物。將盆中裝滿土壤混合物并置于盤中。向盤中加水，以使土壤混合物吸收足量的水用于播種步驟。將轉基因擬南芥植物及其非轉基因野生型對照的種子播種在盆(6cra直徑)中。然后將裝滿的盤用透明蓋蓋上，并轉移至預冷(4°C至5°C)的黑暗培養箱中。在黑暗中在4°C至5°C3至4天建立分層。在以下條件下起始種子萌發和生長:20°C，60%相對濕度，16小時光周期，用熒光燈約20011mol/m2F照明。播種后7-8天除去蓋子。在第10或11天(播種后9或10天)通過從上方向盆中對小植株進行噴灑來進行BASTA選擇。在標準實驗中，噴灑自來水中BASTA濃縮物(183g/L草銨膦)的0.07%(vv)溶液一次，或者噴灑0.02%(vv)的BASTA溶液3次。野生型對照植物僅噴灑自來水(而不是噴灑溶于自來水中的BASTA)，但其他處理均相同。播種后13-14天通過除去多余的苗而在土壤中留下一個苗對植物進行分盆。將轉基因事件和野生型對照植物均勻分布在培養箱中。澆水根據需要進行,在標準實驗中在除去蓋子后每隔一天進行,或者每天進行。為了測量生物量性能，在收獲時(播種后第24-29天)通過剪下嫩枝并稱重來測定植物鮮重。植物在收獲時為開花之前和長出花序之前的階段。將轉基因植物與非轉基因野生型對照植物進行比較。在多達4個實驗層次中測試每個轉基因構建體的多達5個事件，每個事件多達60株植物。如下述評估生物量性能，相應數據匯總于表VII-D。通過收獲植物花結并稱重來測量生物量產生。將生物量提高計算為轉基因植物平均重量與來自同一實驗的野生型對照植物平均重量的比值。給出了轉基因構建體的平均生物量提高。表VII-D實施例2通過使用組織特異性啟動子和/或脅迫誘導型啟動子過表達來自釀酒酵母或大腸桿菌的NUE(NUERP)相關蛋白編碼基因來改造擬南芥植物，其具有提高的產量，特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生)和/或提高的生物量產生。如實施例1所述產生轉基因擬南芥植物，以在組織特異性啟動子和/或脅迫誘導型啟動子控制下表達NUE相關蛋白(NUERP)編碼轉基因。產生T2代植物并在相應條件下培養(低溫、干旱條件、N有限的條件、無脅迫且無養分缺乏的條件)。在從播種開始29至31天的總時間后測定生物量產生。轉基因擬南芥產生比非轉基因對照植物更多的生物量。實施例3通過過表達來自釀酒酵母或大腸桿菌的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因或者通過過表達來自例如歐洲油菜(Brassicanapus)、大豆(Glycinemax)、玉米(Zeamays)或水稻(Oryzasativa)的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因來改造苜蓿植物，其具有提高的產量，特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生)和/或提高的生物量產生。使用(McKersie等，PlantPhysiol119,839(1999))的方法再生苜蓿(Medicagosativa)的克隆。苜蓿的再生和轉化是基因型依賴性的，因此需要再生植物。獲得再生植物的方法已有描述。例如，它們可選自Rangelander栽培種(AgricultureCanada)或任何其他市售的首猜變種，如BrownD.C.W.禾口AtanassovA.(PlantCellTissueOrganCul-ture4,111(1985))所述。或者選擇RA3變種(UniversityofWisconsin)用于組織培養(Walker等，Am.J.Bot.65,654(1978))。將葉柄外植體與含有二元載體的根癌農桿菌C58C1pMP90(McKersie等，PlantPhysio丨119,839(1999))或LBA4404共培養。已經描述了許多不同的二元載體系統用于植物轉化(例如AnG.,AgrobacteriumProtocols,MethodsinMolecularBiology,Vol44,47-62頁，GartlandK.M.A.禾口DavevM.R.編輯HumanaPress,To-towa,NewJersey)0許多是基于Bevan(NucleicAcidResearch.12，8711(1984))描述的載體pBIN19,其包含植物基因表達盒，其側翼為來自根癌農桿菌Ti質粒的左側和右側邊界序列。植物基因表達盒由至少兩個基因組成——選擇標記基因和調節性狀基因的cDNA或基因組DNA轉錄的植物啟動子。可以使用不同的選擇標記基因，包括編碼突變的乙酰羥酸合酶(AHAS)的擬南芥基因(美國專利5，7673，666和6，225，105)。相似地，可以使用提供組成型、發育、組織或環境調節型基因轉錄的多種啟動子來調節性狀基因。在本實施例中，使用34S啟動子(GenBank登記號M59930和X16673)來提供性狀基因的組成型表達。在黑暗中將外植體在含有288mg/LPro、53mg/L硫代脯氨酸、4.35g/LK2S04和100um乙酰丁香酮的SII誘導培養基中共培養3天。將外植體在半強度Murashige-Skoog培養基(Murashige和Skoog，1962)中洗滌,并接種在相同的SH誘導培養基中，其中不含有乙酰丁香酮，而是含有合適的選擇劑和合適的抗生素以抑制農桿菌生長。數周后，將體細胞胚轉移到不含生長調節劑、不含抗生素并含有50g/L蔗糖的B0i2Y發育培養基。然后將體細胞胚在半強度Murashige-Skoog培養基中萌發。將生根的苗轉移至盆中并在溫室中培養。[3287]通過結切割來繁殖TO轉基因植物,并在Turface生長培養基中生根。產生T1或T2代植物并在各自條件下培養(低溫、千旱條件、N有限條件、無脅迫且無養分缺乏的條件)，特別是進行氮供應有限的實驗。通過使用氮缺乏土而使植物接受有限的氮供應。通過營養液提供除氮以外的其他養分。為了進行NUE評估,將生物量產生和/或干物質產生和/或種子產量與非轉基因野生型植物進行比較。對于其他性狀，相應地調整方法。實施例4通過過表達來自釀酒酵母或大腸桿菌的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因或者通過過表達來自例如歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因來改造黑麥植物,其具有提高的產量,特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)。使用若干不同黑麥變種的種子作為用于轉化的外植體的來源，包括可得自SvalofWeibull種子公司的商品變種Gimne以及變種Affinity.將種子依次用1%Tween-20表面滅菌1分鐘，100%漂白劑60分鐘，用去離子的蒸餾水洗滌3次，每次5分鐘，然后在黑暗中在濕潤的無菌濾紙上萌發3-4天。將苗再用1%Tween-20滅菌1分鐘，75%漂白劑5分鐘，并用雙蒸水洗滌3次,每次5分鐘。將表面滅菌的種子置于含有Mura-shige和Skoog基礎鹽和維生素、20g/L蔗糖、150mg/L天冬酰胺、500mg/L酪蛋白水解產物、3g/LPhytagel、10mg/LBAP和5mg/L二氯甲氧苯酸的愈傷組織誘導培養基中。將平板在在黑暗中在25°C下孵育4天，以進行種子萌發和胚胎發生愈傷組織的誘導。在愈傷組織誘導培養基上4周后，剪去苗的嫩枝和根，將愈傷組織轉移至新培養基，再培養4周，然后轉移至光照下的MS0培養基2周。將幾塊愈傷組織(11-17周齡)通過10目篩并置于愈傷組織誘導培養基,或者在250m:[瓶中lOOral液體黑麥愈傷組織誘導培養基(與含有瓊脂的愈傷組織誘導培養基相同)中培養。將瓶用鋁箔包緊，并在黑暗中在23F以175rpm搖動1周。用40目篩將液體培養基過篩，收集細胞。將在篩上收集的級分鋪板，并在25°C的黑暗中在固體黑麥愈傷組織誘導培養基上培養1周。接著將愈傷組織轉移至含有1%蔗糖的MS培養基并培養2周。轉化可通過農桿菌或微粒轟擊法來實現。產生在pUC載體中含有組成型植物啟動子和基因cDNA的表達載體。根據生產商的說明，使用Qiagen試劑盒從大腸桿菌細胞中制備質粒DNA。將約2g胚胎發生愈傷組織涂在培養皿中無菌濾紙的中央。向濾紙上添加含有l()g/L蔗糖的液體MS0等分試樣。根據Sanford等，1993的方法，用質粒DNA包裹金顆粒(大小為1.0ym),并以以下參數遞送至胚胎發生愈傷組織每次轟擊500ug顆粒和2ugDNA，1300psi，停止板到愈傷組織板的靶標距離為8.5cm，每個愈傷組織平板轟擊1次。轟擊后，將愈傷組織轉移回新的愈傷組織發育培養基，并在黑暗中在室溫下培養1周。然后將愈傷組織轉移至25°C光照生長條件下，以用合適的選擇劑(如250nMArsenal,5mg/LPPT或50mg/L卡那霉素)起始胚分化。出現了對選擇劑有抗性的嫩枝,并在腐爛后轉移至土壤。通過PCR分析原代轉基因植物(T0)的樣品，以證實T-DNA的存在。通過Southern雜交來驗證這些結果，其中將DNA在瓊脂糖凝膠上電泳并轉移至帶正電的尼龍膜(RocheDiagnostics)。使用PCRDIG探針合成試劑盒(RocheDiagnostics)通過PCR制備地高辛標記的探針，并根據生產商的推薦使用。通過剪下分蘗對轉基因TO黑麥植物進行無性繁殖。將移植的分蘗在溫室中維持2個月，直至建立。脫去嫩枝的葉子并培養2周。產生T1或12代植物，并在各自條件下培養(低溫、干旱條件、~有限條件、無脅迫且無營養缺乏的條件)，例如進行氮供應有限的實驗通過使用氮缺乏土而使植物接受有限的氮供應。通過營養液提供除氮以外的其他養分。為了進行NUE評估，將生物量產生和/或干物質產生和/或種子產量與非轉基因野生型植物進行比較。對于其他性狀，相應地調整方法。實施例5通過過表達來自釀酒酵母或大腸桿菌的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因或者通過過表達來自例如歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因來改造大豆植物,其具有提高的產量,特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)和/或提高的生物量產生。根據TexasA&M專利US5，164，310所述方法的以下改進來轉化大豆。一些商品大豆變種適于通過該方法進行轉化。通常使用栽培種Jack(可得自IllinoisSeedFoundation)進行轉化。通過浸入70%(vv)乙醇中6分鐘然后浸入補充有0.1%(vv)Tween的25%商品漂白劑(NaOCl)中20分鐘對種子進行滅菌,然后用無菌雙蒸水洗滌4次。通過從各個苗上摘除胚根、下胚軸和一個子葉來繁殖7日齡的苗。然后，將帶有一片子葉的上胚軸轉移至培養皿中的新鮮萌發培養基，并在16小時光周期(約100uE/m2)下以25°C孵育3周。從3-4周齡植物上切下葉腋結(約4mm長)。剪下葉腋結并與農桿菌LBA4404培養物一起孵育。已經描述了許多不同的二元載體系統用于植物轉化(例如AnG.,AgrobacteriumProtocols,MethodsinMolecularBiology,Vol44,47-62頁，GartlandK.M.A.禾口DaveyM.R.編輯HumanaPress,To-towa,NewJersey)。許多是基于Bevan(NucleicAcidResearch.12,8711(1984))描述的載體pBIN19,其包含植物基因表達盒，其側翼為來自根癌農桿菌Ti質粒的左側和右側邊界序列。植物基因表達盒由至少兩個基因組成——選擇標記基因和調節性狀基因的cDNA或基因組DNA轉錄的植物啟動子。可以使用不同的選擇標記基因，包括編碼突變的乙酰羥酸合酶(AHAS)的擬南芥基因(美國專利5，7673，666和6’225,105)。相似地,可以使用多種啟動子來調節性狀基因的表達以提供基因轉錄的組成型、發育、組織或環境調節。在本實施例中，使用34S啟動子(GenBank登記號M59930和X16673)來提供性狀基因的組成型表達。共培養處理后,洗滌外植體并轉移至補充有500mg/L泰門汀的選擇培養基。剪下嫩枝并置于嫩枝延伸培養基上。將長于1cm的嫩枝置于生根培養基上2至4周，然后移植到土壤中。通過PCR分析原代轉基因植物(T0)的樣品，以證實T-DNA的存在。通過Southern雜交來驗證這些結果，其中將DNA在瓊脂糖凝膠上電泳并轉移至待正電的尼龍膜(RocheDiagnostics)。使用PCRDIG探針合成試劑盒(RocheDiagnostics)通過PCR制備地高辛標記的探針，并根據生產商的推薦使用。過表達來自歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相關基因的大豆植物例如具有更高的種子產量。產生T1或T2代植物并在相應條件下培養(低溫、千旱條件、N有限條件、無脅迫且物養分缺乏的條件)，例如進行氮供應有限的實驗通過使用氮缺乏土而使植物接受有限的氮供應。通過營養液提供除氮以外的其他養分。為了進行NUE評估,將生物量產生和/或干物質產生和/或種子產量與非轉基因野生型植物進行比較。對于其他性狀,相應地調整方法。實施例6通過過表達來自釀酒酵母或大腸桿菌的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因或者通過過表達來自例如歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因來改造油菜/蕓苔植物，其具有提高的產量，特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對千旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生)和/或提高的生物量產生。根據Babic等(PlantCellRep17,183(1998)),使用5-6日齡幼苗的有子葉葉柄和下胚軸作為組織培養和轉化的外植體。商品栽培種Westar(AgricultureCanada)是用于轉化的標準變種，但也可使用其他變種。可使用含有二元載體的根癌農桿菌LBA4404進行蕓苔轉化。已經描述了許多不同的二元載體系統用于植物轉化(例如AnG.,AgrobacteriumProtocols,MethodsinMolecularBiology,Vol44，47—62頁，GartlandK.M.A.禾口DaveyM.R.編輯HumanaPress,To-towa,NewJersey)。許多是基于Bevan(NucleicAcidResearch.12,8711(1984))描述的載體pBINl.9,其包含植物基因表達盒,其側翼為來自根癌農桿菌Ti質粒的左側和右側邊界序列。植物基因表達盒由至少兩個基因組成——選擇標記基因和調節性狀基因的cDNA或基因座DNA轉錄的植物啟動子。可以使用不同的選擇標記基因，包括編碼突變的乙酰羥酸合酶(AIIAS)的擬南芥基因(美國專利5，7673，666和6，225，105)。相似地，可以使用多種啟動子來調節性狀基因的表達以提供基因轉錄的組成型、發育、組織或環境調節。在本實施例中，使用34S啟動子(GenBank登記號M59930和X16673)來提供性狀基因的組成型表達。通過浸入70%(vv)乙醇中2分鐘然后浸入含有一滴Tween-20的30%Clorox中10分鐘對蕓苔種子進行表面滅菌，然后用無菌雙蒸水洗滌3次。然后在23°C、16小時光照下將種子在蔗糖、0.7%Phytagar的無激素半強度MS培養基中體外萌發5天。從體外苗上剪F帶有子葉的子葉柄外植體，并通過將葉柄外植體的切口端浸入細菌懸液中來接種農桿菌。然后將外植體在23°C、16小時光照下在含有3mg/LBAP、3<>^^、0.7%Phytagar的MSBAP-3培養基中培養2天。與農桿菌共培養2天后，將葉柄外植體轉移至含有3mg/LBAP、頭孢噻肟、羧芐青霉素或泰門汀(300mg/L)的MSBAP-3培養基中7天,然后在含有頭孢噻肟、羧芐青霉素或泰門汀和選擇劑的MSBAP-3培養基中培養至嫩枝再生。當嫩枝為5-10mm長時，將其剪下并轉移至嫩枝延伸培養基(MSBAP-0.5，含有0.5mg/LBAP)。將約2cm長的嫩枝轉移至生培養基(MS0)進行根誘導。通過PCR分析原代轉基因植物(T0)的樣品，以證實T-DNA的存在。通過Southern雜交來驗證這些結果，其中將DNA在瓊脂糖凝膠上電泳并轉移至帶正電的尼龍膜(RocheDiagnostics)。使用PCRDIG探針合成試劑盒(RocheDiagnostics)通過PCR制備地高辛標記的探針，并根據生產商的推薦使用。然后根據實施例3所述方法，對轉基因植物評估其增強的產量提高、特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是NUE)和/或提高的生物量產生。發現過表達例如來自歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相關蛋白(NUERP)的轉基因油菜/蕓苔顯示出與非轉基因對照植物相比提高的產量,特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對千旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)和/或提高的生物量產生。產生T1或T2代植物并在相應條件下培養(低溫、干旱條件、N有限條件、無脅迫且無養分缺乏的條件)例如進行氮供應有限的實驗通過使用氮缺乏土而使植物接受有限的氮供應。通過營養液提供除氮以外的其他養分。為了進行NUE評估，將生物量產生和/或干物質產生和/或種子產量與非轉基因野生型植物進行比較。對于其他性狀，相應地調整實施例7通過過表達來自釀酒酵母或大腸桿菌的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因或者通過過表達來自例如歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因來改造玉米植物,其具有提高的產量,特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和！或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)和/或提高的生物量產生。使用對Ishida等(NatureBiotech14745(1996))方法的改進來進行玉米(ZeaMaysL.)轉化。在玉米中轉化是基因型依賴性的，僅有特定的基因型適于轉化和再生。近交系A188(UniversityofMinnesota)或以A188為親本的雜種是轉化供體材料的良好來源(Fromm等Biotech8,833(1990)),但另一些基因型也可成功地使用。在授粉后11天(DAP),在未成熟胚約為1至1.2mm長時從玉米植株上收獲穗。將未成熟胚與帶有“超級二元”載體的根癌農桿菌共培養,并通過器官發生再生轉基因植物。日本煙草(JapanTobacco)的超級二元載體系統描述于WO專利WO94/00977和W095/06722。如所述的構建載體。可以使用多種選擇標記基因，包括編碼突變的乙酰羥酸合酶(AHAS)的玉米基因(美國專利6，025，541)。相似地，可以使用多種啟動子來調節性狀基因，以提供基因轉錄的組成型、發育、組織或環境調節。在本實施例中，使用34S啟動子(GenBank登記號M59930和X16673)來提供性狀基因的組成型表達。將剪下的胚在愈傷組織誘導培養基上培養,然后在含有咪唑啉酮除草劑作為選擇劑的玉米再生培養基上培養。將培養皿在25°C光照下培養2至3周，或者直至嫩枝發育出來。將綠色嫩枝從各個胚上轉移至玉米生根培養基,并在25°C下培養2至3周，直至根發育出來。將生根的嫩枝移植到溫室中的土壤中。從對咪唑啉酮除草劑顯示耐性并且為轉基因PCR陽性的植株中產生T1種子。然后根據實施例3所述方法，對T1轉基因植物評估其提高的產量，特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)和/或提高的生物量產生。單個基因座插入'FDNA的T1代將以31的比例(更精確地為121的比例)分離該轉基因。含有一個或兩個轉基因拷貝的后代對咪唑啉酮除草劑有耐性，并顯示出與缺少轉基因的后代相比提高的產量，特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)和/或提高的生物量產生。產生T1或T2代植物并在各自條件下培養(低溫、千旱條件、N有限條件、無脅迫且無養分缺乏的條件)例如進行氮供應有限的實驗通過使用氮缺乏土而使植物接受有限的氮供應。通過營養液提供除氮以外的其他養分。為了進行MJE評估,將生物量產生和/或干物質產生和/或種子產量與非轉基因野生型植物進行比較。對于其他性狀,相應地調整方法。純合T2植物顯示相似的表型。純合轉基因植物與非轉基因植物的雜交植物(F1后代)也顯示出提高的產量，特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE效率)。實施例8通過過表達來自釀酒酵母或大腸桿菌的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因或者通過過表達來自例如歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因來改造小麥植物,其具有提高的產量,特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)和/或提高的生物量產生。以Ishida等(Na-tureBiotech.14745(1996))所述方法進行小麥轉化。通常使用栽培種Bobwhite(可得自CYMMIT，MeXico)進行轉化。將未成熟胚與帶有“超級二元”載體的根癌農桿菌共培養,并通過器官發生再生轉基因植物。日本煙草的超級二元載體系統描述于W0專利W094/00977和W095/06722。如所述的構建載體。可以使用多種選擇標記基因，包括編碼突變的乙酰羥酸合酶(AHAS)的玉米基因(美國專利6，025，541)。相似地，可以使用多種啟動子來調節性狀基因，以提供基因轉錄的組成型、發育、組織或環境調節。在本實施例中，使用34S啟動子(GenBank登記號M59930和X16673)來提供性狀基因的組成型表達。與農桿菌孵育后，將胚在愈傷組織誘導培養基....t培養，然后在含有咪唑啉酮除草劑作為選擇劑的再生培養基上培養。將培養皿在25°C光照下培養2至3周，或者直至嫩枝發育出來。將綠色嫩枝從各個胚上轉移至生根培養基,并在25°C下培養2至3周，直至根發育出來。將生根的嫩枝移植到溫室中的土壤中。從對咪唑啉酮除草劑顯示耐性并且為轉基因PCR陽性的植株中產生T1種子。然后根據上文實施例2所述方法，對T1轉基因植物評估其提高的產量，特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)和/或提高的生物量產生。單個基因座插入T-DNA的T1代將以31的比例(更精確地為121的比例)分離該轉基因。含有一個或兩個轉基因拷貝的后代對咪唑啉酮除草劑有耐性，并顯示出與缺少轉基因的后代相比提高的產量，特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)和/或提高的生物量產生。純合T2植物顯示相似的表型。具有提高的產量,特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對千旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)的植物與未轉化野生型植物相比,在各自條件下(例如低溫、干旱條件、氮供應有限)具有提高的生物量產生和/或干物質產生和/或種子產量。在無脅迫條件且無營養缺乏條件下具有更高產量的植物在各自條件下也具有提高的生物量產生和/或千物質產生和/或種子產量。實施例9[3326]鑒定相同和異源的基因。可以使用基因序列在cDNA或基因組文庫中鑒定相同或異源的基因。相同的基因(如全長cDNA克隆)可通過使用如cDNA文庫進行核酸雜交來分離。根據目的基因的豐度，將100000至1000000個重組噬菌體涂板并轉移至尼龍膜。用堿變性后，通過如UV交聯將DNA固定在膜上。以高嚴格條件進行雜交。在水溶液中，在1MNaCl離子強度和68°C溫度下進行雜交和洗滌。雜交探針通過如放射性(32P)缺口轉錄標記(HighPrime,Roche,Mannheim,Germany)來產生。通過放射自顯影來檢測信號。相關但不相同的部分相同或異源基因可以上述步驟相似的方式，使用低嚴格雜交和洗滌條件來鑒定。對于水溶液雜交而言,離子強度一般保持在1MNaCl,溫度從68°C逐漸降低至42°C。可以使用合成的放射性標記寡核苷酸探針來分離僅在獨特結構域(例如10至20個氨基酸)中具有同源性(或序列同一性/相似性)的基因序列。放射性標記的寡核苷酸通過用T4多核苷酸激酶使兩互補寡核苷酸的5’末端磷酸化來制備。將互補寡核苷酸退火并連接形成串聯體。然后通過如缺口轉錄對雙鏈串聯體進行放射性標記。雜交通常使用高寡核苷酸濃度在低嚴格條件下進行。寡核苷酸雜交液6XSSC0.01M磷酸鈉ImMEDTA(pH8)0.5%SDS100ug/mL變性鮭精DNA0.1%脫脂乳粉在雜交過程中，將溫度逐步降低至估計的寡核苷酸Tm以下5-10°C，或者降低至室溫,然后進行洗滌步驟和放射自顯影。洗滌以低嚴格度進行，例如用4XSSC洗滌3次。其他細節描述于SambrookJ.等，1989,“MolecularCloning:ALaboratoryManual,"ColdSpringHarborLaboratoryPress或AusubelF.M.等，1994，“CurrentProtocolsinMolecularBiology,"Johnffiley&Sons。實施例10通過用抗體篩選表達文庫來鑒定相同的基因可以用cDNA克隆來產生重組多肽，例如在大腸桿菌中產生(例如QiagenQIAexpresspQE系統)。然后一般通過Ni-NTA親和層析(Qiagen)純化重組多肽。然后用重組多肽產生特異性抗體,例如通過使用標準方法進行兔免疫。如Gu等，BioTechniques17,257(1994)所述,使用以重組抗原飽和的Ni_NTA柱對抗體進行親和純化。然后用抗體來篩選cDNA表達文庫，以通過免疫篩選鑒定相同或異源的基因(Sambrook,J.等，1989，"MolecularCloning:ALaboratoryManual,"ColdSpringHarborLaboratoryPress或Ausubel,F.M.等，1994，"CurrentProtocolsinMolecularBiology",JohnWiley&Sons)0實施例11體內誘變[3343]可通過用大腸桿菌或其他維持遺傳信息完整性之能力受損的微生物(如芽孢桿菌或酵母如釀酒酵母)傳遞質粒(或其他載體)DNA來進行微生物的體內誘變。典型的增變株在其DNA修復系統的基因中含有突變(如mutHLS，mutD，mutT等；參閱如Ruppff.D.，DMrepairmechanisms,in-EscherichiacoliandSalmonella,2277-2294頁，ASM,1996,Washington.)。這些菌株為本領域技術人員所熟知。這些菌株的用途展示于例如GreenerA.和CallahanM.Strategies7，32(1994)。優選在微生物中進行選擇和測試之后將突變的DNA分子轉移到植物中。根據本文獻例子中的多個實施方案來產生轉基因植物。實施例12通過使用組織特異性啟動子過表達來自如歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUERP編碼基因來改造擬南芥植物，其具有提高的產量，特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)和/或提高的生物量產生。如實施例1所述產生過表達來自如歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因的轉基因擬南芥植物，以在組織特異性啟動子控制F表達NUE相關蛋白(NUERP)編碼轉基因。產生T2代植物并在N有限條件下培養。具有提高的產量，特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和/或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)的植物與非轉基因野生型植物相比,在相應條件下(例如低溫、干旱條件、氮供應有限)具有提高的生物量產生和/或千物質產生和/或種子產量。在無脅迫條件且無營養缺乏條件下具有更高產量的植物在相應條件下也具有提高的生物量產生和/或干物質產生和/或種子產量實施例13通過過表達來自釀酒酵母或大腸桿菌的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因或者通過過表達來自例如歐洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相關蛋白(NUERP)編碼基因來改造水稻植物,其具有提高的產量,特別是增強的脅迫耐性(優選低溫耐性和/或對干旱條件的耐性)和！或增強的養分利用效率(特別是增強的NUE)和/或提高的生物量產生。用含有本發明表達載體的農桿菌轉化水稻植物。將水稻栽培種Nipponbare的成熟干種子脫殼。通過在70%乙醇中孵育1分鐘然后在0.2%HgC12中孵育30分鐘來進行滅菌,然后用無菌蒸餾水洗滌6次，每次15分鐘。然后使無菌種子在含有2,4-D的培養基(愈傷組織誘導培養基)上萌發。在黑暗中孵育4周后,剪下胚胎發生的來自盾片的愈傷組織，并在相同培養基—丨二繁殖。2周后，通過在相同培養基上再傳代培養2周來繁殖或增殖愈傷組織。在共培養前3天將胚胎發生愈傷組織塊在新培養基上傳代培養3天(以增強細胞分裂活性)。使用含有本發明表達載體的農桿菌菌株LBA4404進行共培養。將農桿菌接種在含有適當抗生素的AB培養基....丨二并在28°CF培養3天。然后收集細菌并重懸于液體共培養培養基中至密度(0D600)約為1。然后將懸液轉移至培養皿，并將愈傷組織浸沒在懸液中15分鐘。然后將愈傷組織在濾紙上吸干并轉移至固化的共培養培養基，在黑暗中以25°C孵育3天。在選擇劑存在下,在黑暗中以28°C將共培養的愈傷組織在含有2,4-D的培養基上培養4周。在此期間，產生了迅速生長的抗性愈傷組織島。將該材料轉移至再生培養基并在光下孵育后，胚胎發生勢被釋放，并在接下來的4至5周中發育出嫩枝。從愈傷組織上剪下嫩枝并在含有生長素的培養基上培養2至3周,然后轉移至土壤。在溫室中將變硬的嫩枝在高濕度和短日照下培養。對一個構建體產生約35個獨立的TO水稻轉化體。將原代轉化體從組織培養室中轉移至溫室。用定量PCR分析確認TM)NA插入片段的拷貝數后，僅保留對選擇劑顯示耐性的單拷貝轉基因植物用于收獲T1種子。然后在將苗移植后3至5個月收獲種子。該方法以高于50%的比例獲得單基因座轉化體(Aldemita和Hodgesl996，Chan等1993，Hiei等1994)。對于循環干旱測定而言，對植物施加重復的脅迫而不導致脫水。實驗全程中的供水都是有限的，并且對植物施加干旱與再澆水的循環。為了測量生物量產生，在最后一次澆水之后一天，通過剪F嫩枝并稱重來測定植物鮮重。在同等程度的千旱脅迫下，耐性植物能恢復正常生長，而敏感植物已經死亡,或者發生顯著損傷，導致葉更短或干物質更少。為了測試本發明的其他性狀,相應地對方法進行修改。附la用于克隆進行非靶向表達的目的基因的載體VC-MME220-1SEQIDNO1。圖lb用于克隆進行非靶向表達的目的基因的載體VC-MME220-IqczSEQIDNO14389o圖2a用于克隆進行非靶向表達的目的基因的載體VC_MME221_1SEQIDNO:2。圖2b用于克隆進行非靶向表達的目的基因的載體VC-MME221-lqczSEQIDNO14390。圖3a用于克隆進行靶向表達的目的基因的載體VC-MME354-1SEQIDNO:3。圖3b用于克隆進行靶向表達的目的基因的載體VC-MME354-1QCZSEQIDNO14391。圖4a用于克隆進行靶向表達的目的基因的載體VC-MME432-1SEQIDNO:5。圖4b用于克隆進行靶向表達的目的基因的載體VC-MME432-IqczSEQIDNO14393。圖5a用于克隆進行非靶向表達的目的基因并用于克隆靶向序列的載體VC-MME489-lpSEQIDNO15。圖5b用于克隆進行非靶向表達的目的基因并用于克隆靶向序列的載體VC-ME489-1QCZSEQIDNO14395。圖6用于克隆靶向序列的載體pMTX0270pSEQIDN0:16。在序列表中，所謂的數字標識符<223>有時涉及“transljable=11”。這是參考http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Utils/wprintgc.cgi.的"theGeneticCode”第11項"TheBacterialandPlanttissueCode(transl_table=11)，，中所提及白勺編石馬序列的翻譯規則。3373〕4583440〕權利要求產生與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比具有提高的產量、特別是增強的氮利用效率(NUE)和/或提高的生物量產生的轉基因植物細胞、植物或其部分的方法，其通過提高或產生選自以下的一種或多種活性來實現2-脫氫-3-脫氧磷酸庚糖酸醛縮酶、3-酮固醇還原酶、60S核糖體蛋白、腺嘌呤磷酸核糖轉移酶、腺苷酸激酶、烷基氫過氧化物還原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促進復合物(APC)亞基、抗病毒銜接蛋白、芳族氨基酸氨基轉移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特異性磷脂酰肌醇-3激酶復合體蛋白亞基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉堿乙酰基轉移酶、細胞壁內-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侶、幾丁質合酶3復合體蛋白、磷酸膽堿胞苷酰轉移酶、分支酸變位酶T/預苯酸脫氫酶(雙功能)、網格蛋白相關蛋白復合體小亞基、RAM信號網絡的組分、半胱氨酸轉運蛋白、細胞色素c氧化酶亞基VIII、胞質溶膠過氧化氫酶、胞質溶膠絲氨酸羥甲基轉移酶、二氫乳清酸脫氫酶、二氫神經鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0ATP合酶β亞基、因子停滯蛋白、G蛋白偶聯外激素受體受體、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸轉運蛋白亞基、甘氨酸脫羧酶、糖基轉移酶、高爾基體膜交換因子亞基、高爾基體膜蛋白、GPI-錨著細胞壁蛋白、GTP結合蛋白、與肌醇/膽堿應答元件結合的螺旋-環-螺旋轉錄激活子、己糖轉運蛋白、調節滲透感受MAP激酶級聯的組氨酸激酶滲透感受器、水解酶、羥胺還原酶、羥基十四酰酰基載體蛋白脫水酶、過氧化物酶體遺傳蛋白、定位于晚期高爾基泡的膜內在蛋白、鐵硫簇裝配蛋白、異構酶、賴氨酸/精氨酸/鳥氨酸轉運蛋白亞基、賴氨酸特異性金屬蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p結合轉錄阻抑物、減數分裂重組蛋白、膜蛋白、金屬離子轉運蛋白、微粒體β-酮還原酶、線粒體內膜間隙蛋白、線粒體蛋白、線粒體核糖體蛋白大亞基、線粒體核糖體蛋白小亞基、線粒體絲氨酰-tRNA合成酶、鉬喋呤生物合成蛋白、肌醇轉運蛋白、非必需動粒蛋白、非必需Ras鳥苷酸交換因子、Ras樣蛋白Rho/Rac亞家族的非必需小GTP酶、核帽結合蛋白復合體亞基、核融合蛋白前體、核孔復合體亞基、起點識別復合體亞基、外膜引導蛋白、氧化還原酶、肽轉運蛋白、肽酰-脯氨酰順反異構酶、PhoH-樣蛋白、磷脂酰絲氨酸脫羧酶、葡糖磷酸變位酶/磷酸甘露糖變位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、鉀氫反向轉運蛋白、脯氨酸脫氫酶、核糖體大亞基的蛋白質組分、參與shmoo形成和雙極出芽位點選擇的蛋白質、參與鞘脂生物合成的蛋白質、蛋白激酶、含有L-A雙鏈RNA的微粒的結構穩定性所必需的蛋白質、核糖體RNA成熟所需的蛋白質、蛋白質移位酶蛋白、調節性CAT8蛋白、Glc7p1型蛋白絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶的調節性亞基、26S蛋白酶體的調節性亞基、G1轉錄的阻抑物、RhoGDP-解離抑制子、核糖核蛋白、核糖體蛋白小亞基、RNA聚合酶III亞基、酵母氨酸脫氫酶、短鏈脂肪酸轉運蛋白、信號識別顆粒亞基(SRP54)、信號轉導MEK激酶、用于mRNA剪接的SM復合體B蛋白、紡錘體檢查點復合體亞基、剪接因子、穩定期蛋白、胞質苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基、順面高爾基體轉運蛋白顆粒(TRAPP)復合體亞基、蘇氨酸脫氨酶、轉錄延伸因子、轉錄因子、轉錄激活子、翻譯延伸因子EF-3(HEF3)、在細胞壁多聚體組成中發揮作用的跨膜蛋白、轉運蛋白、泛素調節蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P轉移酶、v-SNARE結合蛋白、參與高爾基體轉運的v-SNARE蛋白、木糖醇脫氫酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、鋅指蛋白和鋅金屬蛋白酶。2.產生與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比具有提高的產量、特別是增強的氮利用效率(NUE)和/或提高的生物量產生的轉基因植物細胞、植物或其部分的方法，其通過提高或產生至少一種多肽的活性來實現,所述多肽包含選自以下的多肽(i)分別包含表II或表IV第5或7列所示多肽、共有序列或至少一種多肽基序的多肽；或(ii)包含表I第5或7列所示多核苷酸之核酸分子的表達產物；或(iii)(i)或(ii)的功能等同物。3.產生與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比具有提高的產量、特別是增強的氮利用效率(NUE)和/或提高的生物量產生的轉基因植物細胞、植物或其部分的方法，其通過提高或產生至少一種核酸分子的⑴表達；和/或(ii)表達產物的表達；和/或(iii)所編碼的表達產物的活性來實現，所述核酸分子包含選自以下的核酸分子(a)編碼表II第5或7列所示多肽的核酸分子；(b)表I第5或7列所示核酸分子；(c)核酸分子，其可由于遺傳密碼的簡并性而衍生自表II第5或7列所示多肽序列，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(d)核酸分子，其與包含表I第5或7列所示核酸分子的多核苷酸的核酸分子序列具有至少30%同一性，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(e)核酸分子，其編碼與(a)至(c)所述核酸分子所編碼多肽的氨基酸序列具有至少30%同一性的多肽，并具有包含表I第5列所述多核苷酸的核酸分子代表的活性，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(f)核酸分子，其在嚴格雜交條件下與(a)至(c)的核酸分子雜交,并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(g)核酸分子,其編碼可借助于針對(a)至(e)核酸分子之一所編碼多肽而產生的單克隆或多克隆抗體來分離的多肽，并具有包含表I第5列所示多核苷酸的核酸分子代表的活(h)核酸分子，其編碼包含表IV第7列所示共有序列或者一種或多種多肽基序的多肽，并優選具有包含表II或IV第5列所示多核苷酸的核酸分子代表的活性；(i)核酸分子，其編碼具有表II第5列所示蛋白質之活性的多肽，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(i)核酸分子，其包含通過用表III第7列所示引物擴增eDNA文庫或基因組文庫而獲得的多核苷酸，并優選具有包含表II或IV第5列所示多核苷酸的核酸分子代表的活性；禾口(k)核酸分子，其可通過在嚴格雜交條件下篩選合適的核酸文庫而獲得，其中使用包含(a)或(b)之核酸分子的互補序列的探針,或者使用其片段，所述探針或片段具有與(a)至(e)所表征核酸分子序列互補的核酸分子的至少15nt、優選20nt、30nt、50nt、100nt、200nt或500nt,并編碼多肽，所述多肽具有包含表II第5列所示多肽的蛋白質的活性。4.權利要求1的方法,其中所述提高的產量、特別是增強的氮利用效率(NUE)和/或提高的生物量產生通過提高或產生包含權利要求2所述多肽之至少一種多肽的活性來賦予,和/或通過提高或產生包含權利要求3所述核酸分子的至少一種核酸分子的活性來賦予。5.權利要求2的方法，其中所述提高的產量、特別是增強的氮利用效率(NUE)和/或提高的生物量產生通過提高或產生包含權利要求3所述核酸分子的至少一種核酸分子的活性來賦予。6.產生與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比具有提高的產量、特別是增強的氮利用效率(NUE)和/或提高的生物量產生的轉基因植物細胞、植物或其部分的方法，其通過用核酸分子轉化植物細胞或植物細胞核或植物組織并且從所轉化的植物細胞核、植物細胞或植物組織再生具有提高的產量的轉基因植物來實現，所述核酸分子包含選自以下的核酸分子(a)編碼表II第5或7列所示多肽的核酸分子；(b)表I第5或7列所示的核酸分子；(c)核酸分子,其可由于遺傳密碼的簡并性而衍生自表II第5或7列所示多肽序列，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(d)核酸分子,其與包含表I第5或7列所示核酸分子的多核苷酸的核酸分子序列具有至少30%同一性，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(e)核酸分子，其編碼與(a)至(c)所述核酸分子所編碼多肽的氨基酸序列具有至少30%同一性的多肽，并具有包含表I第5列所述多核苷酸的核酸分子的活性，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(f)核酸分子，其在嚴格雜交條件下與(a)至(c)的核酸分子雜交，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(g)核酸分子，其編碼可借助于針對表(a)至(e)核酸分子之一所編碼多肽而產生的單克隆或多克隆抗體來分離的多肽，并具有包含表I第5列所示多核苷酸的核酸分子代表的(h)核酸分子，其編碼包含表IV第7列所示共有序列或者一種或多種多肽基序的多肽，并優選具有包含表II或IV第5列所示多核苷酸的核酸分子代表的活性；(D核酸分子,其編碼具有表11第5列所示蛋白質之活性的多肽，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(j)核酸分子，其包含通過用表III第7列所示引物擴增cDNA文庫或基因組文庫而獲得的多核苷酸，并優選具有包含表11或IV第5列所示多核苷酸的核酸分子代表的活性；禾口(k)核酸分子，其可通過在嚴格雜交條件下篩選合適的核酸文庫而獲得，其中使用包含(a)或(b)之核酸分子的互補序列的探針,或者使用其片段，所述探針或片段具有與(a)至(e)所表征核酸分子序列互補的核酸分子的至少15nt、優選20nt、3()nt、50nt、100nt、200nt或500nt,并編碼多肽,所述多肽具有包含表II第5列所示多肽的蛋白質的活性。7.權利要求1至5中任一項的方法，其導致與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比在標準生長條件下具有提高的產量。8.分離的核酸分子,其包含選自以下的核酸分子(a)編碼表IIB第5或7列所示多肽的核酸分子；(b)表IB第5或7列所示的核酸分子；(c)核酸分子，其可由于遺傳密碼的簡并性而衍生自表II第5或7列所示多肽序列，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(d)核酸分子，其與包含表I第5或7列所示核酸分子的多核苷酸的核酸分子序列具有至少30%同一性，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(e)核酸分子，其編碼與(a)至(c)所述核酸分子所編碼多肽的氨基酸序列具有至少30%同一性的多肽，并具有包含表I第5列所述多核苷酸的核酸分子的活性，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(f)核酸分子，其在嚴格雜交條件下與(a)至(c)的核酸分子雜交,并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(g)核酸分子，其編碼可借助于針對表(a)至(e)核酸分子之一所編碼多肽而產生的單克隆或多克隆抗體來分離的多肽，并具有包含表I第5列所示多核苷酸的核酸分子代表的(h)核酸分子,其編碼包含表IV第7列所示共有序列或者一種或多種多肽基序的多肽，并優選具有包含表II:或IV第5列所示多核苷酸的核酸分子代表的活性；(i)核酸分子,其編碼具有表II第5列所示蛋白質之活性的多肽,并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產(j)核酸分子，其包含通過用表III第7列所示引物擴增cDNA文庫或基因組文庫而獲得的多核苷酸，并優選具有包含表II或IV第5列所示多核苷酸的核酸分子代表的活性；(k)核酸分子,其可通過在嚴格雜交條件下篩選合適的核酸文庫而獲得,其中使用包含(a)或(b)之核酸分子的互補序列的探針,或者使用其片段，所述探針或片段具有與(a)至(e)所表征核酸分子序列互補的核酸分子的至少15nt、優選20nt、30nt、50nt、100nt、200nt或500nt，并編碼多肽，所述多肽具有包含表II第5列所示多肽的蛋白質的活性。9.核酸分子,其在表IA第5或7列所示序列的至少一個或多個核苷酸中與權利要求8所述核酸分子不同，并優選編碼與表IIA第5或7列所示蛋白質序列存在至少--個或多個氨基酸差異的蛋白質。10.核酸構建體，其賦予權利要求8或9所述核酸分子或者權利要求6所述核酸分子的表達,包含一個或多個調節元件,特別是其中所述核酸在宿主細胞中的表達導致與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生。11.載體,其包含權利要求8或9所述核酸分子或者權利要求6所述核酸分子或者權利要求10所述核酸構建體，特別是所述編碼核酸在宿主細胞中的表達導致與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生。12.宿主細胞，其已經穩定或瞬時轉化了權利要求11所述載體或者權利要求8或9所述核酸分子或者權利要求6所述核酸分子或者權利要求10所述核酸構建體,特別是由于所述轉化而顯示出與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生。13.用于產生多肽的方法，其中所述多肽在權利要求12所述宿主細胞中表達。14.多肽，其通過權利要求13的方法產生,或者由權利要求8或9所述核酸分子編碼，或者由權利要求6所述核酸分子編碼,其中所述多肽與表IIA所示序列存在一個或多個氨基酸的差異，特別是如表IIB所示。15.與權利要求14所述多肽特異性結合的抗體。16.轉基因植物細胞核、植物細胞、植物組織、繁殖材料、收獲材料、植物或其部分,其包含權利要求8或9所述核酸分子或者權利要求6所述核酸分子或者權利要求12所述宿主細胞。17.再生植物后得到的轉基因植物細胞核、植物細胞、植物組織、繁殖材料、收獲材料或植物部分，所述植物與相應未轉化野生型相比具有提高的產量、特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生,或者與相應未轉化野生型相比具有提高的產量、特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生的轉基因植物，其通過權利要求1至7的方法產生，或者轉化了權利要求8或9所述核酸分子或者權利要求6所述核酸分子或者權利要求10所述核酸構建體。18.權利要求17的轉基因植物細胞、植物或其部分,其來自單子葉植物。19.權利要求17的轉基因植物細胞、植物或其部分,其來自雙子葉植物。20.權利要求17的轉基因植物細胞、植物或其部分，其中所述植物選自玉米、小麥、黑麥、燕麥、黑小麥、水稻、大麥、大豆、花生、棉花、油菜籽，包括蕓苔和冬季油菜、玉米、木薯、胡椒、向日葵、亞麻、琉璃苣、紅花、亞麻子、報春花、油菜籽、蘿卜、萬壽菊、茄科植物、馬鈴薯、煙草、茄子、西紅柿、蠶豆屬物種、豌豆、苜蓿、咖啡、可可、茶、柳屬物種、油棕櫚、椰子、多年生草本植物、飼料作物和擬南芥。21.權利要求17的轉基因植物細胞、植物或其部分，其中所述植物選自玉米、大豆、油菜(包括蕓苔和冬季油菜)、棉花、小麥和水稻。22.由權利要求16至21中任一項的轉基因植物產生的種子，其中所述種子對于賦予與相應未轉化野生型相比提高的產量、特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生的轉基因而言是基因純合的。23.用于鑒定在轉基因植物細胞、植物或其部分中賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比提高的產量、特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生的化合物的方法，包括以下步驟(a)培養轉基因植物細胞、植物或其部分或者維持轉基因植物，其表達權利要求8或9之核酸分子編碼或者由權利要求6之核酸分子編碼的多肽,并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分、任選地未轉化野生型植物或其部分相比提高的產量，特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；以及讀數系統,其能在合適條件下與多肽相互作用，所述條件允許該多肽與所述讀數系統在化合物或含有多種化合物之樣品存在下相互作用，并且其能夠應答于化合物與所述多肽在允許表達所述讀數系統及多肽的條件下的結合而提供可檢測的信號，所述多肽由權利要求8或9的核酸分子編碼，或者由權利要求6所述核酸分子編碼，并賦予與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分、未轉化野生型植物或其部分相比提高的產量,特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生；(b)通過檢測所述讀數系統所產生信號的存在與否或提高來鑒定化合物是否是有效的激動劑。24.用于產生農用組合物的方法，其包括權利要求23的步驟以及將權利要求23所鑒定化合物配制成可農業應用可接受的形式。25.組合物,其包含權利要求8或9中任一項所述核酸分子或者權利要求6所述核酸分子、權利要求14所述多肽、權利要求2所述多肽、權利要求10所述核酸構建體、權利要求11所述載體、權利要求24所述化合物和/或權利要求15所述抗體，并任選地包含可農用載26.權利要求14所述分離的多肽，特別是表II、優選表IIB所示多肽,并且其選自酵母、優選釀酒酵母，或選自大腸桿菌。27.產生與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比具有提高的產量、特別是增強的MJE和/或提高的生物量產生的轉基因植物細胞、植物或其部分的方法，其中所述提高的產量、特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生通過表達權利要求14之核酸所編碼多肽來提高，或者通過表達權利要求2所述多肽來提高，并導致與相應未轉化野生型植物細胞、植物或其部分相比具有提高的產量、特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生，該方法包括(a)用權利要求11的表達載體或者包含權利要求6所述核酸分子的表達載體轉化植物細胞或植物的部分，和(b)從所述植物細胞或植物的部分產生與相應未轉化野生型植物相比具有提高的產量、特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生的轉基因植物。28.選自權利要求8或9之核酸或者權利要求6所述核酸的NUERP編碼核酸分子用于制備與相應未轉化野生型植物細胞、植物或植物部分相比具有提高的產量、特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生的轉基因植物細胞、植物或其部分的用途。29.選自權利要求8或9之核酸或其部分或者權利要求6所述核酸或其部分的NUERP編碼核酸分子作為標記用于鑒定和/或選擇與相應未轉化野生型植物細胞、未轉化野生型植物或其部分相比具有提高的產量、特別是增強的NUE和/或提高的生物量產生的植物、其部分或植物細胞的用途。30.選自權利要求8或9之核酸或其部分或者權利要求6所述核酸或其部分的NUERP編碼核酸分子作為標記用于檢測植物或植物細胞中提高的產量和/或脅迫的用途。31.權利要求1至6中任一項的方法或者權利要求16至21中任一項的植物，其中所述植物顯示出提高的養分利用效率和/或非生物脅迫耐性。32.權利要求1至6或31中任一項的方法或者權利要求16至21中任--項的植物，其中所述植物顯示出提高的養分利用效率，特別是增強的NUE。33.權利要求1至6或者31至32中任一項的方法或者權利要求16至21中任一項的植物，其中所述植物顯示出提高的非生物脅迫耐性。34.權利要求1至6或者31至33中任一項的方法或者權利要求16至21中任一項的植物，其中所述植物顯示出提高的脅迫耐性，特別是提高的低溫耐性和/或提高的千旱條件耐性。35.權利要求1至6或者31至34中任一項的方法或者權利要求16至21中任一項的植物,其中所述植物顯示出在無脅迫以及無營養缺乏條件下提高的產量。全文摘要本發明一般涉及通過提高一種或多種增強植物中氮利用效率相關之多肽的活性而獲得的與相應未轉化野生型植物細胞相比具有增強的氮利用效率和/或提高的生物量產生的植物細胞。文檔編號C12N15/82GK101861393SQ200880116390公開日2010年10月13日申請日期2008年9月17日優先權日2007年9月18日發明者G·里特,H·舍恩,O·布萊辛,O·蒂姆,P·普齊奧申請人:巴斯夫植物科學有限公司