層壓體、液晶板和液晶顯示裝置的制作方法

專利名稱：：層壓體、液晶板和液晶顯示裝置的制作方法
技術領域：
：本發明涉及一種具有厚度變化非常小的薄雙折射層的層壓體，使用該層壓體的液晶板和液晶顯示裝置。
背景技術：
：在配置有液晶層(液晶單元)的液晶顯示裝置中的驅動模式的典型實例包括面內轉換(IPS)模式、邊緣場轉換(FFS)模式和鐵電液晶(FLC)模式，所述液晶層含有在沒有電場的情況下均勻取向的液晶分子。例如，配置有面內轉換(IPS)模式的液晶單元的液晶顯示裝置涉及通過在不施加電場時基本上水平方向取向的液晶分子的側向上施加電場，使該液晶分子旋轉約45°,以控制光透射(白顯示)和光屏蔽(黑顯示)。配置有IPS模式的液晶單元的常規液晶顯示裝置具有的問題在于當從相對于偏振片的吸收軸為45°(45°、135°、225°或315。的方位角)角度的傾斜方向上觀察屏幕時，對比度降低；并且顯示顏色變化現象(也稱為色移)根據觀察屏幕的角度而增加。為了解決在傾斜方向上的對比度和在傾斜方向上的色移量方面涉及的問題，提出了使用具有滿足nz〉nx-ny的關系的雙折射層的層壓體(參見JP2006-178401A)。然而，當通過包括涂布方法的形成方法形成滿足nz>nx=ny的關系的雙折射層時，由于涂層的涂布厚度的變化，導致發生雙折射層的厚度的變化，因此，出現的問題在于當在傾斜方向上觀察時，在黑顯示中產生顯示不平整度(displayroughness)。
發明內容本發明是考慮到解決上述問題而完成的，并且本發明的目的是提供一種具有雙折射層的層壓體，所述雙折射層滿足nz〉nx-ny的關系，并且具有降低的厚度變化。根據本發明的一個實施方案的層壓體包含基材；以及雙折射層，所述雙折射層形成于基材上，并且滿足nz〉nx-ny的關系，其中雙折射層含有丙烯酸酯聚合物。在本發明的一個實施方案中，丙烯酸酯聚合物包含丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯的共聚物。在本發明的另一個實施方案中，丙烯酸酯聚合物的重均分子量為5,000至30,000。在本發明的又一個實施方案中，相對于ioo重量份的形成雙折射層的全部材料，在雙折射層中的丙烯酸酯聚合物的含量為O.l至lO重量份。在本發明的又一個實施方案中，雙折射層相對于基材的相反側的水接觸角為20°至55°。在本發明的又一個實施方案中，雙折射層的霧度值為0至1.0%。在本發明的又一個實施方案中，基材含有作為主要組分的熱塑性樹脂。在本發明的又一個實施方案中，熱塑性樹脂包括環烯烴-基樹脂。在本發明的又一個實施方案中，基材滿足nx〉ny-nz的關系。在本發明的又一個實施方案中，層壓體還包含偏振器。在本發明的又一個實施方案中，基材起著偏振器的保護層的作用。在本發明的又一個實施方案中，基材是剝離膜。根據本發明的另一個方面，提供一種液晶板。該液晶板包含上述層壓體和液晶單元。根據本發明的又一個方面，提供一種液晶板。該液晶板包含滿足112>nx=ny的關系的雙折射層和液晶單元，所述雙折射層是從上述層壓體上轉移的。在本發明的一個實施方案中，液晶單元包含液晶層，所述液晶層含有在沒有電場的情況下均勻取向的液晶分子。在本發明的另一個實施方案中，液晶單元是IPS模式、FFS模式和FLC模式中的一種。-根據本發明的又一個方面，提供一種液晶顯示裝置。該液晶顯示裝置包含上述液晶板。本發明的層壓體包含基材和在基材上形成的滿足nz>nx=ny的關系的雙折射層，并且所述雙折射層包含特殊的均化劑，即丙烯酸酯聚合物。這表現出顯著降低雙折射層的厚度變化的效果。在附圖中圖1A、1B和1C是根據本發明的優選實施方案的層壓體的示意性橫截面圖；禾口圖2是根據本發明的一個優選實施方案的液晶板的示意性橫截面圖；和具體實施方式(術語和符號的定義)在本說明書中使用的術語和符號的定義如下。(1)"nx"指在面內折射率為最大的方向(即，慢軸方向)上的折射率，"ny"指在相同平面內與慢軸垂直的方向(即，快軸方向)上的折射率，而"nz"指在厚度方向上的折射率。此外，例如，"nx=ny"還包括nx和ny彼此基本上相等的情況以及nx和ny彼此嚴格相等的情況。在本發明的說明書中，"基本上相等"意在包括nx和ny在實踐上不影響層壓體的總偏振性能的范圍內不相同的情況。類似地，"ny:nz"也包括ny和nz彼此基本上相等的情況以及ny和nz彼此嚴格相等的情況。(2)術語"面內相位差Re"指使用波長為590nm的光在23°C測量的膜(層)面內的相位差值。Re由等式Re=(nx-ny)xd得到，其中nx是以590nm的波長在膜(層)的慢軸方向上的折射率，ny是在其快軸方向上的折射率，而d(nm)是膜(層)的厚度。(3)厚度方向相位差Rth指使用波長為590nm的光在23°C測量的在厚度方向上的相位差值。Rth由等式Rth-(nx-nz)xd得到，其中nx是以5卯nm的波長在膜(層)的慢軸方向上的折射率，nz是在其厚度方向上的折射率，而d(nm)是膜(層)的厚度。A.層壓體的整體構造圖1A是是根據本發明的一個優選實施方案的層壓體的示意性橫截面圖。如圖1A中所示，本發明的層壓體10包含基材11和形成在基材11上的雙折射層12。圖IB是根據本發明的另一個優選實施方案的層壓體的示意性橫截面圖。如圖1B中所示，在需要時，本發朋的層壓體IO還包含在基材11相對于雙折射層12的相反側上的偏振器13。圖1C是根據本發明的又一個優選實施方案的層壓體的示意性橫截面圖。如圖1C中所示，在需要時，本發明的層壓體10還包含在雙折射層12相對于基材11的相反側上的偏振器13。在其中層壓體10具有偏振器13的實施方案中，在需要時，可以在偏振器13的至少一個表面上安置任何適合的保護層(沒有顯示)。構成層壓體10的每一層都經由任何適合的壓敏粘合劑層或粘合劑層(沒有顯示)進行安置。B.雙折射層雙折射層是滿足nz>nx=ny的關系的所謂正C-片。雙折射層包含丙烯酸酯聚合物。如上所述，在本發明的說明書中，"nx=ny"不但包括nx和ny彼此嚴格相等的情況，而且包括它們彼此基本上相等的情況。因此，雙折射層可以具有面內相位差，并且還可以具有慢軸。在這種情況下，雙折射層的面內相位差Re優選為0至10nm，更優選為0至7nm，并且還更優選為0至5nm。在液晶顯示裝置中使用本發明的層壓體的情況下，通過將面內相位差Re設定在上述范圍內，可以提高液晶顯示裝置在傾斜方向上的對比度。雙折射層的厚度方向相位差Rth優選為-200至-30nm，更優選為-180至-50nm，并且還更優選為-170至-70nm。在液晶顯示裝置中使甩本發明的層壓體的情況下，通過將厚度方向相位差Rth設定在上述范圍內，可以提高液晶顯示裝置在傾斜方向上的對比度。作為雙折射層，優選使用在透明度、機械強度、熱穩定性、水分屏蔽性能等方面優異，并且不太可能由于畸變而引起光不勻性的層。這種雙折射層優選是以垂直取向方式取向的液晶組合物的凝固層或固化層。在本發明的說明書中，"垂直取向"指其中包含于液晶組合物中的液晶化合物均勻地與膜的法線方向平行取向的狀態。此外，術語"凝固層"指通過將軟化或熔融的液晶組合物或處于溶液狀態的液晶組合物冷卻為凝固狀態而制備的層。術語"固化層"指通過熱、催化劑、光和/或輻照使液晶組合物交聯為穩定的不溶且不熔的狀態或穩定的難溶且難熔狀態而制備的層。注意"固化層"包括由液晶組合物的凝固層制備的固化層。在本發明的說明書中，術語"液晶組合物"指具有液晶相并且表現出液晶性的組合物。液晶相的實例包括向列相液晶相、近晶狀液晶相和膽甾型液晶相。為獲得具有高透明度的相位差膜，在本發明中使用的液晶組合物優選為表現出向列相液晶相的液晶組合物。液晶組合物包含液晶化合物和丙烯酸酯聚合物。由于包含丙烯酸酯聚合物，因而可以明顯地降低雙折射層因涂布不勻性所引起的厚度不勻性。結果，當在傾斜方向上觀察黑顯示時，使用本發明的層壓體的液晶顯示裝置中的顯示不平整度可以被顯著降低。液晶化合物的含有環單元等的內消旋配合基的實例包括聯苯基、苯基苯甲酸酯基、苯基環己烷基、氧化偶氮苯基、偶氮甲堿基、偶氮苯基、苯基嘧啶基、二苯基乙炔基、二苯基苯甲酸酯基、雙環己烷基、環己基苯基和三聯苯基。環單元的端基可以具有取代基，如氰基、烷基、烷氧基或鹵素基團。在這些之中，所用的含有環單元等的內消旋配合基優選具有聯苯基或苯基苯甲酸酯基。所用的液晶化合物優選在分子的一部分中含有至少一個可聚合官能團。可聚合官能團的實例包括丙烯酰基、甲基丙烯酰基、環氧基和乙烯基醚基。在這些之中，優選使用丙烯酰基、甲基丙烯酰基。此外，所述液晶化合物優選在分子的一部分中具有兩個以上的可聚合官能團，從而通過聚合反應形成的交聯結構提高耐久性。在分子的一部分中具有兩個可象合官能團的液晶化合物的具體實例包括"PaliocolorLC242"(商品名，獲自BASFAktiengesellschaft)。此外，用于正C片的雙折射層更優選為通過垂直取向液晶組合物獲得的凝固層或固化層，所述液晶組合物含有在JP2002-174725A中所述的液晶化合物。特別優選的是通過垂直取向這樣的液晶組合物獲得的凝固層或固化層，該液晶組合物含有作為液晶化合物的由下列通式(l)表示的液晶聚合物。最優選的是通過垂直取向這樣的液晶組合物獲得的固化層，該液晶組合物含有由下列通式(l)表示的液晶聚合物以及在分子的一部分中具有至少一個可聚合官能團的液晶化合物。使用這種液晶組合物，可以獲得具有優異的光學均勻性和高透明度的雙折射層。在式中，h表示14至20的整數，并且假設m和n之和為100，m表示50至70并且n表示30至50。相對于IOO重量份的全部固體(形成雙折射層的全部材料)，在液晶組合物中的液晶化合物的含量優選為40至99.9重量份，更優選為50至99.5重量份，并且還更優選為60至99重量份。作為丙烯酸酯聚合物，可以在不抑制本發明的目的的范圍內使用任何適合的聚合物。作為用于構成丙烯酸酯聚合物的單體單元，可以使用任何適合的丙烯酸酯，只要它不抑制本發明的目的即可。丙烯酸酯的具體實例包括:丙烯酸垸基酯，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯和丙烯酸己酯；以及丙烯酸環烷基酯，如丙烯酸環戊酯和丙烯酸環己酯。在這些之中，可以優選使用丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯或丙烯酸己酯。所述單體單元可以單獨或組合使用。優選地，使用至少兩種單體單元的組合。在這種情況下，單體單元的優選組合的實例包括選自下列的至少兩種丙烯酸酯的組合丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯和丙烯酸己酯；并且其更優選的實例包括丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯的組合。在這些之中，可以優選使用丙烯酸酯聚合物，該丙烯酸酯聚合物含有摩爾比優選為70:30至30:70(丙烯酸丁酯:丙烯酸乙酯)、更優選為65:35至35:65、并且還更優選為60:40至40:60的丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯。在不抑制本發明的目的的范圍內，丙烯酸酯聚合物可以含有不同于丙烯酸酯的任何適合的單體單元。在使用至少兩種單體單元的情況下，丙烯酸酯聚合物可以具有無規結構或嵌段結構。優選地，丙烯酸酯聚合物是嵌段結構。通過使用四氫呋喃作為洗脫劑的凝膠滲透色譜法(GPC設備由TosohCorporation生產的"HLC-8120GPC"(商品名)，柱子GMHxL/GMH)a/G3000HxL)測量的丙烯酸酯聚合物的分子量Mw優選為5,000至30,000，更優選為6,000至25,000，并且還更優選為8,000至20,000。相對于ioo重量份的總固含量(形成雙折射層的全部材料)，在液晶組合物中的丙烯酸酯聚合物的含量優選為0.1至10重量份，更優選為0.3至5重量份，并且還更優選為0.5至3重量份。此外，在不抑制本發明目的的范圍內，液晶組合物可以含有各種添加劑，如聚合引發劑、取向劑、熱穩定劑、潤滑劑、增塑劑和抗靜電劑。將液晶組合物在基材上垂直取向，并且以此狀態凝固或固化，由此固定液晶化合物的取向。因此，液晶組合物的凝固層或固化層可以作為具有上述光學性能的雙折射層而形成。作為獲得垂直取向的液晶組合物的方法，有例如這樣一種方法將液晶組合物的熔融材料或溶液涂布到進行了取向處理(在后面描述)的基材上。優選地，有這樣一種方法將溶液(還可以被稱作涂敷溶液)涂布到進行了取向處理的基材上，所述溶液是通過將液晶組合物溶解于任何適合的溶劑中而獲得的。根據上述方法，可以獲得液晶組合物的取向缺陷(還可以被稱作雙圓齒狀(discrination))較少的雙折射層。涂敷溶液的總固含量的濃度根據溶解度、涂敷粘度、相對于基材的潤濕性、涂敷后的厚度等變化。對于濃度，通常，相對于100重量份溶劑，固含量為2至100重量份，優選為3至50重量份，并且更優選為5至40重量份。如果濃度在上述范圍內，則可以獲得具有高表面均勻性的雙折射層。作為溶劑，優選使用能夠均勻溶解液晶組合物以形成溶液的液體材料。溶劑可以是非極性溶劑如苯或己烷，或者極性溶劑如水或醇。此外，溶劑可以是無機溶劑，如水，或者有機溶劑如醇、酮、醚、酯、脂族和芳族烴、鹵代烴、酰胺或溶纖劑。溶劑優選為選自下列中的至少一種環戊酮、環己酮、甲基異丁基酮、甲基乙基酮、甲苯、乙酸乙酯和四氫呋喃。優選這些溶劑，是因為它們在不導致在實踐上對基材具有不利影響的腐蝕的情況下，可以充分溶解上述組合物。作為將涂布溶液涂布到基材上的方法，可以使用采用任何適合的涂布機的涂布方法。具體而言，可以使用例如，刮棒涂布機、反轉輥涂布機、前向旋轉輥涂布機、凹印涂布機、刮刀涂布機、棒涂機、狹縫銳孔涂布機、幕涂機、噴注式刮刀涂布機、氣刀涂布機、貼膠涂布機(kisscoater)、浸涂機、液滴涂布機、刮板涂布機、流延涂布機、噴涂機、旋涂機、擠壓涂機或熱熔融涂布機。可以根據雙折射層所需的厚度等合適地選擇涂敷溶液的涂敷厚度。厚度通常為0.1itim至10|im，優選為0.3pm至5pm，并且更優選為0.5jim至3(jm。作為將垂直取向的液晶組合物固定的方法，可以根據所用的液晶化合物的種類采用凝固法和/或固化法中的任何一種。例如，在液晶組合物含有作為液晶化合物的液晶聚合物的情況下，通過使含有液晶聚合物的熔融材料或溶液凝固，可以獲得特別充足的機械強度。另一方面，在液晶組合物含有作為液晶化合物的液晶單體的情況下，只通過使液晶單體的溶液凝固，不能充分地獲得機械強度。在這種情況下，例如，通過使用在分子的一部分中具有至少一個可聚合官能團的可聚合液晶單體，并且通過使用UV射線的輻照使可聚合液晶單體固化，可以獲得特別充足的機械強度。作為UV射線的輻照條件，可以使用例如在JP2006-178401A(至段)中描述的那些。在本發明中，可以在使用UV射線進行輻照之前和/或之后，將其上涂敷有涂敷溶液的基材進行干燥處理。在干燥處理中的溫度(干燥溫度)不受特別限制，但是優選在顯示出液晶組合物的液晶相的范圍內。此外，干燥溫度優選等于或低于基材的玻璃化轉變溫度(Tg)。干燥溫度在優選50°C至130°C并且更優選80°C至100°C的范圍內。在干燥溫度在上述范圍內的情況下，可以制備具有高均勻性的雙折射層。盡管不受特別限制，但是干燥處理的時間為例如1至20分鐘，優選1至15分鐘，并且更優選2至10分鐘，以獲得具有令人滿意的光學均勻性的雙折射層。如此獲得的雙折射層的一側，即與面向基材側相反的側，對純水接觸角優選為20°至55°，更優選為25°至53。并且還更優選為30°至50°。在接觸角在上述范圍內的情況下，雙折射層的表面的潤濕性增加，并且可以提高相對于其它光學元件的粘附性能。在需要時，可以將雙折射層進行各種表面處理。可以根據目的采用任何適合的方法作為表面處理。該方法的實例包括低壓等離子體處理、UV射線輻照處理、電暈處理、火焰處理和酸或堿處理。通過進行適合的表面處理，可以將水接觸角控制在需要的范圍內。使用波長為590nm的光在23°C測量的雙折射層的透射率優選為80%以上，更優選為85%以上，并且還更優選為卯％以上。雙折射層的霧度值優選為0至1.0%，更優選0至0.8%，并且還更優選0至0.5%。在霧度值在上述范圍內的情況下，可以獲得具有優異透明度的雙折射層。使用波長為589nm的光在23°C測量的雙折射層的厚度方向上的雙折射率(nx-nz)優選為-0.2至-0.03，更優選為-0.15至-0.05，并且還更休選為-0.13至-0.07。在雙折射在上述范圍內的情況下，可以獲得面內相位差的值變化小的薄雙折射層。可以根據目的適當地選擇雙折射層的厚度。具體而言，該厚度優選為0.1)im至10pm，更優選為0.3pm至5pm，并且還更優選為0.5pm至3,。在厚度在上述范圍內的情況下，可以獲得機械強度和顯示均勻性優異的雙折射層。C.基材可以使用任何適合的基材，只要它能夠支撐雙折射層即可。具體而言，優選使用例如聚合物基材，如膜和塑料基底。這是因為這樣的聚合物基材在基材的表面平滑性和液晶組合物的潤濕性方面是優異的，并且能夠被用于使用輥的連續生產，從而極大地提高生產率。基材典型為含有作為主要組分的熱塑性樹脂的聚合物膜的拉伸膜(相位差膜)。熱塑性樹脂的實例包括通用塑料，如聚乙烯、聚丙烯、聚降冰片烯、聚氯乙烯、纖維素酯、聚苯乙烯、ABS樹脂、AS樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙酸乙烯酯和聚偏二氯乙烯；通用工程塑料，如聚酰胺、聚縮醛、聚碳酸酯、變性聚苯醚、聚對苯二甲酸丁二醇酯和聚對苯二甲酸乙二醇酯；以及超工程塑料，如聚苯硫醚、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮、聚芳酯、液晶聚合物、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺和聚四氟乙烯。熱塑性樹脂可以單獨或組合使用。優選地，熱塑性樹脂是環烯烴-基樹脂，如聚降冰片烯或聚碳酸酯，原因是它們在透明度、機械強度、熱穩定性、水分屏蔽性能等方面優異，并且在表現出相位差值的能力、相位差值的控制容易性、相對于偏振器的粘附性等方面優異。因此，可以在不從雙折射層(正C片)上剝離的情況下，直接將含有作為主要組分的優選熱塑性樹脂的基材用于液晶板中。在這種情況下，基材可以起著例如偏振器的相位差膜或保護層的作用。聚降冰片烯指通過使用在原料(單體)的一部分或全部中具有降冰片烯環的降冰片烯-基單體獲得的(共)聚合物。降冰片烯-基單體的實例包括降冰片烯及其烷基和/或亞垸基取代物(例如，5-甲基-2-降冰片烯，5-二甲基-2-降冰片烯、5-乙基-2-降冰片烯、5-丁基-2-降冰片烯和5-亞乙基-2-降冰片烯)，及其具有極性基團如鹵素的取代物；二環戊二烯、2,3-二氫二環戊二烯等；以及二甲橋八氫萘，其垸基和/或亞烷基取代物及其具有極性基團如鹵素的取代物；環戊二烯的三聚體和四聚體(例如，4,9:5,8-二甲橋-3a，4,4a,5,8,8a,9，9a-八氫-1H-苯并茚、4,11:5,10:6,9-三甲橋-3^4,4^5,5^6,9,9^10,103，11，113-十二氫-111-環戊二烯并蒽)。對于聚降冰片烯的重均分子量(Mw)，通過使用甲苯溶劑的凝膠滲透色譜(GPC)法測定的值優選為20,000至400,000，更優選為30,000至300,000，特別優選為40,000至200,000，并且最優選為40,000至80,000。在重均分子量在上述范圍內的情況下，可以獲得機械強度優異并且具有令人滿意的溶解度、成形性能和流延加工性的樹脂。對于聚降冰片烯，各種產品是可商購的。其具體實例包括由ZeonCorporation生產的"ZEONEX"(商品名)和"ZEONOR"(商品名)；由JSRCorporation生產的"Arton"(商品名)；由TiconaGmbH生產的"TOPAS"(商品名)；以及由MitsuiChemicalsInc生產的"APEL"(商品名)。作為聚碳酸酯，優選使用含有芳族二價酚組分和碳酸酯組分的芳族聚碳酸酯。通常可以通過芳族二價酚化合物和碳酸酯前體的反應獲得芳族聚碳酸酯。即，可以通過下列方法獲得芳族聚碳酸酯包括在苛性堿和溶劑的存在下將光氣(phosgen)吹入到芳族二價酚化合物中的光氣法；或包括在催化劑的存在下在芳族二價酚化合物和碳酸二芳基酯之間進行酯交換的酯交換法。芳族二價酚化合物的具體實例包括2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷；9，9-雙(4-羥基苯基)荷；4,4'-雙酚；4,4'-二羥基二苯醚，2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷；2，2-雙(3-溴-4-羥基苯基)丙烷；2,2-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷；雙(4-羥基苯基)甲垸；1，1-雙(4-羥基苯基)乙烷；2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷；2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丁垸；2，2-雙(4-羥基-3,5-二丙基苯基)丙烷；1,1-雙(4-羥基苯基)環己烷；和1，1-雙(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己垸。它們可以單獨或組合使用。碳酸酯前體的實例包括光氣、上述二價酚的二氯甲酸酯、碳酸二苯酯、碳酸二對甲苯酯、碳酸苯基對甲苯酯、碳酸二對氯苯酯和碳酸二萘酯。在這些之中，優選光氣和碳酸二苯酯。通過使用四氫呋喃溶劑的凝膠滲透色譜(GPC)法測定，聚碳酸酯的重均分子量(Mw)為優選25,000至250,000，更優選30,000至200,000，并且特別優選40,000至100,000。在重均分子量在上述范圍內的情況下，可以獲得機械強度優異并且具有令人滿意的溶解度、成形性能和流延加工性的樹脂。在需要時，基材還可以含有任何適合的添加劑。添加劑的具體實例包括增塑劑、熱穩定劑、光穩定劑、潤滑劑、抗氧化劑、uv吸收劑、阻燃劑、著色劑、抗靜電劑、相容性試劑、交聯劑和增稠劑。可以根據目的適當地設定所用添加劑的種類和量。相對于100重量份的基材的所有固體，所用添加劑的量典型為0.1至10重量份。可以使用任何適當的成形方法作為獲得基材的方法。可以從例如下列方法中選擇任何適合的方法壓模法、傳遞模塑、注射模塑、擠塑、吹塑、粉末模塑、FRP模塑、溶劑流延等。在這些之中，優選使用擠塑或溶劑流延。這是因為提高了獲得的基材膜的平滑性，由此可以獲得令人滿意的光學均勻性。可以根據所用的樹脂的組成、種類等適當地選擇成形條件。對于環烯烴-基樹脂(例如，聚降冰片烯)，大量膜產品是可商購的，并且可以將它們照原樣使用。基材的厚度是例如5pm至500pm，優選10至200pm，并且更優選15,至150,。將基材進行取向處理以形成雙折射層。可以根據液晶化合物的種類、用于基材的材料等選擇任何適合的取向處理。其具體實例包括基材表面直接取向處理(A);基材表面間接取向處理(B);和，基材表面變形取向處理(C)。在本發明的說明書中，術語"基材表面直接取向處理(A)"指包括下列步驟的方法通過諸如溶液涂敷(濕法處理)或等離子體聚合或濺射(干法處理)的方法在基材表面上形成取向劑的薄層；以及通過利用在取向劑和液晶化合物之間的相互作用，將液晶化合物的取向方向調節在特定的方向上。術語"基材表面間接取向處理(B)"指包括下列步驟的方法將預先溶解有取向劑的液晶組合物涂布在基材表面上；以及，通過利用取向劑從液晶組合物中滲透，并且吸收在基材表面上的現象，并且通過利用在取向劑和液晶化合物之間的相互作用，將液晶化合物的取向方向調節在特定的方向上。術語"基材表面變形取向處理(C)"指包括下列步驟的方法使'基材表面變形以形成粗糙表面；以及，通過利用在粗糙表面和液晶化合物之間的相互作用，將液晶化合物的取向方向調節在特定的方向上。在這些之中，本發明優選使用基材表面直接取向處理(A)，因為這種處理具有優異的液晶化合物的取向能力，從而提供具有優異的光學均勻性的高透明雙折射層。在基材表面上進行溶液涂敷的取向劑的具體實例包括卵磷脂、硬脂酸、溴化十六烷基三甲基銨、十八胺鹽酸鹽、羧酸一鉻配合物(如肉豆蔻酸鉻配合物或全氟壬酸鉻配合物)，以及有機硅垸(如硅烷偶聯劑或硅氧烷)。在基材表面上進行等離子體聚合的取向劑的具體實例包括全氟二甲基環己垸和四氟乙烯。在基材表面上進行濺射的取向劑的具體實例是聚四氟乙烯。在這些之中，由于其優異的加工性、產品質量和液晶化合物的取向能力，特別優選使用有機硅垸作為取向劑。作為取向劑的有機硅烷的具體實例是含有作為主要組分的四乙氧基硅垸的"Ethylsilicate"(商品名，獲自COLCOATCo.,Ltd.)。作為制備取向劑的方法，可以使用可商購的取向劑或可商購的含有取向劑的溶液或分散體代替上述物質，還可以將溶劑加入到可商購的取向劑或可商購的含有取向劑的溶液或分散體中，或者可以將固體成分溶解或分散于各種溶劑中。在一個實施方案中，基材可以是滿足nx>ny=nz的關系的所謂正A片。在基材是正A片的情況下，將基材與具有上述光學性能的雙折射層一起使用可以提高液晶顯示裝置在傾斜方向上的對比度，并且極大地有助于降低液晶板的厚度。作為正A片的基材的面內相位差Re優選為60至200nm，更優選為80至180nm，并且還更優選為100至150nm。在本發明的說明書中，"ny=nz"不但包括ny和nz彼此嚴格相等的情況，而且包括ny和nz彼此基本上相等的情況。因此，作為正A片的基材的Nz系數可以是除i以外的值。Nz系數優選為l至2，更優選為1至1.7，并且還更優選為1至1.5。在Nz系數在上述范圍內的情況下，可以提高液晶顯示裝置在傾斜方向上的對比度。Nz系數由下列等式(2)獲得。Nz=(nx—nz)/(nx—ny)(2)在基材為正A片的情況下，可以設定其厚度以獲得需要的面內相位差Re。該厚度優選為60pm至200pm,更優選為80pm至180[im，并且還更優選為100pm至150|im。在基材為正A片的情況下，在需要時，可以通過拉伸含有作為主要組分的熱塑性樹脂的聚合物膜，控制其面內相位差Re。作為拉伸方法，可以根據所用樹脂的種類等選擇任何拉伸方法。可以采用例如縱向單軸拉伸方法、橫向單軸拉伸方法、同步雙軸拉伸方法和順序雙軸拉伸方法。拉伸比可以根據面內相位差Re和基材所需的厚度、所用樹脂的種類，所用膜的厚度、拉伸溫度等而變化。例如，在使用環烯烴-基樹脂的情況下，拉伸比優選為1.2至6倍，更優選為1.5至5倍，并且還更優選為1.8至4倍。通過以這種拉伸比進行拉伸，可以獲得具有上述光學性能的基材。拉伸溫度可以根據面內相位差Re和基材所需的厚度、所用樹脂的種類，所用膜的厚度，拉伸比等而變化。例如，在使用環烯烴-基樹脂的情況下，拉伸溫度優選為120。C至180°C，更優選為130。C至170°C，并且還更優選為140。C至160。C。通過以這種拉伸溫度進行拉伸，可以獲得具有上述光學性能的基材。在另一個實施方案中，使在基材上垂直取向的液晶組合物凝固或固化，之后，可以將基材從凝固層或固化層(雙折射層)上剝離。更具體而言，基材可以是剝離膜。D.偏振器可以根據目的使用任何適合的偏振器作為偏振器。偏振器的實例包括通過在親水性聚合物膜上吸附二色性物質如碘或二色性染料并且拉伸所述的膜而制備的膜，所述親水性聚合物膜比如有聚乙烯醇-基膜、部分縮甲醛化(formalized)的聚乙烯醇-基膜或乙烯/乙酸乙烯酯共聚物-基的部分皂化膜；和多烯-基取向膜，如聚乙烯醇-基膜的脫水產物或聚氯乙烯-基膜的脫氯化氫產物。在這些之中，考慮到高的偏振二色性，特別優選通過在聚乙烯醇-基膜上吸附二色性物質如碘，并且單軸拉伸該膜而制備的偏振器。偏振器的厚度不受特別限制，但是通常為約1至80^n。，通過在聚乙烯醇-基膜上吸附二色性物質如碘并且單軸拉伸該膜^J備的偏振器可以通過例如以下方法制備:將聚乙烯醇-基膜浸漬在碘的水溶液中以進行染色；并且將該膜拉伸至原長度的3至7倍長。根據需要，水溶液可以包含硼酸、硫酸鋅、氯化鋅等，或者可以將聚乙烯醇-基膜浸漬在碘化鉀等的水溶液中。此外，根據需要，可以在著色前將聚乙烯醇-基膜在水中浸漬并且洗滌。用水洗滌聚乙烯醇-基膜不僅可以除去膜表面的污染物或洗去防粘劑，而且防止由聚乙烯醇-基膜溶脹造成的不均勻性，如不均勻著色等。膜的拉伸可以在用碘著色膜之后進行、在膜的著色過程中進行或者在用碘著色膜之前進行。可以在硼酸、碘化鉀等的水溶液中，或者在水浴中進行拉伸。E.保護層保護層可以使用可以用作偏振器的保護層的任何適合的膜。作為膜的主要組分包含的材料的具體實例包括纖維素-基樹脂，如三乙酰纖維素(TAC);以及透明樹脂，如聚酯-基樹脂、聚乙烯醇-基樹脂、聚碳酸酯-基樹脂、聚酰胺-基樹脂、聚酰亞胺-基樹脂、聚醚砜-基樹脂、聚砜-基樹脂、聚苯乙烯-基樹脂、聚降冰片烯-基樹脂、聚烯烴-基樹脂、丙烯酸類樹脂和乙酸酯-基樹脂。它的其它實例包括熱固性樹脂和可UV-固化樹脂，如丙烯酸類樹脂、氨基甲酸酯-基樹脂、丙烯酰基氨基甲酸酯-基樹脂、環氧-基樹脂和硅氧垸-基樹脂。其另一個實例是玻璃狀聚合物，如硅氧垸-基聚合物。此外，還可以使用在JP2001-343529A(WO01/37007)中描述的聚合物膜。用于膜的材料可以使用例如樹脂組合物，該樹脂組合物含有在側鏈上具有取代或未取代的酰亞氨基的熱塑性樹脂以及在側鏈上具有取代或未取代的苯基和腈基的熱塑性樹脂。其具體實例是含有異丁烯/N-甲基馬來酰亞胺的交替共聚物和丙烯腈/苯乙烯共聚物的樹脂組合物。例如，聚合物膜可以是上述樹脂組合物的擠塑產品。優選TAC、聚酰亞胺-基樹脂、聚乙烯醇-基樹脂和玻璃狀聚合物。更優選TAC。作為保護層的厚度，可以采用任何適合的厚度。具體而言，保護層的厚度優選為5mm以下，更優選1mm以下，還更優選為1pm至500pm，并且特別優選為5pm至150^m。'保護層優選是透明和無色的。在一個實施方案中，可以使用基材作為保護層。在這種情況下，不必單獨安置保護層，從而可以大大有助于降低液晶板的厚度。F.壓敏粘合劑層作為形成壓敏粘合劑層的壓敏粘合劑，可以采用任何適合的壓敏粘合劑。其具體實例包括溶劑類壓敏粘合劑、非水乳液類壓敏粘合劑、水性壓敏粘合劑和熱熔體壓敏粘合劑。在這些之中，優選使用含有作為基體聚合物的丙烯酸類聚合物的溶劑類壓敏粘合劑。可以根據使用目的、粘附性等適當地設定壓敏粘合劑層的厚度。具體而言，壓敏粘合劑層的厚度優選為1^rni至100pm，更優選為5pm至50pm，并且還更優選為10pm至30pm。G.粘合劑層作為形成粘合劑層的粘合劑，典型地，存在有可固化粘合劑。可固化粘合劑的典型實例包括可光固化粘合劑如可UV固化粘合劑、可水分固化粘合劑和熱固性粘合劑。可以根據目的適當地設定在各個層之間的粘合劑的涂敷量。例如，對于每一層的主平面，單位面積(cm"的涂敷量優選為0.3至3ml，更優選為0.5至2ml，并且還更優選為1至2ml。在涂敷之后，在需要時，通過自然干燥或加熱干燥使粘合劑中含有的溶劑揮發。如此獲得的粘合劑層的厚度優選為0.1pm至20pm，更優選為0.5pm至15|mi，并且還更優選為1pm至10pm。可以根據被粘物(光學元件)的類型適當地選擇壓敏粘合劑或粘合劑。H.其它光學元件本發明的層壓體還可以包含其它光學元件。作為這種其它光學元件，可以根據應用，采用任何適合的光學元件。其它光學元件的具體實例包括液晶膜、光散射膜、衍射膜以及另外的相位差膜。I.液晶板二圖2是根據本發明的一個優選實施方案的液晶板的示意性橫截面圖。液晶板100包含液晶單元20;被安置在液晶單元20的一側上的層壓體10;以及偏振器30，其被放置在層壓體10相對于液晶單元20的相反一側上。層壓體10是本發明的層壓體。在層壓體10具有偏振器的情況下，省略偏振器30。在一個實施方案中，將上述基材從層壓體10上剝離。盡管沒有顯示，但是實踐上，可以將偏振器和任何任選的光學補償層安置在液晶單元20的另一側上。可以通過將液晶單元20和層壓體10經由任何適合的壓敏粘合劑層或粘合劑層(沒有顯示)進行層壓，制備出液晶板100。在上述F和G部分中分別描述了壓敏粘合劑層和粘合劑層。此外，在基材為剝離膜的情況下，可以通過將雙折射層從層壓體轉移到液晶單元上，制備出包含雙折射層和液晶單元的液晶板。在本發明的液晶板中使用的液晶單元20配置有一對基底21和21';和固定在基底21和21'之間的作為顯示介質的液晶層22。一個基底11(濾色器基底)上配置有濾色器和黑底(均未顯示)。另一基底(有源矩陣基底)上配置有用于控制液晶的光電性能的轉換元件(典型為TFT);用于提供柵極信號給轉換元件的掃描線和用于給轉換元件提供源極信號的信號線；以及像素電極和對電極(它們中的每一個均未示出)。還可以將濾色器安置在有源矩陣基底中。基底21和21'之間的距離(單元間隙)由隔體23控制。在基底21和21'中的每一個與液晶層22接觸的一側上安置例如由聚酰亞胺形成的取向膜(未顯示)。液晶層22優選含有在沒有電場的情況下均勻取向的液晶分子。液晶層(最終為液晶單元)通常表現出nx>ny=nz(其中，nx，ny和nz分別表示在液晶層的慢軸方向、快軸方向和厚度方向上的折射率)的折射率特征(profile)。在本發明的說明書中，ny=nz不但包括ny和nz恰好相等的情況，而且包括ny和nz基本上相等的情況。此外，短語"液晶單元的最初取向方向"指由液晶層中的液晶分子在沒有電場的情況下的取向所提供的在液晶層中最大面內折射率的方向。使用具有這種折射率特征的液晶層的驅動模式的典型實例包括面內轉換(IPS)模式；邊緣場轉換(FgS)模式；以及鐵電液晶(FLC)模式。用于這些驅動模式的液晶的具體實例包括向列相液晶和近晶狀液晶。例如，向列相液晶用于IPS模式和FFS模式，而近晶狀液晶用于FLC模式。在IPS模式中，例如，通過利用電控制的雙折射(ECB)效應，在沒有電場的情況下均勻取向的液晶分子在各自由金屬形成的對電極和像素電極之間產生的與基底平行的電場(也稱為水平電場)中響應。具體而言，如在"MonthlyDisplayJuly"(第83頁至第88頁，由TechnotimesCo.,Ltd.出版，1997)或"Ekisho第2巻，第4期"(第303頁至第316頁，由JapaneseLiquidCrystalSociety出版，1998)中所述，通常黑模式在沒有電場的情況下通過下列方式提供全黑顯示在一個偏振器的吸收軸的方向上，調節液晶單元在不施加電場的情況下的取向方向；并且將在液晶單元之上和之下的偏振片安置成相互垂直。在電場的施加下，液晶分子旋轉，同時保持與基底平行，從而根據旋轉角獲得透射率。IPS模式包括各自使用V形電極、Z字形電極等的超面內轉換(S-IPS)模式和高級超面內轉換(AS-IPS)模式。IPS模式的可商購的液晶顯示裝置的一個實例包括20-英寸寬的液晶電視"Wooo"(商品名，由Hitachi,Ltd.生產)；19-英寸液晶顯示器"ProLiteE481S-1"(商品名，由IiyamaCorporation生產)；禾B17-英寸TFT液晶顯示器"FlexScanL565"(商品名，由EizoNanaoCorporation生產)。在FFS模式中，例如，通過利用電控制的雙折射(ECB)效應，在沒有電場的情況下均勻取向的液晶分子在各自由透明導體形成的對電極和像素電極之間產生的與基底平行的電場(也稱為水平電場)中響應。在FFS模式中的水平電場稱作邊緣電場，該邊緣電場可以通過將各自由透明導體形成的對電極和像素電極之間的距離設定成比單元間隙更窄而產生。具體而言，如在"SocietyforInformationDisplay(SID)2001Digest"(第484頁至第487頁)或JP2002-031812A中所述，通常黑模式在沒有電場的情況下通過下列方式提供全黑顯示在一個偏振器的吸收軸的方向上，調節液晶單元在不施加電場的情況下的取向方向；并且將在液晶單元之上和之下的偏振片安置成相互垂直。在電場的施加下，液晶分子旋轉，同時保持與基底平行，從而根據旋轉角獲得透射率。FFS模式包括各自使用V形電極、Z字形電極等的高級邊緣場轉換(A-FFS)模式和超邊緣場轉換(U-FFS)f式。FFS模式的可商購的液晶顯示裝置的一個實例包括:TabletPC"M1400"(商品名，由MotionComputing,Inc.生產)。例如，FLC模式利用封裝在各自具有約1至2pm的厚度的電極基底之間的鐵電手性近晶狀液晶的性質，以顯示2種穩定的分子取向狀態。具體而言，由于電場的施加，鐵電手性近晶狀液晶分子在與基底平行的平面內旋轉并且響應。FLC模式可以基于與IPS模式或FFS模式的原理相同的原理提供黑和白顯示。與其它驅動模式中的那些相比，FLC模式具有響應速度高這樣的特性。在本發明的說明書中，FLC模式包括表面穩定的鐵電液晶(SS-FLC)模式；抗鐵電液晶(AFLC)模式；聚合物穩定的鐵電液晶(PS-FLC)模式；以及V形轉換鐵電液晶(V-FLC)模式。作為在進行了取向處理的基底和液晶分子之間的相互作用的結果，獲得均勻取向的液晶分子，其中液晶分子的取向矢量與基底平面平行并且均勻。在本發明的說明書中，均勻的取向包括其中取向矢量相對于基底平面略微傾斜的情況，即，其中液晶分子預傾斜(pretilt)的情況。在液晶分子預傾斜的情況下，預傾角優選為20°以下，以保持大的對比度，并且獲得有利的顯示性能。可以根據目的使用任何適合的向列相液晶作為所述向列相液晶。例如，向列相液晶可以具有正介電各向異性或負介電各向異性。具有正介電各向異性的向列相液晶的具體實例包括"ZLI-4535"(商品名，可獲自MerckLtd.，Japan)。具有負介電各向異性的向列相液晶的具體實例包括"ZLU806"(商品名，可獲自MerckLtd.,Japan)。可以根據液晶的響應速度、透射率等適當地選擇通常折射率(ordinaryindex)(no)和異常折射率(extraordinaryindex)(ne)之差，即雙折射(AriLc)。然而，通常地，雙折射優選為0.05至0.30。可以根據目的使用任何適合的近晶狀液晶作為所述近晶狀液晶。所用的近晶狀液晶優選在分子結構的一部分中具有不對稱碳原子，并且表現出鐵電性(也稱作鐵電液晶)。表現出鐵電性的近晶狀液晶的具體實例包括-對-癸氧基苯亞甲基-對'-氨基-2-甲基丁基肉桂酸酯；對-己氧基苯亞甲基-對'-氨基-2-氯丙基肉桂酸酯；以及，4-鄰-(2-甲基)丁基間二羥基苯叉(resorcylidene)-4'-辛基苯胺。可商購的鐵電液晶的實例包括ZLI-5014-000(商品名，2.88nF的電容量，-2.8C/cm2的自發偏振，可獲自MerckLtd.，Japan);ZLI-5014-100(商品名，3.19nF的電容量，<20,0C/cm2的自發偏振，可獲自MerckLtd,,Japan);以及FELIX-008(商品名，2.26nF的電容量，-9.6C/cm2的自發偏振，可獲自HoechstAktiengesellschaft)。可以根據目的使用任何適合的單元間隙作為液晶單元的單元間隙(在基底之間的距離)。然而，單元間隙優選為1.0至7.0pm。在上述范圍內單元間隙的可以降低響應時間并且提供有利的顯示性能。J.液晶顯示裝置本發明的液晶板可以用于液晶顯示裝置，如個人電腦、液晶電視、移動電話或個人數字助手(PDA)。在這些之中，本發明的液晶板優選用于液晶電視。以下將通過實施例和比較例進一步描述本發明。應當注意，本發明不限于這些實施例。在實施例中使用的每一種分析方法如下。(1)測量厚度的方法-使用干涉型厚度計("MultichannelphotodetectorMCPD-2000"(商品名)，由OtsukaElectricalCo.,Ltd.生產)測量厚度。將使用該儀表在膜的寬度方向上以2mm的間隔和10cm的長度測量出的厚度的標準偏差定義為"厚度變化"。(2)測量相位差值(Re,Rth)的方法使用基于平行尼科爾旋轉法作為原理的相位差計("KOBRA21-ADH"(商品名)，由OjiScientificInstruments生產)，在23。C下，用波長為590nrn的光測量相位差值。(3)測量霧度值的方法使用霧度計("HM-150"(商品名)，由MurakamiColorResearchLaboratory生產)，根據在JISK7136(2000)中所述的試驗方法測量霧度值。(4)測量水接觸角的方法使用接觸角儀(CA-X型，由KyowaInterfaceScienceCo.，Ltd.生產)，測量相對于純水的接觸角。<實施例1>1.涂布溶液的制備將下列物質以表l中所述的混合比混合以制備液晶組合物由下式(3)表示的液晶聚合物(重均分子量5,000);可商購的液晶化合物("PaliocolorLC242"(商品名)，由BASF生產)，其具有作為內消旋配合基的苯基苯甲酸酯基并且在分子結構結構中具有兩個可聚合官能團；光聚合引發劑("IRGACURE127"(商品名)由CibaSpecialtyChemicalsInc.生產)；以及均化劑(丙烯酸酯聚合物(摩爾比為50:50的丙烯酸丁酯.丙烯酸乙酯的嵌段低聚物，重均分子量16,000))。在40。C搖動30分鐘的情況下，將獲得的液晶組合物與環戊酮混合以將環戊酮溶解于其中，由此獲得涂敷溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>2.層壓體的制備使用刮棒涂布機("mayerrotHS1.5#4"(商品名)，由BUSCHMAN生產)，將獲得的涂敷溶液涂敷到滿足mOny:nz的關系的降冰片烯-基樹脂膜("ZEONOR(ZF14-100)，，(商品名)，由NipponZeon生產，厚度100(im，Re:120nm，Nz系數L35)上。然后，將降冰片烯-基樹脂膜在80°C的空氣循環恒溫烘箱中干燥3分鐘，由此使垂直取向的液晶組合物在降冰片烯-基膜(基材)上凝固。然后，在以2.7cm/分鐘的速率輸送凝固層的同時，使用UV輻照機("UVC-321AM1"(商品名)，由UshioInc.生產)，用400mJ/cm2的UV射線從涂敷有涂敷溶液的一側輻照在基材上的液晶組合物的凝固層，由此將凝固層進一步固化。因此，獲得具有基材以及形成在基材上的雙折射層(Re:0.5nm，Rth:-100nm)的層壓體，該雙折射層滿足nz>nx=ny的關系。3.評價對所獲得層壓體，測量其雙折射層厚度、厚度變化和霧度值。0.007以下的厚度變化在實踐上是可接受的。此外，0至1%的霧度值在實踐上是可接受的。表2顯示結果。<比較例1至3>使用以表1中所述的混合比制備的涂敷溶液，以與實施例1中相同的方法獲得層壓體。測量所得層壓體的雙折射層厚度、厚度變化和霧度值。表2顯示結果。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>*1由式(3)表示的液晶聚合物(重均分子量5,000)*2由BSAF生產的"PaliocolorLC242"(商品名)*3由KusumotoChemicalsLtd.生產的"DISPARONLF1985"(商品名)*4由BYKJapanKK生產的"8丫1^370"(商品名)[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>如表2中所示，在使用丙烯酸酯聚合物作為均化劑的實施例1中的層壓體的雙折射層中，厚度變化(厚度不均勻性)得到顯著降低。相反，在不使用均化劑的比較例1中，厚度變化大，因此在比較例1中的層壓體在實踐上是不可接受的。此外，在比較例2中，使用了相對于100重量份的總固含量為約0.2重量份作為普通均化劑的硅氧烷-基均化劑，厚度變化得到充分降低，因此在比較例2中的層壓體在實踐上是不可接受的。在比較例3中，使用了相對于100重量份的總固含量為約1.5重量份硅氧烷-基均化劑，霧度值高，并且透明度不足，因此在比較例3中的層壓體在實踐上是不可接受的。所用硅氧垸-基均化劑的量大時霧度值增加的原因被推測是硅氧烷-基均化劑在雙折射層中形成微晶疇。<參考例1>使用間歇電暈處理裝置("CORONAGENERATORCT-0212"(商品名)，由KASUGADENKICo.,Ltd生產)，將在實施例1中獲得的層壓體的雙折射層一側，即與面向基材側相反的側，在116W/m、分鐘的條件下進行電暈處理。處理的雙折射層對純水的接觸角為46°，因此證實處理的雙折射層具有令人滿意的潤濕性。類似地，當將與面向比較例2中獲得的層壓體的雙折射層的基材側的一側相反的一側進行電暈處理時，雙折射層對于純水的接觸角為57°。據認為在實施例1中獲得的層壓體表現出令人滿意的潤濕性的原因是丙烯酸酯聚合物的非硅氧烷-基位置(例如，丙烯酸丁酯的丁基)在雙折射層的界面上形成親脂性基團的涂膜，因此通過電暈處理雙折射層容易變得親水。<實施例2>通過將偏振片("SIG1423"(商品名)，由NittoDenkoCorporation生產)經由丙烯酸類壓敏粘合劑(厚度20pm)附著到實施例1中獲得的層壓體的基材側上，獲得具有偏振器的層壓體。此時，將偏振片附著到層壓體上，使得偏振片的偏振器的吸收軸和作為正A片的基材的慢軸相互垂直。然后，將安置在包含于液晶電視("W37L-H9000"(商品名)，由HitachiLtd.生產)中的液晶單元的背光側上的偏振片移除。將具有偏振器的上述層壓體經由丙烯酸類壓敏粘合劑(厚度20pm)附著到液晶單元上代替移除的偏振片，使得雙折射層與液晶單元相對，由此制備液晶顯示裝置。此時，將層壓體附著到液晶單元上，使得在液晶單元的觀察者一側上的偏振器的吸收軸和層壓體的偏振器的吸收軸相互垂直。因為在實施例1中獲得的層壓體中，厚度變化顯著降低，所以其對于壓敏粘合劑層的粘附性能是令人滿意的。此外，在實施例2中獲得的液晶顯示裝置中，顯著降低了從傾斜方向觀察黑顯示時顯示器的不平整度。本發明的層壓體可以優選用于補償特別是IPS模式、FFS模式和FLC模式的液晶單元的液晶層的雙折射。在不偏離本發明的范圍和精神的情況下，對于本領域技術人員，許多其它修改將是明顯的，并且是容易實踐的。因此，應當理解的是，后附權利要求的范圍不意在受到描述的細節的限制，而應當得到寬的解釋。權利要求1.一種層壓體，其包含基材；以及雙折射層，所述雙折射層形成于所述基材上，并且滿足nz＞nx＝ny的關系，其中所述雙折射層含有丙烯酸酯聚合物。2.根據權利要求1的層壓體，其中所述丙烯酸酯聚合物包含丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯的共聚物。3.根據權利要求1的層壓體，其中所述丙烯酸酯聚合物的重均分子量為5,000至30,000。4.根據權利要求1的層壓體，其中相對于100重量份的形成所述雙折射層的全部材料，在所述雙折射層中的丙烯酸酯聚合物的含量為0.1至10重量份。5.根據權利要求1的層壓體，其中所述雙折射層相對于所述基材的相反側的水接觸角為20°至55°。6.根據權利要求1的層壓體，其中所述雙折射層的霧度值為0至1.0%。7.根據權利要求1的層壓體，其中所述基材含有作為主要組分的熱塑性樹脂。8.根據權利要求7的層壓體，其中所述熱塑性樹脂包括環烯烴-基樹脂。9.根據權利要求l的層壓體，其中所述基材滿足mony-nz的關系。10.根據權利要求1的層壓體，所述層壓體還包含偏振器。11.根據權利要求10的層壓體，其中所述基材起著偏振器的保護層的作用。12.根據權利要求1的層壓體，其中所述基材是剝離膜。13.—種液晶板，其包含根據權利要求1所述的層壓體；和14.一種液晶板，其包含雙折射層，所述雙折射層滿足nz〉nx-ny的關系，并且是從根據權利要求12所述的層壓體上轉移的；和液晶單元。15.根據權利要求13的液晶板，其中所述液晶單元包含液晶層，所述液晶層含有在沒有電場的情況下均勻取向的液晶分子。16.根據權利要求14的液晶板，其中所述液晶單元包含液晶層，所述液晶層含有在沒有電場的情況下均勻取向的液晶分子。17.根據權利要求15的液晶板，其中所述液晶單元是IPS模式、FFS模式和FLC模式中的一種。18.根據權利要求16的液晶板，其中所述液晶單元是IPS模式、FFS模式和FLC模式中的一種。19.一種液晶顯示裝置，其包含根據權利要求13所述的液晶板。20.—種液晶顯示裝置，其包含根據權利要求14所述的液晶板。全文摘要根據本發明的一個實施方案的層壓體包含基材；以及雙折射層，所述雙折射層形成于所述基材上，并且滿足nz＞nx＝ny的關系，其中所述雙折射層含有丙烯酸酯聚合物。文檔編號G02B5/30GK101210975SQ20071019939公開日2008年7月2日申請日期2007年12月20日優先權日2006年12月25日發明者朝永政俊,武本博之申請人:日東電工株式會社