耐高溫耐候超纖合成革及其制備方法
【技術領域】
[0001 ]本發明涉及一種超細纖維聚氨酯合成革及其制備方法。
【背景技術】
[0002]尼龍超細纖維聚氨酯基布(簡稱:超纖基布)是采用纖度為4?7旦的海島型尼龍纖維，經過紡絲、無紡布加工、聚氨酯含浸、減量開纖、擴幅干燥和上油揉皮等工序而制成。超纖合成革作為高檔真皮的替代產品得到廣泛的應用，但是超纖基布在耐高溫和耐氣候方面存在一定的問題，特別是染色后的產品，因為染色過程需要高溫高壓，且適合尼龍超纖基布染色的染料為金屬絡合染料，也會造成聚氨酯和尼龍的分解，目前染色后的基布，特別是黃色和棕色系，由于染料的結構中含有金屬鈷離子，造成基布耐溫耐候性大幅下降，首先，染色基布在130°C烘干30分鐘，基布中的聚氨酯就會被粉化;第二，染色后的基布室溫下儲存3個月，剝離強度大幅下降。因此，為了滿足更高的要求，開發一種耐高溫耐候的超纖合成革產品是市場發展的必然趨勢。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于提供一種耐高溫耐侯超纖合成革及其制備方法，以克服現有技術存在的缺陷。
[0004]本發明所述的耐高溫耐侯超纖合成革的制備方法，包括如下步驟:
[0005](1)將尼龍6、低密度聚乙烯和帶有苯環的尼龍混合，依次經過熔融擠出、紡絲、上油、牽伸、卷曲、定型和切斷等工序，獲得不定島海島短纖維，其中島組分為尼龍6和耐高溫耐侯尼龍，海組分為低密度聚乙烯；
[0006]組分的重量分數的重量份數為:
[0007]尼龍690?70份
[0008]帶有苯環的尼龍10?30份
[0009]低密度聚乙烯 80?104份
[0010]優選的，組分的重量分數的重量份數為:
[0011]尼龍685?75份
[0012]帶有苯環的尼龍15?25份
[0013]低密度聚乙烯 86?100份
[0014]所述帶有苯環的尼龍和普通尼龍6相比，結構中帶有苯環，可采用商業化產品，如:日本三菱瓦斯公司，牌號為MX尼龍的產品；
[0015]然后，將獲得的不定島海島短纖維，采用本領域公知的方法制備無紡布，并依次進行浸漬、減量、烘干上油、揉皮、片皮、磨皮、染色、水洗烘干和后整理，具體可參見文獻:曲建波等.合成革工藝學[M].北京:化學工業出版社，2010.的記載；
[0016]染色時，染浴中，添加有聚丁二酸酯受阻胺類化合物；
[0017]后整理時，后整理劑中，添加有亞磷酸酯受阻酚類化合物；
[0018]所述的染色方法為常規的溢流染色工藝，將耐高溫耐侯超纖合成革置于染浴中，以0.7?1.0°C/min的升溫速率，升溫至90?100°C，保溫40?50min，染色結束后水洗排水。
[0019]所述的染浴，由如下組分的重量分數組成:
[0020]染料.......................2?4份
[0021]聚丁二酸酯受阻胺類化合物.............0.01?0.1份
[0022]醋酸.......................0.05 ?0.15份
[0023]勻染劑......................0.1?0.3份
[0024]去離子水.....................100份
[0025]優選的，由如下組分的重量分數組成:
[0026]染料.......................2.5?3.5份
[0027]聚丁二酸酯受阻胺類化合物.............0.02?0.08份
[0028]醋酸.......................0.08 ?0.14 份
[0029]勻染劑......................0.15?0.25份
[0030]去離子水.....................100份
[0031 ]所述的染料為1，4-二氨基蒽醌衍生物類酸性染料，可采用商業化產品，如塔西化工的塔西尼FS-B系列；
[0032]勻染劑為兩性表面活性劑，結構為脂肪胺類聚氧乙烯醚，可采用商業化產品，如:雅運公司的勻染劑PL;
[0033]聚丁二酸酯受阻胺類化合物，可采用商業化產品，如:雅運公司的雅克固FCS。
[0034]所述的后整理方法，包括如下步驟:將染色后的產物置于后整理劑中，一浸一乳，帶液率50%?60% (重量)，130°C烘干4?lOmin，所述的后整理劑由如下組分的重量分數組成:
[0035]亞磷酸酯受阻酚類化合物.................0.5?2份
[0036]去離子水........................100份
[0037]優選的，由如下組分的重量分數組成:
[0038]亞磷酸酯受阻酚類化合物.................0.7?1.5份
[0039]去離子水........................100份
[0040]亞磷酸酯受阻酚類化合物，可采用商業化產品，如雙鍵公司的CN 890。
[0041]采用上述方法獲得的染色基布，在130°C烘干30分鐘，基布中的聚氨酯不會被粉化，染色后的基布室溫下儲存3個月，剝離強度沒有下降，解決了染色超纖革的耐高溫耐候問題。
【具體實施方式】
[0042]下面用實施例來進一步說明本發明，但本發明并不受其限制。下述實施例中，低密度聚乙烯的密度為0.910?0.925g/cm3o
[0043]所用聚氨酯均購自浙江華峰合成樹脂有限公司。
[0044]實施例1
[0045]超纖合成革的制作方法如下:
[0046]將尼龍6、低密度聚乙烯和帶有苯環的尼龍以42.5份、43份、7.5份的重量比混合均勻，經過熔融擠出、紡絲、上油、牽伸、卷曲、定型和切斷等工序，獲得不定島海島短纖維；
[0047]經梳理、鋪網、針刺制成320g/m2厚度0.85mm的無紡布；
[0048]將無紡布浸漬于聚氨酯溶液，聚氨酯樹脂重量濃度為25%;使聚氨酯含浸在纖維間隙中，再經過凝固、水洗處理，制得含聚氨酯的基布；
[0049]聚氨酯溶液，由如下重量份數的組分的重量分數組成:
[0050]聚氨酯樹脂(JF1-4160)....................100份
[0051 ] N，N-二甲基甲酰胺(DMF)....................233份
[0052]并依次進行浸漬、減量、烘干上油、揉皮、片皮、磨皮、染色、水洗烘干和后整理，制得的超細纖合成革基布；
[0053]其中，所述的染色方法為常規的溢流染色工藝，將耐高溫耐侯超纖合成革置于染浴中，以0.7°C/min的升溫速率，升溫至90°C，保溫40min，染色結束后水洗排水。
[0054]染浴，由如下組分的重量分數組成:
[0055]染料.............................2.5份
[0056]聚丁二酸酯受阻胺類化合物...................0.02份
[0057]醋酸.............................0.08 份
[0058]勻染劑............................0.15份
[0059]去離子水...........................100份
[0060]所述的后整理方法，包括如下步驟:將染色后的產物置于后整理劑中，一浸一乳，帶液率50% (重量)，130°C烘干5min，所述的后整理劑由如下組分的重量分數組成:
[0061 ] 所述耐高溫耐候后整理工藝，由如下組分的重量分數組成:
[0062]亞磷酸酯受阻酚類化合物....................0.7份
[0063]去離子水...........................100份
[0064]一浸一乳，帶液率50% (重量)，130°C烘干5min。
[0065]所述的染料為塔西化工的塔西尼棕FS-B，勻染劑為雅運助劑的PL，抗氧化劑1為雅運公司的雅克固FCS，抗氧化劑2為雙鍵公司的CN 890。
[0066]測試標準采用GB/T 8949-2008，染色后的基布立即測試剝離強度為121N/3cm，放置6個月后測試剝離強度為120N/3cm，觀察剝離面，聚氨酯和尼龍未被腐蝕粉化。
[0067]實施例2
[0068]超纖合成革的制作方法如下:
[0069]將尼龍6、低密度聚乙烯和帶有苯環的尼龍以42.5份、43份、7.5份的重量比混合均勻，經過熔融擠出、紡絲、上油、牽伸、卷曲、定型和切斷等工序，獲得不定島海島短纖維；
[0070]經梳理、鋪網、針刺制成450g/m2厚度1.20mm的無紡布;將無紡布浸漬于聚氨酯溶液，聚氨酯樹脂重量濃度為25%;使聚氨酯含浸在纖維間隙中，再經過凝固、水洗處理，制得含聚氨酯的基布；
[0071 ]聚氨酯溶液，由如下重量份數的組分的重量分數組成:
[0072]聚氨酯樹脂(JF1-4160)..................100份
[0073]N，N-二甲基甲酰胺(DMF)..................233份
[0074]并依次進行浸漬、減量、烘干上油、揉皮、片皮、磨皮、染色、水洗烘干和后整理，制得的超細纖合成革基布；
[0075]其中，所述的染色方法為常規的溢流染色工藝，將耐高溫耐侯超纖合成革置于染浴中，以l°C/min的升溫速率，升溫至100°C，保溫50min，染色結束后水洗排水。
[0076]染浴，由如下組分的重量分數組成:
[0077]染料........................3.5份
[0078]聚丁二酸酯受阻胺類化合物..............0.08份
[0079]醋酸........................0.14份
[0080]勻染劑.......................0.25份
[0081 ] 去離子水......................100份
[0082]所述的后整理方法，包括如下步驟:將染色后的產物置于后整理劑中，一浸一乳，帶液率52% (重量)，130°C烘干6min，所述的后整理劑由如下組分的重量分數組成:
[0083]亞磷酸酯受阻酚類化合物.................1.5份
[0084]去離子水........................100份
[0085]—浸一乳，帶液率52% (重量)，130°C