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亞胺類豆甾醇衍生物及其在抗癌藥物中的應用的制作方法

文檔序號:852310閱讀:357來源:國知局
專利名稱:亞胺類豆甾醇衍生物及其在抗癌藥物中的應用的制作方法
技術領域
本發明涉及亞胺類豆留醇衍生物的制備及其在用于治療癌癥藥物中的應用。
背景技術
癌癥目前已經成為威脅人類健康和生活素質的最大的疾病之一,利用我國豐富的自然資源,從中尋找前有效單體,并通過修飾改造獲得高效、高選擇性、低毒的抗癌藥物是當前抗癌藥物的主要研究方向。
腫瘤的化學預防是降低癌癥發病率最直接的方法之一。為了戰勝癌癥等嚴重危害人體健康的疾病,人們不斷地從植物中尋找新的治療藥物。近年來,植物留醇的抗癌作用逐漸被人們得到證實。目前,針對高發癌癥如胃癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等進行研究,發現植物甾醇具有良好的抗癌效果,并且逐步深入到研究植物留醇的抗癌機制。自然界中植物甾醇主要有豆留醇、¢-谷留醇、菜籽留醇和菜油甾醇。
權利要求
1.一種亞胺類豆留醇衍生物,其特征是具有如下化學結構式
2.權利要求I所述的亞胺類豆留醇衍生物作為制備治療癌癥的藥物中的應用。
3.一種用于治療癌癥的藥物,其特征是含有權利要求I所述的亞胺類豆留醇衍生物以及藥學上可接受的輔助劑。
4.根據權利要求3所述的藥物,其特征是該藥物作為注射劑、片劑、丸劑、膠囊、懸浮劑或者乳劑。
全文摘要
一種亞胺類豆甾醇衍生物及其在抗癌藥物中的應用,所述的亞胺類豆甾醇衍生物的化學結構式如下所示,式中的R1所代表的基團如說明書所定義。通過體外癌細胞抑制試驗表明,本發明的亞胺類豆甾醇衍生物對多種腫瘤細胞諸如人乳腺癌細胞株(MCF-7)、人肺癌細胞株(A549)和人肝癌細胞株(HepG2)等有顯著的抑制作用,而對正常細胞毒性較低,尤其對MCF-7具有很強的細胞毒性;比植物甾醇高3倍以上。可用于制備治療癌癥的藥物。
文檔編號A61K31/575GK102633852SQ20121008739
公開日2012年8月15日 申請日期2012年3月29日 優先權日2012年3月29日
發明者余勃, 施光宗, 陸豫, 陳佳 申請人:南昌大學
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