專利名稱：與水稻長粒卷葉相關的蛋白及其編碼基因與應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及生物技術領域，特別涉及與水稻長粒卷葉相關的蛋白及其編碼基因與 應用。
背景技術：
水稻是人類賴以生存的主要糧食作物之一，全球約有一半的人口以稻米為主食。 在我國，水稻產量居糧食作物之首，稻米在居民口糧消費中占60%，從事稻作生產的農戶接 近農戶總數的50%，因此，水稻在我國糧食作物中占據龍頭地位。隨著全球人口的不斷增 加(稻米消費國人口增速快于世界人口平均增速)，與此同時由于工業化、城鎮化的快速發 展、自然災害損毀等原因，稻田呈逐漸減少趨勢，因此，世界稻米的供求矛盾將越來越突出， 如何在更小的稻田面積上生產出更多的糧食以確保稻米安全供應是全球面臨的急迫而必 需解決的重大問題。但是，水稻大面積生產上的產量都很低，據聯合國糧農組織(FAO) 1999 年統計，全世界水稻平均單產僅為3. 8t. ha-1 (中國為6. 3t. ha-1)。為此，近30年里，我國 先后提出了水稻超高產育種計劃(超級稻育種計劃)，挖掘高產品種的產量潛力，達到大幅 提高水稻單產的目的。粒重是影響作物產量的重要因素之一，增加谷粒的大小粒重，是提高 水稻產量的有效途經之一，而谷粒的長度又是決定稻米質量的重要形態指標。如在增加產 量的同時，又能提高稻米質量，則是我們生物學家、農學家所最為追求的目標。
發明內容
本發明的目的在于提供一種蛋白，命名為OsXCL，來源于水稻，是如下1)或2)的蛋 白1)序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質；2)在序列表中序列2的氨基酸序列經過取代和/或缺失和/或添加一個或幾個氨 基酸且與植物粒形和葉形相關的由1)衍生的蛋白質。序列表2為OsXCL的氨基酸序列，包括氨基酸255個，疏水性氨基酸72個(包 括脯氨酸)，親水性氨基酸183個，酸性氨基酸34個，堿性氨基酸38個，蛋白質分子量為 26.73Kda，等電點9. 8。該蛋白質是國際上未曾報道的新蛋白質。為了使1)中的OsXCL便于純化，可在由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的 蛋白質的氨基末端或羧基末端連接上如表1所示的標簽。表1.標簽的序列
權利要求
一種蛋白，是如下1)或2)的蛋白1)序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質；2)在序列表中序列2的氨基酸序列經過取代和/或缺失和/或添加一個或幾個氨基酸且與植物粒形和葉形相關的由1)衍生的蛋白質。
2.權利要求1所述蛋白的編碼基因。
3.根據權利要求2所述的基因，其特征在于所述基因是如下1)或2)或3)或4)的基因1)編碼序列是序列表中序列1的自5’端第106位-第870位所示的基因；2)編碼序列是序列表中序列1的自5’端第50位-第873位所示的基因；3)在高嚴謹條件下與1)或2)限定的基因雜交且編碼權利要求1所述蛋白的基因；4)與1)或2)限定的基因具有90%以上的同源性且編碼權利要求1所述蛋白的基因。
4.含有權利要求2或3所述基因的轉基因細胞系或重組菌。
5.含有權利要求2或3所述基因的重組載體。
6.根據權利要求5所述的重組載體，其特征在于，所述重組載體是將權利要求2或3所 述的基因插入表達載體163-1300的多克隆位點，得到的重組載體；其中，所述表達載體163-1300的構建方法是將PJIT163用Kpnl和Xhol酶切得到的 含Double 35S啟動子的DNA條帶與經Kpnl和Sail酶切pCAMBIA1300得到的大片段連接， 得到重組表達載體。
7.一種培育粒重增加的轉基因植物的方法，是將權利要求2或3所述的基因導入目的 植物，得到轉基因植物，所述轉基因植物的粒重大于所述目的植物。
8.一種培育長粒卷葉轉基因植物的方法，是將權利要求2或3所述的基因導入目的植 物，得到轉基因植物，所述轉基因植物的粒長大于所述目的植物。
9.根據權利要求7或8所述的方法，其特征在于權利要求2或3所述的基因是通過 權利要求5或6所述的重組載體導入目的植物中。
10.根據權利要求7-9任一所述的方法，其特征在于所述植物為雙子葉植物或單子葉 植物；所述單子葉植物為水稻。
全文摘要
本發明公開了一種蛋白，命名為OsXCL，是如下1)或2)的蛋白1)序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質；2)在序列表中序列2的氨基酸序列經過取代和/或缺失和/或添加一個或幾個氨基酸且具有促使水稻長粒卷葉功能的由1)衍生的蛋白質。本發明還提供所述蛋白的編碼基因。將該編碼基因導入水稻中得到的轉OsXCL水稻的百粒重達到4.224g，與野生型對照相比增重25.1％；谷粒增長1/4。
文檔編號C12N5/10GK101993482SQ200910091728
公開日2011年3月30日 申請日期2009年8月24日 優先權日2009年8月24日
發明者盧學丹, 夏新界 申請人:夏新界