發明領域本發明是在包含轉換引發劑的聚合物組合物領域內。組合物可用作待施加至皮膚的粘合劑組合物。更具體地，組合物可用作能夠將造口裝置附接至造口裝置使用者的皮膚的粘合劑。背景關于多種胃-腸道疾病的手術，在許多情況下的結果之一是在患者的腹壁中留下了腹部造口(諸如結腸造口術、回腸造口術或尿道造口術)，用于內臟內容物的排出。內臟內容物的排出不能隨意調節。為此目的，使用者將必須依賴器具將從這種開口出現的材料收集在袋中，該袋隨后在適合的時間被排空和/或丟棄。造口術器具典型地通過造口術器具上的粘性薄片附接至造口術使用者的皮膚。發明概述實施例提供一種組合物，該組合物包含聚合物和轉換引發劑，其中通過活化轉換引發劑，組合物可從第一液體狀態轉換至第二粘合劑狀態；組合物在第一液體狀態下具有低于0.4mpas(兆帕-秒，即mpa·s)的復粘度|η*|；并且在第二粘合劑狀態下具有比第一液體狀態的復粘度|η*|更高的復粘度|η*|，并且在第二粘合劑狀態下具有高于1n/25mm的第二次重復的剝離力。實施例提供一種組合物，該組合物包含聚合物和轉換引發劑，其中通過活化轉換引發劑，組合物可從第一液體狀態轉換至第二粘合劑狀態；組合物在第一液體狀態下具有低于0.4mpas的復粘度|η*|；并且在第二粘合劑狀態下具有高于1n/25mm的第二次重復的剝離力。物質或組合物的粘度是它對由切應力或拉應力產生的逐漸變形的抵抗性的量度。針對液體，它對應于“厚度”的非正式概念。例如，蜂蜜具有比水更高的粘度。在本發明的語境中，如在此詳細描述的那樣測量粘度。具體地，指出的粘度是在0.01hz的頻率下測量的復粘度的絕對值，即|η*|。在第二粘合劑狀態下具有高于1n/25mm的重復的剝離力的組合物是有利的，因為剝離力足夠高以確保第二粘合劑狀態下的粘合劑保持適當地附接至基材。諸位發明人發現在第一液體狀態下具有低于0.4mpas的復粘度|η*|的組合物是有利的，因為它能夠迅速流入基材諸如皮膚的結構，并且因此能夠迅速潤濕基材并且為充分的粘附形成良好的基礎。潤濕意指組合物與基材的表面發生直接接觸，包括在必要時，流入基材的微結構和宏觀結構中。具體地，在用于造口裝置的壓敏粘合劑的領域內，我們的實驗顯示對于當組合物將足夠快速地流入皮膚的粗糙處中并且由此獲得期望的粘合劑接觸以便能夠在平均造口裝置使用者附接裝置實際使用的時間段內圍繞使用者的造口密封的時候，0.4mpas的復粘度是上閾。在一些實施例中，第二粘合劑狀態下的組合物具有高于選自1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、6、7、8、9以及10n/25mm的值的第二次重復的剝離力。例如，第二粘合劑狀態下的組合物的可以高于2.5n/25mm。例如，第二粘合劑狀態下的組合物的第二次重復的剝離力可以高于5n/25mm。較高的剝離力可以幫助確保分離以及與造口裝置有關的滲漏的低風險。例如，當旨在降低滲漏風險時，約5n/25mm的剝離力可以是特別有利的。在一些實施例中，第二粘合劑狀態下的組合物具有高于1n/25mm的第一剝離力。在實施例中，第二粘合劑狀態下的第一剝離力和/或第二次重復的剝離力低于15，諸如低于10，諸如低于5n/25mm。保持剝離力足夠低以確保粘合劑可以被移除而不在皮膚上留下殘余物和/或不損傷皮膚可以是有利的。在一些實施例中，第二粘合劑狀態下的組合物具有第二次重復的剝離力，該第二次重復的剝離力是第一初始剝離力的至少50％，諸如至少60％、至少70％，至少80％、至少90％或至少95％。如相比于第一剝離力，相對高的第二次重復的剝離力顯示即使在已附著并且一旦從基材移除后，在第二粘合劑狀態下，粘合劑組合物能夠保持它的粘性和粘合劑特性。這在將粘合劑在使用過程中完全或部分地重新定位在基材上的情況中是特別有利的。這可以是例如針對附著至使用者的胃部皮膚的造口術粘合劑的情況。在使用過程中，將移動皮膚并且造口術粘合劑將盡可能地適應。然而，皮膚移動可使得粘合劑的部分分離。在那種情況下，重要的是粘合劑保留粘性和粘附性，使得它可以再次附接至并且保持牢固地附著至皮膚。在一些實施例中，聚合物是丙烯酸酯聚合物。在一些實施例中，聚合物是丙烯酸酯共聚物。在一些實施例中，丙烯酸酯聚合物或丙烯酸酯共聚物包含單體單元，這些單體單元選自丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙基己酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸月桂酯以及丙烯酸。在實施例中，聚合物是聚氨酯。在實施例中，聚氨酯包含選自下組的二異氰酸酯(diisocyante)，該組由以下各項組成：脂環族異氰酸酯、4,4'-亞甲基雙(環己基異氰酸酯)(hmdi)、異氟爾酮二異氰酸酯(isophorediisocyanate)、芳族異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲基二異氰酸酯(mdi)、脂族異氰酸酯以及1,6-己烷二異氰酸酯。在實施例中，聚氨酯包含選自下組的二醇，該組由以下各項組成：基于聚二甲基硅氧烷(pdms)的多元醇、雙(羥烷基)封端的pdms以及4-{3-[雙(2-羥乙基)氨基]丙氧基}-1-氯代-9h-噻噸-9-酮(噻噸酮二醇)。在一些實施例中，轉換引發劑包括產生自由基的轉換引發劑。在一些實施例中，轉換引發劑包括光引發劑。光引發劑是當吸收光線時產生活性物種諸如離子或自由基并且引發一種或幾種化學反應或轉化的部分。在一些實施例中，轉換引發劑是光引發劑，該光引發劑選自α-羥基酮、二苯甲酮、二苯甲酮衍生物、二苯甲酮/α-羥基酮、苯基乙醛酸酯、芐基二甲基-縮酮、氨基酮、酰基膦衍生物、單酰基膦(mapo)、mapo/α-羥基酮、雙酰基膦(bapo)、bapo分散體、bapo/α-羥基酮、氧化膦、金屬茂絡合物、鎓鹽(ioniumsalt)、噻噸酮、噻噸酮衍生物、三芳基锍六氟磷酸鹽在碳酸丙烯酯中的混合物、三芳基锍六氟銻酸鹽在碳酸丙烯酯中的混合物、樟腦醌衍生物(amphorquinone)、苯偶酰衍生物、蒽醌衍生物、安息香醚衍生物、聚硅烷以及它們的混合物。在一些實施例中，轉換引發劑是光引發劑，該光引發劑選自2-芐基-2-(二甲基氨基)-4’-嗎啉代苯丁酮、2-甲基-4’-(甲硫基)-2-嗎啉代苯丙酮、(苯)三羰基鉻((benzene)tricarbonylchronium)、(異丙苯)環戊二烯基鐵(ii)六氟磷酸鹽、二苯并環庚烯酮、二茂鐵、甲基苯甲酰基甲酸酯以及它們的混合物。在一些實施例中，轉換引發劑是光引發劑雙(.η.5-2,4-環戊二烯(cylcopentadien)-1-基)-雙(2,6-二氟-3-(1h-吡咯-1-基)-苯基)鈦(汽巴(ciba)irgacure784)。在一些實施例中，轉換引發劑的活化通過將轉換引發劑暴露于光引起。在一些實施例中，轉換引發劑的活化通過將轉換引發劑暴露于可見光和/或紫外線(uv)光引起。在重要的是不將粘合劑和/或使用者的皮膚暴露于uv光的情況下，可見光可以是優選的。此外，使用可見光開關引發劑將使得可能通過簡單地將粘合劑暴露于正常日光或來自常規室內光源的光而產生“被動地”轉換。使用uv光可以使得更容易控制轉換，因為正常的日光和常規室內光源將不導致轉換。在實施例中，轉換引發劑的活化通過將轉換引發劑暴露于濕氣引起。濕氣可以來自空氣的自然濕度，或者可以特定地提供，例如通過將水施加至粘合劑組合物。包含濕氣可轉換的轉換引發劑的組合物有時被稱為“濕氣固化”組合物。這僅意味著轉換通過暴露于濕氣而發生。濕氣固化和濕氣可轉換的在此可互換使用。在一些實施例中，第一液體狀態和/或第二粘合劑狀態下的組合物適應于處理濕氣。適于處理濕氣意指組合物具有皮膚濕氣處理能力，即，組合物能夠確保積聚在皮膚表面上的濕氣的量保持得較低。組合物可以通過能夠從皮膚表面吸收濕氣來預防這種積聚。粘合劑還可以或可替代地是濕蒸汽可滲透的，從而確保濕氣將滲透通過粘合劑并遠離皮膚。因此，在一些實施例中，“適應于處理濕氣”意指組合物是濕蒸汽可滲透的。在一些實施例中，“適應于處理濕氣”意指組合物是吸收性的，例如通過包含吸水材料，諸如水狀膠體。在實施例中，組合物既是吸收性的又是濕蒸汽可滲透的。在一些實施例中，第一液體狀態和/或第二粘合劑狀態下的組合物通過是吸水性的而適應于處理濕氣。在一些實施例中，組合物包含吸水材料。在一些實施例中，組合物包含占組合物的1％-60％(w/w)的量的吸水材料。例如，組合物包含占組合物的1％-40％(w/w)或1％-20％(w/w)或20％-40％(w/w)或20％-60％(w/w)或40％-60％(w/w)或25％-50％(w/w)的量的吸水材料。在一些實施例中，吸水材料選自水狀膠體、水溶性鹽、單糖、二糖和寡糖、糖醇、多肽、有機酸、無機酸、氨基酸、胺、尿素、超吸收性顆粒諸如聚丙烯酸、乙二醇諸如聚乙二醇、煅制二氧化硅、有機皂土、膨潤土以及它們的混合物。在一些實施例中，水狀膠體選自瓜爾膠、刺槐豆膠、果膠、馬鈴薯淀粉、藻酸鹽、明膠、黃原膠或梧桐膠、纖維素衍生物、羧甲基纖維素的鹽、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、淀粉乙醇酸鈉、聚乙烯醇以及它們的混合物。不同的吸收材料將具有不同的特性，諸如吸收速率和吸收能力。例如，瓜爾膠或聚丙烯酸可以因為它們即使在顯著吸收之后保持粘合劑組合物的相對高的內聚力的能力而被選擇。從另一方面來說，羧甲基纖維素和類似的化合物可用于提供快速的初始吸收速率和高的吸收能力。在一些實施例中，水溶性鹽選自nacl、cacl2、k2so4、nahco3、na2co3、kcl、nabr、nai、ki、nh4cl、alcl3、ch3coona、ch3cook、hcoona、hcook以及它們的混合物。在一些實施例中，組合物在第一液體狀態下具有至少0.1g/cm2/2h的吸收性，諸如在第一液體狀態下具有至少0.2、0.3、0.4、0.5、1、1.5、2、2.5或3g/cm2/2h的吸收性。在一些實施例中，第二粘合劑狀態下的組合物具有至少0.05g/cm2/2h的吸收性，諸如在第二粘合劑狀態下至少0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1g/cm2/2h的吸收性。在一些實施例中，組合物在第一液體狀態下的吸收性高于組合物在第二粘合劑狀態下的吸收性。在一些實施例中，第一液體狀態和/或第二粘合劑狀態下的組合物通過為濕蒸汽可滲透的而適應于處理濕氣。在一些實施例中，組合物在第一液體狀態下的濕蒸汽傳輸率(mvtr)高于250g/m2/24h，諸如高于500、750、1000、1250、1500、2000、2500或3000g/m2/24h。在一些實施例中，組合物在第二粘合劑狀態下的濕蒸汽傳輸率(mvtr)高于250g/m2/24h，諸如高于500、750、1000、1250、1500、2000、2500或3000g/m2/24h。在一些實施例中，當如在此描述的在1hz下測量時，第二粘合劑狀態下的組合物具有103-105pa或103-104pa或104-105pa范圍內的g’。在一些實施例中，當如在此描述那樣在1hz下測量時，第二粘合劑狀態下的組合物具有103-105pa或103-104pa范圍內的g”。在一些實施例中，組合物在第一液體狀態下具有低于50kpas的復粘度|η*|。我們的實驗表明，在低于50kpas的復粘度下用于造口護理中的壓敏粘合劑將使粘合劑能夠非常快速潤濕使用者的口緣皮膚-從而快速產生大的接觸表面。具體地，具有低于50kpas的復粘度|η*|的所有測試粘合劑組合物在30秒和100g的壓力后表現出至少40％的潤濕水平，如在此描述所測量的。這種至少40％的潤濕確保粘合劑組合物非常有效地流入皮膚的輪廓和微結構中并且實現快速且強力的粘結。這被認為在裝置在施加不久后將暴露于水或其他液體的情況(這通常是針對造口裝置的情況)下是特別有利的。在實施例中，組合物在第一液體狀態下具有低于0.3mpas、低于0.25mpas、低于0.2mpas、低于0.1mpas、低于50kpas、低于10kpas、低于5kpas、低于1kpas、低于500pas、低于100pas、低于50pas、低于10pas、低于1pas、在0.1-0.4mpas范圍內、在10-100kpas范圍內、在1-10kpas范圍內、在100-1,000pas范圍內、在10-100pas范圍內或在1-10pas范圍內的復粘度|η*|。在一些實施例中，組合物在第一液體狀態下具有至少1、10、20或50pas的復粘度|η*|。這種最小粘度將確保組合物保持足夠黏性以易于處理并且組合物的任何微粒組分諸如水狀膠體可以均勻地分布并且不容易地“下沉”至組合物的底部。這將有助于確保組合物的穩定性并使得組合物的處理更容易。在實施例中，組合物在第一液體狀態下具有至少100、500、1,000、2,500、5,000或10,000pas的復粘度|η*|。在一些實施例中，第二粘合劑狀態下的復粘度比第一液體狀態下的復粘度高至少2倍，諸如至少5倍，諸如至少10倍，諸如至少20倍，諸如至少50倍，諸如至少100倍，諸如至少1,000倍，諸如至少10,000倍在一些實施例中，組合物在第一液體狀態下具有比組合物在第二粘合劑狀態下的更低的內聚力。在一些實施例中，組合物是疏水性的。在實施例中，組合物表現出至少90度的水接觸角。在實施例中，水接觸角是至少80度。在一些實施例中，組合物是親水性的。在實施例中，組合物表現出小于90度的水接觸角。在實施例中，最小或最大水接觸角是組合物的粘合劑聚合物基質(也被稱為連續相)的水接觸角。在一些實施例中，聚合物形成疏水性聚合物基質。在一些實施例中，組合物包含親水性材料。在一些實施例中，組合物是單組份組合物。在一些實施例中，組合物是可轉換的組合物，即具有具有不同物理特性的至少兩種狀態并且可以從一種狀態轉換至另一種狀態的組合物。在一些實施例中，從一種狀態轉換至另一種狀態將通過活化轉換引發劑來實現。可轉換的粘合劑組合物還可以被稱為“可轉換的粘合劑”。在一些實施例中，組合物是粘合劑組合物。實施例提供一種用于將包含聚合物和轉換引發劑的組合物固定至使用者的皮膚的方法，其中通過活化轉換引發劑，組合物可從第一液體狀態轉換至第二粘合劑狀態；組合物在第一液體狀態下具有低于0.4mpas的復粘度|η*|；并且在粘合劑狀態下具有比第一液體狀態的復粘度|η*|更高的復粘度|η*|，并且在第二粘合劑狀態下具有高于1n/25mm的第二次重復的剝離力，該方法包括以下步驟-提供呈第一液體狀態下的組合物；-將該組合物施加至使用者的皮膚；并且-活化轉換引發劑，從而將組合物從第一液體狀態轉換至第二粘合劑狀態并且將該組合物固定至使用者的皮膚。在實施例中，組合物是如在此描述的組合物。在實施例中，組合物被使用者施加至使用者自己的皮膚。在一些實施例中，轉換引發劑的活化包括將轉換引發劑暴露于光或濕氣。在一些實施例中，光包括可見光和/或uv光。可見光被定義為具有400-700nm范圍內的波長的電磁輻射。紫外線光被定義為具有10-400nm范圍內的波長的電磁輻射。在一些實施例中，對光的暴露具有10-60秒的持續時間。例如，對光的暴露可以是小于60分鐘、小于30分鐘、小于10分鐘、小于5分鐘、小于4分鐘、小于3分鐘、小于2分鐘、小于1分鐘、小于45秒、小于30秒、小于15秒、小于10秒、小于5秒、1-10秒、10-30秒、10-60秒、30-60秒、1-2分鐘、2-3分鐘、3-4分鐘或4-5分鐘。在一些實施例中，轉換引發劑的活化包括對濕氣的攝取，例如從周圍空氣攝取至粘合劑組合物中。實施例提供一種組合物，該組合物包含聚合物和轉換引發劑，其中通過活化轉換引發劑，組合物可從第一液體狀態轉換至第二粘合劑狀態；組合物在第一液體狀態下具有低于0.4mpas的復粘度|η*|；并且在第二粘合劑狀態下具有高于1n/25mm的第二次重復的剝離力。在一些實施例中，組合物是用于將醫用裝置諸如傷口敷料或造口裝置固定至使用者的皮膚。造口裝置可適用于與結腸造口術、回腸造口術或尿道造口術相結合。造口裝置可以是閉合式器具。造口裝置可以是開放式器具。開放式造口術器具被構造成當器具附接至使用者的皮膚時被清空；典型地通過袋子底部的排出口。造口裝置可以是一件式器具，包括：a)圍繞造口開口可附接的基板(也稱為體側構件或面板)；并且包括b)附接至基板的收集袋。在造口裝置上，可以是兩件式器具，包括：a)圍繞造口開口可附接的基板(也稱為體側構件)；并且包括b)可附接至基板的單獨的收集袋。在這種兩件式配置中，可以替換收集袋而無需替換造口開口周圍的附接至皮膚的基板。單獨的收集袋可以本身已知的任何常規方式，例如，經由機械聯接，諸如聯接圈，或通過粘性凸緣附接至體側構件。在實施例中，組合物是用于將兩件式造口裝置的粘性薄片固定至使用者的皮膚。關于兩件式裝置，使用本發明的組合物可以是有利的，因為可以在沒有收集袋的存在的情況下進行粘合劑的轉換，該收集袋可以在粘合劑轉換后附接。這對于通過施加光而轉換的組合物是特別有利的。發明詳細說明使用造口器具的人們的主要關注之一是造口術粘合劑附接可能受損，從而導致造口術器具的泄漏或甚至完全分離。泄漏是有問題的，不僅因為它對造口裝置使用者的生活質量有負面影響，而且因為它將導致皮膚問題。難以將粘合劑適當地附接至損傷的皮膚上，從而增加進一步泄漏和另外的皮膚損傷的風險。存在進一步降低造口裝置的泄漏風險的需要。造口裝置的設計中的一個主要挑戰是裝置必須附接至造口裝置使用者的皮膚上。皮膚不是易于粘附的基材：它有一個非常大且高度不規則的表面，它通常潮濕、并且當造口術使用者到處亂動時使它伸展、彎曲和移動。此外，許多造口術使用者在造口周圍的區域中具有瘢痕組織。單獨觀察，可以多種方式實現對皮膚的粘附。然而，在適于在造口裝置中使用的粘合劑的設計中，應當考慮幾個其他要求。造口術粘合劑應當優選能夠應對從在造口術粘合劑下面的皮膚蒸發的濕氣。造口術粘合劑應當能夠粘到潮濕的表面上，諸如潮濕或汗濕的皮膚，并且在附接之后應當能夠以某種方式減少濕氣在皮膚表面處的積聚。皮膚表面處濕氣的積聚可引起皮膚的浸漬，這是疼痛的并且使得適當的粘附更難以實現。同時，當然優選的是，濕氣和/或來自收集袋內部的排泄物不損傷粘合劑或泄漏到造口術使用者皮膚的表面。除了附著至皮膚和處理濕氣之外，造口術粘合劑應當還能夠保持附接至皮膚，同時承載負載，即收集袋及其內容物。最后，造口術粘合劑應當能夠從皮膚上移除，同時對皮膚造成盡可能小的損傷，并且不會分解和/或在皮膚上留下殘余物。諸位發明人已提供一種粘合劑組合物，該粘合劑組合物能夠通過在第一液體狀態下具有低粘度并且可轉換至具有足夠的剝離力的第二粘合劑狀態的組合防止滲漏。低粘度確保對使用者皮膚的快速且良好的粘附，并且足夠的剝離力確保粘合劑在使用過程中保持牢固地附接并充當常規的壓敏粘合劑。這些組合效果使得從例如附接有瞬干粘合劑組合物的造口裝置滲漏的風險較低。在實施例中，粘合劑組合物適應于防止在使用后在移除粘合劑時和/或在使用過程中將粘合劑重新定位時對皮膚的損傷。對皮膚的損傷可以是剝離皮膚的形式，這意味著皮膚細胞與皮膚分離并與粘合劑一起被移除。雖然一些皮膚細胞通常將與皮膚分離并與粘合劑一起被移除，但過度剝離細胞將導致皮膚損傷。特別是，如果每次移除粘合劑時皮膚被剝離細胞，這將導致對皮膚的疼痛損傷并且可能損害將來對損傷皮膚的粘附。在實施例中，通過將粘合劑組合物附接至紙基材諸如一張報紙上，并測量當移除粘合劑時從紙上移除的紙纖維的量，來測量潛在的皮膚剝離。從紙上移除纖維將是粘合劑引起皮膚剝離的可能性的指示。查看粘附性和滲漏風險的一種方式是認為滲漏是不正常工作的粘合劑和/或由于使用者未正確施加的粘合劑的結果。諸位發明人已經解決了這兩個問題。通過提供具有低粘度的粘合劑，粘合劑將更容易正確地施加，因為它需要較少的使用者操作以便適當地流入皮膚表面中。并且通過適當地流入皮膚的結構中并同時具有足夠高的第二次重復的剝離力的粘合劑的組合，確保了粘合劑一旦施加，就將適當地起作用。從上述可以理解，造口術粘合劑的所希望的特征有許多，并且有時是矛盾的。它應當能夠處理來自皮膚的濕氣，但同時應當能夠包含或抵抗來自收集袋內部的任何濕氣。這可以通過在吸收性、滲透性與耐腐蝕性之間取得良好的平衡來實現。造口術粘合劑應當能夠適當地附著至并且保持牢固地附接至皮膚上，但它也應當容易移除而不對皮膚造成損傷。這可以通過確保粘合劑的第一剝離力和/或第二次重復的剝離力足夠高以保持附接，而未高至在移除時引起疼痛來實現。轉換后的重復的剝離力應當是至少1n/25mm，如在此所測量的。在實施例中，第一剝離力和/或第二次重復的剝離力低于10n/25mm，諸如低于5n/25mm。低于例如10n/25mm的剝離力將有助于確保易于移除粘合劑組合物并且還將有助于防止撕裂靠近粘合劑組合物的附接位點的皮膚。通過保持剝離力較低，也可以減少移除期間的疼痛。低于5n/25mm的第一剝離力和/或第二次重復的剝離力可進一步有助于這些效應。此外，第一液體狀態下的低粘度將確保組合物很好地流入皮膚的結構并且迅速地獲得良好的粘附。此外，造口術粘合劑優選是軟的以便在使用者的皮膚上是舒適的，并且能夠適應使用者的移動而不分離。用于造口術器具的粘合劑典型地是壓敏粘合劑，意指將壓力施加至粘合劑上增強粘合劑對基材例如皮膚的粘結。在幾種情況下，造口術袋使用者未對粘性基板施加足夠的壓力以足以維持粘合能力。通過將壓力施加至壓敏粘合劑，可能使粘合劑潤濕并且更快速地流入皮膚表面中，從而獲得大的接觸區并且從而增加所經歷的粘合力。用于將造口裝置附接至皮膚上的當前粘合劑體系通常需要來自使用者的高的或長時間的壓力以便充分地流入基材的表面中并且潤濕該表面。發明人進行的研究發現，造口術使用者在將粘性薄片施加至皮膚上花費的時間變化很大。具體地，14位使用者被要求將粘合劑造口裝置施加至其自己的皮膚上。使用的平均時間為約30秒。實驗中花費的時間如下。不通過使使用者將更多的壓力或延長的時間段內的壓力施加至粘合劑上來解決以上問題，而諸位發明人發現考慮使用者的已存在的施加程序(applicationroutine)對構造粘合劑將是有益的。換言之，諸位發明人旨在構造一種粘合劑組合物，該粘合劑組合物將適用于使用者的當前施加程序，而不試圖改變造口術使用者的習慣。諸位發明人已經發現，存在協助將造口裝置施加至造口裝置使用者的皮膚上的需要。施加應當優選地是迅速且簡單明了的，它應當需要盡可能小的強度和靈巧性，并且應使得裝置與使用者的皮膚迅速地建立足夠的粘附性。施加應當是簡單明了且迅速的，即使對于年長使用者或殘疾使用者。總之，發明人已經發現，典型的壓敏粘合劑的一個挑戰是它費很長時間才能實現對皮膚的良好粘附。如果使用者不能或不允許粘合劑有足夠長的時間來適當地附接并且例如在建立良好的粘附之前開始亂動，則這將增加粘合劑與皮膚完全或部分地分離的風險并且在造口裝置的情況下，增加滲漏的風險。本發明人已進一步發現，另一個挑戰是壓敏粘合劑需要一定量的壓力以便及時地實現基材的適當潤濕和適當粘附。殘疾使用者和年長使用者難以施加足夠的壓力，從而增加不充分粘附和滲漏的風險。此外，在粘合劑的整個表面上適當地施加足夠且平均的壓力是非常難的。這意指粘合劑的部分可能接收不充分的壓力并且因此可能未適當地潤濕皮膚并且未實現足夠強的粘附。關于造口裝置，不充分的粘附是導致滲漏危險的重要因素。諸位發明人已發現粘合劑的許多要求可通過使用可以至少兩種不同狀態存在的組合物解決，這些至少兩種不同狀態具有不同的物理特性并且解決粘合劑的不同要求。組合物可以在某一時刻從一種狀態轉換至另一種狀態，從而改變它的物理特性和與這些特性相關聯的特征。例如，組合物可以具有第一狀態，在第一狀態下，它迅速且容易地潤濕它所附著至的表面并且因此實現充分的粘合劑附接。相同的組合物可具有第二狀態，在第二狀態下，它非常容易地保持牢固地附著至皮膚并且可以適當地被移除。在這種情況下，組合物在它的第一狀態下可以施加至皮膚上。然后組合物可以轉換至第二狀態，在第二狀態下，它將保持牢固地附接。組合物的第一狀態可以是其中組合物是相對流動的，即具有低粘度的第一液體狀態。第二狀態可以是其中組合物具有良好的粘合劑質量，例如通過表現出壓敏粘合劑的特征的第二粘合劑狀態。在本語境中，壓敏粘合劑將表現出如在此所測量的至少1n/25mm的第二次重復的剝離值。第二狀態下的組合物可以是更加粘性的，即具有比第一狀態下的組合物更高的粘度。一般，組合物可以通過提供粘合劑和低黏性的物質并且添加轉換引發劑獲得，該轉換引發劑將使得粘合劑可能從它的第一液體狀態轉換至它的第二粘合劑狀態。如在此所指出的，可調節粘合劑組合物的粘度和其他特性。組合物可以是皮膚粘合劑組合物，即待用在個人的皮膚上的粘合劑組合物。粘合劑組合物可以例如用于將造口裝置附接至造口術使用者上。通過將第一狀態和第二狀態的特性結合到組合物中，獲得能夠迅速且毫不費力地建立良好粘附并且可靠地保持附著至皮膚上的粘合劑。通過第一狀態下的組合物實現迅速且毫不費力的粘附，同時通過第二狀態下的組合物實現例如對皮膚的可靠的附著。當將粘合劑組合物施加至基材上時，有利的是確保在粘合劑組合物與基材之間建立適當的粘合劑粘結。形成粘合劑粘結的一個要素是粘合劑組合物向基材的微結構和宏觀結構中的流動。粘合劑組合物能夠越好地流入即潤濕基材，則獲得的粘合劑接觸區越大。粘合劑與基材之間的大的接觸區將使得粘附改善。通過粘合劑組合物對基材的潤濕取決于組合物的特征以及取決于例如時間、溫度和壓力。關于基材的潤濕，粘合劑組合物的中心特征是粘度，在此測量為復粘度|η*|。實施例提供一種粘合劑，該粘合劑在第一狀態下具有低于0.4mpas的復粘度|η*|。粘度是對給定液體狀態組合物逐漸變形的抵抗性的量度。通常，粘度越低，組合物將能夠越迅速地通過流入表面的小結構諸如皮膚的微結構中而潤濕粗糙表面。在本語境中，在第一液體狀態下相對低的粘度的有利之處在于它將使得組合物更容易且更迅速流入皮膚的輪廓中。這種低粘度的優點在于第一狀態下的粘合劑將能夠容易且迅速流入即潤濕皮膚的微結構以及較大的不規則處諸如瘢痕組織和皺紋。這意指迅速建立粘合劑與皮膚之間的大的接觸表面并且迅速獲得皮膚與粘合劑之間的良好粘合劑粘結。此外，大的接觸表面的建立較少依賴于或完全不依賴于使用者向粘合劑組合物的壓力施加。以此方式，組合物將對使用者將組合物施加至皮膚上的特定程序不太敏感。使用者研究證實，單獨的使用者對造口術粘性板施加的壓力非常不同。甚至有經驗的使用者不能將壓力均勻地施加在粘性板上，并且通常錯過粘合劑的區域，然后可能不能適當地附著。同樣，提供較少依賴于確切的使用者程序的粘合劑是有利的。此外，粘結劑在它的第一狀態下將不需要來自外部的大量壓力以便它適當地流入皮膚的結構中。壓敏粘合劑，顧名思義，需要壓力以便獲得良好的粘附。典型的壓敏粘合劑是非常具有粘性的，并且將花費一定量的時間以適當地流入皮膚的結構中。將壓力施加至粘合劑上將有助于粘附過程，但是可能將仍然需要10-60分鐘或甚至更長時間以便使壓敏粘合劑適當地潤濕皮膚結構并實現足夠的粘附。使用具有較低粘度的組合物將減少實現良好潤濕、大的接觸表面以及與基材例如皮膚的強的粘合劑粘結所需的時間和力例如壓力。諸位發明人已經發現，通過如在此描述的組合物可以減少實現足夠粘附所需的時間和壓力。當組合物用于附接造口裝置時，這意指可以降低滲漏的風險，因為第一液體狀態下的組合物將能夠有效地潤濕皮膚表面，從而增加組合物與皮膚之間的接觸區，并且因此有助于增加組合物與皮膚之間密封。通常，為了降低組合物的粘度，可以將低分子量化合物添加至組合物，這些低分子量化合物例如增粘劑、油、單體、低聚物以及增塑劑。某些聚合物，諸如聚異丁烯，可以通過輻射降低分子量。此外，通常低分子量聚合物將比較高分子量聚合物粘度低。通常，可以通過選擇高分子量聚合物或通過交聯聚合物來提高組合物的粘度。此外，可以添加填料，例如碳酸鈣、氧化鎂，煅制二氧化硅以及木質素。如在此詳細描述那樣測量粘度。測量的粘度與組合物流入粗糙表面諸如皮膚中并且潤濕該粗糙表面的能力相關。具體地，在0.01hz的頻率下測量指出的粘度水平，該頻率在用于粘合劑與粗糙表面諸如皮膚的粘結的相關頻率間隔內。已經提出約0.1hz的頻率與膠帶與光滑表面的粘結是相關的。在此使用的0.01hz的稍低頻率(大致地對應于0.063rad/s)反映了發明人的經驗，即粘合劑對粗糙表面不需要與帶在光滑表面上一樣的相當快的粘附，并且還需要稍微多點的時間流動。換言之，選擇0.01hz的頻率以反映相比于粘結至典型的光滑基材，皮膚粘合劑粘結的稍慢的過程，并且從而獲得與施加至皮膚的粘合劑盡可能相關的粘度測量。因此，粘度測量提供與例如造口術粘合劑向皮膚的實際施加相關的粘度值。應指出，粘合劑組合物層的厚度將在例如流動、潤濕和粘附的過程中起作用。在造口術粘合劑的語境中，粘合劑組合物層將優選地具有0.2-2.0mm范圍內的厚度。一旦適當地附著至基材上，有利的是，粘合劑能夠保持牢固地附接長達需要之久。此外，有利的是粘合劑可以被適當地移除。關于保持牢固地附接，粘合劑組合物的一個重要特征是剝離力。實施例提供了一種粘合劑，該粘合劑在第二狀態下具有高于1n/25mm的第二次重復的剝離力，如在此描述測量的。此優點在于，第二狀態下的粘合劑將充當壓敏粘合劑并且與基材保持足夠強的粘合劑粘結。換言之，第二狀態下的粘合劑不僅通過機械互鎖方式附接(諸如環氧膠或油漆的附接)，而且適當地附著至基材上，該附著方式使得粘合劑即使分離并且重新附接至基材上也將保留粘合強度。發明人已經發現，在第二粘合劑狀態下的高于1n/25mm的重復的剝離力將允許粘合劑以類似于市場上最常用的皮膚粘合劑例如造口術粘合劑的方式表現。換言之，用于重復的剝離的閾值允許使用者體驗由商業非可轉換粘合劑的重復的剝離力提供的至少相同水平的安全性和舒適性。剝離力可以通過將第一液體狀態下的組合物施加至基材上、將組合物轉換到它的第二粘合劑狀態，并且然后將組合物從基材上剝離下來測量。這在本語境中稱為第一剝離力，或者可替代地，在基材上轉換的第一剝離力。如果如上所述施加、轉換和剝離組合物，并且然后重新施加至基材上并再次剝離下來，則該第二次剝離在此被稱為第二剝離力，或者可替代地，第二次重復的剝離力，或有時稱為重復的剝離力。剝離力也可以通過首先將組合物從它的第一液體狀態轉換到它的第二粘合劑狀態，然后將組合物施加至基材上，并且然后將組合物從基材剝離下來測量。以這種方式測量的剝離力將被稱為不在基材轉換的剝離力。在本語境中，第二粘合劑狀態下的組合物應當具有壓敏粘合劑的性質。這意味著組合物應當不僅通過機械互鎖，而且還通過適當的非機械粘附來附著至基材上。如果粘合劑組合物僅僅通過基材與粘合劑之間的機械互鎖來附接，則它可以最初保持良好地附接至基材上，但是如果基材與組合物之間的機械粘結被破壞，則組合物將不容易能夠重新附接至基材上。換言之，機械附接的組合物的第一剝離力可以足夠高，但第二次重復的剝離力將一定非常低并且不足以確保牢固地保持附接至基材上。通常，在剝離之后，純機械附接的組合物根本不可以重新施加至基材上。因此，通過僅僅查看第一剝離力可能不容易區分機械互鎖與適當的粘附。然而，第二次重復的剝離力將清楚地區分兩者。以此方式，第二次重復的剝離力是粘合劑組合物的壓敏粘合劑特征的一個量度。足夠高的第二次重復的剝離力將確保組合物在第二粘合劑狀態下充當壓敏粘合劑，因為它可以剝離、重新施加并且仍保持牢固附著。當在皮膚上使用時，有利的是，粘結至皮膚的粘合劑是稍微具有動態的，并且分離和重新粘附在小尺度和大尺度兩者上都是可能的。身體移動可能導致粘合劑與皮膚的小區域分離，并且在一些情況下，使用者可能想要分離、調節和重新附著粘合劑。這尤其適用于用于造口術和傷口護理應用的粘合劑。因此，有利的是，這些粘合劑在第二粘合劑狀態下具有壓敏粘合劑的特征，至少在于它們可以被分離并重新附接至基材上。調節組合物的第二次重復的剝離力可以例如通過調節用于組合物中的聚合物的交聯度來進行。通過將增粘劑和/或增塑劑添加至組合物中也可以影響第二次重復的剝離力。增加增粘劑和增塑劑的含量將使得第二次重復的剝離力增加。相應地，較低含量的增粘劑和/或增塑劑將導致較小的第二次重復的剝離力。根據增粘劑和增塑劑的確切選擇，可以調節重復的剝離力，而不同時顯著影響組合物的粘度。也可以添加與組合物的基礎聚合物或多或或少可混溶的聚合物以控制重復的剝離。水狀膠體、油類和不同填料也可以用于調節第二次重復的剝離力。通常，水狀膠體和填料將傾向于降低組合物的剝離力。如在此描述那樣測量第二次重復的剝離力。粘合劑組合物的粘滯彈性(包括如上所討論的粘度)可以通過動態力學分析來確定。除了粘度，可相應地考慮由剪切儲能模量g’和剪切損耗模量g”組成的動態模量g。所謂的達爾奎斯特標準(dahlquist-criterion)提出，當粘合劑的儲能模量在室溫下大于105pa時，將不出現粘性。具有中等模量和中等耗散的通用壓敏粘合劑通常具有分別在104至105pa和103至105pa的范圍內的g'和g”。對于可移除的粘合劑，在低模量和低耗散區中，g’和g”通常都在103至104pa的范圍內。對于所有達爾奎斯特標準測量，在1hz下進行分析。因此，可能有利的是設計滿足第二粘合劑狀態下的達爾奎斯特標準的粘劑組合物。由發明人進行的研究已經顯示復粘度|η*|與當施加特定壓力時粘合劑組合物潤濕粗糙表面的能力良好地相關聯。具體地，低復粘度將在給定時間內產生給定基材的高百分比潤濕。結果顯示，當使用大致對應于造口術使用者將造口裝置的粘性薄片施加至皮膚上的情況的設置和負載時，低于0.4mpas的復粘度在30秒內產生對給定粗糙基材的表面的良好潤濕。在之前提到的14位造口術使用者的現場研究之后選擇30秒的持續時間，其中測量了使用者將粘性造口術板施加至皮膚上所花費的時間。所花費的中值時間為28秒，其中一些使用者花費的時間少至19秒，并且有些使用者花費多至117秒。因此，30秒在造口術使用者將粘合劑施加至皮膚上所使用的時間的典型范圍內。來自潤濕實驗的另外結果已經證明，在相同設置中，甚至較低的復粘度通常將產生較高的百分比潤濕。具體地，具有低于50kpas的復粘度|η*|的所有測試粘合劑組合物在30秒后表現出至少40％的潤濕水平和100g的壓力，如在此描述所測量的。這種至少40％的潤濕確保粘合劑組合物非常有效地流入皮膚的輪廓和微結構中并且實現快速且強力的粘結。通過諸位發明人測量的用于造口護理中的目前標準的非可轉換的皮膚粘合劑具有約2.5mpas的粘度和約30％的潤濕。不受理論的約束，諸位發明人假設在此描述的潤濕試驗中的40％潤濕對應于在測試中使用的基材的平坦部分的完全潤濕。這意味著高于40％的潤濕是粘合劑已潤濕基材的至少一些非平坦表面的結果。換言之，在測試中高于40％的潤濕證明粘合劑已經流入基材的槽中，因此證明了粘合劑非常迅速地潤濕粗糙表面諸如皮膚的能力。滲漏可以例如通過壓力梯度測試來測量。在壓力梯度測試中，使用空心沖頭從兩片隔離襯片之間的一片粘合劑中切割出圓形粘合劑。將一個襯片從粘合劑移除，并且將圓形件安置在圓形pet膜的中心中。將具有中心孔的不銹鋼凸緣和焊接到中心孔一側的不銹鋼管的彎曲件用作試驗定位裝置。使用膠將具有對應于鋼制凸緣中的中心孔尺寸的中心孔的基材諸如豬皮的圓形件安置在凸緣上。將剩余的隔離襯片從粘合劑-pet構造體上移除并放置在基材上。將組裝的構建體-基材-凸緣放置在具有呈水平配置的基材的保持器中，并且將規定重量放置在頂部上持續特定的時間以確保對皮膚的良好粘附。然后將組件放置在測試裝置中，并且使用注射器將測試液體放置在管中。使用硅酮管將管道連接到測試裝置上。通過硅酮管施加線性壓力梯度，并且注意到我們的測試液體被壓一直到穿過皮膚-粘合劑界面的壓力。較高的壓力對應于較高的滲漏抵抗性。所述的滲漏測試通常基于astmf2392-04的測試。也可以使用測量滲漏的其他方法。組合物的不同狀態之間的變動在此稱為轉換。因此，轉換是可轉換的組合物從一種狀態到另一種狀態的轉變。轉換的持續時間將根據例如轉換引發劑的性質和轉換引發劑的活化方法而變化。通常，轉換將是逐漸的過程，其中材料的物理特性從一種狀態逐漸變化到另一種狀態。在一些情況下，轉換將非常快，并且物理特性將非常迅速地例如在數秒內變化到第二狀態的那些物理特性。在其他情況下，轉換將較慢，并且特性的變化將在例如幾分鐘或甚至幾小時的時間段內逐漸發生。在實施例中，第一狀態下的粘合劑的物理特性不同于第二狀態下的粘合劑的物理特性。例如，在粘合劑的第一狀態和第二狀態下，粘度和/或模量可以不同。因此，轉換可產生組合物的物理特性的變化。組合物的內聚力也可以作為轉換的結果而變化。典型地，轉換將使組合物更有內聚性，這將有助于確保粘合劑組合物可以從基材上剝離，而不在基材上留下殘余物，即通過粘合失效而不是內聚失效。對于待附接至皮膚上的組合物，非常有利的是組合物可以對皮膚具有高粘附性，并且同時，它可以從皮膚移除而不在皮膚上留下殘余物。轉換是由轉換引發劑的活化引起的。轉換引發劑是可轉換組合物的組分，并且可以例如包含光引發劑或由光引發劑組成。轉換引發劑可以通過外部刺激活化，諸如通過暴露于濕氣或光，諸如可見光和/或紫外線光。轉換引發劑可以通過一種或多種機制，諸如通過產生自由基起作用。因此，轉換引發劑可以是產生自由基的轉換引發劑。產生自由基的轉換引發劑可以是光引發劑。轉換引發劑的活化，諸如光引發劑的活化，可導致聚合物的交聯增加和/或聚合物的分子量增加。轉換的持續時間將根據例如轉換引發劑的性質和轉換引發劑的活化方法而變化。通常，轉換將是逐漸的過程，其中材料的物理特性從一種狀態逐漸變化到另一種狀態。在一些情況下，轉換將非常快，并且物理特性將非常迅速地例如在數秒內變化。在其他情況下，轉換將較慢，并且特性的變化將在例如幾分鐘的時間段內逐漸發生。在實施例中，從第一液體狀態到第二粘合劑狀態的轉換是不可逆的。在此語境中，不可逆意味著一旦組合物已經轉換到第二粘合劑狀態，它就不能從該狀態還原回到第一液體狀態。在實施例中，在正常使用條件下轉換是不可逆的。具有不可逆的轉換可能是非常有利的，因為然后當轉換到第二粘合劑狀態時，不存在組合物將“轉換回”到液體狀態的風險。對于使用者，重要的是對產品有安全感。如果使用者具有感覺或知道組合物可能潛在地在任何時候轉換回到第一液體狀態，則這種安全感可能受損害。在實施例中，轉換引發劑的活化包括將材料諸如水轉移到組合物中。在實施例中，轉換使得組合物的化學特性變化。例如，轉換可能使得交聯增加或其他類型的共價鍵形成。在實施例中，轉換引發劑的活化是主動的，因為它需要將能量諸如光或物質諸如濕氣轉移到粘合劑組合物中。在實施例中，轉換引發劑的活化是化學反應的形式。在實施例中，化學反應是放熱反應。在實施例中，組合物包含丙烯酸酯，包括甲基丙烯酸酯以及它們的共聚物。丙烯酸酯共聚物是特別優選的，例如，烷基丙烯酸酯共聚物。聚丙烯酸酯中最常用的單體包括丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙基己酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸月桂酯以及丙烯酸。它們可以單獨使用或以混合物使用，它們在混合物中的相對比例根據所需的粘滯彈性、玻璃化轉變溫度、相容性等來選擇。聚合物可以是具有一種或多種丙烯酸酯的共聚物。可替代地，聚合物可以是具有一種或多種丙烯酸酯和自由基可聚合的乙烯基部分的共聚物。這種乙烯基部分包括化合物諸如衣康酸酐、馬來酸酐或乙烯基吖內酯或甲基丙烯酸縮水甘油酯。聚合物可以是均聚物、無規共聚物或嵌段共聚物。聚合物可以是支鏈或直鏈的。組合物可以包含結合進的可固化部分。可以使用任何常規已知的不飽和化合物例如烯屬或芳族化合物，或者可以使用具有不穩定基團或可以進行自由基反應的基團的化合物作為可固化分子。也可以使用光反應性基團，并且可以包括基團諸如蒽、肉桂酸酯、馬來酰亞胺以及香豆素基團。其他官能團包括羧基、環氧基、氨基甲酸乙酯、硅氧烷、酰胺以及羥基。也可以使用以上所有混合物。結合進的可固化基團可以是末端基團、側基或可以結合到主鏈中。聚合物主鏈可以是部分交聯的。交聯可以通過將例如n-羥甲基丙烯酰胺、n-(異丁氧基亞甲基)-丙烯酰胺、甲基丙烯酰氨基乙醇酸酯甲基醚(全部0.5％-5％(w/w))的單體或金屬螯合物例如zr、al或fe的乙酰丙酮化物(高達聚合物重量的2％(w/w))引入聚合物主鏈中，然后在基材上鋪展后的干燥期間交聯來實現。也可以在聚合后將al和ti乙酰丙酮化物和類似的化合物以0.1％-2％(w/w)的濃度添加，并且在干燥步驟期間通過利用聚合物主鏈中的羧基基團而用作交聯劑。多官能異氰酸酯如甲苯二異氰酸酯(tdi)、三甲基六亞甲基二異氰酸酯(tmdi)和六亞甲基二異氰酸酯(hdi)可以用于化學連接不同聚合物鏈的羥基或羧基官能團，以高達1％(w/w)的濃度添加。也可以在聚合物主鏈中的羧基基團與以高達6％(w/w)的濃度添加的氨基樹脂之間實現交聯，這些氨基樹脂諸如三聚氰胺、苯基胍胺、甘脲以及脲的衍生物，例如，六甲氧基甲基三聚氰胺、甲氧基甲基羥甲基三聚氰胺、甲氧基甲基乙氧基甲基苯基胍胺、四丁氧基甲基甘脲、丁氧基甲基羥甲基脲。也可以使用聚碳二亞胺或多官能丙烯亞胺實現上述交聯。還可以將具有高內聚強度的一種或多種聚合物與具有低內聚強度的一種或多種聚合物共混以便實現所希望的平衡。聚合物最通常可溶于有機溶劑，諸如乙酸乙酯、己烷、甲苯、丙酮等，并因此作為于有機溶劑中的溶液在商業上提供。優選地，聚合物是非水溶性的。聚合物可以是商業上可獲得的psa或psa前體，例如acresina204uv、acresina260uv(巴斯夫(basf))、aroset1450-z-40、arosets390(亞什蘭(ashland))、gms788、gms1753(漢高(henkel))。聚合物可以包括可固化分子，它可以是低分子量單體或低聚物。在最廣泛的意義上，任何常規已知的不飽和化合物，或具有不穩定基團或可以進行自由基反應的基團的化合物可以用作可固化分子。單獨或以混合物使用的優選的實例是可固化分子，諸如醇、二醇、季戊四醇、三甲基丙烷、甘油、脂族環氧化物、芳族環氧化物(包括雙酚a環氧化物)、脂族氨基甲酸乙酯、硅酮、聚酯和聚醚的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯以及它們的乙氧基化或丙氧基化物質。可固化分子可以具有多于一個的不飽和的或反應活性位點。具有多于一個的單官能度的情況下，它們能夠鏈延伸。具有三或更大的多官能度的情況下，它們能夠形成交聯的三維聚合物網絡。實例包括cn925(阿科瑪(arkema))、ebecryl870(湛新(allnex))。優選地，當在干燥狀態下時，即在不存在溶劑的情況下，可固化分子和聚合物彼此可溶。可替代地，在當干燥時聚合物和可固化分子彼此不互溶或者僅部分互溶的情況下，它們均勻地分散在組合物中。在實施例中，組合物包含聚氨酯(pu)。最通常通過使包含兩個或更多個數目的醇官能團的分子與二異氰酸酯或多異氰酸酯反應來獲得聚氨酯。有機二異氰酸酯之中可以用于合成聚氨酯的是：脂環族異氰酸酯諸如4,4′-亞甲基雙(環己基異氰酸酯)(hmdi)和異氟爾酮二異氰酸酯、芳族異氰酸酯諸如甲苯二異氰酸酯和4,4′-二苯基甲基二異氰酸酯(mdi)以及脂族異氰酸酯諸如1,6-己烷二異氰酸酯。根據在合成中使用的異氰酸酯的類型，可以獲得不同的材料特性。例如，使用芳族異氰酸酯產生具有較高熔融溫度的較硬的聚合物。基于hmdi的硬鏈段不怎么能夠結晶，而基于mdi的硬鏈段在有利的條件下將容易結晶。硬鏈段的對稱性也是相關的。增加對稱性有利于硬鏈段的結晶，并且增加相分離程度、模量、硬度等。二醇或多元醇之中可用在本發明中的是：基于聚二甲基硅氧烷(pdms)的多元醇，諸如雙(羥烷基)封端的pdms，優選地具有1,000-6,000g/mol之間的重均分子量(mw)。4-{3-[雙(2-羥乙基)氨基]丙氧基}-1-氯-9h-噻噸-9-酮(如下所示的噻噸酮二醇)可以用于合成聚氨酯中以將光誘導的交聯能力賦予聚合物。噻噸酮二醇是光反應性的。換言之，它具有吸收光和引發自由基反應的能力，這將產生交聯的聚氨酯。光反應性基團中的二醇官能團使得這些部分能夠共價鍵合到聚氨酯主鏈中。內接到聚合物中的光反應性基團與其中將它們混合到聚合物材料中的情況相比，具有較少的從聚合物材料中浸出的可能性。此特性可有助于確保聚合物用于直接的皮膚使用的生物安全性。這些內接的聚合物光引發劑可以比簡單混合到聚合物中的光引發劑更快地產生交聯。在此提到的光引發劑主要吸收在uv中的光并且還在很小程度上吸收在可見區中的光。除了具有內接的光反應性基團的聚氨酯之外，具有混合進的光引發劑的聚氨酯也是所考慮的。這些材料可以通過在聚合物合成期間或之后，混合光引發劑諸如沒有二醇官能化的噻噸酮來制備。在這些情況下，光反應性部分將不是聚氨酯的一部分。然而，它仍然將引發自由基反應。光誘導交聯反應的速率和聚合物特性可以通過聚氨酯的組成來調整。光引發劑的類型和濃度、反應基團的存在以及聚合物移動性屬于決定固化速度的參數。交聯度是決定聚合物的最終特性的相關參數。隨著交聯度的增加，聚合物的模量增加并且聚合物的移動性降低。模量影響聚合物的黏著性，而移動性除了影響不同其他特性之外還影響聚合物中分子的遷移。在造口護理的情況下，聚合物材料中的水分子的遷移可以是重要的因素。在實施例中，組合物包含硅酮聚合物。濕固化材料是當暴露于濕氣時從液態變化為固態的聚合物材料。當這些材料固化時，它們能夠承受變形力。濕固化材料可以包含幾種組分，包括反應性聚合物、催化劑、粘度調節劑、交聯劑以及水清除劑。反應性聚合物與催化劑和交聯劑一起的功能是在暴露于濕氣時形成聚合物網絡。這種事件使得濕固化材料從液態變化為固態。這可以被稱為“轉換”或“固化”。粘度調節劑的功能是調整粘度以滿足每種應用的要求。水清除劑的功能是防止容器中的非計劃中的固化。濕固化材料可以為一部分或兩部分。在一部分濕固化材料的情況下，所有組分可以混合并且儲存在單個容器中直到使用。固化僅在濕固化材料一經打開并暴露于濕氣時開始。從另一方面來說，在雙組分系統的情況下，反應性組分在儲存過程中彼此分離在不同的容器中，并且僅在使用時才接觸。反應性組分在使用前不久混合。反應組分一混合就開始固化。濕固化材料中從液體到粘合劑狀態的特性變化通常基于縮合固化化學。存在具有可以產生縮合固化的不同的主鏈化學的多種基礎聚合物。硅酮聚合物可以用于縮合固化組合物中。為了經由縮合固化反應，硅酮可以在兩個末端使用羥基基團封端。在存在既充當交聯劑又充當水清除劑的多官能硅烷的情況下,催化劑和濕氣、羥基封端的硅酮將固化。硅烷醇基團的反應性隨硅原子上的吸電子基團取代基的數目而改變。多官能交聯劑上的取代基是相關的參數，可以影響固化速度。可以使用三官能、四官能和甚至更高官能的低聚物和聚合物交聯劑。在實施例中，可以使用不同的取代基，諸如甲基基團、乙基基團和乙烯基基團。基于烷氧基基團的三官能交聯劑的實例包括甲基三甲氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷。除了烷氧基，乙酰氧基、肟、胺、酰胺以及環氧基固化體系是可供使用的。根據固化過程的副產物，固化體系可以適應于不同的應用。例如，對于造口護理，副產物應當無毒并且不應當有異味。根據多官能硅烷的化學性質，選擇合適的縮合固化催化劑。鈦酸酯與烷氧基、酰胺或肟體系一起使用，而錫催化劑可以添加至乙酰氧基、肟和胺固化配制品中。在實施例中，所使用的鈦酸酯催化劑選自四烷氧基鈦酸酯和螯合鈦酸酯。四烷氧基鈦酸酯是更具催化活性的物質。縮合固化的速率取決于交聯劑(它的官能度、濃度和化學結構)、催化劑的類型以及環境的相對濕度。濕氣固化配制品是用于造口護理應用的令人感興趣的材料，作為附件或作為完整裝置。對待用于造口護理中的濕固化組合物所考慮的一些相關的特征：-在皮膚上使用安全：濕固化配制品應當在固化前后無毒，因為它們將與皮膚接觸。-對皮膚的粘附性：濕固化配制品應當在固化前后粘附至皮膚上。否則的話，這些材料將在皮膚與造口護理裝置之間提供弱界面。-處理來自身體的濕氣：造口護理產品應當處理來自皮膚、排泄物和汗水的濕氣。否則的話，保留在皮膚上的水削弱了粘附性。-在儲存期間穩定：濕固化配制品應當在工廠中儲存和運輸期間是穩定的，而且還應當在使用前，在使用者的手中也是穩定的。根據地理位置，環境的溫度和相對濕度變化。濕固化配制品應當足夠穩定以免當暴露于與儲存、運輸和使用情況相關的溫度時固化。此外，它們應當以濕氣不能擴散到它們容器中的方式包裝。例如，在建筑工業中使用的商業上可獲得的濕固化配制品典型地用于皮膚上不安全。來自翠歐健康護理(triohealthcare)的商業上可獲得的“triosilken造口凝膠”被批準用于皮膚上。然而，triosilken造口凝膠具有顯著缺點，因為它不附著至皮膚上并且不吸收體液。典型地，用于造口護理應用的濕固化材料包含用于固化的反應性組分、用于吸收來自身體的濕氣的吸水組分以及能夠使皮膚粘附的粘合劑組分。獲得基于濕固化的皮膚粘合劑的簡單對策是將具有粘合劑特征的非反應性聚合物與反應性組分混合，它們自己在固化前后不附著至皮膚上。這些材料將在固化前后附著至皮膚上。在進行必要修改以滿足皮膚應用的生物安全性要求之后，采用這種策略開創了使用其他行業中可獲得的多種反應性材料的機會。可以使用例如天然水狀膠體或合成親水性聚合物作為吸水組分。將吸水組分添加至濕固化配制品中可能導致另外的考慮，因為一些水可存在于天然水狀膠體或合成親水性聚合物中，這可能對固化速度和儲存穩定性兩者導致不希望的影響。使這種影響最小化的方式是在將吸水組分添加至濕固化配制品之前對它們進行仔細干燥。轉換引發劑是可轉換組合物的組分，該組分在活化后能夠觸發可轉換組合物的轉換。在實施例中，轉換引發劑包括下項或由下項組成：產生自由基的轉換引發劑。產生自由基的轉換引發劑可以是光引發劑。存在不同的光引發劑體系。光引發劑系統可以是(a)低分子量單組分、(b)低分子量多組分、(c)聚合性單組分或(d)聚合性多組分。這些體系可以使用以下指定的化學品和/或含有這些官能團的聚合物建立。在本發明中，光引發劑定義為一個在吸收光后產生反應性物質(離子或自由基)并且引發一種或幾種化學反應或轉化的部分。在一些實施例中，光引發劑的優選特性是uv光源光譜與光引發劑吸收光譜之間的良好重疊。在一些實施例中，所希望的特性是光引發劑吸收光譜與組合物中其他組分的固有組合吸收(例如，組合物中聚合物基質或任何吸收性材料和填料的吸收)光譜之間的最小重疊或不重疊。適當地，光引發劑部分側接于聚合物上。這意味著它們在除了在聚合物末端處之外的點處附接至聚合物上，因此使得可以使多于兩個的光引發劑部分附接至單一聚合物上。在實施例中，組合物包含內接的光引發劑。在實施例中，組合物包含游離或混合進或非內接的光引發劑。在實施例中，組合物不包含游離或混合進或非內接的光引發劑。在實施例中，組合物不包含內接的光引發劑。內接的光引發劑的實例包括來自戴馬斯公司(dymaxcorp.)的戴馬斯1072-m和來自銳昂公司(rahncorp)的銳昂genopoltx-2。本發明的光引發劑部分獨立地可以是可裂解的(諾里什i型)或不可裂解的(諾里什ii型)。激發時，可裂解的光引發劑部分自發地分解成兩個自由基，其中至少一個的反應性足以奪取氫原子。安息香醚(包括苯偶酰二烷基縮酮)、苯基羥基烷基酮以及苯基氨基烷基酮是可裂解的光引發劑部分的實例。在實施例中，光引發劑對于使來自uv或可見光源的光轉化成反應性自由基是有效的，這些反應性自由基可以從聚合物中奪取氫原子和其他不穩定的原子并且因此實現共價交聯。任選地，胺、硫醇以及其他電子供體可以共價連接到聚合物光引發劑或分開添加或兩者。根據一個類似于下文關于不可裂解的光引發劑所描述的機理，添加電子供體不是必需的，但可以增強可裂解的光引發劑的總效率。在實施例中，本發明的光引發劑是不可裂解的(諾里什ii型)。不可裂解的光引發劑在激發時不分解，因此對于小分子從組合物中的浸出提供了更少的可能性。激發的不可裂解的光引發劑不會在激發時分解成自由基，但會從有機分子中奪取氫原子，或更有效地，從電子供體(諸如胺或硫醇)中奪取電子。電子轉移在光引發劑上產生一個自由基陰離子并且在電子供體上產生一個自由基陽離子。這之后是從自由基陽離子到自由基陰離子的質子轉移以產生兩個不帶電的自由基；其中，電子供體上的自由基具有足夠的反應性以奪取氫原子。二苯甲酮和相關的酮(諸如噻噸酮、氧雜蒽酮、蒽醌、芴酮、二苯并環庚烯酮、苯偶酰以及苯基香豆素酮)是不可裂解的光引發劑的實例。大部分在氮原子的α位置具有一個c-h鍵的胺并且許多硫醇將充當電子供體。使用與i型光引發劑不同的諾里什ii型的優點是在光引發的反應中產生的副產物更少。這樣，廣泛使用了二苯甲酮。當例如α羥基-烷基-苯某酮(phenones)在光引發的反應中離解時，形成兩種自由基，它們可以進一步離解并可能形成松散結合的、不希望的芳族副產物。也可以使用自引發光引發劑部分。在uv或可見光激發時，此類光引發劑主要通過一種諾里什i型機理裂解并且在無任何常規光引發劑存在下進一步交聯，從而允許厚層被轉換。最近，引入了一類新的基于β-酮酸酯的光引發劑。在一些實施例中，轉換引發劑包括至少兩種不同類型的光引發劑。因為不同光引發劑的吸收峰優選地處于不同波長，所以系統所吸收的光的總量增加。這些不同的光引發劑可以是全部可裂解的、全部不可裂解的、或可裂解的與不可裂解的光引發劑的混合物。幾種光引發劑部分的共混物可表現出協同特性。在一些實施例中，轉換引發劑包括不同光引發劑的混合，諸如兩種、三種、四種或五種不同的光引發劑。在200-400nm范圍下吸收的光引發劑的實例包括α-羥基酮、二苯甲酮、二苯甲酮衍生物、二苯甲酮/α-羥基酮、苯基乙醛酸酯、芐基二甲基-縮酮、氨基酮、酰基氧化膦衍生物、單酰基膦(mapo)、mapo/α-羥基酮、雙酰基膦(bapo)、bapo分散體、bapo/α-羥基酮、氧化膦、金屬茂絡合物、鎓鹽、噻噸酮衍生物、三芳基锍六氟磷酸鹽在碳酸丙烯酯中的混合物、三芳基锍六氟銻酸鹽在碳酸丙烯酯中的混合物、樟腦醌衍生物、苯偶酰衍生物、蒽醌衍生物、安息香醚衍生物以及聚硅烷。光引發劑的具體實例包括2-芐基-2-(二甲基氨基)-4’-嗎啉代苯丁酮、2-甲基-4’-(甲硫基)-2-嗎啉代苯丙酮、(苯)三羰基鉻、(異丙苯)茂鐵(ii)六氟磷酸鹽、二苯并環庚烯酮、二茂鐵以及甲基苯甲酰基甲酸酯。其他實例包括可在200-400nm范圍下可用的芳族酮，例如苯乙酮；樟腦醌+碘鎓鹽+硅烷(可用于在空氣中獲得有效的光引發)；過氧化物，例如過氧化苯甲酰；和偶氮化合物，例如2,20-偶氮二異丁腈。在>400nm范圍下，光引發劑的實例包括任選與胺組合的咔唑衍生物、金屬茂絡合物、噻噸酮衍生物、樟腦醌衍生物、苯偶酰衍生物、二茂鈦、蒽醌衍生物、酰基膦衍生物、酮基-香豆素、呫噸染料(xanthenicdye)(例如赤蘚紅b(erythhrosinb))、噻噸酮衍生物(例如2-氯噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2-巰基噻噸酮、噻噸酮乙酸衍生物)以及任選與胺組合的二苯甲酮。在實施例中，轉換引發劑包括下項或由下項組成：雙(.η.5-2,4-環戊二烯-1-基)-雙(2,6-二氟-3-(1h-吡咯-1-基)-苯基)鈦(汽巴irgacure784)。在實施例中，組合物包含對濕氣敏感的轉換引發劑。濕氣敏感性轉換引發劑在該濕氣敏感轉換引發劑暴露于濕氣時將使得組合物從第一狀態諸如第一液體狀態轉換到第二狀態諸如第二粘合劑狀態。在實施例中，轉換引發劑包括下項或由下項組成：濕氣敏感性轉換引發劑。在實施例中，濕氣敏感轉換引發劑包括聚合物或由聚合物組成。在實施例中，轉換引發劑包括下項或由下項組成：濕氣敏感性硅酮聚合物，諸如triosilken(翠歐健康護理)。一般地，濕氣可轉換的組合物可以包括非反應性且粘性硅酮聚合物，諸如biopsa，和反應性非粘性硅聚合物，諸如在此示例的triosilken聚合物。以此方式，交聯和粘性的不同功能由不同的聚合物提供，并且可以分別調節轉換速度和水平以及粘性。以此方式，可以適當地改變轉換速度和水平，而不損害粘性。據報道，人類短時間內可以出汗超過20,000g/m2/24h。因此，皮膚粘合劑的濕氣處理能力，例如粘合劑的吸水能力和濕蒸汽傳輸率(mvtr)，與粘合劑的性能相關。由于許多原因，濕氣處理能力與用于附接造口裝置的粘合劑尤其相關：用于附接造口裝置的粘合劑每天放置在造口周圍的皮膚的大致相同區域上，持續數周、數月或數年。因此，這個特定區域的皮膚的健康是非常重要的。適當處理濕氣的粘合劑將通過保持皮膚相對干燥并因此防止浸漬和其他與濕氣相關的對皮膚的損傷而有助于皮膚的健康。此外，皮膚與粘合劑之間過多的濕氣積聚將導致粘合劑與皮膚的粘結弱化。這對于造口裝置是特別有問題的，它必須能夠承載負載并且保持非常牢固地附接至皮膚上以防止滲漏。組合物的濕氣處理能力可以例如通過使組合物能夠吸收水和/或通過使組合物濕蒸汽可滲透來控制。組合物可以同時是吸收的和濕蒸汽可滲透的，例如通過在濕蒸汽可滲透的組合物中包括水狀膠體或其他吸收材料。使組合物能夠處理濕氣的一種方式是通過在組合物中包括吸收性材料。吸收性材料可以例如是水溶性或水可溶脹材料，并且可以足以確保適當處理存在粘合劑位點處的濕氣的量添加。吸水材料合適地是微粒狀固體吸水的親水性試劑，諸如水溶性或水可溶脹(非水溶性)的水狀膠體。水溶性或水可溶脹(非水溶性)的水狀膠體可合適地選自天然或合成水狀膠體，諸如瓜爾膠、刺槐豆膠、果膠、藻酸鹽、明膠、黃原膠或梧桐膠、纖維素衍生物(例如羧甲基纖維素的鹽，諸如羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素以及羥丙基纖維素)、淀粉乙醇酸鈉、聚乙烯醇、聚丙烯酸(例如呈超吸收性顆粒sap的形式)以及聚乙二醇。合適的水狀膠體是例如來自伊士曼公司(eastman)的aq1045(支鏈的水可分散的聚酯)、來自斯比凱可公司(cpkelco)的果膠lm12cgz或果膠usp/100、由阿奎龍公司(aqualon)生產的natrosol(羥乙基纖維素，纖維素和氧化乙烯的非離子性水溶性醚)、可得自海克力斯公司(hercules)的blanose9h4xf(羧甲基纖維素)、可得自阿克蘇公司(akzo)的af2881(羧甲基纖維素)、來自阿奎龍公司的(交聯的羧甲基纖維素)、來自丹麥丹尼斯克添加劑公司(daniscoingredients,denmark)的sorbalgph470(海藻酸鈣)。水狀膠體還可以選自微膠體(例如具有小于20微米或優選低于5或2微米的粒度)。組合物的吸收能力可如在此所定義那樣測量。吸水能力可以在組合物的第一狀態和第二狀態中的一者或兩者下測量。組合物的第一狀態與第二狀態之間的吸水性可以相同或不同。在一些實施例中，第一狀態下的吸水能力高于第二狀態下的吸水能力。在其他實施例中，組合物的第一狀態下的吸水能力低于第二狀態下的吸水能力。良好的吸收能力將使得組合物能夠處理皮膚上的濕氣，并且從而防止皮膚與粘合劑之間的濕氣的積聚，并且由此有助于防止對皮膚的損傷，諸如浸漬。作為通過添加吸水材料來使得組合物能夠處理濕氣的替代或補充，組合物可以通過為濕蒸汽可滲透的而能夠處理濕氣。丙烯酸酯組合物可以是濕蒸汽可滲透的，并且在此提供了具有不同程度的濕蒸汽滲透性的丙烯酸酯組合物的實例。組合物的濕蒸汽滲透性可以通過測量如在此描述的濕蒸汽傳輸率(mvtr)來測量。在一些實施例中，第一液體狀態和/或第二粘合劑狀態下的組合物具有高于500g/m2/24h的mvtr，如在此描述所測量的。在一些情況下，令人希望的是減少給定組合物中的吸收材料的量。這可能是因為大量的例如水狀膠體可能導致組合物變得太硬和/或太容易被腐蝕。在這些情況下，濕蒸汽可滲透的組合物是有利的，因為它可以使得不具有吸收材料或具有相對少量的吸收材料的組合物能夠處理濕氣。濕蒸汽可滲透的組合物可以包含吸收材料以增補這樣的濕蒸汽可滲透的組合物的濕氣處理效果。包含吸收材料并且同時為濕蒸汽可滲透的組合物可以是有利的，因為吸收和水蒸汽滲透性的積極效果被組合在一種組合物中。根據本發明所使用的壓敏粘合劑可以包含用于組合物的其他常規成分，諸如增粘劑、增充劑、非反應性聚合物、油(例如聚環氧丙烷、環氧乙烷-環氧丙烷共聚物以及礦物油)、增塑劑、填料、表面活性劑。粘合劑還可以包含藥物活性成分。這些任選的成分可以在交聯反應期間存在于該反應混合物中。測量方法動態力學分析(dma)和g’、g”、tan(δ)以及復粘度|η*|的確定參數g’、g”、tan(δ)以及復粘度|η*|通過掃頻如下進行測量。將粘合劑壓成1mm厚度的板。切出直徑為25mm的圓形樣品，并且將它放在來自賽默飛世爾科技公司(thermoscientific)的哈克(haake)rheostress6000旋轉流變儀中。所應用的幾何體是25mm平行板，并且將剪切應力固定在5556pa下，并且在測量開始時對樣品施加0.9-1.05mm的間隙尺寸以獲得大約5n的法向力。測量在32℃下進行。對于復粘度|η*|，使用在0.01hz的頻率下測量的值。隨著從100hz至0.01hz的掃頻運行測試。剝離力從制備的片材組合物切割出25×100mm的樣品，并且然后將一片25×300mm的輔助帶添加至樣品之上。在23℃和50％相對濕度下調節30分鐘后，將樣品安置在張力試驗機(來自英斯特朗(instron)的instron5564)中，并且從teflon基材以304mm/min的速度進行90度剝離試驗。結果以n/25mm給出。如果對于特定的測量是需要的，則針對單獨組合物如在此以下描述那樣轉換樣品。使用遮光帶(lightocclusivetape)覆蓋不轉換的光固化材料。將樣品附接至基材上并且在完全未轉換的情況下剝離(“未轉換的”)，附接至基材上，然后轉換并且然后剝離(“第1次剝離，在基材上轉換的”)，附接至基材上，然后轉換，然后剝離并且然后重新附接并且第二次剝離(“第2次重復的剝離，在基材上轉換的”)或著首先轉換，然后附接至基材上并且然后剝離(“轉換未在基材上時的剝離”)。針對第2次重復的剝離，在基材上轉換后，另外使用在23℃和50％相對濕度下30分鐘調節，然后進行第二次重復的剝離。剝離試驗在23℃和50％相對濕度的氣候控制室中進行。剝離角度固定為90°，并且剝離速度為304mm/min。停留時間，意指樣品在測試前靜止的時間，為30分鐘。將安置在鋼板中的teflon基材(2.0mmpfte，訂單號sptfe0020ina，來自丹麥羅斯基勒(roskilde，denmark)的rias)附接至剝離大錘上。從0.4mm厚的粘合劑片材沖壓出尺寸為25×100mm的粘合劑條。將輔助帶(25mm寬)安置在粘合劑上，具有10mm重疊。隔離襯片在一端被提起以與輔助帶重疊。使用具有2kg負載的自動輥將粘合劑施加至基材上。平均負載的平均值報告為n/25mm。觀察、記錄失效類型，即內聚失效或粘合失效，并用剝離數據報告。濕蒸汽傳輸率濕蒸汽傳輸率(mvtr)是使用了倒杯法(invertedcupmethod)以在24小時內克每平方米(g/m2)來測量的。使用的是水或水蒸汽不可滲透的、有的開口的容器或杯子。將20ml鹽水(脫礦質水中含有0.9％nacl)放置在容器中并且用測試粘合劑將開口密封，該測試粘合劑安置在高度可滲透的聚氨酯(pu)背襯膜(來自intellicoat的bl9601箔)上。將容器放置在電加熱的箱中并將容器或杯子倒置，這樣水就與該粘合劑相接觸。將箱維持在32℃。在所有實驗中使用膜參考以控制測試條件的任何變化。容器的重量損失是隨著時間而變的。重量損失是由于水通過粘合劑和/或膜的傳輸而產生的。此差值用于計算測試粘合劑膜的mvtr。mvtr是用每時間的重量損失除以杯子開口的面積(g/m2/24h)來計算的。材料的mvtr是該材料厚度的線性函數。因此，當報告mvtr來表征材料時，通告所要報告mvtr的材料的厚度是很重要的。最后，我們注意到通過使用這個方法，我們由于使用了支撐pu膜而引入誤差。利用粘合劑/膜層疊物是兩個串聯電阻的系統這一事實來消除誤差。當膜和粘合劑均勻時，傳輸速率可被表示為：1/p(測量的)＝1/p(膜)+1/p(粘合劑)。因此，通過知道膜的滲透率和粘合劑的厚度，就可以用下面的表達式計算粘合劑真實的滲透率，p(粘合劑)。p(粘合劑)＝d(粘合劑)/150μm*1/(1/p(測量)-1/p(膜))，式中d(粘合劑)是該粘合劑實際測量的厚度，p(膜)是在沒有任何粘合劑時膜的mvtr，p(測量)是實際測量的mvtr。濕氣吸收性通過在兩個隔離襯片之間熱成形至0.5mm厚的粘合劑膜來制備樣品。使用沖孔工具沖壓出樣品。樣品尺寸為25×25mm。移除隔離襯片。將樣品膠合到目標玻璃并且放置于具有生理鹽水的燒杯中，并且放置于37℃下的恒溫箱中。在開頭(m(開始))和在2小時后(m(2小時))稱重樣品。在稱重之前，使用布將目標玻璃弄干。對于25×25mm樣品，面積為6.25cm2(表面邊緣不考慮在面積內)。濕氣吸收性可以計算為：2小時后的吸水率＝(m(2小時)-m(起始))/6.25cm2。結果是g/cm2/2h的單位。耐腐蝕性耐腐蝕性是粘合劑組合物當暴露于濕氣時能夠抵抗分解的程度的量度。能夠處理濕氣的粘合劑組合物典型地是多少有點吸收性的。吸收將確保例如使用者皮膚上的濕氣被吸收到粘合劑中，并且從而遠離它可能導致損傷的皮膚表面。然而，太多的吸收可能去穩定化粘合劑，因為粘合劑的過度溶脹導致內聚力降低。因此，可優選的是平衡粘合劑組合物的吸收和內聚力。具有吸收與內聚力之間的良好平衡關系的粘合劑將典型地表現出良好的耐腐蝕性。具有0.5mm厚度、55mm外徑和25mm直徑的孔的組合物盤在頂部表面上涂覆有不可滲透的低密度聚乙烯(ldpe)膜。組合物的另一面通過雙面膠帶附接至盤的表面上，并且將該系統安置在1l大口瓶中，該系統以直立狀態在大口瓶的中間。使用在脫礦質水中的0.9重量％nacl將大口瓶填充一半并且使用蓋子封閉。將大口瓶以平躺狀態放置在兩個輥之間，并且在一個方向上以20rpm的速度滾動并且在另一個方向上以20rpm的速度滾動，各自持續1分鐘。如果腐蝕被認為是作為損失材料的結果，這會被注意到。此外，測量以mm為單位的溶脹(在一側)，并將結果報告為兩次獨立測量的平均值。這種腐蝕測量的結果是耐水性的指示。在24小時后測量所有數據。試驗在20℃下完成。潤濕性設置潤濕試驗以觀察粘合劑向類似皮膚的粗糙表面的凹部中的流動。通過使用透明材料制備粗糙基材，可以觀察粘合劑向基材的粗糙處的流動。因此，使得可能用施加至該粗糙基材的特定負載來量化粘合劑的潤濕特征。使用者研究表明，造口術使用者施加壓力相當不均勻，并且對于造口粘性薄片用非常不同的力。在根據施加壓力的等級(scale)的下端，造口術使用者將大約5.5kpa的壓力施加至造口裝置的粘性薄片與施加壓力的手指之間的接觸區。這對應于在指尖尺寸的區域(大約15mm的直徑)上施加100g負載。如在此所解釋的，施加程序的持續時間的記錄已經顯示在大約30秒的時間范圍內施加此壓力。這些觀察結果被用于設計在實際生活情況下作為造口術粘合劑表現的粘合劑，甚至針對僅對粘性薄片施加非常有限的壓力的造口術使用者。觀察結果還用作用于設計瞬間潤濕實驗的背景，以適當地反映粘合劑在造口裝置附接至使用者的皮膚上的實際生活環境中的性能。程序-將粗糙基材安置到載玻片上-將粘合劑安置到負載上-將具有負載的粘合劑施加至基材上-通過系統的背側拍攝照片-后處理每張圖片以能夠觀察接觸與非接觸，并且相應地做出黑色和白色-計數每個圖片中黑色像素的數目材料-具有拍照功能的顯微鏡-載玻片(透明的)-粗糙基材-100g負載，其中接觸區為-粘合劑樣品測試條件-32℃-20％相對濕度基材使用為1.30mm厚并具有20mm直徑的具有粗糙表面和相對非粗糙表面的丙烯酸板來確定粘合劑向粗糙基材的凹部中的流動。基材的一面的粗糙度由在表面平面的兩個軸線上延伸的小三角形槽構成。三角形取向成使得三角形的底邊與基材的頂部表面重合，從而將楔形槽形成到基材中。三角形是具有0.15mm的寬度和高度的右側三角形。以0.35mm的三角形的中心到中心的間距重復槽。使用氰基丙烯酸酯粘合劑將基材的非粗糙表面放置在透明載玻片上，以固定基材并提高基材的非粗糙表面的光學透明度。將具有粗糙基材的載玻片放置在顯微鏡上方，其中空的玻璃表面面向顯微鏡以便透過基材的非粗糙表面進行觀察。需要來自基材的顯微鏡側的側面的光源以便評估粘合劑是否與基材的粗糙表面接觸。將載玻片放置在32℃下的具有20％相對濕度的氣候控制箱中。待研究的所希望的粘合劑/糊劑是圓形的，具有15mm的直徑和1mm的厚度。將粘合劑/糊劑放置于具有32℃的溫度和20％的相對濕度的氣候控制室中。將樣品平衡至這些條件。具有15mm直徑的平坦接觸表面的100g負載也放置在氣候控制室中，直到它溫度也為32℃。在平衡粘合劑/糊劑和負載之后，它們被組裝成使得粘合劑安置在負載的接觸表面上。將現在安置到負載的樣品粘合劑/糊劑放置在基材的粗糙表面上，同時經由來自顯微鏡的圖像進給進行觀察。將顯微鏡放置在距樣品適當的距離處，并且放大率是足夠的以便觀察整體具有接觸，而不必相對于彼此移動樣品或顯微鏡。在30秒的接觸后，經由顯微鏡圖像進給拍攝照片，從而證明由粘合劑覆蓋的區。分析所獲得的圖像，以便能夠區分粘合劑與基材的粗糙表面接觸的位置與不接觸的位置。這是使用專門編寫程序來完成的，該程序分析圖像的單個像素的顏色并且將這些與兩個參考圖像進行比較。當粘合劑/糊劑首先與粗糙基材接觸時獲得第一參考圖像。在施加足夠的壓力以使粘合劑/糊劑樣品與粗糙基材100％接觸之后獲得第二參考圖像。使用這種程序，可能量化粘合劑/糊劑與粗糙基材之間的接觸面積。實例作為實例，制造不同的組合物并且測量相關參數。在此下面描述了不同組合物的制備。為便于參考，組合物編號如下：每當組合物1-7以轉換狀態使用時，通過在距粘合劑樣品10cm的距離處暴露于光源30秒來進行轉換。使用的光源是24個燈泡的led，在距離測量uvpowerpuckii和uvicureplusii2cm的距離處測量10秒后具有uvv(395-445nm)＝31mw/cm2的強度。每當組合物8和9以轉換狀態使用時，如下進行轉換。轉換通過以下方式進行：在距粘合劑樣品8cm的距離處暴露于光源10分鐘，在丙烯酸粘合劑與光源之間具有聚氨酯膜(pu30μm厚度，biawel1buad)。使用的光源是24個燈泡的led，在距離測量uvpowerpuckii和uvicureplusii2cm的距離處測量10秒后具有uvv(395-445nm)＝31mw/cm220的強度。每當組合物10和11以轉換狀態使用時，如下進行轉換。組合物通過以下方式轉換：暴露于來自在過濾箱中的具有h燈泡的light6燈的、在傳送帶上的光，該過濾箱僅允許320-480nm之間的光通過。輸送帶的速度為0.5m/min。從組合物到燈的距離為15cm。在最大功率的60％下使用燈。使用這些設置，通過來自eit公司的2uva輻射計進行的測量顯示輻照度為285mw/cm2，并且劑量為2061mj/cm2。在燈下進行三道次以便達到轉換狀態。每當組合物12-18以轉換狀態使用時，通過以特定方式將粘合劑暴露于濕氣規定的時間來進行轉換。例如，可以通過將粘合劑儲存在50％濕度的濕度柜中48小時來進行轉換。可以使用其他濕度水平和轉換時間。材料acrynax4326固體丙烯酸粘合劑聚合物(富蘭克林國際公司(franklininternational))akucellaf2881羧甲基纖維素(cmc)(阿克蘇諾貝爾公司(akzonobel))aroset1450z40(40％溶劑)(來自亞什蘭的基于丙烯酸的聚合物)巴斯夫acresina260uv(來自巴斯夫的基于丙烯酸酯的聚合物，組合物1)bio-psa7-4560硅酮粘合劑(道康寧公司(dowcorning))明膠uf220(普邦明膠公司(pbgelatins))瓜爾膠fg-200(海克力斯公司)來自汽巴公司的irgacure784光引發劑(雙(.η.5-2,4-環戊二烯-1-基)-雙(2,6-二氟-3-(1h-吡咯-1-基)-苯基)鈦)果膠lm12cg-z(斯比凱可公司)馬鈴薯淀粉sylvarestra25l，澄清液體多萜增粘劑樹脂(亞利桑那化學公司(arizonachemical))ti7012固體樹脂增粘劑(道康寧公司)甲苯triosilken濕氣敏感性硅酮聚合物(翠歐健康護理)基于巴斯夫acresina260uv的組合物這些示例性組合物使用丙烯酸巴斯夫acresina260作為組合物中的聚合物。光引發劑，即來自汽巴公司的irgacure784，用作轉換引發劑。光活化光引發劑并且因此引起轉換。組合物2：巴斯夫acresina260uv，具有1％光引發劑使用具有30rpm的速度的搖動器，在室溫下，將80g巴斯夫acresina260uv溶解在120ml甲苯中。使用刮勺，將60g的所得溶液與0.24girgacure784光引發劑混合1min。使用獲得的混合物，將膜涂覆在隔離襯片上。將涂層保持在室溫下過夜以蒸發甲苯。在甲苯蒸發后，獲得200-150μm的涂層并且使用聚乙烯膜覆蓋。在測試前，將樣品靜置24小時。組合物3：巴斯夫acresina260uv，具有1％光引發劑和25％水狀膠體對于將包含25％水狀膠體的組合物，將2g的水狀膠體混合物(10％(w/w)果膠lmcg(斯比凱可公司)、20％(w/w)akucellaf288(阿克蘇諾貝爾公司)、30％(w/w)pb明膠(普邦明膠公司)以及40％(w/w)瓜爾膠fg-20(海克力斯公司))添加至15g的如上所述的具有1％光引發劑、包含巴斯夫acresina260uv的混合物中。組合物4：巴斯夫acresina260uv，具有25％水狀膠體將70gz槳葉混合機預熱至90℃，并且將52.2g巴斯夫acresina260uv放到該混合機中。在33rpm下，在真空下將這些混合10min。將17.5g的水狀膠體混合物(10％(w/w)果膠lmcg(斯比凱可公司)、20％(w/w)akucellaf288(阿克蘇諾貝爾公司)、30％(w/w)pb明膠(普邦明膠公司)以及40％(w/w)瓜爾膠fg-20(海克力斯公司))添加至混合機中，并且在沒有真空的情況下混合10min并且在有真空的情況下混合物35min。將所得組合物在90℃下在熱壓機中的2片硅化紙之間熱壓30秒至所需厚度。在測試前，將壓制的組合物靜置24小時。組合物5：巴斯夫acresina260uv，具有50％水狀膠體將70gz槳葉混合機預熱至90℃，并且將35g巴斯夫acresina260uv放到該混合機中。在33rpm下，在真空下將這些混合10min。將35g的水狀膠體混合物(10％(w/w)果膠lmcg(斯比凱可公司)、20％(w/w)akucellaf288(阿克蘇諾貝爾公司)、30％(w/w)pb明膠(普邦明膠公司)以及40％(w/w)瓜爾膠fg-20(海克力斯公司))添加至混合機中，并且在沒有真空的情況下混合5min并且在有真空的情況下混合物20min。將所得組合物在90℃下在熱壓機中的2片硅化紙之間熱壓30秒至所需厚度。在測試前，將壓制的組合物靜置24小時。基于aroset1450z40的組合物這些示例性組合物使用商業上可獲得的丙烯酸酯aroset1450z40(40％溶劑)作為組合物中的聚合物。光引發劑，即來自汽巴公司的irgacure784，用作轉換引發劑。組合物6：基于aroset1450z40的組合物，具有1％光引發劑使用刮勺，將60g的aroset1450z40溶液與0.24girgacure784光引發劑混合1min。使用混合物，將膜涂覆在隔離襯片上。將涂層保持在室溫下過夜以蒸發甲苯。在甲苯蒸發后，獲得100-150μm的膜樣品并且使用聚乙烯膜覆蓋。在測試前，將樣品靜置24小時。組合物7：基于aroset1450z40的組合物，具有1％光引發劑和25％水狀膠體針對將包含25％水狀膠體的組合物，將2g的水狀膠體混合物(10％(w/w)果膠lmcg(斯比凱可公司)、20％(w/w)akucellaf288(阿克蘇諾貝爾公司)、30％(w/w)pb明膠(普邦明膠公司)以及40％(w/w)瓜爾膠fg-20(海克力斯公司))添加至15g的包含aroset1450z40化合物、甲苯和光引發劑的混合物中并且使用刮勺混合1min。基于增粘的巴斯夫acresina260uv的組合物針對這些組合物，將水狀膠體混合物用作以上提及的顆粒的混合物：10％(w/w)果膠、20％(w/w)cmc、30％(w/w)明膠以及40％(w/w)瓜爾膠。使用60g容量的布拉本德(brabender)槳葉混合機在90℃下以30rpm(轉數分)制備組合物。組合物8：巴斯夫acresina260uv，具有0.5％光引發劑、25％增粘劑以及25％混合的水狀膠體將29.7g的acresin巴斯夫a260uv與15g的sylvarestra25l混合3分鐘。后來，將15g的水狀膠體混合物和0.30girgacure784添加至混合物中并且使其混合20分鐘。組合物9：巴斯夫acresina260uv，具有0.51％光引發劑、5.63％丙烯酸酯、18.75％增粘劑以及25％混合的水狀膠體將30.07g的acresin巴斯夫a260uv與3.38g的acrynax4326混合并且與11.25g的sylvarestra25l混合3分鐘。后來，將15g的水狀膠體混合物和0.30girgacure784添加至混合物中并且使其混合20分鐘。光反應性聚氨酯組合物在實驗室中，根據以下程序制備光可交聯的聚氨酯。向2000ml3頸燒瓶裝入羥基封端的聚(二甲基硅氧烷)pdms二醇(奧德里奇產品號481246；508.1g；mn～5600da)并且使用氮氣吹掃。添加在干燥四氫呋喃thf(850ml)中的噻噸酮二醇(11.0g)溶液。將混合物在65℃下在溫和的氮氣流下攪拌，直到獲得接近均勻的嫩黃色溶液。將4,4′-亞甲基雙(環己基異氰酸酯)hmdi(32.1g)裝入混合物中，然后是二月桂酸二丁基錫(2.5ml)。觀察到立即進行的放熱反應，并且反應混合物開始回流。將均勻反應混合物在氮氣下在回流(68℃)下加熱7小時，并且然后使它在溫和的氮氣流下冷卻至環境溫度過夜。然后重新開始反應，并且再次開始溫至70℃，持續另外2小時。使溫的粘性反應物質部分蒸發，直到粗產物中保留有約300mlthf。在此階段，將水(100ml)裝入燒瓶中，并且在70℃下繼續攪拌1小時以確保任何殘余的異氰酸酯完全水解。然后蒸發剩余的溶劑和水，并且將高粘性黃橙色殘余物在油泵真空下干燥2小時。這以幾乎定量的產率提供了光可交聯的聚氨酯，其作為嫩黃色/橙色粘性的半固體。組合物10：光可交聯的聚氨酯，具有10％增粘劑和25％混合的水狀膠體使用磁力攪拌器，在室溫下將84.5g光可交聯的聚氨酯和13.0gti7012溶解在84g乙酸乙酯中，持續23小時。32.5g(干重)的水狀膠體混合物(20％(w/w)akucellaf2881、30％(w/w)明膠uf220、40％(w/w)瓜爾膠fg-200、10％(w/w)果膠lm12cg-z/200)添加至乙酸乙酯溶液中并且攪拌15分鐘。隨后，將混合物涂覆在聚氨酯膜(a)或隔離襯片(b)上。(a)通過使用涂覆器制成聚氨酯膜上的涂層，該涂覆器產生1000μm的厚度，之后進行干燥。將涂層保持在25℃下持續2天以蒸發乙酸乙酯。在蒸發乙酸乙酯后，涂層大約為400μm。(b)使用750μm的涂覆器來制備隔離襯片上的涂層。將涂層保持在25℃下持續2天以蒸發乙酸乙酯。在蒸發乙酸乙酯后，將涂層折疊四至五次。將折疊涂層材料在90℃下在熱壓機中的兩個隔離襯片之間壓5秒以獲得1mm的厚度。在測試前，將壓制的組合物靜置過夜。組合物11：光可交聯的聚氨酯，具有12％增粘劑和10％混合的水狀膠體使用磁力攪拌器，在室溫下將101.4g光可交聯的聚氨酯和15.6gti7012溶解在101.4g乙酸乙酯中，持續23小時。13.0g(干重)的水狀膠體混合物(20％(w/w)akucellaf2881、30％(w/w)明膠uf220、40％(w/w)瓜爾膠fg-200、10％(w/w)果膠lm12cg-z/200)添加至乙酸乙酯溶液中并且攪拌15分鐘。隨后，將混合物涂覆在聚氨酯膜(a)或隔離襯片(b)上。(a)通過使用涂覆器制成聚氨酯膜上的涂層，該涂覆器產生1000μm的厚度，之后進行干燥。將涂層保持在25℃下持續2天以蒸發乙酸乙酯。在蒸發乙酸乙酯后，涂層大約為400μm。(b)使用750μm的涂覆器來制備隔離襯片上的涂層。將涂層保持在25℃下持續2天以蒸發乙酸乙酯。在蒸發乙酸乙酯后，將涂層折疊四至五次。將折疊涂層材料在90℃下在熱壓機中的兩個隔離襯片之間壓5秒以獲得1mm的厚度。在測試前，將壓制的組合物靜置過夜。濕氣可轉換的組合物組合物12：混合的濕氣-可轉換的硅酮粘合劑，具有10％混合的水狀膠體使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(18g，36重量％，翠歐健康護理)與水狀膠體(5g，10重量％)的混合物混合3分鐘。水狀膠體混合物由羧甲基纖維素(20重量％)、瓜爾膠(40重量％)、明膠(30重量％)以及果膠(10重量％)組成。將非反應性的硅酮聚合物biopsa(27g，54重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將混合物涂覆在聚氨酯biatin膜(30μm)上。針對轉換實驗，這種組合物在32℃的烘箱中或在32℃和50％相對濕度的濕度柜(賓德(binder)kbf)中轉換。組合物13：混合的濕氣-可轉換的硅酮粘合劑，具有10％馬鈴薯淀粉使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(18g，36重量％，翠歐健康護理)與馬鈴薯淀粉(5g，10重量％)的混合物混合3分鐘。將非反應性的硅酮聚合物biopsa(27g，54重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用在3000rpm下的speedmixer混合混合物，另外持續3分鐘。使用涂覆器，將混合物涂覆在pubiatin膜上。針對轉換實驗，這種組合物在32℃的烘箱中轉換。組合物14：混合的濕氣-可轉換的硅酮粘合劑，具有10％羧甲基纖維素使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(18g，36重量％，翠歐健康護理)與羧甲基纖維素(5g，10重量％)的混合物混合3分鐘。將非反應性的硅酮聚合物biopsa(27g，54重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將混合物涂覆在pubiatin膜(30μm)上。針對轉換實驗，這種組合物在32℃的烘箱中轉換。組合物15：混合的濕氣-可轉換的硅酮粘合劑，具有10％干燥混合的水狀膠體使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(18g，36重量％，翠歐健康護理)與水狀膠體(5g，10重量％)的混合物混合3分鐘。水狀膠體混合物由羧甲基纖維素(20重量％)、瓜爾膠(40重量％)、明膠(30重量％)以及果膠(10重量％)組成。在使用前，將水狀膠體在80℃的烘箱中干燥。水狀膠體的總含水量測量為2.28重量％。將非反應性的硅酮聚合物biopsa(27g，54重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將混合物涂覆在聚氨酯biatin膜(30μm)上。針對轉換實驗，這種組合物在32℃的烘箱中轉換。組合物16：混合的濕氣-可轉換的硅酮粘合劑，具有10％干燥的羧甲基纖維素使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(18g，36重量％，翠歐健康護理)與干cmc(5g，10重量％)混合3分鐘。在使用前，將水狀膠體在80℃的烘箱中干燥。水狀膠體的總含水量測量為2.73重量％。將非反應性的硅酮聚合物biopsa(27g，54重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將混合物涂覆在pubiatin膜(30μm)上。針對轉換實驗，這種組合物在32℃的烘箱中轉換。組合物17：混合的濕氣-可轉換的硅酮粘合劑，具有40％干燥混合的水狀膠體使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(12g，24重量％，翠歐健康護理)與水狀膠體(20g，40重量％)的混合物混合3分鐘。水狀膠體混合物由羧甲基纖維素(20重量％，akucellaf2881，阿克蘇諾貝爾公司)、瓜爾膠(40重量％、瓜爾膠fg-200，諾迪斯克明膠公司(nordiskgelatine))、明膠(30重量％，明膠uf220，普邦明膠有限公司)以及果膠(10重量％，lm12cg-z/200，斯比凱可公司)組成。在添加至配制品前，將水狀膠體在80℃下干燥，直到它們達到2.43重量％的含水量。將非反應性的硅酮聚合物biopsa(18g，36重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將所得混合物涂覆在膜上，并且在測試前，將膜在烘箱中在32℃下在50％的相對濕度下固化。組合物18：混合的濕氣-可轉換的硅酮粘合劑，具有40％干燥混合的水狀膠體使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(15g，30重量％，翠歐健康護理)與水狀膠體(10g，50重量％)的混合物混合3分鐘。水狀膠體混合物由羧甲基纖維素(20重量％，akucellaf2881，阿克蘇諾貝爾公司)、瓜爾膠(40重量％、瓜爾膠fg-200，諾迪斯克明膠公司(nordiskgelatine))、明膠(30重量％，明膠uf220，普邦明膠有限公司)以及果膠(10重量％，lm12cg-z/200，斯比凱可公司)組成。在添加至配制品前，將水狀膠體在80℃下干燥，直到它們達到2.16重量％的含水量。將非反應性的硅酮聚合物biopsa(22.5g，45重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將所得混合物涂覆在膜上，并且在測試前，將膜在烘箱中在32℃下在50％的相對濕度下固化。結果所有結果的概述呈現在下表a1、a2和a3中。所有單獨的測量和結果在以下部分中進一步描述和討論。表a11)在基材上轉換后測量的。2)在基材上轉換、分離并且重新附接后測量的。3)在轉換前測量的粘度。括號中的值是估計的。4)在轉換前測量的潤濕性。5)轉換的粘合劑組合物的吸收性。6)通過轉換的粘合劑組合物的腐蝕試驗測量的溶脹值。表a21)在基材上轉換后測量的。2)在基材上轉換、分離并且重新附接后測量的。3)在轉換前測量的粘度。括號中的值是估計的。4)在轉換前測量的潤濕性。5)轉換的粘合劑組合物的吸收性。6)通過轉換的粘合劑組合物的腐蝕試驗測量的溶脹值。7)烘箱固化的樣品。表a31)在基材上轉換后測量的。2)在基材上轉換、分離并且重新附接后測量的。3)在轉換前測量的粘度。括號中的值是估計的。4)在轉換前測量的潤濕性。5)轉換的粘合劑組合物的吸收性。6)通過轉換的粘合劑組合物的腐蝕試驗測量的溶脹值。mvtr表1a：mvtr結果，組合物2、3、6和7樣品厚度(μm)粘合劑+膜mvtr(g/m2/24h)bl9601膜參考1711,600組合物2，轉換的115290組合物3，轉換的1551,150組合物6，轉換的105370組合物7，轉換的1452,020表1a證明具有水狀膠體的粘合劑組合物3和7比不包含水膠體的組合物2和6具有大得多的濕蒸汽可滲透性。表1b：mvtr結果，組合物8和9樣品厚度(μm)粘合劑+膜mvtr(g/m2/24h)bl9601膜參考305,292組合物8，未轉換的4001,268組合物8，轉換的4002,151組合物9，未轉換的4101,166組合物9，轉換的4102,364表1c：mvtr結果，組合物10和11表1d：mvtr結果，組合物12、13和14如表1d所見，對于這些濕氣轉換組合物，mvtr值相當低，并且在組合物之間沒有太大改變。腐蝕表2a：腐蝕結果，組合物3、4和5總的來說，看出很好的抗腐蝕性。具有越高的填充率，意味著在組合物中具有越大比例的填料，諸如水狀膠體，看到的溶脹性越大。在24h后，轉換的樣品具有較好的耐水性，因為它具有更像壓敏粘合劑而非液體的特征。表2b：腐蝕結果，組合物8和9僅未轉換的組合物9被腐蝕掉。正如所料，由于較低的交聯，未轉換樣品示出較高的溶脹性和較強的腐蝕。表2c：腐蝕結果，組合物10和11如表2c所見，在未轉換的組合物10中看到顯著的腐蝕。在轉換后組合物10中幾乎沒有看到腐蝕，從而證明了轉換的組合物的穩定性。未在組合物11中看到腐蝕。表2d：腐蝕結果，組合物12、13和14未在這些濕氣可轉換的組合物中看到腐蝕。濕氣吸收性表3a：濕氣吸收性結果，組合物3、4和5正如所料，濕氣吸收能力隨水狀膠體的含量增加而增加。由于將光引發劑添加至粘合劑組合物中，吸收性沒有差別。當具有25％水狀膠體的巴斯夫acresina260uv混合物從未轉換狀態變至轉換狀態時，僅觀察到濕氣吸收性的輕微降低。表3b：濕氣吸收性結果，組合物8和9相比于轉換的組合物，未轉換組合物使吸水能力加倍。兩種組合物之間的蒸汽吸收能力只存在很小的差別。這可能是由于向組合物中添加了相同量的水狀膠體。表3c：濕氣吸收性結果，組合物10和11正如所料，包含25％水狀膠體的組合物10顯示出比僅包含10％水狀膠體的組合物11更高的濕氣吸收性。表3d：濕氣吸收性結果，組合物12、13和14正如所料，具有10％水狀膠體的這些組合物僅顯示出適中的濕氣吸收性。表3e：濕氣吸收性結果，組合物17和18正如所料，具有較高水狀膠體含量的這些組合物顯示出高的濕氣吸收性。組合物17包含40％水狀膠體并且組合物18包含20％水狀膠體。組合物17中更高的水狀膠體含量導致更高的初始吸收性和長期吸收性兩者。僅僅為了比較，還示出了未轉換組合物17的吸收性值。這些顯著高于轉換的組合物，這可以尤其反映出轉換組合物的內聚力較低。剝離將樣品附接至基材上并且在完全未轉換的情況下剝離(“未轉換的”)，附接至基材上，然后轉換并且然后剝離(“第1次剝離”)或附接至基材上，然后轉換，然后剝離并且然后重新附接并且第二次剝離(“第2次重復的剝離”，也可以簡單地稱為“第二次剝離”或“重復的剝離”)。表4a：剝離結果，組合物2、3、6以及7*在進行未轉換樣品的剝離試驗時的內聚失效總體上,在未轉換狀態下,巴斯夫acresina260uv內聚失敗。由于這些組合物的低粘度，這是所預料到的。內聚失效意味著粘合劑不能以單片式從基材上脫去，而是內聚性地分開并在基材上留下大量殘余物。內聚失效通常意味著將粘合劑保持在一起的內聚力弱于將粘合劑和基材保持在一起的粘合力。對于含水狀膠體的組合物，相比于第一剝離力，存在稍微較低的第二次重復的剝離力的傾向。然而，對于所有樣品，重復的剝離力高于1n/25mm，這說明組合物在轉換的粘合劑狀態中表現出psa樣行為的能力。具體地，重復的剝離力的值證明這些轉換的組合物通過附著至基材而不是僅僅通過在未轉換狀態中建立的機械錨定來起作用。表4b：剝離結果，組合物8和9*在進行未轉換樣品的剝離試驗時發生內聚失效從以上結果可以看出，通過使用這些組合物可以實現來自teflon基材的非常高的剝離力值。未轉換樣品是內聚破壞的。轉換的樣品以非常高的剝離力從teflon基材剝離(>8n/25mm)。在兩種情況下，第二次重復的剝離值都超過5n/25mm，從而表明基于丙烯酸的材料在一旦剝離之后與基材重新粘結的能力非常高。這清楚地證明了轉換組合物的壓敏粘合劑特征。表4c：剝離結果，組合物10和11組合物10和11均顯示出高于1n/25mm的顯著高的重復的剝離值。表4d：剝離結果，組合物12、13和14*第一液體狀態下的所有組合物的內聚失效。濕氣轉換粘合劑是在與濕氣接觸時從黏的液體狀態轉換為不太黏的固體狀態的材料。濕氣轉換配制品的儲存穩定性，特別是在儲存過程中避免轉換的意義上，以及轉換速度是它們在造口護理中使用的兩個重要參數。這些配制品包含非反應性、疏水性和黏的聚合物以提供對皮膚的粘附性、反應性和疏水性聚合物以用于轉換以及親水性顆粒以吸收來自皮膚的體液。因為在將材料暴露于濕氣或水時發生轉換反應，通過添加親水性顆粒引入的水/濕氣的量是非常重要的參數，這將決定儲存穩定性和轉換速度。關于儲存穩定性的可能的問題是親水性顆粒中的水與疏水性聚合物中的反應性基團的反應，這將導致配制品在儲存過程中的轉換。我們假設通過添加具有合適的含水量的親水性顆粒來在儲存穩定性與使用過程中的轉換速度之間找到適當的平衡可以防止這種不期望的問題。為了支持此假設，我們使用具有不同水平的水的親水性顆粒制備配制品，并且顯示由具有較少的水的親水性顆粒制成的配制品轉換更快，通過剝離力和粘度的測量證明。剝離力的測量提供了轉換的間接量度，而粘度是轉換的直接量度。隨著轉換的進行，預期剝離力下降，而預期粘度增加。我們的結果證明，調節親水性顆粒中的水的水平是調整儲存穩定性和轉換速度的處理手段。具體地，比較組合物12(水狀膠體的非干燥混合)和15(相同組成，但具有水狀膠體的干燥混)以及組合物14(非干燥的cmc)和16(干燥的cmc)的剝離和粘度測量。復粘度|η*|和潤濕性在如在此描述的示例性組合物中測量復粘度。此外，如在此所描述那樣進行一組潤濕實驗。結果顯示如下。由于實用性的原因，在不添加光引發劑的情況下，進行對組合物1-5的測量。就粘度和潤濕性而言，預期光引發劑的少量存在例如1％將不顯著改變組合物的特性。這意味著，至少就粘度而言，組合物1和4獲得的值將是我們分別對于組合物2和3預期的值。表5a：復粘度|η*|和潤濕性結果，組合物1、4和5從表5可以看出，對于具有相對低的復粘度的組合物，可以看到高的潤濕度，而對于較高的粘度，可以看到較低的潤濕度。這些結果表明，通過降低組合物的復粘度，可以增加系統潤濕粗糙基材的能力。在上述實驗過程中，可以看出混合到體系中的水狀膠體的量對復粘度以及在所測量的時間范圍內看到的潤濕度具有影響。還可以看出，所測試的組合物都表現出相對低的復粘度以及相對高的潤濕度-全部高于60％。這些結果表明，使組合物包含水狀膠體不一定完全妨礙組合物流入粗糙基材中和潤濕該粗糙基材。表5b：復粘度|η*|和潤濕結果，組合物8和9這些組合物的復粘度(|η*|)良好地處于20,000pas下，具有明確定義的低粘度糊劑狀行為。添加至組合物的每一種組分對最終復粘度值具有它自身的影響，例如相比于組合物8，10％濃度的acrynax決定|η*|的增加。表5c：復粘度|η*|和潤濕性結果，組合物10和11組合物10的相對高的粘度與相當低的潤濕性值相匹配。相比之下，組合物11顯示出低得多的粘度以及預期的較高潤濕性，從而再次證實粘度與潤濕性之間的關系。表5d：復粘度|η*|和潤濕性結果，組合物12、13和14轉換組合物的粘度測量清楚地說明了在轉換之后向較高粘度的移動。由于實用性的原因，通過使用以下dma設置來測量這些轉換后粘度：在1％的變形和2n法向力下的頻掃，樣品厚度為400um，并且測試溫度為32℃。當前第1頁12