專利名稱：雷公藤減毒炮制的優化方法及相關制劑的制作方法
技術領域：
本發明涉及天然藥物提取、純化和鑒定方法，特別涉及中藥雷公藤及其提取物的改性方法。
背景技術：
雷公藤泛指衛矛科雷公藤屬植物，中國產四種，其中有三種入藥，即雷公藤(7^》&7^'順 w7/br力7 Hook.f.)，產于浙江、安徽、湖南、福建等省區，主要在長江中下游地區；昆明 山海棠(T.hypoglaucum Hutch),產于長江流域及西南；東北雷公藤(T. regelii Spragnc et Takcda)又稱黑蔓，主要產于東北和日本。雷公藤最早收載于《神農本草經》，多年來臨床廣 泛用于治療類風濕性關節炎、慢性腎炎、肝炎、血小板減少性紫癜和各種皮膚病。目前在抗 生育、抗腫瘤、抗器官移植后體內排斥等方面的研究也巳取得較大進展，是一種很有發展前 途的藥物。自1936年首次報道從雷公藤根部提取分離得萜類色素雷公藤紅以來，己從雷公藤 屬植物中分離出100多種成分，其中二萜類和生物堿類是主要的活性成分。雷公藤全株都有毒，若使用不當，服藥期間常伴有毒副反應發生。動物實驗顯示雷公藤 毒性最敏感的靶器官是胃腸系統，造血系統和生殖系統，以消化道反應最常見。環氧二萜類 化合物雷公藤內酯醇(I )為治療類風濕關節炎的主要有效成分，也是主要毒性成分，且有 效劑量與毒性劑量幾乎相當，這大大妨礙中藥雷公藤在臨床應用方面的進一步推廣。雷公藤中的另外一個重要的環氧二萜類化合物是雷公藤氯內酯醇(n)，藥理活性篩選結果表明，II具有I的抗炎、免疫抑制和抗生育活性，效價約為I的100~200倍，而且已被證實無致突變作用。基于化合物n和i之間有化學關聯，在實驗室內利用相對含量較高的i己經實現了n 的半合成。但是化合物I在原植物中的含量也不高，這就大大限制了半合成方法的應用，再 加上化合物n由原植物提取得率極低，其原料來源已成為一個至關重要的問題。實驗研究顯示，雷公藤葉子中的有效成分含量高于根莖，但由于毒性大而無法直接入藥。 雖然文火長時間煎煮可以有效地降低雷公藤的毒性，但因許多有效成分被破壞，其療效也有 所下降。因此可利用優化的減毒增效工藝對雷公藤藥材及其提取物中的i進行結構改造，以獲得高效低毒的雷公藤藥物。另外，目前雷公藤藥物劑型的研究主要集中在增加藥物穩定性、溶解度、降低毒副作用 方面，但是在開發新劑型的時候既要降低該藥的毒性又要提高或保持療效就很困難。本發明 首先通過對本發明首先通過優化與以往不同的炮制方法降低雷公藤的毒性，在此基礎上開發 雷公藤藥物的相關劑型，對充分利用該藥物資源，滿足臨床用藥以及擴大雷公藤制劑的適用 人群和治療范圍具有重大的意義。4發明內容本發明的目的在于彌補現有技術中存在的不足之處，而提供一種成本低、能有效降低中 藥雷公藤毒性的優化的炮制方法并在此基礎上制備低毒的相關制劑。雷公藤指雷公藤全草或 部分。本方法原理是在優化的條件下，既優化的濃度和pH下，直接通過鹽制(或酸制)和 酸制(或鹽制)，或使用含氯離子的酸性溶液處理雷公藤，或雷公藤浸膏或雷公藤浸膏進一步 純化的產物或雷公藤制劑，根據主要活性、毒性成分的理化特性，使其主要活性成分，也是 主要毒性成分結構發生改變，這樣雷公藤的毒性降低，促進其作為抗炎、抗腫瘤等藥物開發 的產業化。本發明目的可以通過如下措施來實現在優化的濃度和pH值條件下，通過鹽制(或酸 制)和酸制(或鹽制)，或使用含氯離子的酸性溶液處理雷公藤，或者將雷公藤(全草或部分) 或從雷公藤制得的浸膏，用中等極性有機溶劑抽提，抽提物先過層析純化，除去色素及小極 性雜質部分，將收集到的活性部分，再通過鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)，或使用含氯離 子的酸性溶液處理使其減毒。最后通過鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)或使用含氯離子的 酸性溶液處理雷公藤或從雷公藤制得的浸膏及其中等極性有機溶劑提取物或雷公藤制劑。本發明的具體炮制方法及相關制劑的制備按以下步驟進行直接通過鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)或使用含氯離子的酸性溶液處理中藥雷公藤， 使其減毒，并制備煎劑、酊劑、糖漿劑、膠囊劑、合劑、丸劑(滴丸、注塑丸等)、沖劑、緩釋(微囊)片和醇(水)浸膏；或按以下步驟進行；第一步將雷公藤用溶劑提取，抽濾，回收溶劑，得浸膏；第二步將第一步所得雷公藤浸膏，用有機溶劑提取，濃縮；濃縮物經層析純化，方法 包括柱色譜，薄層色譜，液相色譜等方法的一種或幾種，得二萜類化合物；第三步雷公藤浸膏及其純化過程中得到的中間產物或純化后的萜類化合物，在優化的 條件下，通過鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)，或使用氯離子的酸性溶液，在優化的溫度范 圍及處理時間內浸泡處理，使其減毒，并制備煎劑、酊劑、糖漿劑、膠囊劑、合劑、丸劑(滴 丸、注塑丸等)、沖劑、緩釋(微囊)片和醇(水)浸膏等制劑；或雷公藤制劑通過鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)，或使用含氯離子的酸性溶液，在優化 的溫度范圍及處理時間內浸泡處理，使其減毒，再用有機溶劑萃取、水洗，得濃縮改性產物， 并制備煎劑、酊劑、糖漿劑、膠囊劑、合劑、丸劑(滴丸、注塑丸等)、沖劑、緩釋(微囊) 片和醇(水)浸膏等制劑；或雷公藤制劑先用溶劑提取，再通過鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)，或使用含一定濃 度氯離子的酸性溶液，在優化的溫度范圍及處理時間內浸泡處理，使其減毒，再用有機溶劑 萃取、水洗，得濃縮改性產物，并制備煎劑、酊劑、糖漿劑、膠囊劑、合劑、丸劑(滴丸、注塑丸等)、沖劑、緩釋(微囊)片和醇(水)浸膏等制劑。以上所述含氯離子的酸性溶液，酸性溶液選自鹽酸、硫酸、醋酸、硝酸、乙酸、碳酸、 磷酸、草酸、氫氟酸、檸檬酸、高氯酸等酸性溶液；含氯離子的溶液選自氯化鈉、氯化鉀、 氯化鈣、氯化鎂、氯化銨等各種鹽酸鹽的溶液，優化的濃度為0.001% (重量比)至飽和；所用含氯離子酸性溶液的優化pH值范圍為-2.0—6.0;優化的處理溫度范圍為-2(TC—5(rC;優 化的處理時間為5分鐘以上。本發明的優化方法和現有技術相比具有如下優點本發明方法操作簡便，成本低廉，經藥理實驗證明，雷公藤(全草或部分)、雷公藤制得的浸膏，雷公藤或浸膏純化后的產物，雷 公藤制劑經鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)，或使用含一定濃度氯離子的酸性溶液，在優化pH值和溫度下處理一定時間，使其毒性明顯下降，而且藥效仍然顯著。具體實施實例下面列舉16個實施例，對本發明加以進一步說明，但本發明不只限于這些實施例。本發明以我國豐富的雷公藤屬植物一雷公藤、昆明山海棠和東北雷公藤等為材料，根據其主要活 性、毒性成分的基本理化特性，通過特殊的改性方法，最后降低其毒性。 實施例1稱取雷公藤200g，用濃鹽酸浸泡，同時在-2(TC冰箱內放置5分鐘。取出后用氯仿提取3 次，每次300ml，提取液用水洗至中性，再用無水Na2S04干燥，減壓濃縮后得到濃縮物5.68g， 制備制劑。加20mL水溶解，過濾后加入山梨酸鉀2g，制備煎劑、合劑；或加入羥丙甲纖維素 (HPMC)混合均勻，檸檬酸溶乙醇中作潤濕劑制成軟材，制粒，干燥，整粒，加硬脂酸鎂 混勻，壓片；或干燥，研磨后過400目篩，取40mg與10mg蔗糖混合均勻后加入0.8mg硬脂 酸，裝入5號空膠囊封口，制備膠囊劑；或加水，加入單糖漿，加入甘油助溶，制備糖漿劑。 實施例2:稱取雷公藤200g，用p恥.O的鹽酸溶液浸泡，同時在4"C冰箱內放置48小時。取出后用 氯仿提取3次，每次300ml，提取液用水洗至中性，再用無水Na2S04干燥，減壓濃縮后得到 濃縮物5.37g，制備制劑。相關制劑制備方法同實施例1。實施例3:稱取雷公藤200g，用pH6.0的鹽酸溶液浸泡，同時在5(TC放置48小時。取出后用氯仿 提取3次，每次300ml,提取液用水洗至中性，再用無水Na2S04干燥，減壓濃縮后得到濃縮 物5.62g，制備制劑。相關制劑制備方法同實施例1。實施例4:稱取雷公藤200g，用NaCI飽和溶液浸泡2小時后，加入高氯酸調節pH-2.0，同時在4'C冰箱內放置48小時。取出后用氯仿提取3次，每次300ml，提取液用水洗至中性，再用無 水Na2S04干燥，減壓濃縮后得到濃縮物5.72g，制備制劑。相關制劑制備方法同實施例1 。 實施例5:稱取雷公藤200g，用NaCl飽和溶液浸泡2小時后，加入硫酸調節pH6.0，同時在4'C放 置48小時。取出后用氯仿提取3次，每次300ml，提取液用水洗至中性，再用無水Na2S04 干燥，減壓濃縮后得到濃縮物3.05g，制備制劑。相關制劑制備同方法實施例1。實施例6:稱取雷公藤200g，用高氯酸溶液浸泡2小時后，加入0.001%NaCl溶液，調節pH-2.0， 同時在4'C冰箱內放置48小時。取出后用氯仿提取3次，每次300ml，提取液用水洗至中性， 再用無水Na2S04干燥，減壓濃縮后得到濃縮物5.11g，制備制劑。相關制劑制備方法同實施 例1。實施例7:稱取雷公藤200g，用硫酸溶液浸泡2小時后，加入0.001%NaCl溶液，調節pH6.0，同 時在4'C冰箱內放置48小時。取出后用氯仿提取3次，每次300ml，提取液用水洗至中性， 再用無水Na2S04干燥，減壓濃縮后得到濃縮物4.86g，制備制劑。相關制劑制備方法同實施 例1。實施例8:稱取雷公藤200g，用0.001 XNaCl—高氯酸溶液浸泡，調節pH-2.0，同時在4t:放置48 小時。取出后用氯仿提取3次，每次300ml，提取液用水洗至中性，再用無水Na2S04干燥， 減壓濃縮后得到濃縮物5.34g，制備制劑。相關制劑制備方法同實施例1。實施例9:稱取雷公藤200g，用飽和NaC1—硫酸溶液浸泡，調節pH6.0，同時在4'C放置48小時。 取出后用氯仿提取3次，每次300ml，提取液用水洗至中性，再用無水Na2S04干燥，減壓濃 縮后得到濃縮物5.12g，制備制劑。相關制劑制備方法同實施例1。實施例10:第一步稱取雷公藤650g，加入800ml95。/。乙醇，回流提取3次，每次6小時，過濾， 合并乙醇液，減壓回收乙醇，得總成分浸膏12.0g。第二步稱取雷公藤130g，加入300ml乙酸乙酯，回流提取3次，每次6小時，過濾， 合并乙酸乙酯液，減壓回收乙酸乙酯，得主要為中等極性化合物的浸膏1.56g。將第一步得到 的浸膏6.0g,加入25ml乙酸乙酯，超聲提取3次，每次45min，過濾，合并乙酸乙酯液，減 壓回收乙酸乙酯，得浸膏1.31g。將1.56g浸膏，用少量乙酸乙酯溶解后，拌入4.4g中性氧化鋁，過氧化鋁柱，棄去乙酸乙酯石油醚(i : 9)洗脫液250mi，收集乙酸乙酯石油醚(l :1)的洗脫液450ml，減壓濃縮得樣品A。將1.31g浸膏用少量乙酸乙酯溶解后，拌入3.2g中性氧化鋁，過氧化鋁柱，棄去乙酸乙酯石油醚(1:9)洗脫液250ml,收集乙酸乙酯石油醚(1 : 1)的洗脫液450ml ，減壓濃縮得樣品B。第三歩將樣品A和樣品B分別用食鹽飽和溶液浸泡2小時后加入食醋調節pHl-2，在 4。C處理36小時，室溫下用乙酸乙酯提取3次，每次200ml，提取液用水洗至中性，再用無 水Na2S04干燥，減壓濃縮后加入10倍量乙醇，攪拌均勻，調至pH5-6，靜置，待沉淀完全 吸取上清液，在65'C減壓回收乙醇濃縮后，制備制劑。相關制劑制備方法同實施例1。實施例11:雷公藤葉總酯片10片，研碎后用乙酸乙酯索氏提取三次(50mLX3)，提取液濃縮后用 飽和NaCl溶液浸泡2小時后加入硫酸調節pHl-2，在4。C處理36小時，室溫下用乙酸乙酯 提取3次，每次200ml，提取液用水洗至中性，再用無水Na2S04干燥，減壓濃縮后，制備制 劑。相關制劑制備方法同實施例1。實施例12:雷公藤膠囊劑15粒，去掉空膠囊殼后，用飽和NH4C1溶液浸泡3小時后加入食醋，在4 'C處理36小時，室溫下用氯仿提取3次，每次20ml，提取液用水洗至中性，再用無水Na2SCU 干燥，減壓濃縮后，制備制劑。相關制劑制備方法同實施例1。實施例13:雷公藤糖漿劑500mL，用氯仿萃取三次(3x200mL)，合并提取液后減壓濃縮，濃縮物用 飽和NaCl溶液浸泡3小時后加入醋酸，在0匸處理36小時，室溫下用氯仿提取三次 (3xl00mL)，提取液用水洗至中性，再用無水Na2S04干燥，減壓濃縮后，制備制劑。相關 制劑制備方法同實施例1。 實施例14:雷公藤多甙片10片，研碎后用乙酸乙酯提取三次(50mLX3)，提取液濃縮后用飽和CaCl2 溶液浸泡2小時后加入硝酸調節pHl-2，在4。C處理36小時，室溫下用乙酸乙酯提取3次， 每次200ml,提取液用水洗至中性，再用無水Na2S04干燥，減壓濃縮后，制備制劑。相關制 劑制備方法同實施例l。實施例15:雷公藤滴丸劑30粒，用飽和NH4C1溶液浸泡3小時后加入食醋，調節pHl-2，在4'C處 理36小時，室溫下用氯仿提取3次，每次20ml，提取液用水洗至中性，再用無水Na2S04干 燥，減壓濃縮后，制備制劑。相關制劑制備方法同實施例1。實施例16:雷公藤沖劑15g，用飽和MgCl2溶液浸泡3小時后加入磷酸，調節pHl-2，在4'C處理36小時，室溫下用乙酸乙酯提取3次，每次20ml，提取液用水洗至中性，再用無水Na2S04干燥，減壓濃縮后，制備制劑。相關制劑制備方法同實施例1。8下面列舉急性毒性實驗和抗炎實驗，對本發明的效果加以進一步說明，但本發明不只限 于這些實施例。一、 急性毒性實驗 1實驗材料1.1藥物未炮制雷公藤浸膏制備的散劑；新方法炮制的低毒雷公藤浸膏制備的散劑，加 0.5。/oCMC-Na溶液配成混懸液，pH6.0。1.2動物清潔級昆明小鼠(體重18 22g) 4早兼用，由河北省實驗動物中心提供。動物詞 養在潔凈無塵的環境中，溫度18 22'C，相對濕度55%，光照12h，飼料及墊料由河北省實 驗動物中心提供。 2方法口服LD5。由預試驗確定口服給藥的劑量范圍，劑間比為1 :0.75-0.85，給藥容積為 0.2ml/10g。小鼠110只，雌雄各半，按體重隨機分為ll組，每組10只生理鹽水組，未炮 制雷公藤和炮制雷公藤各5個不同劑量組，實驗前禁食一夜，自由飲水。1次灌胃給藥，按 《新藥臨床前研究指南》測定口服的LDm)，給藥后禁食4h，嚴密觀察小鼠給藥后的反應及死 亡情況，并逐日觀察小鼠活動、步態、進食、二便等情況，記錄死亡動物數，觀察死亡小鼠 重要臟器變化，連續觀察7天。二、 抗炎實驗 l材料1.1動物與分組清潔級昆明小鼠(體重18 22g)和Wistar大鼠(體重150士20g)， S早兼用，均由河北 省實驗動物中心提供。動物飼養在潔凈無塵的環境中，溫度18 22'C,相對濕度55%，光照 12h,飼料及墊料由河北省實驗動物中心提供。隨機分為6組:生理鹽水對照組(模型組)、潑尼 松陽性對照組、未炮制雷公藤組、炮制雷公藤高、中、低劑量三個劑量組，每組10只。由河 北省實驗動物中心提供。 1.2藥物未炮制雷公藤浸膏制備的散劑；新方法炮制的低毒雷公藤浸膏制備的散劑，加 0.50/oCMC-Na溶液配成混懸液，pH6.0。 1.3試劑二甲苯(分析純，天津市鼎盛化工材料廠)；0.9XNaCl注射液(石家莊四藥股份有限公 司)；Evans Blue(美國Sigma， E-2129);注射用青霉素(華北制藥有限公司，批號00408040)。 2方法2.1 二甲苯所致小鼠耳部炎癥實驗將60只昆明小鼠隨機分為6組，采用等容積不等濃度藥液灌胃給藥，0.2ml/10g體重， 每曰1次，連續3天，末次給藥后l小時，將二甲苯0.1ml均勻涂于小鼠右耳耳廓，左耳為 空白對照，2h后拉頸處死，用手術剪齊耳根將左右耳剪下，用直徑為8mm打孔器在左右 1.3試劑耳同一部位打下耳片，分析天平上稱重，以左右耳片重量之差作為腫脹度，并計算抑制率。2.2小鼠腹腔毛細血管通透性實驗取60只雌雄各半的昆明小鼠，分組、給藥均同2.1。第三天灌胃30min后給鼠尾iV1。/0 伊文思藍0.1ml/10g，并立即ipl。/。醋酸0.2mL/只。20min后拉頸處死，用6ml生理鹽水分次 沖洗腹腔，用吸管吸出沖洗液于離心管中，調整終體積至10tnL， 4000rpm離心5min。取上 清液于22PC分光光度計590nm處測定光密度(OD)值，并計算抑制率。 2.3棉球誘發小鼠肉芽腫實驗制作70個50mg棉球，體積盡量一致，以免影響肉芽腫增生。將棉球放入試管中121'C 滅菌30min。取60只昆明小鼠分為6組。將小鼠放入超凈臺內，用乙醚球淺麻醉，用大頭針固定其四肢于鼠板上，用碘酊從中心至外周 消毒兩次，用75%酒精脫碘，待酒精干后，用手術剪自腹中線剪lcm小口，用眼科鑷輕輕分 離皮膚。用另一把眼科鑷將棉球植入小鼠一側的腹股溝處，然后縫合。術后小鼠腹腔注射青 霉素以防感染。術后當日灌胃，連續給藥7天。第8天再給藥1次，處死小鼠，并剝離出肉 芽腫球，剔除脂肪組織，于7(TC烘干12小時，稱重，其重量減去原棉球重量即為肉芽腫重， 以每g體重之肉芽腫重量作統計分析。 2.4角叉菜膠誘導大鼠足踝腫脹實驗取體重(l 50 ± 20)g健康雄性Wistar大鼠60只，隨機分成6組，每組10只，采用等容積 不等濃度藥液灌胃給藥，每日l次，連續給藥7d。于末次給藥后40min,在大鼠右后足墊部 皮下注射10g/L角叉菜膠O.lml致炎，分別在致炎前和致炎后0.5、 1、 2、 4、 6h，用毛細管 容積法測量大鼠致炎肢踝關節下方0.5cm處體積，用致炎前后差值作為腫脹度。 2.5大鼠佐劑性關節炎(adjuvant arthritis, AA)模型2.5.1模型制備將滅活的卡介苗(8(TC水浴lh)加入無菌的液體石蠟中，乳化制成Freund完 全佐劑。卡介苗的濃度為10g/L，于每鼠左后足趾皮內注射Freund完全佐劑O.lml致炎。2.5.2觀察指標取Wistar大鼠60只，$，分組同前。致炎前3dig給藥，分別于致炎前，致炎后6h， 12h， 18h及24h,用毛細管容積法檢測致炎前、后大鼠致炎側足腫脹，以觀察AA大鼠原發性病變； 致炎后12d開始ig給藥，并檢測非致炎側足腫脹，每4天1次，以致炎前后差為腫脹度。同10時進行關節評分(0 4): 0:無紅腫，1:足小趾關節紅腫，2:趾關節紅腫、足跖均紅腫，3: 踝關節以下均紅腫，4:包括踝關節，全部紅腫；除致炎側外，三足的積分之和為關節總積分， 最高為12分，以評分值對AA大鼠多發性關節炎進行評估，以觀察AA大鼠繼發性病變。綜合評價通過藥理實驗表明，與未經炮制的雷公藤或雷公藤浸膏或雷公藤純化后的產物或雷公藤 制劑相比，用新方法炮制過的雷公藤或雷公藤浸膏或雷公藤純化后的產物或雷公藤制劑，其毒性明顯下降，LD50由分別由原來的(279.4±0.02) mg/kg、 (252.0±0.02) mg/kg變為(931.10 ±0.02) mg/kg、 (840.10±0.02) mg/kg。本發明產品用于治療類風濕性關節炎療效顯著。目 前在治療慢性腎炎、肝炎、血小板減少性紫癜和各種皮膚病關節炎等方面的研究，也已取得 較大進展。
權利要求
1、雷公藤減毒炮制的優化方法及相關制劑，其特征在于(1)、在優化的濃度條件下，通過鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)中藥雷公藤或雷公藤浸膏或雷公藤浸膏進一步純化的產物或雷公藤制劑，或使用優化的pH值范圍的含氯離子的酸性溶液，在優化的溫度范圍和處理時間內浸泡，使其減毒，并制備煎劑、酊劑、糖漿劑、膠囊劑、合劑、丸劑(滴丸、注塑丸等)、沖劑、緩釋(微囊)片和醇(水)浸膏；或(2)、按以下步驟進行第一步將雷公藤用溶劑提取，抽濾，回收溶劑，得浸膏；第二步將第一步所得雷公藤浸膏，用有機溶劑提取，濃縮；濃縮物經層析純化，方法包括柱色譜，薄層色譜，液相色譜等方法的一種或幾種，得二萜類化合物；第三步雷公藤浸膏及其純化過程中得到的中間產物或純化后的萜類化合物通過鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)，或使用優化的pH值范圍的一定濃度的含氯離子的酸性溶液，在優化的溫度范圍和處理時間內浸泡，使其減毒，并制備煎劑、酊劑、糖漿劑、膠囊劑、合劑、丸劑(滴丸、注塑丸等)、沖劑、緩釋(微囊)片和醇(水)浸膏等制劑。或(3)、雷公藤制劑的炮制雷公藤制劑通過鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)，或使用優化的pH值范圍的一定濃度的含氯離子的酸性溶液，在優化的溫度范圍內，優化的處理時間內浸泡，使其減毒，再用溶劑萃取、水洗，得濃縮改性物，并制備煎劑、酊劑、糖漿劑、膠囊劑、合劑、丸劑(滴丸、注塑丸等)、沖劑、緩釋(微囊)片和醇(水)浸膏；或雷公藤制劑先用溶劑提取，再通過鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)，或使用優化的pH值范圍的一定濃度的含氯離子的酸性溶液，在優化的溫度范圍內，優化的處理時間內浸泡，使其減毒，再用有機溶劑萃取、水洗，得濃縮改性物，并制備煎劑、酊劑、糖漿劑、膠囊劑、合劑、丸劑(滴丸、注塑丸等)、沖劑、緩釋(微囊)片和醇(水)浸膏。
2、 根據權利要求1所述的炮制方法，其特征在于所述雷公藤是指雷公藤全草或部分。
3、 根據權利要求1所述的炮制方法，其特征在于所述鹽為食鹽和其他鹽酸鹽，所述酸包括食 醋、醋酸、高氯酸、硫酸、硝酸、乙酸、鹽酸、碳酸、磷酸、草酸、氫氟酸、檸檬酸等。
4、 由權利要求1所述新方法炮制的低毒雷公藤全草或部分制備的相關制劑用于治療類風濕性 關節炎、慢性腎炎、肝炎、血小板減少性紫癜和各種皮膚病關節炎，以及抗生育、抗腫瘤、 抗器官移植后體內排斥的藥物或保健產品，以及其他控速緩釋藥物如固體分散藥劑，環糊精 包合藥劑等藥品和保健品。
5、 由權利要求1所述的優化的溫度范圍為-2(rC—5(TC。
6、 由權利要求1所述的優化的pH值范圍為-2.0—6.0。
7、 由權利要求1所述的最佳處理時間為5分鐘以上。
8、 由權利要求1所述的含氯離子的鹽溶液的濃度為0.001%至飽和。
全文摘要
本發明公開了雷公藤減毒炮制的優化方法及相關制劑，方法(1)在優化的條件下，通過鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)中藥雷公藤，或使用含氯離子的酸性溶液使其減毒；或(2)方法按以下步驟進行在優化的條件下，雷公藤浸膏，或者雷公藤浸膏進一步純化后的產物，或者雷公藤制劑，經鹽制(或酸制)和酸制(或鹽制)，詳細方法見說明書。本發明優點是通過炮制方法的優化，制得毒性較低的雷公藤相關制劑，可使雷公藤的全草、根皮、莖葉等部位毒性較大的藥用資源得以更好地利用，增強雷公藤制劑的療效。同時本發明方法操作簡單、成本低廉，易于推廣。本發明相關制劑用于治療類風濕性關節炎、慢性腎炎、肝炎、血小板減少性紫癜和各種皮膚病關節炎，亦可用于抗生育、抗腫瘤、抗器官移植后體內排斥等。
文檔編號A61K36/37GK101322735SQ20071011081
公開日2008年12月17日 申請日期2007年6月11日 優先權日2007年6月11日
發明者李保芝, 楊更亮, 王利娟, 立 管 申請人:楊更亮