用于治療缺血性心臟病、促進血液循環及血管發生、改善皮膚美觀、以及改善男性性功能...的制作方法

專利名稱：：用于治療缺血性心臟病、促進血液循環及血管發生、改善皮膚美觀、以及改善男性性功能...的制作方法
技術領域：
：本發明涉及促進血液循環的組合物，預防血管老化的組合物，治療血管炎癥的組合物，促進血管發生的組合物，治療缺血性心臟病的組合物，改善和治療局部血液循環不足的組合物，改善皮膚美觀的組合物，和改善男性性功能的組合物，其含有人參果提取物作為活性成分。更具體地，本發明涉及含有人參果提取物作為活性成分的組合物，其促進內皮細胞中一氧化氮(NO)的生成，提高內皮細胞的活力，增強內皮細胞的流動性，并通過血管形成促進血管發生；通過促進內皮細胞中NO的生成使海綿體得到松弛并改善陰莖勃起，從而改善男性性功能；并提供抗氧化作用、通過促進膠原蛋白生物合成及抑制匪P-1防止皮膚老化并使皺紋得到改善；通過抑制黑色素合成提供皮膚美白效果，并提供皮膚保濕效果。
背景技術：
：人參(PanaxginsengC.A.Meyer)是人參屬五加科植物，并且在韓國、中國、日本及一些其它國家作為草藥使用已超過2000年。在經驗上，它已經被用于預防疾病和延長壽命。到目前為止，已知人參具有如下作用對中樞神經系統的正面作用，抗致癌作用，抗癌活性，免疫功能控制，抗糖尿病作用，肝功能改善作用，心血管障礙改善，抗動脈硬化作用，血壓控制，更年期改善，骨質疏松狀況改善，抗壓力及抗疲勞作用，抗氧化作用，預防衰老作用等等(TheRecentKoreanGinseng-ConstituentsandEffects,KoreaGinsengandTobaccoResearchInstitute,56-112，1996)。人參皂苷，作為人參典型的活性化合物，均勻地分布于植物的地上及地下部分。特別是，眾所周知不僅是人參皂苷的含量，其組成也因人參根部分、人參葉部分或人參果部分而不同(AtteleAS等，Biochem.Pharmacol.，58;1685-1693,1999)。據報道，它們之中與人參根部相比，人參果提供更為優異的抗糖尿病作用，并擁有特征性的人參皂苷含量和組成(DeyL等，Phytomedicine，10;600-605，2003)。自古以來，相比人參的其它部分，人參果就已經備受珍視。已對其進行挑選和收割來獲得種子。從人參果收集種子僅在四年的人參中進行一次。三年的人參很難產出好的一年生苗，原因是其種子太小。收集自五年或五年以上人參的種子堅實，但人參根部可能并未生長充分，并且由于組織不那么稠密很難產出高質量的紅參。而且如果進行兩次或兩次以上的種子收集，紅參的數量和質量都會遭到嚴重的破壞(TheRecentKoreanGinseng:Cultivation,KoreaGinsengandTobaccoResearchInstitute,130-131，1996)。對血液循環來說，毛細血管的擴張在外周血液循環中尤為重要。即沒有血管的擴張，血管中的血流量不可能增加。在eN0S(內皮細胞一氧化氮合成酶)的作用下，NO參與血管擴張的過程。因此，高血壓時，N0的生成減少(Forete，P.等，Basalnitricacidsynthesisinessentialhypertension丄ancet.1997;349:837-842)。諸如衰老、吸煙、高血脂及糖尿病等其它因素也會降低血管中NO的生成量(Crossman，DC.Moreproblemswithendothelium.QJMed.1997;90:157-160)。血管發生是涉及由已經存在的血管成長為新血管的過程。它以幾個階段發生組成血管的內皮細胞的遷移、經由細胞外基質(ECM)——一種細胞間屏障——的侵入、增殖以及向血管的分化(管形成)(Folkman，J.等，Angiogenesis.TheJournalofBiologicalChemistry,1992，267(16)，1093H0934)。從生理上講，血管發生出現于胚胎發育期或月經期，并可能由于局部缺氧而暫時出現。應用治療性血管發生以避免缺血性疾病、骨折等中的血流量不足。世界范圍內，動脈硬化引起的缺血性心血管疾病是主要死因之一，而且這些疾病在韓國也增長迅速(Jeong，Jin-0k等，Ther即euticangiogenesis.JournalofKoreanSocietyforVascularSurgery.2000.16(2)，265-269)。L-精氨酸是化學式為C6H14N402，分子量為174.21的堿性氨基酸。它最初從羽扇豆(一種豆類)幼苗提取物中分離出來。L-精氨酸是組成蛋白質的氨基酸之一。它富含在魚精子和以游離態存在于植物種子中的精蛋白里。而且，它是尿素循環(也稱為鳥氨酸循環)的主要組成部分。在精氨酸酶的作用下，它被分解成尿素和鳥氨酸。L-精氨酸由瓜氨酸和天門冬氨酸合成。盡管L-精氨酸對成人來說是非必需氨基酸，但它對嬰兒卻是營養上必需的。已知NO-硝基-L-精氨酸為一氧化氮合成酶抑制劑。有研究表明NO-硝基-L-精氨酸可能干擾血管松弛。但其它研究表明在L-精氨酸(3X10—3mol/L)的存在下，NO-硝基-L-精氨酸的抑制作用能夠被逆轉(Simonsen等，Nitricoxideisinvolvedintheinhibitoryneurotransmissionandendotheli咖—d印endentrelaxationsofhumansmallpenialarteries,Clin.Sci.92:3，265—75.)。該石開究主張L_精氨酸能夠成為一氧化氮合成酶的有效底物，并能剌激血管中游離NO的釋放。男性性功能包括性欲、陰莖勃起、射精以及性高潮。這種性功能取決于神經系統、內分泌系統以及血液循環系統間復雜的生理相互作用。它們中任何一方的失調都可能導致性功能障礙。到僅僅大約IO年前為止，性功能障礙還被認為是由精神因素引起的。但是，隨著現代醫學科學的發展，已發現大約50%患者的性功能障礙是由包括血液循環系統、神經系統和內分泌系統失調、糖尿病、高血壓、藥物攝入等在內的多種原因引起的。最近，西地那非，一種磷酸二酯酶V抑制劑，在對于性功能障礙的治療方面引起了廣泛興趣。但是，這種應用化學藥品的治療僅引起短暫的勃起，而且它價格昂貴并伴有包括頭痛、血壓升高、心臟病發作等在內的多種不良反應。特別是有不少與心臟病發作相關的死亡病例報道。因此，需要能夠從根本上增強勃起功能的安全有效的治療方法。最近的趨勢傾向于開發增加NO和cGMP生成的治療性功能障礙的方法，NO和cGMP是引起海綿體平滑肌的強烈松弛，從而增強陰莖勃起的信號轉導物質。出現在陰莖勃起過程中的變化是復雜的，并且需要外周及中樞神經系統和內分泌系統高度協調的控制。海綿體平滑肌的收縮受到突觸后a1腎上腺素能受體激活而產生的去甲腎上腺素能神經剌激的控制，而且勃起功能障礙可能與海綿體平滑肌張力的增強有關。然而，陰莖平滑肌的松弛部分地受非腎上腺素能非膽堿能(NANC)神經遞質的調節，而陰莖海綿體平滑肌張力的下降源于由NO引起的海綿體松弛。在性興奮過程中，NO從神經元和內皮細胞釋放出來，與存在于平滑肌細胞和內皮細胞中的可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)結合并將其激活，從而提高細胞內環鳥苷3'，5'-單磷酸(cGMP)的水平。通過不明機制，盡管認為這與蛋白激酶G的活化有關，但增高的cGMP水平通過降低細胞內鈣水平引起海綿體的松弛(這可能是由Ca2+激活的K+通道的活化而引起的)(Chuang等，cGMPmediatescorpuscavernosumsmoothmusclerelaxationwithalteredcross—bridgefunction.LifeSci.1998;63(3):185-94)。隨著生活水平的提高以及人們對外表的日趨重視，通過可食用產品而不僅僅是施用于皮膚的化妝品來改善皮膚美觀的愿望也愈加強烈。即對有效預防衰老，改善皺紋，并提供皮膚美白及皮膚保濕效果的皮膚美容食品的關注和期望提高。皮膚是覆蓋我們身體的器官。它由三層基本層組成表皮、真皮和皮下組織。還包括其它諸如汗腺、皮脂腺、乳腺、毛囊等的附屬器官。表皮被進一步劃分為以下幾層角質層、透明層、顆粒層、棘細胞層和基底層。構成表皮的細胞主要類型是角質形成細胞和黑色素細胞。真皮被分為兩個區域稱為乳頭區的淺表區域和稱為網狀區的深層較厚區域。它由粘彈性組織構成，并由無定形基質以及膠原蛋白、彈性蛋白等纖維狀蛋白質組成。乳頭區由較細的膠原纖維和它們間的空隙組成，并且富含細胞成分和基質成分。另一方面，網狀區由較粗的聚集膠原纖維和它們間的空隙組成。膠原纖維通過彈性蛋白被連接起來。皮膚老化依據其起因可以分為自然老化和非自然老化。自然老化是隨著時間的推移皮膚結構及生理功能的退化，而不考慮環境的變化。非自然老化是由于長期暴露于外在環境如陽光下所致。特別是，由光線引起的皮膚老化被稱作光老化。紫外(UV)線是引起皮膚老化過程中生理學及形態學變化的主要原因。除了自然和非自然老化因素，現代社會環境的影響和季節因素也導致透明質酸生物合成的減少，而它是表皮和真皮中糖蛋白的主要組成部分。結果，皮膚變得粗糙和干燥。如果皮膚發生自然老化，則皮膚變得干燥，同時纖細的皺紋增加并加深。而且，由于表皮、真皮等結構和功能的改變，皮膚失去其大部分彈性并且看起來下垂。真皮變薄，而膠原蛋白的數量以每年1%的速度減少，并且剩余的膠原纖維也逐漸變粗并趨于交聯，導致溶解性、彈性等的降低。同時，彈性蛋白纖維也變粗并趨于交聯。此外，真皮中成纖維細胞的增殖減少，并且膠原蛋白的合成和分解能力降低。膠原蛋白是皮膚組織的主要組成部分，它與皮膚老化相關。該蛋白質占不含脂肪的皮膚干重總量的77%，并且占真皮纖維成分的90%。它負責維持皮膚的強度、彈性和柔性。因此，促進膠原蛋白的合成以及抑制膠原蛋白的降解已成為皮膚美觀和預防皮膚老化方面的重要問題。很明顯，光老化類似于自然老化，但是，從組織學上講，它與角質形成細胞增殖增加引起的表皮增厚、黑色素細胞增加以及光線破壞區域的色素沉著有關。擁有光亮、透明和白暫的皮膚是現代人的強烈渴望之一。人的膚色取決于皮膚中黑色素的濃度和分布。除了遺傳因素，還與諸如紫外線、疲勞、壓力等的環境或生理因素相關。黑色素的合成過程如下酪氨酸被轉化為多巴，然后在酪氨酸酶的作用下轉化成多巴奎寧(dopaquinine)，之后，多巴奎寧通過非酶促氧化轉化為黑色素。皮膚內黑色素的過分合成導致皮膚變黑、黃褐斑和雀斑。因此，可以通過抑制皮膚內黑色素的合成達到皮膚美白效果。發明公開技術問題本發明針對解決上述問題。本發明的發明人發現，人參果(即人參地上部分之一)的提取物與包括人參根部或紅參根部在內的其它部分相比具有不同的組成和作用。因此，本發明的目的是應用人參果提取物提供通過改善內皮細胞活力，提升內皮細胞流動性以及促進內皮細胞管形成從而促進血液循環和血管發生的組合物，防止皮膚老化，改善皺紋并提供皮膚美白和皮膚保濕效果的改善皮膚美觀的組合物，以及通過增加NO——一種引起海綿體平滑肌松弛的信號轉導物質——的生成從而增強陰莖勃起進而改善男性性功能的組合物。技術方案—方面，本發明提供促進血液循環的組合物，預防血管老化的組合物，治療血管炎癥的組合物，促進血管發生的組合物，治療缺血性心臟病的組合物以及改善并治療局部血液循環不足的組合物，其含有人參果提取物作為活性成分。根據本發明的實施方案，在治療缺血性心臟病的組合物中，所述缺血性心臟病是動脈硬化、心絞痛或心肌梗死。根據本發明的實施方案，組合物中人參果提取物的制備方法如下向干燥的人參果中加入乙醇，之后回流提取，過濾，濃縮，除去油溶性組分，加入丁醇提取并濃縮。另一方面，本發明提供含有人參果提取物作為活性成分的改善皮膚美觀的組合物。另一方面，本發明提供含有人參果提取物作為活性成分的改善男性性功能的組合物。另一方面，本發明提供含有人參果提取物作為活性成分并且還含有L-精氨酸的改善男性性功能的組合物。有益效果本發明的含有人參果提取物的組合物擴張血管，從而促進血液循環，抑制血管老化，治療血管炎癥，有助于通過促進血管發生治療諸如動脈硬化、心絞痛及心肌梗死的缺血性心臟病，有助于改善和治療由關節炎或骨折引起的局部血液循環不足。此外，它還具有優異的皮膚老化抑制作用、皮膚皺紋改善作用、皮膚美白效果及皮膚保濕效果。因此，可以用本發明的組合物制備用于改善皮膚美觀的功能性保健食品。此外，本發明的人參果提取物增加內皮細胞中N0的生成，從而使陰莖勃起的改善成為可能。當將其與作為一氧化氮合成酶底物的L-精氨酸聯合使用時，這種作用可能進一步加強。因此，含有人參果提取物和L-精氨酸作為活性成分的組合物可能有效改善男性性功能。附圖簡要說明通過以下詳細說明并結合隨附的權利要求，將更加清楚地理解本發明的上述和其它目的及特點和其它優勢，其中圖la是內皮細胞的共聚焦激光顯微圖像，圖lb中對熒光強度與未處理組的熒光強度進行了對比；圖2a所示為存活內皮細胞的增殖，圖2b中對染色的內皮細胞的吸光度進行了對比；圖3a所示為染色的內皮細胞的流動性，圖3b中對細胞的流動性與未處理組細胞的流動性進行了對比；7圖4a所示為固定的染色內皮細胞，圖4b中對管長與未處理組的管長進行了對比；圖5a是從主動脈環延伸出的新生毛細血管的光學顯微圖像，圖5b所示為通過測量新生血管的長度和數量所評估的血管萌發的促進作用；圖6a是小鼠內血管發生的實時活體熒光顯微圖像，圖6b所示為使用計算機程序分析的血管變化(0:最少變化，5:最多變化)；圖7中對比了對LPS誘導的NO生成的抑制作用；圖8中對比了小鼠血液中N0和炎癥因子PGE2、TNF-a禾PIL1-P的生成；圖9所示為所測物質的活性氧清除活性；圖10所示為實施例1的人參果提取物的膠原蛋白生成；圖11所示為實施例1的人參果提取物對匪P-1合成的抑制作用；圖12所示為實施例1的人參果提取物的皺紋抑制作用；圖13所示為實施例1的人參果提取物的減少皺紋作用；圖14為表明L-精氨酸、紅參提取物及人參果提取物在內皮細胞中的促N0生成作用的共聚焦激光顯微圖像；圖15為通過相對熒光強度表明L-精氨酸、紅參提取物及人參果提取物在內皮細胞中的促NO生成作用的圖表；圖16為通過相對熒光表明人參果提取物和L-精氨酸促進NO生成的協同作用的圖表。實施本發明的最佳方式下文中將對本發明做出更詳細的說明。本發明提供組合物，它含有人參果提取物作為活性成分，促進內皮細胞中NO的生成從而改善血液循環，改善內皮細胞活力，促進內皮細胞的分化和遷移，并促進血管發生。本發明的組合物可能含有人參果提取物作為活性成分從而通過提高內皮細胞中NO的生成改善陰莖的勃起，進而改善男性性功能，該組合物可能還含有L-精氨酸。為了改善男性性功能，需要通過使海綿體充分松弛來促進陰莖的勃起。這與NO生成的增加有關。在動物實驗中，發現NO在陰莖勃起過程中起到重要作用。性剌激后，在陰莖副交感神經的外周，內皮細胞中NO的生成增加。NO激活鳥苷酸環化酶，從而將鳥苷三磷酸(GTP)轉化成環鳥苷單磷酸(cGMP)。由此產生的cGMP提供觸發海綿體平滑肌及陰莖動脈松弛的信號，從而引起陰莖勃起。因此，NO的生成對于維持陰莖勃起至關重要。所以，將作為一氧化氮合成酶底物的L-精氨酸和促進血管內NO生成的物質聯合使用將會觸發海綿體中NO的充分釋放，從而引起平滑肌的松弛，使血液充分地流入并治療勃起功能障礙。本發明的用于改善男性性功能的組合物基于所述組合物的總重量，取決于所述組合物的類型，可以含有O.01-100重量％的人參果提取物。當與L-精氨酸聯合使用時，基于組合物的總重量，L-精氨酸的含量可以為0.01-99.9重量％。為了預防皮膚老化，改善皺紋并達到皮膚美白和皮膚保濕效果，需要有效清除由自然或非自然原因產生的活性氧(氧自由基)，促進膠原蛋白生成，抑制匪P-1，抑制酪氨酸酶，抑制黑色素生成，以及促進透明質酸生成。本發明的用于改善皮膚美觀的含有人參果提取物的組合物可以制備成用于預防皮膚老化，改善皮膚皺紋，使皮膚美白和皮膚保濕的功能性保健食品。本發明的功能性保健食品組合物基于所述組合物的總重量，取決于所述組合物的類型，可以含有0.01-100重量％的人參果提取物。本發明的含有人參果提取物的組合物可以用作食品、藥品等的添加劑。用于藥品時，本發明的含有人參果提取物作為活性成分的組合物可以通過加入常用無機或有機載體制備成固體、半固體或液體劑型用于口服或腸胃外給藥。口服給藥制劑形式可包括片劑、丸劑、顆粒劑、軟/硬膠囊劑、散劑、微粒劑、乳劑、糖漿劑、彈丸劑等等。腸胃外給藥制劑形式可包括注射劑、滴劑、軟膏劑、洗劑、噴霧劑、混懸劑、乳化劑、栓劑等等。本發明的活性成分可以通過本領域中的常用方法制備成制劑形式。可以適當地使用表面活性齊U、賦形齊U、著色齊iJ、芳香齊iJ、防腐齊iJ、穩定齊iJ、緩沖劑、助懸劑或其他輔劑。本發明的組合物可依據常用方法制備成藥物制劑。當制備制劑時，優選用載體與活性成分混合或使其稀釋，或者在容器型載體中將其封裝。如果以稀釋劑作為載體，它可以是固體、半固體或液體物質，對活性成分起到載體、賦形劑或介質的作用。適當的載體、賦形劑或稀釋劑的實例包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇、硅酸鈣、纖維素、甲基纖維素、微晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、水、羥苯甲酯(methylhydroxybenzoate)、輕苯丙酉旨(propylhydroxybenzoate)、滑石私、、硬月旨酸纟美及礦物油。制劑還可能含有填充劑、防絮凝劑、潤滑齊U、濕潤齊U、芳香齊U、乳化劑、防腐劑等等。本發明的組合物可以通過本領域中公知的方法制備成制劑，以便在給予哺乳動物后，活性成分能夠以速釋、緩釋或控釋方式釋放出來。本發明的藥物組合物可以制備成各種途徑給藥，包括口服、皮內、皮下、靜脈內、腹膜內、肌內給藥，通過使用貼劑或離子透入療法進行局部施用。其中，優選局部施用和口服給藥。對于人，活性成分的每日劑量可為1-100毫克/公斤體重，優選為5-70毫克/公斤體重。每日可一次或多次給藥。然而，活性成分實際劑量的確定應考慮多種因素，包括要治療的特定疾病、給藥途徑、病人的年齡、性別和體重、疾病的嚴重程度等等。因此，上述提到的給藥劑量決不限制本發明的范圍。作為功能性食品使用時，本發明的含有人參果提取物作為活性成分的組合物可以通過加入相關領域中常用的組分制備成片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、丸劑、顆粒劑、飲料、膳食條(dietbar)、巧克力、焦糖、糖果等。而且可以適當地添加適合于功能性食品的功能性成分。發明方式下面的實施例對本發明做出更為詳細的闡述，但不是為了限制本發明的范圍。實施例1:人參果提取物的制備1)人參果的預處理從收獲的未加工的人參果中將種子分離并移出。人參果的果肉和果皮經日光曬干或熱風干燥得到干燥的人參果。2)人參果提取物的制備向lkg干燥的人參果中加入3L乙醇，然后回流提取，接著過濾，在40-45°C下減壓濃縮，得到300g人參果提取物。實施例2:人參果提取物的制備1)將100g實施例1中得到的人參果提取物溶解于1L水中。通過加入500mL乙醚，使用分液漏斗除去油溶性成分。隨后，向剩余的水層中加入500mL水飽和丁醇。此過程重復3次。所得的丁醇層減壓濃縮，得到60g人參果提取物(粗皂苷)。比較例1:人參根部提取物的制備人參根部提取物通過與實施例1類似的方法制備，除了使用紅參根部代替人參果。實驗例1:人參果提取物與人參根部提取物成分的對比[OO74]1.人參皂苷(人參皂甙)成分的分析分別用乙醚處理實施例1和比較例1中制備的人參果提取物和人參根部提取物以去除油溶性成分。然后，用丁醇(BuOH)提取粗皂苷并濃縮。應用HPLC對人參皂苷(人參皂甙)成分進行分析。結果如下表1所示。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>實施例1中制備的人參果提取物的粗皂苷含量大約是比較例1中制備的人參根部提取物的二倍。人參果提取物和人參根部提取物中人參皂苷組成明顯不同，這可以從PD(原人參二醇；人參皂苷Rbl、Rb2、Rc和Rd)與RT(原人參三醇；人參皂苷Re、Rgl和Rg2)的比值看出，它們分別是0.73和3.23。2.人參果提取物中礦物質成分的分析假設實施例1中制備的人參果提取物含有人參根部不含有或幾乎不含有的維生素和礦物質成分，對其進行成分分析。結果如下表2所示。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>如上所示，本發明的人參果提取物含有較人參根部提取物更多的人參皂苷。人參果中所含的皂苷成分與來源于人參根部中的皂苷成分有很大不同。也證實了不同于人參根部，人參果提取物含有大量的16種維生素和礦物質。基于這些發現，進行了如下實驗以證實其在血管中的作用。實驗例2:HUVEC(人臍靜脈內皮細胞)中NO的生成eNOS(內皮一氧化氮合成酶)存在于人的內皮細胞中。eNOS活性的提高引起NO的生成，從而擴張血管并促進血液循環。培養人內皮細胞并用人參果提取物(實施例l和2)及紅參根部提取物(比較例1)進行處理。比較NO的生成量。內皮細胞以2.5乂104個細胞/孔的密度附著于覆蓋明膠的24孔板上。在培養基中培養細胞12小時。用人參果提取物或紅參根部提取物(實施例1-2，比較例1)對內皮細胞進行12小時的預處理。然后，37。C下在不含FBS的M199培養基中用lOymol/L的DAF-FM二乙酸酯(MolecularProbe，OR)對包括未處理組在內的細胞進行30分鐘的處理。隨后，用不含FBS的M199培養基清洗內皮細胞3次，將其放置在平行平板流動腔內，并用從汞燈分離出的光線對其進行剌激。激發波長為488nm。當DAF與NO結合時，發射出515nm的熒光。圖la是內皮細胞的共聚焦激光顯微圖像(AttoBioscience，美國)，圖lb中對應用Image-ProPlusv4.5軟件(MediaCybernetics，圣地亞哥，加州，美國)分析的熒光強度與未處理組進行了對比。如圖1所示，與未處理組相比，本發明的實施例1和實施例2的人參果提取物在100ug/mL下顯示出1300%至2000%的NO生成。相比之下，比較例1的紅參根部提取物在100ug/mL的相同濃度下僅顯示出100%至200%的NO生成。特別地，實施例2的提取物顯示出更多的NO生成。因此，證實了人參果提取物較紅參根部提取物提供了顯著更優的內皮細胞中的NO生成作用。實施例1和2的人參果提取物顯著的NO生成能力引起血管的擴張并促進血液循環。實驗例3:內皮細胞的活力預防血管老化及促進血管發生的最基本的步驟是激活內皮細胞。對陽性對照組(VEGF;血管內皮生長因子)和人參果提取物(實施例l和2)處理組中內皮細胞的活力的改善進行對比。通過結晶紫染色法測定內皮細胞的活力。內皮細胞以5乂104個細胞/孔的密度附著于24孔板上，并用培養基將其培養12小時。然后，用含有1%血清的M199培養基處理6小時從而均衡細胞周期，隨后分別用25、50及100g/mL的實施例1和2的人參果提取物或者用陽性對照物處理細胞。18至24小時后，除去培養基，加入300L的結晶紫染料對活內皮細胞進行染色。室溫下放置約30分鐘后，用磷酸鹽緩沖液(PBS)清洗細胞2-3次并用1%SDS溶液使其溶解。對比陽性對照組和實施例1、2提取物的處理組在550nm的吸光度從而測定細胞的活力。圖2a所示為存活的內皮細胞，圖2b中對染色的內皮細胞的吸光度進行了對比。如圖2a和圖2b所示，人參果提取物(實施例1和2)的處理組顯示出優于未處理組的內皮細胞活力和更高的細胞增殖。特別地，實施例2顯示出甚至優于陽性對照組(VEGF)的內皮細胞活力。因此，證實了人參果提取物改善內皮細胞活力，促進其增殖，從而預防血管老化并促進血管發生。實驗例4:改善內皮細胞的流動性(HUVEC的遷移)對細胞的流動性進行測定及分析以作為衡量血管發生的指標。使用Boyden小室法(transwell)對細胞的流動性進行分析。向24孔板內加入600uL不含血清的M199培養基。用人參果提取物(實施例1和2;濃度分別為25、50和100iig/mL)或陽性對照物處理培養基，將明膠(lmg/mL)施加于transwell的下表面，并使2X104個細胞附著于上表面。大約4小時后，使用棉簽除去上表面上的細胞，并在用蘇木素和曙紅染色后對遷移到下表面的細胞進行計數。圖3a所示為染色的內皮細胞的流動性，圖3b中對細胞的流動性與未處理組細胞的流動性進行了對比。如圖3所示，實施例1和2顯示了改善內皮細胞流動性的作用。特別地，實施例2顯示出了優于陽性對照物VEGF的作用。因此，可以得出結論，人參果提取物改善血管內皮細胞的流動性，而這正是血管發生的主要機制之一。實驗例5:促進內皮細胞管形成對細胞管形成的程度進行測量作為衡量血管發生控制能力的指標。一般而言，使用Matrigel對細胞的管形成進行測量。在24孔板上涂覆250uLMatrigel，并使2.5X104個細胞附著在Matrigel上。按照預定的時間間隔，對未處理組、陽性對照組(VEGF)和人參果提取物(實施例1和2)處理組的管形成進行觀察。在適當的時候，將細胞固定，染色，并使用計算機程序對管形成的程度進行分析。圖4a所示為固定的染色細胞的圖像，圖4b中對管長與未處理組的管長進行了對比。如圖4所示，實施例1和2顯示出促進管形成的作用，這正是血管發生的主要機制之一。特別地，實施例2顯示出優于陽性對照物的作用。實驗例6:促進血管的萌發對血管的萌發進行觀察作為衡量血管發生的控制能力的指標。使用SD大鼠，并將實驗組分成未處理組、VEGF處理組和人參果提取物(實施例1和2)處理組。從SD大鼠內取得主動脈環，并存放在不含血清的DMEM培養基中。用VEGF或人參果提取物(實施例1和2)對存放各主動脈環的培養基進行處理。在37t:下培養約7天，觀察血管的萌發。圖5a是從主動脈環延伸出的新生毛細血管的光學顯微圖像，圖5b所示為通過測量新生血管的長度和數量所評估的血管萌發的促進作用。如圖5所示，人參果提取物(實施例1和2)顯示出促進血管的萌發的作用。特別地，實施例2顯示出優于陽性對照物的作用。這表明，人參果提取物促進血管發生。實驗例7:促進血管發生使用1.5%異氟醚溶液和02/N20將約6到8周大的雄性BALB/c小鼠麻醉。在小鼠腹部植入鈦制窗口室(直徑=19mm，內徑=14咖，厚度=0.7mm)。分別將20ng作為對照的VEGF和人參果提取物(實施例1和2)與Matrigel混合，并置于窗口內的組織中。蓋上蓋玻片并用止動環固定。通過活體熒光顯微法實時觀察血管發生。4天后，向尾靜脈注射50iiL濃度為25mg/mL的異硫氰酸熒光素(FITC)標記的葡聚糖(分子量為250，000，SigmaChemical，圣路易斯，密蘇里州)用以確認血管發生的程度。圖6a是采用電子倍增CCD相機(PhotonMax512;PrincetonInstruments,特倫頓，NJ)在藍光(激發波長440_475nm，發射波長530-550nm)下拍攝的實時活體熒光顯微圖像(ZeissAxiovert200Mmicroscopy,0berkocchen，德國)，圖6b所示為使用計算機程序MetaMorph(UniversalImagingCorp.，Downingtown，PA)分析的血管變化(0:最少變化，5:最多變化)。實驗例8:血管炎癥的控制1.對巨噬細胞內LPS誘導的NO生成的抑制作用(體外)測試了對巨噬細胞內LPS誘導的NO生成的抑制作用以證實人參果提取物對血管炎癥的抑制作用。在5%0)2的條件下，在含有10%血清的培養基中對巨噬細胞(原264.7細胞)進行培養。在96孔板培養箱中培養至2乂105個細胞/孔的濃度并用LPS(lug/mL)進行剌激，之后用人參果提取物(實施例1和2)和紅參根部提取物(比較例1)分別處理細胞。在37°C下保持1小時后，測定N0的生成程度來比較對LPS誘導的NO生成的抑制作用(Minghetti，L.等，1991，Glial9.152-160)。結果如圖7所示。如圖7所示，本發明的人參果提取物(實施例1和2)像細胞因子一樣有效地抑制了N0的生成，其作用明顯優于紅參根部提取物(比較例1)。特別地，實施例1顯示的作用更佳。因此，可以證實，本發明的人參果提取物(實施例1和2)有效地緩解血管炎癥和治療諸如心絞痛的與血管炎癥相關的缺血性疾病。2.控制血管炎癥的作用(體內)基于細胞水平的實驗結果，在動物模型中對控制血管炎癥的作用進行了測試。小鼠被分為未處理組、LPS誘導組和人參果提取物(實施例l和2)處理組，每組有5只小鼠。將每lkg小鼠體重100mg的實施例1和2中制備的人參果提取物(1.5mg/15g小鼠體重)各自稀釋于lmL鹽溶液(0.9%NaCl)中。從第一天到第三天，腹腔注射該溶液3次。第三天注射后2小時，按照每kg小鼠體重4mg的濃度將稀釋于lmL鹽溶液中的LPS對小鼠進行腹腔注射來引發炎癥。大約12小時后，切開小鼠腹部，從心臟動脈處采血，并在-4(TC下保存。將血液置于室溫下30分鐘，然后在4°C，3000rpm的條件下離心10分鐘，上清液在-2(TC下保存。通過血液測定N0的生成，而炎癥因子PGE2、TNF-a以及IL1-P由蛋白質印跡法進行鑒定。結果如圖8所示。如圖8所示，人參果提取物(實施例1和2)顯示出對LPS誘導的炎癥的抑制作用。特別地，實施例1顯示的作用更佳。這表明，人參果提取物有效地抑制血管炎癥，從而控制缺血性疾病中的血管炎癥。實驗例9:抑制皮膚老化及改善皺紋1)抗氧化作用通過比較對細胞內紫外線(UV)照射所產生的活性氧(R0S)的消除能力，對抗氧化作用進行了研究。使用常用于比較抗氧化作用的Trolox作為陽性對照物。另外，紅參提取物用作對比目的，未處理組作為對照組(圖9)。13如圖9所示，本發明的人參果提取物(實施例1)較對照組顯著地清除了人HaCaT角質形成細胞單層培養系統中UV照射產生的ROS。該作用可以媲美作為抗氧化活性指標使用的Trolox。相比之下，紅參提取物并沒有顯示出顯著的清除作用。因此可以證實，本發明的人參果提取物(實施例l)顯著地清除導致皮膚老化的ROS，從而有效地預防皺紋、皮膚彈性的下降以及色素沉著等等。2)I型前膠原測定在12孔板培養箱內培養人成纖維細胞至105個細胞/孔的濃度。然后，培養基用含有lppm或10ppm實施例1的人參果提取物的培養基替代。在培養的第3天收集細胞，并用ELISA法分析產生的I型前膠原的量。結果計算為基于對照組的相對值，該對照組沒有經過測試物處理。TGF-b(轉化生長因子-b)用作陽性對照物。在正常的人成纖維細胞單層培養系統中，實施例1的人參果提取物較對照組顯示出明顯的促進I型前膠原生成的作用。也就是說，可以證實，實施例1的人參果提取物能夠抑制由于人皮膚老化引起的膠原生成的減少，并且可以改善皺紋(圖10)。3)抑制匪P-1的表達在12孔板培養箱內培養人成纖維細胞至105個細胞/孔的濃度。然后用40mJ/cm2UVB對其照射后，培養基用含有lppm或10ppm實施例1的人參果提取物的培養基替代。在培養的第2天收集細胞，并用ELISA法分析所產生的匪P-1(I型基質金屬蛋白酶)的含量。結果計算為基于對照組的相對值，該對照組經由UV照射但沒有經過測試物處理。TGF-b(轉化生長因子-b)用作陽性對照物。在正常的人成纖維細胞的單層培養系統中，實施例1的人參果提取物顯著地抑制了由440mJ/cm2UVB照射引起的匪P-1的表達。也就是說，可以證實，實施例1的人參果提取物能夠抑制匪P-1的生物合成(匪P-1是參與由內在或外在老化因素所引起的皮膚組織的破損的酶)，從而有效地預防皮膚老化及改善皺紋(圖11)。4)抑制由UV引起的環氧合酶-2(C0X-2)的生物合成在12孔板培養箱內培養人成纖維細胞至105個細胞/孔的濃度。然后用15J/cm2UVA對其照射后，培養基用各自含有0.l卯m、lppm或10ppm實施例1的人參果提取物或比較例1的紅參根部提取物的培養基替代。在培養的第2天收集細胞，并用蛋白質印跡法分析所產生的C0X-2的量。使用密度計，結果計算為基于對照組的相對值，該對照組經由UV照射但沒有經過測試物處理。結果如表3所示。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>如表3所示，實施例1的人參果提取物以濃度依賴性方式降低了由UV引起的C0X-2的生物合成。因此，它能夠預防來源于C0X-2的前列腺素E2(PGE2)所致的皮膚組織的損傷。5)抑制UV引起的腫瘤壞死因子_a(TNF_a)的生物合成在12孔板培養箱內培養人角質形成細胞至105個細胞/孔的濃度。然后用30mJ/cm2UVB對其照射后，培養基用各自含有0.l卯m、lppm或10卯m實施例1的人參果提取物或比較例1的紅參提取物的培養基替代。培養6到24小時后收集細胞，并用ELISA法(Pharmingen555212)分析TNF-a的量。結果計算為基于對照組的相對值，該對照組經由UV照射但沒有經過測試物處理。結果如表4所示。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>如表4所示，本發明的實施例1的人參果提取物以濃度依賴性方式降低了由UV引起的TNF-a的生物合成。因此，證實了人參果提取物能夠預防可能是由TNF-a生物合成引起的皮膚老化。6)抑制皮膚老化選擇無毛小鼠作為動物模型來評估本發明的組合物是否具有預防皮膚老化的作用。將6至7周大的雌性小鼠分為常規飼料組(對照)和常規飼料+人參果提取物(實施例l)組，每組有10只小鼠。口服給藥12周后，用UV照射小鼠。使用Visiometer系統(C+K)對比了UV照射前后相同區域的皮膚皺紋。應用以下數學圖1計算皮膚皺紋的變化。結果如圖12所示。數學圖l皺紋的變化3微:雄，鄰o"F翁其中Tdi是第90天的測量值，Tdo是第0天的測量值。如圖12所示，給予常規飼料和人參果提取物(實施例l)的實驗組顯示出130±51%(均值士標準差)的皮膚皺紋增加，而給予常規飼料的對照組顯示出230±49%的皮膚皺紋增加。因此，實驗組顯示出更好的抑制皮膚老化的作用(圖12)。7)改善皺紋選擇無毛小鼠作為動物模型來評估本發明的組合物是否提供改善已有皺紋的作用。將6至7周大的雌性小鼠分為常規飼料組(對照)和常規飼料+人參果提取物(實施例l)組，每組有10只小鼠。用UV照射產生皺紋后，口服給予小鼠飼料和提取物12周。使用Visiometer系統(C+K)對比了口服給藥前后相同區域的皮膚皺紋。應用以下數學圖2計算皮膚皺紋的變化。結果如圖13所示。數學圖2鈹紋的變化jx細7"幽其中Tdi是第90天的測量值，Tdo是第0天的測量值。如圖13所示，給予常規飼料和人參果提取物(實施例1)的實驗組顯示出98±17%(均值士標準差)的皮膚皺紋的減少，而給予常規飼料的對照組顯示出35±22%的皮膚皺紋的減少。因此，實驗組顯示出更好的改善皮膚皺紋的作用。實驗例10:皮膚美白效果1)抑制小鼠黑色素細胞內黑色素的生成對小鼠黑色素細胞內黑色素生成的抑制進行評估，從而證實實施例1的人參果提取物對黑色素生成的抑制作用。首先，在37。C，5XC02的條件下，在含有10XFBS、100nM2_0_十四酰沸波-13-乙酯和lnM霍亂毒素的DMEM(Dulbecco改良Eagle培養基)中對來源于C57BL/6小鼠[Dooley，T.P.等，SkinPharmacol.，7，pp.188-200]的黑色素細胞(Mel-Ab細胞)進行培養。用0.25%胰蛋白酶-EDTA分離出培養的Mel-Ab細胞，并在24孔板上將其培養至105個細胞/孔的濃度。從第2天起，連續3天加入10卯m的實施例1的人參果提取物。紅參提取物用作對比，氫醌用作陽性對照物。然后，除去培養基并用PBS洗滌后，使用IN氫氧化鈉將細胞溶解。在400nm測定吸光度，應用以下數學圖3計算黑色素生成的抑制率。結果如下表5所示(Dooley's方法)。數學圖316<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>如表5所示，實施例1的人參果提取物顯示出優于紅參提取物(對照組)的黑色素生成的抑制率，并可與氫醌(陽性對照)媲美。2)通過口服給藥的皮膚美白效果選擇Brown豚鼠作為動物模型以證實本發明的組合物是否作為功能性保健食品提供皮膚美白效果。所有實驗組的動物(每組10只動物)都經UV照射并測定最低紅斑劑量。所有動物都以最低紅斑劑量經UV照射3天，每天一次。實驗動物分為常規飼料組、常規飼料+紅參提取物組和常規飼料+人參果提取物(實施例1)組。自由飼養動物5周。通過使用色度計測定L值(亮度)來評估色素沉著，并計算每天的L值與UV照射之前L值間的差值。結果如下表6所示。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>如表6所示，給予本發明的實施例1的人參果提取物的實驗組顯示出L值變化的迅速下降。這意味著，在給予本發明的實施例1的人參果提取物的組中，暗化皮膚恢復到原有的皮膚顏色的速度高于給予紅參提取物的組。證實了本發明的實施例1的人參果提取物提供優于紅參提取物的皮膚美白效果。實驗例11:皮膚保濕效果1)促進透明質酸生成的能力透明質酸是將水分保持在細胞間隙內的連接蛋白，并與皮膚保濕效果有直接關系。對人表皮細胞進行培養，培養基用培養表皮細胞(對照組)或含有實施例1的人參果提取物的培養基替代。在相同條件下，培養細胞48小時。然后，應用透明質酸測定試劑盒比較兩組中透明質酸的量。結果作為基于對照組的相對值給出。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>如表7所示，實施例1的人參果提取物促進了表皮細胞內透明質酸的生成。因此，證實了本發明的實施例1的人參果提取物提供皮膚保濕效果。2)通過口服給藥的皮膚保濕效果選擇無毛小鼠作為動物模型來評估本發明的組合物是否提供皮膚保濕效果。將6至7周大的雌性小鼠分為常規飼料組、常規飼料+紅參提取物組以及常規飼料+人參果提取物(實施例1)組，每組有10只小鼠。口服給藥12周后，應用透明質酸測定試劑盒比較表皮和真皮中透明質酸的量。結果如表8所示。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>如表8所示，給予實施例1的人參果提取物的實驗組顯示出表皮和真皮內透明質酸含量的增加。皮膚保濕效果優于給予常規飼料的組及給予常規飼料和紅參提取物的組。實驗例12:內皮細胞中N0生成的增加用人參果提取物處理后，觀察已知為與陰莖勃起相關的重要信號轉導物質的NO在內皮細胞中生成的增加。采用與實驗例2類似的方法進行實驗，但L-精氨酸也一起被處理。圖14為共聚焦激光顯微圖像(AttoBioscience，美國)，圖15為經過Image—ProPlusv4.5軟件(MediaCybernetics,圣地亞哥，加利福尼亞，美國)分析的相對熒光強度的圖表。在圖14和圖15中，"con"代表對照，"RG"代表用比較例1的紅參提取物處理的組，"GB"代表用實施例1的人參果提取物處理的組，"RG50"代表用50iig/mL紅參提取物處理的組，"RGIOO"代表用100iig/mL紅參提取物處理的組，"L-精氨酸250"代表用250yML_精氨酸處理的組，"L-精氨酸500"代表用500iiML-精氨酸處理的組，"GB50"代表用50yg/mL人參果提取物處理的組，"GB100"代表用100g/mL人參果提取物處理的組。如圖14和圖15所示，用人參果提取物處理時，單層培養系統中內皮細胞(HUVEC)較對照組顯示出顯著的NO生成的增加。該作用為濃度依賴性的。在100g/mL的濃度下，與對照組相比，紅參組顯示出約1.5倍的N0生成增加。L-精氨酸，作為一氧化氮合成酶的底物，在250iiM和500iiM下分別使NO生成增加約2.7倍和5.5倍。相比之下，與對照組相比，人參果提取物在50g/mL和100g/mL下分別使作為血管擴張信號轉導物質的NO的生成增加約4倍和12倍。也就是說，人參果提取物顯示了最好的作用。在100g/mL的濃度下，人參果提取物的效果是紅參提取物的約8倍。因此，可以證實，人參果提取物的攝入引起內皮細胞中NO生成的增加，從而可以通過海綿體內血管的擴張改善陰莖勃起。實驗例13:聯合使用人參果提取物和L-精氨酸對促進NO生成的協同作用觀察已知為一氧化氮合成酶底物的L-精氨酸和促進NO生成的人參果提取物的聯合是否提供促進NO生成的協同作用。從臍帶中分離出內皮細胞并對其進行培養。測定培養的內皮細胞中的NO的生成。具體的實驗過程與實驗例12相同。結果如圖16所示。在圖16中，"con"代表對照，"L-精氨酸500"代表500iiML_精氨酸，"GBIOO"代表100iig/mL人參果提取物，"L-精氨酸+GB"代表500yML_精氨酸+100yg/mL人參果提取物。如圖16所示，當使用100iig/mL人參果提取物和500iiML-精氨酸同時處理內皮細胞時，較之使用其中之一處理細胞時大大增加了NO的生成。也就是說，協同作用得到了證實。根據該結果可以證實，聯合使用作為一氧化氮合成酶底物的L-精氨酸和人參果提取物大大提高NO的生成，從而有效地通過松弛海綿體改善男性性功能并改善和維持陰莖勃起。下文描述一些本發明組合物的配方例。但是對它們描述的目的是說明而不是為了限制本發明的范圍。配方例1:注射劑按照常用注射劑制備方法，將50mg實施例1的人參果提取物、適量注射用無菌水及適量pH調節劑混合，并裝入安瓿(2mL)中。配方例2:液體將lOOmg實施例2的人參果提取物、10g異構化葡萄糖和5g甘露醇在適量純凈水中溶解。加入適量檸檬香料并混合成分，然后加入純凈水至100mL。所得液體裝入棕色瓶中并進行滅菌。配方例3:軟膠囊19將50mg實施例1的人參果提取物、80-140mgL_肉堿、180mg豆油、2mg棕櫚油、8mg硬化植物油、4mg黃蜂蠟和6mg卵磷脂混合，并按照常用方法以每個膠囊400mg的量填裝成膠囊。配方例4:片劑將50mg實施例2的人參果提取物、200mg半乳寡聚糖、60mg乳糖和140mg麥芽糖混合，并使用流化床干燥機制粒。然后加入6mg糖酯，然后使用制片機將該混合物制備成片劑。配方例5:顆粒劑將50mg實施例2的人參果提取物、250mg無水結晶葡萄糖和550mg淀粉混合并使用流化床顆粒機制粒。配方例6:飲料將50mg實施例1的人參果提取物、10g葡萄糖、0.6g檸檬酸和25g低聚糖糖漿混合。加入300mL純凈水后，將200mL該混合物裝瓶。然后，在13(TC下滅菌4-5秒。配方例7:人參果100%提取物在實施例1的人參果提取物的制備過程中，濃縮提取物，使其固體含量為60%或者更高。經過低溫老化，制得100%提取物的液體產品。配方例8:丸劑將0.9g實施例1的人參果提取物、0.3g糖、1.91g淀粉和0.56g甘油混合并用制丸機制備成丸劑。盡管為了說明目的公開了本發明的優選實施方案，本領域技術人員會理解，各種修改、補充和替代是可能的，而不偏離所附權利要求中公開的本發明的范圍和精神。權利要求用于促進血液循環的組合物，其含有人參果提取物作為活性成分。2.權利要求l的用于促進血液循環的組合物，其中所述人參果提取物通過向干燥的人參果中加入乙醇，然后回流提取，過濾，濃縮，除去油溶性成分，加入丁醇提取并濃縮來制備。3.用于預防血管老化的組合物，其含有人參果提取物作為活性成分。4.權利要求3的用于預防血管老化的組合物，其中所述人參果提取物通過向干燥的人參果中加入乙醇，然后回流提取，過濾，濃縮，除去油溶性成分，加入丁醇提取并濃縮來制備。5.用于治療血管炎癥的組合物，其含有人參果提取物作為活性成分。6.權利要求5的用于治療血管炎癥的組合物，其中所述人參果提取物通過向干燥的人參果中加入乙醇，然后回流提取，過濾，濃縮，除去油溶性成分，加入丁醇提取并濃縮來制備。7.用于促進血管發生的組合物，其含有人參果提取物作為活性成分。8.權利要求7的用于促進血管發生的組合物，其中所述人參果提取物通過向干燥的人參果中加入乙醇，然后回流提取，過濾，濃縮，除去油溶性成分，加入丁醇提取并濃縮來制備。9.用于治療缺血性心臟病的組合物，其含有人參果提取物作為活性成分。10.權利要求9的用于治療缺血性心臟病的組合物，其中所述缺血性心臟病為動脈硬化、心絞痛或心肌梗死。11.權利要求9或10的用于治療缺血性心臟病的組合物，其中所述人參果提取物通過向干燥的人參果中加入乙醇，然后回流提取，過濾，濃縮，除去油溶性成分，加入丁醇提取并濃縮來制備。12.用于治療局部血液循環不足的組合物，其含有人參果提取物作為活性成分。13.權利要求12的用于治療局部血液循環不足的組合物，其中所述人參果提取物通過向干燥的人參果中加入乙醇，然后回流提取，過濾，濃縮，除去油溶性成分，加入丁醇提取并濃縮來制備。14.用于改善皮膚美觀的組合物，其含有人參果提取物作為活性成分。15.權利要求14的用于改善皮膚美觀的組合物，其用于抑制皮膚老化。16.權利要求14的用于改善皮膚美觀的組合物，其用于改善皮膚皺紋。17.權利要求14的用于改善皮膚美觀的組合物，其用于皮膚美白。18.權利要求14的用于改善皮膚美觀的組合物，其用于皮膚保濕。19.權利要求14至18中任一項的用于改善皮膚美觀的組合物，其含有基于所述組合物總重量的0.01-100重量％的人參果提取物。20.用于改善男性性功能的組合物，其含有人參果提取物作為活性成分。21.權利要求20的用于改善男性性功能的組合物，其還含有L-精氨酸。22.權利要求20的用于改善男性性功能的組合物，其含有基于所述組合物總重量的0.01-100重量％的人參果提取物。23.權利要求21的用于改善男性性功能的組合物，其含有基于所述組合物總重量的0.01-99.9重量％的L-精氨酸。24.權利要求20的用于改善男性性功能的組合物，其提高血管內皮細胞中一氧化氮(NO)的生成。25.權利要求20的用于改善男性性功能的組合物，其改善陰莖勃起。26.權利要求20的用于改善男性性功能的組合物，其為片劑、丸劑、彈丸劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、軟膏劑、飲料或注射劑的制劑形式。全文摘要含有人參果提取物作為活性成分的組合物用于促進血液循環，預防血管老化，治療血管炎癥，促進血管發生，治療缺血性心臟病，改善和治療局部血液循環不足，改善皮膚美觀，和改善男性性功能。更具體地，所述含有人參果提取物作為活性成分的組合物促進內皮細胞中一氧化氮(NO)的生成，提高內皮細胞的活力，并通過增強內皮細胞流動性和血管形成促進血管發生；提供抗氧化作用，促進膠原蛋白生物合成，通過抑制MMP-1提供抑制皮膚老化和改善皺紋作用，通過抑制黑色素合成提供皮膚美白效果，并提供皮膚保濕效果；并通過松弛海綿體及增強陰莖勃起改善男性性功能，而且與作為一氧化氮合成酶底物的L-精氨酸聯合使用時提供協同的NO生成的增加。文檔編號A61K36/258GK101720225SQ200880018198公開日2010年6月2日申請日期2008年5月28日優先權日2007年5月28日發明者全喜瑩,崔榮德,廉明勛,樸燦雄,李償閔,李常峻,李真锳,趙南勛,金春基,金榮明申請人:株式會社太平洋