促進表皮細胞濕性無痂生長膜的制備方法
【專利摘要】促進表皮細胞濕性無痂生長膜的制備方法，它涉及人體表皮組織破損后的一種修復材料的制備方法。其組成和重量百分比分別為：碘伏1-30%、乙醇1-30%、聚六亞甲基胍1-30%、甲克素1-30%、殼聚糖1-30%；它的制備方法為：1、將醫用熱熔膠和CMC控制在約130-150攝氏度左右；2、等待醫用熱熔膠和CMC形成膜；3、在醫用熱熔膠和CMC形成膜后降溫過程中，加入碘伏、乙醇、聚六亞甲基胍、甲克素、殼聚糖和純水即可；本發明在水膠體材料中增加了皮膚消毒的成分和促進細胞生長的成分，使皮膚傷口處不易感染或基本不感染并使其快速生長，疤痕也相應減少，能進一步的促進皮膚組織細胞生長的功能。
【專利說明】促進表皮細胞濕性無痂生長膜的制備方法
[0001]【技術領域】:
本發明涉及人體表皮組織破損后的一種修復材料的制備方法，具體涉及一種促進表皮細胞濕性無痂生長膜的制備方法。
[0002]【背景技術】:
人體表皮組織破損后的處理是醫學領域的基本課題，歷史久遠，方法多樣。比較古老和通常的方法是促進結痂(干性)然后使其自然生長。近幾年剛剛興起的一項新技術是使傷口不結痂(濕性)，皮膚表皮組織細胞在濕性條件下生長的材料出現滿足了人們的愿望，這既是水膠體材料，但其也有一個巨大的缺陷就是易于感染。
[0003]
【發明內容】
:
本發明的目的是提供促進表皮細胞濕性無痂生長膜的制備方法，它在水膠體材料中增加了皮膚消毒的成分和促進細胞生長的成分，使皮膚傷口處不易感染或基本不感染并使其快速生長，疤痕也相應減少，能進一步的促進皮膚組織細胞生長的功能。
[0004]為了解決【背景技術】所存在的問題，本發明有效成分于水膠體加工結合時材料的組成和重量百分比分別為:碘伏1-30%、乙醇1-30%、聚六亞甲基胍1_30%、甲克素1-30%、殼聚糖 1-30%。
[0005]它的制備方法為:
1、將醫用熱熔膠和CMC控制在約130-150攝氏度左右；
2、等待醫用熱熔膠和CMC形成膜；
3、在醫用熱熔膠和CMC形成膜后降溫過程中，加入碘伏、乙醇、聚六亞甲基胍、甲克素、殼聚糖和純水即可。
[0006]本發明的制作過程中，由于醫用熱熔膠和CMC在約130-150攝氏度的溫度下才能形成膜，而藥物在這個溫度會失效，所以在醫用熱熔膠和CMC形成膜后降溫過程中，選擇合適的時及加入藥物即可。
[0007]本發明具有以下有益效果:在水膠體材料中增加了皮膚消毒的成分和促進細胞生長的成分，使皮膚傷口處不易感染或基本不感染并使其快速生長，疤痕也相應減少，能進一步的促進皮膚組織細胞生長的功能。
[0008]【具體實施方式】:
【具體實施方式】一:本【具體實施方式】的組成和重量百分比分別為:碘伏0.5%-1%、乙醇0.5%-1%、聚六亞甲基胍0.5%-1%、甲克素0.5%-1%、殼聚糖0.5%-1%。
[0009]它的制備方法為:
1、將醫用熱熔膠和CMC控制在約130-150攝氏度左右；
2、等待醫用熱熔膠和CMC形成膜；
3、在醫用熱熔膠和CMC形成膜后降溫過程中，加入碘伏、乙醇、聚六亞甲基胍、甲克素、
殼聚糖。
[0010]【具體實施方式】二:本【具體實施方式】與【具體實施方式】一不同之處在于它的組成和重量百分比分別為:碘伏0.25%-5%、乙醇0.25%-5%、聚六亞甲基胍0.25%_5%、甲克素0.25%-5%、殼聚糖0.25%-5% ;其制備方法均勻【具體實施方式】一相同。
[0011]【具體實施方式】三:本【具體實施方式】與【具體實施方式】一不同之處在于它的組成和重量百分比分別為:碘伏5%-10%、乙醇5%-10%、聚六亞甲基胍5%-10%、甲克素5%-10%、殼聚糖5%-10% ;其制備方法均勻【具體實施方式】一相同；其制備方法均勻【具體實施方式】一相同。
[0012]【具體實施方式】四:本【具體實施方式】與【具體實施方式】一不同之處在于它的組成和重量百分比分別為:碘伏5%-10%、乙醇5%-10%、聚六亞甲基胍10%-20%、甲克素5%-10%、殼聚糖15%-30% ;其制備方法均勻【具體實施方式】一相同；其制備方法均勻【具體實施方式】一相同。
[0013]【具體實施方式】五:本【具體實施方式】與【具體實施方式】一不同之處在于它的組成和重量百分比分別為:碘伏5%-10%、乙醇5%-10%、聚六亞甲基胍15%-30%、甲克素5%_10%、殼聚糖5%-10% ;其制備方法均勻【具體實施方式】一相同；其制備方法均勻【具體實施方式】一相同。
【權利要求】
1.促進表皮細胞濕性無痂生長膜的制備方法，其特征在于它的組成和重量百分比分別為:碘伏1-30%、乙醇1-30%、聚六亞甲基胍1-30%、甲克素1-30%、殼聚糖1-30% ;它的制備方法為:1、將醫用熱熔膠和CMC控制在約130-150攝氏度左右；2、等待醫用熱熔膠和CMC形成膜；3、在醫用熱熔膠和CMC形成膜后降溫過程中，加入碘伏、乙醇、聚六亞甲基胍、甲克素和殼聚糖。
2.根據權利要求1所述的促進表皮細胞濕性無痂生長膜的制備方法，其特征在于它的組成和重量百分比分別為:碘伏0.5%-1%、乙醇0.5%-1%、聚六亞甲基胍0.5%-1%、甲克素0.5%-1%、殼聚糖 0.5%-1%。
3.根據權利要求1所述的促進表皮細胞濕性無痂生長膜的制備方法，其特征在于它的組成和重量百分比分別為:碘伏2.5%-5%、乙醇2.5%-5%、聚六亞甲基胍2.5%_5%、甲克素2.5%-5%、殼聚糖 2.5%-5%。
4.根據權利要求1所述的促進表皮細胞濕性無痂生長膜的制備方法，其特征在于它的組成和重量百分比分別為:碘伏5%-10%、乙醇5%-10%、聚六亞甲基胍5%-10%、甲克素5%-10%、殼聚糖 5%-10%。
5.根據權利要求1所述的促進表皮細胞濕性無痂生長膜的制備方法，其特征在于它的組成和重量百分比分別為:碘伏5%-10%、乙醇5%-10%、聚六亞甲基胍15%-30%、甲克素5%-10%、殼聚糖 15%-30%。
【文檔編號】A61L15/28GK104368029SQ201310348671
【公開日】2015年2月25日 申請日期:2013年8月13日 優先權日:2013年8月13日
【發明者】劉占一 申請人:河北佳民醫藥科技有限公司