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1,7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物、制備方法及其應用的制作方法

文檔序號:814798閱讀:287來源:國知局
專利名稱:1,7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物、制備方法及其應用的制作方法
技術領域
本發明涉及1,7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫配位化合物及其制備方法,以及該化合物在抗癌藥物中的應用。
背景技術
有機錫羧酸類配合物在塑料、涂料、催化及殺蟲(菌)等方面有著廣泛的應用。近年來,經研究表明含有或經水解能產生Sn-O鍵的化合物具有較好的生物活性及其潛在的抗癌活性,日益受到人門的重視。硼烷衍生物在治療癌癥中所使用的硼中子捕獲療法中具有潛在的應用前景,它們對人體某些癌癥細胞展現了較高的選擇親和性。到目前為止,一些通過二碳十硼烷所形成的單羧酸錫的配合物,如{[ (I, 7-C2B10Hn-l-COO) Bu2Sn] 20} 2 (Gielen M, BouhdidA, Willem R, Bregadze VI,Ermanson LVj Tiekink ERT. J. Organometal. Chem.1995; 501: 277. ) ; [ (CH30CH2CH20CH2CH20CH2CH2)-I, 2-C2B10H10-9-COO) 2SnPh3] Na+ (V. I.Bregadzel, S. A. Glazun, P. V. Petrovskii, Z. A. Starikova, A. G. Buyanovskaya,R. U. Takazova, M. Gielen, D. de Vos, M. Kemmerj M. Biesemans,R. Willem, ^ppl.Organometal. hem. 2004; 18: 191-194); {[ (2-Ph-l, 2-C2B10H10-l-COO)2Bu2Sn]2}2 (5.Tiekink ERT, Gielen M,Bouhdid A,Willem R,Bregadze VI, Ermanson LVj Glazun SA.Metal-Based Drugs 1997; 4: 75.)相繼被報道,而且這些配合物在對體外抗腫瘤活性測試中都展現了較高的生物活性。但對于二碳十硼烷雙羧酸有機錫化合物的文獻報道很少。

發明內容
針對現有技術的不足,本發明提供一種1,7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫配位化合物及其制備方法,以及該化合物在抗癌藥物中的應用。本專利中的1,7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫配合物及生物活性尚未見文獻報道。本發明是通過以下技術方案實現的
以1,7-間位二碳十硼烷羧酸為配體的三苯基錫配合物,其結構式如下
權利要求
1.I, 7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物,其特征在于,結構式如下
2.權利要求I所述的1,7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物的制備方法,其特征在于將In-C4B10H12O4和NEt3溶于CH3OH中,然后加入Ph3SnCl的CH3OH溶液,常溫攪拌0. 5h,將3,5-吡啶二羧酸加入到上述混合溶液中,繼續常溫攪拌12-20h,用溶液培養得到無色晶體1,7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物。
3.權利要求2所述的制備方法,其特征在于1,7-間位二碳十硼烷羧酸、三苯基氯化錫、3,5-吡啶二羧酸的物質的量之比為1.0-2. 0: 2. 0-4.0: I. 0-2. O0
4.權利要求I所述的1,7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物的在制備治療慢性粒細胞白血病紅白病、宮頸癌的藥物中的應用。
全文摘要
本發明公開了1,7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物及其制備方法。本發明有機錫化合物具有較高的抗癌活性,可以其為原料制備慢性粒細胞白血病紅白病、宮頸癌的藥物,與目前普遍使用的鉑類抗癌藥物相比,本發明有機錫配合物具有抗癌活性較高、脂溶性好、成本低、制備方法簡單等特點。
文檔編號A61P35/02GK102775449SQ201210295209
公開日2012年11月14日 申請日期2012年8月20日 優先權日2012年8月20日
發明者李大成, 王懷偉, 竇建民, 韓重 申請人:聊城大學
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